有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)與合成考核試卷

有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)與合成考核試卷考生姓名：________________答題日期：________________得分：_________________判卷人：_________________

一、單項(xiàng)選擇題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.下列化合物中，屬于烯烴的是：（）

A.CH4

B.C2H4

C.C2H6

D.C3H6

2.碳碳雙鍵的C-C鍵角約為：（）

A.120°

B.109.5°

C.60°

D.180°

3.關(guān)于立體化學(xué)，以下哪個(gè)說(shuō)法是正確的？（）

A.兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體互為對(duì)映異構(gòu)體

B.兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體互為非對(duì)映異構(gòu)體

C.兩個(gè)非對(duì)映異構(gòu)體互為光學(xué)異構(gòu)體

D.所有化合物都有對(duì)映異構(gòu)體

4.下列哪個(gè)化合物為伯醇？（）

A.CH3CH2CH2OH

B.CH3CH(OH)CH3

C.(CH3)3COH

D.CH3CH2OH

5.關(guān)于消除反應(yīng)，以下哪個(gè)描述是正確的？（）

A.通常發(fā)生在伯碳原子上

B.通常發(fā)生在仲碳原子上

C.通常發(fā)生在叔碳原子上

D.不能發(fā)生在叔碳原子上

6.以下哪個(gè)化合物在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成酮？（）

A.CH3CH2COCH3

B.CH3COCH2CH3

C.CH3CH2CH2COCH3

D.CH3COCH3

7.關(guān)于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的重排反應(yīng)，以下哪個(gè)描述是正確的？（）

A.通常涉及C-C鍵的斷裂

B.通常涉及C-H鍵的斷裂

C.不涉及化學(xué)鍵的斷裂

D.僅涉及π鍵的斷裂

8.以下哪個(gè)化合物可通過(guò)Friedel-Crafts反應(yīng)制備？（)

A.乙苯

B.苯乙烯

C.對(duì)二甲苯

D.鄰二甲苯

9.關(guān)于SN2反應(yīng)，以下哪個(gè)描述是正確的？（）

A.通常發(fā)生在伯碳原子上

B.反應(yīng)速率與底物濃度成正比

C.是一個(gè)不可逆反應(yīng)

D.產(chǎn)物構(gòu)型總是反轉(zhuǎn)

10.以下哪種反應(yīng)條件最適宜于SN1反應(yīng)機(jī)理？（）

A.弱堿、高溫

B.強(qiáng)堿、低溫

C.弱酸、低溫

D.強(qiáng)酸、高溫

11.關(guān)于芳香性，以下哪個(gè)化合物是具有芳香性的？（）

A.苯

B.環(huán)己烷

C.丙烯

D.乙烯

12.以下哪個(gè)化合物是通過(guò)Hofmann重排制備的？（）

A.乙酰胺

B.乙酸乙酯

C.丙烯酰胺

D.異氰酸乙酯

13.關(guān)于有機(jī)化合物的合成，以下哪個(gè)反應(yīng)是用于制備鹵代烴的？（）

A.水解反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.還原反應(yīng)

D.格氏反應(yīng)

14.以下哪種方法通常用于制備醇？（）

A.鹵代烴的水解

B.烯烴的加氫

C.醛的氧化

D.酮的還原

15.以下哪個(gè)化合物是通過(guò)Williamson合成法得到的？（)

A.乙烯

B.乙炔

C.乙醇

D.乙基鹵化物

16.關(guān)于Diels-Alder反應(yīng)，以下哪個(gè)描述是正確的？（）

A.是一個(gè)加成反應(yīng)

B.通常需要高溫

C.生成的產(chǎn)物是順式構(gòu)型

D.反應(yīng)通常涉及不對(duì)稱的二烯和炔烴

17.以下哪個(gè)化合物是Knoevenagel縮合反應(yīng)的產(chǎn)物？（）

A.丙酮

B.乙烯基乙醛

C.乙酰乙酸乙酯

D.丙二酸二乙酯

18.關(guān)于羧酸的化學(xué)性質(zhì)，以下哪個(gè)描述是正確的？（）

A.易發(fā)生還原反應(yīng)

B.容易與堿發(fā)生消除反應(yīng)

C.可以發(fā)生酯化反應(yīng)

D.不能發(fā)生加成反應(yīng)

19.以下哪個(gè)化合物是Grignard試劑的典型反應(yīng)產(chǎn)物？（）

A.烯烴

B.醛

C.酮

D.羧酸

20.關(guān)于Wittig反應(yīng)，以下哪個(gè)描述是正確的？（）

A.是一種消除反應(yīng)

B.用于合成醛

C.生成的產(chǎn)物是順式構(gòu)型

D.反應(yīng)物是醛或酮與磷酸鹽試劑

二、多選題（本題共20小題，每小題1.5分，共30分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.下列哪些反應(yīng)是加成反應(yīng)？（）

A.烯烴與鹵素的反應(yīng)

B.羰基化合物與氫氣的反應(yīng)

C.炔烴與水的反應(yīng)

D.苯與溴的反應(yīng)

2.以下哪些化合物屬于鹵代烴？（）

A.CH3CH2Cl

B.CH3COCH3

C.CH3CH2CH2Br

D.CH3CH(OH)CH3

3.關(guān)于立體化學(xué)，以下哪些描述是正確的？（）

A.對(duì)映異構(gòu)體具有相同的物理性質(zhì)

B.非對(duì)映異構(gòu)體可以具有不同的化學(xué)性質(zhì)

C.光學(xué)異構(gòu)體在空間中的排列方式不同

D.所有化合物都有非對(duì)映異構(gòu)體

4.以下哪些條件有利于SN1反應(yīng)機(jī)理的進(jìn)行？（）

A.高溫和強(qiáng)酸催化劑

B.低溫和弱堿催化劑

C.使用叔碳原子作為反應(yīng)中心

D.使用伯碳原子作為反應(yīng)中心

5.以下哪些化合物可以通過(guò)Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)制備？（）

A.甲苯

B.乙苯

C.對(duì)二甲苯

D.苯乙烯

6.以下哪些反應(yīng)是消除反應(yīng)的實(shí)例？（）

A.鹵代烴在堿催化下失去鹵素形成烯烴

B.醇在酸性條件下失去水形成烯烴

C.羰基化合物在堿催化下失去CO形成烯烴

D.炔烴在高溫下失去氫形成烯烴

7.關(guān)于有機(jī)化合物的氧化反應(yīng)，以下哪些描述是正確的？（）

A.醇可以被氧化為醛

B.醛可以被氧化為羧酸

C.烯烴可以被氧化為二醇

D.炔烴可以被氧化為酮

8.以下哪些方法可以用于制備醛？（）

A.氧化伯醇

B.氧化仲醇

C.水解鹵代烴

D.還原酮

9.關(guān)于Wittig反應(yīng)，以下哪些描述是正確的？（）

A.用于合成烯烴

B.反應(yīng)物是醛或酮與膦葉立德試劑

C.產(chǎn)物是順式構(gòu)型的烯烴

D.是一種消除反應(yīng)

10.以下哪些化合物可以通過(guò)Williamson合成法得到？（）

A.乙基鹵化物

B.乙烯

C.乙炔

D.乙醇

11.關(guān)于羧酸的衍生物，以下哪些化合物屬于羧酸酯？（）

A.乙酸甲酯

B.丙酸乙酯

C.甲酸乙酯

D.乙烯基甲酮

12.以下哪些反應(yīng)是還原反應(yīng)的實(shí)例？（）

A.醛被還原為醇

B.酮被還原為醇

C.羧酸被還原為醛

D.碳碳雙鍵被還原為碳碳單鍵

13.關(guān)于有機(jī)合成中的保護(hù)基，以下哪些說(shuō)法是正確的？（）

A.保護(hù)基用于保護(hù)敏感官能團(tuán)

B.保護(hù)基在合成過(guò)程中被引入

C.保護(hù)基在最終產(chǎn)品中保留

D.保護(hù)基在適當(dāng)?shù)臈l件下可以被去除

14.以下哪些化合物通常用于格氏反應(yīng)的合成？（）

A.甲基格氏試劑

B.乙烯基格氏試劑

C.乙炔基格氏試劑

D.乙基格氏試劑

15.關(guān)于Diels-Alder反應(yīng)，以下哪些描述是正確的？（）

A.通常生成順式構(gòu)型的產(chǎn)物

B.是一個(gè)環(huán)加成反應(yīng)

C.反應(yīng)條件通常需要高溫

D.反應(yīng)物是二烯和炔烴

16.以下哪些化合物可以通過(guò)Hofmann重排制備？（）

A.丙烯酰胺

B.異氰酸乙酯

C.乙酰胺

D.乙酸乙酯

17.以下哪些化合物屬于含有多個(gè)雙鍵的化合物？（）

A.丁二烯

B.丙烯

C.丁炔

D.丁烯

18.以下哪些條件有利于SN2反應(yīng)機(jī)理的進(jìn)行？（）

A.使用伯碳原子作為反應(yīng)中心

B.使用強(qiáng)堿作為催化劑

C.反應(yīng)物為極性分子

D.反應(yīng)物為非極性分子

19.關(guān)于芳香性，以下哪些描述是正確的？（）

A.苯是芳香性化合物

B.環(huán)己烷是芳香性化合物

C.丙烯是芳香性化合物

D.乙烯是芳香性化合物

20.以下哪些化合物是Knoevenagel縮合反應(yīng)的產(chǎn)物？（）

A.乙烯基乙醛

B.丙酮

C.乙酰乙酸乙酯

D.丙二酸二乙酯

三、填空題（本題共10小題，每小題2分，共20分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.在有機(jī)化學(xué)中，碳原子上的孤對(duì)電子可以通過(guò)形成______來(lái)穩(wěn)定。

答案：_________________

2.羰基化合物在堿性條件下可以發(fā)生______反應(yīng)生成醇。

答案：_________________

3.苯環(huán)上的氫原子可以被______取代，這是有機(jī)合成中常見(jiàn)的反應(yīng)。

答案：_________________

4.SN1反應(yīng)的特點(diǎn)是______，并且通常在______碳原子上發(fā)生。

答案：_________________、_________________

5.在有機(jī)合成中，為了保護(hù)羧酸中的羧基，常常使用______作為保護(hù)基。

答案：_________________

6.______是制備芳香烴的常用方法之一，它涉及到芳香烴的親電取代。

答案：_________________

7.通過(guò)______反應(yīng)可以將醛或酮轉(zhuǎn)化為烯烴。

答案：_________________

8.碳碳雙鍵的π電子可以通過(guò)______反應(yīng)進(jìn)行加成。

答案：_________________

9.在Wittig反應(yīng)中，使用的試劑是______，該反應(yīng)用于合成______。

答案：_________________、_________________

10.______是一種特殊的消除反應(yīng)，它通常發(fā)生在具有β-氫的羰基化合物上。

答案：_________________

四、判斷題（本題共10小題，每題1分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√，錯(cuò)誤的畫(huà)×）

1.烯烴的C-C雙鍵比烷烴的C-C單鍵長(zhǎng)。（）

答案：_________________

2.在SN2反應(yīng)中，反應(yīng)速率與底物濃度成正比。（）

答案：_________________

3.所有化合物都有對(duì)映異構(gòu)體。（）

答案：_________________

4.伯醇在酸性條件下更容易發(fā)生消除反應(yīng)。（）

答案：_________________

5.Diels-Alder反應(yīng)生成的產(chǎn)物通常是反式構(gòu)型。（）

答案：_________________

6.芳香性化合物一定具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。（）

答案：_________________

7.格氏試劑通常用于合成醇。（）

答案：_________________

8.在有機(jī)合成中，保護(hù)基在最終產(chǎn)品中保留。（）

答案：_________________

9.Wittig反應(yīng)可以用于合成醛。（）

答案：_________________

10.Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)不能用于合成芳香烴。（）

答案：_________________

五、主觀題（本題共4小題，每題10分，共40分）

1.請(qǐng)描述SN1和SN2反應(yīng)的主要區(qū)別，并給出它們各自的適用條件。

答案：______________________________

2.解釋什么是立體化學(xué)中的構(gòu)型保持和構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，并給出一個(gè)具體的化學(xué)反應(yīng)實(shí)例。

答案：______________________________

3.請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明Wittig反應(yīng)的機(jī)理，并說(shuō)明如何通過(guò)這一反應(yīng)合成順式和反式烯烴。

答案：______________________________

4.討論Friedel-Crafts烷基化和?；磻?yīng)的異同點(diǎn)，并給出它們?cè)谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用。

答案：______________________________

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.B

2.A

3.A

4.A

5.C

6.A

7.C

8.A

9.D

10.D

11.A

12.D

13.D

14.A

15.D

16.A

17.B

18.C

19.D

20.B

二、多選題

1.AD

2.AC

3.BC

4.AC

5.AB

6.AB

7.AB

8.AD

9.BD

10.AD

11.AB

12.ABCD

13.AB

14.ABD

15.AB

16.AD

17.A

18.AB

19.A

20.AB

三、填空題

1.π鍵

2.水解

3.親電取代

4.逐步進(jìn)行、叔

5.芐基

6.Friedel-Crafts反應(yīng)

7.Wittig反應(yīng)

8.加成

9.膦葉立德試劑、烯烴

10.Claisen縮合

四、判斷題

1.×

2.√

3.×

4.×

5.×

6.×

7.√

8.×

9.×

10.×

五、主觀題（參考）

1.SN1和SN2反應(yīng)的區(qū)別主要在于反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)物的適用性。SN1是兩步反應(yīng)，第一步生成碳正離子中間體，第二步是親核取代，適用于叔碳原子上的反應(yīng)。SN2是單步反應(yīng)，親核體直接攻擊底物，適用于伯和仲碳原子上的反應(yīng)。

2.