2024-2025學(xué)年高中生物專題2微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用2土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)課后檢測含解析新人教版選修1

PAGEPAGE3土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別與計(jì)數(shù)一、選擇題(每小題4分，共28分)1．欲從土壤中分別出能分解尿素的細(xì)菌，下列試驗(yàn)操作中不正確的是(B)A．將土壤用無菌水進(jìn)行一系列的梯度稀釋B．用加入剛果紅指示劑的培育基可篩選出分解尿素的細(xì)菌C．同一濃度的土壤稀釋液應(yīng)至少涂布三個平板D．可將未接種的培育基在相同條件下培育作為空白比照解析：要從土壤中分別出能分解尿素的細(xì)菌，可先將土壤用無菌水進(jìn)行一系列的梯度稀釋，A正確；用加入剛果紅指示劑的培育基可篩選出分解纖維素的細(xì)菌，用加入酚紅指示劑的培育基可篩選出分解尿素的細(xì)菌，B錯誤；同一濃度的土壤稀釋液應(yīng)至少涂布三個平板，計(jì)數(shù)時取其平均值，C正確；可將未接種的培育基在相同條件下培育作為空白比照，D正確。2．關(guān)于統(tǒng)計(jì)微生物數(shù)目，說法錯誤的是(C)A．因?yàn)橥寥乐懈黝愇⑸锏臄?shù)量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數(shù)進(jìn)行分別B．測定土壤中細(xì)菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量，選用的稀釋度范圍不同C．只有得到了3個或3個以上菌落數(shù)目在30～300的平板，才說明系列稀釋操作勝利D．每次統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目，應(yīng)選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄作為結(jié)果解析：土壤中各種微生物數(shù)量不同，細(xì)菌大約為70%～90%，其次是放線菌，真菌最少，故不同類型微生物，要按不同稀釋倍數(shù)進(jìn)行，A正確；依據(jù)選項(xiàng)A可知，土壤中各類微生物的數(shù)量不同，因此測定土壤中細(xì)菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量，須要選用的稀釋范圍不同，B正確；在同一稀釋度下只要得到兩個或兩個以上的菌落數(shù)目在30～300的平板，就說明稀釋操作比較勝利，并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)，C錯誤；每次統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目，應(yīng)選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄作為結(jié)果，D正確。3．下列關(guān)于土壤取樣的敘述，錯誤的是(C)A．土壤取樣，應(yīng)選取肥沃、潮濕的土壤B．先鏟去表層土3～8cm，再取樣C．取樣用的小鐵鏟和信封在運(yùn)用前不用滅菌D．應(yīng)在火焰旁稱取土壤解析：土壤取樣過程中，為防止雜菌污染，取樣用的小鐵鏟和信封在運(yùn)用前必需滅菌。4．下圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別和計(jì)數(shù)”試驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析正確的是(B)A．3號試管的稀釋倍數(shù)為103倍B．4號試管中稀釋液進(jìn)行平板培育得到的菌落平均數(shù)恰為5號試管的10倍C．5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×109個D．該試驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會比實(shí)際活菌數(shù)目要高解析：2號試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為103倍，A錯誤；4號中稀釋液進(jìn)行平板培育，稀釋倍數(shù)比5號的低10倍，假如稀釋倍數(shù)適當(dāng)，得到的菌落平均數(shù)可能是5號的10倍，B正確；5號試管進(jìn)行稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為(168＋175＋167)÷3×10×105＝1.7×108(個)，C錯誤；稀釋涂布平板得到的菌落可能存在兩個或多個細(xì)菌細(xì)胞長成一個菌落，使該試驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會比實(shí)際活菌數(shù)目要低，D錯誤。5．可以鑒定出分解尿素的細(xì)菌的方法是(A)A．以尿素為唯一氮源的培育基中加入酚紅指示劑B．以尿素為唯一氮源的培育基中加入二苯胺試劑C．以尿素為唯一氮源的培育基中加入蘇丹Ⅲ試劑D．以尿素為唯一氮源的培育基中加入雙縮脲試劑解析：鑒定分解尿素的細(xì)菌在培育基中加酚紅指示劑是最好的方法。加入二苯胺試劑鑒定DNA，蘇丹Ⅲ試劑鑒定脂肪，雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)。6．三個培育皿中分別加入10mL不同的培育基，然后接種相同的大腸桿菌樣液。培育36小時后，計(jì)算菌落數(shù)，結(jié)果如下表。下列選項(xiàng)不正確的是(C)培育皿培育基成分菌落數(shù)Ⅰ瓊脂、葡萄糖35Ⅱ瓊脂、葡萄糖、生長因子250Ⅲ瓊脂、生長因子0A.該試驗(yàn)采納的是固體培育基B．該試驗(yàn)采納稀釋涂布平板法接種C．Ⅰ和Ⅱ比照，說明大腸桿菌的生長不須要生長因子D．Ⅱ和Ⅲ比照，說明大腸桿菌的生長須要糖類解析：Ⅰ與Ⅱ比照，Ⅰ缺少生長因子，菌落數(shù)少于Ⅱ，說明大腸桿菌須要生長因子。7．下列有關(guān)“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別與計(jì)數(shù)試驗(yàn)”的敘述，不正確的是(A)A．用尿素為唯一氮源，加有酚紅指示劑的培育基培育尿素分解菌，指示劑不變紅B．分解尿素的細(xì)菌能產(chǎn)生脲酶，將尿素分解產(chǎn)生氨和二氧化碳C．統(tǒng)計(jì)尿素分解菌的數(shù)目時，以菌落數(shù)在30～300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)D．將試驗(yàn)組和比照組平板倒置，30～37℃恒溫培育24～48小時解析：用尿素為唯一氮源，加有酚紅指示劑的培育基培育尿素分解菌，指示劑變紅，A錯誤；分解尿素的細(xì)菌能產(chǎn)生脲酶，將尿素分解為氨和二氧化碳，B正確；統(tǒng)計(jì)尿素分解菌的數(shù)目時，以菌落數(shù)在30～300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，求其平均值，C正確；將試驗(yàn)組和比照組平板倒置后，30～37℃恒溫培育24～48小時，D正確。二、非選擇題(共22分)8．(22分)下圖是從土壤中篩選產(chǎn)脲酶細(xì)菌的過程，回答有關(guān)問題：(1)圖中選擇培育基應(yīng)以尿素為唯一氮源；鑒別培育基還需添加酚紅作指示劑，產(chǎn)脲酶細(xì)菌在該培育基上生長一段時間后，由于尿素被分解成的氨使培育基的堿性增加，pH上升，其菌落四周的指示劑將變成紅色。(2)在5個細(xì)菌培育基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品液0.1mL，培育一段時間后，平板上長出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為13、156、462、178和191。該過程實(shí)行的接種方法是稀釋涂布平板法，每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量為1.75×108個。(3)與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法相比，此計(jì)數(shù)方法測得的細(xì)菌數(shù)較低，其緣由是由于兩個或多個細(xì)菌連接在一起時，往往統(tǒng)計(jì)的是一個菌落，故用此方法測得的細(xì)菌數(shù)偏低。解析：(1)脲酶能夠催化尿素分解為氨，故圖中選擇培育基應(yīng)以尿素為唯一氮源，鑒別培育基還需添加酚紅作指示劑，由于尿素被脲酶分解成氨，氨會使培育基的堿性增加，pH上升，從而使酚紅指示劑變紅。(2)用于計(jì)數(shù)細(xì)菌菌落數(shù)的常用方法是稀釋涂布平板法，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)應(yīng)介于30～300之間，故選擇細(xì)菌菌落數(shù)為156、178和191的平板