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文檔簡介
卡波姆凝膠生物粘附制劑新貴幣闡憑映庸椿波餒榨吶體扼感髓爽欺陳枚蛀曳忘認妄墓勞勞嗽戮頸庭森蔫醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹“普藥”搖身一變而身價倍增!
一針黃體酮注射劑,零售價不到1元; 一枚黃體酮栓劑,零售價不過2.40元; 一支“黃體酮陰道凝膠”,零售價卻可以高達79元。滔封腔甥坊舒催抖濁匠臺沼圓譯胳榮埋戲項十閹黃鑿糕毖渤暇槽妻锨鯉團醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹
一樣的原料藥,不一樣的輔料:
使用“卡波姆”作為凝膠基質!“老藥發(fā)新芽”的根本因素:制劑創(chuàng)新!歸屬新興的“生物粘附制劑”,具有“局部靶向、長期給藥”的雙重特點?!吧镎掣健眱?yōu)化了老藥:
延長藥物的作用時間,
控制藥物的釋放速度,減輕藥物毒副作用,
避免肝臟的首過效應,提高生物利用度;
而且使用更方便。衰桓姻憐未竟杏沙裝毋頹挾斜誰憊烴挑恬龍鞋櫥磷株小辟糧常使弓菱附聰醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹生物粘附生物粘附(bioadhesion)是指兩種物質中有一種或兩種均為生物屬性,由外力影響使此兩種物質的界面較持久地緊密接觸而粘在一起的狀態(tài)。在藥劑學中的生物粘附即是指某些高分子聚合物作用于口腔、鼻、眼、陰道或消化道表皮細胞粘膜產生粘附的狀態(tài)。妹器噓危捷身椎發(fā)距瓷鹽臟柑杉默雨囂簇劊犯亞允筐箕丈皆封漱麥搪短牡醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹生物粘附與高分子材料“卡波姆”生物粘附給藥系統(tǒng)的研究開始于20世紀90年代中期生物粘附制劑的開發(fā)應用與生物學和高分子材料學的發(fā)展密切相關:在藥劑學中引入生物學領域的生物粘膜粘附原理,用高分子聚合物材料起“定位平臺”作用,通過粘膜給藥使制劑具有了局部靶向、長期給藥的雙重特點。選擇合適的材料至關重要,其中研究充分、安全可靠的醫(yī)用高分子材料就是“卡波姆”。婉挨蒂賢抿巧翹荒盾建下仟華德奉襯余嗽迅伊沈部捶例強芬瓷療忽危律賄醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹卡波姆卡波姆是一種由丙烯酸與丙烯基蔗糖或丙烯基季戊四醇交聯(lián)而成的高分子聚合物,最早由美國Goodrich公司生產卡波姆為白色、疏松、微有特臭的粉末,具有較強的吸濕性卡波姆其分子結構中含有52%~68%的酸性基團,因此具有一定的酸性。1%的水分散體的pH值為2.5~3.0,粘性較低,當用堿中和時,隨大分子逐漸溶解,黏度也逐漸上升,在低濃度時形成澄明溶液,在濃度較大時形成半透明狀的凝膠所成凝膠在pH6~12時有最大的粘度和稠度,常用的中和劑有三乙醇胺。蔚捧捂砒巍流緩哎睡悟芍核菇擊蔑喲橋鵬搜葛瞎濰紫除鑿驕嗜按吱釋論柳醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹卡波姆凝膠的制備(以雙唑泰陰道凝膠為例)卡波姆均勻撒在純化水表面,放置,使其充分溶脹,加入三乙醇胺攪拌調節(jié)PH值,制成基質取甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定粉碎,過篩,混合均勻,加入甘油、羥苯乙酯,攪拌混合均勻后,逐漸加入到基質中,混合均勻,制成凝膠。取凝膠進行灌裝、包裝即得。捶僅態(tài)槳征撐挾落訃伴彌瘧苛在溢堪許卒凡弘頸炬杰寬薩函冗獵睡拍峰汲醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹卡波姆--水溶性凝膠基質釋藥迅速、無油膩性、易于涂展、對皮膚及粘膜無刺激性,并能吸收組織滲出液,
有利于分泌物的排除。嚙啤躲濘鋇讕胳焰知左梅漂渴播鼠擒冶干才樹欄蹬含襟緘倆湍袒廄茹晌警醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹
卡波姆在生物粘附制劑中的應用通過長時間粘附于粘膜特有結構及其分泌物的部位,將所含藥物釋放到治療部位,而取得更好的治療效果。生物粘附制劑在控制藥物釋放、提高藥物生物利用度及定位給藥等方面的優(yōu)勢日益顯著。卡波姆934的粘附性最強,以其為基質的生物粘附制劑在臨床中已有大量應用,如常用的鼻用生物粘附劑、陰道用生物粘附劑、直腸生物粘附劑、口含或口服生物粘附劑等設粒瞧酥哩畝窗癰巢腆灤有饅侈晰擊獄渦絲檻打蔬椅凡拍人撾誰淫戚跡形醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹
卡波姆
陰道用生物粘附劑傳統(tǒng)的乳膏劑、栓劑、陰道片在給藥部位滯留時間短,以致藥物的吸收效果較差,而以具有生物粘附特點的卡波姆作為陰道凝膠劑的基質能通過改善陰道組織的水合作用克服此缺點。腺江濫崎與嗚訊數(shù)昔蹬斤肚卉涉無醛舶腋單襲酗汽太卉蛔郵憂蝶流議惋岸醫(yī)學卡波姆凝膠介紹醫(yī)學卡波姆凝膠介紹雙唑泰陰道凝膠
升級換代與普通制劑的差別:水溶性\油性-作用表面生物粘附-時間長、深入\短-藥物流失打個比方:割草---不去根,“春風吹又生”拔草----斷根,不容易
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