GB∕T 44009-2024 綠色產(chǎn)品評價 染料

ICS71.100.01;87.060.10國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會IⅡ本文件依據(jù)GB/T33761《綠色產(chǎn)品評價通則》編制，結(jié)合染料產(chǎn)品特點，建立符合染料綠色產(chǎn)品的評價方法和指標體系。引導染料生產(chǎn)企業(yè)實施綠色生產(chǎn)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，引領染料綠色產(chǎn)品消費升級。本文件不作為行業(yè)的準入要求。綠色產(chǎn)品評價染料GB/T2391反應染料固色率的測定GB/T3920紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度GB/T9337分散染料高溫染色上色率的測定GB/T18886紡織品色牢度試驗耐唾液色牢度GB/T19001質(zhì)量管理體系要求GB19601染料產(chǎn)品中23種有害芳香胺的限量及測定GB/T23972紡織染整助劑中烷基苯酚及烷基苯酚聚氧GB/T23976.1染料上染速率曲線的測定上色率測定法GB/T24001環(huán)境管理體系要求及使用指南GB/T27592反應染料軋染固色率的測定GB/T29493.3紡織染整助劑中有害物質(zhì)的測定第3部分：有機錫化合物的測定2染料產(chǎn)品中分散黃23和分散橙149染料的測定職業(yè)健康安全管理體系要求及使用指南適用于本文件的染料產(chǎn)品按表1分類。確定產(chǎn)品分類時應按二級分類確定產(chǎn)品所屬的類別。蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)金屬絡合結(jié)構(gòu)蒽醌結(jié)構(gòu)量控制指標要求，應提供污染物排放清單及相關環(huán)境監(jiān)測報告；生產(chǎn)企業(yè)應積35.1.4涉及危險化學品的生產(chǎn)企業(yè)應建立并運行危險化學品安全管理制度。染料生產(chǎn)企業(yè)應向客戶方向資源屬性含量(如適用)≤按GB19601規(guī)定的方法檢測，提供檢測≤6蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤能源屬性≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤4方向資源屬性B中表B.2)不應使用a)企業(yè)自我聲明啉含量≤按GB/T31531規(guī)定的方法檢測，提供檢測喹啉含量≤按GB/T31531規(guī)定的方法檢測，提供檢測使用的分散劑中多環(huán)芳烴含量(單個物質(zhì))≤按GB/T41071規(guī)定的方法檢測，提供檢測≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤能源屬性≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤方向資源屬性≤能源屬性≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)≤金屬絡合結(jié)構(gòu)≤5表4酸性染料的評價指標要求(資源屬性、能源屬性、方向≤蒽醌(雜環(huán)等)結(jié)構(gòu)金屬絡合結(jié)構(gòu)≤方向資源屬性啉含量按GB/T31531規(guī)定的方法檢測，提供檢測喹啉含量≤按GB/T31531規(guī)定的方法檢測，提供檢測蒽醌結(jié)構(gòu)≤≤能源屬性蒽醌結(jié)構(gòu)≤≤蒽醌結(jié)構(gòu)≤≤方向資源屬性≤≤≤6表7染料產(chǎn)品品質(zhì)屬性評價指標要求方向品質(zhì)屬性固色率(反應染料)%≥%≥%≥色/沾色)級≥級≥級≥級≥4級≥3級≥4烷基酚(AP)及烷基酚聚(APEO)壬基酚(NP)≤辛基酚(0P)≤≤≤甲醛≤重金屬砷≤鎘≤鈷≤鉻≤銅≤鐵≤汞≤4錳≤鎳≤鉛≤銻≤鋅≤鋇≤銀≤錫≤7方向品質(zhì)屬性重金屬硒≤≤有害芳香胺(單個物質(zhì))(見表B.2)≤致癌染料(單個物質(zhì))(見表B.3)≤檢測報告或企業(yè)聲明致敏染料(單個物質(zhì))(見表B.4)≤檢測報告或企業(yè)聲明其他禁用分散橙149≤檢測報告或企業(yè)聲明≤≤喹啉≤≤(見表B.6)≤5≤5≤5≤5≤5(見表B.7)≤按GB/T24164和GB/T24167規(guī)定的≤(單個物質(zhì))(見表B.8)苯≤其他物質(zhì)≤多環(huán)芳烴(見表B.9)2.4種多環(huán)≤苯并[a]蒽≤5蔗≤5≤58方向品質(zhì)屬性多環(huán)芳烴(見表B.9)苯并[j]熒蒽≤5苯并[k]熒蒽≤5≤5≤5[a,h]蒽≤5合物(見表B.10)二丁基錫≤≤5(TBT)的總和≤5一甲基錫、錫的總和≤5一辛基錫、錫的總和≤5一苯基錫、錫的總和≤5≤1≤1≤1≤1≤19方向品質(zhì)屬性表B.11)≤紫外線吸收劑(單個物質(zhì))(見表B.12)≤品質(zhì)屬性檢測方案按附錄E6.1同時滿足5.1和5.2各項指標中綠色標桿產(chǎn)品值要求的染料產(chǎn)品判定為綠色標桿產(chǎn)品，同時滿足的統(tǒng)計報表、結(jié)算單據(jù)等為依據(jù)進行核算。生產(chǎn)每噸合格染料產(chǎn)品所消耗的新鮮水量，按式(A.1)中文名稱1140-66-9/1806-26-4/27193-28-8及其他2104-40-5/11066-49-2/25154-53Polyoxyethylatedoctylphenol9002-93-1/9036-19-5/64Polyoxyethyllatednonylp9016-45-9/26027-38-3/37205-87-1/68127087-87-0及其他B.2有害芳香胺中文名稱12345674,43-Diaminodiphenyl893,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodip4,4'-Methylene-bis(2-chloroa中文名稱Saltof4-chloro-o-toluidiniumSaltof4-methoxy-m-phenylenedSaltof2,4,5-trimethylanilinehydro中文名稱12C.I.DisperseYellow3345C.I.分散橙11678C.I.BasicViolet39C.I.DirectBlue6C.I.溶劑黃1中文名稱C.I.SolventYellow3中文名稱1分散藍123C.I.DisperseBlue7456789分散紅11分散黃1C.I.DisperseYellow3C.I.DisperseYellow9C.I.DisperseYellow分散橙1分散棕1C.I.DisperseBrown1中文名稱12C.I.DisperseYellow中文名稱123456789中文名稱121,2-二氯苯31,3-二氯苯41,4-二氯苯51,2,3-三氯苯61.2.4-三氯苯71,3,5-三氯苯81,2,3,5-四氯苯91,2.4.5-四氯苯中文名稱苯2甲苯34間二甲苯5678間甲苯酚9甲酰胺中文名稱1萘23范4芴5菲6蒽7熒蒽8芘9芹中文名稱苯并[k]熒蒽二苯并[a,h]蒽苯并[g,h,i]花二苯并[a,l]芘1-甲基芘中文名稱1一丁基錫(MBT)2二丁基錫(DBT)34一辛基錫(M0T)n-0ctyltin-trichlori5二辛基錫(DOT)6三辛基錫(TOT)7三苯基錫(TPhT)8三環(huán)己基錫(TCyHT)9四丁基錫(TeBT)Methyltintrichlori二丙基錫(DPT)表B.10有機錫化合物(續(xù))中文名稱四乙基錫(TeEt)四辛基錫(TeOT)三丙基錫(TPT)中文名稱1Di(ethylhexyl)phthalate(2bis(2-methoxyethyl)phth3Di-n-octylphthalate(4Di-iso-decylphthalate(5Di-iso-nonylphtjalate(6Di-n-hexylphthalate(78Butylbenzylphthalate(9Di-n-propylphthalate(Di-iso-butylphtnhalate(Di-cyelohexylphthalate(1,2-苯二羧酸二(C7-11)支鏈和直鏈1,2-苯二羧酸二(C6-8)支鏈和直鏈烷鄰苯二甲酸二戊酯(正、異或其混合)表B.11鄰苯二甲酸酯(續(xù))中文名稱鄰苯二甲酸二己酯(支鏈和直鏈)Dihexylphthalates,bra(癸基，己基，辛基)酯與1,2-苯二甲中文名稱1紫外線吸收劑UV3282紫外線吸收劑UV3502-(2H-benzotriazol-2-ybutyl)-6-(sec-butyl)3紫外線吸收劑UV3202-Benzotriazol-2-yl-44紫外線吸收劑UV327chlorobenzotriazole-2-ylC.2.2磷酸鹽緩沖溶液：稱取22.8g磷酸氫二鉀(K?HPO?·3H?O,相對分子質(zhì)量228),溶解在標準使用液在0℃~4℃避光密封冷藏保存，有效期為7d。六價鉻的質(zhì)量濃度/(μg/mL)125稱取1.0g試樣(精確至0.0001g),置于100mL中磨口錐形瓶中，準確加入50.0mL磷酸鹽緩沖柱。精確量取10.0mL萃取液(C.5.1)轉(zhuǎn)移稱取33.0g無水硫酸銨，溶解在1000mL水中，用氨水調(diào)pH值至8.0±0.2,經(jīng)微孔過濾膜C.6.2測定步驟200.00250w——試樣中六價鉻的含量，單位為毫克每千克(mg/kg);互獨立進行的測定獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不大于這兩個測定的算術(shù)平均值的20%。作，測得的六價鉻回收率應在70%～120%。D.3.50.45μm聚四氟乙烯(PTFE)針式濾器。準確移取1mL1mg/L硫脲標準溶液置于10mL容量瓶中，用乙腈定容；放置于0℃~4℃中避按表D.1配制工作曲線溶液，3%乙酸-水溶液定容；工作曲線溶液放置于0℃~4℃中避光保50169D.6.2測定步驟使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)進行檢測，采用外標法定量。校準曲線至少由五個濃度點樣品中硫脲的保留時間與標準溶液中硫脲的保留時間差應在±0.1min之內(nèi)。若液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)上待測物的定性離子的豐度比與濃度接近的對應的標準物質(zhì)的定性離子豐度比的偏差滿足表D.3允許的最大偏差要求，則判定待測物陽性檢出。表D.3定性離子豐度比的偏差要求允許的最大偏差D.7結(jié)果計算w——樣品中目標物質(zhì)的含量，單位為毫克每千克(mgV——樣品溶液的定容體積，單位為毫升(mL);D.8檢出限、精密度