HG∕T 3642-2016 水處理劑 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸類共聚物

代替HG/T3642—1999丙磺酸類共聚物2016-10-22發(fā)布2017-04-01實(shí)施中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水處理劑丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸類共聚物的本標(biāo)準(zhǔn)適用于以丙烯酸為主體與2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物，下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB6944—2012危險(xiǎn)貨物分類和品名編號(hào)GB/T22596水處理劑鐵含量測(cè)定方法通則GB/T22626—2008水處理劑阻垢性能的測(cè)定磷酸鈣沉積法4.1外觀：無色至黃色黏稠透明液體。2表1固體含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?/%游離單體(以CH?—CHCOOH計(jì))含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)wz/%pH值(10g/L水溶液)≤密度(20℃)/(g/cm3)≥極限黏數(shù)(30℃)/(dL/g)鐵含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w;/(μg/g)≤約27甲基；3干燥至恒量(約需干燥4h)。5.3.4結(jié)果計(jì)算固體含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)wi計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(1)計(jì)算：m?——干燥后的試樣與稱量瓶的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。5.3.5允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.3%。5.4游離單體含量的測(cè)定在酸性條件下，試樣中游離單體的雙鍵與溴起加成反應(yīng)。過量的溴與碘化鉀作用析出碘，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在中性或弱酸性條件下滴定析出的碘。5.4.2試劑和材料5.4.2.5淀粉指示液：10g/L。5.4.3分析步驟用減量法稱取約4g試樣，精確至0.2mg。置于預(yù)先加入20mL水的500mL碘量瓶中，加入20.00mL溴標(biāo)準(zhǔn)溶液、5mL鹽酸溶液，立即蓋好瓶塞，加水封口，搖勻，放于暗處，反應(yīng)30min。取出，加入15mL碘化鉀溶液，加水封口，搖勻，放于暗處5min。取出，立即加入150mL水，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入2mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失即為終點(diǎn)。游離單體(以CH?=CH—COOH計(jì))含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(2)計(jì)算：Vo空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);V試樣消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL); 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.03%。稱取1.00g±0.01g試樣，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。將試液倒入燒杯中，置于電磁攪拌器上，將電極浸入溶液中，開動(dòng)攪拌。在已5.6.2.1密度計(jì)：分度值為0.001g/cm3。5.6.2.3恒溫水浴：溫度控制在20℃±0.1℃。5.6.3分析步驟將待測(cè)試樣注入清潔、干燥的量筒內(nèi)，不得有氣泡。將量筒置于20℃±0.1℃的恒溫水浴中。待試樣溫度恒定后，將清潔、干燥的密度計(jì)緩緩放入試樣中，其下端距筒底2cm以上，不得與筒壁接觸。密度計(jì)的上端露出液面外的部分所沾液體不得超出2分度～3分度。待密度計(jì)在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計(jì)彎月面下緣的刻度(標(biāo)有彎月面上緣刻度的密度計(jì)除外),即為20℃時(shí)試樣的密度。5.7.2.1氫氧化鈉溶液：80g/L。5.7.2.2硫氰酸鈉溶液：101g/L。5.7.3.1烏氏黏度計(jì)(見圖1):毛細(xì)管內(nèi)徑0.50mm(±2%),30℃±0.3℃時(shí)蒸餾水流過計(jì)時(shí)標(biāo)線E、F的時(shí)間為100s以上。55.7.3.2恒溫水?。簻囟瓤刂圃?0℃±0.3℃。5.7.3.3溫度計(jì)：0℃~50℃,分度值為0.1℃。5.7.3.4秒表：最小分度值0.1s。65.7.3.6玻璃燒結(jié)漏斗：G?,40mL。5.7.4分析步驟5.7.4.1硫氰酸鈉溶液流出時(shí)間的測(cè)定將潔凈、干燥的烏氏黏度計(jì)垂直置于30℃±0.3℃的恒溫水浴中，加入經(jīng)G?玻璃燒結(jié)漏斗過濾的硫氰酸鈉溶液至黏度計(jì)內(nèi)，待液面達(dá)G刻度和H刻度之間為止，恒溫10min～15min。用洗耳球?qū)⒘蚯杷徕c溶液吸入C球標(biāo)線E以上，用秒表測(cè)定硫氰酸鈉溶液流過E、F兩刻度間的時(shí)間。連續(xù)測(cè)定3次，誤差不超過0.2s。取其平均值，以to表示。5.7.4.2試液的制備稱取5g試樣于培養(yǎng)皿中，用氫氧化鈉溶液中和試樣，使其pH值為9,可用精密pH試紙指示。放入電熱干燥箱中，從室溫升溫，于120℃±2℃干燥至恒量。稱取0.9g~1.0g干燥的試樣，精確至0.2mg。用硫氰酸鈉溶液溶解，移入100mL容量瓶中，并用硫氰酸鈉溶液稀至刻度，搖勻，備用。加入經(jīng)G?玻璃燒結(jié)漏斗過濾的試液于潔凈、干燥的烏氏黏度計(jì)內(nèi)，待液面達(dá)G刻度和H刻度之間為止，以下步驟按“硫氰酸鈉溶液流出時(shí)間的測(cè)定”中自“恒溫10min～15min……”開始操作至“不超過0.2s”為止。取其平均值，以t表示。5.7.5結(jié)果計(jì)算極限黏數(shù)以[η]計(jì)，數(shù)值以dL/g表示，按公式(3)計(jì)算：c——試液的濃度的數(shù)值，單位為克每分升(g/dL);tu硫氰酸鈉溶液流過黏度計(jì)E、F兩刻度間的時(shí)間的數(shù)值，單位為秒(s); 式液流過黏度計(jì)E、F兩刻度間的時(shí)間的數(shù)值，單位為秒(s)。5.7.6允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不超過0.004dL/g。5.8鐵含量的測(cè)定5.9磷酸鈣阻垢率的測(cè)定磷酸鈣阻垢率的測(cè)定方法應(yīng)符合GB/T