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文檔簡介
湖北省“騰·云”聯(lián)盟2024—2025學(xué)年度上學(xué)期八月聯(lián)考高三化學(xué)試卷考試時間:2024年8月13日下午14:30—17:05試卷滿分:100分注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16N14Mg24Br80Bi209一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.中學(xué)生幫做家務(wù)既可培養(yǎng)勞動習(xí)慣,又能將化學(xué)知識應(yīng)用于實踐。下列有關(guān)做法及其解釋均合理的是()A.用富含淀粉的谷物釀酒,因為淀粉水解生成乙醇B.清洗鐵鍋后及時擦干,能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹C.制作面點時加入食用純堿,利用中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸D.用加酶洗衣粉洗滌真絲織品,因為蛋白質(zhì)遇酶能發(fā)生水解可快速去污2.化學(xué)用語可以表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)過程,下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是()A.的空間填充模型B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:C.用電子式表示的形成過程:D.制備維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)化學(xué)方程式為:3.材料的發(fā)展體現(xiàn)了“中國技術(shù)”和“中國力量”。下列說法正確的是()A.生產(chǎn)集成電路底板的酚醛樹脂屬于聚酯類化合物B.鋼的熔點比鐵高,硬度比鐵大,而鐵的用途更廣泛C.量子通信材料螺旋碳納米管TEM屬于膠體分散系,該材料具有較強的吸附能力D.在合金中加入適量稀土金屬,能大大改善合金的性能,因而,稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列事實解釋錯誤的是()事實解釋A在常溫常壓下為氣體分子為正八面體形的非極性分子B表面活性劑可以降低水的表面張力表面活性劑在水面形成單分子膜,破壞了水分子間的氫鍵C聚乳酸可用于免拆型手術(shù)縫合線、人造皮膚支架聚乳酸中含有酯基,易降解D石墨粉常作潤滑劑石墨層內(nèi)碳原子的2p軌道存在肩并肩重疊5.下列有關(guān)離子方程式書寫錯誤的是()A.濁液中通入變黑:B.與溶液反應(yīng):C.向含的溶液中加入足量的溶液沉錳:D.工業(yè)上,可通過電解KF的無水HF溶液(含和)制取,則在陰極放電反應(yīng)為:6.我國科學(xué)家首次在實驗室實現(xiàn)到淀粉的合成,其路線如下,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.298K時,①是焓減熵增的反應(yīng)B.1mol淀粉含有的羥基數(shù)目為C.中雜化的原子數(shù)為D.由生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)為7.基本概念和理論是化學(xué)思維的基石.下列說法錯誤的是()A.在第三能層中,自旋狀態(tài)相同的電子最多有4個B.在元素周期表中,非金屬元素不都在p區(qū)C.若基態(tài)氮原子價電子排布式寫為,則違反洪特規(guī)則D.可用光譜儀攝取某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的吸收光譜,從而進(jìn)行元素鑒定8.腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體,結(jié)構(gòu)如圖,下列說法錯誤的是()A.腺嘌呤核苷酸具有兩性B.水解生成的戊糖的核磁共振氫譜有7組峰C.水解生成的堿基的分子式為D.每個腺嘌呤核苷酸中含有4個手性碳原子9.關(guān)注“實驗室化學(xué)”并加以實踐能有效提高同學(xué)們的實驗素養(yǎng)。用如圖所示裝置(部分夾持裝置省略)進(jìn)行實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD在鐵制品上鍍致密銅鍍層配制溶液探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響檢驗有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D10.脫落酸是一種植物激素,在植物發(fā)育的多個過程中起重要作用.其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu),且分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)B.1mol脫落酸最多能消耗C.若發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),所得產(chǎn)物分子中具有兩個六元環(huán)D.1mol脫落酸與按物質(zhì)的量加成,可得到5種不同的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))11.實驗室從廢定影液[含和等]中回收Ag和的主要步驟為:下列說法正確的是()A.在空氣中用蒸發(fā)皿高溫灼燒制取AgB.分液時先從下口放出有機相,再從上口倒出水相C.為加快過濾速度,可以用玻璃棒輕輕攪拌漏斗中的液體D.“操作X”中需要的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、直形冷凝管等12.一種鎳磷化合物催化氨硼烷()水解釋氫的可能機理如圖所示,其中中間體Ⅱ中與B原子相連的氫原子被水中的羥基取代生成中間體Ⅲ。下列說法錯誤的是()中間體Ⅰ 中間體Ⅱ 中間體ⅢA.氨硼烷屬于分子晶體,其沸點高于乙烷B.用代替作反應(yīng)物,有HD生成C.“中間體Ⅰ”中B、N上所連H也可以分別吸附在P和Ni上D.氨硼烷水解的最終產(chǎn)物為和13.科學(xué)家研究利用晶體釋放出的和脫除硅烷,拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。晶胞如圖所示。下列說法錯誤的是()A.晶胞中填充在相鄰形成的四面體空隙中B.晶體中,每個周圍距離相等且最近的有8個C.圖中A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.若脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力,則脫硅能力14.我國科學(xué)家發(fā)明了一種以和為電極材料的新型電池,其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如下圖,其中a、b、c三區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同。放電時,電極材料轉(zhuǎn)化為.下列說法錯誤的是()A.充電時,a區(qū)溶液pH增大B.充電一段時間后,b區(qū)濃度減小C.放電時,電子從電極N經(jīng)過導(dǎo)線傳導(dǎo)到電極MD.放電時,電極N的電極反應(yīng)式為15.時,向的溶液()中通入或加入調(diào)節(jié)pH,不考慮溶液體積變化且過程中無氣體逸出。含碳(或氮)微粒的分布分?jǐn)?shù)[如:]與pH關(guān)系如圖。下列說法正確的是()A.的B.溶液在時存在:C.曲線M表示的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化D.該體系在時,溶液中二、非選擇題(本題共4小題,共55分)16.(13分)格氏試劑(RMgX,R表示烴基,X表示鹵原子)是重要的有機試劑。的制備原理()及實驗過程如下。已知:該制備實驗需在無水、無氧的環(huán)境下進(jìn)行。一般不易發(fā)生,常需引發(fā)劑,引發(fā)后,反應(yīng)劇烈且放熱。Ⅰ.試劑的預(yù)處理(1)乙醚[沸點:,密度為,微溶于水,混有過氧乙醚()、少量水]的處理:①過氧乙醚的檢驗:取少量樣品滴于淀粉試紙中央,出現(xiàn)______現(xiàn)象,說明其中含有過氧乙醚。②除過氧乙醚:將乙醚轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加入適量的硫酸亞鐵溶液,充分振蕩,靜置分層,打開玻璃塞、打開分液漏斗活塞,分離出下層水相。最后將有機相轉(zhuǎn)移至蒸餾裝置中蒸餾,收集餾分。③將經(jīng)蒸餾獲得的乙醚注入棕色試劑瓶中,壓入鈉絲,蓋上有毛細(xì)管的瓶蓋。壓入鈉絲的目的是____________。Ⅱ.的制備如圖組裝裝置(加熱和夾持裝置已略),向儀器X中加入鎂條和1小粒碘,裝好裝置,向儀器Y中加入溴乙烷和乙醚,混勻后開始滴入儀器X中,反應(yīng)中保持微沸,加完后,溫水浴加熱回流直至鎂條完全反應(yīng)。(2)儀器Y的名稱是______。(3)該實驗中,乙醚除排盡裝置內(nèi)空氣外,另一個作用是____________。(4)實驗裝置存在缺陷,導(dǎo)致制備的格氏試劑易水解,改進(jìn)措施為______。(5)打開儀器Y上口的玻璃塞,加入乙醛,之后打開其下口使乙醛逐滴與反應(yīng),然后滴加飽和溶液生成產(chǎn)物Z(伴有一種鹽和堿性氣體產(chǎn)生)。將Z從混合液中提純后,其質(zhì)量為,對Z進(jìn)行了氫譜和質(zhì)譜的表征,結(jié)果如下:①與乙醛反應(yīng)生成Z的總反應(yīng)為____________。②在“制備”中的產(chǎn)率為______%(“與乙醛反應(yīng)”過程中反應(yīng)均完全,且提純Z無損耗)。17.(14分)以輝鉍礦(主要成分為,含有、雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為)為原料制備超細(xì)氧化鉍的工藝流程如下:已知:易與形成,易發(fā)生水解,其反應(yīng)的離子方程式為:。(1)Bi元素位于第6周期ⅤA族,其價電子軌道表示式為____________。(2)為提高酸浸時金屬元素的浸出率,除適當(dāng)增加濃鹽酸用量、適當(dāng)升高酸浸溫度外,還可采取的措施有______。(3)濾渣的主要成分的晶體類型為______。(4)“聯(lián)合焙燒”時,和在空氣中反應(yīng)生成和。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(5)能被有機萃取劑(TBP)苯取,其萃取原理可表示為:(水層)(有機層)(有機層)(水層)?!拜腿 睍r需向溶液中加入固體調(diào)節(jié)濃度,萃取率隨變化關(guān)系如下左圖所示。最佳為的可能原因是____________。(6)“沉淀反萃取”時生成草酸鉍[]晶體.為得到含較少的草酸鉍晶體,“萃取”后有機相與草酸溶液的混合方式為邊攪拌邊將______(填標(biāo)號)。A.有機相溶液滴到草酸溶液 B.草酸溶液滴到有機相溶液(7)(相對分子質(zhì)量為)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(棱長為),晶胞密度為______(用含a、、的代數(shù)式表示;為阿伏加德羅常數(shù)的值)。18.(14分)雜環(huán)化合物在藥物中廣泛存在,依托度酸(Q)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等,具有耐受性好、鎮(zhèn)痛作用強等特點,尤其適用于老年患者。以下為其合成路線:已知:硝基苯中硝基使苯環(huán)上與硝基間位的氫原子活化(1)由苯制備物質(zhì)A,應(yīng)先引入______(填“乙基”或“硝基”)。(2)的系統(tǒng)命名為______,該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,其中一定條件下能與溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體有______種。(3)的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________。(4)主要經(jīng)歷的反應(yīng)類型依次為______、______。(5)在醫(yī)院里腸桿菌等細(xì)菌的鑒定常利用吲哚實驗,轉(zhuǎn)換反應(yīng)式如下:①吲哚的結(jié)構(gòu)如圖所示,已知所有原子共面,則N原子的孤電子對位于______軌道。A.s軌道 B.p軌道 C.雜化軌道②柯氏試劑M化學(xué)式為,該步反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為,則M結(jié)構(gòu)簡式為______。19.(14分)乙醇被廣泛應(yīng)用于能源、化工、食品等領(lǐng)域,工業(yè)上可用以下兩種方法制備乙醇。Ⅰ.工業(yè)上采用催化乙烯水合制乙醇(),該反應(yīng)過程中能量變化如圖所示:(1)反應(yīng)物分子有效碰撞幾率最大的步驟對應(yīng)的基元反應(yīng)為____________。(2)已知:的反應(yīng)速率表達(dá)式為,,其中、為速率常數(shù)。若其他條件不變時,降低溫度,則下列推斷合理的是______。A.增大,減小 B.減小,增大C.減小的倍數(shù)大于 D.減小的倍數(shù)小于Ⅱ.乙酸甲酯()催化加氫制取乙醇。包括以下主要反應(yīng):①②(3)已知、、、的燃燒熱()分別為,,,,______。(4)其他條件相同,將乙酸甲酯與氫氣按一定流速通過固體催化劑表面,乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率隨氫酯比()的關(guān)系如圖所示。已知固體催化劑作用下的反應(yīng)速率與催化劑表面各反應(yīng)物的吸附率有關(guān)。當(dāng)氫酯比大于8,乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率反而降低,其原因是:____________。(5)時在1L密閉容器內(nèi)通入和,初始壓強為100MPa,發(fā)生反應(yīng)①和②,達(dá)到平衡時體系壓強變成90MPa且的分壓為分壓的5倍,反應(yīng)①的平衡常數(shù)______。(6)研究發(fā)現(xiàn),在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸,可使電池持續(xù)大電流放電,工作原理如圖。①負(fù)極的電極反應(yīng)式為____________。②當(dāng)向正極通入且全部被消耗時,理論上負(fù)極溶液質(zhì)量變化為______g(保留兩位小數(shù))。
湖北省“騰·云”聯(lián)盟2024—2025學(xué)年度上學(xué)期8月聯(lián)考高三化學(xué)試卷1.B【詳解】A.淀粉在無氧環(huán)境下發(fā)酵生成乙醇,可用富含淀粉的谷物來釀酒,而淀粉水解是生成葡萄糖,不能水解得到乙醇,故A錯誤;B.鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上得電子結(jié)合水生成氫氧根離子,清洗鐵鍋后及時擦干,除去了鐵鍋表面的水分,沒有了電解質(zhì)溶液,能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹,B正確;C.食用純堿主要成分為,制作面點時加入食用純堿,利用了中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸,C錯誤;C.真絲織品的主要成分是蛋白質(zhì),加酶洗衣粉不宜洗滌真絲織品,是因為酶使真絲中的蛋白質(zhì)水解,選項D錯誤;故選:B。2.B解析A.分子是正四面體結(jié)構(gòu),且原子半徑大于C,其空間填充模型為,故A錯誤;B.氫鍵的表示方法為,X和Y都應(yīng)該是電負(fù)性強的原子,用氫鍵表示法表示鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵為,B正確;C.用電子式表示的形成過程為:,C錯誤;D.一個維綸的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合,脫去1分子水,所以反應(yīng)的方程式為,D項錯誤3.D【詳解】A.酚醛樹脂是由酚類和甲醛縮聚成的,不含酯基,不屬于聚酯,A錯誤;B.合金熔點一般低于成分金屬而硬度大于成分金屬,鋼的熔點比鐵低,B錯誤;C.碳納米管屬于碳單質(zhì),不是膠體分散系,C錯誤;D.稀土金屬能大大改善合金的性能,使得合金性能更為優(yōu)良,因而稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”,D正確;故選:D。4.DB.表面活性劑在水面形單分子膜,破壞了水分子間的氫鍵,所以表面活性劑可以降低水的表面張力,故B正確;C.聚乳酸含有酯基發(fā)生水解反應(yīng),可用作可降解的材料,可用于免拆型手術(shù)縫合線、人造皮膚支架,故C正確;D.石墨中層與層之間存在微弱的范德華力,易滑動,起潤滑作用,D錯誤。5.B【詳解】A.濁液中通入變黑,生成硫化銀和鹽酸,反應(yīng)的離子方程式為:,選項A正確;B.CIF中F為價,則CIF與溶液反應(yīng):,故B錯誤;C.向含的溶液中加入足量的溶液沉錳:,C正確;D.工業(yè)上,可通過電解KF的無水溶液(含和離子)制取,陰極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),因此制時在陰極放電,電極方程式為:,D正確;故選:B。6.C【詳解】A.298K時甲醇是液體,①是焓減熵減的反應(yīng),故A錯誤;B.淀粉是高分子聚合物,含有的羥基數(shù)目不是,B錯誤;C.DHA中雜化的原子為2個亞甲基中的碳原子和2個羥基中的氧原子,共4個原子,即,C正確;D.被氧化生成1個轉(zhuǎn)移2個電子,則生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol,即,D錯誤;故選:C。7.A【詳解】A.在第三能層中最多有9個原子軌道,最多可填充18個電子,故自旋狀態(tài)相同的電子最多有9個,故A錯誤;B.在元素周期表中,非金屬元素不都在p區(qū),如H在s區(qū),故B正確;C.基態(tài)氮原子價電子排布式為,若基態(tài)氮原子價電子排布式為,則違反洪特規(guī)則,故C正確;D.某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)得到吸收光譜,故D正確;故選:A。8.B【詳解】A.腺嘌噙核苷酸中有磷酸二氫根具有酸性,有氨基具有堿性,故A正確;B.腺嘌呤核苷酸水解生成的戊糖是核糖,核磁共振氫譜有9組峰,B錯誤;C.腺嘌呤核苷酸水解生成的堿基是腺嘌呤,分子式為,C正確;D.腺嘌呤核苷酸中的手性碳原子如圖所示,所以1mol腺嘌呤核苷酸4mol手性碳原子,故D正確;故選:C。9.A【詳解】A.一般情況下,在鐵制品上鍍銅時用純銅作陽極,電極反應(yīng)為:,電解質(zhì)溶液為溶液,鐵作陰極,電極反應(yīng)為:,但若用和過量氨水作電解質(zhì)溶液,加入氨水可以形成銅氨絡(luò)離子,使游離的銅離子濃度維持在一個穩(wěn)定的狀態(tài),此時鍍上的鍍銅層會更一致,鍍層的孔隙率下降,使鐵制品上鍍致密銅鍍層,A正確;B.容量瓶不宜用于溶解固體,B錯誤;C.該反應(yīng)實驗現(xiàn)象不明顯,不能用該實驗探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,C錯誤;D.過量銀氨溶液呈堿性,與反應(yīng)褪色,而不能說明是碳碳雙鍵的緣故,D錯誤;故選:A。10.C【詳解】A.該有機物含3個碳碳雙鍵,且每個雙鍵碳原子所連的基團(tuán)均不同,均存在立體異構(gòu),有順反異構(gòu),且分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)羰基、羧基、羥基,A正確;B.脫落酸中只有羧基能和反應(yīng),B正確;C.脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和羧基,其發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)構(gòu)成環(huán)狀酯,所得結(jié)構(gòu)中存在一個六元環(huán)和一個七元環(huán),C錯誤;D.脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在共軛結(jié)構(gòu),當(dāng)1mol脫落酸與發(fā)生加成反應(yīng)時,可通過1,加成的方式得到3種不同的產(chǎn)物,還可通過發(fā)生類似1,加成的反應(yīng)得到1種不同于之前的產(chǎn)物,1個羰基也可以與發(fā)生加成共得到1種不同的產(chǎn)物,D正確;故答案為:C。11.D【詳解】A.灼燒固體應(yīng)在坩堝中,不能用蒸發(fā)皿,A錯誤;C.分液時,先使下層液體從下口流出,再將上層液體從上口倒出,用苯萃取,苯的密度小于水,故有機相在上層,水相在下層,故應(yīng)先從下口放出水相,再從上口倒出有機相,B錯誤;C.過濾時攪拌易搗破濾紙,應(yīng)使水自然流下,操作不合理,C錯誤;D.從有機相蒸餾分離出溴,應(yīng)選蒸餾燒瓶、直形冷凝管等儀器,球形冷凝管易殘留餾分,D正確:故選:D。12.C【詳解】A.氨硼烷屬于分子晶體,為極性分子,分子間易形成氫鍵,故A正確;B.由反應(yīng)原理可知,水解過程中B原子所連的H原子被取代,用代替作反應(yīng)物,有HD生成,故B正確;C.電負(fù)性,,所以B上所連H帶負(fù)電性、N上所連H帶正電性、P帶負(fù)電性、Ni帶正電性,因為不同電性間原子相互吸引,所以B、N上所連H只能分別吸附在Ni和P上;C錯誤;D.由反應(yīng)原理可知,水解過程中B原子所連的H原子被取代,最終得到和,故D正確;故答案選C。13.B【詳解】A.由圖可知,晶胞中填充在相鄰4個形成的四面體空隙中,A正確;B.由于晶體中鈣離子、氟離子交替排列,所以假設(shè)這個晶胞的體心上是,那么三個頂點就是,則每個周圍距離相等且最近的有6個,故B錯誤;C.若A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,C點處于四面體填隙,根據(jù)立體幾何關(guān)系,則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,故C正確;D.三種氟化物均為離子晶體,晶體提供自由氟離子的能力越強,陰陽離子間形成離子鍵越弱,鋇離子、鈣離子、鎂離子的電荷數(shù)相同,離子半徑依次減小,則、、三種晶體中的離子鍵依次增強,晶體提供自由氟離子的能力依次減弱,脫硅能力依次減弱,即脫硅能力,故D正確;故選:B。14.A【分析】放電時,電極材料轉(zhuǎn)化為,電極反應(yīng),是原電池的負(fù)極,陽離子增多,陽離子進(jìn)入b區(qū),f二氧化錳得電子變成錳離子,是原電池的正極,電極反應(yīng)為,陽離子減少,陰離子需要通過陰離子交換膜進(jìn)入b區(qū),電極N為負(fù)極,故c區(qū)為堿性溶液,a區(qū)為酸性溶液?!驹斀狻緼.充電時,a區(qū)有生成,pH減??;A錯誤;B.充電時,b區(qū)的向a區(qū)移動,向c區(qū)移動,所以b區(qū)濃度減??;B正確;C.放電時,電極N為原電池的負(fù)極,所以電子從電極N經(jīng)過導(dǎo)線傳導(dǎo)到電極M;C正確;D.放電時,電極N為原電池的負(fù)極,電極反應(yīng),D正確;故選:A。15.B【詳解】A.的,圖中時,此時,得到的,A錯誤;B.溶液中電荷守恒關(guān)系為,物料守恒關(guān)系為,則,時,,,B正確;C.曲線M表示的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化,右側(cè)虛線曲線表示的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化,C錯誤;D.由圖可知,時,此時的電離平衡常數(shù),體系中,得到,當(dāng)pH為8.3時,,D錯誤;故選:B。16.(1)試紙變藍(lán) 讓鈉與水反應(yīng),除水(2)恒壓滴液漏斗(3)作溶劑(4)在球形冷凝管后加一個裝有堿石灰的干燥裝置(5)①②【詳解】(1)①過氧乙醚具有強氧化性,少量過氧乙醚可以將KI氧化產(chǎn)生,遇淀粉變?yōu)樗{(lán)色,故過氧乙醚檢驗時,取少量樣品與酸性淀粉試紙一起振搖,出現(xiàn)藍(lán)色,說明其中含有過氧乙醚;②將經(jīng)蒸餾獲得的乙醚注入棕色試劑瓶中,壓入鈉絲,蓋上有毛細(xì)管的瓶蓋,讓鈉與水反應(yīng),以達(dá)到除水目的。(2)儀器Y的名稱是恒壓滴液漏斗。(4)實驗裝置存在缺陷,導(dǎo)致制備的格氏試劑易水解,改進(jìn)的措施是在球形冷凝管后加一個裝有堿石灰的干燥裝置。(5)由H-NMR可知生成產(chǎn)物Z有5種H原子,個數(shù)比為,又質(zhì)譜顯示相對質(zhì)量為74,則結(jié)構(gòu)為堿性氣體為,通過原子守恒可知生成的鹽為,反應(yīng)方程式為:。由實驗步驟可知Mg過量,(0.12mol)少量,乙醛(0.2mol)過量,故的理論產(chǎn)量為0.12mol,而,則的實際產(chǎn)量為,故產(chǎn)率為。17.(1) (2)加快攪拌速度或粉碎濾渣等(3)共價晶體 (4)(5)時,鉍離子萃取平衡(水層)(有機層)(有機層)(水層)逆向移動,萃取率下降,鐵離子萃取率上升;時,鉍離子水解()程度增大,不利于鉍離子的萃取提純(6)A (7)【詳解】(1)Bi元素位于第6周期ⅤA族,其價電子表示式為,其價電子軌道表示式為(3)濾渣為,是由共價鍵形成的共價晶體;(4)“聯(lián)合焙燒”時,和在空氣中反應(yīng)生成和,元素由價下降到價,中O元素由0價下降到價,S元素由價上升到價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平方程式為:。(6)為使萃取充分,萃取時邊攪拌邊將有機相溶液滴加到草酸溶液中,答案選A;(7)根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個Bi、6個0,則晶體化學(xué)式為,密度為。18.(1)乙基 (2)羥基丁醛 6(3)(4)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(5)①B ②【詳解】(1)甲苯中甲基使苯環(huán)上與甲基鄰、對位的氫原子活化,硝基苯中硝基使苯環(huán)上與硝基間位的氫原子活化,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式,可知最好先引入乙基(2)主鏈上有4個碳原子,根據(jù)系統(tǒng)命名的方法可知為羥基丁醛。能與溶液的化合物分為羧酸和酯兩類,屬于羧酸的有、;屬于酯的有、、
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