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文檔簡介
DB11/T2090—2023
主要切花產(chǎn)品銷售地處理技術(shù)規(guī)程
1范圍
本文件規(guī)定了主要切花產(chǎn)品銷售地修復、貯藏、灰霉病害檢測及處理、出庫前質(zhì)量檢測和配送要求
等環(huán)節(jié)的技術(shù)要求。
本文件適用于主要切花產(chǎn)品在北京地區(qū)銷售地的處理。
注:主要切花產(chǎn)品見附錄A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T18247.1主要花卉產(chǎn)品等級第1部分:鮮切花
GB/T23897主要切花產(chǎn)品包裝、運輸、貯藏
GB28232臭氧消毒器衛(wèi)生要求
GB28235紫外線消毒器衛(wèi)生要求
NY/T1281花卉植物真菌病害檢測規(guī)程
NY/T1656.1花卉檢驗技術(shù)規(guī)范第1部分:基本規(guī)則
NY/T1656.2花卉檢驗技術(shù)規(guī)范第2部分:切花檢驗
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
銷售地處理handlinginsalesarea
切花產(chǎn)品從到達銷售地至消費者購買之前的采后處理過程。
3.2
修復液repairingsolution
用于銷售地貯運過程中恢復并保持切花觀賞品質(zhì)的,含有殺菌劑和呼吸抑制劑等藥劑的化學溶液。
4修復
4.1環(huán)境處理
在進行切花修復液處理前,應對修復場所做以下處理:
——提前1h使用濃度為500mg/L的含氯消毒劑或0.5%過氧乙酸溶液對地面進行消毒;
——使用UVC紫外線殺菌燈照射,時間不少于30min;
——通風30min。
4.2器具準備
花桶、鍘刀或枝剪等器具使用前,宜使用濃度為1000mg/L的含氯消毒劑或1%過氧乙酸溶液進行
1
DB11/T2090—2023
消毒。
4.3修復液準備
4.3.1修復液應依據(jù)不同切花品種選擇確定。對于香石竹、滿天星和馬蹄蓮等乙烯敏感型切花,應使
用含有乙烯抑制劑的切花修復液;對于菊花、非洲菊等乙烯不敏感型切花,應使用含有其他植物生長
調(diào)節(jié)劑的切花修復液。
4.3.2修復液配制方法按照說明書執(zhí)行,濃度宜根據(jù)修復處理的環(huán)境溫度和限定處理時間進行適當調(diào)
整。
4.4切花修復處理
挑選無病蟲害感染和機械損傷的切花,將莖稈基部浸沒于水中,切除基部1cm~3cm,立即浸入
修復液中,侵深5cm~8cm,溫度為20℃時處理2.5h或溫度為10℃時處理4h。
5貯藏
5.1場所準備
貯藏前一周使用濃度為500mg/L的含氯消毒劑或0.5%過氧乙酸溶液對貯藏場所噴灑消毒,噴灑后
關閉門窗。24h后通風30min,貯藏場所溫度和濕度應符合GB/T23897要求。
5.2切花處理
5.2.1病害預防:可使用灰霉病防治藥劑(50%咯菌腈1000倍液,50%多菌靈1000倍液或75%百菌淸
700倍液等)浸蘸花頭。
5.2.2預冷:切花溫度降至與貯藏溫度一致。
5.3貯藏方法
5.3.1貯藏方式:將處理過的切花裝入厚度為0.04mm聚乙烯塑料袋內(nèi),采用自發(fā)氣調(diào)的干藏方式。
5.3.2擺放:按切花種類、品種、等級、采收時間分類放在貨架上貯藏,墻壁和包裝之間、包裝和包
裝之間應留有適當?shù)牟僮骺臻g。
5.3.3溫度:溫帶起源的切花如月季、菊花等,貯藏溫度控制在1℃~4℃;亞熱帶起源的切花如唐
菖蒲、洋桔梗等,貯藏溫度控制在6℃~8℃;熱帶起源的切花如馬蹄蓮、大花蕙蘭等,貯藏溫度控
制在13℃~15℃。切花起源分類詳見附錄A。
5.3.4相對濕度:控制在85%~95%。
5.3.5氣體:CO2濃度應控制在5%~8%;乙烯濃度應控制在0.1μL/L~0.3μL/L。
6灰霉病害檢測及處理
6.1灰霉病害環(huán)境檢測
采用固定式孢子捕捉儀對環(huán)境中真菌孢子進行實時捕捉,定時將玻片取回,在實驗室內(nèi)進行光學顯
微鏡鏡檢及圖片采集,對灰霉菌(灰葡萄孢菌)進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
6.2灰霉病害花枝檢測
在灰霉病癥狀出現(xiàn)之前,使用恒溫等溫擴增(LAMP)方法,檢測灰葡萄孢菌的存在,具體操作見附
錄B。
6.3灰霉病害防治處理
6.3.1當灰霉菌孢子的數(shù)量大于1×103/(m3·d),應選用臭氧發(fā)生器或紫外燈具進行環(huán)境消殺,具體
應按照GB28232或GB28235執(zhí)行。
6.3.2當LAMP檢測灰霉病陽性率高于10%時,應對切花立即進行灰霉病防治處理。可選用50%咯菌腈
1000倍液進行5s~10s的蘸頭處理,處理后在陰涼通風處自然晾干。
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DB11/T2090—2023
7出庫前質(zhì)量檢測
7.1抽樣
7.1.1同一生產(chǎn)批次、同一品種、相同規(guī)格的產(chǎn)品作為一個抽樣批次。
7.1.2抽(送)樣及檢驗程序、環(huán)境與檢驗機構(gòu)、檢驗人員、判定規(guī)則、結(jié)果填報與證書出具按照NY/T
1656.1執(zhí)行;
7.1.3切花包裝產(chǎn)品與散裝產(chǎn)品的批量、抽樣方法、抽樣頻次、抽樣量、封樣、運送和保存按照NY/T
1656.2執(zhí)行。
7.2切花產(chǎn)品質(zhì)量檢測
7.2.1檢測方法按照NY/T1656.2執(zhí)行,檢驗項目及要求按照GB/T18247.1執(zhí)行。
7.2.2真菌病害檢測按照NY/T1281執(zhí)行。
7.2.3切花呼吸速率測定見附錄C,水勢測定見附錄D。切花常溫復水后的呼吸速率降低量應控制在切
花入庫前呼吸速率的10%以內(nèi)。切花的水勢降低量應控制在切花入庫前水勢的10%以內(nèi)。
8配送要求
8.1包裝材料
8.1.1外包裝應選用具有一定機械強度的材料。
8.1.2外包裝材料應具有保溫性能,且符合以下要求:
——運輸環(huán)境溫度高于25℃時,宜選用防水性和吸水性良好以及抗腐蝕性強的隔熱材料;
——運輸環(huán)境溫度低于10℃時,宜選用透氣性小、熱傳導率低,具有良好溫度穩(wěn)定性的保溫材料。
8.1.3內(nèi)包裝宜選用透氣性和保水性能良好的材料。
8.2切花分裝
切花如需分裝,應進行以下處理:
——控干切花表面水分;
——切花打葉,去除基部10cm的葉片;
——花頭擺放整齊,不同切花的花頭頂部距離不超過1cm;
——基部短截,保證切口平整且在同一水平面。
8.3運輸要求
8.3.1包裝箱內(nèi)溫度應根據(jù)切花種類設定。溫帶起源的切花種類如月季、菊花等,應控制在3℃~5℃;
亞熱帶起源的切花種類如唐菖蒲、洋桔梗等,應控制在在9℃~11℃;熱帶起源的切花種類如洋蘭、
花燭等,應控制在15℃~17℃。
8.3.2包裝箱內(nèi)相對濕度保持在85%~95%。
8.3.3運輸過程中應對包裝箱進行固定,并與冷風機出口保持一定距離,預留通風空間。
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DB11/T2090—2023
附錄A
(資料性)
主要切花種類及分類
表A.1給出了主要切花種類及分類。
表A.1主要切花種類及分類
乙烯敏感性
切花種類起源
花朵葉片
月季(Rosahybrida)溫帶敏感不敏感
菊花(Chrysanthemummorifolium)溫帶不敏感敏感
百合(Liliumspp)溫帶不敏感敏感
香石竹(Dianthuscaryophyllus)溫帶敏感不敏感
非洲菊(Gerberajamesonii)熱帶不敏感/
唐菖蒲(Gladiolushybridus)亞熱帶敏感不敏感
繡球花(Hydrangeamacrophylla)溫帶敏感敏感
芍藥(Paeonialactiflora)溫帶敏感敏感
洋桔梗(Eustomagrandiflorum)亞熱帶敏感敏感
滿天星(Gypsophilapaniculata)溫帶敏感/
馬蹄蓮(Zantedeschiaaethiopica)熱帶敏感/
郁金香(Tulipagesneriana)溫帶敏感敏感
鶴望蘭(Strelitziareginae)熱帶敏感/
蠟梅(Chimonanthuspraecox)溫帶敏感/
金魚草(Antirrhinummajus)溫帶敏感/
紅掌(Anthuriumandraeanum)熱帶不敏感/
向日葵(Helianthusannuus)熱帶敏感敏感
小蒼蘭(Freesiarefracta)熱帶敏感/
紫羅蘭(Matthiolaincana)溫帶敏感敏感
風鈴草(Campanulamedium)溫帶敏感敏感
飛燕草(Consolidaajacis)溫帶敏感敏感
石斛蘭(Dendrobiumspp.)熱帶敏感/
大麗花(Dahliapinnata)溫帶敏感敏感
花毛茛(Ranunculusasiaticus)溫帶敏感/
補血草(Limoniumsinuatum)溫帶敏感敏感
情人草(Codariocalyxmotorius)溫帶敏感敏感
羽扇豆(Lupinusmicranthus)溫帶敏感敏感
姜荷花(Curcumaalismatifolia)熱帶敏感敏感
大花蕙蘭(Cymbidiumhybrid)熱帶敏感/
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DB11/T2090—2023
附錄B
(資料性)
恒溫等溫擴增(LAMP)方法檢測灰霉病菌
B.1花瓣DNA的快速制備
制備程序如下:
——取一瓣最外層花瓣,研磨后置于離心管中,加入500μL裂解液(20mMTris[pH8.0],25
mMNaCl,2.5mMEDTA,0.05%SDS);
——將試紙條浸入到裂解液中蘸三次,以便結(jié)合核酸;
——去除雜質(zhì),將試紙條浸入到清洗液中(10mMTris[pH8.0],0.1%Tween-20)3次;
——把試紙條浸入到LAMP反應液中3次,洗脫核酸,大約3s;
——洗脫液作為LAMP檢測模板進行擴增。
B.2環(huán)介導恒溫核酸擴增(LAMP)
B.2.1LAMP反應
采用特異性的LAMP檢測引物(見表B.1)和具有鏈置換活性的DNA聚合酶,配置灰葡萄孢菌LAMP反應
體系(見表B.2)并充分混勻,置于65℃水浴鍋中保溫60min進行LAMP擴增,在80℃下滅活10min。
使用1%瓊脂糖電泳檢測,每次反應應設置陰性對照、空白對照、陽性對照,陰性對照為滅菌水,陽性對
照為灰葡萄孢菌陽性感染的花瓣DNA。
表B.1LAMP檢測引物
引物名稱引物序列長度/bp
外引物(F3)5’-GAAGTAGTTGGGCTATGAGTGA-3’22
外引物(B3)5’-AGTAGTGTACTCGCACAAACT-3’21
內(nèi)引物1(FIP)5’-GAACCAAGGTAAAGCGTATCTGGGGCACGTCGAGATCCTGATC-3’43
內(nèi)引物2(BIP)5’-GACTGTAGTCCCTAGGAACGCGGGTTAACTAGTCACCTATACGGC-3’45
LoopF5’-GTTAGGGTCCCCATCGAGG-3’19
LoopB5’-CCTCGGAGTGTCCTAGGAATG-321
表B.2灰葡萄孢菌LAMP反應體系(25μL)
組分加樣量μl反應體系終濃度
10×Thermopol緩沖液2.5
dNTP(10mM)41.6mM
MgSO4(10mM)46mM
甜菜堿(7.4M)41.2M
外引物(F3)(10μM)0.50.2μM
外引物(B3)(10μM)0.50.2μM
內(nèi)引物1(FIP)(10μM)2.00.8μM
內(nèi)引物2(BIP)(10μM)2.00.8μM
LoopF(10μM)10.4μM
LoopB(10μM)10.4μM
DNA模板(2.5μg)1100ng/μl
Bst聚合酶(2U/μl)20.16U/μl
去離子水1.5
5
DB11/T2090—2023
B.2.2結(jié)果判定
觀察空白對照和陰性對照的電泳結(jié)果沒有梯形條帶出現(xiàn),且陽性對照有梯形條帶出現(xiàn)的條件下,如
果待檢樣品的電泳結(jié)果出現(xiàn)梯形條帶,該樣品檢驗結(jié)果為灰葡萄孢菌陽性;如果未出現(xiàn)梯形條帶,檢驗
結(jié)果為陰性。根據(jù)電泳結(jié)果計算灰霉病陽性率(灰霉病發(fā)病枝數(shù)和調(diào)查總枝數(shù)的比率)。
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DB11/T2090—2023
附錄C
(資料性)
紅外氣體分析法測定花朵呼吸速率
C.1方法要點
通過紅外線氣體分析法檢測CO2濃度的變化以測定采收后切花的呼吸速率。
C.2主要儀器
紅外線氣體分析儀。
C.3測定步驟
按照以下步驟進行測定:
——選擇切花花瓣,且花瓣的面積應大于葉室的測量面積,保證葉室被花瓣完全充滿;
——啟動紅外線氣體分析儀,預熱20min后進行儀器校準,并選擇葉室類型;
——將選取好的花瓣夾入葉室,保證葉室緊密閉合,即可開始測量。
C.4結(jié)果記錄
C.4.1所有參數(shù)運算均由計算機系統(tǒng)完成,可在儀器的熒光屏上直接讀數(shù)。
C.4.2等待樣本室和參比室CO2濃度差值(?CO2_μmol)基本穩(wěn)定后,即可記錄數(shù)據(jù)。
-1
C.4.3CO2濃度為儀器熒光屏上顯示的數(shù)據(jù),單位為μmolmol;
C.4.4呼吸速率(凈光合速率)為儀器熒光屏上顯示的數(shù)據(jù),單位為μmolm-2s-1。
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DB11/T2090—2023
附錄D
(資料性)
壓力法測定葉片水勢
D.1方法要點
花瓣水勢測定壓力式法。將切花花瓣封入樣品壓力室內(nèi),經(jīng)一定時間,壓力室內(nèi)的空氣蒸汽壓
與花瓣水勢將達到平衡狀態(tài)?;ò甑乃畡菘梢酝ㄟ^樣品室內(nèi)空氣的蒸汽壓表示。
D.2主要儀器
水勢儀。
D.3測定步驟
測定步驟如下:
——選擇能覆蓋樣品室的單個完整花瓣,減少試驗誤差;
——啟動水勢儀,進行儀器校準,并設置測定參數(shù);
——將選取好的花瓣夾入葉室,形成一個密閉的空間,即可開始測量。
D.4結(jié)果記錄
D.4.1所有參數(shù)運算均由計算機系統(tǒng)完成,可在儀器的熒光屏或壓力表上直接讀數(shù),記錄數(shù)據(jù)(所
有參數(shù)均為穩(wěn)定讀數(shù)平均值)。
D.4.2水勢值為熒光屏或壓力表上顯示的數(shù)據(jù),單位為兆帕(Mpa)。
8
ICS65.020.99
CCSB62
DB11
北京市地方標準
DB11/T2090—2023
主要切花產(chǎn)品銷售地處理技術(shù)規(guī)程
Technicalregulationsforpostharvesthandlingofmajorcutflower
productsinsalesarea
2023-03-30發(fā)布2023-07-01實施
北京市市場監(jiān)督管理局發(fā)布
DB11/T2090—2023
主要切花產(chǎn)品銷售地處理技術(shù)規(guī)程
1范圍
本文件規(guī)定了主要切花產(chǎn)品銷售地修復、貯藏、灰霉病害檢測及處理、出庫前質(zhì)量檢測和配送要求
等環(huán)節(jié)的技術(shù)要求。
本文件適用于主要切花產(chǎn)品在北京地區(qū)銷售地的處理。
注:主要切花產(chǎn)品見附錄A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T18247.1主要花卉產(chǎn)品等級第1部分:鮮切花
GB/T23897主要切花產(chǎn)品包裝、運輸、貯藏
GB28232臭氧消毒器衛(wèi)生要求
GB28235紫外線消毒器衛(wèi)生要求
NY/T1281花卉植物真菌病害檢測規(guī)程
NY/T1656.1花卉檢驗技術(shù)規(guī)范第1部分:基本規(guī)則
NY/T1656.2花卉檢驗技術(shù)規(guī)范第2部分:切花檢驗
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
銷售地處理handlinginsalesarea
切花產(chǎn)品從到達銷售地至消費者購買之前的采后處理過程。
3.2
修復液repairingsolution
用于銷售地貯運過程中恢復并保持切花觀賞品質(zhì)的,含有殺菌劑和呼吸抑制劑等藥劑的化學溶液。
4修復
4.1環(huán)境處理
在進行切花修復液處理前,應對修復場所做以下處理:
——提前1h使用濃度為500mg/L的含氯消毒劑或0.5%過氧乙酸溶液對地面進行消毒;
——使用UVC紫外線殺菌燈照射,時間不少于30min;
——通風30min。
4.2器具準備
花桶、鍘刀或枝剪等器具使用前,宜使用濃度為1000mg/L的含氯消毒劑或1%過氧乙酸溶液進行
1
DB11/T2090—2023
消毒。
4.3修復液準備
4.3.1修復液應依據(jù)不同切花品種選擇確定。對于香石竹、滿天星和馬蹄蓮等乙烯敏感型切花,應使
用含有乙烯抑制劑的切花修復液;對于菊花、非洲菊等乙烯不敏感型切花,應使用含有其他植物生長
調(diào)節(jié)劑的切花修復液。
4.3.2修復液配制方法按照說明書執(zhí)行,濃度宜根據(jù)修復處理的環(huán)境溫度和限定處理時間進行適當調(diào)
整。
4.4切花修復處理
挑選無病蟲害感染和機械損傷的切花,將莖稈基部浸沒于水中,切除基部1cm~3cm,立即浸入
修復液中,侵深5cm~8cm,溫度為20℃時處理2.5h或溫度為10℃時處理4h。
5貯藏
5.1場所準備
貯藏前一周使用濃度為500mg/L的含氯消毒劑或0.5%過氧乙酸溶液對貯藏場所噴灑消毒,噴灑后
關閉門窗。24h后通風30min,貯藏場所溫度和濕度應符合GB/T23897要求。
5.2切花處理
5.2.1病害預防:可使用灰霉病防治藥劑(50%咯菌腈1000倍液,50%多菌靈1000倍液或75%百菌淸
700倍液等)浸蘸花頭。
5.2.2預冷:切花溫度降至與貯藏溫度一致。
5.3貯藏方法
5.3.1貯藏方式:將處理過的切花裝入厚度為0.04mm聚乙烯塑料袋內(nèi),采用自發(fā)氣調(diào)的干藏方式。
5.3.2擺放:按切花種類、品種、等級、采收時間分類放在貨架上貯藏,墻壁和包裝之間、包裝和包
裝之間應留有適當?shù)牟僮骺臻g。
5.3.3溫度:溫帶起源的切花如月季、菊花等,貯藏溫度控制在1℃~4℃;亞熱帶起源的切花如唐
菖蒲、洋桔梗等,貯藏溫度控制在6℃~8℃;熱帶起源的切花如馬蹄蓮、大花蕙蘭等,貯藏溫度控
制在13℃~15℃。切花起源分類詳見附錄A。
5.3.4相對濕度
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