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文檔簡介
2025屆安徽省銅陵市樅陽縣浮山中學高三二診模擬考試生物試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列關(guān)于基因的描述,正確的是()A.基因中蘊含著遺傳信息,且具備表達的能力 B.不同的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定不同C.基因總是伴隨著染色體從親代傳遞給子代 D.兩條同源染色體上的基因數(shù)相同2.研究表明,下丘腦SCN細胞中PER基因表達與晝夜節(jié)律有關(guān),其表達產(chǎn)物的濃度呈周期性變化,如圖為相關(guān)過程。據(jù)此判斷,下列說法正確的是()A.PER基因兩條鏈均參與轉(zhuǎn)錄,形成的mRNA堿基排列順序不同B.圖1過程②的原料為核糖核苷酸,需要的酶由核糖體提供C.圖2中DNA模板鏈中一個堿基C變成了T,則mRNA中嘌呤與嘧啶比例不變D.圖3過程與圖1中的①過程相同3.遺傳性高度近視(600度以上)為常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。調(diào)查結(jié)果表明,兩種遺傳病在某區(qū)域男性群體中的發(fā)病率分別為1%和7%,且兩種病的致病基因頻率在該區(qū)域男性和女性群體中都相等。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.人群中高度近視發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果高于理論值B.遺傳性高度近視在男性和女性中的發(fā)病率相當C.女性紅綠色盲的一個致病基因必然來自于祖母D.該區(qū)域女性群體中紅綠色盲的發(fā)病率約為0.5%4.下列各項中,幼苗將向光彎曲生長的是()A. B.C. D.5.成熟篩管細胞內(nèi)有線粒體,但無細胞核和核糖體等結(jié)構(gòu),可通過胞間連絲與伴胞細胞相通。成熟篩管細胞的作用是運輸有機物。下列與篩管細胞相關(guān)的敘述不合理的是()A.能獨立合成代謝所需要的酶B.通過胞間連絲進行信息交流C.運輸有機物的過程需要消耗能量D.其結(jié)構(gòu)能提高運輸有機物的效率體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能相適應的生命觀6.小型犬浣熊為樹棲動物,屬于食肉類動物,也吃無花果和植物花粉等,下圖為小型犬浣熊種群相關(guān)曲線,說法正確的是A.對小型犬浣熊種群密度進行調(diào)查,需要使用樣方法B.小型犬浣熊在生態(tài)系統(tǒng)中的成分是消費者,最低處于第三營養(yǎng)級C.若曲線表示死亡率與出生率之差,則小型犬浣熊的種群密度在a時最大D.若曲線表示種群的增長速率,則小型犬浣熊神群數(shù)量在b?c時期處于下降階段二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)請回答下列有關(guān)果酒和果醋制作的問題:(1)果醋制作時可以作為碳源的有____________、____________兩類物質(zhì)。(2)果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生,可以用____________來檢驗。產(chǎn)物乙醇是在酵母菌細胞的____________(填細胞結(jié)構(gòu))中產(chǎn)生的。(3)某釀酒廠得到了一批優(yōu)良酵母菌菌種,技術(shù)人員通過____________法對酵母菌菌種進行了純化,結(jié)果如圖,平板中部分酵母菌菌落間距離較大是因為________________________。(4)上述純化過程所用到的固體培養(yǎng)基可通過向液體培養(yǎng)基中加入____________制得,對培養(yǎng)基的滅菌應在加入該物質(zhì)____________(填“前”或“后”)進行。8.(10分)根據(jù)孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗,回答下列問題:(1)在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中,全為黃色圓粒,自交后代表現(xiàn)為9:3:3:1的性狀分離比,據(jù)此實驗孟德爾提出了對基因自由組合現(xiàn)象的假說,其主要內(nèi)容是____________________,并通過_____________實驗驗證其假說,從而總結(jié)出了該定律。(2)有人提出孟德爾運用自交的方法也可進行驗證,如下是相應的實驗方案:方法一:將進行自交,如果出現(xiàn)9:3:3:1的分離比,即可證明假說。方法二:將自交得,讓植株分別自交,單株收獲種子,并單獨種植在一起成為一個株系。觀察并統(tǒng)計的性狀。①你認為方法一可行嗎?_____________(填“可行”或“不可行”),理由是:_______________________________________。②方法二實驗結(jié)果分析:出現(xiàn)9:3:3:1的分離比,且的雙顯性植株自交后代中出現(xiàn)3:1的占_____________,出現(xiàn)9:3:3:1的占_____________;單顯性植株自交后代中出現(xiàn)性狀分離的占_____________,中雙隱性植株自交后代全部表現(xiàn)一致,則孟德爾的假說成立,若未出現(xiàn)上述情況則不成立。③已知上述假設(shè)成立,實驗發(fā)現(xiàn)自交得到的過程中有1/4比例的個體不發(fā)生性狀分離;還有_____________(比例)的后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比,與該比例相對應的中共有___________種基因型。9.(10分)將外源基因整合到葉綠體基因組中并成功表達,這就是葉綠體轉(zhuǎn)基因技術(shù),該技術(shù)能有效改良植物的品質(zhì)。請回答下列問題:(1)若要在短時間內(nèi)大量擴增外源基因,可采用PCR技術(shù),該技術(shù)利用了_______________的原理。(2)對大多數(shù)高等植物而言,與傳統(tǒng)的細胞核轉(zhuǎn)基因相比,葉綠體轉(zhuǎn)基因更穩(wěn)定,因其不會隨_____(填“花粉”或“卵細胞”)傳給后代,從而保持了_________(填“父本”或“母本”)的遺傳特性。(3)利用_______________處理植物體細胞可得到原生質(zhì)體,再通過_____________法將目的基因?qū)朐|(zhì)體,當原生質(zhì)體再長出__________________時,便可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出相應的轉(zhuǎn)基因幼苗。(4)一個完整的基因表達載體應該包括啟動子、_________________________________等,啟動子位于基因的首端,它是____________________,有它才能啟動基因轉(zhuǎn)錄。10.(10分)人視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種嚴重影響人視覺的遺傳病。科研人員對患者甲和乙進行家系調(diào)查,得到圖1所示的兩個家系圖。(l)據(jù)圖分析,甲所患RP的遺傳方式為_________________遺傳。乙所患RP的遺傳方式與甲_________________(填“相同”或“不同”)。(2)研究發(fā)現(xiàn),RP還存在其他遺傳方式,并且目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多達20個基因的100多個突變位點與RP有關(guān),這體現(xiàn)了基因突變具有____和____的特點。(3)科研人員構(gòu)建斑馬魚模型,探究rp2基因在致病過程中的作用??蒲腥藛T敲除斑馬魚細胞中一條染色體上的rp2基因部分序列,篩選得到rp2基因雜合突變體。將該突變體與野生型斑馬魚雜交,對得到的F1進行rp2基因測序,發(fā)現(xiàn)序列不同的兩種突變類型A和B,如圖2所示。研究者認為,與突變型B相比,突變型A在性狀上與野生型差異更大,適合用于研究rp2基因的功能。從分子水平分析,選擇突變型A的原因是_________________。11.(15分)雌性家鼠的體細胞中有兩條X染色體,但只有一條X染色體上的基因可以表達,另一條則因嚴重固縮而失活,在同一個體的體細胞中,X染色體的表達或失活是隨機的。家鼠的鼠色與淺色分別由X染色體上的B、b基因控制,現(xiàn)有兩只染色體正常的鼠的雜交實驗,結(jié)果如下表:性別雌雄P鼠色淺色F1鼠色淺色相同鼠色F2鼠色:鼠色淺色相間=1:1鼠色:淺色=1:1請回答下列問題:(1)失活的X染色體上的基因由于不能正常進行__________過程而無法表達。(2)F1中的雌鼠的基因型為__________,其表現(xiàn)為鼠色淺色相間的原因是____________________。(3)若親本雜交多次,偶然在子代中出現(xiàn)一只鼠色淺色相間雄鼠,該雄鼠出現(xiàn)的可能原因是________。(4)一對尾部正常的鼠交配,產(chǎn)下多只子代,其中僅有一只雄鼠的尾部異常。有人認為,該異常鼠的出現(xiàn)是基因突變的直接結(jié)果(控制尾型的基因顯隱性未知,突變只涉及一個親本常染色體上對等位基因中的一個基因)。假設(shè)這只雄鼠能正常生長、發(fā)育和繁殖,且后代可成活。請設(shè)計一雜交方案來驗證該說法是否正確(寫出實驗思路,相應的結(jié)果及結(jié)論)。_________________________________________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、A【解析】
基因是有遺傳效應的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。【詳解】A、遺傳信息就蘊含在基因的堿基排列順序之中,基因是有遺傳效應的DNA片段,故具備表達的能力,只是不一定能表達,A正確;B、因為密碼子具有簡并性,不同的密碼子可能決定同一種氨基酸,故不同的基因控制合成的蛋白質(zhì)可能相同,B錯誤;C、細胞核中的基因基因可以伴隨著染色體從親代傳遞給子代,但細胞質(zhì)中的基因并不是伴隨著染色體從親代傳遞給子代的,C錯誤;D、兩條同源染色體上的基因數(shù)不一定相同,如X與Y染色體上的基因數(shù)就不同,D錯誤。故選A?!军c睛】解答此題要求考生識記基因的概念,明確基因是有遺傳效應的DNA片段,并結(jié)合基因的選擇性表達分析作答。2、C【解析】
分析圖1:圖1中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程,③過程表示PER蛋白能進入細胞核,調(diào)節(jié)PER基因的轉(zhuǎn)錄過程。分析圖2:圖2表示以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程。分析圖3:圖3表示以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程?!驹斀狻緼、PER基因只有一條鏈參與轉(zhuǎn)錄,A錯誤;B、由圖1過程②為翻譯過程,原料為氨基酸,B錯誤;C、圖2中DNA模板鏈中一個堿基C變成了T,轉(zhuǎn)錄形成的都是嘌呤,因此mRNA中嘌呤與嘧啶比例不變,C正確;D、圖3表示翻譯過程,與圖1中的②過程相同,D錯誤。故選C。3、C【解析】
色盲是伴X染色體隱性遺傳病,在人群中男性患者多于女性患者?!驹斀狻緼、人群中高度近視不一定都是遺傳病,也有用眼不當導致的高度近視,因而調(diào)查所得高度近視的發(fā)病率一般會高于理論值,A正確;B、遺傳性高度近視為常染色體隱性遺傳病,因而在男性和女性中的發(fā)病率基本相等,B正確;C、女性紅綠色盲的其中一個致病基因,在不考慮基因突變和染色體變異時,一定來自于祖母,但是人群中存在基因突變,所以女性紅綠色盲的其中一個致病基因不一定來自于其祖母,也可能是基因突變產(chǎn)生的,C錯誤;D、紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率為7%,因而色盲基因頻率為7%,該區(qū)域男性和女性的色盲基因頻率相等,女性群體中紅綠色盲含有兩個色盲基因,發(fā)病率為7%×7%=0.49%,大約為0.5%,D項正確。
故選C。4、C【解析】圖中幼苗沒有尖端,不能產(chǎn)生生長素,所以幼苗不生長,A錯誤;圖中幼苗尖端不能感受光刺激,表現(xiàn)為直立生長,B錯誤;圖中幼苗的尖端可以感受單側(cè)光的刺激,所以表現(xiàn)為向光生長,C正確;圖中幼苗沒有感受光刺激的尖端,但是有含有生長素的瓊脂塊,所以幼苗表現(xiàn)為直立生長,D錯誤。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)有無尖端或者生長素判斷植物是否生長,有無單側(cè)光和尖端判斷植物是否彎曲生長。5、A【解析】
成熟的篩管細胞無細胞核和核糖體,只有細胞質(zhì),不能合成蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼、成熟的篩管細胞無細胞核和核糖體等結(jié)構(gòu),不能獨立合成代謝所需要的酶,A錯誤;B、根據(jù)題意可知,篩管細胞與伴胞細胞通過胞間連絲相連,故推測其可以通過胞間連絲進行信息交流,B正確;C、運輸有機物的過程需要消耗能量,由ATP直接供能,C正確;D、成熟的篩管細胞無細胞核,但有線粒體,可以提高運輸有機物的效率,體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能相適應的生命觀,D正確。故選A。6、C【解析】
由題圖可知,在a~b時期,Y隨著X的增加而增大;在b時,Y達到最大值;在b~c時期,Y隨著X的增加而減小?!驹斀狻啃⌒腿叫芑顒幽芰?、活動范圍大,因此對小型犬浣熊種群密度進行調(diào)查,常采用標記重捕法,A錯誤;小型犬浣熊既食肉,也吃無花果和植物花粉等,因此小型犬浣熊最低處于第二營養(yǎng)級,B錯誤;曲線中a~e(除a、e點)死亡率與出生率之差大于0,說明小型犬浣熊的種群密度不斷減小,因此在a時最大,C正確;曲線中a~e(除a、e點)種群的增長速率均大于0,說明小型犬浣熊神群數(shù)量不斷增大,D錯誤。故選C?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵識記估算種群密度的方法,結(jié)合曲線圖分析種群的數(shù)量變化。二、綜合題:本大題共4小題7、糖類乙醇酸性重鉻酸鉀細胞質(zhì)基質(zhì)平板劃線劃線過程中接種環(huán)上的菌種逐漸減少瓊脂(凝固劑)后【解析】
1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,酵母菌將葡萄糖徹底氧化分解成水和二氧化碳;(2)在無氧條件下,酵母菌將葡萄糖分解成酒精和二氧化碳。2、微生物的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。3、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷!驹斀狻浚?)果醋可以由果汁制得,也可以由果酒制得,因而果醋制作過程中能夠作為碳源的物質(zhì)是糖類或乙醇。(2)果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生,可以用酸性重鉻酸鉀來檢驗。乙醇是酵母菌無氧呼吸的產(chǎn)物,無氧呼吸在酵母菌的細胞質(zhì)基質(zhì)中進行。(3)根據(jù)題圖可知,圖中有菌落連成的平行線,可推測出采用的接種方法為平板劃線法,劃線過程中接種環(huán)上的菌種逐漸減少,使得劃線最后部分的酵母菌菌落距離加大。(4)一般在液體培養(yǎng)基中加入瓊脂等作為凝固劑,使得液體培養(yǎng)基轉(zhuǎn)變?yōu)楣腆w培養(yǎng)基,方便進行菌種的純化,瓊脂需要在滅菌前加入,即對培養(yǎng)基的滅菌應在加入該物質(zhì)后進行?!军c睛】本題考查果酒和果醋的制作,微生物的實驗培養(yǎng)的基礎(chǔ)知識,需要考生識記即可。8、在產(chǎn)生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可以自由組合測交不可行讓進行自交只是對實驗進行了重復,并不能證明假說4/94/92/31/24【解析】
基因自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,等位基因隨同源染色體分離而分離的同時,非同源染色體上的非等位基因進行自由組合;按照自由組合定律,具有兩對等位基因的個體產(chǎn)生的配子的基因型是四種,比例是1:1:1:1,可以用測交實驗進行驗證?!驹斀狻浚?)孟德爾通過兩對相對性狀的雜交實驗提出了基因自由組合現(xiàn)象的假說,其主要內(nèi)容是在產(chǎn)生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可以自由組合,并用假說內(nèi)容對提出的問題進行了解釋,進而通過測交實驗驗證其假說,總結(jié)出了該定律。(2)①讓進行自交只是對實驗進行了重復,并不能證明假說,因此方法一不可行。②中出現(xiàn)了9種基因型,分別為1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRr、2yyRr、1yyRR、2Yyrr、1YYrr、1yyrr,的分離比為9:3:3:1,用方法二進行驗證,如果的雙顯性植株自交后代中出現(xiàn)3:1的占4/9,即2YyRR和2YYRr;出現(xiàn)9:3:3:1的占4/9,即4YrRr;單顯性植株自交后代中出現(xiàn)性狀分離的占2/3,即2yyRr、2Yyrr;中雙隱性植株自交后代全部表現(xiàn)一致,則孟德爾的假說成立,若未出現(xiàn)上述情況則不成立。③根據(jù)②中的分析可知,實驗發(fā)現(xiàn)自交得到的過程中有1/4比例的個體(即四種純種)不發(fā)生性狀分離;還有1/2的后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比,與該比例相對應的中共有4種基因型,分別為YyRR、YYRr、Yyrr和yyRr?!军c睛】熟知兩對相對性狀雜交實驗的研究過程是解答本題的關(guān)鍵,熟知相關(guān)的基因型以及各種基因型自交產(chǎn)生的性狀分離比是解答本題的另一關(guān)鍵!9、DNA雙鏈復制花粉母本纖維素酶和果膠酶農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(或基因槍)細胞壁目的基因、標記基因、終止子RNA聚合酶結(jié)合和識別的部位【解析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。
2、基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。
3、將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。
4、目的基因的檢測與鑒定:
(1)分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。
(2)個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斀狻浚?)PCR技術(shù)依據(jù)的原理是DNA雙鏈復制。
(2)對大多數(shù)高等植物而言,與傳統(tǒng)的細胞核轉(zhuǎn)基因相比,葉綠體轉(zhuǎn)基因更穩(wěn)定,葉綠體轉(zhuǎn)基因是屬于細胞質(zhì)遺傳,具有母系遺傳特點,而花粉中細胞質(zhì)較少,受精卵中細胞質(zhì)幾乎來之卵細胞的,因此葉綠體轉(zhuǎn)基因不會隨著花粉遺傳給后代。
(3)植物細胞壁的主要成分為纖維素和果膠,根據(jù)酶的專一性,可以利用纖維素酶和果膠酶
處理植物體細胞可得到原生質(zhì)體,再通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(或基因槍)法將目的基因?qū)朐|(zhì)體,當原生質(zhì)體再長出
細胞壁時,便可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出相應的轉(zhuǎn)基因幼苗。
(4)一個完整的基因表達載體應該包括啟動子、目的基因、標記基因、終止子等,啟動子位于基因的首端,它是RNA聚合酶結(jié)合和識別的部位,有它才能啟動基因轉(zhuǎn)錄?!军c睛】本題考查基因工程的有關(guān)知識,要求考生識記基因工程的工具及操作步驟;識記PCR技術(shù)的原理、條件等;了解轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題,識記基因表達載體的組成,難度適中。10、常染色體顯性不同不定向性隨機性突變型A為5個堿基對(非3的倍數(shù))缺失,造成mRNA上的密碼子閱讀框錯位,對蛋白質(zhì)影響較大;而突變型B為12個堿基對(3的倍數(shù))缺失,造成蛋白質(zhì)中4個氨基酸缺失,對蛋白質(zhì)影響相對小【解析】
據(jù)圖分析,圖1甲家系中父母有病,有一個兒子正常,說明該病為顯性遺傳病,又因為甲是患者,而其母親正常,說明不是伴X遺傳,則該病為常染色體顯性遺傳??;乙家系中乙的父母正常,而乙有病,則該病是隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,甲所患RP的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,而乙所患RP的遺傳方式是隱性遺傳,因此兩者的遺傳方式不同。(2)根據(jù)題意分析,RP的遺傳與20個基因的100多個突變位點有關(guān),說明基因突變具有不定向性和隨機性。(3)據(jù)圖分析,突變體A、B分別缺失了5個、12個堿基對,其中突變型A的5個堿基對不是3的倍數(shù),造成mRNA上的密碼子閱讀框錯位,對蛋白質(zhì)影響較大;而突變型B的12個堿基對是3的倍數(shù),造成蛋白質(zhì)中4個氨基酸缺失,對蛋白質(zhì)影響相對小。因此與突變型B相比,突變型A在性狀上與野生型差異更大,適合用于研究rp2基因的功能?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖2中野生型和2種突變型
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