質(zhì)量管理員崗位職責（32篇）

質(zhì)量管理員崗位職責（32篇）

質(zhì)量管理員崗位職責（精選32篇）

質(zhì)量管理員崗位職責篇1

1.結合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應商執(zhí)行;

3.對供應商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

4.負責與供應商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質(zhì)工作;

5.及時處理供應商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;

6.確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責篇2

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。

10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。

11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。

13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

15、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

16、負責組織實施相關部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。

18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查

19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓

21、完成上級領導交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇3

職能權限:

1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

3.具體負責質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

任職條件:

1.具有大專及以上學歷;

2.具有醫(yī)學相關專業(yè);

3.熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)和相關標準;

4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關標準等;

5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;

質(zhì)量管理員崗位職責篇4

負責實驗室測試

通過了解質(zhì)量控制測試方法和設備功能維護設備

確保實施實驗室的保潔標準

確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

日常實驗室檢查設備狀態(tài)等

協(xié)助質(zhì)量工程師維護質(zhì)量控制記錄和保留樣品

質(zhì)量管理員崗位職責篇5

低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化

低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調(diào)試

工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

客戶現(xiàn)場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告

分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標準化技術文檔，實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標準化及自動化

質(zhì)量管理員崗位職責篇6

1、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點，包括對現(xiàn)場關鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進;

5、外部供應商的質(zhì)量管理及改進;

6、根據(jù)公司的發(fā)展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

7、完成領導交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇7

一、監(jiān)督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質(zhì)量合格。

1.檢查原輔料供應商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等，由供應商出示有關復印件；

2.檢查原輔料的質(zhì)量，若對質(zhì)量有疑問，應向分管領導報告，必要時送樣品到有關部門化驗。

二、檢查督促工作人員的個人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。

1.檢查工作人員是否有健康證；

2.檢查工作人員是否按規(guī)定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；

3.檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進行操作，是否注意保潔，工作環(huán)境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。

三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導書的規(guī)范執(zhí)行，未按規(guī)定執(zhí)行的'必須給與懲罰。

四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范，貯存現(xiàn)場應符合食品衛(wèi)生要求，做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標識清楚、明確，要求對應的材料卡與狀態(tài)標識完整，對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)（合格、待檢、待定、不合格）等進行據(jù)實標識。

五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應有明顯的識別標記。

六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。

質(zhì)量管理員崗位職責篇8

1、主管分廠的質(zhì)量工作。

2、收集、總結、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進鋼坯質(zhì)量的提高。

3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預防糾正措施。

5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。

8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

10、參與公司、廠組織的'質(zhì)量攻關工作。

11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

12、做好貫標的日常管理工作。

13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審

14、負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡工作。

15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。

16、負責文件資料的管理存檔。

17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。

18、組織貫標文件的修訂。

19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇9

1、主要從事中、小型設備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

2、能獨立編制質(zhì)量相關辦法、規(guī)范、流程等文件;

3、應用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;

5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇10

1、負責貫徹執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

①、組織學習國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。

2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行；

3、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

4、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

5、負責建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

7、負責獸藥的驗收管理；

8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作；

9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀；

10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；

11、負責協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。

質(zhì)量管理員崗位職責篇11

（一）、質(zhì)量管理員職權

1.在技術質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。

2.對技術質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權和撤換建議權。

3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權和質(zhì)量獎罰建議權。

（二）、質(zhì)量管理員職責

1、負責質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；

2、按要求及時組織相關部門人員對車輛下線進行評審，發(fā)布評審問題匯總，編制車輛評審報告；

3、協(xié)助部門領導召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會，做好記錄，發(fā)布會議紀要；

4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對存在的.問題提出改進措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

5、負責對生產(chǎn)線員工進行質(zhì)量教育、培訓工作。

6、協(xié)助部門和公司的6S檢查工作

7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術指導、培訓、考核；

8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計報表完整。

9、完成部門負責人交辦工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇12

1、主管分廠的質(zhì)量工作。

3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預防糾正措施。

5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。

8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的.索賠處理。

9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關工作。

11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

12、做好貫標的日常管理工作。

13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審

14、負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡工作。

15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。

16、負責文件資料的管理存檔。

17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。

18、組織貫標文件的修訂。

19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇13

1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》及有關質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

質(zhì)量管理員崗位職責篇14

1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;

2.醫(yī)療器械退換貨工作;

3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

4.醫(yī)療器械有關質(zhì)量管理臺賬;

5.醫(yī)療器械相關資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員崗位職責篇15

1、負責貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關于監(jiān)督、檢驗的法規(guī)、法令、政策;

2、負責參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術標準進行制訂、復審和標準中有關試驗方法的驗證工作;

3、負責配合市場部門對用戶的意見進行收集，并對收集的信息進行登記和處理;

4、負責配合技術部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標;

5、負責質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗新技術情報的收集;

6、負責產(chǎn)品檢驗標準、抽樣方法的制訂;

7、負責新產(chǎn)品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監(jiān)督。

8、安全環(huán)境負責人，制定相關文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員崗位職責篇16

1、負責進行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;

2、糾正及預防質(zhì)量問題，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;

3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質(zhì)量管理員崗位職責篇17

1、負責實驗室相關項目的工作;

2、國際貿(mào)易及相關項目介紹

4、公司相關項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施;

5、負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員崗位職責篇18

1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負責生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理

4.協(xié)助QA對不合格品進行調(diào)查、分析和處理

5.負責公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員崗位職責篇19

1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質(zhì)

量管理臺賬;

2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

3、項目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員崗位職責篇20

1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;

2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進具體工作開展;

3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;

4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術支持等工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇21

1、質(zhì)量管理制度建設

（1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量準則并監(jiān)督實施

（2）制定所轄范圍內(nèi)產(chǎn)品成品的檢驗標準和相關管理制度

（3）建立新產(chǎn)品質(zhì)量成本分析制度，及時制定新產(chǎn)品質(zhì)量鑒定分析報告

2、全面負責產(chǎn)品成品的質(zhì)量檢驗工作

（1）組織、指導成品檢驗專員做好成品一般檢驗和抽樣檢驗工作

（2）根據(jù)檢驗結果和客戶要求，組織相關人員出具檢驗報告

（3）指導成品檢驗人員做好檢驗資料的統(tǒng)計與存檔工作

（4）指導和監(jiān)督成品檢驗人員做好檢驗儀器的使用及保養(yǎng)管理工作

3、組織對產(chǎn)品質(zhì)量的分析與改進工作

（1）定期組織對產(chǎn)品質(zhì)量的分析工作

（2）提出質(zhì)量改進方案，協(xié)助相應部門完成質(zhì)量改進工作

4、下屬員工管理

（1）負責指導、監(jiān)督成品檢驗專員和出貨檢驗專員的.日常工作（2）負責對成品檢驗專員和出貨檢驗專員的工作績效進行考評

（3）負責成品檢驗專員和出貨檢驗專員的崗位技能培訓工作

質(zhì)量管理員崗位職責篇22

1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門實施;

2、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

3、負責各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;

4、負責來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

5、負責與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

7、上級領導交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責篇4

1.負責指導、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;

3.負責年度及專項內(nèi)審工作;

4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;

5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;

9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

11.指導督促冷鏈的操作流程;

12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;

13.各種質(zhì)量會議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;

14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

15.上級領導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇23

1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復質(zhì)量問題并做好記錄。

3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關資質(zhì)。

4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關記錄。

6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關檔案。

7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。

8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

9、領導安排其他工作

質(zhì)量管理員崗位職責篇24

1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

2、來料檢驗，對進廠物料進行質(zhì)量指標檢驗，并整理物料報告。

3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計、分析。

4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。

6、負責產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標識工作，嚴格控制不良品。

7、負責生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。

8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導書。

9、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。

10、上級領導交辦的其他事情

質(zhì)量管理員崗位職責篇25

1.負責組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

2.負責公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

3.負責對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

4.負責組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準糾正預防措施。

5.負責對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

6.負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

7.負責參與公司各種認證工作;

8.完成領導交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責篇26

1.負責公司的質(zhì)量管理工作，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

2.負責供應商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;

3.負責公司質(zhì)量體系的運行;

4.對于客戶投訴問題，組織相關部門分析處理并回復處理情況;

5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

6.負責新項目試制和首件問題的跟蹤;

7.負責組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;

8.部門管理及技能培訓。

質(zhì)量管理員崗位職責篇27

1.負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

2.負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;

3.負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

4.負責對供應商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

5.負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

6.負責主導生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關鍵工序進行日?；蛑芷谛员O(jiān)測;

7.負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;

8.通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

9.參與公司內(nèi)審及整改工作，組