ercc1 ercc2表達(dá)與食管癌 賁門癌臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系分析

1/1ercc1ercc2表達(dá)與食管癌賁門癌臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系分析河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。

本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。

河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。

凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。

否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

研究生簽名：

割秈導(dǎo)師簽導(dǎo)簽名：

日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。

本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。

研究生簽名：

劉秈導(dǎo)師日中文摘要ERCCI、ERCC2表達(dá)與食管癌、責(zé)門癌臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系研究摘要目的：

ERCCl和ERCC2是核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)(NER)主要成員，ERCCl參與DNA鏈的損傷識別和切割，ERCC2發(fā)揮解螺旋作用。

研究表明二者除廣泛表達(dá)于正常組織外，在胃腸道癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌等實體瘤中均可見表達(dá)。

在肺癌和卵巢癌未接受鉑類化療的患者，ERCCl高表達(dá)提示預(yù)后較好；而接受以鉑類為基礎(chǔ)的化療者，其高表達(dá)反而成為不良的預(yù)后因素。

目前ERCCl對消化系統(tǒng)惡性腫瘤預(yù)后的影響尚存在爭議；且ERCC2表達(dá)以及二者共表達(dá)與食管癌、賁門癌化療和預(yù)后的關(guān)系未見報道。

本研究采用免疫組織化學(xué)方法檢測97例食管癌、賁門癌患者石蠟包埋組織切片中ERCCl、ERCC2蛋白的表達(dá)，分析其表達(dá)與臨床病理特征的相關(guān)性，及對預(yù)后的影響，探討其作為監(jiān)測食管癌和賁門癌預(yù)后指標(biāo)的可行性。

方法：

1根據(jù)計數(shù)資料的樣本含量估計公式計算出研究所需最小樣本量為80例，隨機抽取河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2001年1月1日～12月31日間手術(shù)切除的食管癌、賁門癌(以下簡稱為食管賁門癌)患者137例，剔除雙重癌、曾接受放療、應(yīng)用非鉑類術(shù)前化療患者共29例，入組病例為108例，對其進(jìn)行臨床病理資料登記并隨訪至2006年12月31日。

共訪得97例，失訪率10．2％，建立患者臨床資料Excel數(shù)據(jù)中文摘要厙。

2選取上述97例食管賁門癌患者納入病例組分析，其中50例患者接受以鉑類為基礎(chǔ)的化療；同時分別選取50例正常食管賁門粘膜組織作為對照組。