第六章 第1講 化學(xué)反應(yīng)與熱能-2025年高中化學(xué)高考備考_第1頁(yè)
第六章 第1講 化學(xué)反應(yīng)與熱能-2025年高中化學(xué)高考備考_第2頁(yè)
第六章 第1講 化學(xué)反應(yīng)與熱能-2025年高中化學(xué)高考備考_第3頁(yè)
第六章 第1講 化學(xué)反應(yīng)與熱能-2025年高中化學(xué)高考備考_第4頁(yè)
第六章 第1講 化學(xué)反應(yīng)與熱能-2025年高中化學(xué)高考備考_第5頁(yè)
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第六章化學(xué)反應(yīng)與能量變化第1講化學(xué)反應(yīng)與熱能課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情核心素養(yǎng)對(duì)接1.認(rèn)識(shí)物質(zhì)具有能量,認(rèn)識(shí)吸熱反應(yīng)與放熱反應(yīng),了解化學(xué)反應(yīng)體系能量改變與化學(xué)鍵的斷裂和形成有關(guān)。2.能基于化學(xué)鍵解釋某些化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)。3.認(rèn)識(shí)化學(xué)能可以與熱能、電能等其他形式能量之間相互轉(zhuǎn)化,能量的轉(zhuǎn)化遵循能量守恒定律。4.知道內(nèi)能是體系內(nèi)物質(zhì)的各種能量的總和,受溫度、壓強(qiáng)、物質(zhì)的聚集狀態(tài)的影響反應(yīng)熱焓變2023北京,T16;2023新課標(biāo)卷,T29;2023年1月浙江,T14、T19;2022湖南,T12;2021全國(guó)甲,T28;2020上海,T101.宏觀辨識(shí)與微觀探析:能將溫度與能量、物質(zhì)結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)起來(lái);能正確書(shū)寫熱化學(xué)方程式;能從微觀角度說(shuō)明體系能量變化的原因;能從物質(zhì)能量、鍵能等角度,分析反應(yīng)中的能量變化。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知:能列舉典型的吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng);知道同種物質(zhì)不同狀態(tài)時(shí)具有的能量不同;能說(shuō)明產(chǎn)物狀態(tài)不同時(shí)焓變不同的原因;能結(jié)合數(shù)據(jù),分析燃料的選擇等實(shí)際問(wèn)題熱化學(xué)方程式2023重慶,T13;2023海南,T7;2022河北T16;2021天津,T13;2021海南,T16;2021河北,T16;2020全國(guó)Ⅰ,T28命題分析預(yù)測(cè)1.以化學(xué)反應(yīng)與能量的基本概念為載體命題,考查化學(xué)反應(yīng)中能量轉(zhuǎn)化的形式和反應(yīng)熱的有關(guān)計(jì)算。2.近年來(lái),有關(guān)反應(yīng)熱的考查常結(jié)合活化能、反應(yīng)歷程能量轉(zhuǎn)化圖示進(jìn)行命題,考查微觀圖示中的能量變化的判斷或計(jì)算,預(yù)計(jì)2025年高考會(huì)延續(xù)這種命題形式1.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的認(rèn)識(shí)視角2.熱化學(xué)方程式考點(diǎn)1反應(yīng)熱焓變1.反應(yīng)熱、焓變(1)反應(yīng)熱:在等溫條件下,化學(xué)反應(yīng)體系向環(huán)境[1]釋放或從環(huán)境[2]吸收的熱量,稱為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng),簡(jiǎn)稱反應(yīng)熱。(2)焓變:在[3]等壓條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焓變。對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng),生成物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為焓變,用[4]ΔH表示,單位常用kJ/mol(或kJ·mol-1)。(3)放熱反應(yīng)的ΔH為負(fù)值,吸熱反應(yīng)的ΔH為正值。2.吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)概念釋放熱量的化學(xué)反應(yīng)吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)形成原因反應(yīng)物的內(nèi)能[5]>(填“>”或“<”,下同)生成物的內(nèi)能反應(yīng)物的內(nèi)能[6]<生成物的內(nèi)能與化學(xué)鍵的關(guān)系生成物成鍵時(shí)釋放的總能量[7]>反應(yīng)物斷鍵時(shí)吸收的總能量生成物成鍵時(shí)釋放的總能量[8]<反應(yīng)物斷鍵時(shí)吸收的總能量圖示圖示E1為正反應(yīng)的活化能,E2為逆反應(yīng)的活化能;①放熱反應(yīng)(ΔH<0):E1<E2②吸熱反應(yīng)(ΔH>0):E1>E2常見(jiàn)反應(yīng)(1)所有的燃燒反應(yīng);(2)酸堿中和反應(yīng);(3)金屬與酸或水的反應(yīng);(4)原電池反應(yīng);(5)大多數(shù)化合反應(yīng);(6)用電石制乙炔的反應(yīng);(7)鋁熱反應(yīng)(1)大多數(shù)分解反應(yīng);(2)大多數(shù)以H2、CO、C為還原劑的氧化還原反應(yīng);(3)Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng);(4)鹽的水解;(5)碳酸氫鈉與鹽酸的反應(yīng)注意內(nèi)能是體系內(nèi)物質(zhì)所含各種微觀粒子的能量總和。內(nèi)能的大小除了與物質(zhì)的種類、數(shù)量及聚集狀態(tài)有關(guān)外,還與體系的溫度、壓強(qiáng)有關(guān)。3.ΔH的計(jì)算公式[重點(diǎn)]化學(xué)反應(yīng)ΔH計(jì)算Δ4.燃燒熱反應(yīng)熱類型燃燒熱能量變化放熱;ΔH<0標(biāo)準(zhǔn)[9]1mol純物質(zhì)反應(yīng)熱的含義101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)[10]完全燃燒生成[11]指定產(chǎn)物時(shí)放出的熱量;不同的可燃物,其燃燒熱一般不同表示方法燃燒熱為akJ·mol-1,其對(duì)應(yīng)反應(yīng)的ΔH=-akJ·mol-1注意由于燃燒反應(yīng)均是放熱反應(yīng),用文字表述燃燒熱時(shí)可不帶“-”,但用ΔH表示燃燒熱時(shí),必須帶“-”。如某物質(zhì)的燃燒熱是QkJ·mol-1或ΔH=-QkJ·mol-1。5.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定裝置試劑50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液中和反應(yīng)反應(yīng)熱的計(jì)算反應(yīng)后生成的溶液的比熱容c近似為4.18J·(g·℃)-1,兩溶液的質(zhì)量均近似為50g放出熱量Q=Δt×m×c反應(yīng)熱ΔH=-(m酸+m堿)×c×(t終-t始酸注意(1)魯科選必1,中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,酸堿的用量相同,其中酸為100mL1.0mol·L-1鹽酸,堿為100mL1.0mol·L-1NaOH溶液。(2)實(shí)驗(yàn)中最好使用同一支溫度計(jì)測(cè)酸、堿、混合溶液的溫度以減小誤差。1.易錯(cuò)辨析。(1)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化都伴有能量的變化。(√)(2)放熱反應(yīng)中,生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量。(?)(3)放熱反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生,吸熱反應(yīng)不加熱就不能發(fā)生。(?)(4)同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同。(?(5)物質(zhì)的物理變化過(guò)程中,也會(huì)有能量變化,但不屬于吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)。(√)(6)在測(cè)定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)把NaOH溶液分多次倒入。(?)(7)對(duì)于同一反應(yīng)來(lái)說(shuō),中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的測(cè)定結(jié)果與所用酸、堿溶液的用量有關(guān)。(?)2.[2023新課標(biāo)卷]根據(jù)如圖數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)12N2(g)+32H2(g)NH3(g)的ΔH=-45kJ·mol3.[2021湖南改編]在一定溫度下,利用催化劑將NH3分解為N2和H2。相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵H—HN—H鍵能E/(kJ·mol-1)946436.0390.8反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)ΔH=+90.8kJ·mol-1。4.某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程與能量關(guān)系如圖所示:(1)該反應(yīng)的ΔH<(填“>”或“<”)0。(2)過(guò)程b為有催化劑條件的反應(yīng)。(3)寫出E1的含義使用催化劑降低的活化能。5.寫出下列燃燒元素對(duì)應(yīng)的穩(wěn)定產(chǎn)物及狀態(tài)(1)C→CO2(g);(2)H→H2O(l);(3)S→SO2(g);(4)N→N2(g)。6.[2022海南]已知:電解液態(tài)水制備1molO2(g),電解反應(yīng)的ΔH=+572kJ·mol-1。由此計(jì)算H2(g)的燃燒熱(焓)ΔH=-286kJ·mol-1。7.關(guān)于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)試劑若使用濃酸、濃堿溶液,濃酸或濃堿溶液稀釋時(shí)放出(填“吸收”或“放出”)大量的熱,使所測(cè)中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對(duì)值偏大(填“偏大”或“偏小”)。(2)反應(yīng)試劑若使用弱酸、弱堿溶液,弱酸或弱堿電離時(shí)吸熱(填“吸熱”或“放熱”),使所測(cè)中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對(duì)值偏小(填“偏大”或“偏小”)。(3)若中和反應(yīng)生成沉淀,沉淀的生成會(huì)放熱(填“吸熱”或“放熱”),使所測(cè)中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對(duì)值偏大(填“偏大”或“偏小”)。命題點(diǎn)1吸熱反應(yīng)與放熱反應(yīng)的判斷1.[結(jié)合反應(yīng)能量變化圖示判斷][北京高考]最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過(guò)程。反應(yīng)過(guò)程的示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是(C)A.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.在該過(guò)程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O生成了具有極性共價(jià)鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過(guò)程解析根據(jù)能量變化示意圖可知,CO和O(狀態(tài)Ⅰ)→CO2(狀態(tài)Ⅲ)過(guò)程中放出熱量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)過(guò)程的示意圖可以看出CO中的碳氧鍵沒(méi)有斷裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;CO2中含有極性共價(jià)鍵,C項(xiàng)正確;狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO和O形成CO2的過(guò)程,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.[2023北京]二十世紀(jì)初,工業(yè)上以CO2和NH3為原料在一定溫度和壓強(qiáng)下合成尿素。反應(yīng)分兩步:ⅰ.CO2和NH3生成NH2COONH4;ⅱ.NH2COONH4分解生成尿素。結(jié)合反應(yīng)過(guò)程中能量變化示意圖,下列說(shuō)法正確的是ab(填序號(hào))。a.活化能:反應(yīng)ⅰ<反應(yīng)ⅱb.ⅰ為放熱反應(yīng),ⅱ為吸熱反應(yīng)c.CO2(l)+2NH3(l)CO(NH2)2(l)+H2O(l)ΔH=E1-E解析由題圖可知,反應(yīng)ⅰ的活化能E1<反應(yīng)ⅱ的活化能E3,a項(xiàng)正確;從題圖中反應(yīng)物和生成物能量的相對(duì)大小可看出,反應(yīng)ⅰ為放熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ為吸熱反應(yīng),b項(xiàng)正確;根據(jù)蓋斯定律,可知該反應(yīng)的ΔH=E1-E2+E3-E4,c項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)2化學(xué)鍵與焓變的關(guān)系3.[2022浙江]相關(guān)有機(jī)物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol環(huán)己烷()的能量變化如圖所示:下列推理不正確的是(A)A.2ΔH1≈ΔH2,說(shuō)明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比B.ΔH2<ΔH3,說(shuō)明單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定C.3ΔH1<ΔH4,說(shuō)明苯分子中不存在三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳雙鍵D.ΔH3-ΔH1<0,ΔH4-ΔH3>0,說(shuō)明苯分子具有特殊穩(wěn)定性解析含有兩個(gè)碳碳雙鍵,而2ΔH1<ΔH3,說(shuō)明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目不一定成正比,A項(xiàng)錯(cuò)誤;與加氫均生成時(shí),ΔH2<ΔH3,說(shuō)明穩(wěn)定性較強(qiáng),對(duì)比二者結(jié)構(gòu)知,單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵之間存在有利于物質(zhì)穩(wěn)定的相互作用,B項(xiàng)正確;3ΔH1<ΔH4,說(shuō)明苯分子中不存在三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳雙鍵,C項(xiàng)正確;ΔH3-ΔH1<0,ΔH4-ΔH3>0,說(shuō)明苯分子比單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有特殊的穩(wěn)定性,D項(xiàng)正確。4.[2022浙江]標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列物質(zhì)氣態(tài)時(shí)的相對(duì)能量如下表:物質(zhì)(g)OHHOHOOH2O2H2O2H2O能量/(kJ·mol-1)249218391000-136-242可根據(jù)HO(g)+HO(g)H2O2(g)計(jì)算出H2O2中氧氧單鍵的鍵能為214kJ·mol-1。下列說(shuō)法不正確的是(CA.H2的鍵能為436kJ·mol-1B.O2的鍵能大于H2O2中氧氧單鍵的鍵能的兩倍C.解離氧氧單鍵所需能量:HOO<H2O2D.H2O(g)+O(g)H2O2(g)ΔH=-143kJ·mol-解析由氣態(tài)時(shí)H、H2的相對(duì)能量可知,H2的鍵能為218kJ·mol-1×2=436kJ·mol-1,A項(xiàng)正確;由表格中數(shù)據(jù)可知O2的鍵能為249kJ·mol-1×2=498kJ·mol-1,而H2O2中氧氧單鍵的鍵能為214kJ·mol-1,214kJ·mol-1×2<498kJ·mol-1,B項(xiàng)正確;HOO中解離O—O鍵所需能量為249kJ·mol-1+39kJ·mol-1-10kJ·mol-1=278kJ·mol-1,H2O2中解離O—O鍵所需能量為214kJ·mol-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;ΔH=-136kJ·mol-1-(-242kJ·mol-1+249kJ·mol-1)=-143kJ·mol-1,D項(xiàng)正確??键c(diǎn)2熱化學(xué)方程式1.定義表明[1]反應(yīng)所釋放或吸收的熱量的化學(xué)方程式,叫作熱化學(xué)方程式。如H2(g)+12O2(g)H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1表示的意義:在25℃、101kPa下,[2]=1molH2(g)與0.5molO2(g)反應(yīng)生成1molH2O(g)時(shí),釋放241.8kJ2.“五步”書(shū)寫熱化學(xué)方程式步驟1寫方程式——寫出配平的化學(xué)方程式;步驟2標(biāo)狀態(tài)——用“s”“l(fā)”“g”“aq”標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài);步驟3標(biāo)條件——標(biāo)明反應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)(101kPa、25℃時(shí)可不標(biāo)注);步驟4標(biāo)ΔH——在方程式后寫出ΔH;步驟5標(biāo)數(shù)值——根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)計(jì)算并寫出ΔH的數(shù)值及單位。注意(1)區(qū)別于普通化學(xué)方程式:一般不標(biāo)“↑”“↓”,不寫“點(diǎn)燃”“加熱”等反應(yīng)條件。(2)熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)僅表示該物質(zhì)的物質(zhì)的量,可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù)。且化學(xué)計(jì)量數(shù)必須與ΔH相對(duì)應(yīng),若化學(xué)計(jì)量數(shù)加倍,則ΔH數(shù)值的絕對(duì)值也要加倍。焓變的比較和計(jì)算要含正、負(fù)號(hào)。(3)不管化學(xué)反應(yīng)是可逆反應(yīng)還是不可逆反應(yīng),熱化學(xué)方程式中的熱效應(yīng)都是指物質(zhì)按化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量完全反應(yīng)時(shí)的熱效應(yīng)。如2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-197kJ·mol-1表示的意義為2molSO2(g)和1molO2(g)完全轉(zhuǎn)化成2molSO3(g)時(shí)放出197kJ的熱量。(4)同素異形體之間的轉(zhuǎn)化,其熱化學(xué)方程式除了注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)外,還要注明名稱。1.易錯(cuò)辨析。(1)CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ。(?(2)NaOH(aq)+HCl(aq)NaCl(aq)+H2OΔH=+57.3kJ·mol-1。(?(3)S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=+296.8kJ·mol-1。(?(4)已知:298K、101kPa下,A(g)+3B(g)?2C(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1。將1.5molB(g)和過(guò)量的A(g)在此條件下充分反應(yīng),放出熱量46.2kJ。(?)2.請(qǐng)寫出298K、101kPa時(shí),下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(1)一定量N2(g)與一定量H2(g)反應(yīng)生成2molNH3(g),放出92.4kJ熱量。N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1(2)N2(g)與O2(g)反應(yīng)生成0.5molNO(g),吸收34kJ熱量。12N2(g)+12O2(g)NO(g)ΔH=+34kJ·mol-命題點(diǎn)熱化學(xué)方程式的正誤判斷1.下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是(D)A.2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ·mol-B.已知C(石墨,s)C(金剛石,s)的ΔH>0C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則NaOH+HClNaCl+H2OΔH=-57.4kJ·mol-D.已知C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH1,C(s)+12O2(g)CO(g)ΔH2,則ΔH1<解析表示氫氣燃燒熱時(shí)產(chǎn)物中的水應(yīng)該為液態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;已知C(石墨,s)C(金剛石,s)的ΔH>0,則石墨能量較低,更穩(wěn)定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;書(shū)寫熱化學(xué)方程式時(shí)必須標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;完全燃燒時(shí)放出的熱量多,則ΔH1<ΔH2,D2.[結(jié)合能量變化圖示判斷][浙江高考]根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學(xué)方程式正確的是(D)A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-(b-a)kJ·mol-B.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-(a-b)kJ·mol-C.2NH3(l)N2(g)+3H2(g)ΔH=2(a+b-c)kJ·mol-D.2NH3(l)N2(g)+3H2(g)ΔH=2(b+c-a)kJ·mol-解析焓變等于反應(yīng)物中化學(xué)鍵斷裂吸收的能量減去生成物中化學(xué)鍵形成釋放的能量。由題圖可知,12N2(g)+32H2(g)NH3(g)ΔH=-(b-a)kJ·mol-1,則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-2(b-a)kJ·mol-1,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,12N2(g)+32H2(g)NH3(l)ΔH=(a-c-b)kJ·mol-1,則2NH3(l)N2(g)+3H2(g)ΔH=2(b+c-a)1.[化學(xué)鍵形成過(guò)程中的能量變化以及原子核間距變化][2020上海]鹵素原子在形成分子的過(guò)程中能量變化和原子核間距變化如圖所示,其中Cl2、Br2、I2均為氣態(tài)分子,表示正確的是(A) A B C D解析原子半徑:Cl<Br<I,半徑越小,形成分子的原子核間距越小,則原子核間距:Cl2<Br2<2.[海南高考改編]炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧?;罨^(guò)程的能量變化模擬計(jì)算結(jié)果如圖所示?;罨蹩梢钥焖傺趸趸?。下列說(shuō)法正確的是(D)A.每活化一個(gè)氧分子吸收0.29eV的能量B.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eVC.氧分子的活化是O—O的斷裂過(guò)程D.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑解析根據(jù)圖示,每活化一個(gè)氧分子放出能量0.29eV,A項(xiàng)錯(cuò)誤;水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖示,氧分子的活化是O—O鍵的斷裂和C—O鍵的生成過(guò)程,C項(xiàng)錯(cuò)誤;大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫,炭黑顆粒不參與總反應(yīng),為該反應(yīng)的催化劑,D項(xiàng)正確。3.[反應(yīng)熱的測(cè)定][2020浙江]100mL0.200mol·L-1CuSO4溶液與1.95g鋅粉在量熱計(jì)中充分反應(yīng)。測(cè)得反應(yīng)前溫度為20.1℃,反應(yīng)后最高溫度為30.1℃。已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為4.18J·g-1·℃-1、溶液的密度均近似為1.00g·cm-3,忽略溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。請(qǐng)計(jì)算:(1)反應(yīng)放出的熱量Q=4.18×103J。(2)反應(yīng)Zn(s)+CuSO4(aq)ZnSO4(aq)+Cu(s)的ΔH=-4.18×103/1解析(1)根據(jù)Q=cmΔt可知,反應(yīng)放出的熱量Q=4.18J·g-1·℃-1×100mL×1.00g·cm-3×(30.1℃-20.1℃)=4.18×103J。(2)n(CuSO4)=0.1L×0.200mol·L-1=0.02mol,n(Zn)=1.95g65g·mol-1=0.03mol,顯然Zn過(guò)量,即0.02molZn和0.02molCuSO4反應(yīng)放出的熱量為4.18kJ,故反應(yīng)Zn(s)+CuSO4(aq)ZnSO4(aq)+Cu1.[2024江蘇南通考試改編]化學(xué)反應(yīng)中的能量轉(zhuǎn)化通常主要表現(xiàn)為熱量的變化。下列表述正確的是(B)A.一定條件下,將0.5molH2(g)和0.5molI2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成HI(g)放熱akJ,其熱化學(xué)方程式為H2(g)+I(xiàn)2(g)?2HI(g)ΔH=-2akJ·mol-1B.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+12O2(g)H2O(l)ΔH=-285.8kJ·molC.S(g)+O2(g)SO2(g)ΔH1,S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH2,則ΔH1>ΔD.含1molHCl的溶液與含1molNaOH的溶液發(fā)生中和反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則含0.5molH2SO4的溶液和足量Ba(OH)2溶液反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=-57.3kJ·mol-1解析H2(g)與I2(g)生成HI(g)的反應(yīng)為可逆反應(yīng),放熱akJ時(shí),反應(yīng)的H2(g)小于0.5mol,熱化學(xué)方程式為H2(g)+I(xiàn)2(g)?2HI(g)ΔH<-2akJ·mol-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+12O2(g)H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1,B項(xiàng)正確;氣態(tài)反應(yīng)物放熱較多,則ΔH1<ΔH2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng),除生成水外,還生成BaSO4沉淀,含0.5molH2SO4的溶液和足量Ba(OH)2溶液反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH不等于-57.3kJ·mol-1,2.[2022上海]反應(yīng)X(g)Y(g)-Q1,Y(g)Z(g)+Q2,已知Q2>Q1,下列圖像正確的是(A A B C D解析由題目信息可知,X(g)→Y(g)為吸熱反應(yīng),Y(g)→Z(g)為放熱反應(yīng),結(jié)合Q2>Q1可知,A正確。3.[2024濟(jì)南聯(lián)考]H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)的反應(yīng)過(guò)程及能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(BA.光照和點(diǎn)燃條件下的反應(yīng)熱相同B.H—Cl鍵的鍵能為862kJ·mol-1C.H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)ΔH=-183kJ·mol-D.2mol氣態(tài)氫原子的能量高于1mol氫氣的能量解析反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)條件、途徑無(wú)關(guān),因此該反應(yīng)在光照和點(diǎn)燃條件下的反應(yīng)熱相同,A項(xiàng)正確;由題圖可知2molHCl(g)分子中的化學(xué)鍵形成時(shí)要釋放862kJ能量,所以H—Cl鍵的鍵能為431kJ·mol-1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知1molH2(g)和1molCl2(g)反應(yīng)生成2molHCl(g)放出(862-679)kJ=183kJ能量,因此H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)ΔH=-183kJ·mol-1,C項(xiàng)正確;氣態(tài)氫原子形成氫氣分子時(shí)形成化學(xué)鍵,形成化學(xué)鍵釋放能量,因此2mol氣態(tài)氫原子的能量高于1mol氫氣的能量,D4.[天津高考]理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)?HNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.HCN比HNC穩(wěn)定B.該異構(gòu)化反應(yīng)的ΔH=+59.3kJ·mol-1C.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱解析HNC的能量比HCN高,能量越低物質(zhì)穩(wěn)定性越好,則穩(wěn)定性較好的是HCN,A項(xiàng)正確;該異構(gòu)化反應(yīng)的ΔH=+59.3kJ·mol-1,為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能,B、C項(xiàng)正確;使用催化劑只能改變反應(yīng)的歷程,不影響反應(yīng)的反應(yīng)熱,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.[2024惠州調(diào)研]可逆反應(yīng)NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(C)A.1molNO2與1molCO混合經(jīng)充分反應(yīng)放熱234kJB.若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)加入催化劑,則E1、E2都變大C.正反應(yīng)的活化能是134kJ·mol-1D.該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=E2-E1解析此反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,因此1molNO2與1molCO混合經(jīng)充分反應(yīng)放出的熱量小于234kJ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;使用催化劑可降低反應(yīng)活化能,即E1和E2都減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題給能量變化圖可知,正反應(yīng)的活化能是134kJ·mol-1,C項(xiàng)正確;ΔH=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=E1-E2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.[2023重慶部分學(xué)校考試改編]下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫正確的是(A)A.31g白磷比31g紅磷的能量多bkJ,則P4(白磷,s)4P(紅磷,s)ΔH=-4bkJ·mol-B.1molN2(g)和3molH2(g)在一定條件下反應(yīng)放出熱量86kJ,則N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-86kJ·mol-1C.用CH3COOH溶液和NaOH溶液反應(yīng)來(lái)測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,其熱化學(xué)方程式為CH3COOH(aq)+NaOH(aq)CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-D.S的燃燒熱ΔH=-akJ·mol-1,則2S(s)+3O2(g)2SO3(g)ΔH=-2akJ·mol-解析31g白磷比31g紅磷的能量多bkJ,則由白磷轉(zhuǎn)化為紅磷時(shí)會(huì)放出熱量,熱化學(xué)方程式為P4(白磷,s)4P(紅磷,s)ΔH=-4bkJ·mol-1,A項(xiàng)正確;該反應(yīng)為可逆反應(yīng),若1molN2(g)和3molH2(g)在一定條件下完全反應(yīng),將放出更多熱量,則ΔH<-86kJ·mol-1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸為弱酸,電離時(shí)吸熱,則用CH3COOH溶液和NaOH溶液反應(yīng)來(lái)測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),該熱化學(xué)方程式中的ΔH>-57.3kJ·mol-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=-akJ·mol-1,7.[標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓][2024重慶九龍坡考試]已知:在標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)、298K下,由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol物質(zhì)B的反應(yīng)焓變,叫作物質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,用ΔfHmθ(單位為kJ·mol-1)表示。部分物質(zhì)的ΔfHmθ如圖所示。H2(g)、N2(g)、O2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為0。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A.2molNO(g)的鍵能小于1molN2(g)與1molO2(g)的總鍵能B.合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-91.8kJ·mol-1C.NH3催化氧化的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=+902kJ·mol-D.NO與NH3反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為6NO(g)+4NH3(g)5N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1815kJ·mol-解析NO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為+91.3kJ·mol-1,則①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+182.6kJ·mol-1,由ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,可知2molNO(g)的鍵能小于1molN2(g)與1molO2(g)的總鍵能,A項(xiàng)正確;已知NH3(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為-45.9kJ·mol-1,則氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成2molNH3(g)時(shí)放出91.8kJ能量,合成氨的熱化學(xué)方程式為②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-91.8kJ·mol-1,B項(xiàng)正確;由H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為-241.8kJ·mol-1可知③H2(g)+12O2(g)H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律可知,2×①-2×②+6×③可得出NH3催化氧化的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-902kJ·mol-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)蓋斯定律,由6×③-3×①-2×②可得出NO與NH3反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為6NO(g)+4NH3(g)5N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1815kJ·mol8.(1)[2021天津]合成氨反應(yīng)常使用鐵觸媒提高反應(yīng)速率。如圖為有、無(wú)鐵觸媒時(shí),反應(yīng)的能量變化示意圖。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-(a-b)kJ·mol-1。從能量角度分析,鐵觸媒的作用是降低反應(yīng)活化能。(2)[2021湖北改編]丙烯是一種重要的化工原料,可以在催化劑作用下,由丙烷直接脫氫[C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)ΔH1=+125kJ·mol-1]制備。已知鍵能:E(C—H)=416kJ·mol-1,E(H—H)=436kJ·mol-1,由此計(jì)算生成1mol

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