實(shí)驗(yàn)室管理試題1

單選題:以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳

答案。

1.管理過(guò)程大致分為以下哪兒個(gè)階段（E）（中）

A、策劃階段

B、組織階段

C、領(lǐng)導(dǎo)階段

D、控制階段

E、上述全部

2.下列對(duì)于領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)含義的解釋，哪條不正確（C）（易）

A、領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力

B、領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過(guò)程，是對(duì)人們施加影響的過(guò)程

C、領(lǐng)導(dǎo)是單向的，即由領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響

D、領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)

E、領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為

3.目前我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室狀況，存在最薄弱的問(wèn)題是（E）（難）

A、改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境

B、引進(jìn)和更新儀器設(shè)備

C、提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平

D、增加檢驗(yàn)項(xiàng)目

E、提高實(shí)驗(yàn)室管理水平

4.質(zhì)量管理的“教父”是（A）（易）

A、PhilipCrosby

B^W.EdwardDeming

C^Shewhart

D、JosephJuran

E、James0.Westgard

5.美國(guó)通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根鮑姆的《全面質(zhì)量管理》發(fā)表于哪一年（D）（中）

A、1945

B、1950

C、1961

D、1964

E、1967

6.全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是（C）（難）

A、TQC

B、AQC

C、TQM

D、AQP

E、TQP

7.ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（A）（難）

A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力

C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任

【）、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)

E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的

部分

8.ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是（C）（中）

A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力

C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任

D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)

E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的

部分

9.下列描述的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過(guò)程正確的是（C）（易）

A、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量改進(jìn)分質(zhì)量體系一質(zhì)量管理-全面質(zhì)量管理

B、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量管理一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系-全面質(zhì)量管理

C、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理-全面質(zhì)量管理

［）、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量體系~質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量管理一全面質(zhì)量管理

E、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系?質(zhì)量管理一質(zhì)量保證一全面質(zhì)量管理

10.下列EQA的作用正確的是（ABCD）（難）

A、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力；

B、作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序；

C、對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充；

D、增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度；

E、確定實(shí)驗(yàn)室能力

11.關(guān)于質(zhì)控品的使用，下列做法錯(cuò)誤的是（CE）（易）

A、若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)

和儀器相匹配，并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)

B、使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來(lái)決定每批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)

C、可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值

D、質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)

E、更換新批號(hào)的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)

12.對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是（ABCE）（難）

A、有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)

B、有參加該活動(dòng)的文件化程序

C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果

D、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果

E、提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料

13.質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括（B）（難）

A、識(shí)別名

B、出廠日期

C、儲(chǔ)存要求

D、制備日期和失效期

E、其它與正確使用有關(guān)的信息

14.實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有（E）（難）

A、糾正措施

B、校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作

C、儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查

D、方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)

E、以上全對(duì)

15.方法的性能規(guī)格不包括（E）（難）

A、準(zhǔn)確度、精密度

B、檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍（或線性）

C、參考值

D、特異性和分析靈敏度

E、似然比

16.下列對(duì)■實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是（ABCDE）（難）

A、實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測(cè)活動(dòng)的正確實(shí)施

B、應(yīng)確保環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無(wú)效

C、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件

I）、應(yīng)對(duì)不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離

E、控制影響檢測(cè)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用

17.室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是（C）（難）

A、二項(xiàng)分布

B、泊松分布

C、正態(tài)分布

D、偏態(tài)分布

E、卡方分布

18.N（0,1）為（B）（中）

A、正態(tài)分布

B、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布

C、卡方分布

D、二項(xiàng)分布

E、泊松分布

19.N（u,'）為（A）（中）

A、正態(tài)分布

B、卡方分布

C、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布

D、二項(xiàng)分布

E、泊松分布

20.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±2s表示（A）（易）

A、95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

B、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

C、99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

D、68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

21.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±3s表示（D）（易）

A、68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

B、95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

C、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

D、99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

22.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±2s表示（D）（中）

A、0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之

D、4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

E、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

23.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±3s表示（A）（中）

A、0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

D、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

E、4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

24.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為

0.2mmol/L?其概率為68.2%的區(qū)間為（A）（難）

A、5.0±0.2

B、5.0+0.3

C、5.0±0,392

D、5.0+0.4

E、5.0±0,57

25.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)捽數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為

0.2mmol/Lo其概率為95.00%的區(qū)間為（C）（中）

A、5.0±0.2

B、5.0±0.3

C、5.0±0.392

D、5.0±0.4

E、5.0±0.57

26.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為根據(jù)正態(tài)分布下5.0mmol/L,

其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.00%的區(qū)間為（E）（難）

A、5.0±0.2

B、5.0±0.3

C、5.0±0.392

D、5.0±0.4

E、5.0±0.57

27.直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（B）（中）

A、表示Y隨X的增加而減少

B、表示Y隨X的增加而增加

C、表示Y隨X的增加而不變

D^表示Y隨X的減少而減少

E、表示Y隨X的減少而增加

28.直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為負(fù)時(shí)（A）（難）

A、表示Y隨X的增加而減少

B、表示Y隨X的增加而增加

C、表示Y隨X的增加而不變

D、表示Y隨X的減少而減少

E、表示Y隨X的減少而增加

29、直線回歸分析中，對(duì)于給定的X值、Y值在以按回歸方程計(jì)算的Y值為中心的±2sy,x

區(qū)間的概率為（C）（中）

A、90.0%

B、95.0%

C、95.5%

D、99.4%

E、99.7%

30.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，H±l。的面積占總面積的（D）（中）

A、50.5%

B、55.2%

C、62.8%

D、68.2%

E、69.2%

31.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，U±2。的面積占總面積的（E）（中）

A、80.5%、

B、85.5%

C、88.5%

D、90.5%

E、95.5%

32.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，U±3。的面積占總面積的（D）（中）

A、80.7%

B、85.7%

C、98.7%

D、99.7%

E、99.9%

33.統(tǒng)計(jì)中應(yīng)用最廣泛、最重要的一個(gè)指標(biāo)體系，用來(lái)說(shuō)明一組變量值的集中趨勢(shì)、中心位

置或平均水平是（B）（中）

A、標(biāo)準(zhǔn)差

B、平均數(shù)

C、變異系數(shù)

D、極差

E、方差

34.一組數(shù)值中最大值與最小值的差值是（D）（易）

A、均數(shù)

B、標(biāo)準(zhǔn)差

C、變異系數(shù)

D、極差

E、方差

35.以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘型曲線，在橫軸方均數(shù)處曲線位置最高是（C）（易）

A、二項(xiàng)分布

B、泊松分布

C、正態(tài)分布

D、雙峰分布

E、偏態(tài)分布

36.正態(tài)分布的兩個(gè)參數(shù)是（A）（中）

A、均數(shù)u和標(biāo)準(zhǔn)差。

B、均數(shù)X和標(biāo)準(zhǔn)差s

C、標(biāo)準(zhǔn)差和方差

D、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)

E、平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤

37.在評(píng)價(jià)方法精密度的過(guò)程中常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)是（B）（易）

A、平均數(shù)

B、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)

C、相關(guān)系數(shù)

D、標(biāo)準(zhǔn)誤

E、極差

38.比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度時(shí)可用（A）（中）

A、變異系數(shù)

B、極差

C、方差

D、標(biāo)準(zhǔn)差

E、偏倚

39.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差（R1）為0.5mmol/L,

B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差為（R2）為0.3mmol/L。對(duì)于血糖的變異度,下列哪項(xiàng)是正確

的（B）儺）

A、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室

B、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

I）、A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較

E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述

40.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差（S1）為0.4mmol/L,

B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差為（S2）為0.3mmol/L。對(duì)于血糖的變異度,下列哪項(xiàng)是正

確的（A）（中）

A、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

B、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室

C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

D、A實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室難以比較

E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述

41.同?批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CVD為3.2%,

B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV）為2.1%。對(duì)于血糖的精密度，下列哪項(xiàng)是正確的

（B）（中）

A、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

B、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室

C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

D、A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較

E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述

42.測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù),計(jì)算出其均值為5.0mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25麗。1

/L,其變異系數(shù)應(yīng)為（E）（難）

A、1%

B、2%

C、3%

D、4%

E、5%

43.在某一天對(duì)某一濃度水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定結(jié)果分別為5.2mm。1/

L、5.3mmol/L>5.4mmol/L.5.4mmol/L,其極差（R）為（C）（中）

A、0.Ommol/L

B、0.Immol/L

C^0.2mmol/L

D、0.3mmol/L

E、0.4mmol/L

44.均數(shù)適用于（C）（中）

A、二項(xiàng)分布資料

B、泊松分布資料

C、正態(tài)分布資料

D、偏態(tài)分布資料

E、卡方分布資料

45.某方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定得出的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明該方法（A）（中）

A、準(zhǔn)確度高

B、精密度高

C、靈敏度高

D、重復(fù)性好

E、特異性高

46.精密度無(wú)法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用的表示量是（B）（難）

A、偏倚

B、標(biāo)準(zhǔn)差

C、總誤差

D、允許不準(zhǔn)確度

E、允許不精密度

47.研究同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品獲得測(cè)定值間的一致性可采用：（B）（難）

A、準(zhǔn)確度

B、精密度

C、顯著性試驗(yàn)

D、變異指數(shù)

E、靈敏度

48.經(jīng)常用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行調(diào)整或校準(zhǔn)，是為了盡可能消除（E）（難）

A、總誤差

B、隨機(jī)誤差

C、人為干擾

D、不確定度

E、系統(tǒng)誤差'

49.測(cè)量不確定度說(shuō)明了測(cè)量之值分散性的參數(shù)，其表示量為（B）（中）

A、總誤差

B、標(biāo)準(zhǔn)差

C、不確定度

D、算術(shù)平均值

E、變異系數(shù)

50.有關(guān)測(cè)量不確定度的描述不正確的（D）（中）

A、表明賦予被測(cè)量之值的分散性

B、是一個(gè)區(qū)間

C、表示的符號(hào)為正值

D、不確定度愈小，測(cè)量水平愈低，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低

E、不能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果是否接近真值

51.A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度敘述錯(cuò)誤的是（A）（易）

A、根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料及假設(shè)的概率分布估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)差表征

B、A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度用實(shí)驗(yàn)的的標(biāo)準(zhǔn)差表征

C、用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度

D、用符號(hào)”表示

E、具有客觀性和統(tǒng)計(jì)學(xué)的嚴(yán)格性

52.當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定

度，稱為（C）（易）

A、A類標(biāo)準(zhǔn)不確定

B、B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度

C、合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

D、擴(kuò)展不確定度

E、范圍不確定度

53.擴(kuò)展不確定度的定義是（E）（難）

A、用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度

B、當(dāng)測(cè)量結(jié)果是山若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定

度

C、用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度

D、測(cè)量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度

E、是確定測(cè)量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測(cè)量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間

54.擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了K倍得到的，K值一般為（B）（中）

A、1,2

B、2,3

C、3,4

D、1,3

E、2,4

55.測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值（A）（難）

之差，稱為

A、隨機(jī)誤差

B、相對(duì)誤差

C、系統(tǒng)誤差

D、不確定度

E、絕對(duì)誤差

56.測(cè)量結(jié)果是系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差與什么之和（A）（中）

A、真值

B、靶值

C、中位數(shù)

D、總體均值

E、平均值

57.在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被真值測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真

值之差，稱為（C）（難）

A、隨機(jī)誤差

B、相對(duì)誤差

C、系統(tǒng)誤差

D、不確定度

E、絕對(duì)誤差

58.測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度的是（B）（難）

A、精密度

B、準(zhǔn)確度

C、不精密度

D、允許誤差

E、總誤差

59.Levey—Jenning質(zhì)控圖中用來(lái)確定界限的是（D）（中）

A、標(biāo)準(zhǔn)差

B、標(biāo)準(zhǔn)誤

C、變異系數(shù)

D、平均值和標(biāo)準(zhǔn)差

E、極差

60.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol

/L,某一天質(zhì)控測(cè)定結(jié)果為5.Ommol/L,該測(cè)定結(jié)果的Z一分?jǐn)?shù)為（E）（易）

A、-0.5

B、+0.5

C、0

D、+1

E、-1

61.控制圖是由誰(shuí)最先提出并在生產(chǎn)管理中應(yīng)用的（A）（中）

A、Shewhar

Levey和Jennings

C、J.0Westgard

D、Henry

E、Segalove

62.最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是（B）（難）

A、Belk和Sunderman

B、Levey和Jennings

C、J.0Westgard

D>T.P.Whitehead

E、W.A.Shewhart

63.如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了12s規(guī)則，N=1（一個(gè)質(zhì)控物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該

質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（B）（難）

A、10%

B、4.5%

C、4%

D、2%

E、1%

64.如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13s規(guī)則，N=1（一個(gè)質(zhì)控物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該

質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（E）（難）

A、4.5%

B、4%

C、2%

D、1%

E、0.3%

65.室內(nèi)質(zhì)量控制中的平均值控制圖主要觀察測(cè)量值的平均變化情況，用于考察（C）（難）

A、精密度

B、特異性

C、準(zhǔn)確度

D、敏感性

E、誤差

66.極差控制圖主要觀察測(cè)量值分散程度的變化，用于考察測(cè)定的（A）（中）

A、精密度

B、特異性

C、準(zhǔn)確度

D、敏感性

E、誤差

67.Z—分?jǐn)?shù)（Z—score）是（A）（難）

A、（測(cè)定結(jié)果一均值）/標(biāo)準(zhǔn)差

B、（測(cè)定結(jié)果一靶值）/靶值

C、（測(cè)定結(jié)果一均值）/均值

D、標(biāo)準(zhǔn)差/均值

E、標(biāo)準(zhǔn)差/均值X100%

68.如果要將不同濃度水平質(zhì)控結(jié)果標(biāo)記在同一張控制圖上，應(yīng)采用（B）（中）

A、Levey—Jennings控制圖

B、Z—分?jǐn)?shù)圖

C、一R控制圖

D、-s控制圖

E、Shewhart圖

69.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol

/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一天測(cè)定質(zhì)控樣本其

結(jié)果3.5mmol/L,應(yīng)判斷為（B）（中）

A、在控

B、失控

C、警告

D、±2s范圍內(nèi)

E、±3s范圍內(nèi)

70.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.Srnmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5rnmol

/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一天測(cè)定質(zhì)控樣本其

結(jié)果6.8mmol/L,應(yīng)判斷為（C）（難）

A、在控

B、失控

C、警告

D、±2s范圍內(nèi)

E、±ls范圍內(nèi)

71.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol

/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某?天測(cè)定質(zhì)控樣本其

結(jié)果4.7mmol/L,應(yīng)判斷為（A）（易）

A、在控

B、失控

C、警告

D、±ls范圍內(nèi)

E、±3s范圍內(nèi)

72.平均值一極差控制圖由平均值控制圖及極差控制圖兩部分組成。平均值控制圖主要觀察

測(cè)量值的平均值變化情況。極差控制圖主要觀察測(cè)量值分散程度的變化。因此，平均值一極

差控制圖是一種有效的控制方法，它表現(xiàn)在（A）（難）

A、既用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度，又可用于考察測(cè)定的精密度

B、只用于考察測(cè)定的精密度

C、只用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度

D、不能考察測(cè)定的準(zhǔn)確度

E、不能考察測(cè)定的精密度

73.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控

物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L,病理濃度水平測(cè)定結(jié)果的均值為

8.25mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L。某一天正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.Ommol/L,

病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8.00mmol/L,兩個(gè)濃度水平測(cè)定結(jié)果的Z一分?jǐn)?shù)是（E）（難）

A、-0.5和十0.5

B、+0.5和-0.5

C、0和0

D、+1和十1

E、一1和一1

74.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol

/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的中心線是（D）（中）

A、4.5mmol/L

B、5.Ommol/L

C、5.5mmol/L

D、6.0mmol/L

E、6.5mmol/L

75.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol

/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的警告線是（C）（難）

A、5.0~6.Ommol/L

B、4.5?6.5mmol/L

C、5.0~7.Ommol/L

D、3.5~7.5mmol/L

E、5.5~8.0mmol/L

76.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20.天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol

/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的控制線是（E）（難）

A、5.0~6.Ommol/L

B、4.5?6.5mmol/L

C、4.0~7.Ommol/L

D、3.5?7.5mmol/L

E、5.0~8.Ommol/L

77.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L,si為0.220mmol

/L;其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L,s2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)

繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的警告線為（D）（中）

A^4.84?6./L

B、5.06~5.94mmol/L

C、5.28?5.72mmol/L

D、7.70~8.80mmol/L

E、7.425-9.075mmol/L

78.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5nunol/L,s1為0.220mmol

/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L,S2為0.275mmol/Lo以此數(shù)據(jù)

繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的警告線為（B）（中）

AN4.84?6.16mmol/L

B、5.06?5.94mmol/L

C>5.28~5.72mmol/L

D、7.70-8.80mmol/L

E^7.425~9.075mmol/L

79.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L,si為0.220mmol

/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L,s?為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪

制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的控制線為（B）（難）

A、5.06?5.94mmol/L

B、4.84~6.16mmol/L

C>5.28?5.72mmol/L

D、7.70~8.80mmol/L

E、7.425?9.075mmol/L

80.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L,S1為0.220mmol

/L：其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L,S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)

繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的控制線為（E）（中）

A^、5.06?5.94mmol/L

B、4.84?6.16mmol/L

C、5.28?5.72mmol/L

D、7.70?8.80mmol/L

E、7.425?9.075mmol/

81.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±2s,提示警告，其規(guī)則（A）（中）

A、12s

B、12.5s

C、13s

D、I3.5s

E、lo.05

82.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±2.5s,提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為（B）（難）

A、12s

1.2.5s

C、13s

D、1.3.5s

E、lo.05

83.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s,提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為（C）（中）

A^1.2s

B、12.5s

C^13s

D、I3.5s

E、lo.05

84.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s,

表示存在隨機(jī)誤差，此規(guī)則應(yīng)為（C）（難）

A、lo.05

I0.01

C、Rls

D、22s

E、12S

85.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)?側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差，此規(guī)則應(yīng)為

⑻（難）

A、7

B、8

C、9

D、10

E、12

86.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（D）（易）

A>12s

B、12.5s

C、1.3s

D、22s

E、lo.05

87.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差不敏感（D）（易）

A、1.2s

B、12.5s

C、13s

D、22s

E、lo.05

88.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是（A）（易）

A^las

B、22s

C、41S

D、lox

E、20f32s（連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s）

89.在使用經(jīng)典的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法時(shí)（N=2）,要判斷分析批為失控時(shí)，只需要其

中任一規(guī)則失控即可；如果要判斷為分析批在控，其所有的規(guī)則都必須在控。并且在失控時(shí)

不同規(guī)則可提示其發(fā)生的誤差類型，下列哪項(xiàng)是正確的（B）（中）

A、12s作為失控規(guī)則

B、22s失控提示系統(tǒng)誤差

C、展提示小的系統(tǒng)誤差

D、隊(duì)失控提示系統(tǒng)誤差

E、10、作為警告規(guī)則

90.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控

物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L,病理濃度水平測(cè)定結(jié)果的均值

為8.25mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L,某一天正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.0mmol

/L,病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8.OOmmol/L,這兩個(gè)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的控制狀態(tài)屬于（D）

（難）

A、正常濃度水平在控，病理濃度水平失控

B、正常濃度水平失控，病理濃度水平在控

C、均失控

D、均在控

E、無(wú)法確定

91.在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差不敏感的規(guī)則是（A）（中）

A、las

B、22s

C、4”

D、lox

E、（2of3）2s

92.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（D）（中）

A、12s

B、las

C、I25

D、10x

E、I0.05

93.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是（A）（難）

A、Ris

B、22s

C、41S

D、10x

E、（2of3）

94.經(jīng)典的Westgard多規(guī)則指的是（C）（中）

A、I2S（警告）/1

B、I2S（警告）/las/228

C^12s（警告）/13S/22S/RIS/4IS/10X

D、I2S（警告）/13s/22s/R4s

E>I2S/13s/2zs/Ris/41s/10x

95.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L,

如果采用12s規(guī)則，其失控制界限為（B）（難）

A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C、下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D、下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E^下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

96.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol'

L,如果采用22s規(guī)則，其失控制界限為（C）（難）

A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C、下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D、下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E>下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

97.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol'

L,如果采用41s規(guī)則，其失控制界限為（A）（中）

A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C、下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D>下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E^下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

98.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol'

L,如果采用R4s規(guī)則，其失控制界限為（C）（難）

A^下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C^下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D>下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E、下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

99.曝規(guī)則的控制界限是（D）（中）

A、線

B、土s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

100.22s規(guī)則控制界限是(C)(易)

A、線

B、土s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

101.bs指的是表示存在隨機(jī)誤差(B)(中)

A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s,另質(zhì)控結(jié)果超過(guò)

-2s

B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差

C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或一2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+1S或-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系

統(tǒng)誤差

E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

102.心指的是(A)(易)

A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)

-2s,表示存在隨機(jī)誤差

B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X±3S,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差

C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或一2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+ls或一1s,兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都

超過(guò)+ls或一1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

103.22s指的是(C)(難)

A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)

-2s,表示存在隨機(jī)誤差

B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差

C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)Ils或一1s,兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都

超過(guò)X+ls或X-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

104.41s指的是(D)(中)

A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)十2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)

-2s,表示存在隨機(jī)誤差

B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差

C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或一2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+ls或-1s,兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都

超過(guò)+1S或一1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

105.10x指的是（E）（難）

A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)十2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)一

2s,表示存在隨機(jī)誤差

B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差

C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)十1s或一1s,兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都

超過(guò)+ls或-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

106.Levey-Jennings質(zhì)控圖中中心線為（A）（難）

A、線

B、±5線

C、±2s線

D、+3s線

E、±4s線

107.Levey-Jennings質(zhì)控圖中警告線為（C）（中）

A、線

B、土s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

108.Levey-Jennings質(zhì)控圖中常用的失控線為（D）（中）

A、線

B、土s線

C、±2s線

I）、±3s線

E、±4s線

109.4s規(guī)則的控制界限是（B）（難）

A、線

B、土$線

C、±2s線

D、±3s線'

E、±4s線

110.R4s規(guī)則的控制界限是（C）（易）

A、線

B、±s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

111.（2of3）2s規(guī)則的控制界限為（C）（難）

A、線

B、土s線

C、±2s線

D^±3s線

Ex±4s線

112.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其敏感度的指標(biāo)是（B）（中）

A、假失控概率

B、誤差檢出概率

C、在控預(yù)測(cè)值

D、失控預(yù)測(cè)值

E、失控效率

113.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是（A）（難）

A、假失控概率

B、誤差檢出概率

C、在控預(yù)測(cè)值

D、失控預(yù)測(cè)值

E、失控效率

114.誤差檢出概率指的是（B）（中）

A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）X100%

B、真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）x100%

D、假在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

115.假失控概率指的是（A）（難）

A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）X100%

B、真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）X100%

D、假在控批數(shù)/（其在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

116.每個(gè)月的月末，要對(duì)當(dāng)月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、

標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，查看與以往各月的平均數(shù)之間、標(biāo)準(zhǔn)差之間、變異系數(shù)之間是

否有明顯不同。如果發(fā)現(xiàn)累積的標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)發(fā)生顯著性變化，就要進(jìn)行（B）（中）

A、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)

B、對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改，并要對(duì)質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計(jì)

C、增加質(zhì)控規(guī)則

D、減少質(zhì)控物個(gè)數(shù)，增加質(zhì)控規(guī)則

E、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，減少質(zhì)控規(guī)則

117.穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時(shí)可以采用（D）（難）

A、計(jì)算新的均值

B、以前的均值來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差

C、計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差

D、以前變異系數(shù)來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差

E、以前的均值

118,每月應(yīng)對(duì)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行下列統(tǒng)計(jì)，最恰當(dāng)?shù)氖牵―）（中）

A、僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)

B、僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖

C、僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告

D、當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始

質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)

差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，

當(dāng)月的失控累積報(bào)告

E、沒(méi)有任何要求

119.控制規(guī)則決定了（C）（難）

A、系統(tǒng)誤差

B、變異系數(shù)

C、控制界限

D、總誤差

E、隨機(jī)誤差

120.控制界限通常以什么表示（E）（難）

A、均值

B、變異系數(shù)

C、精密度水平

D、準(zhǔn)確度水平

E、標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)

121.Grubbs法實(shí)際上是（A）（中）

A、異常值檢驗(yàn)法

B、正常值檢驗(yàn)

C、正態(tài)分布檢驗(yàn)法

I）、正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法

E、負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法

122.操作過(guò)程規(guī)范圖中的操作點(diǎn)指的是（E）（難）

A、不精密度

B、不準(zhǔn)確度

C、允許不精密度

D、允許不準(zhǔn)確度

E、不精密度和不準(zhǔn)確度

123.操作過(guò)程規(guī)范圖來(lái)自（C）（難）

A、成本一效率模型

B、質(zhì)量一成本模型

C、質(zhì)量一計(jì)劃模型

D、質(zhì)量一失效模型

E、質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型

124.功效函數(shù)圖與操作過(guò)程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是（B）（難）

A、系統(tǒng)誤差

B、臨界系統(tǒng)誤差

C、隨機(jī)誤差

D、不精密度

E、不準(zhǔn)確度

125.建立質(zhì)量一計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為（C）（難）

A、1.96

B、3

C、1.65

D、2

E、2.58

126.在質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上對(duì)誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是（D）（中）

A、誤差檢出概率80%以匕假失控概率小于10%

B、誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%

C、誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于1%

D、誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%

E、誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%

127.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2?8℃時(shí)一般不應(yīng)小于（A）（難）

A、24小時(shí)

B、36小時(shí)

C、18小時(shí)

D、12小時(shí)

E、48小時(shí)

128.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，-20C時(shí)一般不應(yīng)小于（D）（中）

A、5天

B、10天

C、15天

D、20天

E、25天

129.下列對(duì)臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯(cuò)誤的是（B）（難）

A、人血清基質(zhì)

B、到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上

C、無(wú)傳染性

I）、添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少

E、瓶間變異小

130.臨床化學(xué)質(zhì)控品中酶類項(xiàng)目的瓶間CV%一般應(yīng)小于（B）（中）

A1%

B2%

C3%

D4%

E5%

131.根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)（E）

（難）

A、幾何平均值

B、算術(shù)平均數(shù)

C、累積平均數(shù)

D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

132.以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和3?5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值（D）（中）

A、幾何平均值

B、算術(shù)平均數(shù)

C、累積平均數(shù)

D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

133.擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”

批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是（A）（難）

A、建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差

B、節(jié)省時(shí)間

C、質(zhì)量控制

D、增加質(zhì)控物數(shù)量

E、提高誤差檢出能力

134.使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)、如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限，下列哪一做法是不對(duì)

的（C）（中）

A、立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品

B、新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目

C、將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除

D、用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器

E、檢查儀器狀態(tài)

135.在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列哪一做法是對(duì)的（A）

（中）

A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告

B、先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因

C、發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因

D、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出能力

E、增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出能力

136.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有（E）（易）

A、患者標(biāo)本的雙份測(cè)定

B、ROC曲線

患者標(biāo)本的雙份測(cè)定

B、ROC曲線

C、z一分?jǐn)?shù)圖

D、Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖

E、操作過(guò)程規(guī)范（OPSpecs）圖

137.?般應(yīng)選擇多少個(gè)患者標(biāo)本進(jìn)行患者結(jié)果的比較（B）（中）

A、1或2個(gè)

B、2或3個(gè)

C、3或4個(gè)

D、4或5個(gè)

E、5或6個(gè)

138.對(duì)分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是（B）（難）

A、利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法

B、Delta法

C、患者標(biāo)本的雙份測(cè)定

D、患者結(jié)果的比較

E、多規(guī)則控制方法

139.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性（E）（中）

A、質(zhì)控品價(jià)格昂貴

B、質(zhì)控品不穩(wěn)定

C、質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征

I）、通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段

E、以上都對(duì)

140.利用AON（患者結(jié)果均值法）質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是（C）（難）

A、患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值

B、患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差

C、控制界限確定的誤差檢出概率

D、計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量

E、分析標(biāo)準(zhǔn)差

141.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法不包括（D）（難）

A、患者結(jié)果均值法

B、差值檢查

C、患者結(jié)果的多參數(shù)核查法

D、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃

E、患者標(biāo)本雙份檢測(cè)

142.患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是（A）（難）

A、直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果

B、間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果

C、比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好

D、可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法

E、與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣

143.正態(tài)均值法需要計(jì)算患者數(shù)據(jù)的（E）（中）

A、均值

B、標(biāo)準(zhǔn)差

C、標(biāo)準(zhǔn)誤

D、變異系數(shù)

E、均值和標(biāo)準(zhǔn)差

144.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制其中一種形式規(guī)定最近三個(gè)Bull均值的均值超過(guò)一定值就算失

控，這一定值是（D）（易）

A、5%

B、4%

C、3%

I）、2%

E、1%

145.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制對(duì)標(biāo)本量有所規(guī)定，美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)的血液委員會(huì)（CAP-IIRC）

已提議，實(shí)驗(yàn)室在它們的主要工作班次處理標(biāo)本少于多少時(shí)，不能使用移動(dòng)均值法（C）（易）

A、24

B、50

C、100

D、200

E、300

146.計(jì)算delta值4（%）公式為（D）（中）（易）

A、A（%）=第二次結(jié)果?第一次結(jié)果

B、△（%）=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果

C、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第一次結(jié)果】X100

D、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第二次結(jié)果】X100結(jié)果

E、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/（第一次結(jié)果--第二次結(jié)果）】X100

147.患者標(biāo)本雙份測(cè)定結(jié)果的差值可以繪制在何種質(zhì)控圖上（B）（易）

A、均值控制圖

B、極差控制圖

C、Z一分?jǐn)?shù)圖

D、標(biāo)準(zhǔn)差控制圖

E、Levey-Jennings控制圖

148.室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)（B）（中）

A、實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

B、實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

C、實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

D、實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

E、實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

149.在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為（C）

（中）

A、不作規(guī)定

B、不計(jì)任何分

C、不滿意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為0

D、不作任何處理

E、請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果

150.對(duì)于不是由于未參加而造成的不滿意的EQA成績(jī)，實(shí)驗(yàn)室（D）（難）

A、不作任何處理

B、不作規(guī)定

C、由檢驗(yàn)科主任決定

I）、必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施

E、重新校準(zhǔn)儀器

151.我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ˋ）（易）

A、>80%

B、W80%

C、>90%

D、W90%

E、100%

152.每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分則稱為（A）（易）

A、不滿意的EQA成績(jī)

B、不成功的EQA成績(jī)

C、滿意的EQA成績(jī)

D、成功的EQA成績(jī)

E、及格

153.每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80%得分稱為（A）（易）

A、不滿意的EQA成績(jī)

B、不成功的EQA成績(jī)

C、滿意的EQA成績(jī)

D、成功的EQA成績(jī)

E、及格

154.對(duì)同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)中連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到

滿意的成績(jī)則稱為（D）（中）

A、不滿意的EQA成績(jī)

B、滿意的EQA成績(jī)

C、成功的EQA成績(jī)

D、不成功的EQA成績(jī)

E、及格

155.所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（B）

（易）

A、不滿意的EQA成績(jī)

B、不成功的EQA成績(jī)

C、成功的EQA成績(jī)

D、滿意的EQA成績(jī)

E、及格

156.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，

其得分應(yīng)為（E）（中）

A、0%

B、40%

C、60%

D、80%

E、100%

157.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批

號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為（D）（中）

A、20%

B、40%

C、60%

D、80%

E、100%

158.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批

號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)判斷為（A）（中）

A、滿意的EQA成績(jī)

B、不滿意的EQA成績(jī)

C、成功的EQA成績(jī)

D、不成功的EQA成績(jī)

E、滿足要求

159.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次