醫(yī)藥商品儲(chǔ)運(yùn)員技能鑒定理論考試題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE1醫(yī)藥商品儲(chǔ)運(yùn)員技能鑒定理論考試題庫(kù)（含答案）一、單選題1.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?，控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A、1,7B、3,7C、1,15D、1,3答案：A2.下列就藥品廣告的描述錯(cuò)誤的有（）。A、顯著標(biāo)明禁忌、不良反應(yīng)B、顯著標(biāo)明商品名稱C、非處方藥廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明非處方藥標(biāo)識(shí)（OTD、和“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”E、廣告批準(zhǔn)文號(hào)答案：B3.藥品流通環(huán)節(jié)越多，藥品的價(jià)格()。A、越低B、越高C、不變D、以上三者都對(duì)答案：B4.下列關(guān)于劣藥的描述,不正確的是()A、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、更改有效期的藥品C、變質(zhì)的藥品D、更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品答案：C5.下列關(guān)于片劑的質(zhì)量變異不包括（）A、裂片B、凍結(jié)C、變色D、發(fā)霉答案：B6.以下哪項(xiàng)不屬于燃燒的必要條件（）。A、可燃物B、助燃物C、著火源D、一定的溫度答案：D7.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于（）。A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、50厘米答案：A8.以下屬于冷凍藥品的是（）。A、司莫司汀膠囊B、重組人促卵泡激素注射液C、艾司奧美拉唑腸溶膠囊D、重組人干擾素α2b噴霧劑答案：A9.醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則是（）。A、以患者為中心B、救死扶傷，實(shí)行革命的人道主義C、提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品D、全心全意為人民服務(wù)答案：B10.下列哪一項(xiàng)不是自動(dòng)引導(dǎo)車的特點(diǎn)（）A、以電池為動(dòng)力B、無(wú)人駕駛C、承重量大D、運(yùn)行需要軌道答案：D11.()是指按調(diào)撥單發(fā)出的藥品和用戶自行提取出庫(kù)的藥品數(shù)量之和。A、藥品吞吐量B、藥品進(jìn)庫(kù)量C、藥品出庫(kù)量D、藥品直撥量答案：C12.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，一級(jí)召回在（）小時(shí)內(nèi)。A、12B、24C、48D、72答案：B13.以下藥品的儲(chǔ)存專庫(kù)應(yīng)安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理的是()A、芬太尼透皮貼劑B、地西泮C、異戊巴比妥D、阿普唑侖答案：A14.血細(xì)胞是血液的有形成分，占血液的容積百分比是？()A、6%∽8%B、20%∽30%C、40%∽50%D、60%∽70%答案：C15.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）。A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批D、批發(fā)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批答案：B16.下列危險(xiǎn)品中，遇水放出易燃物質(zhì)的是（）A、二亞硝基苯B、雙氧水C、鎂鋁粉D、高錳酸鉀答案：C17.下列屬于藥品化學(xué)性質(zhì)發(fā)生的變異現(xiàn)象的是（）A、熔化B、風(fēng)化C、水解D、沉淀答案：C18.對(duì)于中藥飲片養(yǎng)護(hù)，為防止蟲害，可采取的方法是（）A、通風(fēng)B、吸濕C、鹽漬D、藥物熏蒸答案：D19.普通藥品收貨應(yīng)在（）區(qū)域內(nèi)完成。A、常溫B、普通C、陰涼D、冷凍答案：C20.醫(yī)藥商品的質(zhì)量體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量；二是（）。A、醫(yī)藥產(chǎn)品的運(yùn)輸情況B、醫(yī)藥產(chǎn)品的儲(chǔ)存情況C、醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝情況D、醫(yī)藥工作的服務(wù)質(zhì)量答案：D21.根據(jù)GSP（2016年版）要求，藥品庫(kù)房相對(duì)濕度為（）A、45~75%RHB、40~80%RHC、35~80%RHD、35~75%RH答案：D22.下列關(guān)于濕度描述不正確的是()A、濕度是指空氣中水蒸氣含有量的大小B、空氣中水蒸氣含量越大，相應(yīng)的濕度也越大C、飽和濕度是衡量空氣中水蒸氣飽和程度的一種量值D、相對(duì)濕度是指絕對(duì)濕度與飽和濕度的百分比答案：C23.藥品廣告不可標(biāo)注的是（）A、禁忌B、不良反應(yīng)C、廣告批準(zhǔn)文號(hào)D、家庭必備答案：D24.根據(jù)ISO9000國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，待處理區(qū)一般用()標(biāo)識(shí)。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：A25.在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，溫濕度系統(tǒng)至少每隔（）分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)A、15B、10C、25D、30答案：D26.國(guó)家藥品編碼中，代表藥品唯一身份標(biāo)識(shí)的是()。A、源代碼B、監(jiān)管碼C、分類碼D、本位碼答案：D27.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其（）A、合法性和專一性B、有效性和專一性C、合法性和有效性D、合法性和時(shí)效性答案：C28.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)，專用帳冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于（）。A、1年B、2年C、3年D、5年答案：B29.下列關(guān)于注射劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)不正確的是（）A、注射用粉針在儲(chǔ)存過(guò)程中應(yīng)注意防潮，保持瓶蓋嚴(yán)密熔封B、遇光易變質(zhì)的注射劑應(yīng)遮光避光儲(chǔ)存C、遇熱易變質(zhì)的注射劑應(yīng)在規(guī)定的溫濕度條件下儲(chǔ)存，同時(shí)注意防潮、防凍D、以油為溶劑的注射劑應(yīng)避光儲(chǔ)存，不需要避熱答案：D30.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為()年。A、2B、3C、5D、10答案：C31.各大、中型藥庫(kù)主要的降溫措施（）A、開啟空調(diào)B、通風(fēng)換氣C、遮光避光D、加冰強(qiáng)吹答案：A32.醫(yī)藥職業(yè)道德的根本宗旨是（）。A、以患者為中心B、救死扶傷C、尊重人生存的權(quán)利D、全心全意為人民服務(wù)答案：D33.冬季最高氣溫一般出現(xiàn)在（）A、9-10時(shí)B、10-11時(shí)C、13-14時(shí)D、14-15時(shí)答案：C34.（）是醫(yī)藥物流配送中心運(yùn)作周期的開始。A、收貨作業(yè)B、進(jìn)貨作業(yè)C、訂貨作業(yè)D、配送作業(yè)答案：A35.冷凍的冰排在使用前應(yīng)經(jīng)過(guò)（）。A、預(yù)冷B、預(yù)熱C、冷凍D、釋冷答案：D36.以下容易發(fā)生潮解的藥物是（）A、硫酸鈉B、葡萄糖C、硫代硫酸鈉D、甘油答案：C37.按照培訓(xùn)的目的、內(nèi)容和方式的不同，培訓(xùn)可分為崗前培訓(xùn)和()A、脫崗培訓(xùn)B、網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)C、繼續(xù)教育D、自主學(xué)習(xí)答案：C38.四環(huán)素易發(fā)生差向異構(gòu)化的PH值為（）A、2~6B、3~7C、4~8D、5~9答案：A39.下列描述錯(cuò)誤的是（）。A、國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度B、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作D、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品進(jìn)行審核，經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字后方可放行。不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得放行答案：D40.當(dāng)藥品經(jīng)冷藏車運(yùn)達(dá)時(shí)，收貨員應(yīng)抽查到貨藥品溫度，測(cè)量時(shí)紅外測(cè)溫儀應(yīng)距藥品（）。A、5~20cmB、5~30cmC、10~20cmD、10~30cm答案：B41.氣溫系指距離地面高度（）米處的空氣溫度。A、1B、1.5C、2D、2.5答案：B42.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》中的職責(zé)規(guī)定，（）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作。A、各級(jí)衛(wèi)生行政部門B、地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、各級(jí)醫(yī)療保障局D、各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局答案：A43.下列可以用來(lái)吸潮的物質(zhì)不包括（）。A、熟石灰B、氯化鈣C、硅膠D、生石灰答案：A44.藥品驗(yàn)收中應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行開箱抽樣驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)可疑批號(hào)，必要時(shí)應(yīng)()。A、全部拆箱驗(yàn)收或者按照批號(hào)抽驗(yàn)B、部分拆箱驗(yàn)收或者按照品名抽驗(yàn)C、全部拆箱驗(yàn)收或者按照批次抽驗(yàn)D、部分拆箱驗(yàn)收或者按照品名抽驗(yàn)答案：A45.（）的抽樣要求與普通藥品一致。A、蛋白同化制劑B、醫(yī)療用毒性藥品C、精神藥品D、麻醉藥品答案：A46.以下不宜用于危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)的降溫措施（）A、開啟空調(diào)B、通風(fēng)換氣C、遮光避光D、加冰強(qiáng)吹答案：B47.夏季最高氣溫一般出現(xiàn)在（）。A、9-10時(shí)B、10-11時(shí)C、13-14時(shí)D、14-15時(shí)答案：D48.根據(jù)《處方管理辦法》，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、處方不得涂改，如需修改，在修改處簽名即可B、西藥和中成藥可開具一張?zhí)幏紺、西藥和中成藥處方，每張不得超過(guò)5種藥品D、除特殊情況，應(yīng)注明臨床診斷答案：A49.目前在藥品流通過(guò)程中執(zhí)行（）政策。A、一票制B、兩票制C、采購(gòu)制D、集中制答案：B50.下列對(duì)易制毒化學(xué)品的描述錯(cuò)誤的是（）。A、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度B、易制毒化學(xué)品分類三類C、易制毒化學(xué)品分為兩類D、禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。答案：C51.下列關(guān)于藥品出庫(kù)原則描述不正確的是（）。A、同一品名、規(guī)格的藥品在出庫(kù)時(shí)應(yīng)首先將生產(chǎn)日期在先的批號(hào)發(fā)出B、同一品名、規(guī)格的藥品在出庫(kù)時(shí)應(yīng)首先將較接近有效期截止日期的批號(hào)發(fā)出C、藥庫(kù)發(fā)藥時(shí)要按所發(fā)藥品的批號(hào)順序盡量以同一批次內(nèi)的數(shù)量發(fā)出D、所有藥品都應(yīng)嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出、易變先出的原則答案：D52.在構(gòu)成呼吸系統(tǒng)的呼吸道中包括上呼吸道和下呼吸道，以下哪一項(xiàng)不屬于上呼吸道？()A、鼻B、咽C、喉D、氣管答案：D53.（）提取訂單后，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)運(yùn)輸單據(jù)上載明的啟運(yùn)時(shí)間，檢查是否符合采購(gòu)訂單約定的在途時(shí)限。A、卸貨員B、采購(gòu)員C、運(yùn)輸人員D、收貨員答案：D54.下列關(guān)于放射性藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的描述，不正確的是（）A、專人負(fù)責(zé)保管B、建立放射性藥品登記表冊(cè)，保存不得少于5年C、放射性藥品應(yīng)放在鉛罐內(nèi)儲(chǔ)存D、儲(chǔ)存放射性藥品的容器應(yīng)貼好標(biāo)簽答案：B55.根據(jù)GSP要求，下列關(guān)于藥品直調(diào)的描述不正確的是（）。A、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等特殊情況企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷藥品B、直調(diào)藥品是將已采購(gòu)的藥品不入本企業(yè)倉(cāng)庫(kù)，直接從生產(chǎn)企業(yè)發(fā)送到使用單位C、直調(diào)藥品時(shí)應(yīng)建立專門的采購(gòu)記錄，保證有效的質(zhì)量跟蹤和追溯D、直調(diào)藥品的采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容答案：B56.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法》要求，醫(yī)用耗材遴選原則是（）。A、合法、公平、有效、適用、經(jīng)濟(jì)B、合法、安全、有效、適用、廉價(jià)C、合法、安全、有效、適宜、經(jīng)濟(jì)D、合法、公平、有效、適宜、廉價(jià)答案：C57.醫(yī)療器械短期使用，是指連續(xù)使用時(shí)間在（）。A、24小時(shí)（含）以上30日以內(nèi)B、24小時(shí)（含）以上15日以內(nèi)C、24小時(shí)（含）以上48小時(shí)以內(nèi)D、24小時(shí)以內(nèi)答案：A58.()是指一定時(shí)間內(nèi)藥品的進(jìn)出庫(kù)量多少，它是反映這一期間內(nèi)藥品倉(cāng)儲(chǔ)規(guī)模、工作量、周轉(zhuǎn)率和勞動(dòng)生產(chǎn)率的重要指標(biāo)。A、藥品吞吐量B、藥品進(jìn)庫(kù)量C、藥品出庫(kù)量D、藥品直撥量答案：A59.以下哪一項(xiàng)不屬于消化腺？()A、肝臟B、腸腺C、胃腺D、腎上腺答案：D60.（）依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利，履行接種免疫規(guī)劃疫苗的義務(wù)。政府免費(fèi)向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。A、中華人民共和國(guó)公民B、參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)人員C、居住在中國(guó)境內(nèi)的居民D、城鄉(xiāng)居民答案：C61.下列關(guān)于養(yǎng)護(hù)的描述，不正確的是（）A、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，挪至待處理區(qū)B、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄C、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)D、對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控答案：A62.根據(jù)《藥品召回管理辦法》要求，下列對(duì)藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容不包括（）。A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對(duì)人體健康造成了危害B、對(duì)主要使用人群的危害影響C、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求D、危害的嚴(yán)重與緊急程度答案：C63.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距合格的是（）A、2厘米B、3厘米C、4厘米D、6厘米答案：D64.（）文字應(yīng)當(dāng)在藥品外標(biāo)簽中出現(xiàn)。A、生產(chǎn)企業(yè)B、進(jìn)口原料C、XX總代理D、專利藥品答案：A65.在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，自種、自采的地產(chǎn)中藥材（）。A、可以在所在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用B、民族地區(qū)使用C、農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)銷購(gòu)D、具有制劑室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加工成中藥制劑答案：A66.（）負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。A、廣告申請(qǐng)人B、廣告主C、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局D、藥品監(jiān)督管理部門答案：C67.藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的（）。A、質(zhì)量和安全B、安全、有效、可及C、安全、有效、質(zhì)量可控D、用藥安全答案：B68.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)測(cè)點(diǎn)終端每年至少進(jìn)行（）次校準(zhǔn)。A、1B、2C、3D、4答案：A69.下列關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量變異不包括（）A、漏粉B、漏液C、粘軟變形D、變色答案：D70.對(duì)許可運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給()有效的運(yùn)輸許可證。A、一個(gè)月B、一次C、一年D、一季度答案：B71.以下哪項(xiàng)不屬于燃燒的類型（）。A、著火B(yǎng)、發(fā)熱C、自燃D、爆炸答案：B72.有關(guān)注射劑的儲(chǔ)存，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、遇光易變質(zhì)的注射劑,在儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)中必須采取各種遮光避光措施B、遇熱易變質(zhì)的注射劑,應(yīng)在規(guī)定的溫濕度條件下儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù),同時(shí)注意防潮、防凍。C、以水為溶劑的注射劑要注意防凍、防裂D、鎂鹽注射劑,儲(chǔ)存時(shí)間太長(zhǎng),藥液要侵蝕玻璃,產(chǎn)生脫片及混濁現(xiàn)象,需特別注意按批號(hào)出庫(kù)。答案：D73.以下不屬于盤點(diǎn)范圍的是（）A、合格品庫(kù)B、待驗(yàn)庫(kù)C、不合格品庫(kù)D、待發(fā)藥品庫(kù)答案：D74.使用冷藏車運(yùn)送冷藏、冷凍藥品的，啟運(yùn)前應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作錯(cuò)誤的是（）。A、提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備，將車廂內(nèi)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定的溫度B、開始裝車時(shí)正常運(yùn)行溫度調(diào)控設(shè)備，并盡快完成藥品裝車C、藥品裝車完及時(shí)關(guān)閉車廂廂口，檢查廂門密閉情況，并上鎖D、啟動(dòng)溫度調(diào)控設(shè)備，檢査溫度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行狀況，運(yùn)行正常方可啟運(yùn)答案：B75.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括（）。A、開展調(diào)查評(píng)估，啟動(dòng)召回B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)C、通知供應(yīng)商D、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告答案：A76.下列可使藥品發(fā)生變異現(xiàn)象的外界因素不包括（）。A、空氣B、電C、光D、溫度答案：B77.以下有關(guān)批發(fā)企業(yè)麻醉藥品專庫(kù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、安裝專用防盜門，雙人雙鎖管理B、具有防火設(shè)施C、報(bào)警裝置與公安系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)D、麻醉藥品專用賬冊(cè)保存不少于5年答案：D78.()是指企業(yè)從港口、車站或藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)貨，不經(jīng)入庫(kù)直接撥給用戶的藥品數(shù)量，也包括雖巳進(jìn)入儲(chǔ)運(yùn)企業(yè)的鐵路專線，但不經(jīng)卸車又直接轉(zhuǎn)發(fā)用戶的藥品的數(shù)量。A、藥品吞吐量B、藥品進(jìn)庫(kù)量C、藥品出庫(kù)量D、藥品直撥量答案：D79.發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，（）發(fā)運(yùn)。A、先B、按時(shí)C、繼續(xù)D、不得答案：D80.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行收貨時(shí)，需檢查是否有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件，其中進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有（）。A、《進(jìn)口藥材批件》B、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》D、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》答案：B81.采購(gòu)中藥材、中藥飲片的，除常規(guī)信息外采購(gòu)記錄上還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。A、產(chǎn)地（或來(lái)源）B、產(chǎn)地（或來(lái)源）及數(shù)量C、重量D、產(chǎn)地（或來(lái)源）及重量答案：D82.以下哪個(gè)不是溫度過(guò)高對(duì)藥品的影響（）A、藥品變質(zhì)B、藥品揮發(fā)C、劑型破壞D、容器破裂答案：D83.以下容易在濕度過(guò)小的干燥空氣中發(fā)生風(fēng)化的藥物是（）A、硫酸鈉B、葡萄糖C、硫代硫酸南D、甘油答案：A84.在庫(kù)房各項(xiàng)參數(shù)及使用條件符合規(guī)定的要求并達(dá)到運(yùn)行穩(wěn)定后，數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時(shí)間不得少于()。A、12小時(shí)B、24小時(shí)C、36小時(shí)D、48小時(shí)答案：D85.根據(jù)可燃物質(zhì)發(fā)生燃燒必須達(dá)到一定溫度這個(gè)條件，將滅火劑直接噴灑在可燃物上，使可燃物溫度降低到燃點(diǎn)以下，從而使燃燒停止。這種滅火方法是（）。A、冷卻滅火法B、窒息滅火法C、隔離滅火法D、抑制滅火法答案：A86.從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照（）標(biāo)示的要求搬運(yùn)、藥品。A、最小包裝B、藥品說(shuō)明書C、內(nèi)包裝D、外包裝答案：D87.藥品堆垛與庫(kù)房?jī)?nèi)溫度調(diào)控設(shè)備的間距不小于()A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、40厘米答案：C88.第三方醫(yī)藥物流實(shí)現(xiàn)“只送藥，不賣藥”，實(shí)現(xiàn)()，提供專業(yè)化的現(xiàn)代醫(yī)藥物流服務(wù)。A、商流與物流統(tǒng)一B、商流與資金流有效分離C、資金流與物流統(tǒng)一D、商流與物流有效分離答案：D89.整件數(shù)量在（）的應(yīng)全部抽樣檢查。A、2件及以上B、2件及以下C、3件及以上D、3件及以下答案：B90.對(duì)注射劑瓶、滴眼劑瓶因標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法全部注明常規(guī)標(biāo)簽所含的所有內(nèi)容時(shí)，至少應(yīng)注明（）。A、適應(yīng)證B、成分C、產(chǎn)品批號(hào)D、生產(chǎn)日期答案：C91.醫(yī)療器械按結(jié)構(gòu)特征可分為有源醫(yī)療器械和無(wú)源醫(yī)療器械，以下屬于有源醫(yī)療器械的是（）A、一次性無(wú)菌器械B、避孕和計(jì)劃生育器械C、輸送體液器械D、體外診斷試劑答案：C92.當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí)，溫濕度系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔（）分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。A、1B、2C、3D、4答案：B93.在商品盤點(diǎn)過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)有破損、過(guò)期失效、質(zhì)量有問(wèn)題等情況，則需要進(jìn)行報(bào)損，報(bào)損品種將移入（）A、不合格品區(qū)B、待處理區(qū)C、廢品收集處D、退貨區(qū)答案：A94.信息員將訂單下發(fā)至揀貨部門，按整件揀貨時(shí)需要生成（）作為發(fā)貨指令。A、物流箱號(hào)B、條形碼C、二維碼D、箱標(biāo)簽答案：D95.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件告知藥品生產(chǎn)企業(yè)的時(shí)限是（）A、立即B、7日內(nèi)C、15日內(nèi)D、30日內(nèi)答案：A96.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地（）批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康委員會(huì)D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康委員會(huì)答案：B97.下列哪一項(xiàng)是中國(guó)的衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)（）A、GPSB、北斗C、格洛納斯D、伽利略答案：B98.驗(yàn)收員接到任務(wù)通知后，冷鏈藥品應(yīng)在（）內(nèi)驗(yàn)收完畢。A、3hB、6hC、半個(gè)工作日D、一個(gè)工作日答案：C99.海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（）辦理通關(guān)手續(xù)。A、進(jìn)口藥品通關(guān)單B、進(jìn)口藥品準(zhǔn)許單C、進(jìn)口藥品放行證D、出口藥品準(zhǔn)許證答案：A100.（）方法準(zhǔn)確度高，很少發(fā)生貨差，并且機(jī)動(dòng)靈活。A、批量揀選B、復(fù)合揀選C、播種揀選D、單一揀選答案：D101.下列關(guān)于藥品的盤點(diǎn)方法不包括（）。A、動(dòng)碰貨盤點(diǎn)B、貴重藥品盤點(diǎn)C、對(duì)賬式盤點(diǎn)D、地毯式盤點(diǎn)答案：B102.根據(jù)客戶訂單，揀貨單分為（）兩種。A、人工揀選訂單和機(jī)械揀選訂單B、紙質(zhì)訂單和電子式訂單C、普通藥品訂單和冷藏藥品訂單D、拆零訂單和整件訂單答案：B103.在復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品與票據(jù)內(nèi)容不一致時(shí)，應(yīng)立即向（）提出。A、質(zhì)量管理員B、倉(cāng)庫(kù)管理員C、揀貨員D、驗(yàn)收員答案：C104.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的（）對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。A、儲(chǔ)存條件B、質(zhì)量特性C、溫度D、濕度答案：B105.根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列關(guān)于藥品通用名稱的描述正確的是（）A、應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致B、對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之二范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C、對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D、不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，可以使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾答案：A106.根據(jù)《疫苗管理法》，關(guān)于疫苗的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送非免疫規(guī)劃疫苗，可以收取配送費(fèi)B、疫苗儲(chǔ)運(yùn)規(guī)范由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)建立疫苗定期檢查制度D、疫苗儲(chǔ)運(yùn)全程應(yīng)記錄溫度答案：B107.配送中心作業(yè)系統(tǒng)的核心作業(yè)環(huán)節(jié)是（）。A、補(bǔ)貨作業(yè)B、復(fù)核作業(yè)C、裝車作業(yè)D、揀貨作業(yè)答案：D108.以下（）不屬于內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)明的內(nèi)容。A、規(guī)格B、有效期C、產(chǎn)品批號(hào)D、儲(chǔ)藏條件答案：D109.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)的含有短半衰期放射性核素的藥品，可以（），但發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，該藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、銷售，并立即通知使用單位停止使用，同時(shí)報(bào)告衛(wèi)生部和能源部。A、邊檢驗(yàn)邊出廠B、免檢驗(yàn)出廠C、先出廠后檢驗(yàn)D、分批檢驗(yàn)答案：A110.《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》中，關(guān)于開展飛行檢查的表述正確的是（）A、不能制定檢查方案并明確檢查時(shí)間B、必須采用不公開身份的方式進(jìn)行調(diào)查C、飛行檢查過(guò)程中形成的記錄等，不得為行政處罰中認(rèn)定事實(shí)的依據(jù)D、無(wú)正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的，可以被視為視為拒絕、逃避檢查答案：D111.縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項(xiàng)作為監(jiān)督檢查的重點(diǎn)，不包括（）A、中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動(dòng)；B、開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求C、中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定D、中醫(yī)藥技術(shù)方法是否符合國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求答案：D112.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)組成部分不包括（）A、測(cè)點(diǎn)終端B、管理主機(jī)C、雙回路供電系統(tǒng)D、相關(guān)軟件答案：C113.（）需要在冷庫(kù)內(nèi)完成揀選工作。A、硝酸甘油片B、肺炎球菌多糖疫苗C、乳果糖口服液D、塞替哌注射液答案：B114.藥品上市許可人做出二級(jí)召回決定后，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接到通知的時(shí)限是（）A、二十四小時(shí)內(nèi)B、三十六小時(shí)內(nèi)C、四十八小時(shí)內(nèi)D、七十二小時(shí)內(nèi)答案：C115.藥品倉(cāng)庫(kù)溫、濕度條件不正確的是（）A、冷庫(kù)溫度為2～10℃B、陰涼庫(kù)溫度不高于25℃C、常溫庫(kù)溫度為10～30℃D、各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在35～75%之間答案：B116.從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、所在地縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門答案：A117.屬于真核細(xì)胞型微生物的是以下哪一種？()A、細(xì)菌B、病毒C、真菌D、放線菌答案：C118.下列關(guān)于危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存，不正確的是（）A、危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在專用倉(cāng)庫(kù)、專用場(chǎng)地或者專用儲(chǔ)存室B、危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存方式、方法以及儲(chǔ)存數(shù)量應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者國(guó)家有關(guān)規(guī)定C、儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品的單位應(yīng)當(dāng)建立危險(xiǎn)化學(xué)品出入庫(kù)核查、登記制度D、易燃?xì)怏w儲(chǔ)存于密閉倉(cāng)間內(nèi)答案：D119.下列關(guān)于溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的記錄不包括（）。A、溫度、濕度B、日期、時(shí)間C、測(cè)點(diǎn)位置、庫(kù)區(qū)或運(yùn)輸工具類別等D、倉(cāng)庫(kù)地址答案：D120.《國(guó)家基本藥物目錄》原則上每()年調(diào)整一次。A、一B、三C、五D、十答案：B121.易串味藥品和其他藥品在拼箱裝箱時(shí)，應(yīng)用（）進(jìn)行包裝。A、紙箱B、塑料袋和膠帶封口C、防護(hù)包裝物纏繞D、隔板答案：B122.以下為毒性中藥品種的是（）A、洋地黃毒苷B、水楊酸毒扁豆堿C、生甘遂D、毛果蕓香堿答案：C123.遵循（）原則，就是要達(dá)到藥品在接近有效期截止日期前投入使用的目的。A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、按批號(hào)發(fā)藥D、先進(jìn)先出、易變先出答案：B124.醫(yī)藥商品運(yùn)輸配送作業(yè),不包括()A、運(yùn)輸成本核算B、揀貨復(fù)核C、自營(yíng)運(yùn)輸或委托運(yùn)輸D、運(yùn)輸調(diào)度答案：B125.某座冷庫(kù)的長(zhǎng)*寬*高=45m*10m*3m,至少應(yīng)安裝溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)測(cè)點(diǎn)終端（）個(gè)A、3B、4C、5D、6答案：D126.申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件，不包括（）A、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其他組織B、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度D、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員答案：B127.以下屬不屬于道德的調(diào)節(jié)范圍的是（）。A、人與人之間的關(guān)系B、人與物之間的關(guān)系C、人與社會(huì)之間的關(guān)系D、人與自然之間的關(guān)系答案：B128.采購(gòu)價(jià)格中，供應(yīng)商的報(bào)價(jià)當(dāng)中包含負(fù)責(zé)將藥品或醫(yī)療器械送達(dá)時(shí)，期間所發(fā)生的各項(xiàng)所有的費(fèi)用均由供應(yīng)商承擔(dān)，這種價(jià)格是()。A、送達(dá)價(jià)B、出廠價(jià)C、現(xiàn)金價(jià)D、期票價(jià)答案：A129.每臺(tái)冷藏箱或保溫箱應(yīng)當(dāng)至少配置（）個(gè)測(cè)點(diǎn)終端A、2B、1C、3D、1-2答案：B130.以下哪一項(xiàng)屬于物流技術(shù)（）A、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)B、文字處理系統(tǒng)（Word）C、射頻識(shí)別（RFID）D、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)系統(tǒng)（CAD）答案：C131.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證確定的（），正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。A、結(jié)果B、參數(shù)C、條件D、B和C答案：D132.當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)能就地完成中央監(jiān)控器屏幕報(bào)警和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警,同時(shí)采用短信通信的方式,向至少（）名指定人員發(fā)出報(bào)警信息。A、5B、4C、6D、3答案：D133.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，以下關(guān)于藥品管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的，需要有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫(kù)B、儲(chǔ)存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備1個(gè)獨(dú)立冷庫(kù)C、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)遇到突發(fā)情況時(shí)，系統(tǒng)會(huì)采用短信方式發(fā)出報(bào)警信息D、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立不間斷運(yùn)行，不得與溫濕度調(diào)控設(shè)備聯(lián)動(dòng)答案：B134.下列關(guān)于溫度過(guò)高對(duì)藥品質(zhì)量的影響不正確的是（）。A、藥品變質(zhì)B、藥品揮發(fā)C、容器破裂、藥品污染D、劑型破壞答案：C135.國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院財(cái)政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標(biāo)價(jià)格或者成交價(jià)格，各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行（）采購(gòu)。A、統(tǒng)一B、單獨(dú)C、分別D、單一來(lái)源答案：A136.對(duì)實(shí)貨有選擇性地進(jìn)行盤點(diǎn)，將盤點(diǎn)后的數(shù)量與計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)的庫(kù)存數(shù)量進(jìn)行核對(duì)的是（）A、動(dòng)碰貨盤點(diǎn)B、對(duì)賬式盤點(diǎn)C、地毯式盤點(diǎn)D、選擇性盤點(diǎn)答案：B137.某公司在山東省威海市文登區(qū)成立，擬從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，批準(zhǔn)該公司經(jīng)營(yíng)許可的是（）A、山東省藥品監(jiān)督管理部門B、威海市藥品監(jiān)督管理部門C、文登區(qū)藥品監(jiān)督管理部門D、選項(xiàng)B和C都可以答案：A138.人體細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)一般不包括以下哪一項(xiàng)？()A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞質(zhì)C、細(xì)胞壁D、細(xì)胞核答案：C139.下列藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中，有“出汗”現(xiàn)象的是（）A、顛茄流浸膏B、蜂王漿膠囊C、松餾油軟膏D、聯(lián)苯芐唑栓答案：D140.下列關(guān)于儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)，不符合要求的（）A、安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理；B、具有相應(yīng)的防火措施C、具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置D、報(bào)警裝置可以不與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)答案：D141.驗(yàn)收員在查驗(yàn)藥品的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書時(shí)，若供貨單位為批發(fā)企業(yè)，藥品檢驗(yàn)報(bào)告書上應(yīng)加蓋（）質(zhì)量管理專用章原印章。A、生產(chǎn)單位B、供貨單位C、配送單位D、運(yùn)輸單位答案：B142.下列關(guān)于養(yǎng)護(hù)的描述，不正確的是()A、對(duì)中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄B、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄C、采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制D、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品，懷疑為假藥的，立即銷毀答案：D143.根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，下列關(guān)于醫(yī)療器械使用時(shí)限描述正確的是（）A、連續(xù)使用時(shí)間：醫(yī)療器械按預(yù)期目的、不間斷的實(shí)際作用時(shí)間B、暫時(shí)：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在36小時(shí)以內(nèi)C、短期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在36小時(shí)（含）以上、30日以內(nèi)D、長(zhǎng)期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在60日（含）以上答案：A144.以下屬于影響藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中發(fā)生變異的內(nèi)因的是（）A、化學(xué)性質(zhì)B、空氣C、溫度D、光線答案：A145.驗(yàn)收員驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書上的質(zhì)量檢驗(yàn)原印章模糊時(shí)，驗(yàn)收結(jié)論為（）。A、待處理B、不合格C、拒收D、待確認(rèn)答案：A146.根據(jù)GSP要求，驗(yàn)收人員對(duì)抽樣的藥品進(jìn)行檢查的內(nèi)容不包括（）。A、劑型B、標(biāo)簽和說(shuō)明書C、外觀D、包裝答案：A147.收貨時(shí)核對(duì)的隨貨同行單上必須有（）原印章。A、出庫(kù)專用章B、檢驗(yàn)專用章C、隨貨同行專用章D、采購(gòu)專用章答案：A148.對(duì)于藥品批發(fā)企業(yè)而言，()是指其在一定的條件下從藥品生產(chǎn)企業(yè)或上一級(jí)藥品批發(fā)企業(yè)買入藥品的全過(guò)程。A、藥品采購(gòu)B、藥品運(yùn)輸C、藥品銷售D、藥品生產(chǎn)答案：A149.關(guān)于藥品庫(kù)房或倉(cāng)間安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置的說(shuō)法不正確的是（）A、每一獨(dú)立的藥品庫(kù)房或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布。B、平面?zhèn)}庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛中間位置。C、高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于最上層貨架存放藥品的最高位置。D、平面?zhèn)}庫(kù)面積在300平方米以下的，至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方米計(jì)算。答案：B150.下列哪一項(xiàng)不屬于物流的六大功能要素（）A、運(yùn)輸B、儲(chǔ)存C、配送D、采購(gòu)答案：D151.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)。A、1B、2C、3D、5答案：D152.中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括？()A、腦和脊髓B、12對(duì)腦神經(jīng)C、31對(duì)脊神經(jīng)D、內(nèi)分泌腺體答案：A153.對(duì)青霉素比較敏感的細(xì)菌是以下哪一種？()A、肺炎雙球菌B、結(jié)核桿菌C、傷寒桿菌D、大腸埃希菌答案：A154.遵循（）原則，可以確保一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，就能以最快的速度進(jìn)行通告和回收，并開展原因的分析與查明，以保障使用者的用藥權(quán)益。A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、按批號(hào)發(fā)藥D、先進(jìn)先出、易變先出答案：C155.復(fù)核時(shí)，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等，應(yīng)聯(lián)系（）處理。A、倉(cāng)儲(chǔ)部門B、質(zhì)量管理部門C、采購(gòu)部門D、供貨單位答案：B156.（）的目的是克服產(chǎn)品生產(chǎn)與消費(fèi)在時(shí)間上的差異，從而更好地發(fā)揮物品的效用。A、運(yùn)輸B、儲(chǔ)存C、包裝D、流通加工答案：B157.根據(jù)ISO9000國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，待檢區(qū)一般用()標(biāo)識(shí)。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：A158.下列關(guān)于盤點(diǎn)信息的核對(duì)，不包括（）A、供貨單位B、藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家C、批號(hào)D、數(shù)量答案：A159.甲型乙型肝炎聯(lián)合疫苗在儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過(guò)程中溫度應(yīng)保證在（）℃。A、0~15B、2~10C、-10~10D、-10~25答案：B160.構(gòu)成人體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是？()A、細(xì)胞B、器官C、系統(tǒng)D、生物體答案：A161.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)人工作業(yè)庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品的色標(biāo)管理規(guī)定，等待出庫(kù)裝運(yùn)的藥品區(qū)域應(yīng)標(biāo)示（）A、橙色標(biāo)識(shí)B、紅色標(biāo)識(shí)C、綠色標(biāo)識(shí)D、黃色標(biāo)識(shí)答案：C162.應(yīng)用最廣的滅火劑是（）。A、水B、二氧化碳C、干粉D、干冰答案：B163.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的（）。A、指導(dǎo)原則B、基本準(zhǔn)則C、實(shí)施細(xì)則D、控制措施答案：B164.下列關(guān)于栓劑的質(zhì)量變異，不包括（）A、軟化變形B、干化C、風(fēng)化D、出汗答案：C165.可被人體吸收的醫(yī)療器械，按照()醫(yī)療器械管理。A、第一類B、第二類C、第三類D、其他答案：C166.收貨是指對(duì)（）和到貨（）的查驗(yàn)過(guò)程。A、藥品和采購(gòu)單據(jù)B、隨貨單據(jù)和貨品C、發(fā)票和隨貨單據(jù)D、貨源和藥品實(shí)物答案：D167.盤點(diǎn)庫(kù)存藥品,不包括的區(qū)域是()A、合格品庫(kù)B、待處理區(qū)C、待驗(yàn)庫(kù)D、不合格品庫(kù)答案：B168.以下不屬于片劑的質(zhì)量變異的是（）A、裂片B、變色C、漏粉D、發(fā)霉答案：C169.在盤點(diǎn)過(guò)程中如果存在計(jì)算機(jī)庫(kù)存數(shù)量與實(shí)貨有差異,需查找原因。若盤點(diǎn)數(shù)量比計(jì)算機(jī)系統(tǒng)庫(kù)存數(shù)量多，則需填報(bào)()A、報(bào)損單B、報(bào)溢單C、質(zhì)量查詢單D、復(fù)盤通知單答案：B170.系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備測(cè)量溫濕度時(shí)，相對(duì)濕度的最大誤差為（）A、±3%RHB、±4%RHC、±5%RHD、±6%RH答案：C171.某藥品有效期為3年,生產(chǎn)日期為2021年11月30日，下列表述正確的是（）。A、有效期標(biāo)注自2021年12月1日計(jì)算B、有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為有效期至2024.12.C、有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為有效期至2024.11.29D、有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為有效期至2024.11.30答案：C172.對(duì)全國(guó)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)督管理的是（）。A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B、國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、國(guó)家工業(yè)與信息化部門D、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)答案：A173.車輛裝貨時(shí)，裝車順序盡量做到（）。A、先送先裝B、后送后裝C、混裝D、后送先裝答案：D174.下列哪項(xiàng)是主要考察學(xué)員對(duì)培訓(xùn)講師的看法，培訓(xùn)內(nèi)容是否合適()A、課堂反應(yīng)B、學(xué)習(xí)效果C、工作能力變化D、業(yè)績(jī)提升答案：A175.（）是由賣方、生產(chǎn)者或供應(yīng)方組織的物流。A、第一方物流B、第二方物流C、第三方物流D、第四方物流答案：A176.（）的揀選工作需要雙人完成。A、復(fù)方卡托普利片B、乙型腦炎滅活疫苗C、麥角胺咖啡因片D、前列地爾尿道栓答案：C177.下列關(guān)于藥品的盤點(diǎn)范圍不包括（）。A、合格品庫(kù)B、待驗(yàn)區(qū)C、發(fā)貨區(qū)D、不合格品庫(kù)答案：C178.揀貨作業(yè)的基本過(guò)程是（）。A、揀貨信息的形成-行走與搬運(yùn)-集貨-揀貨B、揀貨信息的形成-行走與搬運(yùn)-揀貨-集貨C、揀貨信息的形成-揀貨-行走與搬運(yùn)-集貨D、揀貨信息的形成-揀貨-集貨-行走與搬運(yùn)答案：B179.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)人工作業(yè)庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品的色標(biāo)管理規(guī)定，冷藏庫(kù)退貨區(qū)應(yīng)標(biāo)示（）A、橙色標(biāo)識(shí)B、紅色標(biāo)識(shí)C、綠色標(biāo)識(shí)D、黃色標(biāo)識(shí)答案：D180.以下不屬于驗(yàn)收員在做首營(yíng)品種第一次入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)需與備案資料核對(duì)的項(xiàng)目是（）。A、小包裝B、大包裝C、標(biāo)簽D、說(shuō)明書答案：B181.下列屬于藥品物理性質(zhì)發(fā)生的變異現(xiàn)象的是（）。A、氧化B、風(fēng)化C、水解D、光化分解答案：B182.冷藏藥品庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A、45%-75%B、35%-75%C、35%-65%D、35%-70%答案：B183.不需要嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出的原則，并根據(jù)質(zhì)量的變化狀態(tài)遵守“易變先出”原則的是（）。A、無(wú)批號(hào)要求的中藥材B、生產(chǎn)日期不確切的中藥飲片C、接近有效期截止日期的藥品D、影響質(zhì)量因素復(fù)雜且質(zhì)量易于變化的中藥材答案：C184.以下情形中，可判定為假藥的是（）A、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)的藥品B、超過(guò)有效期的藥品C、變質(zhì)的藥品D、被污染的藥品答案：C185.內(nèi)部培訓(xùn)可采取多種方式，如集中授課、自學(xué)、專題研討會(huì)、網(wǎng)絡(luò)教學(xué)、()A、參加藥監(jiān)培訓(xùn)B、參加協(xié)會(huì)培訓(xùn)C、參加外部培訓(xùn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)D、企業(yè)講座答案：D186.通常構(gòu)成反射弧的五個(gè)環(huán)節(jié)是？()A、感受器→傳入神經(jīng)→中樞→傳出神經(jīng)→效應(yīng)器B、傳入神經(jīng)→感受器→傳出神經(jīng)→中樞→效應(yīng)器C、傳入神經(jīng)→中樞→感受器→傳出神經(jīng)→效應(yīng)器D、感受器→傳入神經(jīng)→傳出神經(jīng)→中樞→效應(yīng)器答案：A187.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后（）日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。A、1B、2C、3D、7答案：B188.培訓(xùn)考核分為三種形式，不包括()A、學(xué)分制B、現(xiàn)場(chǎng)檢查制C、調(diào)查問(wèn)卷制D、認(rèn)證制答案：C189.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行（），采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。A、藥品檢查制度B、藥品保管制度C、藥品養(yǎng)護(hù)制度D、藥品儲(chǔ)存制度答案：B190.下列關(guān)于溫度描述不正確的是()A、空氣溫度是表示空氣冷熱程度的物理量B、庫(kù)房溫度是指單位體積內(nèi)空氣的冷熱程度C、一般倉(cāng)庫(kù)內(nèi)最高溫度和最低溫度都比倉(cāng)庫(kù)外略低D、在正常情況下，最低氣溫一般出現(xiàn)在日出前后答案：C191.對(duì)于第三方物流企業(yè)來(lái)說(shuō)只通過(guò)向委托方提供專業(yè)化物流服務(wù)，收取委托方的物流服務(wù)費(fèi)用來(lái)獲取利益，()，不同于一般的藥品銷售。A、參與藥品的經(jīng)營(yíng)，不謀求藥品的所有權(quán)B、不參與藥品的經(jīng)營(yíng)，謀求藥品的所有權(quán)C、不參與藥品的經(jīng)營(yíng)，不謀求藥品的所有權(quán)D、參與藥品的經(jīng)營(yíng)，謀求藥品的所有權(quán)答案：C192.冷藏藥品需在冷庫(kù)中進(jìn)行提貨作業(yè)，運(yùn)輸員依據(jù)()提貨。A、出庫(kù)通知單B、冷藏藥品運(yùn)輸交接單C、提貨單D、隨貨同行單答案：C193.關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素購(gòu)銷要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將這類藥品銷售給麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)B、麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以將這類藥品銷售給麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷與調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素D、禁止使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易答案：C194.驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)以下哪種情況不屬于驗(yàn)收員可直接判定藥品不合格（）。A、整件藥品包裝中出廠檢驗(yàn)合格證在箱子底部B、進(jìn)口藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)缺少《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》C、標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容不符合藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)范圍D、藥品外觀形狀與合格品有明顯差異答案：A195.下列關(guān)于從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)主體資格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、需取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，其有效期5年，有效期滿前6個(gè)月?lián)Q發(fā)B、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其他組織C、有2名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)和藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員D、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》由網(wǎng)站主辦單位所在地的省級(jí)電信主管部門審批答案：D196.下列關(guān)于膠囊劑的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)描述不正確的是（）A、一般膠囊劑均應(yīng)密封，儲(chǔ)存于干燥涼處，注意防潮、防熱B、裝有對(duì)光敏感藥物的膠囊劑，宜儲(chǔ)存于干燥涼處，還應(yīng)避光C、裝有生物臟器制劑的膠囊劑置于干燥涼處，可以不密封D、抗生素類膠囊劑需注意其有效期答案：C197.（）方法有利于進(jìn)行揀取路線規(guī)劃，減少不必要的重復(fù)行走。A、批量揀選B、單一揀選C、摘果式揀選D、復(fù)合揀選答案：A198.根據(jù)ISO9000國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，不合格品區(qū)一般用()標(biāo)識(shí)。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：C199.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建立真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的接收、購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、配送、供應(yīng)記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于（）年備查。A、7B、3C、永久D、5答案：D200.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》要求，下列哪項(xiàng)不屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)（）。A、導(dǎo)致死亡B、危及生命C、致出生缺陷D、導(dǎo)致可逆性器官功能的損傷答案：D201.根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片炮制管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的區(qū)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其炮制的中藥飲片質(zhì)量負(fù)責(zé)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床用藥需要，憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工答案：B202.以下屬于冷凍藥品的是（）。A、胰島素B、甲乙型肝炎聯(lián)合疫苗C、注射用水溶性維生素D、洛莫司汀膠囊答案：D203.藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。A、依法獨(dú)立B、客觀公正C、科學(xué)處置D、以上都是答案：D204.負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批，質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)組織倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)炔块T共同實(shí)施驗(yàn)證工作的是（）。A、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人B、企業(yè)部門負(fù)責(zé)人C、企業(yè)負(fù)責(zé)人D、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人答案：A205.企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。A、3B、5C、8D、10答案：B206.整件數(shù)量在（），應(yīng)抽取3件檢查至最小包裝。A、3＜X＜50B、2＜X≤50C、3≤X＜50D、2＜X＜50答案：B207.氨芐西林水溶液室溫放置（）小時(shí)可生成無(wú)抗菌活性的聚合物A、12B、24C、36D、48答案：B208.()是藥品運(yùn)輸配送的準(zhǔn)備工作。A、裝車B、運(yùn)輸調(diào)度C、車輛積載D、分發(fā)配貨答案：B209.麻醉藥品的專有標(biāo)識(shí)顏色為（）。A、藍(lán)色B、綠色C、藍(lán)白相間D、綠白相間答案：C210.根據(jù)ISO9000國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，合格品區(qū)一般用()標(biāo)識(shí)。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：D211.普通藥品在（）區(qū)域內(nèi)完成。A、常溫B、陰涼C、冷藏D、特殊管理答案：B212.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》要求，下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的描述不正確的是（）。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，不得自行提貨B、麻醉藥品和精神藥品不得零售C、藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易D、麻醉藥品和精神藥品實(shí)行政府定價(jià)答案：B213.下列關(guān)于溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差描述不正確的是（）。A、測(cè)量范圍在0~40℃，溫度的最大允許誤差為±0.5℃B、測(cè)量范圍在-25~0℃，溫度的最大允許誤差為±1℃C、相對(duì)濕度的最大允許誤差為±1%RHD、相對(duì)濕度的最大允許誤差為±5%RH答案：C214.以下描述不正確的是()A、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放B、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品，少量員工個(gè)人用品除外C、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)D、儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為答案：B215.麻醉藥品的專有標(biāo)識(shí)為藍(lán)白相間的“麻”字樣，多見于藥品外包裝（）。A、右上方B、左上方C、右下方D、左下方答案：A216.根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》要求，下列關(guān)于申請(qǐng)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查應(yīng)提供的材料中不包括（）A、申請(qǐng)人的主體資格相關(guān)材料，或者合法有效的登記文件；B、產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書，以及生產(chǎn)許可文件；C、廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料。D、作為申請(qǐng)人的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照答案：D217.為了有效控制藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)藥品按照其質(zhì)量狀態(tài)進(jìn)行分區(qū)色標(biāo)管理，在庫(kù)房管理中待發(fā)藥品庫(kù)（或區(qū)）用()顏色的色標(biāo)。A、綠色B、紅色C、黃色D、不一定答案：A218.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（2016修訂版）規(guī)定第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存()年備查。A、1B、2C、5D、10答案：B219.以下哪一項(xiàng)不是地理信息系統(tǒng)所具有的特點(diǎn)（）A、公共的地理定位基礎(chǔ)B、具有采集、管理、分析和輸出多種地理空間信息的能力C、具有極強(qiáng)的空間綜合分析和動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)能力D、以地理研究和地理決策為目的，是一個(gè)封閉的空間決策支持系統(tǒng)。答案：D220.關(guān)于藥品、醫(yī)療器械飛行檢查，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施的飛行檢查應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕、逃避或者阻礙。B、藥品監(jiān)督管理部門可不公開檢查結(jié)果C、地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施本行政區(qū)域的飛行檢查D、藥品監(jiān)督管理部門及工作人員不得向被檢查單位提出與檢查無(wú)關(guān)的要求答案：B221.在商品盤點(diǎn)過(guò)程中，如果實(shí)貨多于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)庫(kù)存數(shù)量，則需要進(jìn)行（）處理A、報(bào)損