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DB21DB21/T2548—2015種豬氟烷基因PCR-RFLP檢測(cè)技術(shù)規(guī)程MethodofPCR-RELPfordetectinghalothanegenotypeinswine2015—12—15發(fā)布2016—02—15實(shí)施遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布1本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蘇玉虹、田玉民、朱弘焱、李立山、王立辛2件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試GB/T27476.1-2014檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全釋放通道蛋白，是豬應(yīng)激綜合征（PorcineStress3PCRMasterMix、限制性內(nèi)切酶制方法參見附錄A。精度0.1g分析天平、恒溫金屬浴、渦采用常規(guī)的酚-三氯甲烷法提取，并測(cè)定DNA溶液濃度。具體方法MasterMix7.5μL、滅菌雙蒸水4.5μL?？筛鶕?jù)需要調(diào)），4），錠（EB）溶液染色）電泳20min～30min），8結(jié)果判定9廢棄物處理550mmol/LTris-HCl,50mmol/LNa2EDTA，SDS3024:1(體積比)4mmol/LMgCl210mmol/LDithiothreito，500mmol/LNaCl稀釋0.25%（W/V）溴酚藍(lán)，50%（VDNA分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)品6B.1組織消化B.2DNA提取l)棄上清液，使管內(nèi)酒精揮發(fā)干凈；根據(jù)沉淀情況加入適量（建議40μL）TB.3DNA含量的測(cè)定N——核酸稀釋倍數(shù)

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