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文檔簡介

2025屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)精準(zhǔn)復(fù)習(xí)

再識芳香烴

追溯化學(xué)史(一)必備知識1.掌握芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和苯及其同系物的性質(zhì)(重點(diǎn))。2.了解芳香烴在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。(二)關(guān)鍵能力(重難點(diǎn))1.學(xué)會從化學(xué)鍵的角度分析基團(tuán)之間的相互影響,提升“宏觀辨識與微觀探析”和“變化觀念與平衡思想”的學(xué)科核心素養(yǎng)。2.基于基團(tuán)之間相互影響的熟悉情境,有效建構(gòu)以信息反應(yīng)為模型的有機(jī)物合成路線模型,發(fā)展學(xué)生的“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”和“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識”的學(xué)科核心素養(yǎng)。3.通過了解芳香烴的廣泛應(yīng)用,體會有機(jī)化學(xué)對人類發(fā)展和美好生活的奉獻(xiàn),培養(yǎng)學(xué)生的“科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任”的學(xué)科核心素養(yǎng)。課標(biāo)要求:高考解讀:12.[2023?全國甲卷]阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)由A生成B的化學(xué)方程式為________。已知:(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇________(填標(biāo)號)。 b. c. d.(4)F中含等官能團(tuán)的名稱是________。(5)H生成I的反應(yīng)類型為________。(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為________。(7)具有相同官能團(tuán)的B的芳香同分異構(gòu)體還有____種(不考慮立體異構(gòu),填標(biāo)號)。a.10b.12 c.14 d.16

其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為__。 a.高考考情:1.[

2023?湖南]含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一種合成該類化合物的路線如下(部分反應(yīng)條件已簡化),(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是___;②③(7)甲苯與溴在

催化下發(fā)生反應(yīng),會同時生成對溴甲苯和鄰溴甲苯,依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息,設(shè)計以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線(無機(jī)試劑任選)。(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_________;(2)從F轉(zhuǎn)化為G的過程中所涉及的反應(yīng)類型是_________、_________;(3)物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱為____、___;(4)依據(jù)上述流程提供的信息,下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡式為_________;(6)(呋喃)是一種重要的化工原料,其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中。除外,還有__種;①1真題再現(xiàn):1.[全國I2019·9,6分]實(shí)驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,關(guān)于實(shí)驗操作或敘述錯誤的是(

)A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB.實(shí)驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置C中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D.反應(yīng)后的混合溶液經(jīng)堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯3.[山東2020·5,2分]利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗,能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖牵?/p>

)A.用甲裝置制備并收集CO2B.用乙裝置制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制備無水MgCl2D.用丁裝置在鐵上鍍銅高考考情:2.[新課標(biāo)2023?11,6分]根據(jù)實(shí)驗操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是(

)選項實(shí)驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無色氣體,后者無明顯現(xiàn)象稀硝酸的氧化性比濃硝酸的強(qiáng)B取一定量的Na2SO3樣品,溶解后加入BaCl2溶液,加入濃HNO3,仍有沉淀此樣品中含有SO42-C將銀和AgNO3溶液與銅和Na2SO4溶液組成原電池.連通后銀表面有銀白色金屬沉積,銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)Cu的金屬性比Ag強(qiáng)D向溴水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)問

焦問題一:書寫方程式不能做到萬無一失(1)書寫取代反應(yīng)類型的方程式時,容易丟掉副產(chǎn)物;(2)書寫方程式時注意不到條件,條件意識弱;對苯環(huán)的書寫,容易忘記大π鍵問題二:對苯的同系物的性質(zhì)掌握的不夠精準(zhǔn)、全面。問題三:不清楚有機(jī)物合成路線和方程式的區(qū)別,書寫有機(jī)物合成路線時容易忘記標(biāo)條件和輔助試劑,知識的遷移應(yīng)用能力。苯與甲苯的性質(zhì)總結(jié)各小組圍繞思考與討論1(教材P45)和討論2展開討論思考與討論1:1、用取代產(chǎn)物驗證苯的鄰位二取代物只有一種2、用實(shí)驗事實(shí)說明苯不能像烯烴、炔烴那樣使酸性KMnO4溶液褪色,不能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色。往苯中加入溴水:上層橙紅色,下層無色(萃?。┫嗤荚訑?shù)的環(huán)己烯、環(huán)己二烯和苯在加氫時放出的熱量不成正比。4、從能量的角度探究能量越低,越穩(wěn)定苯環(huán)是一種穩(wěn)定的特殊結(jié)構(gòu)3、從鍵長、鍵角的角度分析碳碳單鍵鍵長:1.54×10-10m碳碳雙鍵鍵長:1.34×10-10m苯分子中C-C鍵長都相等,為1.39×10-10m思考與討論2:哪些實(shí)驗事實(shí)說明在苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈之間發(fā)生了相互影響?(1)苯的同系物(與苯環(huán)相連的碳原子上有H)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而烷烴不能,說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響。(2)甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯,而苯與硝酸反應(yīng)只生成硝基苯,說明側(cè)鏈對苯環(huán)產(chǎn)生了影響。苯酚硝基苯苯胺環(huán)己烷二氯苯氯苯苯乙烯乙苯......合成樹脂合成纖維合成塑料染料醫(yī)藥洗滌劑合成橡膠炸藥......苯生展示自主預(yù)習(xí)成果導(dǎo)練建模:(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)由A生成B的化學(xué)方程式為____。2.[2023?全國甲卷,節(jié)選]1導(dǎo)練建模:(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是___;②③①(7)甲苯與溴在

催化下發(fā)生反應(yīng),會同時生成對溴甲苯和鄰溴甲苯,依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息,設(shè)計以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線(無機(jī)試劑任選)。3.[

2023?湖南,節(jié)選]

思維建模

以信息反應(yīng)為突破口進(jìn)行推斷其實(shí)是一個拓寬視野和“模仿”的過程,合成路線中的每個步驟一般只改變一類官能團(tuán),解題時要緊緊環(huán)住官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化過程,有效利用題給信息和所學(xué)知識,設(shè)計最簡、最優(yōu)的綠色化學(xué)方案。設(shè)計合成路線問題通常以

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