2024–2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考點(diǎn)大串講清單04 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（解析版）

清單04有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法01有機(jī)化合物的分類方法一、依據(jù)碳骨架分類1．有機(jī)化合物的分類依據(jù)：碳骨架、官能團(tuán)。2．依據(jù)碳骨架分類：鏈狀化合物、環(huán)狀化合物。二、依據(jù)官能團(tuán)分類1．烴的衍生物與官能團(tuán)(1)烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物，如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。(2)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。2．依據(jù)官能團(tuán)分類有機(jī)化合物類別官能團(tuán)(名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)代表物(名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)烴烷烴—甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2=CH2炔烴碳碳三鍵—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烴—苯烴的衍生物鹵代烴碳鹵鍵溴乙烷CH3CH2Br醇羥基—OH乙醇CH3CH2OH酚羥基—OH苯酚醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基—NH2甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺CH3CONH2三、復(fù)雜有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷1．同官能團(tuán)不同類別如醇和酚官能團(tuán)都為羥基，但類別不同，化學(xué)性質(zhì)也不相同。醇：羥基與脂肪烴、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如、、等。酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如、、等。2．“相似”官能團(tuán)的判斷(1)醛基與酮羰基：酮羰基“”兩端均為烴基，而醛基中“”至少一端與H原子相連。屬于酮，而屬于醛。(2)羧基與酯基：中，若R2為氫原子則為羧基，若R2為烴基，則為酯基。屬于酸，而屬于酯。【例1】（23-24高二下·山東東營(yíng)·期中）有機(jī)化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是()①依據(jù)組成元素分：烴、烴的衍生物②依據(jù)碳骨架分：鏈狀化合物、環(huán)狀化合物③依據(jù)官能團(tuán)分：烯烴、醇、羧酸、酯等A．僅①③ B．僅①②C．①②③ D．僅②③【答案】C【解析】①依據(jù)組成元素分，只含有C、H兩種元素的有機(jī)化合物屬于烴，除C、H元素外還含有其他元素的有機(jī)化合物屬于烴的衍生物；②依據(jù)碳骨架分，不含碳環(huán)的有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，含有碳環(huán)的有機(jī)化合物屬于環(huán)狀化合物；③依據(jù)官能團(tuán)分，可分為烯烴、炔烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等有機(jī)化合物。02有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵在有機(jī)化合物的分子中，碳原子通過共用電子對(duì)與其他原子形成不同類型的共價(jià)鍵，共價(jià)鍵的類型和極性對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有很大的影響。1．有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型(1)根據(jù)原子軌道的重疊方式可分為σ鍵和π鍵。σ鍵π鍵原子軌道重疊方式沿鍵軸方向以“頭碰頭”形式相互重疊以“肩并肩”形式從側(cè)面重疊原子軌道重疊程度大小鍵的強(qiáng)度較大較小能否繞鍵軸旋轉(zhuǎn)能，化學(xué)鍵不會(huì)斷裂否(2)根據(jù)成鍵原子形成共用電子對(duì)的數(shù)目可分為單鍵、雙鍵、三鍵，它們與σ鍵和π鍵的關(guān)系：有機(jī)化合物的共價(jià)鍵eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(單鍵只含σ鍵,雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵))(3)共價(jià)鍵的類型與有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)系σ鍵不易斷裂，能發(fā)生取代反應(yīng)，如CH4等；π鍵比較容易斷裂，π鍵更活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)，如CH2=CH2、CH≡CH等。2．共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)由于不同的成鍵原子間電負(fù)性的差異，共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移。偏移的程度越大，共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。因此有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。(1)乙醇與鈉的反應(yīng)→＋H2↑(2)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)由于羥基中氧原子的電負(fù)性較大，乙醇分子中的碳氧鍵極性也較強(qiáng)，也可斷裂，如乙醇與氫溴酸的反應(yīng)：＋H—Breq\o(→,\s\up7(△))＋H2O?！纠?】（23-24高二下·遼寧大連·期中）下列分子中，既有非極性鍵又含有π鍵的分子是()A．C2H4Cl2 B．HCHOC．H2O D．CH2=CH—CH3【答案】D【解析】CH2=CH—CH3中存在C=C、C—C非極性鍵，C=C中含有π鍵。03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物的互稱。(3)特點(diǎn)：一般情況下，有機(jī)化合物分子中的碳原子數(shù)目越多，其同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多。(4)C5H12的三種同分異構(gòu)體：正戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、異戊烷、新戊烷。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類型3．構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別實(shí)例碳架異構(gòu)C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷異丁烷位置異構(gòu)C4H8：CH2=CH—CH2—CH31-丁烯CH3—CH=CH—CH32-丁烯C6H4Cl2：、、鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯官能團(tuán)異構(gòu)C2H6O：、乙醇二甲醚【例3】（23-24高二下·浙江衢州·期中）下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中，不正確的是()A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳架異構(gòu)B．H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D．和屬于位置異構(gòu)【答案】C【解析】A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳的骨架不同，前者沒有支鏈，后者有支鏈，屬于碳架異構(gòu)；B中兩物質(zhì)官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)；C中CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3的官能團(tuán)相同，屬于碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)；D中甲基與—OH在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)。04有機(jī)化合物的分離、提純一、研究有機(jī)化合物的基本步驟分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定分子結(jié)構(gòu)二、分離、提純的區(qū)別與原則1.區(qū)別：分離是把混合物分成幾種純凈物；提純是除去雜質(zhì)，雜質(zhì)不用進(jìn)行恢復(fù)。2.原則：①“不增”(不引入新的雜質(zhì))。②“不減”(不減少被提純物)。③“易分離”(被提純物與雜質(zhì)易分離)。④“易復(fù)原”(被提純物易復(fù)原)。三、有機(jī)化學(xué)中常用的分離、提純方法1．蒸餾(1)原理：利用沸點(diǎn)差異分離和提純液態(tài)有機(jī)化合物。(2)適用條件：①液態(tài)有機(jī)物中含有少量雜質(zhì)；②有機(jī)物熱穩(wěn)定性較高；③有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大(大于30℃)。(3)蒸餾的實(shí)驗(yàn)裝置及注意事項(xiàng)①實(shí)驗(yàn)裝置：在橫線上寫出相應(yīng)儀器的名稱②注意事項(xiàng)a．蒸餾燒瓶底部要墊陶土網(wǎng)，燒瓶?jī)?nèi)液體體積約為其容積的eq\f(1,3)～eq\f(2,3)；b．溫度計(jì)水銀球位置：蒸餾燒瓶的支管口處；c．加碎瓷片的目的：防止液體暴沸；d．冷凝管中水的流向：下口流入，上口流出；e．先通冷凝水再加熱蒸餾燒瓶。2．萃取(1)原理①液-液萃取：利用待分離組分在兩種不互溶的溶劑中的溶解度不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固-液萃取：用溶劑從固體物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。(2)萃取劑及其選擇條件①萃取用的溶劑稱為萃取劑，常用的萃取劑有乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等。②萃取劑的選擇條件a．萃取劑與原溶劑不互溶；b．溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度；c．萃取劑與原溶液中的成分不反應(yīng)。(3)裝置及操作要求裝置(寫出相應(yīng)儀器的名稱)操作要求加萃取劑后充分振蕩，靜置分層后，將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔。注意漏斗下端管口尖嘴部分緊靠燒杯內(nèi)壁。打開分液漏斗活塞，下層液體從下口放出，并及時(shí)關(guān)閉活塞，上層液體從上口倒出【特別提醒】將萃取后的兩層液體分開的操作，稱為分液。分液也可以單獨(dú)進(jìn)行，用來分離互不相溶的兩種液體。3．重結(jié)晶(1)原理：利用被提純物質(zhì)與雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解度不同而將雜質(zhì)除去。(2)選擇溶劑的條件①雜質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大；②被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響較大，能夠進(jìn)行冷卻結(jié)晶。結(jié)晶與重結(jié)晶的比較結(jié)晶重結(jié)晶含義物質(zhì)從溶液中以晶體形式析出的過程。包括“冷卻結(jié)晶法”和“蒸發(fā)結(jié)晶法”將晶體溶于溶劑，使之重新從溶液中結(jié)晶析出的過程相關(guān)操作冷卻結(jié)晶法：將熱的飽和溶液慢慢冷卻析出晶體，適用于溶解度隨溫度變化大的物質(zhì)，如KNO3。蒸發(fā)結(jié)晶法：把溶液蒸發(fā)至大量晶體析出，適用于溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì)，如NaCl先加熱溶解，趁熱過濾后再冷卻結(jié)晶，如提純苯甲酸目的獲得晶體提純或分離物質(zhì)【例4】（23-24高二下·廣東珠海·期中）下列有關(guān)苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是()A．溶解粗苯甲酸過程中，加熱、玻璃棒攪拌均能提高苯甲酸的溶解度B．苯甲酸溶解時(shí)，若加水加熱后仍有不溶物，說明該不溶物是不溶性雜質(zhì)C．過濾時(shí)，趁熱過濾可防止苯甲酸晶體提前析出D．冷卻結(jié)晶時(shí)，溫度過低雜質(zhì)將析出，故此時(shí)溫度不是越低越好【答案】A【解析】加熱能提高苯甲酸的溶解速率，也能提高苯甲酸的溶解度，但攪拌只能提高溶解速率，不能改變?nèi)芙舛?，A錯(cuò)誤；苯甲酸溶解時(shí)，若加水加熱后仍有不溶物，說明該不溶物是不溶性雜質(zhì)，B正確；過濾時(shí)，趁熱過濾可防止苯甲酸晶體提前析出，C正確；冷卻結(jié)晶時(shí)，溫度過低雜質(zhì)將析出，故此時(shí)溫度不是越低越好，D正確。05確定實(shí)驗(yàn)式和分子式1．確定實(shí)驗(yàn)式(1)原理：將一定量的有機(jī)化合物燃燒，轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)化合物(如C→CO2，H→H2O)，并通過測(cè)定無(wú)機(jī)物的質(zhì)量，推算出該有機(jī)化合物所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，確定其實(shí)驗(yàn)式(也稱最簡(jiǎn)式)。(2)元素分析方法①李比希法C、H、O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)eq\o(→,\s\up7(÷摩爾質(zhì)量))C、H、O的原子個(gè)數(shù)比eq\o(→,\s\up7(最簡(jiǎn)比))實(shí)驗(yàn)式。②元素分析儀元素定量分析使用現(xiàn)代化的元素分析儀，分析的精確度和分析速度都達(dá)到了很高的水平。2．確定分子式(1)確定相對(duì)分子質(zhì)量①質(zhì)譜法a．原理：質(zhì)譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機(jī)分子失去電子，形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離子因質(zhì)量不同、電荷不同，在電場(chǎng)和磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)行為不同。計(jì)算機(jī)對(duì)其進(jìn)行分析后，得到它們的相對(duì)質(zhì)量與電荷數(shù)的比值，即質(zhì)荷比。b．質(zhì)譜圖：以質(zhì)荷比為橫坐標(biāo)，以各類離子的相對(duì)豐度為縱坐標(biāo)，根據(jù)記錄結(jié)果所建立的坐標(biāo)圖。②計(jì)算法相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值上等于摩爾質(zhì)量(以g·mol－1為單位時(shí))的值。a．標(biāo)況密度法：已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度ρ，摩爾質(zhì)量：M＝ρ×22.4L·mol－1。b．相對(duì)密度法：根據(jù)氣體A相對(duì)于氣體B(已知)的相對(duì)密度d：MA＝d×MB。c．混合氣體平均摩爾質(zhì)量：eq\x\to(M)＝eq\f(m總,n總)。(2)確定分子式在確定了物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)和相對(duì)分子質(zhì)量之后，就可進(jìn)一步確定其分子式。分子式是實(shí)驗(yàn)式的整數(shù)倍?！纠?】（23-24高二下·福建莆田·期中）某有機(jī)物蒸氣完全燃燒需三倍于其體積的氧氣，產(chǎn)生二倍于其體積的二氧化碳(體積均在相同狀況下測(cè)定)，該有機(jī)物可能是()A．C3H7OH B．CH3CHOC．CH3COCH3 D．C2H4【答案】D【解析】設(shè)有機(jī)物分子式為CxHyOz，燃燒的通式為CxHyOz＋(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O，解得x＝2，y－2z＝4。由x＝2知A、C項(xiàng)不合題意；B項(xiàng)，把y＝4，z＝1代入y－2z＝4知不合題意，故答案選D。06確定分子結(jié)構(gòu)1．紅外光譜(1)原理：不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置。(2)作用：獲得分子中所含化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。2．核磁共振氫譜(1)原理：用電磁波照射含氫元素的化合物，處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，相應(yīng)的信號(hào)在譜圖上出現(xiàn)的位置不同，具有不同的化學(xué)位移，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。(2)作用：獲得有機(jī)物分子中有幾種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及它們的相對(duì)數(shù)目等信息，吸收峰數(shù)目＝氫原子種類數(shù)，吸收峰面積比＝氫原子數(shù)目比。3．X射線衍射(1)原理：X射線是一種波長(zhǎng)很短的電磁波，它和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。(2)作用：可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長(zhǎng)、鍵角等，用于有機(jī)化合物晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定。【例6】（23-24高二下·江蘇宿遷·期中）某有機(jī)物A的分子式為，對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜分析如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

A． B．C． D．【答案】B【解析】該有機(jī)物分子式為C4H10O，紅外光譜顯示存在甲基(-CH3)，亞甲基(-CH2-)和醚鍵，由核磁共振氫譜可知存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可知：A．此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A錯(cuò)誤；B．此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且存在醚鍵、甲基和亞甲基，B正確；C．此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C錯(cuò)誤；D．此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D錯(cuò)誤；故選B。1.（23-24高二上·湖北恩施·期末）儀器分析是指采用比較復(fù)雜或特殊的儀器設(shè)備，通過測(cè)量物質(zhì)的某些物理或物理化學(xué)性質(zhì)的參數(shù)及其變化來獲取物質(zhì)的化學(xué)組成、成分含量及化學(xué)結(jié)構(gòu)等信息的一類方法。下列說法不正確的是A．利用光譜儀獲取的特征譜線鑒定元素種類 B．利用X射線衍射儀測(cè)定晶體的結(jié)構(gòu)C．利用紅外光譜儀測(cè)定共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)和鍵角 D．利用質(zhì)譜儀測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量【答案】C【解析】A．不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，則可以利用光譜儀獲取的特征譜線來鑒定元素種類，A正確；B．X射線衍射儀基于X射線通過晶體或樣品時(shí)發(fā)生的衍射現(xiàn)象，利用衍射出的X射線圖案來分析樣品的晶體結(jié)構(gòu)，則可以利用X射線衍射儀測(cè)定晶體的結(jié)構(gòu)，B正確；C．紅外光譜儀是用來獲得分子中所含化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息的，不能測(cè)定共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)和鍵角，C錯(cuò)誤；D．利用質(zhì)譜儀可獲得有機(jī)物的質(zhì)荷比，一般最大質(zhì)荷比等于其相對(duì)分子質(zhì)量，可以快速、精確地測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量，D正確；故選C。2．（23-24高二下·浙江寧波·期中）下列說法不正確的是A．紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)B．利用質(zhì)譜儀無(wú)法區(qū)分乙醇和二甲醚C．用射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量D．與的核磁共振氫譜譜圖是不完全相同的【答案】C【解析】A．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同，在紅外光譜上所處的位置不同，所以紅外光譜能確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)，A正確；B．質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體，相對(duì)分子質(zhì)量相同，無(wú)法區(qū)別，B正確；C．質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量，C錯(cuò)誤；D．與的核磁共振氫譜譜圖均有兩個(gè)峰，但位置不同，D正確；故選C。3．（23-24高二下·河北邢臺(tái)·期中）贊皇大棗的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富，被譽(yù)為“百果之首”“天然維生素之王”。其富含的一種有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．可以利用質(zhì)譜儀測(cè)出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量和官能團(tuán)的種類B．M含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基C．M能與氯水在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)D．M可能形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵【答案】D【解析】A．質(zhì)譜儀可以測(cè)出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，測(cè)定分子中官能團(tuán)的種類應(yīng)該用紅外光譜儀，A錯(cuò)誤；B．M含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基，B錯(cuò)誤；C．能在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的是烷烴或烷基中與飽和碳原子相連的氫，且Cl2需為氣態(tài)，M中沒有飽和碳原子，C錯(cuò)誤；D．M中有羧基和羥基，與羧基處于間位的羥基可以與羧基形成分子內(nèi)氫鍵，與羧基處于對(duì)位的羥基可以與其他M分子形成分子間氫鍵，D正確；本題選D。4．（23-24高二下·四川綿陽(yáng)·期中）1,3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和1-丁炔（CHC-CH2-CH3）在下列哪一種檢測(cè)儀上顯示出的信號(hào)是完全相同的A．元素分析儀 B．質(zhì)譜儀 C．紅外光譜儀 D．核磁共振儀【答案】A【解析】A．組成相同，由元素分析儀顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，A符合題意；B．1,3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和1-丁炔（CH≡C-CH2-CH3）互為同分異構(gòu)體，質(zhì)譜儀能用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變?yōu)閹д姾傻姆肿与x子和碎片離子，同分異構(gòu)體得到的碎片不同，B不符合題意；C．二者的結(jié)構(gòu)不同，官能團(tuán)不同，紅外光譜儀不同，C不符合題意；D．分子中氫原子的種類不同：前者4種氫后者三種氫，核磁共振儀不同，D不符合題意；故選A。5．（23-24高二下·江蘇徐州·期中）下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A．乙炔是含碳量最高的有機(jī)物B．同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一C．有機(jī)物只存在于動(dòng)植物體內(nèi)D．燃燒生成CO2和H2O的有機(jī)物中一定含有碳、氫、氧三種元素【答案】B【解析】A．乙炔不是含碳量最高的有機(jī)物，比如奈C10H8，故A錯(cuò)誤；B．同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一，故B正確；C．最初的有機(jī)物來自于動(dòng)植物體內(nèi)，現(xiàn)在更多的有機(jī)物是人工合成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲烷完全燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，但甲烷僅由碳、氫兩種元素組成，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。6．（23-24高二下·河北保定·期中）下列說法正確的是A．利用質(zhì)譜儀可判斷有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中共軛程度的大小B．利用紅外光譜儀可以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C．利用射線衍射儀可以測(cè)定青蒿素的組成元素D．利用核磁共振氫譜能根據(jù)分子式推測(cè)某些有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】A．質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，不能確定結(jié)構(gòu)特征，故A錯(cuò)誤；B．質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，紅外光譜儀用來測(cè)定有機(jī)中的官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．射線衍射儀用于確定晶體結(jié)構(gòu)，不能測(cè)定元素組成，故C錯(cuò)誤；D．利用核磁共振氫譜可確定氫原子的種類以及個(gè)數(shù)比，從而判斷有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)，故D正確；故選：C。7．（23-24高二上·安徽蚌埠期中）研究有機(jī)物的一般步驟：分離提純→確定最簡(jiǎn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A．蒸餾——分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B．燃燒法——研究確定有機(jī)物成分的有效方法C．核磁共振氫譜——通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D．紅外光譜——確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵【答案】C【解析】A．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機(jī)混合物中各成分沸點(diǎn)不同，因而可采取蒸餾，故A正確；B．利用燃燒法，能得到有機(jī)物燃燒后的無(wú)機(jī)產(chǎn)物，并作定量測(cè)定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到實(shí)驗(yàn)式或最簡(jiǎn)式，故B正確；C．核磁共振氫譜確定的是等效氫原子的種類和數(shù)量，故C錯(cuò)誤；D．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故D正確；故答案為：C。8．（23-24高二下·北京·期中）有機(jī)物X經(jīng)質(zhì)譜檢測(cè)其相對(duì)分子質(zhì)量為100，將10.0gX在足量中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過足量的無(wú)水和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且X的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)吸收峰，峰面積之比是6︰1︰1。據(jù)以上信息推測(cè)X的結(jié)構(gòu)為A． B．C． D．【答案】B【解析】CaCl2吸收產(chǎn)生的H2O，KOH濃溶液吸收產(chǎn)生的CO2。已知CaCl2增重7.2g，即m(H2O)=7.2g，則n(H)=2n(H2O)=。KOH濃溶液增重22.0g=m(CO2)，n(C)=n(CO2)=，10g該有機(jī)物中H的質(zhì)量為0.8g、C的質(zhì)量為0.5×12g=6g、O的質(zhì)量為10-0.8-6=3.2g，則n(O)=0.2mol，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C5H8O2，該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為100，則其化學(xué)式為C5H8O2，不飽和度為2，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基的結(jié)構(gòu)，且X的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)吸收峰，峰面積之比是6︰1︰1，即該物質(zhì)中含有2個(gè)-CH3，符合的是，故答案選B。9．（23-24高二下·河南南陽(yáng)·期中）化合物X的分子式為，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于X的說法中不正確的是A．X分子屬于酯類化合物B．X在一定條件下可與3mol發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種(不包含X)【答案】D【分析】化合物X的分子式為C8H8O2，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，說明分子中含有4種H原子，根據(jù)含有一個(gè)取代基的苯環(huán)上有三種氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫等效，為-CH3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基，且存在結(jié)構(gòu)，故有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥緼．X為，含有酯基，屬于酯類化合物，故A正確；B．X含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．結(jié)合分析，X只有一種，故C正確；D．含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，所以共6種異構(gòu)體，與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有5種，故D錯(cuò)誤；故選：D。10．（23-24高二下·廣東廣州·期中）關(guān)于如圖所示的有機(jī)物說法不正確的是A．分子中有1個(gè)手性碳B．該分子采用雜化的碳原子數(shù)目為7個(gè)C．該有機(jī)物分子可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)D．該有機(jī)物含有四種官能團(tuán)【答案】D【解析】A．分子中有1個(gè)手性碳，如圖星號(hào)所示：，A正確；B．苯環(huán)以及醛基中的C均采用雜化，故雜化的碳原子數(shù)目為7個(gè)，B正確；C．該有機(jī)物分子醛基等可以發(fā)生氧化反應(yīng)、苯環(huán)和碳碳三鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)上的氫原子等可以發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．該有機(jī)物含有醛基、羥基、碳碳三鍵三種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選D。11．（23-24高二下·廣東佛山·期中）下列說法錯(cuò)誤的是A．提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法B．分離二氯甲烷和四氯甲烷可采用蒸餾的方法C．已知氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體，提純乙酰苯胺(含氯化鈉雜質(zhì))可采用乙醇溶解、過濾D．3.0g某有機(jī)物在足量O2中完全燃燒生成4.4gCO2和1.8gH2O，該有機(jī)物一定含氧元素【答案】C【解析】A．苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高，提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法，主要步驟有加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，A正確；B．沸點(diǎn)相差較大的兩種液體混合物常用蒸餾的方法分離，分離二氯甲烷和四氯甲烷可采用蒸餾的方法，B正確；C．已知氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體，因?yàn)榉肿娱g氫鍵、乙酰苯胺可以溶于乙醇中，提純乙酰苯胺(含氯化鈉雜質(zhì))時(shí)，若采用乙醇溶解、過濾，由于膠體和溶液均能透過濾紙，則所得仍為混合物，C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物燃燒生成4.4gCO2和1.8gH2O，根據(jù)元素守恒，則有機(jī)物一定含有C、H元素，4.4g二氧化碳的物質(zhì)的量為0.1mol，n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，1.8g水的物質(zhì)的量為0.1mol，n(H)=2n(H2O)=0.2mol，m(H)=0.2g，故化合物中n(C)：n(H)=0.1mol：0.2mol=1：2，由于m(C)+m(H)=1.2g+0.2g=1.4g<3g，所以該化合物中一定含有氧元素，D正確；選C。12．（21-22高二下·北京海淀·期中）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰面積之比是3：1的是A． B．C． D．【答案】C【分析】化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，說明有機(jī)物中含有2種類型的氫原子，峰面積之比為3:2，則兩種氫原子的原子數(shù)之比為3:2?！窘馕觥緼．中含有三種等效氫原子，應(yīng)出現(xiàn)三組峰，故A錯(cuò)誤；B．中含有兩種等效氫，出現(xiàn)兩組峰，且不同氫原子個(gè)數(shù)比為6:4=3:2，故B錯(cuò)誤；C．中含有兩種等效氫，出現(xiàn)兩組峰，且不同氫原子個(gè)數(shù)比為3:1，故C正確；D．中含有兩種等效氫，出現(xiàn)兩組峰，且不同氫原子個(gè)數(shù)比為6:4=3:2，故D錯(cuò)誤。故選C。13．（23-24高二上·河南·期末）布洛芬是最常用的非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示：下列有關(guān)說法正確的是A．分子中的苯環(huán)是僅由6個(gè)碳原子的p電子云肩并肩重疊成鍵形成的B．分子中氫原子都是形成σ鍵C．分子中存在2個(gè)手性碳原子D．苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子VSEPR模型均為四面體形【答案】B【解析】A．p電子云肩并肩重疊成鍵為π鍵，苯環(huán)中6個(gè)碳原子的p電子云肩并肩重疊成鍵形成大π鍵，且碳碳間存在σ鍵，A錯(cuò)誤；B．分子中氫氧、碳?xì)渚纬搔益I，B正確；C．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；分子中含有1個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；

D．苯環(huán)側(cè)鏈上羧基中碳為sp2雜化，VSEPR模型為平面三角形，D錯(cuò)誤；故選B。14．（23-24高二下·北京·期中）檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于檸檬烯的敘述正確的是A．分子式為 B．分子中碳原子的雜化方式有2種C．分子中不存在手性碳原子 D．檸檬烯的分子之間能形成氫鍵【答案】B【解析】A．鍵線式中交點(diǎn)、端點(diǎn)全為C，根據(jù)“碳四鍵”原則可補(bǔ)H，觀察其結(jié)構(gòu)知，一分子檸檬烯含10個(gè)C、16個(gè)H，則分子式為，A錯(cuò)誤；B．該分子中形成四個(gè)碳碳單鍵的C采取sp3雜化，形成碳碳雙鍵的C采取sp2雜化，則碳原子的雜化方式有2種，B正確；C．連接四種不同原子或基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，1個(gè)該分子中含有1個(gè)手性碳原子，即，C錯(cuò)誤；D．其結(jié)構(gòu)中含碳碳單鍵、碳碳雙鍵，不含羥基、羧基等結(jié)構(gòu)，檸檬烯的分子之間不能形成氫鍵，D錯(cuò)誤。故選B。15．（23-24高二下·湖南郴州期中）一種抗癲癇藥物的合成中間體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A．屬于烴類 B．分子式為C．分子中含有三種官能團(tuán) D．分子中只含有1個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】A．該有機(jī)物中含有O元素，不屬于烴類，A錯(cuò)誤；B．該分子式為，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有羥基和酯基兩種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，分子中與羥基相連的碳原子為手性碳原子，D正確；故選D。16．（23-24高二下·江蘇揚(yáng)州·期中）下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法正確的是A．含碳元素的化合物一定都是有機(jī)化合物B．有機(jī)化合物除含碳元素外，一定還含有氫元素C．碳原子成鍵方式的多樣性是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一D．易溶于苯和的物質(zhì)一定是有機(jī)化合物【答案】C【解析】A．有機(jī)化合物一定都是含碳元素的化合物，但是含碳元素的化合物不一定都是有機(jī)化合物，如CaCO3是含有C元素的化合物，但屬于無(wú)機(jī)物，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)化合物中除含碳元素外，不一定含有H元素，如CCl4是有機(jī)化合物，故B錯(cuò)誤；C．碳原子最外層有4個(gè)電子，C原子之間可以形成共價(jià)單鍵、共價(jià)雙鍵、共價(jià)三鍵，不僅可以形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)；C原子不僅可以與C原子形成共價(jià)鍵，也可以與其它元素的原子形成共價(jià)鍵，碳原子成鍵方式的多樣性是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一，故C正確；D．I2等鹵素單質(zhì)是由非極性分子構(gòu)成的物質(zhì)，在汽油、酒精、苯等由非極性分子構(gòu)成的物質(zhì)中易溶解，但鹵素單質(zhì)不是有機(jī)化合物，故D錯(cuò)誤。答案選C。17．（23-24高二下·湖北孝感·期中）我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，從某中草藥中