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文檔簡介
PAGEPAGE12山東省煙臺市2025屆高三化學(xué)下學(xué)期3月診斷性測試試題1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置,仔細核對姓名、考生號和座號。2.選擇題答案必需運用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必需運用0.5毫米黑色簽字筆書寫,字體工整、筆跡清晰。3.請根據(jù)題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16Na23S32Cl35.5Ni59La139一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學(xué)與生活親密相關(guān),下列說法正確的是A.SO2有毒,嚴禁將其添加到任何食品和飲料中B.豆?jié){煮沸的目的是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸便于人體汲取C.聚酯纖維、有機玻璃、酚醛樹脂都屬于有機高分子材料D.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕,原理是外加電流陰極愛護法2.下列試驗操作或試驗儀器的運用正確的是A.分液時,上層液體由分液漏斗下口放出B.用剩的藥品能否放回原瓶,應(yīng)視詳細狀況而定C.用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝Na2SiO3溶液D.滴定接近終點時,滴定管的尖嘴不能接觸錐形瓶內(nèi)壁3.已知W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素。下列說法肯定錯誤的是A.電負性:W>Z>Y>XB.氣態(tài)氫化物熔沸點:W>ZC.簡潔離子的半徑:W>X>ZD.若X與W原子序數(shù)之差為5,則形成化合物的化學(xué)式為X3W24.1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽是一種常見的離子液體(結(jié)構(gòu)如圖),其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中存在大π鍵。下列說法正確的是A.陽離子中至少10原子共平面B.BF4-的空間構(gòu)型為平面正方形C.該化合物中全部元素都分布在p區(qū)D.該化合物中可能存在離子鍵、配位鍵和氫鍵5.辣椒素是辣椒辣味來源,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)辣椒素的說法錯誤的是A.分子式為C18H27NO3B.既存在順反異構(gòu)又存在對映異構(gòu)C.D.1mol辣椒素與足量的濃溴水反應(yīng)最多能消耗2molBr26.用下列裝置(夾持裝置略)進行試驗,能達到目的的是甲乙丙丁A.用甲裝置制取并收集干燥純凈的NH3B.用乙裝置除去水中的苯酚C.用丙裝置配制肯定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液D.用丁裝置驗證濃硫酸的吸水性7.HCHO與[Zn(CN)4]2-在水溶液中發(fā)生反應(yīng):4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O=[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN,下列說法錯誤的是A.反應(yīng)中HCHO發(fā)生了加成反應(yīng)B.HCHO和H2O中心原子的價層電子對數(shù)相同C.CN-和H2O與Zn2+的配位實力:CN->H2OD.Zn2+與CN-生成的配離子[Zn(CN)4]2-中,σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為1:18.苯胺為無色油狀液體,沸點184℃,易被氧化。試驗室以硝基苯為原料通過反應(yīng)NO2+3H2NH2+2H2O制備苯胺,試驗裝置(夾持及加熱裝置略)如圖。下列說法正確的是A.長頸漏斗內(nèi)的藥品最好是鹽酸B.蒸餾時,冷凝水應(yīng)當(dāng)a進b出C.為防止苯胺被氧化,加熱前應(yīng)先通一段時間H2D.為除去反應(yīng)生成的水,蒸餾前需關(guān)閉K并向三頸燒瓶中加入濃硫酸2024年,天津高?;瘜W(xué)團隊以CO2和辛胺為原料實現(xiàn)了甲酸和辛腈的高選擇性合成,裝置工作原理如下圖(隔膜a只允許OH-通過)。下列說法錯誤的是A.Ni2P電極與電源正極相連B.In/In2O3-x電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.電解過程中,OH-由In/In2O3-x電極區(qū)向Ni2P電極區(qū)遷移D.Ni2P電極上發(fā)生的電極反應(yīng):CH3(CH2)7NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O10.以某鋼鐵廠煙灰(主要成分為ZnO,并含少量的CuO、MnO2、Fe2O3等)為原料制備氧化鋅的工藝流程如下:已知:浸取后的溶液中陽離子主要是[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+。下列說法錯誤的是B.除雜工藝的目的是除去溶液中的銅元素C.蒸氨沉鋅工藝中產(chǎn)生的氨氣可循環(huán)利用D.煅燒工藝中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.下列操作能達到試驗?zāi)康牡氖沁x項目的操作A除去苯中混有的苯酚加入足量燒堿溶液充分振蕩后分液B證明H2O2具有氧化性C比較HClO和醋酸的酸性強弱相同溫度下用pH試紙測定濃度均為0.1mol·L-1NaClO溶液和CH3COONa溶液的pHD驗證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)苯和液溴在FeBr3催化下發(fā)生反應(yīng),將得到的氣體經(jīng)足量CCl4后通入紫色石蕊試液中12.有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關(guān)于甲、乙、丙的說法錯誤的是A.甲分子中雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為1:2B.乙的全部含苯環(huán)羧酸類同分異構(gòu)體中至少有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.丙能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.甲、乙和丙的分子中,均只含有1個手性碳原子13.微生物電池在運行時,可同時實現(xiàn)無污染凈化高濃度苯酚污水、高濃度酸性NO3-廢水和海水淡化,其裝置如圖所示。圖中M和N為陽離子交換膜或陰離子交換膜,Z以食鹽水模擬海水。下列說法錯誤的是A.M為陰離子交換膜,N為陽離子交換膜B.X為高濃度酸性NO3-廢水,Y為高濃度苯酚污水C.每消耗苯酚9.4
g,模擬海水理論上除鹽163.8gD.電池工作一段時間后,正、負極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為15:714.在恒壓、H2和CO2的起始濃度肯定的條件下,用催化劑Ni/xMg(x值越大表示Mg含量越高)催化反應(yīng)4H2(g)+CO2(g)CH4(g)+2H2O(g),相同時間測得不同溫度下CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說法正確的是A.上升溫度,平衡逆向移動B.355℃時,催化劑的活性最強C.反應(yīng)足夠長時間可提高W點CO2的轉(zhuǎn)化率D.相同條件下催化劑中Mg的含量越高催化效率越高15.Al3+與F-具有很強的親和性,當(dāng)F-的濃度過大時,還會形成AlF63-。AlF3在肯定溶劑中存在分步電離,常溫下向某濃度的AlF3溶液中加入NaF,試驗測定Al3+、AlF2+、AlF2+、AlF3在全部含鋁元素微粒中的百分含量隨A.曲線b表示AlF2+B.pF=4時,c(AlF2+)>c(AlF3)>c(AlF2+)C.pF=6.6時,3c(Al3+)+2c(AlF2+)+c(AlF2+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)D.常溫下,Al3++3F-AlF3的化學(xué)平衡常數(shù)為1015.6三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(11分)工業(yè)上用粗銅電解精煉所產(chǎn)生的陽極泥[主要含硒化亞銅(Cu2Se)和碲化亞銅(Cu2Te)]為原料,進行綜合回收利用的某種工藝流程如下:已知:①TeO2是兩性氧化物,微溶于水。②25℃時,亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。(1)“燒結(jié)”時的固體產(chǎn)物主要為Na2SeO3、Na2TeO3和Cu2O,該過程中Cu2Te反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)利用浸取渣制取硫酸銅溶液時,試劑X最好選用。a.SO2b.Cl2c.H2O2d.濃硫酸(3)常溫下,NaHTeO3溶液的pH7(填“<”、“>”或“=”)。加入稀硫酸調(diào)pH時需限制pH范圍為4.5~5.0,pH過大或過小都將導(dǎo)致碲的回收率偏低,其緣由是。(4)還原過程的主要目的是將“燒結(jié)”時生成的少部分Na2SeO4進行轉(zhuǎn)化,寫出“還原”時反應(yīng)的離子方程式。流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。(5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以將殘留的Fe2+等微量雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀而除去。已知25℃時Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],則需限制溶液中c(S2-)≥mol·L-1。17.(12分)CoxNi(1-x)Fe2O4在磁性材料、電池材料、超硬材料和催化劑領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。(1)Fe、Co、Ni在周期表中的位置是;該周期中不成對電子數(shù)最多的基態(tài)原子的價電子軌道表示式為。(2)CoxNi(1-x)Fe2O4中Co、Ni的化合價都是+2,則Fe的化合價是。Fe3+比Fe2+更穩(wěn)定的緣由是。(3)Co3+可以形成協(xié)作物[Co(NH2—CH2—CH2—NH2)(NH3)2Cl2]Cl。①該協(xié)作物中Co3+的配位數(shù)是。②乙二胺與三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,三甲胺分子中氮原子的雜化類型為,C、N、H三種元素的第一電離能由大到小的依次為。分析乙二胺的沸點比三甲胺高許多的緣由是。(4)鎳鑭合金(LaNin)具有很強的儲氫實力,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,其中n=。已知晶胞體積為9.0×10-29m3,若儲氫后形成LaNinH5.5(氫進入晶胞空隙,晶胞體積不變),則氫在合金中的密度為g?cm-3(保留1位小數(shù))。
18.(12分)氮的化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要作用。如何增加氨的產(chǎn)量,削減機動車尾氣中NOx和CO的排放是科學(xué)家始終關(guān)注探討的課題。(1)工業(yè)合成氨:N2(g)+3H2(g)(g)△H=akJ·mol-1的反應(yīng)歷程和能量改變?nèi)鐖D所示,標(biāo)注“*”表示在催化劑表面吸附的物質(zhì)。①a=;用化學(xué)方程式表示出對總反應(yīng)速率影響較大的步驟。②限制壓強為P0MPa、溫度在700K,將N2(g)和H2(g)根據(jù)體積比1:3充入密閉容器合成NH3(g)。反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時體系中NH3的體積分數(shù)為60%,則化學(xué)平衡常數(shù)Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計算,氣體分壓=氣體總壓×氣體體積分數(shù))。(2)汽車排氣管裝有三元催化劑裝置,在催化劑表面通過發(fā)生吸附、解吸消退CO、NO等污染物。反應(yīng)機理如下[Pt(s)表示催化劑,右上角帶“*”表示吸附狀態(tài)]:I.NO+Pt(s)=NO*II.CO+Pt(s)=CO*III.NO*=N*+O*IV.CO*+O*=CO2+Pt(s)V.N*+N*=N2+Pt(s)VI.NO*+N*=N2O+Pt(s)經(jīng)測定汽車尾氣中反應(yīng)物濃度及生成物濃度隨溫度T改變關(guān)系如圖1和圖2所示。①圖1中溫度從Ta升至Tb的過程中,反應(yīng)物濃度急劇減小的主要緣由是_______。②圖2中溫度T2℃時反應(yīng)V的活化能反應(yīng)VI的活化能(填“<”、“>”或“=”);溫度T3℃時發(fā)生的主要反應(yīng)為(填“IV”、“V”或“VI”)。
③模擬汽車的“催化轉(zhuǎn)化器”,將2molNO(g)和2molCO(g)充入1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率α隨溫度T改變曲線如圖所示。圖像中A點逆反應(yīng)速率C點正反應(yīng)速率(填“>”“=”或“<”);試驗測得:v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2),k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。則T1℃時A點處對應(yīng)的v正:v逆=。19.(12分)乙烯是基本的有機化工原料,以乙烯和D(C5H8)為主要原料合勝利能高分子M的路途如下:已知:①②③(1)試驗室制備A的化學(xué)方程式為,B的某同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子,其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為,按先后依次寫出檢驗C所含官能團的試劑。(3)D是五元環(huán)狀化合物,E→F的化學(xué)方程式是。(4)L的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)以乙醛和1,3-丁二烯為原料合成,寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路途(其它試劑任選)。(1)利用E裝置制取SO2宜選用的試劑是。a.10%的硫酸溶液和亞硫酸鈣固體b.銅和98%的濃硫酸c.80%的硫酸溶液和亞硫酸鈉固體d.80%的硫酸溶液和亞硫酸鈣固體(2)為了使Cl2和SO2在D中混合反應(yīng),用儀器接口的小寫字母和箭頭表示上述裝置的合理連接依次:→f,g←______(箭頭方向要與氣流方向一樣,部分裝置可重復(fù)運用)。(3)儀器甲的名稱為,儀器乙的作用是。(4)制備時,D中的三頸燒瓶宜浸入冰水浴中的緣由是。(5)測定產(chǎn)品中SO2Cl2的含量:取1.5g產(chǎn)品加入足量Ba(OH)2溶液,振蕩、過濾、洗滌,將過濾液和洗滌液均放入錐形瓶中。向錐形瓶中加入硝酸,的AgNO3溶液l00.00mL,搖勻;向其中加入2mL硝基苯,用力搖動;然后滴入幾滴NH4Fe(SO4)2溶液,用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+,終點所用體積為20.00mL?!疽阎篕sp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12】①硝基苯的作用是。②產(chǎn)品中SO2Cl2的質(zhì)量分數(shù)為,若其他操作均正確,滴定終點仰視讀數(shù)所測SO2Cl2含量將(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
2024年高考診斷性測試化學(xué)參考答案1.C2.B3.C4.A5.B6.D7.B8.C9.B10.D11.AD12.BD13.BD14.A15.C16.(11分)(1)2Cu2Te+2Na2CO3+3O22Cu2O+2Na2TeO3+2CO2(2分)(2)c(1分)(3)<(2分)TeO2是兩性氧化物,溶液酸性增加或堿性增加都能發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致碲元素損失(2分)(4)2Fe2++SeO42-+2H+=2Fe3++SeO32-+H2O(2分)H2SO4(1分)(5)6.0×10-13(1分)17.(12分)(1)第4周期Ⅷ族(1分)(1
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