全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)方案（2019版）

附件1全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)方案（2019版）全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)）是由符合一定條件的三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成的國(guó)家級(jí)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)。一、監(jiān)測(cè)網(wǎng)構(gòu)成監(jiān)測(cè)網(wǎng)采用分級(jí)運(yùn)行管理機(jī)制，包括國(guó)家中心、省級(jí)中心和監(jiān)測(cè)單位。國(guó)家中心及省級(jí)中心可設(shè)立專(zhuān)門(mén)部門(mén)，負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行、數(shù)據(jù)分析、質(zhì)量管理、能力建設(shè)等工作；監(jiān)測(cè)單位應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)門(mén)部門(mén)和專(zhuān)兼職人員負(fù)責(zé)上述工作。國(guó)家中心：國(guó)家衛(wèi)生健康委指定中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院為監(jiān)測(cè)網(wǎng)國(guó)家中心，負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)網(wǎng)的總體規(guī)劃設(shè)計(jì)和日常運(yùn)行管理工作。國(guó)家中心設(shè)立監(jiān)測(cè)網(wǎng)專(zhuān)家委員會(huì)，負(fù)責(zé)審議年度監(jiān)測(cè)技術(shù)方案，并提供監(jiān)測(cè)運(yùn)行指導(dǎo)。（二）省級(jí)中心：各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)從監(jiān)測(cè)單位中遴選1所醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為監(jiān)測(cè)網(wǎng)省級(jí)中心。省級(jí)中心在省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)監(jiān)測(cè)網(wǎng)的組織管理和日常工作。（三）監(jiān)測(cè)單位：各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)負(fù)責(zé)遴選本轄區(qū)內(nèi)監(jiān)測(cè)單位。監(jiān)測(cè)單位應(yīng)當(dāng)同時(shí)符合以下條件：1.三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu);2.臨床微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備獨(dú)立的真菌實(shí)驗(yàn)區(qū)域、完善的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)、熟練應(yīng)用WHONET軟件的專(zhuān)職真菌檢驗(yàn)技術(shù)人員;3.具備開(kāi)展真菌形態(tài)學(xué)檢測(cè)、分離培養(yǎng)、菌種鑒定、藥物敏感性試驗(yàn)、血清學(xué)檢測(cè)和臨床菌種保留的技術(shù)能力。二、工作內(nèi)容（一）對(duì)我國(guó)真菌病的病原譜、耐藥性，以及特殊、限制級(jí)抗真菌藥物臨床應(yīng)用情況，開(kāi)展定期監(jiān)測(cè)；針對(duì)高危病原真菌及真菌病區(qū)域性暴發(fā)，開(kāi)展實(shí)時(shí)主動(dòng)監(jiān)測(cè)，進(jìn)行預(yù)警與防控；組織開(kāi)展真菌致病性與致病機(jī)制、耐藥性與耐藥機(jī)制，以及傳播與流行病學(xué)研究；組織開(kāi)展我國(guó)臨床真菌感染與耐藥的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)研究，并提出遏制病原耐藥及傳播的意見(jiàn)建議；組織制訂真菌病診療與防控技術(shù)規(guī)范，做好臨床真菌實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制，推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室同質(zhì)化發(fā)展等工作。三、標(biāo)本采集與檢定監(jiān)測(cè)網(wǎng)的目標(biāo)病原是從臨床標(biāo)本中分離的、有臨床意義的真菌，包括所有淺部及侵襲性感染分離的真菌。重點(diǎn)關(guān)注血液、靜脈導(dǎo)管、腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)液、組織、膿腫、傷口分泌物、肺泡灌洗液等合格樣本分離的致病性真菌。同時(shí)，接受呼吸道標(biāo)本、生殖道標(biāo)本、拭子、尿液、糞便等來(lái)源且具有臨床意義的真菌。監(jiān)測(cè)網(wǎng)的各監(jiān)測(cè)單位需將檢出的真菌菌株，在-20℃以下保存至少1年，以備復(fù)核。目標(biāo)真菌的鑒定需采用專(zhuān)業(yè)認(rèn)可的鑒定系統(tǒng)或手工方法進(jìn)行，盡可能鑒定到種?？咕幬锩舾行栽囼?yàn)需根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或儀器制造商建議規(guī)范開(kāi)展?？刹捎檬止し?、儀器法，報(bào)告抑菌圈直徑（mm）、最小抑菌濃度（MIC值，mg/L）。針對(duì)侵襲性真菌感染，目標(biāo)藥物包括唑類(lèi)（如氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑等）、棘白菌素類(lèi)（如卡泊芬凈、米卡芬凈、阿尼芬凈等）、兩性霉素B、氟胞嘧啶等。四、數(shù)據(jù)收集與上報(bào)各監(jiān)測(cè)單位通過(guò)網(wǎng)絡(luò)形式每季度按時(shí)上報(bào)數(shù)據(jù)到國(guó)家監(jiān)測(cè)網(wǎng)門(mén)戶(hù)網(wǎng)站，需上報(bào)數(shù)據(jù)內(nèi)容至少包括：患者唯一標(biāo)識(shí)（如病案號(hào)）、性別、年齡、門(mén)急診/住院、科室類(lèi)型、基礎(chǔ)疾病及臨床診斷、標(biāo)本類(lèi)型、實(shí)驗(yàn)室樣本編號(hào)、標(biāo)本日期、鑒定結(jié)果、鑒定方法及生產(chǎn)廠家、藥敏結(jié)果、藥敏方法及生產(chǎn)廠家、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、抗菌藥物使用情況等。國(guó)家中心負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的分析與反饋，每年發(fā)布《全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)報(bào)告》，提供我國(guó)真菌病病原譜、耐藥性及變化趨勢(shì)等數(shù)據(jù)。五、質(zhì)量管理國(guó)家中心設(shè)立的質(zhì)量管理部門(mén)，負(fù)責(zé)審核各監(jiān)測(cè)單位上報(bào)的日常質(zhì)量控制及監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的監(jiān)測(cè)單位，將收集監(jiān)測(cè)菌株進(jìn)行復(fù)核鑒定及藥物敏感性測(cè)定，并反饋質(zhì)量控制結(jié)果。質(zhì)量管理部門(mén)每年定期向監(jiān)測(cè)單位發(fā)放質(zhì)控樣品，以確保監(jiān)測(cè)單位日常真菌檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。六、特殊情況處理當(dāng)監(jiān)測(cè)單位在常規(guī)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)可疑高危致病菌（如粗球孢子菌、組織胞漿菌等）、多重耐藥或全耐藥的“超級(jí)真菌”時(shí)，需將信息實(shí)時(shí)上報(bào)至國(guó)家中心，并聯(lián)系確認(rèn)。對(duì)多重耐藥或全耐藥的“超級(jí)真菌”，國(guó)家中心收集菌種，組