天津大學在線考試題庫及答案藥物化學Ⅰ

藥物化學Ⅰ一、單選題1.從顛茄等茄科植物中分離的莨菪類生物堿，是一類能夠解除平滑肌痙攣的抗膽堿藥物，代表藥物是（C）。A.青蒿素B.嗎啡C.阿托品D.麻黃堿2.藥物被機體攝取的效率可以用（B）表示。A.藥物的劑量大小B.生物利用度C.藥物的排泄時間D.藥物的組織分布3.用于表示給藥劑量與血液中藥物初始濃度的關系的是（D）。A.曲線下面積B.血藥濃度C.半衰期D.表觀分布容積4.半衰期的長短決定了（C）。A.藥物在腎臟里存留的時間B.藥物在心臟中的存留時間C.藥物在體內的存留時間D.藥物在腸道中的存留時間5.藥物ADME過程中，穿越細胞膜的最重要的過膜方式是（A）。A.被動擴散B.主動轉運C.易化擴散D.內吞作用6.氟尿嘧啶的吸收是靠細胞中的（D）。A.胞飲轉運B.離子對轉運C.被動擴散轉運D.載體主動轉運7.載體藥物或者顆粒狀藥物可以通過形成泡囊的方式進入細胞，這種過膜方式稱為（C）。A.胞飲轉運B.易化擴散C.內吞作用D.載體主動轉運8.胃液的pH是（A）。A.1～2B.6.0C.5.0D.7.09.關于藥物在血管中的狀態(tài)，以下說法正確的是（A）。A.游離的藥物分子才能穿越毛細血管B.與蛋白結合的藥物能透過毛細血管C.游離的和結合性的藥物分子均能穿越毛細血管D.游離的和結合性的藥物分子均不能穿越毛細血管10.藥效藥物治療的宗旨是（D）。A.殺滅病原體B.清除病原體C.抑制病原體D.調節(jié)為主11.（B）廣泛作為藥物的靶標，臨床上的藥效藥物有一半是作用于這類受體的。A.酪氨酸蛋白-激酶型受體B.G蛋白偶聯(lián)受體C.細胞核激素受體D.離子通道12.藥物化學中的前藥是指（D）。A.本身有活性，經酶的作用活性更強B.本身有活性，經酶的作用生成新的活性C.本身有活性，經酶的作用活性變弱D.本身沒有活性，經酶的作用生成有活性的成分13.結構特異性藥物的藥理作用，主要取決于藥物分子的（C）。A.化學性質B.物理性質C.化學結構的特異性D.物理化學性質14.以下藥物中，屬于結構特異性藥物的是（C）。A.季銨鹽類殺菌藥B.巴比妥類催眠藥C.腎上腺素D.全身吸入麻醉藥15.以下哪個學說與誘導契合學說相似（D）。A.占據(jù)學說B.親和力和內在活性學說C.速率學說D.大分子擾動學說16.以下相互作用力大小排序正確的是（A）。A.離子-離子>離子-偶極>偶極-偶極B.離子-偶極>離子-離子>偶極-偶極C.偶極-偶極>離子-偶極>離子-離子D.以上都不對17.離子-離子作用能的大?。˙）。A.與距離的一次方成正比B.與距離的一次方成反比C.與距離的平方成反比D.與距離的三次方成反比18.一些抗腫瘤藥物對DNA堿基的嵌入或者烷基化，破壞DNA的雙螺旋結構，主要是通過影響（D）形成。A.共價鍵B.離子鍵C.π鍵D.氫鍵19.在分子相互作用力中，與氫鍵能量接近的是（C）。A.離子-離子B.離子-偶極C.陽離子-π相互作用D.螯合作用20.去鐵胺是可與（D）螯合形成水溶性化合物，用于原發(fā)性和繼發(fā)性血色病。A.Fe2+B.Cu2+C.FeD.Fe3+21.影響藥物-受體結合的有利的熵變因素主要是（B）。A.轉動和平動自由度受阻B.疏水作用C.構象限制D.疏水固縮作用22.在鹵素取代的脂肪系列化合物中，比C-H鍵強的是（A）。A.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I23.以下屬于作用于阿片類受體的藥物是（D）。A.維甲酸B.五味子丙素C.硝苯地平D.嗎啡24.酶催化反應如果發(fā)生了質子轉移，可用以下哪種學說解釋（B）。A.靠近和定向B.廣義酸-堿催化作用C.靜電催化和去溶劑化D.共價鍵催化25.利阿唑是細胞色譜P450酶中哪個類型酶的抑制劑（D）。A.CYP11B.CYP5C.CYP24D.CYP1726.以下屬于廣義酸基團的是（D）。A.–COO-B.–NH2C.–S-D.–SH27.以下屬于廣義堿基團的是（D）。A.–COOHB.–NH3+C.–SHD.–COO-28.磺胺類抗菌藥是以下哪個酶的競爭性抑制劑（A）。A.二氫蝶酸合成酶B.絲氨酸蛋白水解酶C.黃嘌呤氧化酶D.乙酰輔酶A29.血管緊張素原在肝臟中被腎素水解成（A）。A.血管緊張素ⅠB.血管緊張素ⅡC.血管緊張素ⅢD.血管緊張素Ⅳ30.HIV病毒具有編碼（D）的遺傳信息，用來加工病毒蛋白。A.谷氨酸蛋白酶B.甘氨酸蛋白酶C.半胱氨酸蛋白酶D.天冬氨酸蛋白酶31.以下不具有手性中心的氨基酸是（C）。A.谷氨酸B.精氨酸C.甘氨酸D.鳥氨酸32.肽鏈的二級結構形成，主要是由于以下哪個因素維持的（B）。A.鹽鍵B.氫鍵C.疏水作用D.親水作用33.α-糖蛋白主要結合哪種類型的藥物（A）。A.堿性藥物B.酸性藥物C.中性藥物D.手性藥物34.關于化學治療藥物，下列說法不正確的是（A）。A.對宿主和體內的有害生物體都有毒性B.具有選擇性毒性C.對宿主細胞無害D.其發(fā)揮作用與寄生細胞和宿主細胞的生理和生化差異有關35.復方新諾明用于治療細菌性感染，其主要成分是磺胺甲基異惡唑與（C）的復方制劑。A.乙胺嘧啶B.甲氨蝶呤C.甲氧芐啶D.氯胍36.慶大霉素通過以下哪種作用機制進行殺菌的（B）。A.抑制tRNA的平移B.干擾密碼子-反密碼子的識別作用C.抑制轉肽反應D.中斷肽鏈的合成37.長春堿和長春新堿分別用于治療實體瘤和急性白血病，主要作用機制是（D）。A.阻遏和調控信號傳導B.細胞毒作用C.干擾DNA合成D.作用于有絲分裂環(huán)節(jié)38.在新藥的研究階段的各個環(huán)節(jié)中，作為創(chuàng)制新藥的出發(fā)點的是（A）。A.靶標的確定B.模型的建立C.先導化合物的發(fā)現(xiàn)D.先導化合物的優(yōu)化39.在先導化合物的優(yōu)化中，對復雜的先導化合物進行結構簡化的操作是（C）。A.拼合原理B.電子等排C.剖裂和剪切D.局部修飾40.青蒿素被制成青蒿素琥鉑酸單酯主要目的是（B）。A.達到控釋效果B.改善水溶性C.提高親脂性D.減低毒性二、多選題1.關于藥物與藥物化學的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展過程，下面說法正確的有（A,C,D）。A.以天然活性物質為主的藥物發(fā)現(xiàn)階段B.以合成藥物為主的藥物發(fā)現(xiàn)時期C.以合成藥物為主的藥物發(fā)展時期D.藥物分子設計時期2.以下屬于分子的宏觀性質的物理量的是（A,B,C,D）。A.分子量B.極性C.電荷D.溶解性3.以下屬于藥劑相的范疇的是（A,B）。A.有效成分的溶解B.劑型的崩解C.與組織結合D.與蛋白結合4.藥物的動力相主要包括（A,B,C,D）。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄5.藥物的兩個重要的清除器官為（B,D）。A.胃B.腎C.脾D.肝6.影響藥物生物利用度的因素不包括（C,D）。A.化學結構B.難溶藥物的顆粒大小C.易溶藥物的晶型D.易溶的藥物的顆粒7.下列屬于主動轉運過膜方式的特點的是（A,B,C,D）。A.逆濃度梯度B.逆電勢梯度C.被轉運的物質不需要特定的分配系數(shù)D.極性強的化合物可通過這種方式轉運8.下列劑型中可以避免首過效應的是（A,B）。A.舌下含片B.直腸栓劑C.顆粒劑D.膠囊劑9.藥物的化學結構對其吸收的影響，包括以下哪幾個因素（A,B,C,D）。A.分子尺寸B.溶解性C.分配性D.離解性10.關于Caco-2細胞，說法正確的是（A,B,C,D）。A.是人體結腸癌細胞B.可用于體外預測藥物在腸中吸收的模型C.生命力強D.易于培養(yǎng)11.對于藥物在體內的分布具有決定作用的因素有（A,B）。A.藥物的濃度梯度B.藥物的擴散常數(shù)C.藥物的分子量D.藥物的溶解性12.藥物代謝的主要反應類型包括（A,B,C,D）。A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.縮合反應13.影響藥物代謝的因素很多，包括（A,B,C,D）。A.年齡B.種屬C.遺傳D.性別14.以下屬于化學治療藥物的范疇的是（B,D）。A.血糖低B.腸胃炎C.血脂高D.真菌感染15.組織細胞中的藥物靶標主要分為以下幾種（A,B,C,D）。A.受體B.酶C.離子通道D.轉運蛋白16.離子通道作為藥物的一種靶標，主要由哪幾個基本元件組成（A,B,C）。A.通透離子的孔道B.感應部分C.閘門D.酶活性中心17.關于P蛋白的說法正確的是（A,B,C,D）。A.是一類轉運蛋白B.許多化療藥物的耐藥性是由P蛋白高表達所致C.在腦毛細血管的上皮細胞有表達，泵出有害物質，保護中樞神經D.在腸上皮細胞表達時，其外排作用表現(xiàn)為首過效應18.結構特異性的藥物的藥理活性的影響因素包括（A,B,C,D）。A.分子尺寸B.形狀C.構型與構象D.電荷分布19.關于占據(jù)學說正確的是（A,B,D）。A.依據(jù)酶與底物作用遵循的質量作用定律B.作用強度與受體被藥物占據(jù)的數(shù)目成正比C.作用強度與受體被藥物占據(jù)的數(shù)目成反比D.不能解釋同一受體被不同藥物占據(jù)產生的作用不同20.“速率學說”中認為（A,B,C,D）。A.藥物的生物效應發(fā)生在藥物與受體接觸的瞬間B.受體的活化不與被占據(jù)或結合受體的數(shù)目成正比C.受體的活化與單位時間內藥物分子同受體接觸的總數(shù)成正比D.不需要生成穩(wěn)定的復合物以活化受體21.大分子擾動學說認為（A,B,C,D）。A.藥物與受體相互作用時需有構象的互補和適配B.藥物對生物大分子的構象影響可有兩種不同的擾動作用C.正常底物與激動劑產生特異性構象擾動D.抑制劑或拮抗劑產生非特異性擾動，不呈現(xiàn)生理效應22.關于離子-離子靜電作用，以下說法正確的是（A,B,C）。A.無方向性B.靜電作用能與距離的一次方成反比C.靜電作用力與距離的平方成反比D.是隨著距離的加長能量變化最快的引力23.以下相互作用力中具有方向性的是（B,C,D）。A.離子-離子B.離子-偶極C.偶極-偶極D.氫鍵24.8-羥基異喹啉的殺菌作用是與高鐵離形成的（A,B）的螯合物。A.1:1B.2:1C.3:1D.1:425.影響藥物-受體結合的不利的熵變因素主要有（A,C）。A.轉動和平動自由度受阻B.疏水作用C.構象限制D.疏水固縮作用26.關于藥物與受體分子間的共價鍵的相互作用，以下說法正確的是（A,B,C,D）。A.表現(xiàn)在共享一對或者數(shù)對電子B.除非被體內特異的酶催化裂解，否則難以復原分開C.共價鍵多用于化學治療藥物D.能持久性抑制和清除病原體27.關于藥效團的概念，以下內容正確的是（A,B,C,D）。A.藥效團的概念最早是由Ehrlich提出來的B.把藥物的藥理或毒性作用歸因于特定的化學活性基團C.藥物與受體的結合不是全部原子和基團的相互作用D.可以解釋不同的化合物可以與同一受體發(fā)生競爭性結合28.常見的優(yōu)勢結構包括以下哪些類型（B,C,D）。A.苯基B.苯并氮卓C.聯(lián)苯基D.二苯甲基29.廣義上的構效關系研究，以下屬于該研究范疇的（A,B,C,D）。A.結構與物化性質B.結構與選擇性C.結構與毒性和不良反應D.結構與活性強度30.藥物分子中引入的堿性基團有（B,C,D）。A.甲基B.脒C.胍D.含氮雜環(huán)31.烷基的變換可以影響藥物分子多種物化性質，比如（A,B,C,D）。A.溶解度B.分配系數(shù)C.離解性D.氧化-還原電位32.在鹵素取代的脂肪系列化合物中，比C-H鍵弱的是（B,C,D）。A.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I33.關于巰基和二巰基以下說法正確的是（A,C,D）。A.廣泛存在于天然產物中B.常常用作藥物分子的取代基C.具有高度還原反應性能D.具有穩(wěn)定多肽或蛋白立體結構的功能34.多巴胺是中樞神經系統(tǒng)的重要遞質，以下哪些疾病都和它有關（A,B,C）。A.阿茨海默病B.帕金森病C.精神分裂D.心血管疾病35.酶促反應的兩個重要特征是（B,D）。A.降低反應速率B.加速反應速率C.催化不具有特異性D.催化具有特異性36.酶的催化作用可以在多個環(huán)節(jié)實現(xiàn)（A,B,C,D）。A.使酶-底物復合物去穩(wěn)定化B.過渡態(tài)的穩(wěn)定化C.中間體的非穩(wěn)定化D.促進產物的釋放37.關于酶催化機制的學說主要有（A,B,D）。A.靠近和定向作用B.廣義酸-堿催化作用C.狹義酸-堿催化作用D.共價催化38.在酶的靠近和定向催化作用機理中認為（A,B,C）。A.酶作為底物的結合模板，將底物結合在上面B.底物結合在酶分子上以后，降低了轉動和平動自由度C.反應是一級反應D.反應是二級反應39.關于酶不可逆抑制劑以下說法正確的是（A,C,D）。A.一般是通過共價鍵與酶的活性中心結合B.可以用稀釋或者凝膠過濾法除去C.不能用稀釋或者凝膠過濾法除去D.作用強度和時間有關40.作為黃嘌呤氧化酶抑制劑的是（C,D）。A.次黃嘌呤B.黃嘌呤C.別嘌呤D.別嘌呤二醇41.以下哪些藥物是HMG-CoA還原酶的抑制劑（A,B）。A.美伐他汀B.落伐他汀C.卡托普利D.賴諾普利42.以下藥物屬于選擇性COX-2抑制劑的是（B,C）。A.布洛芬B.塞來昔布C.艾托昔布D.氟比洛芬43.以下活性肽類化合物屬于十七肽的是（A,B）。A.胃泌素B.強啡肽C.抗利尿激素D.生長抑素44.以下屬于堿性氨基酸殘基的天然氨基酸有（A,B,C,D）。A.精氨酸B.鳥氨酸C.天冬酰胺D.谷氨酰胺45.在天然氨基酸中，可稱為非極性氨基酸殘基的是（A,B,C,D）。A.苯丙氨酸B.亮氨酸C.纈氨酸D.異亮氨酸46.以下結構單元中屬于氫鍵給體的是（C,D）。A.C=CB.C=OC.-OHD.-NH-47.關于構象限制的原理，以下說法正確的是（A,B,D）。A.可以提高分子對受體的親和力B.突出一種構象結構，減少其他構象的存在C.降低分子對受體的親和力D.可用限制因素將利于與受體結合的構象固定48.肽鏈中兩個相鄰的氨基酸可以不同的方式連接以限制構象，二肽橋聯(lián)的位置和方式說法正確的是（A,B,C）。A.兩個α碳的環(huán)化B.α-碳與氮原子的環(huán)化C.兩個氮原子間的環(huán)化D.兩個氮原子間無法環(huán)化49.互為對應異構體的兩個立體異構體在對稱的環(huán)境中，下列哪些性質是完全相同的（A,B,C,D）。A.熔點B.沸點C.溶解度D.分配系數(shù)50.（A,C）構型的甲氨蝶呤可經主動轉運，在低濃度下胃腸道也會吸收。A.SB.RC.LD.D51.真菌和原蟲是一種常見的致病菌，其特點有（A,D）。A.是真核生物B.是原核生物C.沒有細胞核D.有細胞核52.細菌合成葉酸時，需要以下哪幾種物質經酶催化而成（A,B,C）。A.蝶啶B.對氨基苯甲酸C.谷氨酸D.甘氨酸53.依據(jù)核糖體合成肽鏈的過程，可將影響細菌蛋白質合成的藥物分成哪幾類（A,B,C,D）。A.與細菌核糖體30S亞基結合，阻止tRNA到達mRNA-核糖體A區(qū)受體B.干擾密碼子-反密碼子的識別作用C.抑制轉肽反應D.中斷肽鏈的合成、抑制tRNA的平移54.腫瘤細胞的特點有（A,B,C,D）。A.具有非控制性增殖行為B.具有浸潤性C.具有遷徙性D.與正常細胞差異小55.在新藥的研究階段的各個環(huán)節(jié)中，屬于藥理學研究范疇的是（A,B）。A.靶標的確定B.模型的建立C.先導化合物的發(fā)現(xiàn)D.先導化合物的優(yōu)化56.先導化合物需要進一步優(yōu)化，主要原因有（A,B,C,D）。A.活性強度弱B.選擇性不高C.藥代動力學不合理D.物理化學性質不適宜57.拼合方法的重要應用是研制雙重作用藥物，這種雙重作用可以是（A,B,C,D）。A.作用于兩個不同受體B.作用于一個受體的兩個不同的結合位點C.與兩個不同酶的作用D.一個酶和一個受體58.潛伏化藥物和同源類似物的區(qū)別體現(xiàn)在以下幾個方面（A,B,C,D）。A.活性方面B.設計意圖C.合成的難易程度D.成功率59.以下藥物成酯后具有減輕毒性的作用的是（A,B,C）。A.阿司匹林B.雙氯酚酸C.吲哚美辛D.氟哌啶醇60.腎臟中存在的哪些酶為設計治療腎臟疾病的前藥提供了生化依據(jù)（A,C）。A.N-脫酰酶B.O-脫酰酶C.γ-谷氨酰轉肽酶D.β-谷氨酰轉肽酶三、判斷題1.嗎啡是從阿片中分離出來的成分，雖然具有成癮性，但是仍是臨床上使用的一種強鎮(zhèn)痛藥。（√）2.機體對藥物的作用是進行物理的和化學的處置，屬于藥代動力學的研究內容。（√）3.藥物分子的溶解度、分子量、親脂性等等物理化學性質，在很大程度上就決定了其藥代動力學性質。（√）4.表觀分布容積是藥代動力學中一個能夠實際檢測的參數(shù)。（×）5.藥物的清除率指的是藥物從血液抽取到清除器官的過程。（√）6.生物膜是由磷脂雙分子層構成的。（√）7.被動擴散的過膜推動力是濃度差或靜電勢差，不需要提供能量。（√）8.通過被動擴散方式過膜的化合物，它們之間會產生競爭抑制現(xiàn)象。（×）9.主動轉運和被動擴散一樣，藥物分子過膜時都不需要提供能量。（×）10.離子對轉運是內源性物質與強離解性藥物相結合的過膜過程。（√）11.藥物可以不必須經過胃腸道等過程，而直接通過口腔直接進入血液循環(huán)。（√）12.不是所有的藥物都有肝腸循環(huán)。（√）13.若藥物的溶解速度高于吸收速率，則吸收過程與藥物的分散狀態(tài)和劑型關系較小。（√）14.藥物分子中引入弱堿或者弱酸基團，可因提高離解性而增加溶解度。（√）15.對于多氫鍵藥物的lgP的測量，可以用環(huán)己烷-水系統(tǒng)來測量，從而消除氫鍵的影響。（√）16.穿越血腦屏障的藥物，需要更高的親水性。（×）17.作用于外周的藥物，宜引入產生氫鍵的原子或基團。（√）18.大多數(shù)酸性藥物可與血漿蛋白中的白蛋白結合。（√）19.藥物代謝可分為兩個階段，分別為Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝。（√）20.化療藥物主要目的是清除或殺滅感染的病原體以及感染引起的后果。（√）21.作用于受體的藥物可提高受體功能的稱為激動劑。（√）22.受體具有催化功能，但不能使生物化學信號放大。（×）23.屬于藥效藥物的酶抑制劑一般為可逆性抑制劑。（√）24.可逆性酶抑制劑只是暫時降低了酶的活性，但并未將酶徹底失活。（√）25.轉運蛋白中分子中有特異的識別和結合位點，要求被轉運的化合物有相應的特異的結構和構象。（√）26.結構非特異性藥物是指藥物分子中不存在特異性的化學基團或結構片段對應于藥理效應。（√）27.結構特異性的藥物的用藥劑量高于結構非特異性的藥物。（×）28.“親和力和內在活性”學說認為激動劑與受體有親和力，而拮抗劑和受體沒有親和力，因此沒有引發(fā)生物效應。（×）29.激動劑一般是含有非極性基團的配體分子。（×）30.“速率學說”與“親和力和內在活性學說”的不同之處在于，它認為不需要生成穩(wěn)定的復合物以活化受體。（√）31.受體與藥物之間的誘導契合作用中，只有受體構象發(fā)生變化，藥物分子不會發(fā)生構象的改變。（×）32.兩個分子之間的識別，本質上均為物理和化學的互補性。（√）33.酶與底物的之間的弱作用力可以用實驗方法直接測定。（×）34.離子-偶極作用無方向性。（×）35.螯合作用是指具有供電子基團的化合物與金屬離子結合并形成鏈狀結構的化合物。（×）36.范德華作用也稱色散力，是一種長程作用力。（×）37.疏水作用與分子中的疏水基團和片段的數(shù)目成反比，烷基越多，疏水性越弱。（×）38.有機分子的構型可以分為幾何異構和旋光異構。（√）39.旋光異構體之間除了旋光性不同之外，其他的物理化學性質也是有區(qū)別的。（×）40.藥效構象的量一般高于優(yōu)勢構象。（√）41.藥物構效關系研究中對受試化合物的作用機制和作用方式沒有要求。（×）42.藥效團是指產生特定藥理作用所必需的物理化學特征及其在空間的分布。（√）43.創(chuàng)新藥物的研究策略基礎就是優(yōu)勢結構與藥效團的恰當配置。（√）44.羧基的個數(shù)在藥效團的類藥性評價標準中沒有具體要求。（×）45.藥物中的基團經過體內細胞色素P450酶代謝活化有可能生成毒性基團而導致臨床上呈現(xiàn)毒副作用。（√）46.分子中引入羧基當對活性的影響，取決于羧基在分子中的比重。（√）47.羧酸的衍生物與羧酸差別較大，如果分子中引入羧基降低或失去活性，則形成羧酸衍生物常?？筛淖兓钚?。（×）48.由于在體內發(fā)生廣泛的代謝，芳香胺的活性和毒性都強于脂肪胺。（√）49.甲苯的毒性遠遠低于苯。（√）50.巰基和二巰基較少用于藥物分子中的取代基。（√）51.硝基的引入使化合物在體內的存留時間比無硝基化合物短，使得治療和毒性作用較短。（×）52.柔性分子在溶液中實際存在無數(shù)個構象體，不能分離為單一化合物。（√）53.藥效構象不一定是能量最低的優(yōu)勢構象。（√）54.臨床上用藥大約有1/3藥物都是酶抑制劑。（√）55.酶催化反應不僅改變反應速率，而且改變反應的平衡點。（×）56.酶抑制劑的作用靶酶只有侵入體內的病原體的酶。（×）57.黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌呤醇，通過增加反應底物尿酸的濃度來實現(xiàn)治療痛風的作用。（×）58.β-內酰胺酶是水解青霉素或頭孢菌素的代謝酶。（√）59.枯草桿菌屬于絲氨酸蛋白水解酶，催化作用主要是氧負離子與蛋白酶殘基形成氫鍵。（√）60.為了評價化合物對酶的抑制活性，常用半數(shù)有效濃度IC50表示。（√）61.酶可逆性抑制劑可以通過稀釋法或凝膠過濾法將抑制劑除去。（√）62.酶的可逆性抑制劑與不可逆性抑制劑之間的界限區(qū)分很嚴格。（×）63.芳構酶屬于細胞色素P450酶系，用于催化內源性甾族化合物的羥基化。（√）64.芳構酶抑制劑可以阻止雌激素的生物合成，降低體內激素水平，用于治療乳腺癌。（√）65.COX-1是組織中固有的酶，在胃中不存在。（×）66.非競爭性抑制劑與酶的結合不是完全獨立進行，則稱為典型的非競爭抑制。（×）67.胸苷酸是合成DNA必需的氨基酸。（√）68.肽和蛋白質是由相同或不同的氨基酸經線性組合而成的鏈狀或環(huán)狀寡聚或多聚物。（√）69.促甲狀腺激素是一種活性肽類化合物。（√）70.肽和蛋白質都是由相同或不同的氨基酸經過線性組合成的鏈狀或環(huán)狀聚合物。（√）71.在21個天然氨基酸中，分子結構中具有苯環(huán)結構的只有苯丙氨酸。（×）72.由一個氨基酸的α-羧基與另一個氨基酸的氨基縮合脫水，形成的酰胺鍵也稱作肽鍵。（×）73.蛋白或多肽分子中還存在一些未連接的原子或基團在空