藥理學(xué)（藥）2019年7月-開放本科電大期末考試試卷

試卷代號：2233座位號口口

國家開放大學(xué)2019年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試

藥理學(xué)（藥）試題

2020年l月

題號總分

分數(shù)

匡塵習(xí)一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1．藥物的副作用是（）。

A．用量過大引起的反應(yīng)B．與治療目的無關(guān)的藥理作用

C．與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D．停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)

E．長期用藥引起的反應(yīng)

2．藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。

A．藥物的分布容積B．藥物的排泄速度

C．藥物的轉(zhuǎn)運方式D．藥物的吸收速度

E．藥物的代謝速度

3．每個tl/：給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（

A.lB.

C.8D.

E.11

4．藥物的零級動力學(xué)消除是指（）。

B.

A．藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

D.

C．藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零

E．單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

631

5．阿托品屬于（）。

A．?dāng)M膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥

C.N飛膽堿受體阻斷藥D.N：膽堿受體阻斷藥

E,a一腎上腺素受體阻斷藥

6．下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）。

A．去甲腎上腺素B．異丙腎上腺素

C．腎上腺素D．去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E．腎上腺素加異丙腎上腺素

7．碳酸銼主要用于治療（）。

A．抑郁癥B．焦慮癥

C．失眠D．癲痛

E．躁狂癥

8．可加重支氣管哮喘的藥物是（）。

A.a受體激動劑B.a受體阻斷劑

C．俘受體阻斷D.p受體激動劑

E.M受體阻斷藥

9．氯丙嗦臨床不用于（）。

A．人工冬眠B．暈車暈船

C．頑固性呢逆D．低溫麻醉

E．精神分裂癥

10．癲痛持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選的藥物是（）。

A．靜脈注射硫噴妥鈉B．水合氯醛灌腸

C．靜脈注射地西伴D．口服硫酸鎂

E．口服丙戊酸鈉

n．治療妊娠子痛最常用的藥物是（）。

A．靜脈注射硫噴妥鈉B．水合氯醛灌腸

C．靜脈注射地西浮D．肌內(nèi)注射硫酸鎂

E．口服丙戊酸鈉

632

12．嗎啡主要用于（）。

A．膽絞痛B．腎絞痛

C．關(guān)節(jié)痛D．偏頭痛

E．癌癥痛

13．只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是（）。

A．布洛芬B．叫噪美辛

C．對乙酞氨基酚D．雙氯芬酸

E．尼美舒利

14．卡托普利和氫氯噬嗦分別為（）。

A．血管擴張藥和a受體拮抗藥B.ACEI和利尿劑

C．血管緊張素受體拮抗劑和利尿藥D．血管擴張藥和p受體拮抗藥

E．利尿藥和ACEI

15．抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是（

A．卡托普利B．硝苯地平

C．呱哇嗓D．氯沙坦

E．氯沙坦

16．治療慢性心功能不全的首選藥是（）。

A．地高辛B．普蔡洛爾

C．吠塞米D．卡托普利

E．替米沙坦

17．普蔡洛爾的抗心絞痛的藥理作用是（）。

A．阻斷心肌細胞鈣通道，產(chǎn)生負性肌力，減少耗氧量

B．釋放NO，擴張冠脈、改善心肌供氧

C．阻斷心肌p受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

D．?dāng)U張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)

E．降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧

18．華法林口服主要用于（）。

A．增加血容量B．溶栓治療

C．抗凝治療D．抗血小板治療

E．血栓栓塞性疾病

633

19．沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于（）。

A．長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作B．支氣管哮喘急性發(fā)作

C．用于輕、中度哮喘的預(yù)防D．治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎

E．預(yù)防哮喘

20．奧美拉哇是通過抑制H十一K＋一ATP酶而抑制（）。

A．組胺釋放B．胃酸分泌

C.M受體D．胃潰瘍

E．十二指腸潰瘍

21．糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）。

A．抗炎作用B．抗毒素、抗休克

C．免疫抑制及抗過敏D．允許作用

E．保護胃豁膜

22．胰島素的臨床應(yīng)用不包括（）。

A．主要用于1型糖尿病患者

B．口服降糖藥治療不能控制的2型糖尿病患者

C．糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受患者

D．糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者

E．糾正胞內(nèi)缺鉀

23．瑞格列奈的論述不正確的是（）。

A．為短效胰島素促泌劑B．促進鈣內(nèi)流，增加胰島素的分泌

C．關(guān)閉ATP依賴的鉀通道D．作用不依賴日細胞功能

E．有效控制餐后血糖

24．針對磺胺甲基異惡哇和甲氧節(jié)吮的論述不正確的是（）。

A．前者是磺胺類藥，后者是磺胺增效劑

B．前者抑制細菌的二氫葉酸合成，后者抑制四氫葉酸合成

C．二者合用抗菌作用不變

D.TMP單用易引起細菌耐藥

E．二者合用藥效增強

25．氟唆諾酮的不良反應(yīng)不包括（）。

A．胃腸道反應(yīng)B．神經(jīng)興奮

C．皮膚過敏D．腎損害

E．軟骨損害

634

得分評卷人

二、名詞解釋（選做4題，每題5分，共20分）

26．副作用

27．繼發(fā)反應(yīng)

28．血漿半衰期

29．被動轉(zhuǎn)運

30．半數(shù)致死量

得分評卷人

三、簡答題（選答3題，每題10分，共30分）

31．簡述腎上腺素的臨床應(yīng)用。

32．簡述地西伴的臨床應(yīng)用。

33．簡述作用于消化系統(tǒng)藥物的分類、作用原理和代表藥物。

34．簡述簡述平喘藥的種類、代表藥物及其主要作用機制。

35．簡述抗菌藥物聯(lián)合用藥的指征。

635

試卷代號：2233

國家開放大學(xué)2019年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試

藥理學(xué)（藥）試題答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

（供參考）

2020年1月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1.B2.D3.D4.B5.B

6.C7.E8.C9.BIO.C

11.D12.E13.C14.B15.A

16.D17.C18.E19.B20.B

21.E22.C23.D24.C25.D

二、名詞解釋（選做4題，每題5分，共20分）

26．副作用：藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的藥理作用。

27．繼發(fā)反應(yīng)：是指繼發(fā)于藥物的治療作用而產(chǎn)生的一種不良后果，也叫治療矛盾。

28．血漿半衰期：是指血藥濃度降至最高血藥濃度一半所需要的時間。

29．被動轉(zhuǎn)運：是指藥物依賴于細胞膜兩側(cè)的濃度差，通過細胞膜的脂質(zhì)或孔道從高濃度

側(cè)向低濃度側(cè)擴散性轉(zhuǎn)運。

30．半數(shù)致死量：半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量。

三、簡答題（選答3題，每題10分，共30分）

31．簡述腎上腺素的臨床應(yīng)用。

答：(1）心臟驟停。溺水、藥物中毒等可引起心臟驟停，在進行心臟體外按摩和人工呼吸的

同時，可心室內(nèi)注射腎上腺素使心臟重新起搏。（2分）

(2）過敏性休克。輸液反應(yīng)或藥物過敏，如青霉素過敏引起的過敏性休克。腎上腺素能抑

制過敏物質(zhì)釋放，改善心臟功能和解除支氣管平滑肌痙攣，從而迅速、有效地緩解過敏性休克

的臨床癥狀，挽救患者生命。（2分）

636

(3）支氣管哮喘。腎上腺素除能解除哮喘時的支氣管平滑肌痙攣外，還可抑制肥大細胞釋

放過敏反應(yīng)物質(zhì)，可迅速有效控制支氣管哮喘。（2分）

(4）局部應(yīng)用?？裳泳従植柯樗幬?，增強局部麻藥效應(yīng)，延長局麻時間，減少局部麻藥吸

收中毒的發(fā)生。（2分）

(5）治療青光眼。做成1％一2％滴眼液，慢性應(yīng)用，通過促進房水流出，以及使俘受體介

導(dǎo)的眼內(nèi)反應(yīng)脫敏感化，降低眼內(nèi)壓。（2分）

32．簡述地西伴的臨床應(yīng)用。

答：(l）抗焦慮。地西伴有明顯的抗焦慮作用。這主要是選擇性作用于邊緣系統(tǒng)苯二氮

革（BZD）受體的結(jié)果。地西洋作用時間長，是臨床上常用的抗焦慮藥。（2分）

(2）鎮(zhèn)靜催眠。地西浮有明顯的鎮(zhèn)靜催眠作用。與巴比妥類為代表的老催眠藥相比，BZD

類藥對快速眼動睡眠（REMS）影響較小，停藥后“反跳”現(xiàn)象較輕，易停藥。（2分）

(3）術(shù)前用藥。地西伴還用于麻醉前和心臟電擊復(fù)律前給藥（靜脈注射），可以緩和患者對

于手術(shù)的恐懼情緒，減少麻醉藥的用量，增加安全性。（2分）

(4）抗驚厥和抗癲癰。地西伴抗驚厥作用強。對癲痛大發(fā)作的連續(xù)發(fā)作狀態(tài)（癲痛持續(xù)狀

態(tài)）有顯著效果，常作為首選藥物，以靜脈注射來終止發(fā)作。（2分）

(5）中樞性肌松。地西浮具有中樞性肌松作用，特別是靜脈給藥時的肌松作用尤為明顯。

(2分）

33．簡述作用于消化系統(tǒng)藥物的分類、作用原理和代表藥物。

答：作用于消化系統(tǒng)的藥物的分類、作用原理和代表藥物如下：

(1）胃酸中和藥。口服后能中和胃酸，從而消除胃酸對胃、十二指腸粘膜的侵蝕和刺激，促

進消化道粘膜修復(fù)。代表藥物有復(fù)方氫氧化鋁等。（1分）

(2）胃酸分泌抑制藥。通過阻斷H：、Ml、胃泌素等受體或質(zhì)子泵而抑制胃酸分泌，促進潰

瘍愈合。此類藥物又可分為五類：①H：受體阻斷藥，代表藥物為西咪替??；②Ml膽堿受體阻

斷藥，代表藥物呱侖西平；③胃泌素受體阻斷藥，代表藥物有丙谷胺；④質(zhì)子泵抑制劑，代表藥

物奧美拉哇；⑤前列腺素類，代表藥物為米索前列醇。（5分）

(3）胃粘膜保護藥和抗幽門螺桿菌藥。通過覆蓋潰瘍面形成保護膜、抗酸、抗幽門螺桿

菌等機制治療消化道潰瘍。代表藥物有硫糖鋁、構(gòu)椽酸秘鉀、阿莫西林、克拉霉素等藥物。

(4分，類別和機制共1分，三種代表藥物各1分）

637

34．簡述平喘藥的種類、代表藥物及其主要作用機制。

答：平喘藥又可以分為：支氣管平滑肌松弛藥、糖皮質(zhì)激素類抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥。

(2分）

(l）支氣管平滑肌松弛藥：又可分為：①日受體激動劑，如沙丁胺醇。其主要通過激動p受

體，松弛支氣管平滑肌發(fā)揮平喘作用；(l分）②茶堿類，如氨茶堿。其主要作用機制是抑制磷

酸二醋酶（PDE）、提高支氣管平滑肌內(nèi)cAMP含量，擴張支氣管，抑制過敏介質(zhì)釋放和拮抗腺

昔受體等（l分）；③M受體拮抗劑，如異丙阿托品，其可選擇性抑制支氣管平滑肌的Ml受體，

松弛支氣管。（1分）

(2）糖皮質(zhì)激素類抗炎平喘藥。如二丙酸倍氯米松，其主要通過抗炎而發(fā)揮強大的抗哮喘

作用。（2分）

(3）抗過敏平喘藥。又可分為：①色甘酸鈉，通過抑制抗原抗體結(jié)合后過敏介質(zhì)的釋放預(yù)

防哮喘發(fā)作，對正在發(fā)作的哮喘無效；(1分）②組胺Hl受體拮抗劑，如酮替芬（l分）；③肥大

細胞穩(wěn)定劑，如曲尼司特。（1分）

35．簡述抗菌藥物聯(lián)合用藥的指征。

答：(1）病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染；(2分）

(2）兩種或兩種以上病原菌感染；(2分）

(3）單一抗菌藥不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染；(2分）

(4）需長期治療，但病原菌易對某些抗菌藥產(chǎn)生耐藥性的感染；(2分）

(5）聯(lián)合用藥時可將毒性大的抗菌藥劑量減少。（2分）

638

試卷代號：2233座位號口口

國家開放大學(xué)2019年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試

藥理學(xué)（藥）試題

2020年l月

題號總分

分數(shù)

匡塵習(xí)一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1．藥物的副作用是（）。

A．用量過大引起的反應(yīng)B．與治療目的無關(guān)的藥理作用

C．與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D．停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)

E．長期用藥引起的反應(yīng)

2．藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。

A．藥物的分布容積B．藥物的排泄速度

C．藥物的轉(zhuǎn)運方式D．藥物的吸收速度

E．藥物的代謝速度

3．每個tl/：給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（

A.lB.

C.8D.

E.11

4．藥物的零級動力學(xué)消除是指（）。

B.

A．藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

D.

C．藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零

E．單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

631

5．阿托品屬于（）。

A．?dāng)M膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥

C.N飛膽堿受體阻斷藥D.N：膽堿受體阻斷藥

E,a一腎上腺素受體阻斷藥

6．下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）。

A．去甲腎上腺素B．異丙腎上腺素

C．腎上腺素D．去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E．腎上腺素加異丙腎上腺素

7．碳酸銼主要用于治療（）。

A．抑郁癥B．焦慮癥

C．失眠D．癲痛

E．躁狂癥

8．可加重支氣管哮喘的藥物是（）。

A.a受體激動劑B.a受體阻斷劑

C．俘受體阻斷D.p受體激動劑

E.M受體阻斷藥

9．氯丙嗦臨床不用于（）。

A．人工冬眠B．暈車暈船

C．頑固性呢逆D．低溫麻醉

E．精神分裂癥

10．癲痛持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選的藥物是（）。

A．靜脈注射硫噴妥鈉B．水合氯醛灌腸

C．靜脈注射地西伴D．口服硫酸鎂

E．口服丙戊酸鈉

n．治療妊娠子痛最常用的藥物是（）。

A．靜脈注射硫噴妥鈉B．水合氯醛灌腸