基因在染色體上+伴性遺傳

第22講伴性遺傳及人類遺傳病考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說與證據(jù)考點(diǎn)二：伴性遺傳考點(diǎn)三：人類遺傳病考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說與證據(jù)理論基礎(chǔ)：假說：實(shí)驗(yàn)證據(jù)：孟德爾遺傳定律（豌豆，假說——演繹法）薩頓（蝗蟲生殖細(xì)胞，類比推理法）摩爾根（果蠅眼色實(shí)驗(yàn),假說——演繹法）孟德爾薩頓摩爾根相關(guān)科學(xué)家及實(shí)驗(yàn)一.基因在染色體上的假說與證據(jù)1.薩頓假說核心內(nèi)容:

基因在染色體上依據(jù):

.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系表現(xiàn)為項(xiàng)目基因染色體生殖過程中(存在狀態(tài))在雜交過程中基因保持:

性和

性

在配子形成和受精過程中，

相對(duì)穩(wěn)定數(shù)量體細(xì)胞配子體細(xì)胞中來源

成對(duì)基因一個(gè)來自

，

一個(gè)來自

。同源染色體,一條來自

,一條來自

。形成配子時(shí)的行為____________自由組合_________________自由組合成對(duì)成對(duì)成單成單完整獨(dú)立形態(tài)結(jié)構(gòu)非等位基因父方母方父方母方非同源染色體減數(shù)分裂減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂F1配子F2高莖高莖高莖矮莖F1親本配子高莖高莖矮莖DDDDDDDDDDdddddddddd分析減數(shù)分裂中基因和染色體的關(guān)系

請(qǐng)你在圖中染色體上標(biāo)注基因符號(hào)，解釋孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)。這樣的假說對(duì)于只接受實(shí)驗(yàn)證據(jù)的摩爾根和科學(xué)界而言是不具有說服力的！2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)—摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：①易于培養(yǎng)，繁殖快；②產(chǎn)生的后代多；③相對(duì)性狀易于區(qū)分；④染色體數(shù)目少且大，便于研究。（1）實(shí)驗(yàn)材料的選擇

3對(duì)常染色體：1對(duì)性染色體：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ與性別決定有關(guān)（2）實(shí)驗(yàn)證據(jù)—摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)

假說演繹法：1.實(shí)驗(yàn)過程-提出問題①F1全為紅眼→紅眼為顯性性狀②F2中紅眼∶白眼＝3：1，符合分離定律。③F2中雌性個(gè)體都是紅眼；

雄性個(gè)體有紅眼也有白眼。白眼性狀的表現(xiàn)，總與性別相聯(lián)系??2.作出假說，進(jìn)行解釋【假說二】控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。即位于非同源區(qū)段(II)【假說三】控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段(I)?！炯僬f一】控制白眼的基因在Y染色體上，即非同源區(qū)段(III)?！良僬f演繹法：控制白眼基因用w表示，紅眼的基因用W表示，嘗試通過遺傳圖解的方式分別用三種假說解釋摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.2.作出假說，進(jìn)行解釋假說二：控制白眼的基因位于非同源區(qū)段【只在X，Y上無】假說三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段【X，Y上都有】假說演繹法：疑惑∶兩種假說都可解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，如何做進(jìn)一步分析？

如果你是摩爾根本人，你將怎樣設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)？PXWXW×XwY紅眼♀白眼♂配子XWXwYXWXwXWYF1紅眼♀紅眼♂F2配子XWXWYXWXWXWY紅眼♀紅眼♂×XwXwY白眼♂XWXw紅眼♀PXWXW×XwYw紅眼♀白眼♂配子XWXwYwXWXwXWYwF1紅眼♀紅眼♂F2配子XWXWYwXWXWXWYw紅眼♀紅眼♂×XwXwYw白眼♂XWXw紅眼♀3.演繹推理，驗(yàn)證假說假說演繹法：設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，推理預(yù)測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。測(cè)交1∶白眼雄蠅與F1紅眼雌蠅測(cè)交。測(cè)交2∶白眼雌蠅與紅眼雄蠅測(cè)交。假說二：控制白眼的基因位于非同源區(qū)段【只在X，Y上無】假說三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段【X，Y上都有】測(cè)交1:

紅眼♀白眼♂XWXwⅩXwY↓配子:XW

XwXW

Y后代:XWXwXwXwXWYXwY

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂測(cè)交1:

紅眼♀白眼♂XWXwⅩXwYw↓配子:XW

XwXwYw后代:XWXwXwXwXWYwXwYw

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂測(cè)交結(jié)果：紅眼(♀)：紅眼(♂)：白眼(♀)：白眼(♂)126：120：132：115測(cè)交實(shí)驗(yàn)1的結(jié)果能夠驗(yàn)證假說二、三嗎？測(cè)交2∶白眼雌蠅與紅眼雄蠅測(cè)交。假說二：控制白眼的基因位于非同源區(qū)段【只在X，Y上無】假說三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段【X，Y上都有】測(cè)交2:

白眼♀X紅眼♂XwXwXWY↓↓↓配子:

XwXW

Y后代:XWXwXwY

紅眼♀白眼♂

測(cè)交2:

白眼♀X紅眼♂XwXwXWYW↓↓↓配子:

XwXW

YW后代:XWXwXwYW

紅眼♀

紅眼♂

測(cè)交結(jié)果：紅眼(♀)：白眼(♂)=246：247測(cè)交結(jié)果與假說二推理結(jié)果相符，從而驗(yàn)證了假說二是正確的。4.得出結(jié)論控制果蠅的紅眼、白眼的基因位于X染色體上。假說演繹法：摩爾根采用了孟德爾的推理及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，證實(shí)了孟德爾學(xué)說的正確性；并借助薩頓等科學(xué)家對(duì)性染色體的理解，敏銳地發(fā)現(xiàn)果蠅伴性遺傳的存在，將孟德爾的理論推測(cè)與染色體進(jìn)行了具體聯(lián)系；并通過大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了連鎖互換定律，為現(xiàn)代遺傳學(xué)奠定了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。2.1916年摩爾根的學(xué)生布里吉斯發(fā)現(xiàn)，白眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，理論上子代應(yīng)該是白眼雄蠅和紅眼雌蠅。但觀察大量子代后發(fā)現(xiàn)，大約每2000~3000只子代個(gè)體中，有1個(gè)紅眼雄蠅或白眼雌蠅。資料分析1.果蠅的性別決定方式和人是有區(qū)別的：果蠅和人的性染色體組成和性別的關(guān)系性染色體組成XXXXYXXYXYY果蠅性別♀♀♂♂♂人的細(xì)胞♀♂♀♂♂你怎樣解釋這種奇怪的現(xiàn)象?如何驗(yàn)證你的解釋？布里吉斯的實(shí)驗(yàn)×XwXwXWYP紅眼雄蠅白眼雌蠅F1XWXw紅眼雌蠅XwY白眼雄蠅屬于正常的交叉遺傳紅眼雄蠅白眼雌蠅？？初級(jí)例外

♂

♀XWYXwXwXWXwXw(死亡）XwXwY(白雌）OXWO（紅雄，不育）YO（死亡）布里吉斯利用顯微鏡下觀察到例外白眼雌果蠅的染色體組成為XXY，例外紅眼雄果蠅的染色體組成為XO，直接證實(shí)了上述的假說是正確的。思考讓初級(jí)例外中的白眼雌蠅與正常的紅眼雄蠅雜交，請(qǐng)預(yù)測(cè)子代的類型？

一條染色體上有許多個(gè)基因（數(shù)量關(guān)系），基因在染色體上呈線性排列（位置關(guān)系）?！具M(jìn)一步研究】

資料：果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，攜帶的基因有1.3萬多個(gè)；人只有23對(duì)染色體，卻有幾萬個(gè)基因，基因與染色體之間可能有對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？染色體上基因定位的現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)——熒光原位雜交

通過熒光標(biāo)記的DNA探針與染色體DNA上的靶序列雜交,將基因定位在某一染色體上,并測(cè)定基因在特定染色體上線性排列的順序和相對(duì)距離。拓展延伸(2015.江蘇卷，33)熒光標(biāo)記技術(shù)可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。(2)圖2表示探針與待測(cè)基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中____斷裂形成單鏈。隨后在降溫復(fù)性過程中，探針的堿基按照_____________原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有_____條熒光標(biāo)記的DNA片段(

個(gè)熒光點(diǎn))4氫鍵堿基互補(bǔ)配對(duì)2(2015.江蘇卷，33)熒光標(biāo)記技術(shù)可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。（3）A、B、C分別代表不同來源的一個(gè)染色體組，已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記，若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則其F1，有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到

個(gè)熒光點(diǎn)，在減數(shù)第一次分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中分別可觀察到

個(gè)熒光點(diǎn)。62、4短硬毛棒狀眼深紅眼朱紅眼截翅紅寶石眼白眼黃身1.真核生物基因的載體有：染色體、線粒體、葉綠體擬核、細(xì)胞質(zhì)（質(zhì)粒）2.原核生物基因的載體有：基因在染色體上呈_________。染色體是基因的__________，________________也是基因的載體。根據(jù)基因的存在部位，可將其分為

和

。線性排列主要載體核基因質(zhì)基因線粒體、葉綠體熒光標(biāo)記法三、基因與染色體的關(guān)系3.人類基因組計(jì)劃

人類基因組計(jì)劃（humangenomeproject，HGP）是一項(xiàng)規(guī)模宏大，跨國(guó)跨學(xué)科的科學(xué)探索工程，于1990年正式啟動(dòng)。

1對(duì)常染色體上相同位置上的基因是相同的或等位基因，所以只需要測(cè)定其中1條，X和Y有同源區(qū)和非同源區(qū)，非同源區(qū)上的基因不同，所以全部測(cè)定?？偣矞y(cè)定24條染色體。三、基因與染色體的關(guān)系判斷有關(guān)基因在染色體上敘述的正誤，并將錯(cuò)誤的說法更正過來。(1）薩頓利用假說﹣演繹法，推測(cè)基因位于染色體上

(

)(2）摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論

(

)(3）體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)基因

(

)(4）所有的基因都在染色體上，染色體就是由基因組成的

(

)(5）染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有許多基因

(

)(6）所有生物的基因都遵循孟德爾遺傳規(guī)律

(

)能力訓(xùn)練WRbhm基因與染色體的關(guān)系：摩爾根測(cè)定了果蠅某一條染色體的部分基因（如圖）。(1)圖中顯示基因和染色體之間的“數(shù)量”關(guān)系是

，“位置”關(guān)系是

。(2）真核生物的

基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞

和

DNA上。原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在

或細(xì)胞質(zhì)的

上。(3)w、b和R互為

基因（填“等位”或“非等位”)，其本質(zhì)區(qū)別是

，其遺傳

（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾定律。(4）現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)第13號(hào)、第18號(hào)或第21號(hào)染色體多一條的嬰兒，而未發(fā)現(xiàn)其他常染色體多一條的嬰兒，可能的原因是

。(5)1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY男性，患者的出現(xiàn)是

（填“父方”或“母方”)在減數(shù)分裂第

次分裂中，

，產(chǎn)生了含有

的生殖細(xì)胞。

一條染色體上有許多個(gè)基因

基因在染色體上呈線性排列

核線粒體葉綠體擬核質(zhì)粒非等位堿基對(duì)的排列順序不同不遵循其父或者母親原始生殖細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)量的變異父方二次級(jí)精母細(xì)胞Y染色體著絲粒分裂后，沒有移向細(xì)胞兩極YY果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，體細(xì)胞中有8條染色體，常染色體倍數(shù)（A）為2．果蠅的性別決定取決于X染色體數(shù)（X）與常染色體倍數(shù)（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表現(xiàn)為雌性；若X∶A=0．5，表現(xiàn)為雄性，且無X染色體及3條和3條以上X染色體的個(gè)體致死。請(qǐng)回答下列問題。(1)根據(jù)以上信息判斷雌性果蠅性染色體的組成是

。(2)一群由紅眼雄果蠅（XAY）與白眼雌果蠅（XaXa）組成的群體，自由交配后，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能是母本產(chǎn)生了基因組成為_____的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合形成的，分析異常卵細(xì)胞出現(xiàn)的原因：

。(3)為確定某一紅眼雌果蠅的基因型是XAXa還是XAXaY，可選擇表現(xiàn)型為__的正常雄果蠅與該紅眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交。請(qǐng)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若后代表現(xiàn)型為

，則該紅眼雌果蠅的基因型為XAXa。若后代表現(xiàn)型為

，則該紅眼雌果蠅的基因型為XAXaY。XX、XXYXaXa

減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離白眼紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：1：1：1紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=3：2：2：3(1)染色體類型1.性染色體與性別決定(2)性別決定：①由性染色體決定性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成__________________常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX___________________生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物、少數(shù)雌雄異株的高等植物：菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類等常染色體＋XY常染色體＋ZW考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用蜜蜂的體色褐色（A）對(duì)黑色（a）為顯性。現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交，則F1的體色將是A.全部是褐色B.蜂王和工蜂是褐色，雄蜂都是黑色C.褐色︰黑色＝3︰1D.蜂王和工蜂是黑色，雄蜂都是褐色P♂AX♀aa配子Aa子代Aaa

褐色

黑色

工蜂或蜂王

雄峰B染色體組數(shù)決定性別2.染色體組數(shù)目決定性別

如蜜蜂中卵細(xì)胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細(xì)胞未受精則發(fā)育成雄蜂，雄蜂體細(xì)胞染色體數(shù)目只有雌蜂的一半。3.環(huán)境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20℃下發(fā)育成雌蛙，在30℃下則發(fā)育成雄蛙。4.基因決定性別某種植物:B_T_為雌雄同株,bbT_為雄株,B_tt或bbtt為雌株。如鱔，1--2冬齡、體長(zhǎng)30厘米以下者一般為雌性，體長(zhǎng)50厘米以上者一般為雄性，且終生為雄性。5.年齡決定性別3.玉米、小麥、西瓜等雌雄同株的生物，無性染色體。1.自然界的性別決定方式只有XY型和ZW型。2.性別決定后的分化發(fā)育過程，會(huì)受環(huán)境的影響。4.XY和ZW是指決定性別的染色體而不是基因型?！寥旧w組數(shù)決定(如蜜蜂)受環(huán)境影響(如溫度)5.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)。6.雌配子一定含X染色體,雄配子一定含Y染色體。7.性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。8.在XY同源區(qū)的基因，其遺傳不是伴性遺傳，其控制的性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)沒有差別。ＸbＸbＸbＹB×ＸbＸbＸBＹb×××××基因決定

年齡決定如玉米植株的性別是由兩對(duì)等位基因控制的。A_B_雌雄同株；A_bb雄株；aaB_和aabb雌株。9.某性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián),控制該性狀的基因一定在性染色體上?！翉男赃z傳(必修2P40非選擇題T3)“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度分析，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是

。性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。(必修2P29問題探討T2)人有46條染色體，但是旨在揭示人類基因組遺傳信息的人類基因組計(jì)劃卻只測(cè)定人的24條染色體的DNA序列。不測(cè)定全部46條染色體的原因是

。人體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體(X、Y)組成，一條常染色體上的基因在其同源染色體都有控制相同性狀的基因，但X染色體有的基因Y染色體上沒有，而Y染色體上有的一些基因X染色體上也沒有.2.伴性遺傳概念？

性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)實(shí)例相關(guān)基因型和表現(xiàn)型實(shí)例相關(guān)基因型和表現(xiàn)型特點(diǎn)1.男患多于女患2.女患的父和兒必病1.女患多于男患2.男患的母和女必病果蠅眼色、人類紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病據(jù)下圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段：(1)紅綠色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D佝僂病基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性”，而后者是“女性患者多于男性”，因?yàn)?紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”.伴Y染色體遺傳實(shí)例特點(diǎn)外耳道多毛癥(1)上圖最可能的遺傳方式是

。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ

號(hào)個(gè)體、Ⅰ

號(hào)個(gè)體。這體現(xiàn)伴Y染色體顯性遺傳病具有

特點(diǎn)。21父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女.伴Y染色體遺傳患者全為男性.3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育.婚配生育建議原因男性正?！僚陨ど鷂_____孩該夫婦所生男孩均患病，女孩正?？咕S生素D佝僂病男×女性正常生______孩該夫婦所生女孩全患病，男孩正常女男(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐.下列哪組雜交方式通過眼色就可直接判斷子代果蠅的性別

A.白♀×白♂B.雜合紅♀×紅♂

C.雜合紅♀×白♂D.白♀×紅♂D選

進(jìn)行交配，子代中正常蠶為

性，油蠶為

性。能力訓(xùn)練1.家蠶的正常蠶(A)對(duì)油蠶(a)是顯性，A、a位于Z染色體上,家蠶的性染色體為ZW型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案將雌雄蠶區(qū)分開來？正?！狻劣汀?.據(jù)表現(xiàn)型區(qū)分子代性別2.區(qū)分常/X（Z）

染色體兩條同型性染色體的親本選

性狀，兩條異型性染色體的親本選

性狀。

隱性顯性雄雌(1)人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體。()(2)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1。()(3)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。()(4)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常。()(5)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)患紅綠色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。()(6)一對(duì)等位基因(A、a)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。()(7)若含隱性基因的X染色體的雄配子具有致死效應(yīng)，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀的個(gè)體存在。()×××√√√√已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體和Y染色體(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且隱性基因都是突變而來的。下列分析正確的是

A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子死亡。以下說法不正確的是

A．若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型是XBXB×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC．若后代雌、雄各半，狹葉個(gè)體占1/4，則親本基因型是XBXb×XBYD．若后代性別比例為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則親本基因型是XBXb×XbYCD果蠅中一對(duì)同源染色體的同源區(qū)段同時(shí)缺失的個(gè)體稱為缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體稱為缺失雜合子，已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應(yīng)，研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統(tǒng)計(jì)F1的性狀及比例，結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1，在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是

A．親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B．正常眼是隱性性狀，且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C．讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D．用光學(xué)顯微鏡觀察,能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段C人類遺傳病概念由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。易錯(cuò)辨析1.家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病2.家族中幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病3.先天性疾病一定是遺傳病

4.遺傳病一定是先天性疾病項(xiàng)目遺傳病先天性疾病家族性疾病特點(diǎn)指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病指未生之前或生下來就存在的疾病指同一家族中一人以上發(fā)病的疾病病因基因突變，染色體變異常與遺傳有關(guān)，可以是遺傳病，還包括母體受環(huán)境因素引起的胎兒疾病常為遺傳病，但也可能是相同的不良環(huán)境因素引起的，與遺傳無關(guān)關(guān)系大多數(shù)遺傳病是先天性疾病不一定是遺傳病不一定是遺傳病實(shí)例

紅綠色盲、血友病等①遺傳?。合忍煨杂扌?、

白化病②非遺傳?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有瘢痕①遺傳病：顯性遺傳?、诜沁z傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，家族中多個(gè)成員都患夜盲癥遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性a．男女患病概率相等

b．連續(xù)遺傳多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性a．男女患病概率相等b．隱性純合個(gè)體發(fā)病白化病、苯丙酮尿癥先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥

伴X染色體顯性a．患者女性多于男性

b．連續(xù)遺傳c．男患者的母親、女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性a．患者男性多于女性

b．有交叉遺傳現(xiàn)象c．女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲血友病

伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病a．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象b．易受環(huán)境影響c．在群體中發(fā)病率較高原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病、唇裂

染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征性腺發(fā)育不良

總結(jié)①染色體異常遺傳病在胚胎時(shí)期發(fā)病率高；←多基因遺傳病←染色體異常遺傳病單基因遺傳病↓②多基因遺傳病在成年以后發(fā)病率較高；③三類遺傳病在青春期的發(fā)病率都較低；④新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)出單基因遺傳病和多基因遺傳病。1.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病（

）2.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

（

）3.攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?。?/p>

）

人類遺傳病調(diào)查概念監(jiān)測(cè)和預(yù)防類型及實(shí)例、特點(diǎn)由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。4.遵循孟德爾遺傳定律的遺傳病是________5.在群體中發(fā)病率較高的遺傳病是________6.能通過顯微鏡檢查的遺傳病是__________染色體異常遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病7.多基因遺傳病為什么一般不遵循孟德爾的遺傳定律？多對(duì)基因中往往有超過一對(duì)的等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，會(huì)發(fā)生連鎖。1.實(shí)驗(yàn)原理①人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。②遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。③某種遺傳病的發(fā)病率

＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%2.注意事項(xiàng)①調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。②保證調(diào)查的群體足夠大。③在人群中隨機(jī)抽查。調(diào)查人群中的遺傳病3.調(diào)查遺傳病發(fā)病率及遺傳方式的比較項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析發(fā)病率正常人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大（患病人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)）X100%遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在染色體的類型調(diào)查人群中的遺傳病發(fā)病率調(diào)查結(jié)果往往與實(shí)際水平有一定的差距，要想縮小與實(shí)際水平的差距，調(diào)查時(shí)應(yīng)采取哪些措施?人類遺傳病調(diào)查概念監(jiān)測(cè)和預(yù)防類型及實(shí)例、特點(diǎn)由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。對(duì)象：內(nèi)容：?jiǎn)位蜻z傳病發(fā)病率遺傳方式(患者家系)某單基因遺傳病,不知控制該病的基因在常/X/Y染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果?結(jié)果：若患者男多于女或女多于男，則基因位于X上若患者男女差不多，則位于常染色體上若患者全是男性，則位于Y染色體上隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查的群體足夠大。方案：尋找多個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查,統(tǒng)計(jì)患者的性別比例(廣大人群)4.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：我國(guó)有20%～25％的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬人以上。遺傳病不但給患者個(gè)人帶來痛苦，而且給家庭和社會(huì)造成了負(fù)擔(dān)。通過

和

等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷(1)遺傳咨詢身體檢查，了解家族病史分析遺傳病的遺傳方式推算出后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率提出防止對(duì)策和建議(2)產(chǎn)前診斷B超檢查羊水檢查孕婦血細(xì)胞檢查基因檢測(cè)時(shí)間手段目的胎兒出生前確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病胎兒先天畸形進(jìn)行診斷染色體分析地中海貧血唐氏篩查了解人體的基因狀況遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防產(chǎn)前診斷超聲波檢查的一種，是一種非手術(shù)的診斷性檢查，通過B超可以知道胎兒性別、外觀，我國(guó)禁止性別鑒定。B超檢查單基因遺傳病的診斷主要靠臨床觀察和系列化學(xué)檢查；理想的診斷方法是對(duì)患者基因或DNA本身直接進(jìn)行分析基因診斷采取羊水進(jìn)行檢查，檢測(cè)染色體是否異常羊水檢查應(yīng)用在唐氏綜合征篩查、檢查鐮狀細(xì)胞貧血孕婦血細(xì)胞檢查優(yōu)點(diǎn)：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒，是優(yōu)生的重要措施之一。自己兄弟姐妹父親母親祖父母外祖父母叔、伯、姑舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑孫子女或外孫子女叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女或曾外孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女子女孫子女或外孫子女我國(guó)婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚?！苯滩碾[性知識(shí)：①源于必修2P95：基因治療是指用

取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中

的基因。我國(guó)婚姻法為什么禁止直系血親和三代以內(nèi)旁系血親通婚？思考每個(gè)人都攜帶5~6個(gè)不同的隱性致病基因，近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機(jī)會(huì)就大大增加，從而大大增加后代隱性遺傳病的發(fā)病率。因此，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單、最有效的方法。正?；蛴腥毕萑梭w內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是()A.可通過檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷B提倡適齡生育母親生育年齡21三體綜合征發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50意義:在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防人類遺傳病調(diào)查概念監(jiān)測(cè)和預(yù)防類型及實(shí)例、特點(diǎn)人類基因組計(jì)劃助于診治預(yù)防2.人類的一個(gè)基因組中有24條染色體()3.人類的一個(gè)染色體組中有23條染色體()×22+X+Y22+X/22+Y全部DNA序列4.分析若要測(cè)量以下生物的基因組，各測(cè)多少條染色體？豌豆有20條染色體，需測(cè)

條。果蠅有8條染色體，需測(cè)

條。1.檢測(cè)對(duì)象是一個(gè)基因組中的全部基因序列()510人類遺傳病遺傳方式的判斷考點(diǎn)四基因決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在細(xì)胞核中的染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳決定性狀的基因在細(xì)胞質(zhì)中（葉綠體和線粒體）細(xì)胞質(zhì)遺傳六種傳方式（1）第一步：首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳。①所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳。一、“程序法”分析遺傳系譜圖（2）第二步：其次判斷顯隱性。①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)一、“程序法”分析遺傳系譜圖（3）第三步：再次確定是否是伴X染色體遺傳病②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)A.隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)隱性遺傳看女病，父子無病非伴性一、“程序法”分析遺傳系譜圖（3）第三步：再次確定是否是伴X染色體遺傳病B.顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。

(圖10、11)顯性遺傳看男病，母女無病非伴性一、“程序法”分析遺傳系譜圖*系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性；反之，則一般為隱性。男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，

反之一般為常染色體遺傳。注意：如果無法確定顯隱性或位置，分情況討論一、“程序法”分析遺傳系譜圖父病子皆病為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。課堂小結(jié)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病病率相等白化X染色體顯性①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲Y染色體遺傳①患者都為男性②父?jìng)髯?、子傳孫外耳廓多毛癥常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1習(xí)題鞏固1.例：判斷下圖最可能的遺傳方式可能伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳常染色體隱性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳1習(xí)題鞏固1.例：判斷下圖最可能的遺傳方式常染色體顯性遺傳可能伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳1習(xí)題鞏固2.判斷下面2張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖3：該病的遺傳方式是

，若1號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是

。圖4：該病的遺傳方式是

，若1號(hào)個(gè)體為純合子，遺傳方式是

。隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳能力訓(xùn)練：遺傳系譜圖的分析⑤①②③④

(以XY型為例)上面系譜圖是五個(gè)家庭不同遺傳病的情況（深色表示患者，不考慮XY同源區(qū)段）第一步：判斷顯隱性。(1）上述5個(gè)家庭中，一定是顯性遺傳病的有

，一定是隱性遺傳病的有

，你作出判斷的依據(jù)是

。第二步：判斷基因在染色體上的位置。(2）能排除遺傳方式為伴X隱性遺傳病的有

，原因是

，該種遺傳方式的另一特點(diǎn)是

。根據(jù)排除法，該家庭所患疾病的遺傳方式是

。(3）能排除遺傳方式為伴X顯性遺傳病的有

，原因是

，該種遺傳方式的另一特點(diǎn)是

。根據(jù)排除法，該家庭所患疾病的遺傳方式是

。(4）如果⑤家庭為抗維生素D佝僂病，該病受D基因控制，女兒的基因型為

，其中基因型為

的患者發(fā)病較輕。④⑤①③具有相同性狀的親本的后代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀③伴X染色體隱性病的女患者父親和兒子一定患病男患多于女患常染色體隱性遺傳?、馨閄染色體顯性病的男患者母親和女兒一定患病女患多于男患常染色體顯性遺傳病XDXD或XDXdXDXd遺傳系譜圖的判斷及概率計(jì)算1.下圖是先天性聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(

)A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天性聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天性聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親D2.人類的丙型血友病和假血管性血友病都屬于單基因隱性遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中假血管性血友病的男性患者與女性患者出現(xiàn)的概率均等，而丙型血友病的男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。圖示為5個(gè)上述兩種血友病家庭的系譜圖，在不存在染色體變異和基因突變的情況下，下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．控制這兩種血友病的基因位于非同源染色體上B．甲、丁和戊可能為丙型血友病遺傳的系譜圖C．乙中的父親一定攜帶假血管性血友病基因D．若2攜帶兩種血友病基因，則1與2生一正常男孩的概率為3/8D3．(2021·廣東梅州七校高三期末)下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，該病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%。圖中Ⅰ3為純合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是(

)A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．該家系中此遺傳病的致病基因頻率為1/10C．Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚，所生男孩中患該病的概率是1/22D．Ⅲ10與Ⅰ3、Ⅱ5的線粒體DNA序列相同的概率分別是1、1/2C4．下列系譜圖中，紅綠色盲基因和血友病基因分別用Xb和Xh表示，不考慮突變和基因重組。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．Ⅲ-10如果為女孩，則不可能同時(shí)患紅綠色盲和血友病B．Ⅰ-4的次級(jí)卵母細(xì)胞都同時(shí)攜帶紅綠色盲和血友病基因C．Ⅰ-2同時(shí)攜帶b和h基因，但b和h不在同一條X染色體上D．若不考慮變異，則Ⅰ-1和Ⅰ-2不能生出兩病均患的孩子B下圖是某家族翻舌(用A、a表示)和蠶豆病(用B、b表示)的遺傳譜系圖，請(qǐng)回答下列問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)能翻舌的遺傳方式是___

_______，蠶豆病的致病基因位于__________染色體上。(2)Ⅰ-4的基因型為__________，Ⅲ-2的基因型可能為____________。(3)已知人群中aa的基因型頻率為25%，則Aa的基因型頻率為__________。若與Ⅰ-4具有相同基因型的女性與一不能翻舌的健康男性結(jié)婚，他們生下能翻舌的健康女孩的概率為__________。(4)蠶豆病患者紅細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的一個(gè)精氨酸(密碼子為CGC)被替換為組氨酸(密碼子為CAC)，推測(cè)對(duì)應(yīng)基因上堿基對(duì)的變化為_________________，此變化屬于__________，是產(chǎn)生_________的途徑。常染色體隱性遺傳X50%1/24基因突變新基因G-C堿基對(duì)被替換為A-T堿基對(duì)能否判斷控制眼色基因在什么染色體上？能否判斷顯隱性？紅眼紫眼紫眼紅眼紅眼紫眼紫眼紅眼判斷顯隱性、基因在染色體上的位置X紅眼控制眼色的基因位于

染色體上，

為顯性。你的判斷依據(jù)是？1．為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對(duì)等位基因在染色體上的位置，某實(shí)驗(yàn)小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個(gè)純合品系進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn)，以下分析錯(cuò)誤的是(

)A.控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼為顯性B.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可排除控制翅形的基因

位于X、Y染色體同源區(qū)段的可能C.F2中直翅紫眼個(gè)體均為雄性D.F2中卷翅紅眼個(gè)體中雌性∶雄性＝1∶12．(2021·福建三明質(zhì)檢)鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是(

)A．灰色對(duì)白色為顯性性狀B．親本基因型分別是ZaW、ZAZAC．基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D．F1的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為1/4CD控制灰身與黑身的基因位于__________，控制直毛與分叉毛的基因位于__________。親代果蠅的基因型為____________、____________.子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為______3.果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（B/b）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（F/f/）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8常染色體X染色體BbBb1:5子代

灰身

黑身雌性雄性子代

直毛

分叉毛雌性雄性3/43/8+3/81/41/8+1/83/4+1/403/8+1/83/8+1/8XFXfXFY根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷（數(shù)據(jù)分析法）通過上述實(shí)驗(yàn)可以判斷出隱性性狀為______________。控制體色和眼色的基因位于_____對(duì)同源染色體上，判斷依據(jù)是_________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

P151[判斷依據(jù)類]3．果蠅的體色和眼色受兩對(duì)等位基因控制(灰身、黑身由等位基因A、a控制，紅眼、白眼由等位基因B、b控制)，其中一對(duì)等位基因位于常染色體上。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)親本F1雜交實(shí)驗(yàn)一♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼∶♂灰身紅眼＝1∶1雜交實(shí)驗(yàn)二♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼∶♂灰身白眼＝1∶1黑身、白眼

灰身個(gè)體與黑身個(gè)體的正反交后代均為灰身個(gè)體，則控制體色的基因位于常染色體上；紅眼個(gè)體與白眼個(gè)體正反交，后代雌、雄性的表型有差異，則控制眼色的基因位于X染色體上。2例題：已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，______(填“能”或“不能”)證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體；預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體；預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。不能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證法4．(2022·湖北襄陽模擬)果蠅有4對(duì)染色體(Ⅰ～Ⅳ號(hào)，其中Ⅰ號(hào)為性染色體)。純合體野生果蠅表現(xiàn)為灰體紅褐眼，從該野生型群體中分別得到了紅褐眼突變型果蠅：朱紅眼(a)、朱砂眼(b)、猩紅眼(d)和亮紅眼(e)等類型，其中朱砂眼(b)位于X染色體上，猩紅眼(d)和亮紅眼(e)都位于Ⅲ號(hào)染色體上，還得到了灰體突變型果蠅：黑體果蠅和黑檀體果蠅。下表是以三種突變型果蠅為親本進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)。雜交后代組合一：亮紅眼♂×朱砂眼♀組合二：亮紅眼♂×猩紅眼♀野生型突變型野生型突變型F177♀63♂0114♂∶110♀F275♂∶79♀110♂∶109♀0227♂272♀(1)組合一中亮紅眼果蠅與朱砂眼果蠅雜交，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為____________。(2)組合二中亮紅眼果蠅與猩紅眼果蠅雜交，F(xiàn)1、F2果蠅中沒有出現(xiàn)野生型，則可以推測(cè)亮紅眼基因與猩紅眼基因的關(guān)系是___________________。EeXbYe是d的等位基因(3)科學(xué)家又將猩紅眼果蠅與黑體果蠅雜交，F(xiàn)1均為紅褐眼灰體果蠅，F(xiàn)1果蠅測(cè)交后代中出現(xiàn)了四種不同的性狀，但比例為9∶9∶1∶1，其中比例較少的兩種性狀分別為_________________________，出現(xiàn)這兩種性狀的原因是_______________________________________________________________________。紅褐眼灰體、猩紅眼黑體F1紅褐眼灰體果蠅相應(yīng)基因所在的染色體片段在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換(4)為判定黑檀體基因是位于X染色體上還是位于常染色體上，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論。_______________________________________________________________。解析：(4)判定一對(duì)基因是位于X染色體上還是位于常染色體上，常用正反交；思路：用黑檀體果蠅和野生型(灰體)果蠅進(jìn)行正交與反交，觀察子代的性狀表現(xiàn)。結(jié)果：若正交與反交子代雌雄個(gè)體性狀表現(xiàn)一致，則基因在常染色體上；若正交與反交子代雌雄個(gè)體的性狀表現(xiàn)不一致，則基因在X染色體上?？偨Y(jié)：1.遺傳解題過程1.題型范圍：

我們目前研究的遺傳題型都符合分離定律和自由組合定律。