江西省宜春市靖安中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題含解析

PAGE18-江西省宜春市靖安中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題（含解析）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Ca-40第Ⅰ卷(選擇題共48分)一、選擇題(本題共16小題，每小題3分，共48分)1.下列物質(zhì)屬于醇類(lèi)的是()A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】苯環(huán)上的氫原子干脆被羥基取代的有機(jī)物稱(chēng)為酚，而鏈烴上的氫原子被羥基取代屬醇，很明顯選項(xiàng)B符合題意。2.為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機(jī)物可能是

(

)A.C2H5OHB.C.CH3CH2CH2COOHD.【答案】A【解析】【分析】由圖可知，核磁共振氫譜有3個(gè)汲取峰，故有機(jī)物分子中有3種H原子，H原子數(shù)目之比等于對(duì)應(yīng)峰面積之比，結(jié)合等效氫推斷?！驹斀狻緼.C2H5OH即CH3CH2OH中，羥基上1種H原子、甲基上有1種H原子，亞甲基上有1種H原子，故核磁共振氫譜中有3個(gè)峰，故A正確；B.中2個(gè)甲基上的H原子與碳碳雙鍵中的H原子所處化學(xué)環(huán)境不相同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，故B錯(cuò)誤；C.CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子與羧基中的H原子、2個(gè)亞甲基上H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，共有4種H原子，核磁共振氫譜中有4個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；D.為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，甲基與苯環(huán)上的H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，故D錯(cuò)誤；故選A。3.下列有機(jī)物命名正確的是(

)A.1，3，4-三甲苯 B.2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】【詳解】A.對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，取代基編號(hào)位次和最小，的名稱(chēng)為：1，2，4-三甲基苯，故A錯(cuò)誤；B.的名稱(chēng)是2-氯丙烷，故B正確；C.依據(jù)醇的命名方法，的名稱(chēng)是2-丁醇，故C錯(cuò)誤；D.含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，從離官能團(tuán)最近的碳原子編號(hào)，的名稱(chēng)是3-甲基-1-丁炔，故D錯(cuò)誤；故選B。4.試驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是2C6H5CHO＋KOHC6H5CH2OH＋C6H5COOK，C6H5COOK＋HCl→C6H5COOH＋KCl。已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7℃，沸點(diǎn)為249℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如下所示：依據(jù)以上信息推斷，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.操作Ⅰ是萃取分液B.操作Ⅱ蒸餾得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇C.操作Ⅲ過(guò)濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鉀D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇【答案】C【解析】【分析】由流程可以知道，苯甲醛與KOH反應(yīng)生成苯甲醇、苯甲酸鉀，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，則乙醚溶液中含苯甲醇，操作II為蒸餾，得到產(chǎn)品甲為苯甲醇；水溶液中含苯甲酸鉀，加鹽酸發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，則操作Ⅲ為過(guò)濾，則產(chǎn)品乙為苯甲酸，以此來(lái)解答。【詳解】A.操作Ⅰ加入水、乙醚后分層，分別乙醚溶液與水溶液為分液，則為萃取分液，所以A選項(xiàng)是正確的；

B.操作Ⅱ分別互溶的乙醚、苯甲醇，蒸餾所得產(chǎn)品甲是苯甲醇，所以B選項(xiàng)是正確的；

C.由上述分析，操作Ⅲ為過(guò)濾，則產(chǎn)品乙為苯甲酸，故C錯(cuò)誤；

D.由上述分析可以知道，乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇，所以D選項(xiàng)是正確的。答案選C。5.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯的和苯為同系物【答案】C【解析】【詳解】A、依據(jù)有機(jī)物碳原子的特點(diǎn)，分子式為C9H12，A正確；B、異丙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C、苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)異丙基中的“CH2”碳原子形成四個(gè)單鍵，碳原子不都在一個(gè)平面，C錯(cuò)誤；D、異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相像，在分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物，D正確。答案選C。【點(diǎn)睛】該題的難點(diǎn)是有機(jī)物分子共線(xiàn)共面問(wèn)題推斷。推斷共面、共線(xiàn)，常是以甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)、乙炔為直線(xiàn)、苯為平面六邊形為基礎(chǔ)，進(jìn)行考查，同時(shí)在考查共面的時(shí)候還要留意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，審清題意，看清晰是全部原子還是碳原子共面，一般來(lái)說(shuō)假如出現(xiàn)－CH3或－CH2－等，全部原子確定不共面。6.下列試驗(yàn)操作中正確的是A.制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B.試驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最終滴入濃硝酸C.鑒別甲苯和苯：向甲苯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，視察是否褪色D.通過(guò)向溴水中加入乙醇來(lái)萃取溴水中的溴【答案】C【解析】A、苯不能與溴水反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、試驗(yàn)室制取硝基苯時(shí)，先將苯和濃硝酸混合，再逐滴加入濃硫酸，B錯(cuò)誤；C、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，可以用酸性KMnO4溶液鑒別苯和甲苯，C正確；D、乙醇與水互溶，不能作溴水的萃取劑，D錯(cuò)誤。答案選C。7.下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱完全反應(yīng)后，可得3種有機(jī)物的是A.CH3﹣CHCl﹣CH2﹣CH3B.C.CH3﹣C（CH3）Cl﹣CH2﹣CH3D.【答案】D【解析】【分析】氯代烴與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，只有連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子時(shí)鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此解題?！驹斀狻緼．CH3﹣CHCl﹣CH2﹣CH3消去反應(yīng)產(chǎn)物有兩種：CH2═CH﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH3，故A錯(cuò)誤；B．消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物有兩種，雙鍵可以在與氯原子相連的碳與甲基之間，也可以與亞甲基之間，故B錯(cuò)誤；C．CH3﹣C（CH3）Cl﹣CH2﹣CH3消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物有兩種CH2═C（CH3）﹣CH2﹣CH3、CH3﹣C（CH3）═CH﹣CH3，故C錯(cuò)誤；D．消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物有3種，雙鍵可以在與氯原子相連的碳與甲基之間，也可以與亞甲基之間，還可以是與左邊的環(huán)上的碳之間，故D正確；故選D。8.下列化學(xué)反應(yīng)不能生成互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物的是()A.在堿性溶液中水解B.甲苯在催化劑作用下與反應(yīng)C.與的醇溶液共熱D.在催化劑存在下與按物質(zhì)的量之比加成【答案】A【解析】【分析】分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物互為同分異構(gòu)體?！驹斀狻緼．在堿性溶液中水解得到和NaBr和H2O，A錯(cuò)誤；B．甲苯在催化劑作用下與反應(yīng)生成一氯甲苯，一氯甲苯有鄰間對(duì)三種，它們互為同分異構(gòu)體，B正確；C．與的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和兩種同分異構(gòu)體，C正確；D．在催化劑存在下與按物質(zhì)的量之比加成的產(chǎn)物可能為、、三種，D正確。答案選A?！军c(diǎn)睛】鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，在氫氧化鈉的醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)。9.已知下列芳香化合物，請(qǐng)推想第12列有機(jī)物的分子式為()A.C72H48 B.C72H50 C.C72H52 D.C72H54【答案】B【解析】【詳解】第2列相當(dāng)于在第1列的基礎(chǔ)上插上-C6H4-這個(gè)橋梁基，第3列在第1列的基礎(chǔ)上插上2個(gè)-C6H4-這個(gè)橋梁基，所以第12列，在第1列的基礎(chǔ)上插上11個(gè)-C6H4-這個(gè)橋梁基，分子式為C6+6×11H6+4×11，即C72H50，答案選B。10.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有6種C.C5H12的一氯代物有8種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物【答案】B【解析】【詳解】A．含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)，甲苯與該烷基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)共有2×3=6種，A項(xiàng)正確；B．的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有5種：、、、、，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．正戊烷、異戊烷、新戊烷的一氯代物分別為3種、4種、1種，共有3+4+1=8種，C項(xiàng)正確；D．菲的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性，其一硝基取代物有5種，D項(xiàng)正確；綜上所述，本題選B。11.下列說(shuō)法正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8NAB.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC.1mol甲基含10NA個(gè)電子D.標(biāo)況下，22.4L己烷完全燃燒后復(fù)原至原狀態(tài)，生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6NA【答案】B【解析】【詳解】A．每個(gè)乙烷分子含有6個(gè)碳?xì)滏I和1個(gè)碳碳單鍵，則30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為7NA，故A錯(cuò)誤；B．乙烯和丙烯最簡(jiǎn)式為CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為2.8g÷14g/mol×NA=0.2NA，故B正確；C．甲基是中性基團(tuán)，每個(gè)甲基含有9個(gè)電子，1mol甲基含9NA個(gè)電子，故C錯(cuò)誤；D．標(biāo)況下，己烷為液體，不能依據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案為B?！军c(diǎn)晴】順當(dāng)解答該類(lèi)題目的關(guān)鍵是：一方面要細(xì)致審題，留意關(guān)鍵字詞，熟識(shí)常見(jiàn)的“陷阱”；另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量，以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特殊要留意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和運(yùn)用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的運(yùn)用留意：①氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體，而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體，SO3為固體；②必需明確溫度和壓強(qiáng)，只指明體積無(wú)法求算物質(zhì)的量；③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或確定溫度、確定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。12.盆烯的分子結(jié)構(gòu)如圖所示（其中碳．氫原子均已略去）。關(guān)于盆烯的說(shuō)法正確的是A.盆烯的一氯取代物有5種B.盆烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體D.盆烯是乙烯的一種同系物【答案】B【解析】【詳解】A、盆烯中有3種等效氫原子，所以一氯取代物有3種，A錯(cuò)誤；B、盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C、盆烯的分子式為C6H8、苯的分子式為C6H6，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D、盆烯和乙烯兩者的結(jié)構(gòu)不相像，在分子組成上不相差一個(gè)或n個(gè)CH2原子團(tuán)，不是同系物，D錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)晴】本題通過(guò)盆烯為載體，旨在考查學(xué)生對(duì)官能團(tuán)性質(zhì)的理解和駕馭，對(duì)同分異構(gòu)體、同系物的理解和推斷，考查了學(xué)生運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的實(shí)力。分析和推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，首先要找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)確定有機(jī)物的性質(zhì)，難點(diǎn)是同分異構(gòu)體推斷。13.三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)探討中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】依據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律，A項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2，A項(xiàng)符合題意；B項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2，B項(xiàng)不符合題意；C項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2，C項(xiàng)不符合題意；D項(xiàng)，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2，D項(xiàng)不符合題意；答案選A。14.化合物Z由如下反應(yīng)得到:,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不行能是（）A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH（CH2Br）2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.CH2BrCBr（CH3）2【答案】B【解析】【詳解】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，C4H9Br在氫氫化鈉醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，Y為烯烴，烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成Z，Z中2個(gè)溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上；A.若Y為CH3CH2CH=CH2，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正確；B.分子中2個(gè)溴原子不是分別連接在相鄰的碳原子上，不行能是烯烴與溴的加成產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；C.若Y為CH3CH=CHCH3，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正確；D.若Y為CH2=C（CH3）2，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr（CH3）2，故D正確；故選B。15.下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A.①④ B.③④ C.②③ D.①②【答案】B【解析】【詳解】由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和-Br為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團(tuán)；為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到-Br和-OH兩種官能團(tuán)；為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物中只有C=C一種官能團(tuán)；為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團(tuán)；則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④，故選B項(xiàng)。綜上所述，本題正確答案為B?！军c(diǎn)睛】該題是高考中的常見(jiàn)題型，考查的重點(diǎn)為有機(jī)物的官能團(tuán)的種類(lèi)的推斷和性質(zhì)，留意依據(jù)反應(yīng)條件推斷可能發(fā)生的反應(yīng)，駕馭各類(lèi)有機(jī)物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。16.鹵素互化物與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相像。已知（1,3—丁二烯）與氯氣發(fā)生加成產(chǎn)物有三種：①（1,2—加成）②（1,4—加成）③（完全加成）。據(jù)此推想（異戊二烯）與鹵素互化物BrCl加成產(chǎn)物有幾種（不考慮立體異構(gòu)）（）A.6種 B.10種 C.12種 D.14種【答案】C【解析】【詳解】首先異戊二烯和氯氣加成有3種產(chǎn)物，即1,2—加成產(chǎn)物、1,4—加成產(chǎn)物和全加成產(chǎn)物，而每種產(chǎn)物可以有四種不同的狀況：①加成2個(gè)溴原子；②加成2個(gè)氯原子；③加成1個(gè)氯原子和1個(gè)溴原子；④還是加成1個(gè)氯原子和溴原子，但是二者的位置與③相反；因此一共有12種可能的加成產(chǎn)物，答案選C。第Ⅱ卷(非選擇題共52分)17.白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。依據(jù)要求回答下列問(wèn)題：(1)白藜蘆醇的分子式為_(kāi)______________(2)所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類(lèi)推斷正確的是_________A.它屬于鏈狀烯烴

B.它屬于脂環(huán)化合物

C.它屬于芳香化合物

D.它屬于烴的衍生物【答案】(1).C14H12O3(2).碳碳雙鍵、羥基(3).CD【解析】【詳解】(1)依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C14H12O3，故答案為：C14H12O3；(2)該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基，故答案為：碳碳雙鍵、羥基；(3)A．它含有苯環(huán)，所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素，不是烴，故A錯(cuò)誤；B．含有苯環(huán)，所以它屬于芳香化合物，故B錯(cuò)誤；C．含有苯環(huán)，它屬于芳香化合物，故C正確；D．含有C、H、O元素，所以它屬于烴的衍生物，故D正確；故答案為：CD。18.某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)物質(zhì)的量相同，下列物質(zhì)充分燃燒與A充分燃燒消耗氧氣的量不相等的是(填序號(hào))_______。A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3(2)若烴A為鏈烴，分子中全部的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(3)若鏈烴A的分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子，個(gè)數(shù)比為3：2：1，則A的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(4)若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！敬鸢浮?1).B(2).(3).2-乙基-1-丁烯(4).【解析】【分析】設(shè)該烴的分子式為CxHy，相對(duì)分子質(zhì)量為84，則12x+y=84，y小于等于（2x+2），可得該烴為C6H12?！驹斀狻浚?）A．C7H12O2可改寫(xiě)為C6H12(CO2)，故和C6H12耗氧量相同；B.C6H14和C6H12相差兩個(gè)氫原子，耗氧量確定不相同；C.C6H14O可以改寫(xiě)成C6H12(H2O)，故和C6H12耗氧量相同；D.C7H14O3可以改寫(xiě)成C6H12(CO2)(H2O)，故和C6H12耗氧量相同；答案選B。（2）若A為鏈烴，則含有一條雙鍵，全部的碳原子在同一平面上，則碳碳雙鍵上的碳相連的是四個(gè)碳原子，故為。（3）若A為鏈烴，則為烯烴，寫(xiě)出烯烴的同分異構(gòu)體，其中含有三種氫原子且這三種氫原子個(gè)數(shù)比為3:2:1的烯烴的名稱(chēng)為2-乙基-1-丁烯。（4）A不能使溴水褪色，則為環(huán)烷烴，其一氯代物只有一種，故為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19.正丁醛是一種化工原料。某試驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶試驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液當(dāng)心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，起先滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）試驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由_____。（2）加入沸石的作用是_____。若加熱后發(fā)覺(jué)未加沸石，應(yīng)實(shí)行的正確方法是______。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱(chēng)是_____，D儀器的名稱(chēng)是_____。（4）分液漏斗運(yùn)用前必需進(jìn)行的操作是_____（填正確答案標(biāo)號(hào)）。a．潤(rùn)濕b．干燥c．檢漏d．標(biāo)定（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在_____層（填“上”或“下”）（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃，其緣由是_____。（7）本試驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_(kāi)____%?！敬鸢浮?1).不能，易迸濺(2).防止暴沸(3).冷卻后補(bǔ)加(4).分液漏斗(5).直形冷凝管(6).c(7).下(8).既可保證正丁醛剛好蒸出，又可盡量避開(kāi)其被進(jìn)一步氧化(9).51【解析】【詳解】（1）不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却?，?jiǎn)單發(fā)生迸濺；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加熱后發(fā)覺(jué)未加沸石，應(yīng)當(dāng)冷卻后補(bǔ)加；（3）B儀器名稱(chēng)是分液漏斗，D儀器的名稱(chēng)直形冷凝管；（4）分液漏斗運(yùn)用前必需進(jìn)行的第一項(xiàng)操作是檢漏；（5）正丁醛密度為0.8017g·cm-3，小于水的密度；（6）依據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)溫度保持在90—95℃，既可保證正丁醛剛好蒸出，又可盡量避開(kāi)其被進(jìn)一步氧化；（7）設(shè)正丁醛的產(chǎn)率為x%，依據(jù)關(guān)系式C4H10O-C4H8O74724x2解得：x=51。20.烯烴A在確定條件下可以進(jìn)行如圖所示的轉(zhuǎn)化。已知：D是。請(qǐng)?zhí)羁眨海?）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，其名稱(chēng)為_(kāi)_______。（2）圖中屬于取代反應(yīng)的是________（填數(shù)字代號(hào)）。（3）圖中①、③、⑥屬于________反應(yīng)。（4）G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（5）寫(xiě)出由D→E的化學(xué)方程式：______；寫(xiě)出由E→F2的化學(xué)方程式：____?！敬鸢浮?1).(2).2，3-二甲基-2-丁烯(3).②(4).加成(5).(6).(7).【解析】【分析】A為烯烴，依據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為，A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C，那么C為(CH3)2CBrCH(CH3)2，A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則B為(CH3)2CHCH(CH3)2，D在足量的氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E為，E與適量Br2反應(yīng)時(shí)有兩種加成方式，即1，2-加成生成和1，4-加成生成，再加成HBr時(shí)F1有兩種加成產(chǎn)物，F(xiàn)2只有一種加成產(chǎn)物，則F1為，F(xiàn)2為，故G1為，G2為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）由上面的分析可知