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PAGE27-河南省洛陽市宜陽一高2024-2025學(xué)年高一化學(xué)下學(xué)期入學(xué)考試試題(尖子班,含解析)第Ⅰ卷(選擇題,共50分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每題2分,共50分)1.應(yīng)用元素周期律分析下列推斷正確的組合是()①堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)隨原子序數(shù)的增大而降低②砹(At)是第ⅦA族元素,其氫化物的穩(wěn)定性大于HCl③硫與硒(Se)同主族,硒(Se)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比硫酸弱④第2周期非金屬元素的氣態(tài)氫化物溶于水后,水溶液均為酸性⑤第3周期金屬元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,其堿性隨原子序數(shù)的增大而減弱A.①③④ B.①③⑤ C.③④⑤ D.②④⑤【答案】B【解析】【詳解】①堿金屬的原子序數(shù)越大,金屬鍵的作用力越小,則堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)隨原子序數(shù)的增大而降低,故①正確;②非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,砹(At)是ⅦA族元素,從上向下非金屬性減弱,則HAt的穩(wěn)定性小于HCl,故②錯(cuò)誤;③硫與硒(Se)同主族,但Se的非金屬性比S弱,則硒(Se)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比硫酸弱,故③正確;④氨氣溶于水顯堿性,且甲烷不溶于水,故④錯(cuò)誤;⑤同周期從左向右金屬性減弱,對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性降低,則第3周期金屬元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,其堿性隨原子序數(shù)的增大而減弱,故⑤正確;①③⑤正確,故答案為B。2.陰離子Xn—含中子N個(gè),X的質(zhì)量數(shù)為A,則mgX元素的氣態(tài)氫化物中含質(zhì)子的物質(zhì)的量是()A.(n—N)mol B.(n+N)mol C.(A-N+n)mol D.(m+n)mol【答案】C【解析】【詳解】陰離子Xn-含中子N個(gè),X的質(zhì)量數(shù)為A,所以X的質(zhì)子數(shù)為A-N,由陰離子Xn-可知X元素的氣態(tài)氫化物化學(xué)式為HnX,所以1個(gè)HnX分子中含有的質(zhì)子數(shù)為A-N+n,
氫化物HnX的摩爾質(zhì)量為(A+n)g/mol,mgX元素的氣態(tài)氫化物中含質(zhì)子的物質(zhì)的量×(A-N+n)=(A-N+n)mol,故答案為C。3.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡潔氫化物可與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成鹽,Y的原子半徑是全部短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時(shí)有刺激性氣味氣體產(chǎn)生。下列說法正確的是A.W、X、Y、Z的簡潔離子的半徑依次增大B.X的簡潔氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)C.析出的黃色沉淀易溶于乙醇D.X與Z屬于同一主族,X與Y屬于同一周期【答案】B【解析】【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡潔氫化物可與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成鹽,W為N;Y的原子半徑是全部短周期主族元素中最大的,Y為Na;由X、Y、Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生,鹽為Na2S2O3,結(jié)合原子序數(shù)可知,X為O,Z為S,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為N,X為O,Y為Na,Z為S。A.S2-有3個(gè)電子層,O2-、Na+、N3-具有2個(gè)電子層,由于離子的電子層數(shù)越多,離子半徑越大,對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑就越小,所以簡潔離子的半徑由大到小的依次是Z>W>X>Y,A錯(cuò)誤;B.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng);由于元素的非金屬性X>W,所以簡潔氫化物的熱穩(wěn)定性X>W,B正確;C.Z是S元素,S單質(zhì)不能溶于水,微溶于酒精,簡潔溶于CS2,所以該說法不合理,C錯(cuò)誤;D.O、S是同一主族的元素,O是其次周期元素,Na是第三周期元素,兩種元素不在同一周期,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律關(guān)系,把握元素的性質(zhì)、原子序數(shù)、元素化合物學(xué)問來推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用實(shí)力的考查,留意規(guī)律性學(xué)問的應(yīng)用。4.已知aAn+、bB(n+1)+、cCn-、dD(n+1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),關(guān)于A、B、C、D四種元素的敘述正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:D>CB.原子序數(shù):b>a>c>dC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:B>AD.四種元素肯定屬于短周期元素【答案】B【解析】【詳解】A.非金屬元素的原子獲得電子形成陰離子,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性就越強(qiáng),形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。由于非金屬性:C>D,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:C>D,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.元素的原子失去電子形成陽離子,元素的原子獲得電子形成陰離子。aAn+、bB(n+1)+、cCn-、dD(n+1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則元素的原子序數(shù)B>A>C>D,選項(xiàng)B正確;C.元素的金屬性:A>B,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:A>B,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.這四種元素不肯定屬于短周期元素,但是屬于相鄰的兩個(gè)周期,錯(cuò)誤。答案選B。5.X、Y、Z、M、Q、R皆為前20號(hào)元素,其原子半徑與化合價(jià)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.Q位于第三周期ⅠA族B.X、Y、Z三種元素組成的化合物可能是鹽或堿C.簡潔離子半徑:M->Q+>R2+D.Z與M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物均為強(qiáng)酸【答案】C【解析】【分析】由Y的化合價(jià)只有-2價(jià)推斷Y為氧元素,X的半徑比氧原子的半徑小且只有+1價(jià),則X為氫元素,M的最高正價(jià)為+7價(jià),最低負(fù)價(jià)為-1,則M代表氯元素,Z的半徑小于氯元素,且最低負(fù)價(jià)為-3價(jià),最高價(jià)為+5價(jià),則Z代表氮元素,Q只有+1一種化合價(jià),且Q的半徑大于氯原子半徑,但小于只有+2價(jià)的R,故Q代表鈉元素,R代表Ca元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼項(xiàng)Q代表鈉元素,Na為第三周期IA族,A正確;B項(xiàng)X、Y、Z三種元素分析代表H、O、N,可以形成硝酸、硝酸銨和一水合氨,故B正確;C項(xiàng)M-、Q+、R2+的半徑大小應(yīng)當(dāng)為Cl->Ca2+>Na+,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)Z、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HNO3和HClO4,都是強(qiáng)酸,故D正確。答案為C?!军c(diǎn)睛】微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價(jià)陽離子或最低價(jià)陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而漸漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而漸漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進(jìn)行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。6.某液態(tài)肼(N2H4)燃料電池被廣泛應(yīng)用于放射通訊衛(wèi)星、戰(zhàn)略導(dǎo)彈等運(yùn)載火箭中。其中以固體氧化物為電解質(zhì),生成物為無毒無害的物質(zhì)。下列有關(guān)該電池的說法正確的是()A.a電極上的電極反應(yīng)式為N2H4+2O2-+4e-=N2↑+2H2OB.電池內(nèi)電路中,電流方向:電極a→電極bC.當(dāng)電極a上消耗1molN2H4時(shí),電極b上被氧化的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4LD.b極旁邊的pH值變大【答案】B【解析】【分析】該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+2O2--4e-=N2↑+2H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-=2O2-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合離子的移動(dòng)方向、電流的方向分析解答。【詳解】A.該燃料電池中a極是負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+2O2--4e-=N2↑+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.該燃料電池中a極是負(fù)極,b極是正極,電池內(nèi)電路中,電流方向:電極a→電極b,故B正確;C.由電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2↑+2H2O可知,當(dāng)a電極上有1molN2H4消耗時(shí),b電極上有1molO2被還原,狀況不知,所以體積不肯定是22.4LO2,故C錯(cuò)誤;D.b極是正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-=2O2-,非水溶液,沒有產(chǎn)生氫氧根,pH不變,故D錯(cuò)誤;正確答案是B。7.把100mL2mol/L的H2SO4跟過量鋅粉反應(yīng),在肯定溫度下,為了減緩反應(yīng)速率而不影響生成H2的總量,可在反應(yīng)物中加入適量的()A.硫酸銅溶液 B.硝酸鈉溶液 C.醋酸鈉溶液 D.氫氧化鈉溶液【答案】C【解析】【詳解】A.加入適量的硫酸銅溶液,鋅與硫酸銅發(fā)生反應(yīng)生成Cu,Cu與Zn形成原電池,加快反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤B.加入硝酸鈉溶液后,酸性環(huán)境下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,與鋅反應(yīng)不會(huì)生成氫氣,氫氣的量削減,B錯(cuò)誤;C.加入醋酸鈉溶液,有醋酸生成,醋酸是弱酸,氫離子濃度減小,但氫離子總的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)速率減慢,且不影響氫氣的總量,C正確;D.加入氫氧化鈉溶液,與硫酸反應(yīng)消耗氫離子,反應(yīng)速率減慢,產(chǎn)生氫氣的量削減,D錯(cuò)誤;故答案選C。8.下列說法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生都須要在肯定條件下B.灼熱的碳與二氧化碳的反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.由C(石墨)+1.9kJ·mol-1→C(金剛石)可知,金剛石比石墨穩(wěn)定D.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出的熱量多【答案】D【解析】【詳解】A.有些反應(yīng)不需反應(yīng)條件也能發(fā)生,如CaO+H2O=Ca(OH)2,A錯(cuò)誤;B.碳與二氧化碳的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.由C(石墨)+1.9kJ·mol-1→C(金剛石)可知,石墨轉(zhuǎn)換為金剛石是吸熱反應(yīng),石墨能量低于金剛石,更穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D.等量的硫蒸氣具有的能量大于硫固體具有的能量,因此等量的硫蒸氣完全燃燒時(shí)放出的熱量多,D正確。答案選D。9.將盛有NH4HCO3粉末的小燒杯放在滴有少量水的玻璃片上,然后向小燒杯中加入鹽酸,反應(yīng)猛烈,燒杯底部水結(jié)冰。由此可見A.該反應(yīng)不需加熱就能進(jìn)行,則NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量C.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量D.該反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能【答案】C【解析】【詳解】A.該反應(yīng)不需加熱就能進(jìn)行,燒杯底部水結(jié)冰,則NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.吸熱反應(yīng),反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量(化學(xué)能),C項(xiàng)正確;D.該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),無電子轉(zhuǎn)移,不行設(shè)計(jì)為原電池,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。10.肯定溫度下,在一固定體積的密閉容器中,能說明可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡的說法中,正確的組合是①C的生成速率和C的分解速率相等②單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB③氣體密度不再變更④混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變⑤A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2A.①④ B.②③⑤ C.①④⑤ D.④⑤【答案】A【解析】【詳解】A(g)+3B(g)2C(g)①C的生成速率與C的分解速率相等,故正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,故①正確;②單位時(shí)間內(nèi)生成amolA是逆反應(yīng),同時(shí)生成3amolB也是逆反應(yīng),未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,不能推斷平衡狀態(tài),故②錯(cuò)誤;③密度=,氣體的總質(zhì)量不變,體積不變,故氣體密度不再變更不行作為推斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故③錯(cuò)誤;④平均相對(duì)分子質(zhì)量=,總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量會(huì)變,當(dāng)平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故④正確;⑤平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故A、B、C的物質(zhì)的量比為1:3:2不能作為推斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故⑤錯(cuò)誤;說法正確的為①④,答案選A。11.反應(yīng):3A(g)+B(g)=2C(g)+2D(g),在不同條件下,用不同物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,分別為:①v(A)=0.6mol·L-1·min-1②v(B)=0.45mol·L-1·min-1③v(C)=0.015mol·L-1·min-1④v(D)=0.45mol·L-1·min-1則此反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行最快的是A.③ B.① C.② D.④【答案】C【解析】【詳解】化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則①v(A)=×0.6mol·L-1·min-1=0.2mol·L-1·min-1②v(B)=0.45mol·L-1·min-1③v(C)=×0.015mol·L-1·min-1=0.0075mol·L-1·min-1④v(D)=×0.45mol·L-1·min-1=0.225mol·L-1·min-1反應(yīng)速率最快的為②,答案選C。12.有a、b、c、d四種金屬,用導(dǎo)線兩兩相連插入稀硫酸中可以組成原電池,a、b相連時(shí),a為負(fù)極;c、d相連時(shí),電流由d到c;a、c相連時(shí),a極發(fā)生氧化反應(yīng);b、d相連時(shí),b極有大量氣泡生成。則四種金屬的活動(dòng)性按由強(qiáng)到弱依次排列的是A.a>b>c>d B.a>c>d>bC.c>a>b>d D.b>d>c>a【答案】B【解析】【詳解】在原電池中,作原電池負(fù)極的金屬較活潑、作正極的金屬較不活潑,電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),a、b相連時(shí),a
為負(fù)極,則金屬活動(dòng)性a>b;c、d相連時(shí),電流方向?yàn)閐→c,則金屬活動(dòng)性c>d;a、c相連時(shí),a極發(fā)生氧化反應(yīng),則金屬活動(dòng)性a>c;b、d相連時(shí),b極有大量氣泡生成,則金屬活動(dòng)性d>b;通過以上分析知,金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱依次是a>c>d>b;故答案為:B。13.利用“Na—CO2”電池可將CO2變廢為寶。我國科研人員研制出的可充電“Na—CO2”電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,放電時(shí)總反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C。放電時(shí)該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖所示,下列說法中不正確的是A.電流流向?yàn)镸WCNT→導(dǎo)線→鈉箔B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+CC.選用高氯酸鈉—四甘醇二甲醚作電解液的優(yōu)點(diǎn)是導(dǎo)電性好,不與金屬鈉反應(yīng),難揮發(fā)D.原兩電極質(zhì)量相等,若生成的Na2CO3和C全部沉積在電極表面,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mole-時(shí),兩極的質(zhì)量差為11.2g【答案】D【解析】【詳解】A.依據(jù)4Na+3CO2=2Na2CO3+C,得出負(fù)極為Na,正極為多壁碳納米管(MWCNT),則電流流向?yàn)镸WCNT→導(dǎo)線→鈉箔,故A正確;B.放電時(shí),正極是CO2得到電子變?yōu)镹a2CO3,其電極反應(yīng)式為3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C,故B正確;C.選用高氯酸鈉—四甘醇二甲醚作電解液的優(yōu)點(diǎn)是導(dǎo)電性好,不與金屬鈉反應(yīng),難揮發(fā),故C正確;D.原兩電極質(zhì)量相等,若生成的Na2CO3和C全部沉積在電極表面,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mole-時(shí),負(fù)極質(zhì)量削減0.2mol×23g?mol?1=4.6g,正極3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C,生成0.1mol碳酸鈉和0.05mol碳,正極質(zhì)量增加0.1mol×106g?mol?1+0.05mol×12g?mol?1=11.2,因此兩極的質(zhì)量差為11.2g+4.6g=15.8g,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D?!军c(diǎn)睛】依據(jù)反應(yīng)方程式4Na+3CO2=2Na2CO3+C中化合價(jià)進(jìn)行分析,上升的為負(fù)極,降低的為正極。14.反應(yīng)Ⅰ:CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)ΔH1=-175.6kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)ΔH2=+218.4kJ·mol-1假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過程能量變更示意圖正確的是()A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)槲鼰岱磻?yīng),因?yàn)锽、C兩圖中反應(yīng)Ⅰ的生成物總能量高于反應(yīng)物總能量,而反應(yīng)Ⅱ的生成物總能量低于反應(yīng)物總能量,則B、C錯(cuò)誤。由題意知:反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)小于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則反應(yīng)Ⅰ的活化能較大,則A錯(cuò)誤、D正確,故選D。15.某化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)混合物A、B、C的物質(zhì)的量濃度(c)與時(shí)間(t)關(guān)系如下表所示:
初始
2min
4min
6min
c(A)(mol/L)
1.45
128
1.00
1.00
c(B)(mol/L)
0.38
072
1.28
1.28
c(C)(mol/L)
0.095
0.18
0.32
0.32
下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為A=2B+CB.4min末A的轉(zhuǎn)化率約為31%C.4~6min時(shí),反應(yīng)停止了D.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A、由表格中的數(shù)據(jù)可知,A削減,B、C增加,則A為反應(yīng)物,B、C為生成物,濃度變更量之比為(1.45-1.28)mol/L:(0.72-0.38)mol/L:(0.18-0.095)mol/L=2:4:1,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,該反應(yīng)為2A4B+C,故A錯(cuò)誤;B、4min末A的轉(zhuǎn)化率為×100%=31%,故B正確;C、4min達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),4--6min時(shí),反應(yīng)沒有停止,為動(dòng)態(tài)平衡,故C錯(cuò)誤;D、由表格中的數(shù)據(jù)分析推斷隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度在減小而速率在增大,所以是放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。16.一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴,它們分子里的碳原子數(shù)相等.將1.0體積這種混合氣體在氧氣中完全燃燒,生成2.0體積的CO2和2.4體積的水蒸氣(氣體體積均在相同狀況下測定),則混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為()A.3:1 B.1:3 C.2:3 D.3:2【答案】C【解析】【詳解】依據(jù)阿伏加德羅定律,相同狀況下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,可知1mol混合烴充分燃燒后生成2molCO2和2.4molH2O,則混合烴的平均分子組成為C2H4.8;又知烷烴和烯烴分子里的碳原子數(shù)相同,可以判定它們分別是C2H6和C2H4,無論C2H6與C2H4以怎樣的體積比混合,它們的平均碳原子個(gè)數(shù)都是2;因此符合題意的烷烴和烯烴的體積比,將由它們分子里所含的H原子個(gè)數(shù)確定,可用十字交叉法求解:;故答案選C。17.化合物1,1二環(huán)丙基乙烯是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A.分子中全部碳原子共平面 B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.一氯代物有4種 D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.分子中含有碳碳雙鍵,兩個(gè)三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子呈四面體,故全部碳原子不行能在同一平面上,故A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物的分子式為C8H12,苯的同系物的通式為CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,故B錯(cuò)誤;C.該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,,故C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),加聚反應(yīng),氧化反應(yīng),故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】苯的同系物要滿意苯的同系物的通式,結(jié)構(gòu)要相像。18.關(guān)于化合物1,4-二氫萘(),下列說法錯(cuò)誤的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.分子中全部原子均處同一平面C.一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))D.與互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】【詳解】A.中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),但分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基,分子中全部原子不行能處同一平面上,故B錯(cuò)誤;C.上有4種H原子(),一氯代物有4種,故C正確;D.與的分子式相同,均為C10H10,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;故選B。【點(diǎn)睛】有機(jī)物分子中只要含有飽和碳原子(包括:-CH3、-CH2-、、)中的一種,分子中的全部原子就不行能處于同一平面內(nèi)。19.下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是A.煤的氣化是物理變更,是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.石油分餾是化學(xué)變更,可得到汽油、煤油C.石蠟油高溫分解得到烷烴和烯烴的混合物D.石油催化裂化主要得到乙烯【答案】C【解析】【詳解】A.煤的氣化是固態(tài)燃料轉(zhuǎn)化為氣態(tài)燃料的過程,屬于化學(xué)變更,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.石油分餾是物理變更,可得到汽油、煤油,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.石蠟油在碎瓷片的催化作用下,高溫分解得到烷烴和烯烴的混合物,C項(xiàng)正確;D.石油催化裂解可以得到乙烯,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。20.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,錯(cuò)誤的是()A.油脂和蔗糖都屬于高分子化合物B.油脂在堿性條件下水解可以用于制肥皂C.蛋白質(zhì)水解最終能得到氨基酸D.淀粉、纖維素在肯定條件下水解均可得到葡萄糖【答案】A【解析】【詳解】A.油脂和蔗糖的相對(duì)分子質(zhì)量均在10000以下,均不屬于高分子,故A錯(cuò)誤;B.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,可在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,常用于制造肥皂,故D正確;C.蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物為氨基酸,故C正確;D.淀粉、纖維素均為多糖,在肯定條件下水解均可得到葡萄糖,故D正確;答案選A。21.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】B【解析】【詳解】分子式為C5H10O2且與NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體,則該有機(jī)物中含有?COOH,可寫為C4H9?COOH,?C4H9的異構(gòu)體有:?CH2CH2CH2CH3,?CH(CH3)CH2CH3,?CH2CH(CH3)CH3,?C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4,故B正確;故選B。22.有人認(rèn)為與的加成反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是斷裂為和,然后先與一端的碳原子結(jié)合,其次步才是與另一端的碳原子結(jié)合。依據(jù)該觀點(diǎn),假如讓與在盛有和的水溶液中反應(yīng),則得到的有機(jī)物不行能是()A. B.C. D.【答案】B【解析】【詳解】依題意,斷裂為和,然后先與一端的碳原子結(jié)合,生成BrCH2-CH2+,然后可能與溶液中的Br-、Cl-、I-結(jié)合,從而生成、、,不行能生成,故選B?!军c(diǎn)睛】Br+與CH2=CH2反應(yīng),確立了碳鏈一端的結(jié)構(gòu),在此端已無選擇的空間,所以只有碳鏈的另一端可添加其它陰離子。23.關(guān)于油脂,下列說法中正確的是()A.植物油一般可以使溴水褪色,而動(dòng)物油不能B.油脂的水解反應(yīng)也可稱之為皂化反應(yīng)C.自然油脂大多數(shù)屬于混合甘油酯,沒有恒定的熔沸點(diǎn),屬于高分子化合物D.硬脂酸甘油酯皂化反應(yīng)后得到的主要產(chǎn)品是硬脂酸和甘油【答案】A【解析】【詳解】A.植物油中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,而動(dòng)物油中一般沒有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故A正確;B.油脂在酸性條件下水解得到高級(jí)脂肪酸和甘油,油脂在堿性條件下水解得到高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,只有油脂在堿性條件下水解稱為皂化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.自然油脂是混合物,沒有固定的熔沸點(diǎn),油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,其相對(duì)分子量較小,不屬于高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解,硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解,得到硬脂酸鈉和甘油,故D錯(cuò)誤;故選A。24.1mol某烴在氧氣中充分燃燒生成CO2和H2O,須要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是A.CH3CH2CH2CH2CH3 B.C. D.【答案】A【解析】【分析】=8mol,則1mol某烴在氧氣中充分燃燒生成CO2和H2O,須要消耗氧氣8mol;它在光照條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物,則表明分子中含有3種氫原子?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2CH2CH3分子中含有3種氫原子,1mol該烴燃燒,須要消耗O2的物質(zhì)的量為=8mol,A符合題意;B.分子中含有2種氫原子,B不合題意;C.分子中含有4種氫原子,C不合題意;D.分子中含有3種氫原子,1mol耗氧量為=9.5mol,D不合題意;故選A。25.下列說法正確的是()A.乙烯、聚乙烯、乙炔、聚乙炔都能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但與兩種試劑發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是不同的B.最簡潔的芳香族化合物是苯,最簡潔的糖是葡萄糖C.常溫下苯與液溴、鐵粉混合反應(yīng)生成的油狀有機(jī)物呈紅褐色,這是溶有氫氧化鐵雜質(zhì)造成的D.三氯異氰尿酸(TCCA)是用于游泳池等公共場合消毒的第三代產(chǎn)品,具有猛烈的氯氣刺激味,含有效氯在90%以上,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.據(jù)此推想TCCA分子中氯元素顯正價(jià)【答案】D【解析】【詳解】A.聚乙烯不含碳碳不飽和鍵,沒有烯烴性質(zhì),所以聚乙烯和溴不能發(fā)生加成反應(yīng),也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以聚乙烯不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.從分子結(jié)構(gòu)上看,糖類可定義為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物;葡萄糖屬于單糖,但并不是最簡潔的糖,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.溴苯和苯、溴互溶,溴溶于苯和溴苯而使溶液呈紅褐色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物化學(xué)式為C3O3N3Cl3,該有機(jī)物中羰基C為+4價(jià)、O元素為﹣2價(jià)、肽鍵中N元素為﹣3價(jià),設(shè)Cl元素化合價(jià)為x,依據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0確定Cl元素化合價(jià)=價(jià),D項(xiàng)正確;答案選D。第Ⅱ卷(非選擇題,共50分)二、填空題(每空1分)26.現(xiàn)有下列物質(zhì):①He;②;③;④CaO;⑤;⑥;⑦;⑧;⑨KOH;請(qǐng)用序號(hào)填空:(1)只含離子鍵的物質(zhì)是______________;(2)既含離子鍵又含共價(jià)鍵的物質(zhì)是____;(3)只含極性鍵的物質(zhì)是______________;(4)屬于共價(jià)化合物的是______________;(5)既含離子鍵又含非極性鍵的物質(zhì)是______;(6)不存在化學(xué)鍵的物質(zhì)是__________。【答案】(1).④⑧(2).⑤⑥⑨(3).⑦(4).③⑦(5).⑥(6).①【解析】【分析】一般來說,活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價(jià)鍵,同種原子形成的是非極性共價(jià)鍵,不同種原子形成的是極性共價(jià)鍵,含離子鍵的肯定為離子化合物,據(jù)此分析解答。【詳解】①He為單原子分子,不含化學(xué)鍵,為單質(zhì);②N2含N≡N共價(jià)鍵,為單質(zhì);③H2O2中含極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物;④CaO只含離子鍵,為離子化合物;⑤NH4Cl中含離子鍵和N-H極性共價(jià)鍵,為離子化合物;⑥Na2O2中含離子鍵和O-O非極性共價(jià)鍵,為離子化合物;⑦屬于原子晶體,只含有極性共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物;⑧MgCl2中只含離子鍵,為離子化合物;⑨KOH含離子鍵和O-H極性共價(jià)鍵,為離子化合物;(1)只含離子鍵的是④⑧,故答案為:④⑧;(2)既含離子鍵又含共價(jià)鍵的物質(zhì)是⑤⑥⑨,故答案為:⑤⑥⑨;(3)只含極性鍵的物質(zhì)是⑦,故答案為:⑦;(4)屬于共價(jià)化合物的是③⑦,故答案為:③⑦;(5)既有離子鍵又有非極性鍵的是⑥,故答案為:⑥;(6)不存在化學(xué)鍵的物質(zhì)是①,故答案為:①?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為⑧,要留意氯化鎂中氯原子間沒有化學(xué)鍵,存在的是兩個(gè)氯離子。27.將下列物質(zhì)進(jìn)行分類(填序號(hào))①O2與O3②C與C③白磷與紅磷④冰與水⑤H2、D2、T2⑥乙醇與二甲醚⑦和(1)互為同位素的是_________。(2)互為同素異形體的是_________。(3)互為同分異構(gòu)體的是_________。(4)屬于同一化合物的是_________。【答案】(1).②(2).①③(3).⑥⑦(4).④【解析】【分析】依據(jù)“四同”的定義進(jìn)行選擇:同一原子的不同核素互為同位素;結(jié)構(gòu)相像,由同一種元素組成的單質(zhì)互為同素異形體;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;分子式相同,結(jié)構(gòu)完全相同的物質(zhì)是同一物質(zhì)?!驹斀狻竣貽2與O3是同一種元素組成的單質(zhì),故互為同素異形體;②C與C是同一原子的不同核素,故互為同位素;③白磷與紅磷是同一種元素組成的單質(zhì),故互為同素異形體;④冰與水的物質(zhì)構(gòu)成均為水分子,故是同一物質(zhì);⑤H2、D2、T2均是由氫元素構(gòu)成的單質(zhì);⑥乙醇與二甲醚的分子式均為C2H6O,但結(jié)構(gòu)不同,故屬于同分異構(gòu)體;⑦和的分子式均是C5H12,但結(jié)構(gòu)不同,故屬于同分異構(gòu)體;故互為同位素的是②;互為同素異形體的是①③;互為同分異構(gòu)體的是⑥⑦;屬于同一化合物的是④;故答案依次為:②;①③;⑥⑦;④。28.依據(jù)所學(xué)學(xué)問,回答下列問題:(1)寫出下列物質(zhì)電子式。Ca2+:____________NaOH:____________(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式。N2:__________________CH4:___________________(3)用電子式表示HCl的形成過程:______(4)現(xiàn)有下列物質(zhì)①Na2SO4②CO2③HF④Na2S⑤C60⑥石墨烯,其中屬于共價(jià)化合物的是___________(填序號(hào),下同);屬于離子化合物的是_______________;屬于同素異形體的是________________【答案】(1).Ca2+(2).(3).(4).(5).(6).②③(7).①④(8).⑤⑥【解析】【詳解】(1)簡潔陽離子的電子式與離子符號(hào)一樣,所以Ca2+的電子式:Ca2+,NaOH是離子化合物,其電子式:,故答案為:Ca2+;。(2)N2的結(jié)構(gòu)式為:,CH4的結(jié)構(gòu)式為:,故答案為:;。(3)HCl是共價(jià)化合物,其形成過程用電子式表示為:,故答案為:。(4)①Na2SO4為離子化合物,②CO2為共價(jià)化合物,③HF為共價(jià)化合物,④Na2S為離子化合物,⑤C60為碳的一種單質(zhì),⑥石墨烯為碳的一種單質(zhì),屬于共價(jià)化合物的是②③;屬于離子化合物的是①④;屬于同素異形體的是⑤⑥,故答案為:②③;①④;⑤⑥?!军c(diǎn)睛】離子化合物:只要含有離子鍵的化合物就是離子化合物;共價(jià)化合物:只有含共價(jià)鍵的化合物才是共價(jià)化合物。29.(1)某試驗(yàn)小組同學(xué)進(jìn)行如圖所示試驗(yàn),以檢驗(yàn)化學(xué)反應(yīng)中的能量變更。試驗(yàn)發(fā)覺,反應(yīng)后①中的溫度上升,②中的溫度降低。由此推斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是______熱反應(yīng),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是______熱反應(yīng)。反應(yīng)_____(填①或②)的能量變更可用圖(b)表示。(2)肯定量的氫氣在氧氣中充分燃燒并放出熱量。若生成氣態(tài)水放出的熱量為Q1,生成液態(tài)水放出的熱量為Q2,那么Q1______(填大于、小于或等于)Q2。(3)已知:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,該反應(yīng)中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ的熱量,則斷開1molH—O鍵與斷開1molH—Cl鍵所需能量相差約為______kJ?!敬鸢浮?1).放(2).吸(3).①(4).小于(5).31.9【解析】【分析】(1)化學(xué)反應(yīng)中,溫度上升,則反應(yīng)放熱;溫度降低則反應(yīng)吸熱;圖2中反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),據(jù)此進(jìn)行解答;(2)肯定量的氫氣在相同條件下都充分燃燒若都是生成氣態(tài)水,則Q1=Q2,由氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水還要放出熱量;(3)反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計(jì)算H-O鍵與H-Cl鍵的鍵能差,進(jìn)而計(jì)算斷開1molH-O鍵與斷開1molH-Cl鍵所需能量差?!驹斀狻?1)通過試驗(yàn)測出,反應(yīng)前后①燒杯中的溫度上升,則Al跟鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),②燒杯中的溫度降低,則Ba(OH)2?8H2O跟NH4Cl的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);依據(jù)圖(b)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),可表示反應(yīng)①的能量變更;(2)由于肯定量的氫氣在相同條件下都充分燃燒,且燃燒后都生成水,若都是生成氣態(tài)水,則Q1=Q2,但事實(shí)是氫氣燃燒分別生成液態(tài)水和氣態(tài)水,由氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水還要放出熱量,故Q1<Q2;
(3)E(H-O)、E(HCl)分別表示H-O鍵能、H-Cl鍵能,反應(yīng)中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ的熱量,反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物的總鍵能,則4×E(H-Cl)+498kJ/mol-[2×243kJ/mol+4×E(H-O)]=-115.6kJ/mol,整理得,4E(H-Cl)-4E(H-O)=-127.6kJ/mol,即E(H-O)-E(HCl)=31.9kJ/mol,故斷開1molH-O鍵與斷開1molH-Cl鍵所需能量相差約為31.9kJ/mol×1mol=31.9kJ。30.中國政府承諾到2024年單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~45%。CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。在體積為1L的密閉容器中充入1molCO2和3molH2,肯定條件下發(fā)生反應(yīng):,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變更如圖所示。(1)3~9min內(nèi),v(H2)=_________mol·L-1·min-1。(2)能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào))。A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為l:1(即圖中交點(diǎn))B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變更而變更C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3molH2,同時(shí)生成1molCO2D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變(3)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為________(4)平衡時(shí)混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)為________?!敬鸢浮?1).0.125(2).D(3).75%(4).30%【解析】【分析】反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的可逆反應(yīng)。反應(yīng)起先后,平衡正向移動(dòng)。當(dāng)9min時(shí),CO2和CH3OH(g)的濃度不再變更,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)?!驹斀狻浚?)由化學(xué)方程式可知,v(H2)=3v(CO2)=3×(0.50mol·L-1-0.25mol·L-1)÷6min=0.125mol·L-1·min-1。(2)A項(xiàng),由圖象可知,交點(diǎn)處表示CO2和CH3OH的濃度相等,但反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài);B項(xiàng),容器容積不變,該反應(yīng)是純氣體反應(yīng),即氣體的質(zhì)量始終不變,故密度始終是常數(shù);C項(xiàng),消耗H2和生成H2O均表示正反應(yīng),其速率之比始終為3:1;D項(xiàng),反應(yīng)體系中某種氣體的含量不變,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。(3)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為。(4)反應(yīng)前后物質(zhì)的物質(zhì)的量如下:起先/mol:1300平衡/mol:0.253-3×(1-0.25)1-0.251-0.25故平衡時(shí)混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)是。31.某化學(xué)課外小組查閱資料知:苯和液溴在有溴化鐵(FeBr3)存在的條件下可發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,此反應(yīng)為放熱反應(yīng)。他們設(shè)計(jì)了下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液漸漸滴入反應(yīng)器A中。如圖是制取溴苯的裝置。試回答:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________。(2)裝置C中看到的現(xiàn)象是___________________,證明_________________________。(3)裝置B是汲取瓶,內(nèi)盛CCl4液體,試驗(yàn)中視察到的現(xiàn)象是___________,緣由是__________。假如沒有B裝置而將A、C干脆相連,你認(rèn)為是否妥當(dāng)?________(填“是”或“否”),理由是_________________。(4)試驗(yàn)完畢后,將A試管中的液體倒在裝有冷水的燒杯中,燒杯________(填“上”或“下”)層為溴苯,這說明溴苯________且_______________?!敬鸢浮?1).2Fe+3Br2===2FeBr3,+HBr(2).導(dǎo)管口有白霧,試管內(nèi)有淡黃色的沉淀生成(3).有HBr生成(4).液體變橙色(5).反應(yīng)放熱,A中溴蒸氣逸出,溶于CCl4中(6).否(7).逸出的溴蒸氣也能與AgNO3溶液反應(yīng)(8).下(9).不溶于水(10).密度比水大【解析】【詳解】本題考查苯的溴代反應(yīng),其中A為發(fā)生裝置,但由于反應(yīng)放熱,溴、苯以及產(chǎn)生的HBr均易揮發(fā),故加B作為汲取瓶,汲取揮發(fā)出的溴和苯。HBr蒸氣進(jìn)入C中,證明發(fā)生了取代反應(yīng)。(1)首先鐵粉是強(qiáng)還原劑、液溴是強(qiáng)氧化劑,二者簡潔化合生成溴化鐵,即2Fe+3Br2=2FeBr3;溴化鐵是苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的催化劑,即C6H6+Br2C6H5Br+HBr;(2)HBr難溶于CCl4、卻易溶于水,而溴蒸汽易溶于四氯化碳、微溶于水,則裝置B可以除去溴化氫氣體中混入的溴蒸汽,且溴化氫遇水蒸氣易產(chǎn)生白色的酸霧(類似于打開濃鹽酸的試劑瓶口的現(xiàn)象),且與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀,該現(xiàn)象證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)或產(chǎn)物中含有溴化氫;(3)B中裝有四氯化碳,汲取溴蒸氣后,變成橙紅色;假如將A、C干脆相連,溴蒸汽和溴化氫都能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淺黃色沉淀,即揮發(fā)出的溴蒸汽能干擾溴化氫的檢驗(yàn);(4)溴苯不溶于水,且密度大于水,因此A中反應(yīng)后的液體與水混合后分層,燒杯下層為溴苯。【點(diǎn)睛】該題主要考查有機(jī)物的制備,有機(jī)物的制備我們須要留意的是反應(yīng)物是什么,生成物是什么,反應(yīng)條件,是否須要催化劑,以及試劑加入依次,是否須要過量等問題。32.LiBH4為近年來儲(chǔ)氫材料領(lǐng)域的探討熱點(diǎn)。(1)反應(yīng)2LiBH4=2LiH+2B+3H2↑,生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____mol。(2)下圖是2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖,則:Mg(s)+2B(s)=MgB2(s)△H=________。(3)采納球磨法制備Al與LiBH4的復(fù)合材料,并對(duì)Al-LiBH4體系與水反應(yīng)產(chǎn)氫的特性進(jìn)行下列探討:①如圖為25℃水浴時(shí)每克不同配比的Al-LiBH4復(fù)合材料與水反應(yīng)產(chǎn)生H2體積隨時(shí)間變更關(guān)系圖。由圖可知,下列說法正確的是____(填字母)。a.25℃時(shí),純鋁與水不反應(yīng)b.25℃時(shí),純LiBH4與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣c.25℃時(shí),Al-LiBH4復(fù)合材料中LiBH4含量越高,1000s內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積越大②如圖為2
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