山東省泰安市泰山外國語學校復讀部2024-2025學年高三上學期8月測試生物試題（解析版）

泰山外國語學校復讀部生物學科試卷考試時間45min滿分80分一、單選題（共10題，2分/題，共20分）1.下圖表示真核細胞內(nèi)基因表達過程中相關(guān)物質(zhì)間的關(guān)系。下列敘述錯誤的是()A.物質(zhì)a上含有決定氨基酸的密碼子B.組成物質(zhì)a、b、c、d的基本單位共有8種C.過程①的產(chǎn)物中有些具有生物催化作用D.過程②的場所是核糖體，該過程中有水生成【答案】A【解析】【詳解】據(jù)圖分析可知，物質(zhì)a為基因、物質(zhì)b為mRNA、物質(zhì)c為tRNA、物質(zhì)d為具有催化作用的RNA（即酶）。決定氨基酸的密碼子位于mRNA上，A項錯誤；基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，其基本單位是四種脫氧核苷酸，RNA（包括b、c、d）的基本組成單位是四種核糖核苷酸，B項正確；過程①是以DNA為模板生成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，少數(shù)酶的化學本質(zhì)是RNA，具有生物催化作用，C項正確；過程②表示翻譯，其場所是核糖體，在該過程中會發(fā)生氨基酸脫水縮合生成水和肽鏈，D項正確。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是依據(jù)圖中呈現(xiàn)的信息，準確識別a、b、c、d所示物質(zhì)的名稱，正確推斷①②所示生理過程，據(jù)此與所學知識有效地結(jié)合起來，進行圖文轉(zhuǎn)換，實現(xiàn)對知識的整合和遷移。2.SREBP前體由S蛋白協(xié)助從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體，經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運到細胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達。白樺醋醇能特異性結(jié)合S蛋白并抑制其活化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.膽固醇不溶于水，在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運輸B.SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體加工C.S蛋白可以調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄D.白樺醋醇能抑制膽固醇合成并降低血液中膽固醇含量【答案】C【解析】【分析】1、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性與氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序，肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)。2、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，mRNA可作為翻譯的模板，在核糖體上合成蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，不溶于水，膽固醇構(gòu)成動物細胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運輸，A正確；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體并不直接相連，SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體加工，B正確；C、由題干“SREBP前體在高爾基體中經(jīng)酶切后，產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的N端結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運到細胞核，激活下游膽固醇合成途徑相關(guān)基因的表達”，SREBP前體經(jīng)酶切后產(chǎn)生可調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程的結(jié)構(gòu)域，而不是S蛋白，C錯誤；D、白樺醋醇通過抑制S蛋白活性，從而減少SREBP經(jīng)酶切產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，使膽固醇合成途徑相關(guān)的基因不能表達，即抑制膽固醇合成，從而降低血液膽固醇含量，D正確。故選C。3.尿糖試紙是用來檢測尿糖情況的專用試紙，試紙將葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶以及顯色劑固定在紙條上，根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色物質(zhì)的原理，測定尿液中葡萄糖的相對含量。下列敘述正確的是（）A.該尿糖試紙檢測原理與斐林試劑檢測還原糖的原理相同B.顯色劑變色的原因是H2O2將無色化合物氧化為有色化合物C.尿液中葡萄糖被葡萄糖氧化酶分解后會影響測量的準確性D.使用尿糖試紙檢測糖尿病患者的尿液一定會產(chǎn)生顯色反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色的化合物的原理，將上述兩種酶和無色化合物固定在紙條上，制成測試尿糖含量的酶試紙?！驹斀狻緼、該尿糖試紙的檢測原理是根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色的化合物的原理，與斐林試劑檢測還原糖的原理不相同，A錯誤；B、顯色劑變色的原因是原子氧將無色化合物氧化為有色化合物，B錯誤；C、尿液中葡萄糖被葡萄糖氧化酶形成葡萄糖酸和過氧化氫，再進行下一步的反應(yīng)，不影響測量結(jié)果，C錯誤；D、糖尿病患者的尿液中含有葡萄糖，使用尿糖試紙檢測糖尿病患者的尿液一定會產(chǎn)生顯色反應(yīng)，D正確。故選D。4.2023年1月，西湖大學施一公團隊在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)——找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機關(guān)”，為人類對付阿爾茨海默病帶來一線曙光。科學家利用基因測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風險基因。APOE基因主要負責編碼APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3種亞型。研究發(fā)現(xiàn)，APOE2的攜帶者，不易患阿爾茨海默病；而APOE4的攜帶者，患病風險成倍增加。因此，找到APOE4的受體，可能是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，施一公團隊找到了阿爾茲海默癥最強風險因子APOE4受體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.施一公團隊從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機關(guān)”B.APOE4的攜帶者，患病風險成倍增加，可能與細胞膜上的受體蛋白有關(guān)C.APOE蛋白存在不同的亞型只與肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)D.這一發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機制和開展針對性的藥物設(shè)計具有重要意義【答案】C【解析】【分析】蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斀狻緼、施一公團隊發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默癥最強風險因子APOE4受體，是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機關(guān)”，A正確；B、科學家利用基因測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風險基因，施一公團隊找到了阿爾茨海默癥最強風險因子APOE4受體，APOE4的攜帶者，患病風險成倍增加，可能與細胞膜上的受體蛋白APOE4受體有關(guān)，B正確；C、蛋白質(zhì)分子的種類與組成它的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序以及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，C錯誤；D、在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機制和開展針對性的藥物設(shè)計具有重要意義，D正確。故選C。5.蛋白水解酶分內(nèi)切酶和外切酶2種，外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵，內(nèi)切酶則作用于肽鏈內(nèi)部特定區(qū)域。若某蛋白內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，某四十九肽經(jīng)該內(nèi)切酶作用后的情況如下圖，下列敘述錯誤的是（）A.形成短肽A、B、C共消耗2分子水B.短肽A、B、C比四十九肽的氧原子數(shù)少1個C.該四十九肽苯丙氨酸存在于第17、31、32號位上D.若用蛋白外切酶處理該多肽，最終會得到49個氨基酸【答案】A【解析】【分析】1、構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，每種氨基酸分子至少都含有一個氨基和一個羧基，且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上，這個碳原子還連接一個氫和一個R基，氨基酸的不同在于R基的不同。2、氨基酸通過脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一個氨基酸分子的氨基（-NH2）相連接，同時脫出一分子水的過程。3、分析題圖：題圖是某四十九肽經(jīng)內(nèi)切酶和外切酶作用后的情況，其中內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，經(jīng)內(nèi)切酶處理該多肽后，形成1-16、18-30、33-49三個片段，說明第17、31和32號為苯丙氨酸?！驹斀狻緼、短肽A、B、C的形成過程中共去掉3個苯丙氨酸（C9H11NO2），這需要斷裂5個肽鍵，消耗5個水分子，A錯誤；B、由以上分析知，短肽A、B、C的形成過程中共去掉第17、31和32位苯丙氨酸（C9H11NO2）3個，此過程共需要斷裂5個肽鍵（分別位于16和17號、17和18號、30和31號、31位和32號、32位和33號）、消耗5個水分子，每個苯丙氨酸含有2個氧原子、每個水分子含有1個氧原子，所以短肽A、B、C比該四十九肽的氧原子數(shù)少2×3-5=1個，B正確；C、題圖是某四十九肽經(jīng)內(nèi)切酶和外切酶作用后的情況，其中內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，經(jīng)內(nèi)切酶處理該多肽后，形成1-16、18-30、33-49三個片段，說明第17、31和32號為苯丙氨酸，C正確；D、外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵，若該四十九肽用蛋白外切酶處理，可得到49個氨基酸，D正確。故選A。6.科學家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是（）A.微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細胞中每個基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.SP合成缺陷的漿細胞中，抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶【答案】D【解析】【分析】分泌蛋白先在游離的核糖體合成，形成一段多肽鏈后，信號識別顆粒（SRP）識別信號，再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上信號識別受體DP結(jié)合，將核糖體-新生肽引導至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，SRP脫離，信號引導肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，形成折疊的蛋白質(zhì)，隨后，核糖體脫落。【詳解】A、分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成多肽鏈含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP），且兩者結(jié)合能引導多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A錯誤；B、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號肽（SP）是由控制“信號肽”（SP）合成的脫氧核苷酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，細胞中每個基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，如配子或減數(shù)第二次分裂的細胞等，B錯誤；C、SRP與SP結(jié)合可引導新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工，SP合成缺陷的細胞中，不會合成SP，因此不會進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯誤；D、經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被切除，進而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物（酶），D正確。故選D。7.研究發(fā)現(xiàn)一類稱做“分子伴侶”的蛋白質(zhì)可識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并通過改變自身空間結(jié)構(gòu)與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運，其本身不參與組成最終產(chǎn)物并可循環(huán)發(fā)揮作用。下列敘述錯誤的是（）A.酵母菌內(nèi)“分子伴侶”發(fā)揮作用的場所可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.“分子伴侶”介導加工的環(huán)狀八肽化合物中至少含有8個氧原子和8個氮原子C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)一旦發(fā)生改變，則一定不可逆轉(zhuǎn)D.“分子伴侶”折疊蛋白質(zhì)的過程中可能涉及氫鍵的形成【答案】C【解析】【分析】蛋白質(zhì)變性是指天然蛋白質(zhì)因受物理、化學因素的影響，使蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象發(fā)生了異常變化，從而導致生物活性的喪失以及物理、化學性質(zhì)的異常變化。蛋白質(zhì)變性不涉及蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的改變，即由氨基酸構(gòu)成的肽鏈并不發(fā)生改變。【詳解】A、酵母菌是真核生物，“分子伴侶”發(fā)揮作用的場所可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A正確；B、每一個氨基酸至少含有一個氨基（-NH2）和一個羧基（-COOH），環(huán)狀八肽化合物由8個氨基酸脫去8個水形成，其中8個氨基酸中至少的氧原子數(shù)為8×2=16，至少的氮原子數(shù)為8×1=8，8分子水（H2O）包含的氧原子數(shù)8，氮原子數(shù)為0，則環(huán)鏈八肽化合物至少有氧原子8×2－8=8，氮原子8×1=8，B正確；C、由題干信息可知，分子伴侶在發(fā)揮作用時會改變自身空間結(jié)構(gòu)，并可循環(huán)發(fā)揮作用，因此可以判斷“分子伴侶”的空間結(jié)構(gòu)的改變是可以逆轉(zhuǎn)的，C錯誤；D、“分子伴侶”折疊蛋白質(zhì)的過程中，即蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)形成，其過程中可能涉及二硫鍵、氫鍵的形成，D正確。故選C。【點睛】8.葉綠素是由谷氨酸分子經(jīng)過一系列酶的催化作用，在光照條件下合成的。葉綠素a的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列分析錯誤的是（）A.葉綠素a分子與催化其合成的酶共有的元素是CHONB.葉綠素a的元素組成說明無機鹽能構(gòu)成復雜的化合物C.尾部對于葉綠素a分子在類囊體膜上的固定起重要作用D.葉片變黃一定是光照不足導致葉綠素合成減少造成的【答案】D【解析】【分析】1、組成生物體的化學元素根據(jù)其含量不同分為大量元素和微量元素兩大類。（1）大量元素是指含量占生物總重量萬分之一以上的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N為基本元素，C為最基本元素，O是含量最多的元素。（2）微量元素是指含量占生物總重量萬分之一以下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。2、無機鹽的主要存在形式是離子，有些無機鹽是某些復雜化合物的組成成分；許多無機鹽對于維持細胞和生物體的生命活動具有重要作用，有的無機鹽還對維持滲透壓和酸堿平衡具有重要作用。【詳解】A、酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，其化學元素組成都含有CHON，如圖葉綠素a分子也含有CHON元素，A正確；B、如圖葉綠素a中含有Mg，Mg屬于無機鹽，B正確；C、葉綠素a的尾部具有親脂性，而生物膜的基本骨架由磷脂雙分子層構(gòu)成，故葉綠素a的尾部有利于固定在類囊體膜上，C正確；D、葉片變黃不一定是葉綠素合成減少，也有可能是溫度下降，胡蘿卜素合成增加導致，還有可能是葉綠素降解加快或葉黃素等類胡蘿卜素合成增加等原因，D錯誤。故選D。9.下列說法正確的有（）項①在電鏡下觀察顫藻細胞，可以看到其細胞核的主要結(jié)構(gòu)由核膜、核仁和染色體組成②線粒體是有氧呼吸的主要場所，在其中生成的產(chǎn)物有丙酮酸、[H]、CO2和水③在“觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗中，鹽酸能夠改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞④礦工容易患硅肺的原因是肺泡細胞的溶酶體內(nèi)缺少分解硅塵的酶⑤細胞膜上糖蛋白減少導致細胞癌變，癌細胞容易擴散和轉(zhuǎn)移⑥觀察植物細胞質(zhì)壁分離的實驗中，通常選取洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞制成臨時裝片⑦洋蔥根尖細胞中能合成水的細胞器有線粒體、葉綠體和核糖體A.一 B.二 C.三 D.四【答案】A【解析】【分析】原核生物與真核生物的主要區(qū)別在于有無核膜包被的細胞核。有氧呼吸的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。癌細胞特點：無限增殖；糖蛋白減少，易分散轉(zhuǎn)移；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。【詳解】①顫藻屬于原核細胞，無成形的細胞核，①錯誤；②丙酮酸的產(chǎn)生場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，②錯誤；③在“觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗中，鹽酸能夠改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，還可以促進染色體中蛋白質(zhì)與DNA的分離，③正確；④礦工容易患硅肺的原因是吞噬細胞的溶酶體內(nèi)缺少分解硅塵的酶，④錯誤；⑤細胞癌變導致糖蛋白減少，⑤錯誤；⑥觀察植物細胞質(zhì)壁分離的實驗中，通常選取洋蔥鱗片葉外表皮細胞（含紫色大液泡）制成臨時裝片，⑥錯誤；⑦洋蔥根尖細胞無葉綠體，⑦錯誤。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。【點睛】10.熒光漂白恢復（FPR）技術(shù)是使用熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與相應(yīng)分子偶聯(lián)，檢測所標記分子在活體細胞表面或細胞內(nèi)部的運動及其遷移速率。FPR技術(shù)的原理是：利用高能激光束照射細胞的某一特定區(qū)域，使該區(qū)域內(nèi)標記的熒光分子發(fā)生不可逆的淬滅，這一區(qū)域稱光漂白區(qū)。一段時間后，光漂白區(qū)熒光強度的變化如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.熒光恢復的速度可反映熒光標記分子的運動速率B.FPR技術(shù)只能用于檢測活體細胞膜蛋白的動態(tài)變化C.圖中曲線上升是由周圍非漂白區(qū)的熒光分子遷移所致D.在適當范圍內(nèi)提高溫度可以縮短光漂白區(qū)熒光恢復的時間【答案】B【解析】【分析】分析題意可知，高能量的激光束照射使特定區(qū)域的熒光發(fā)生不可逆的淬滅，一段時間后檢測發(fā)現(xiàn)該區(qū)域熒光強度逐漸恢復，由此判斷細胞膜上的熒光發(fā)生了移動，說明細胞膜具有流動性?！驹斀狻緼、熒光的恢復速度可以反映熒光標記分子的運動速率，A正確；B、熒光漂白恢復技術(shù)（FPR）是使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素，綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)耦聯(lián)，用于檢測所標記分子在活體細胞表面或細胞內(nèi)部的運動及其遷移速率，B錯誤；C、圖中曲線的上升是由于膜上的脂質(zhì)在運動，非漂白區(qū)的熒光分子遷移，才使原本淬滅的區(qū)域恢復熒光，C正確；D、適當范圍內(nèi)升高溫度，加快細胞膜上分子的移動速率，進而縮短熒光恢復時間，D正確。故選B。二、多選題（共3小題，4分/題，共12分）11.已知生物毒素a是由蛋白質(zhì)b經(jīng)過糖鏈修飾的糖蛋白，通過胞吞進入細胞，專一性地抑制人核糖體的功能。為研究a的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，某小組取a,b和c（由a經(jīng)高溫加熱處理獲得，糖鏈不變）三種蛋白樣品，分別加入三組等量的某種癌細胞（X）培養(yǎng)物中，適當培養(yǎng)后，檢測X細胞內(nèi)樣品蛋白的含量和X細胞活力（初始細胞活力為100%），結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析合理的是（）A.動物細胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.根據(jù)圖1可知，糖蛋白進入細胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C.生物毒素a組細胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細胞的D.生物毒素a能顯著抑制X細胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b【答案】ABC【解析】【分析】分析題圖可知，圖1中細胞內(nèi)樣品蛋白含量a和c隨樣品蛋白濃度增大而增加，b含量無明顯變化；圖2中細胞活力隨樣品蛋白a濃度增大而降低直至失活，樣品蛋白b和c處理組無明顯變化?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的加工主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行的，所以動物細胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，A正確；B、根據(jù)圖1可知，細胞內(nèi)樣品蛋白含量b基本不變，說明糖蛋白進入細胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響，B正確；C、圖2中，a組細胞活力降低，b組細胞活力基本不變，則生物毒素a組細胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細胞的，C正確；D、a和c都含有糖鏈，根據(jù)實驗和圖2可知，a能正常發(fā)揮抑制X細胞活力作用，但蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞的c不能，說明a抑制X細胞活力主要是由蛋白b的空間結(jié)構(gòu)決定的，D錯誤。故選ABC

12.膜流是指由于囊泡運輸，生物膜在各個膜性細胞器及質(zhì)膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移。囊泡可以將“貨物”準確運輸?shù)侥康牡夭⒈话心ぷR別，囊泡膜與靶膜的識別原理及融合過程如圖所示，V-SNARE和T-SNARE分別是囊泡膜和靶膜上的蛋白質(zhì)。以下分析錯誤的是（）A.如果膜流的起點是細胞膜，與之對應(yīng)的物質(zhì)運輸方式是胞吞和胞吐B.細胞器之間的膜流不需要V-SNARE和T-SNARE蛋白參與C.據(jù)圖分析，囊泡與靶膜之間的識別這一過程不具有特異性D.用3H標記亮氨酸可探究某分泌蛋白通過膜流運輸?shù)倪^程【答案】ABC【解析】【分析】由題意知，GTP具有與ATP相似的生理功能，ATP是細胞生命活動的直接能源物質(zhì)，因此GTP能為囊泡識別、融合過程提供能量，GTP水解形成GDP；由題圖可知，囊泡上的信息分子與靶膜上的受體特異性識別，將囊泡內(nèi)的物質(zhì)運輸?shù)教囟ǖ牟课唬w現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，囊泡與靶膜融合依賴于生物膜的流動性結(jié)構(gòu)特點?！驹斀狻緼、如果膜流的起點是細胞膜，與之對應(yīng)的物質(zhì)運輸方式是胞吞，A錯誤；B、膜流是指由于囊泡運輸，生物膜在各個膜性細胞器及質(zhì)膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移，可知細胞器之間的膜流也需要V-SNARE和T-SNARE蛋白參與識別，B錯誤；C、據(jù)圖分析，囊泡可以將“貨物”準確運輸?shù)侥康牡夭⒈话心ぷR別，囊泡與靶膜之間的識別這一過程具有特異性，C錯誤；D、用同位素標記法，3H標記亮氨酸，可探究某分泌蛋白通過膜流運輸?shù)倪^程，D正確。故選ABC。13.最新研究表明線粒體有兩種分裂方式：中區(qū)分裂和外圍分裂（圖1和圖2），兩種分裂方式都需要DRP1蛋白的參與，正常情況下線粒體進行中區(qū)分裂，當線粒體出現(xiàn)損傷時，頂端Ca2+和活性氧自由基（ROS）增加，線粒體進行外圍分裂，產(chǎn)生大小不等的線粒體，小的子線粒體不包含復制性DNA（mtDNA），繼而發(fā)生線粒體自噬。下列敘述錯誤的是（）A.可利用密度梯度離心法分離出線粒體，在高倍鏡下觀察其分裂情況B.正常情況下中區(qū)分裂可增加線粒體數(shù)量，外圍分裂會減少線粒體數(shù)量C.線粒體外圍分裂可能由高Ca2+、高ROS導致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發(fā)生D.線粒體自噬過程需溶酶體合成的多種水解酶的參與，利于物質(zhì)重復利用【答案】ABD【解析】【分析】1、線粒體：真核細胞主要細胞器（動植物都有），機能旺盛的含量多。呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動力工廠”。含少量的DNA、RNA。2、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細胞器和吞噬殺死侵入細胞的細菌或病毒，與細胞自噬密切相關(guān)的細胞器是溶酶體。【詳解】A、分離細胞器的方法是差速離心法，在高倍鏡下可以看到線粒體的形態(tài)，A錯誤；B、中區(qū)分裂可增加線粒體的數(shù)量，外圍分裂可產(chǎn)生大小兩個線粒體，小的線粒體發(fā)生自噬，大的線粒體仍然存在，不改變線粒體的數(shù)量，B錯誤；C、據(jù)圖分析可知，可能由高Ca2+、高ROS導致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發(fā)生線粒體外圍分裂，C正確；D、線粒體自噬需溶酶體參與，但其中的酶是在核糖體上合成的，D錯誤。故選ABD。三、非選擇題（共3小題，除特殊標注外，2分/題，共48分）14.科學家研究發(fā)現(xiàn)，”熊蟲”是迄今為止發(fā)現(xiàn)的生命力最為頑強的動物。熊蟲對不良環(huán)境有極強的抵抗力，當環(huán)境惡化時，熊蟲會把身體蜷縮起來，一動不動。這時它們會自行脫掉體內(nèi)99％的水分，身體萎縮成正常情況下的一半，處于一種隱生（假死）狀態(tài)，此時會展現(xiàn)出驚人的耐力，以此來“扛”過各種極端環(huán)境。出于假死狀態(tài)的熊蟲的代謝率幾乎降到零，甚至能耐受-273℃冰凍數(shù)小時，直到環(huán)境改善為止。據(jù)研究，熊蟲進入隱生狀態(tài)時，它們的體內(nèi)會大量產(chǎn)生一種叫做海藻糖的二糖，回答下列問題：（1）現(xiàn)代生物進化理論認為“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖而耐受低溫是由于______結(jié)果。（2）“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖的根本原因是“熊蟲”______________。（3）海藻糖是由______________元素組成的，若要探究它是否為還原糖，應(yīng)選取的試劑為______________,在海藻糖溶液中加入該試劑沒有發(fā)生相應(yīng)的顏色反應(yīng)，能否說明海藻糖為非還原糖，為什么？______________。（4）有人認為“熊蟲體液中的海藻糖可以保護組織細胞，使組織細胞免受低溫造成的損傷”。請設(shè)計一實驗方案，用于探究題中假設(shè)的真實性，請將其補充完整。Ι．為了確保實驗的科學性和準確性，從化學組成及生理功能看，用于實驗材料應(yīng)具有______________的特點。Ⅱ．操作過程：①取適量哺乳動物細胞，等分成甲、乙兩組（以甲組為實驗組）；②______________；③______________；④觀察甲、乙兩組細胞生活狀況，寫出預期結(jié)果及結(jié)論結(jié)果：________________________；結(jié)論：________________________。【答案】①.長期自然選擇②.具有合成海藻糖的基因③.C、H、O④.斐林試劑⑤.不能，因為沒有水浴加熱⑥.自身不含也不能合成海藻糖⑦.甲加海藻糖乙不加海藻糖⑧.甲、乙兩組均控制⑨.-273℃冰凍數(shù)小時⑩.若甲組細胞生長良好，乙組細胞死亡則假設(shè)成立，若甲、乙兩組細胞都死亡，則假設(shè)不成立【解析】【分析】本題是對“二糖海藻糖對組織細胞避免因低溫而造成的損傷的作用”的探究性實驗，分析題干明確實驗的目的和原理，分析出實驗的自變量、因變量和無關(guān)變量，按照實驗設(shè)計的單一變量原則和對照原則，完善實驗步驟、預期實驗結(jié)果并獲取結(jié)論。【詳解】（1）根據(jù)題意分析，“熊蟲”的動物體含有大量海藻糖（一種二糖），海藻糖可以使組織細胞避免因低溫而造成的損傷，因此“熊蟲”能耐受零下273℃的冰凍數(shù)小時，這是長期自然選擇的結(jié)果。（2）“熊蟲”體內(nèi)含有控制合成海藻糖的基因，所以“熊蟲”能夠產(chǎn)生大量的海藻糖。（3）海藻糖是一種二糖，其組成元素為C、H、O；鑒定還原糖常用的試劑是斐林試劑，該試劑鑒定時需要水浴加熱，因此若在海藻糖溶液中加入該試劑沒有發(fā)生相應(yīng)的顏色反應(yīng)，并不能否說明海藻糖為非還原糖。（4）Ι．該實驗的目的是探究海藻糖對普通哺乳動物組織細胞是否也具有抵抗低溫，防止因低溫而造成的損傷的作用，實驗的自變量是細胞培養(yǎng)液中是否含有海藻糖，因變量是低溫條件下細胞的活性，因此為了消除細胞自身產(chǎn)生海藻糖對實驗結(jié)果的影響，選用的作為實驗材料的細胞應(yīng)該不含也不能合成海藻糖。Ⅱ．按照實驗設(shè)計的單一變量原則和對照原則，實驗步驟如下：①取適量哺乳動物細胞，等分成甲、乙兩組（以甲組為實驗組、乙組為對照組）；②向甲組細胞中添加含海藻糖的細胞培養(yǎng)液，向乙組細胞中添加等量的不加海藻糖的細胞培養(yǎng)液；③將甲、乙兩組細胞均控制在零下273℃的條件下冰凍數(shù)小時；④觀察并記錄兩組細胞的生活狀況?？赡艿慕Y(jié)果及結(jié)論是：若甲組細胞生長良好，乙組細胞死亡，則說明該海藻糖在低溫下對普通哺乳動物組織細胞具有保護作用；若甲、乙兩組細胞都死亡，說明海藻糖對于普通哺乳動物組織細胞不具有使組織細胞避免因低溫而造成的損傷。【點睛】本題涉及到的知識點是海藻糖的作用、現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容，根據(jù)題干信息分析出實驗目的、原理、自變量和因變量是解題的突破口，對于現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容的理解、實驗設(shè)計的單一變量原則和對照原則的理解應(yīng)用及預期實驗結(jié)果并獲取結(jié)論是本題考查的重點。15.p21活化蛋白激酶（PAK）是一類高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白家族，參與多種信號通路的傳導。PAK4是PAK家族中最有代表性的成員，通過磷酸化下游底物蛋白，進而調(diào)控細胞骨架重組、細胞增殖和細胞周期進展等。PAK4能夠促進細胞生長以保護細胞免受某些凋亡誘導的刺激，在多種類型的癌癥如前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌中均存在mRNA或蛋白質(zhì)水平上調(diào)，且與腫瘤細胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。請回答下列問題：（1）下游底物蛋白的磷酸化是通過增加____________基團，導致其____________發(fā)生改變，活性改變。（2）高度保守的蛋白質(zhì)往往對于生物的生命活動至關(guān)重要，導致其高度保守的根本原因是____________。（3）由圖可知，PAK4數(shù)量與腫瘤細胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，可能是兩種原因：一是PAK4通過____________促進基因表達形成ZEB1蛋白，從而____________，導致內(nèi)皮細胞解離易轉(zhuǎn)移；二是PAK4可抑制____________的作用，進而導致____________，使得腫瘤細胞不易被清除而不斷增殖?！敬鸢浮浚?）①.磷酸②.空間結(jié)構(gòu)（2）高度保守的蛋白質(zhì)在進化過程中經(jīng)歷了長期的自然選擇（3）①.磷酸化ZEB1的啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄因子②.上調(diào)ZEB1的表達水平③.黏附分子④.T細胞黏附降低【解析】【分析】據(jù)題文分析，PAK4的活性可以通過磷酸化來調(diào)節(jié)。當PAK4被激活時，它可以磷酸化下游的底物蛋白，從而調(diào)控細胞的生長和凋亡。因此，抑制PAK4的活性可能成為一種有效的癌癥治療策略。【小問1詳解】下游底物蛋白的磷酸化是通過增加磷酸基團，導致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，活性改變。這是因為磷酸化可以改變蛋白質(zhì)的構(gòu)象，從而改變其功能和活性。【小問2詳解】高度保守的蛋白質(zhì)往往對于生物的生命活動至關(guān)重要，導致其高度保守的根本原因是它們在進化過程中經(jīng)歷了長期的自然選擇。這些蛋白質(zhì)對生物體具有重要的生命功能，因此被保留下來，并在進化過程中保持高度的保守性。【小問3詳解】由圖可知，PAK4數(shù)量與腫瘤細胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，可能是兩種原因：一是PAK4通過磷酸化ZEB1的啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄因子促進基因表達形成ZEB1蛋白，從而上調(diào)ZEB1的表達水平，導致內(nèi)皮細胞解離易轉(zhuǎn)移；二是PAK4可抑制黏附分子的作用，進而導致T細胞黏附降低，使得腫瘤細胞不易被清除而不斷增殖。16