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電廠(chǎng)在線(xiàn)化學(xué)儀表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用
目錄
第一章在線(xiàn)電導(dǎo)率表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用.................................................2
第一節(jié)在線(xiàn)電導(dǎo)率表基礎(chǔ)知識(shí)...................................................2
第二節(jié)Polymetron9125型在線(xiàn)電導(dǎo)率表..........................................13
第二章在線(xiàn)pH表和鈉表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用............................................27
第一節(jié)電位分析法基本知識(shí)..................................................27
第二節(jié)離子選擇性電極........................................................29
第三節(jié)參比電極..............................................................33
第四節(jié)離子選擇性電極的性能及測(cè)定方法........................................34
第五節(jié)測(cè)量電池..............................................................38
第六節(jié)測(cè)量電池對(duì)變送器的一般要求...........................................40
第七節(jié)Polymetron9135型純水在線(xiàn)pH表........................................45
第八節(jié)AMISodiumP型在線(xiàn)鈉表...............................................55
第三章溶氧表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用......................................................61
第一節(jié)溶氧表基礎(chǔ)知識(shí).......................................................61
第二節(jié)溶氧表的校正..........................................................71
第三節(jié)Polymetron9182型溶氧分析儀...........................................73
第四節(jié)SWANAMUOxytrace在線(xiàn)溶氧表.........................................79
第四章在線(xiàn)硅表和磷表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用..............................................83
第一節(jié)硅表基礎(chǔ)知識(shí).........................................................83
第二節(jié)Polymetron9210型在線(xiàn)硅表.............................................84
第三節(jié)SWAN在線(xiàn)硅/磷表.....................................................93
第一章在線(xiàn)電導(dǎo)率表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用
電導(dǎo)率儀表是火電廠(chǎng)最常用的一種在線(xiàn)化學(xué)儀表,其特點(diǎn)是:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用
方便、維護(hù)量小。
第一節(jié)在線(xiàn)電導(dǎo)率表基礎(chǔ)知識(shí)
一、基本原理
電導(dǎo)率表采用的測(cè)量原理是電導(dǎo)分析法。由電導(dǎo)池(傳感器)、變送器和顯示器
三部分組成。電導(dǎo)池的作用是把被測(cè)電解質(zhì)的電導(dǎo)率轉(zhuǎn)換成容易測(cè)量的電量一一定
溶液的電導(dǎo)(電阻);變送器的作用是把電導(dǎo)池輸出的電阻轉(zhuǎn)換成顯示器要求的信號(hào)
形式;顯示器的作用是把傳感器檢測(cè)出來(lái)的信號(hào)用被測(cè)參數(shù)(如電導(dǎo)率)的數(shù)值顯
示出來(lái)。
基本概念:電導(dǎo)池、電極常數(shù)、電導(dǎo)率
電解質(zhì)溶液依靠離子在電場(chǎng)作用下的定向遷移而導(dǎo)電,把兩塊金屬板放在電解
質(zhì)溶液中,與溶液一起構(gòu)成導(dǎo)電通路,就構(gòu)成了電導(dǎo)池。若把電源接到兩塊金屬板
(電極)上,在電場(chǎng)的作用下,溶液中的陰陽(yáng)離子便向與本身極性相反的金屬板方
向移動(dòng)并傳遞電子,象金屬導(dǎo)體一樣,離子的移動(dòng)速度與所施加的電壓有線(xiàn)性關(guān)系,
因此電解質(zhì)溶液也遵守歐姆定律,可用下式計(jì)算:
R=pL(1-1)
A
式中:電導(dǎo)儀
是溶液的電阻,。;
、導(dǎo)線(xiàn))
L:電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的平均長(zhǎng)度,cm;電極
A:電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的有效截面積,cn?;_____________
P:電解質(zhì)溶液的電阻率,Q-emo
:三條水溶施M卷三:
設(shè)有截面積為Acm?、相距Lem的兩片平行金屬電
極置于電解質(zhì)溶液中。根據(jù)歐姆定律,在溫度一定時(shí).,圖IT電導(dǎo)測(cè)量示意圖
兩平行電極之間溶液的電阻R與距離力成正比、與電極的截面積4成反比.
電解質(zhì)溶液的電阻除了和電解質(zhì)溶液的濃度有關(guān)外,還和電解質(zhì)溶液的種類(lèi)與
性質(zhì)一電解質(zhì)的電離度、離子的遷移率、粒子半徑和離子的電荷數(shù)以及溶劑的介電
常數(shù)和粘度等有直接關(guān)系。
P值的大小表示了溶液的導(dǎo)電能力。但是,習(xí)慣上溶液的導(dǎo)電能力用電阻率的
倒數(shù)K來(lái)量度(穴=!),爾為溶液的電導(dǎo)率。另外,溶液的導(dǎo)電能力也可用電阻的
P
倒數(shù)電導(dǎo)G((7=-),其單位為S。這樣可得到如下關(guān)系式:
R
A
G=--K(1-2)
電導(dǎo)電極的構(gòu)造:電導(dǎo)電極或稱(chēng)電導(dǎo)池,是測(cè)量電導(dǎo)的傳感元件。常規(guī)用的電
極一般是兩個(gè)金屬片(或圓筒)用絕緣體固定在支架上。
電導(dǎo)電極的常數(shù)和溫度系數(shù):當(dāng)電極制成后,對(duì)每支電極而言,兩個(gè)金屬片(或
圓筒)的面積N和距離L是不變的,人是一個(gè)常數(shù),稱(chēng)為電極常數(shù),用K表示。則
A
式(1-2)可改寫(xiě)為:
K=K?G(1-3)
K——溶液的電導(dǎo)率(比電導(dǎo)),S-cm'?
表1-1推薦選才擇的電極常數(shù)
測(cè)量范圍,gS/cm推薦選用電極的電極常數(shù),cm」
K<200.01
l<K<2000.1
10<K<20001
100<A,<2000010
1000<A,<20000050
如果要直接準(zhǔn)確測(cè)量電極的面積Z和距離乙是很困難的。所以電極常數(shù)利用已
知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液間接地測(cè)量。在一定溫度下,一定濃度的氯化鉀溶液的電
導(dǎo)率是固定的。只要將待測(cè)電極浸在已知濃度的氯化鉀溶液中,測(cè)出電阻尺或電導(dǎo)
G,代入上式便可求出電極常數(shù)K。
表1-2氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與電導(dǎo)率的關(guān)系
氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率(25"C),pS/cm
0.001147
0.011410
0.112856
標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:
(1)0.1mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取在105℃干燥2h的優(yōu)級(jí)純氯化鉀(或基準(zhǔn)
試劑)7.4365g,用新制備的II級(jí)試劑水(20℃±2℃)溶解后移入1L容量瓶中,并
稀釋至刻度,混勻。
(2)0.01mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取在105℃干燥2h的優(yōu)級(jí)純氯化鉀(或基
準(zhǔn)試劑)0.7440g,用新制備的II級(jí)試劑水(20℃±2℃)溶解后移入1L容量瓶中,
并稀釋至刻度,混勻。
(3)0.001mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:于使用前準(zhǔn)確吸取0.01mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶
液100ml,移入1L容量瓶中,用新制備的I級(jí)試劑水(20℃±2℃)稀釋至刻度,混
勻。
配制0.001mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的I級(jí)試劑水應(yīng)先煮沸排除二氧化碳,配
制過(guò)程中減少與空氣接觸。該標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。
以上氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)保存在硬質(zhì)玻璃瓶中,密封保存。
二、影響電導(dǎo)率測(cè)量的因素
1.溫度對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響
溶液溫度升高,離子水化作用減弱,溶液黏度降低,離子運(yùn)動(dòng)阻力減小,在電
場(chǎng)作用下,離子的定向運(yùn)動(dòng)加快,因而使溶液的電導(dǎo)率增大;反之,溶液溫度下降,
其電導(dǎo)率減小。當(dāng)被測(cè)液濃度較低時(shí),電導(dǎo)率與溫度關(guān)系可近似表示為:
Kt=Ke[1+£(5)](1-4)
式中K、、Kto---溶液溫度分別為t、品時(shí)的電導(dǎo)率,gS/cm;
萬(wàn)一一溶液的電導(dǎo)率溫度系數(shù);
一般情況下,在0?50℃范圍內(nèi),鹽類(lèi)溶液的廠(chǎng)平均值為0.023℃二酸類(lèi)溶液的
夕平均值為0.016℃';堿類(lèi)溶液的用平均值為0.019r
不同的溶液具有不同的電導(dǎo)率溫度系數(shù)。同一溶液的電導(dǎo)率也隨溫度的變化而
改變。所以,若以電導(dǎo)率來(lái)表示水的品質(zhì)或溶液的濃度,必須在一定的溫度條件下
才有意義。我國(guó)電力系統(tǒng)中以25℃為基準(zhǔn)溫度。如果被測(cè)溶液的溫度偏離基準(zhǔn)溫度,
則需對(duì)所測(cè)得的電導(dǎo)率進(jìn)行修正,即換算成基準(zhǔn)溫度下的數(shù)值,否則將造成較大的
測(cè)量誤差。
工業(yè)在線(xiàn)電導(dǎo)率儀表通常在其測(cè)量電路中設(shè)置溫度補(bǔ)償電路來(lái)消除溫度的影響。
但一般的溫度補(bǔ)償措施只能減少溫度的影響,很難達(dá)到完全補(bǔ)償。
2.電導(dǎo)池電極極化對(duì)電導(dǎo)率測(cè)量的影響
在電極式電導(dǎo)池中,為了測(cè)量溶液的電導(dǎo)率,必須有兩塊金屬板插入溶液中作
為測(cè)量電極,在兩電極之間加上一定的電壓,如果所加電壓是直流電壓,該電導(dǎo)池
實(shí)際上也是一個(gè)電解槽,在電場(chǎng)力的作用下,正離子向負(fù)極運(yùn)動(dòng),在負(fù)極獲得電子
變成中性原子,同時(shí)負(fù)離子向正極運(yùn)動(dòng),在正極放出電子變成中性原子。因?yàn)殡x子
放電過(guò)程的速率遠(yuǎn)大于離子遷移的速率,所以在正極附近負(fù)離子相對(duì)減少,在負(fù)極
附近正離子相對(duì)減少。在兩極附近的溶液不能維持電中性,就形成內(nèi)電場(chǎng)。在溶液
中這種由離子濃度分布不均產(chǎn)生內(nèi)電場(chǎng)的現(xiàn)象稱(chēng)為濃差極化。濃差極化所產(chǎn)生的電
場(chǎng)與外電場(chǎng)方向相反,起阻止離子導(dǎo)電的作用,相當(dāng)于增大了溶液電阻,因而引起
了誤差。
除濃差極化外,還會(huì)引起化學(xué)極化?;瘜W(xué)極化是由于溶液在外電場(chǎng)作用下,在
電極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)生成物在電極與溶液間形成一個(gè)電勢(shì)與外加電壓方向
相反的“原電池”。其電勢(shì)為極化電勢(shì)。極化電勢(shì)的極性與外加電壓相反,等效地增
加了溶液的電阻,同樣會(huì)給測(cè)量帶來(lái)誤差。
化學(xué)反應(yīng)的生成物(如某些氣體的氣泡)附著在電極表面,使溶液與電極的有
效接觸面積減小,導(dǎo)致電導(dǎo)值減小,等效地增加了溶液的電阻,造成了測(cè)量誤差。
采用交流電源作為電導(dǎo)池的電源,可減少電極極化帶來(lái)的測(cè)量誤差。一般來(lái)說(shuō),
溶液越濃,越易極化,采用的交流電源的頻率相應(yīng)地越高。但電源頻率過(guò)高會(huì)增大
電極系統(tǒng)電容的影響,造成測(cè)量誤差。因此,在有些電導(dǎo)儀中設(shè)有高、低頻電源,
供測(cè)量不同濃度溶液時(shí)選擇。
把伯電極表面制成伯黑,可大大增大其有效面積,使電極表面的電流密度顯著
下降,在被測(cè)液是濃溶液時(shí)能有效消弱化學(xué)極化的影響。但伯黑電極表面有吸附溶
質(zhì)的作用,易造成濃差極化,所以在測(cè)量稀溶液時(shí)不宜采用。
3.電極系統(tǒng)的電容對(duì)電導(dǎo)率測(cè)量的影響
當(dāng)向電極施加直流電壓時(shí),電極表面會(huì)發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生極化電阻,從而
對(duì)溶液電阻(電導(dǎo)的倒數(shù))的測(cè)量產(chǎn)生誤差;為了消除極化電阻的影響,一般向電
極施加交流電壓。電導(dǎo)電極浸入溶液后,電極表面會(huì)形成雙電層,因而電極表面有
電容存在。電極的導(dǎo)線(xiàn)也存在分布電容。在交流電的作用下,測(cè)量的不僅是純電阻,
而是電阻和容抗組成的阻抗。其等效電路如圖12所示。
RpRP
圖1-2電導(dǎo)電極測(cè)量等效電路
RL—溶液電阻;Rp—極化電阻;Cd—微分電容;C)一分布電容
在測(cè)量普通水時(shí),由于分布電容G很小,其容抗1/(2叫)很大,可忽略其影
響,主要是消除表面極化電阻的影響,因此采用較高的測(cè)量頻率,微分電容a產(chǎn)生
的容抗i/(2町很小,造成極化電阻短路,測(cè)量的阻抗等于溶液電阻
在測(cè)量高純度水的時(shí)候,由于溶液電阻&很大,接近分布電容產(chǎn)生的容抗
1/(2nfCj),測(cè)量的阻抗等于溶液電阻&和分布電容產(chǎn)生的容抗1/(2的并聯(lián)總
阻抗,從而造成測(cè)量結(jié)果偏離真正需要測(cè)量的溶液電阻火人為了消除分布電容的影
響,一般測(cè)量高純度水的時(shí)候采用較低的測(cè)量頻率,使分布電容產(chǎn)生的容抗1/(2nfCf)
大大增加,從而減少對(duì)測(cè)量溶液電阻&的影響。采用特殊的電極接線(xiàn)、盡量縮短電
極接線(xiàn)長(zhǎng)度以減少分布電容。另外,選擇電極常數(shù)小的電導(dǎo)電極,降低電極之間溶
液的電阻,也可減少純水測(cè)量時(shí)分布電容的影響。
4.一些可溶性氣體對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響
火力發(fā)電廠(chǎng)的工作介質(zhì)中溶解了某些氣體,如氨、二氧化碳等,它們與水分子
作用后能產(chǎn)生離子,增強(qiáng)了溶液的導(dǎo)電能力,使溶液電導(dǎo)率增加。
三、氫電導(dǎo)率的測(cè)量
氫電導(dǎo)率測(cè)量是被測(cè)水樣經(jīng)過(guò)氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,將陽(yáng)離子去除,水樣中僅
留下陰離子(如。-504寸043403-田83-和9)和相應(yīng)的氫離子,而水中的氫氧根
離子則與氫離子中和消耗掉,不在電導(dǎo)中反映。因此測(cè)量氫電導(dǎo)率可直接反映水中
雜質(zhì)陰離子的總量。假設(shè)某種離子占主導(dǎo),則可以從氫電導(dǎo)率估算這種離子最大濃
度。例如,設(shè)水樣中其他陰離子濃度為零,可根據(jù)氫電導(dǎo)率估算出水中HC03-(以
C02計(jì))的最大濃度(見(jiàn)表1-3)。又例如,設(shè)水樣中其他陰離子濃度為零,可根據(jù)
氫電導(dǎo)率估算出水中C1-的最大濃度(見(jiàn)表1-4)。
從表1-4可以看出,如果控制給水的氫電導(dǎo)率小于0.07RS/cm(25。0,其水中
C1-濃度不超過(guò)2陽(yáng)小。這樣,通過(guò)簡(jiǎn)單的氫電導(dǎo)率,可以估算出某個(gè)有害陰離子的
最大濃度,以及整個(gè)有害陰離子的控制水平。
表1-3二氧化碳濃度與氫電導(dǎo)率的關(guān)系(25℃,無(wú)其他陰離子時(shí))
CO2(mg/L)0.000.010.020.050.10
氫電導(dǎo)率(fiS/cm)0.060.090.120.210.32
表1-4氯離子與氫電導(dǎo)率的關(guān)系(25。,無(wú)其他陰離子時(shí))
Cl-(gg/L)0.002.04.06.010
氫電導(dǎo)率(jiS/cm)0.060.070.080.100.14
四、影響氫電導(dǎo)率測(cè)量準(zhǔn)確度的因素及解決方法
1.溫度補(bǔ)償系數(shù)的影響
由于溫度的變化影響水的電導(dǎo)率,同一個(gè)水樣的電導(dǎo)率隨著溫度的升高而增大,
為了用電導(dǎo)率比較水的純度,需要用同一溫度下的電導(dǎo)率進(jìn)行比較,按國(guó)標(biāo)規(guī)定,
用25℃時(shí)的電導(dǎo)率進(jìn)行比較。由于測(cè)量時(shí)水樣的溫度不總是25°C,需要將不同溫
度下測(cè)量的電導(dǎo)率進(jìn)行溫度補(bǔ)償,補(bǔ)償?shù)?5K時(shí)的電導(dǎo)率值。電導(dǎo)率溫度補(bǔ)償如下
式:
叫把也=X柞/[1+f(上25)](1-5)
式中DDebo----換算成25°C時(shí)水樣的電導(dǎo)率,gS/cm;
X樣---1℃時(shí)測(cè)得水樣的電導(dǎo)率值,gS/cm;
£一一溫度補(bǔ)償系數(shù)。
對(duì)于pH為5?9,電導(dǎo)率為30g/cm?300g/cm的天然水,£的近似值為0.02。
對(duì)于電導(dǎo)率大于lOgS/cm的中性或堿性水溶液,其溫度校正系數(shù)一般在0.017?
0.024的范圍內(nèi),因此取溫度校正系數(shù)為0.02,一般可滿(mǎn)足應(yīng)用需要。
對(duì)于大型火力發(fā)機(jī)組水汽系統(tǒng),給水、蒸汽和凝結(jié)水的氫電導(dǎo)率一般小于
0.2gS/cm,接近純水的電導(dǎo)率,此時(shí)溫度校正系數(shù)是隨溫度和水的純度(電導(dǎo)率)
而變化的一個(gè)變量。
表1-5表示理論純水電導(dǎo)率、溫度系數(shù)與溫度的關(guān)系,可見(jiàn)溫度系數(shù)是隨著溫
度的變化而發(fā)生變化的。
表1-5理論純水電導(dǎo)率、溫度系數(shù)與溫度的關(guān)系
t,℃101520253035
V理,X10Vs/cm22.931.341.855.071.491.1
溫度系數(shù)a/'0.0390.0430.0480.0580.066
例如35°C時(shí)測(cè)得水樣的電導(dǎo)率為0.091lg/cm,從表1-5查出溫度系數(shù)為0.066,
根據(jù)(1-5)式進(jìn)行溫度補(bǔ)償,00(259=0.0911/[(1+0.066X10)]=0.055gS/cm;
如果按一般的溫度系數(shù)0.02進(jìn)行溫度補(bǔ)償,。。(25℃)=0.0911/[(1+0.02X10)]
=0.076gS/cm,由此產(chǎn)生的誤差為:
(0.076-0.055)/0.055=38%
由此可見(jiàn),如果將電導(dǎo)率表的溫度補(bǔ)償系數(shù)設(shè)定為0.02,對(duì)于給水、凝結(jié)水和
蒸汽氫電導(dǎo)率的測(cè)量會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。
解決辦法:
(1)將測(cè)量爐水電導(dǎo)率和給水電導(dǎo)率的電導(dǎo)率表的溫度補(bǔ)償系數(shù)設(shè)為0.02。建
議將測(cè)量給水、凝結(jié)水和蒸汽氫電導(dǎo)率的電導(dǎo)率表的溫度補(bǔ)償系數(shù)根據(jù)所測(cè)水樣電
導(dǎo)率范圍和溫度范圍,設(shè)為0.03?0.06。
(2)盡可能調(diào)整控制水樣的溫度在25℃±2℃范圍內(nèi)。
(3)選用具有非線(xiàn)性自動(dòng)溫度補(bǔ)償功能的電導(dǎo)率儀表監(jiān)測(cè)給水、凝結(jié)水和蒸汽
的氫電導(dǎo)率。目前某些在線(xiàn)電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)儀表具有自動(dòng)非線(xiàn)性溫度補(bǔ)償功能。其原理
是:儀表中已儲(chǔ)存了各溫度、各電導(dǎo)率下的溫度系數(shù);儀表電導(dǎo)池內(nèi)帶有自動(dòng)溫度
測(cè)量傳感器,儀表根據(jù)所測(cè)量的電導(dǎo)率和溫度,自動(dòng)選取相應(yīng)的溫度補(bǔ)償系數(shù),并
將溫度補(bǔ)償后得到的電導(dǎo)率值顯示在屏幕上。采用這種非線(xiàn)性自動(dòng)溫度補(bǔ)償?shù)碾妼?dǎo)
率儀表監(jiān)測(cè)電導(dǎo)率很低的純水,可以大大減少溫度變化產(chǎn)生的誤差。
2.電極常數(shù)的影響
實(shí)際使用發(fā)現(xiàn),某些國(guó)產(chǎn)的電導(dǎo)率在線(xiàn)監(jiān)測(cè)儀
表部分電導(dǎo)電極的出水孔開(kāi)孔位置太低,低于測(cè)量
電極導(dǎo)流孔(見(jiàn)圖1-3)0這樣一方面使測(cè)量電極不
能全部浸入水中,從而使電極常數(shù)發(fā)生變化,與電
極上標(biāo)明的電極常數(shù)不同,從而造成較大的測(cè)量誤
差(測(cè)量的電導(dǎo)率明顯偏低);另一方面,由于外
電極導(dǎo)流孔的位置在出水孔上方,測(cè)量電極內(nèi)的水
不流動(dòng),造成測(cè)量響應(yīng)速率大大降低,當(dāng)水樣的電
導(dǎo)率發(fā)生變化時(shí),測(cè)量電極內(nèi)的水樣是“死水”,電
導(dǎo)率儀顯示的仍然是以前水樣的電導(dǎo)率,從而造成較
大的測(cè)量誤差。
解決辦法:
首先應(yīng)檢查電導(dǎo)電極是否存在出水孔開(kāi)孔位置太低,是否低于測(cè)量電極導(dǎo)流孔
(見(jiàn)圖1-3)。如果存在上述情況,應(yīng)對(duì)電極進(jìn)行更換或改造。改造措施是將電極外
殼出水孔向上移,使之高于電極導(dǎo)流孔。
另外,應(yīng)對(duì)電極的電極常數(shù)進(jìn)行檢驗(yàn)校正。如果采用“標(biāo)準(zhǔn)溶液法”進(jìn)行電極
常數(shù)的標(biāo)定,將電極從在線(xiàn)裝置上取下浸入已知標(biāo)準(zhǔn)溶液中進(jìn)行校正可能產(chǎn)生誤差,
因?yàn)殡姌O實(shí)際使用時(shí)浸入水樣的高度不同,導(dǎo)致實(shí)際使用時(shí)的電極常數(shù)與“標(biāo)準(zhǔn)溶
液法”標(biāo)定的電極常數(shù)不同。電極常數(shù)檢驗(yàn)方法見(jiàn)《DL/T6772009火電廠(chǎng)在線(xiàn)化
學(xué)儀表檢驗(yàn)規(guī)程》。
3.氫型交換柱設(shè)計(jì)不合理
某些化學(xué)監(jiān)測(cè)儀表配套廠(chǎng)家設(shè)計(jì)安裝的氫型交換柱設(shè)計(jì)不太合理,更換樹(shù)脂時(shí)
只能將不帶水的樹(shù)脂裝入交換柱。投入運(yùn)行后,水樣從上
部流進(jìn)交換柱的樹(shù)脂層中,樹(shù)脂之間的空氣由于浮力的作
用向上升,水流的作用力將氣泡向下壓,造成大量氣泡滯
留在樹(shù)脂層中??諝馀菔顾l(fā)生偏流和短路,使部分樹(shù)脂
得不到?jīng)_洗,這些樹(shù)脂再生時(shí)殘留的酸會(huì)緩慢擴(kuò)散釋放,
空氣中的二氧化碳也會(huì)緩慢溶解到水樣中,使測(cè)量結(jié)果偏
高,影響氫電導(dǎo)率測(cè)量的準(zhǔn)確性。
解決辦法:
對(duì)氫型交換柱系統(tǒng)進(jìn)行改造,使更換樹(shù)脂時(shí)能夠保存
水,樹(shù)脂與水同時(shí)裝進(jìn)交換柱中,避免運(yùn)行時(shí)樹(shù)脂層中存
在空氣泡。也可以采用從交換柱底部進(jìn)水,頂部出水的運(yùn)
行方式減少氣泡的數(shù)量。
4.氫型交換樹(shù)脂
由于氫電導(dǎo)率測(cè)量首先使水樣通過(guò)氫型交換柱,測(cè)量經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行
交換反應(yīng)后水樣的電導(dǎo)率,所以氫型交換柱陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的狀態(tài)對(duì)測(cè)量結(jié)果有顯
著的影響。實(shí)際使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在以下兩方面的問(wèn)題:
(1)交換樹(shù)脂釋放氯離子
氫型交換柱中一般使用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,這種樹(shù)脂處理不當(dāng)有產(chǎn)生裂紋
的趨勢(shì)。當(dāng)有裂紋的樹(shù)脂進(jìn)行再生處理時(shí),再生液(一般為鹽酸)會(huì)擴(kuò)散到裂紋中,
再生后的水沖洗很難將裂紋中的鹽酸沖洗干凈。當(dāng)這種樹(shù)脂裝入交換柱中投入運(yùn)行,
樹(shù)脂裂紋中殘存的氯離子會(huì)緩慢地?cái)U(kuò)散出來(lái),造成氫電導(dǎo)率測(cè)量結(jié)果偏高。由于水
樣中離子濃度非常低,這種樹(shù)脂裂紋中殘存的氯離子對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響很大。
解決該問(wèn)題的方法是:
(1)新樹(shù)脂初次使用時(shí)一定要先浸入10%NaCl鹽水中,以防止樹(shù)脂開(kāi)裂;
(2)對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行檢查,在10?100倍的實(shí)體顯微鏡下觀(guān)察樹(shù)脂裂紋情況,一
般要求有裂紋的樹(shù)脂顆粒小于樹(shù)脂總數(shù)的2%,最好小于1%。
(3)樹(shù)脂在鹽酸中再生后,應(yīng)使用二級(jí)除鹽水連續(xù)沖洗8h以上,再裝入交換
柱中投入使用。
(2)氫型交換樹(shù)脂失效后產(chǎn)生的影響
在氫型交換樹(shù)脂未失效之前,通過(guò)交換柱的水樣中的陽(yáng)離子只有氫離子。當(dāng)氫
型樹(shù)脂失效后,部分其他陽(yáng)離子穿透交換柱進(jìn)入測(cè)量電極中。由于水汽系統(tǒng)一般采
用加氨處理,先穿透交換柱的陽(yáng)離子主要是鏤離子(NH「),會(huì)對(duì)氫電導(dǎo)率測(cè)量結(jié)果
產(chǎn)生影響,造成測(cè)量誤差。
在陽(yáng)離子漏出初期,交換柱出水水樣中只有少量鉉離子,氫離子數(shù)量相應(yīng)減少,
陽(yáng)離子總量基本不變,水樣的pH值升高,電導(dǎo)率降低。這是因?yàn)橥瑯訑?shù)量的鏤離
子的電導(dǎo)率比相同數(shù)量的氫離子的電導(dǎo)率小得多。因此,在交換柱失效初期,氫電
導(dǎo)率測(cè)量結(jié)果偏低。此時(shí)水質(zhì)超標(biāo)不容易被發(fā)現(xiàn)。
在陽(yáng)離子漏出一段時(shí)間以后,由于大量錢(qián)離子漏出,水中鉉離子總量遠(yuǎn)大于陰
離子(除氫氧根以外)的總量,導(dǎo)致水樣呈堿性,電導(dǎo)率大大增加,使氫電導(dǎo)率測(cè)
量結(jié)果偏高。
為了解決上述問(wèn)題,采用變色陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行氫電導(dǎo)率的測(cè)量。由于變色
陽(yáng)離子交換樹(shù)脂失效前后的顏色明顯不同,可以在鏤離子漏出前進(jìn)行再生處理,從
而排除了氫型交換樹(shù)脂失效引起的錯(cuò)誤信息,提高了電導(dǎo)率測(cè)量結(jié)果的可靠性。
五、電磁濃度計(jì)
電磁濃度計(jì)是通過(guò)測(cè)量溶液的電導(dǎo)率來(lái)確定溶液濃度的儀表。它的電導(dǎo)傳感器
是根據(jù)電磁感應(yīng)原理制成的,是一種非接觸式儀表,尤其適合測(cè)量腐蝕性溶液的濃
度。它可避免電極式電導(dǎo)率儀中因極化而造成的精密度下降、工作不穩(wěn)定等許多問(wèn)
題,具有精密度高、經(jīng)久耐用、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。電磁濃度計(jì)工作原理見(jiàn)圖1-5所
不。
Rx
圖1-5感應(yīng)式電極示意圖
圖中L、L2為環(huán)形變壓器,L接交流電源G,稱(chēng)為勵(lì)磁變壓器,L1的副線(xiàn)圈為
被測(cè)溶液構(gòu)成的溶液環(huán),可等效為等效電阻Rx,Rx與被測(cè)溶液的電導(dǎo)率或濃度c
有關(guān)。當(dāng)L上接上電源后,產(chǎn)生一個(gè)感生電流Ix”在lx作用下,L2的副邊繞組中
產(chǎn)生感應(yīng)電勢(shì)U,U的大小與lx有關(guān),而lx與溶液等效電阻Rx有關(guān),因而U的大
小與lx有關(guān)。測(cè)量U就能測(cè)出溶液濃度Co
目前,電廠(chǎng)常用的酸、堿濃度計(jì)的電感電極就是采用上述原理制成的。
第二節(jié)Polymetron9125型在線(xiàn)電導(dǎo)率表
一、儀器的主要特點(diǎn)
圖1-6電導(dǎo)電極示意圖圖1-7變送器表頭示意圖
Polymetron9125型在線(xiàn)電導(dǎo)率表的電導(dǎo)電極為雙電極式電導(dǎo)電極,即溫度電極
與電導(dǎo)電極一體化。電極式傳感器型號(hào)有8310\8311\8312,如圖1-6所示,變送器
表頭如圖1-7所示。
電極型號(hào)(電極常數(shù))電導(dǎo)的測(cè)量范圍
8310(0.01cm-1)0.01PS/cm~200uS/cm
8311(0.1cm*1)0.10uS/cm~2mS/cm
8312(1.0cm-1)1uS/cm~20mS/cm
環(huán)境溫度范圍:-20...200°C
樣水壓力:小于10巴
顯示精度:0.001uS/cm<0.1°C
精度:顯示值的土1%,溫度<±0.4°C
溫度傳感器:Pt100/Pt1000
溫度補(bǔ)償類(lèi)型:不補(bǔ)償、自動(dòng)(-20-2000C)、手動(dòng)
溫度補(bǔ)償范圍:線(xiàn)性的:非線(xiàn)性的:超純水、HCL
(鹽酸)和NaCL(氯化鈉)
變送器輸出:0?20mA或4~20mA
最大負(fù)荷:800Q
精度:0.1mA
二、儀表的主要操作
1.主菜單
9125變送器由1個(gè)顯示屏和4個(gè)功能鍵組成:
Esc鍵用于后退,返回上一級(jí)菜單。
Enter鍵用于確認(rèn)和選擇輸入位。
中間的兩個(gè)鍵,分別是右功能鍵和左功能鍵,是根據(jù)文字和符號(hào)定義的功能鍵:
四確定參數(shù)
主菜單
選擇菜單
返回主顯示MENU(菜單)
顯示主菜單:CALIBRATION(校準(zhǔn))
Disp2顯示屏幕2;MAINTENANCE(維護(hù))
<PROGRAMMING(編程)
Disp3顯不屏幕3:SERVICE(服務(wù))
校準(zhǔn)期間確認(rèn)測(cè)俄數(shù)值
:Select(選擇)
減少數(shù)值
增加數(shù)值
2.設(shè)置
儀表初次投運(yùn)之前,需設(shè)置一些參數(shù),主要有:
1)電極常數(shù)設(shè)置:電極常數(shù)一般標(biāo)在電導(dǎo)電極的頭部,進(jìn)入電極常數(shù)設(shè)置菜單,輸
入標(biāo)注的電極常數(shù)值。
2)溫度補(bǔ)償類(lèi)型設(shè)置:根據(jù)被測(cè)水樣特點(diǎn),設(shè)置儀表溫度補(bǔ)償?shù)念?lèi)型,如線(xiàn)性的、
非線(xiàn)性的:超純水、HCL(鹽酸)和NaCL(氯化鈉卜自動(dòng)、手動(dòng)等。
3)校準(zhǔn)參數(shù)設(shè)置:如校準(zhǔn)類(lèi)型等,詳見(jiàn)儀表操作說(shuō)明。
4)輸出設(shè)置
5)報(bào)警設(shè)置
3.儀表校準(zhǔn)
9125型電導(dǎo)率儀的校準(zhǔn)分為溫度校準(zhǔn)和電導(dǎo)
CALIBRATION(校準(zhǔn))
校準(zhǔn)。
TDSCALIB.(TDS校準(zhǔn))
電導(dǎo)校準(zhǔn)分為T(mén)DS校準(zhǔn)、電導(dǎo)校準(zhǔn)和溫度校COND.CALIB(電導(dǎo)校準(zhǔn))
準(zhǔn)。電廠(chǎng)通常監(jiān)測(cè)水質(zhì)的電導(dǎo)率值,而不是含鹽量TEMP.CALIB(溫度校準(zhǔn))
PRAMETERS(參數(shù))
濃度值,所以TDS校準(zhǔn)一般情況下不用。
HISTORIC(歷史記錄)
電導(dǎo)校準(zhǔn)類(lèi)型有三種:電氣校準(zhǔn)、1點(diǎn)校準(zhǔn)和
2點(diǎn)校準(zhǔn)。-Select(選擇)
電氣校準(zhǔn),可實(shí)現(xiàn)儀器內(nèi)部的電子校準(zhǔn),1點(diǎn)校準(zhǔn)適用于斜率校準(zhǔn)。
1)電氣校準(zhǔn)
從液體中取出探頭,松開(kāi)探頭連接器的螺絲,把一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)電阻連接到電導(dǎo)模塊
的輸入/輸出終端,表頭應(yīng)該顯示該電阻對(duì)應(yīng)的理論電導(dǎo)率值。
2)2點(diǎn)校準(zhǔn)
將電極從溶液中取出,儀器先進(jìn)行零點(diǎn)校準(zhǔn)。
將電極浸入已知電導(dǎo)率值的標(biāo)準(zhǔn)液中,測(cè)量值穩(wěn)定后輸入待測(cè)標(biāo)液的電導(dǎo)率值。
3)1點(diǎn)校準(zhǔn)
將電極浸入已知電導(dǎo)率值的標(biāo)準(zhǔn)液中,測(cè)量值穩(wěn)定后輸入待測(cè)標(biāo)液的電導(dǎo)率值。
溫度校準(zhǔn)是在工廠(chǎng)實(shí)現(xiàn)的。選擇電氣校準(zhǔn)溫度,用PtlOO進(jìn)行電氣校準(zhǔn)。分別
將兩個(gè)已知阻值的電阻連接到temp+和temp-的接線(xiàn)端子上。這兩個(gè)電阻的精度為
0.1%o
具體的校正操作見(jiàn)該儀器的《操作指導(dǎo)書(shū)》。
4.錯(cuò)誤信息
錯(cuò)誤信息
說(shuō)明/可能引起的原因
10.3傳感器連接不正確
mS/cm
溫度傳感器損壞
PtlOO/PtlOOO如果需要可替換它
SHORTCIRCUIT
(短路)
12.7
mS/cm;傳感器連接不正確
?
溫度傳感器損壞
PtlOO/PtlOOO:
如果需要可斡換它
OPENCIRCUIT:
■士?—(a開(kāi)i路a)——二匚a■■.
60電阻率值低產(chǎn)測(cè)量范圍的卜限
Q.cm
MEASURE(測(cè)量值)
TOOLOW(太低)
"15f2"電仔率僅高了測(cè)量范圍的上限
:mS/cm?
II
:MEASURE(測(cè)量值):
TOOHIGH(太高)
校正期間的出錯(cuò)信息:按ESC鍵離開(kāi)菜單并可再次校準(zhǔn)。
COND.CALIB.電氣的零點(diǎn)漂移超出編程的極限.
(電導(dǎo)校準(zhǔn))可再次校準(zhǔn)
OFFSET(偏移量)
OUTOFLIMITS
(超出極限)
斜率漂移超出編程的極限。
極限:50…150%
—―——.一一一一一.—————
COND.CALIB.
(電導(dǎo)校準(zhǔn))溫度漂移超出編程的極限。
極限:±20°C
△T:-30.0℃
△TG溫,
OUTOFLIMITS
(超用物限)
第三節(jié)SWAN各類(lèi)電導(dǎo)率表
電導(dǎo)率(比導(dǎo))儀陽(yáng)導(dǎo)儀除氣電導(dǎo)儀(比導(dǎo)陽(yáng)導(dǎo)儀+加熱除氣測(cè)量組件)
一、基本特點(diǎn)
電導(dǎo)率輸入
電極SwansensorUP-Con1000-SL,兩電極傳感器,內(nèi)置PM000溫
度電極;
電極常數(shù)
缺省值00415cm”,可選擇0.005-1.000cm-1;
流通池
不銹鋼材質(zhì),帶流量調(diào)節(jié)閥和流量計(jì),電極安裝采用快速鎖定式安裝。
測(cè)量范圍分辨率
0.055-0.999pS/cm0.001|iS/cm
1.00—9.99p.S/cm0.01|iS/cm
10.0—99.9|iS/cm0.1piS/cm
100—999pS/cm1|iS/cm
1.00—2.99mS/cm0.01mS/cm
3.0—9.9mS/cm0.1mS/cm
10—30mS/cm1mS/cm
量程自動(dòng)切換
水樣要求
?流量:5-20L/h
?溫度max.50℃
?進(jìn)口壓力:max.2bar
?出口壓力:無(wú)壓
離子交換樹(shù)脂
在線(xiàn)氫電導(dǎo)率表的流通池上配有一升陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,在流量為10L/h,氨
濃度為1mg/L時(shí)可用4個(gè)月,在流量為5L/h,氨濃度為1mg/L時(shí)可用5個(gè)月。
精度
測(cè)量值的士1%
溫度補(bǔ)償
?用于高純水的非線(xiàn)性補(bǔ)償
?中性鹽
?強(qiáng)酸
?強(qiáng)堿
?氨水
?乙醇胺
?嗎啾
?線(xiàn)性補(bǔ)償0.00-10.00%/℃
?無(wú)
溫度輸入
?Pt1000溫度電極(DINclassA)
?測(cè)量范圍:-30-+250℃
?分辨率:0.1℃
流量輸入
SWAN數(shù)字流量計(jì)
變送器主要技術(shù)參數(shù)和功能
?環(huán)境溫度:-10-+50℃
?濕度:10-90%
操作
?儀表分為"Messages"、"Diagnostics"、"Maintenance"、"Operation"
和“Installation”五個(gè)主菜單,操作簡(jiǎn)單;
?用戶(hù)菜單可有英文、德文、法文和西班牙文四種選擇;
?每個(gè)主菜單可設(shè)密碼保護(hù);
?屏幕可顯示過(guò)程值、流量、報(bào)警和操作狀態(tài);
?存儲(chǔ)器可儲(chǔ)存操作步驟和校準(zhǔn)歷史,數(shù)據(jù)采集器可以一定的時(shí)間間隔記錄
1500個(gè)數(shù)值。
變送器溫度監(jiān)測(cè)
可編程高低溫報(bào)警
1個(gè)報(bào)警結(jié)點(diǎn)
?綜合報(bào)警干結(jié)點(diǎn)可用于測(cè)量值和儀表故障報(bào)警
?最大負(fù)載:1A/250VAe
1個(gè)輸入
一個(gè)干結(jié)點(diǎn)輸入可編程為保持和遠(yuǎn)程中斷
2路繼電器輸入
?兩路干結(jié)點(diǎn)可編程為測(cè)量值限位開(kāi)關(guān)或控制器或計(jì)時(shí)器
?最大負(fù)荷:1A/250VAe
2路信號(hào)輸出(第三路為選項(xiàng))
?兩路模擬輸出可用于輸出測(cè)量值輸出或連續(xù)控制輸出
?輸出電流:0/4-20mA
?最大負(fù)載:510
1個(gè)RS232串口
用微軟超級(jí)終端將數(shù)據(jù)下載到PC或用于變送器版本更新
1個(gè)RS485串口(選項(xiàng))
?Modbus或ProfibusDP協(xié)議,電流隔離
?數(shù)據(jù)傳輸?shù)竭h(yuǎn)程計(jì)算機(jī)需要Modbus串口和Webserver網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器
二、除氣電導(dǎo)率儀特點(diǎn)
設(shè)計(jì)原理:當(dāng)凝汽器漏氣時(shí),樣水中將溶入C02,使電導(dǎo)率值升高。經(jīng)有效除氣
后的陽(yáng)導(dǎo)值(除氣電導(dǎo))才能真正反映樣水的雜質(zhì)影響。
氫沸
交:除氣電導(dǎo)
樣水比導(dǎo)(總電導(dǎo))換氫電導(dǎo)
柱氣
水32。)...........H+OH-H-OH-H+0H-
口+cu-口+
堿化試劑(NH40H)….…NH4+OH-
,
鹽(NaCl)........................Na+Cl-HCl'H+CI-
2H,CO2'
CO2................................2H+CO2-3
3這才是雜質(zhì)離子
無(wú)法判斷是雜質(zhì)
主要是堿化試劑的體現(xiàn)。
離子還是C02的
的貢獻(xiàn),掩蓋了
影響。
雜質(zhì)的影響。
應(yīng)用:凝汽器檢漏
觀(guān)察現(xiàn)象:凝結(jié)水的陽(yáng)導(dǎo)值升高。
運(yùn)行人員關(guān)注:冷卻水(水冷系統(tǒng))或空氣是否有泄漏(凝泵漏氣或空冷系
統(tǒng)漏氣)?冷卻水的進(jìn)入將會(huì)提高鹽度(主要是氯化鈉),空氣進(jìn)入將會(huì)提高C02
的濃度。
測(cè)定方法一:陽(yáng)導(dǎo)+鈉離子測(cè)量--------陽(yáng)導(dǎo)儀+鈉表
測(cè)定方法二:陽(yáng)導(dǎo)+除氣電導(dǎo)測(cè)量--------SWAN除氣電導(dǎo)儀
如果除氣電導(dǎo)值=陽(yáng)導(dǎo)值,則說(shuō)明樣水中沒(méi)有C02。
如果除氣電導(dǎo)值<陽(yáng)導(dǎo)值,則說(shuō)明樣水中有C02。以除氣電導(dǎo)值來(lái)判斷水
質(zhì)。
SWAN除氣電導(dǎo)儀特點(diǎn):
1.自冷卻一一獨(dú)特設(shè)計(jì)樣水自身作為冷卻水,省去另加冷卻水系統(tǒng)。
2.斷樣、超溫保護(hù):根據(jù)流量計(jì)和溫度計(jì)的測(cè)量值自動(dòng)判斷給加熱器送電還
是斷電。
3.配備氣壓計(jì):根據(jù)氣壓計(jì)在就地測(cè)量的氣壓值,自動(dòng)選擇除氣最佳的樣水
溫度(低于沸點(diǎn)2攝氏度)防止因樣水沸騰蒸發(fā)濃縮,水質(zhì)發(fā)生變化。
4.可同時(shí)測(cè)量比導(dǎo)、陽(yáng)導(dǎo)、除氣陽(yáng)導(dǎo)、pH值和氨溶度5個(gè)參數(shù),可自行設(shè)置分
屏顯示各個(gè)參數(shù)的測(cè)量值。
5.長(zhǎng)壽命鈦電極,電極常數(shù)精確到小數(shù)點(diǎn)后5位數(shù)。
6.監(jiān)測(cè)樣水流量和溫度,并給出報(bào)警。
7.溫度補(bǔ)償精確。
8.樹(shù)脂柱自動(dòng)除氣。
9.樹(shù)脂失效報(bào)警。
10.樹(shù)脂預(yù)沖洗(選項(xiàng)),使儀表迅速投入正常工作。
第四節(jié)Polymetron9215C酸堿濃度計(jì)
一、8398型感應(yīng)型電導(dǎo)探頭
圖1-88398型感應(yīng)型電導(dǎo)探頭圖1-9探頭的安裝
Polymetron9215C酸堿濃度計(jì)配置的傳感器探頭為8398型感應(yīng)性電導(dǎo)探頭,
如圖1-8所示。
對(duì)測(cè)試水樣的技術(shù)要求:
溫度:1400C(2840F)
壓力:18bar
測(cè)量范圍:0?2000mS/cm
重復(fù)性:<±2%或±0.004mS/cm,取最大者
電極常數(shù):2.35
響應(yīng)時(shí)間:溫度測(cè)量值在2分鐘內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定值的90%;電導(dǎo)率測(cè)量值在1秒鐘
內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定值的90隊(duì)
為了避免干擾,當(dāng)電極安裝在管道或槽罐內(nèi),8398電極至少留出1cm的
間隙,如圖1-9所示。
二、儀器的主要特征
9125c濃度變送器配備有一個(gè)測(cè)量輸入通道,可連接一個(gè)感應(yīng)式電導(dǎo)探頭和
溫度探頭Pt100或Pt1000;9125c濃度變送器還配有2個(gè)模擬量輸出(0或4?20
mA)
內(nèi)置若干濃度曲線(xiàn),測(cè)量范圍見(jiàn)下表所示。
內(nèi)部曲線(xiàn)測(cè)量范圍
HCI0..18%
HNO30..30%
H2SO40..30%
NaOH0..15%
NaCI0..26%
三、儀器的主要操作
菜單使用規(guī)則同9125型電導(dǎo)率表。
主菜單
土旅單可進(jìn)入儀表的4個(gè)主要功能:
MENU
校外單
CALIBRATIONCALIBRATIONEift
按照參比測(cè)限能夠調(diào)節(jié)儀衣的測(cè)6
MAINTENANCE
PROGRAMMING
?MAINTENANCE維護(hù)菜單
SERVICE
能夠中斷儀發(fā)測(cè)貿(mào)
Select
?PROGRA、I、TIZG編程-菜單
按照應(yīng)用能夠?qū)x衣編程
SERVICE服務(wù)?浜?jiǎn)?
允i午行資格的人員進(jìn)行服務(wù)
2.校正
該菜單允許進(jìn)入"濃度校準(zhǔn)","溫度校準(zhǔn)”
和"參數(shù)"
濃度校準(zhǔn)菜單
接受編程模式用Enter鍵進(jìn)入不同的校準(zhǔn)模式
濃度校準(zhǔn)子菜單
該菜單允許配置校準(zhǔn)類(lèi)型:
電氣
2點(diǎn)電氣校準(zhǔn),對(duì)于第1點(diǎn),從液體中取
出探頭。對(duì)于第2點(diǎn),通過(guò)電極用一個(gè)閉
壞線(xiàn)路連接一個(gè)可編程值的電阻
2點(diǎn)校準(zhǔn)
2點(diǎn)手動(dòng)校準(zhǔn)。對(duì)「第1點(diǎn),從液體中取
出探頭,對(duì)于第2點(diǎn),把探頭浸入一個(gè)已
知濃度的溶液。當(dāng)校準(zhǔn)時(shí)用戶(hù)輸入這個(gè)溶
液值
-1點(diǎn)校準(zhǔn)
1點(diǎn)于動(dòng)校準(zhǔn)。把探頭浸入一個(gè)已知濃度
的溶液,與校準(zhǔn)時(shí)用戶(hù)輸入這個(gè)溶液值
校準(zhǔn)菜單:2點(diǎn)校準(zhǔn)舉例
于?動(dòng)校準(zhǔn)編程和操作如卜:
CONC.CAUB.第一步:
PROBEOUT
從液體中取出電極
Press
ENTER
CONCCAUB.第二步:
當(dāng)測(cè)量值穩(wěn)定時(shí),儀器自動(dòng)
進(jìn)入到卜一步
符號(hào)A閃爍10~20秒
CONC.CAUB.
第三步:
CALIB.SOL
Press把探頭浸入校準(zhǔn)液中
ENTER
第四步:
“i測(cè)量值穩(wěn)定時(shí),按OK
第五步:
可以改變所顯小的值
溫度校準(zhǔn)菜單:
用Enter鍵按EXECUTION進(jìn)入模式,
然后進(jìn)入溫度校準(zhǔn)屏耨
TEMP.CALIB.
6.8IL測(cè)量穩(wěn)定,按OK鍵
℃
28.3%——
TEMP.CALIB.
6.8可能改變溫度數(shù)值
℃
TEMP.CALIB.
AT:-2,5eC顯小結(jié)果
Press
ENTER
注意
溫度調(diào)節(jié)限值在-50。(?和+20。<7之間
第二章在線(xiàn)pH表和鈉表基礎(chǔ)知識(shí)及應(yīng)用
在線(xiàn)pH表和鈉表的測(cè)量原理是電位分析法。電位分析法是指通過(guò)測(cè)量電極
系統(tǒng)與被測(cè)溶液構(gòu)成的測(cè)量電池(原電池)的電動(dòng)勢(shì),獲知被測(cè)溶液離子活度(或
濃度)的分析方法。用于該分析法的儀器稱(chēng)為電位式分析儀器。
電位式分析儀器主要由測(cè)量電池和高阻毫伏計(jì)(或離子計(jì))兩部分組成。測(cè)
量電池是由指示電極、參比電極和被測(cè)溶液構(gòu)成的原電池,參比電極的電極電位
不隨被測(cè)溶液濃度的變化而變化,指示電極對(duì)被測(cè)溶液中待測(cè)離子很敏感,其電
極電位是待測(cè)離子活度的函數(shù),所以原電池的電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)離子的活度有一一對(duì)
應(yīng)關(guān)系,可見(jiàn),原電池的作用是把難以直接測(cè)量的化學(xué)量(離子活度)轉(zhuǎn)換成易
測(cè)量的電學(xué)量(測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì))。高阻毫伏計(jì)是檢測(cè)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的電子
儀器,如果它兼有直接讀出待測(cè)離子活度(或濃度)的功能,就稱(chēng)其為離子計(jì)(或
離子活度計(jì))。
電廠(chǎng)水汽分析中,氫離子、鈉離子含量的測(cè)定采用電位式分析儀器。
第一節(jié)電位分析法基本知識(shí)
一、原電池、電極電位
原電池由兩個(gè)電極和連通兩電極的電解質(zhì)溶液組成。在外電路沒(méi)有接通時(shí),
兩電極間就存在一電位差,該電位差等于原電池的電動(dòng)勢(shì)。當(dāng)外電路接通時(shí),有
電流在內(nèi)外電路中流動(dòng)。
原電池的電動(dòng)勢(shì)與兩電極各自的電極電位有關(guān)。通常把金屬和它所插入的該
金屬的鹽溶液構(gòu)成的體系稱(chēng)為半電池,并稱(chēng)該金屬為電極。金屬與溶液間的電位
差稱(chēng)為該電極的電極電位。電極電位不僅與該金屬的種類(lèi)有關(guān),而且與溶液中該
金屬的離子濃度有關(guān)。
一個(gè)原電池是由兩個(gè)半電池組成的。由于倆電極的電極電位不同,原電池就
有電動(dòng)勢(shì)產(chǎn)生。例如,在銅鋅電池中,鋅與鋅鹽組成一個(gè)半電池,銅和銅鹽組成
一個(gè)半電池,由于銅電極電位高于鋅電極電位,就形成電動(dòng)勢(shì),且銅電極為正極,
鋅電極為負(fù)極。銅鋅原電池的電動(dòng)勢(shì)是很容易測(cè)量的,但是對(duì)每個(gè)電極電位的絕
對(duì)值是無(wú)法確定的,只能用比較的方法求出相對(duì)值。在實(shí)際工作中,必須選定一
特定的參比電極作為電位標(biāo)度,把它的電極電位作為假定的電位零點(diǎn)。在電化學(xué)
中,用作零點(diǎn)位的電極是標(biāo)準(zhǔn)氫電極。
如果將某金屬放入該金屬鹽的溶液中,在金屬離子的濃度為lmol/L,溫度為
25℃條件下,金屬電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成的原電池電動(dòng)勢(shì)叫做該金屬電極的標(biāo)準(zhǔn)
電極電位。顯然,它只與金屬的種類(lèi)有關(guān),常見(jiàn)金屬電極的電極電位可以在有關(guān)
書(shū)中查到。非標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的電極電位與溶液中離子的活度及溫度之間的關(guān)系由能
斯特方程來(lái)描述。若電極反應(yīng)為:
氧化態(tài)+neU還原態(tài)
則電極電位由能斯特方程表示為:
E=Ea+—(2-1)
〃F白還原態(tài)
式中:E:平衡電極電位,V;
£':標(biāo)準(zhǔn)電極電位,V;
n:得失電子數(shù);
F:法拉第常數(shù),96485C/mol;
R:氣體常數(shù),8.314J/(mol-K);
T:熱力學(xué)溫度,K;
”化態(tài):氧化態(tài)物質(zhì)的活度,mol/L;
。還原態(tài):還原態(tài)物質(zhì)的活度,mol/L,純固體的活度為1,氣體用氣壓表示。
如果將能斯特方程中的自然對(duì)數(shù)改用常用對(duì)數(shù)表示,則
5=爐+紀(jì)曳嗎且包運(yùn)(2.2)
&還原態(tài)
能斯特方程是電位分析方法的理論基礎(chǔ)。
二、電極的種類(lèi)
電極大體可分為五類(lèi),每一類(lèi)包括多種電極。
?第一類(lèi)電極:金屬與該金屬溶液構(gòu)成的電極。如鋅電極等,其陽(yáng)離子濃度
越大,電極電位越高;
?第二類(lèi)電極:由金屬及該金屬的一種固體難溶鹽構(gòu)成的電極。如Ag-AgCl
電極、甘汞電極等,電極電位隨陰離子濃度的增大而降低;
?第三類(lèi)電極:氧化還原電極;
?第四類(lèi)電極:金屬與其難溶氧化物構(gòu)成的電極,如:睇一氧化睇電極;
?第五類(lèi)電極:膜電極,包括絕大多數(shù)離子選擇性電極。如pH、pNa等。
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