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文檔簡介

廣東省東莞市2025屆高三第一次調研測試生物試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.在細胞有氧呼吸過程中,2,4-二硝基苯酚(DNP)能抑制ATP合成過程,但對水的生成沒有影響。下列敘述正確的是A.DNP不會影響有氧呼吸的第一階段B.DNP主要在線粒體基質中發(fā)揮作用C.DNP作用于肌細胞時,線粒體內膜上散失的熱能將增加D.DNP能抑制人體血液中葡萄糖進入紅細胞,進而抑制細胞有氧呼吸過程2.下列有關T2噬菌體侵染細菌實驗過程的說法,正確的是A.T2噬菌體是一種專門寄生在肺炎雙球菌體內的DNA病毒B.實驗過程中保溫時間長短、攪拌是否充分均會影響放射性物質的分布C.噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質D.噬菌體增殖過程中所需模板、原料、酶均來自宿主菌3.黑龍江黑河至云南騰沖的“胡煥庸線”,既是一條我國人口疏密程度的分界線,又是我國自然生態(tài)環(huán)境的分界線——由東部的青山綠水變成了西部的草原、大漠與雪山。下列相關分析正確的是()A.“胡煥庸線”兩側人口疏密程度的差異屬于人口的空間特征B.“胡煥庸線”兩側的野兔難以進行基因交流故屬于不同物種C.區(qū)別西部草原、大漠、雪山中的生物群落首先要分析其物種組成D.東部青山綠水中生活著不同的生物種群,體現(xiàn)了群落的垂直結構4.甲狀腺激素(TH)是一種對動物的生長、發(fā)育有促進作用的激素。如圖為TH分泌的調節(jié)示意圖。某興趣小組為了探究圖中虛線所示情況是否存在,進行了相關實驗。該小組設計的實驗組和對照組較為合理的是()A.實驗組:切除垂體,注射適量的TSH;對照組:切除垂體,注射等量的生理鹽水B.實驗組:切除甲狀腺,注射適量生理鹽水;對照組:切除甲狀腺,注射等量的TSHC.實驗組:切除垂體,注射適量生理鹽水;對照組:不切除垂體,注射等量的TSHD.實驗組:切除甲狀腺,注射適量的TSH;對照組:切除甲狀腺,注射等量生理鹽水5.某一年生植物開兩性花,其花非常小,雜交育種時去雄困難。其花粉可育與不育由細胞核基因A/a(A、a基因僅在花粉中表達)和線粒體基因(N、S,每一植株只具有其中一種基因)共同控制,花粉不育的機理如下圖所示(P蛋白的存在是S基因表達的必要條件)。注:基因型可用“線粒體基因(核基因型)”的形式表示,如植株N(aa)、花粉N(a)下列說法正確的是()A.上述基因的遺傳遵循自由組合定律B.現(xiàn)有植株N(aa)、S(aa)、S(AA)、N(AA),若要培育出植株S(Aa),母本最好選用S(aa)C.植株S(Aa)能產(chǎn)生兩種類型的可育花粉D.植株S(Aa)自交,后代的基因型及比例是S(AA):S(Aa):S(aa)=1:2:16.骨髓中紅細胞系統(tǒng)的增殖分化過程是:多能干細胞→單能干細胞→原始紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網(wǎng)織紅細胞→成熟紅細胞。從原始紅細胞到晚幼紅細跑的過程中細胞核由大變小而濃縮。晚幼紅細胞以后細胞不再分裂,發(fā)育過程中核被排出成為網(wǎng)織紅細胞。網(wǎng)織紅細胞進一步成熟,RNA消失成為成熟紅細胞。成熟紅細胞的壽命約為120天。下列有關敘述正確的是()A.單能干細胞只能分化不能增殖B.網(wǎng)織紅細胞中可以完成核基因的轉錄和翻譯過程C.原始紅細胞到晚幼紅細胞的過程中細胞核濃縮,說明晚幼紅細胞已經(jīng)衰老D.成熟紅細胞壽命較短,說明細胞結構完整性是細胞進行正常生命活動的基礎7.不同層次的生命系統(tǒng)均需要物質和能量不斷地輸入和輸出,下面敘述不正確的是()A.人體成熟的紅細胞利用無氧呼吸獲得所需的能量B.衰老細胞膜通透性改變使物質運輸能力降低并影響到細胞的新陳代謝C.光合速率大于呼吸速率時,植物體可積累生長所需的有機物D.生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者固定的能量大于消費者和分解者呼吸作用消耗的能量即可維持生態(tài)系統(tǒng)正常的功能8.(10分)果蠅的灰身(A)對黑身(a)為顯性,且基因A/a位于常染色體上?,F(xiàn)有甲、乙兩試管果蠅,甲試管的果蠅全為灰身,乙試管的果蠅有灰身和黑身,甲、乙試管中的果蠅具有連續(xù)的親子代關系,但是不知道誰是親代,誰是子代。下列條件可以作為乙試管的果蠅為親代,甲試管的果蠅為子代的判斷依據(jù)的是()①甲試管的灰身果蠅有純合子和雜合子②乙試管的灰身果蠅全部為純合子③乙試管的黑身果蠅全為雌性或全為雄性④乙試管的灰身果蠅既有雌性也有雄性A.①③ B.②③ C.①④ D.②④二、非選擇題9.(10分)科學家德迪夫將大鼠肝組織置于攪拌器中研磨,獲得肝組織勻漿,然后檢測勻漿中幾種酸性水解酶的活性。酶活性與溶液中能接觸到反應物的酶量成正比,因此可作為溶液中酶量的反應指標。檢測結果如下圖所示。德迪夫判斷這些水解酶位于一種具膜小泡內。1956年,得到了進一步的實驗證實,這種具膜小泡被命名為溶酶體。請據(jù)此實驗回答下列問題:(1)酸性水解酶是蛋白質,其合成的場所是_____________。細胞器膜、_____________等結構共同構成生物膜系統(tǒng)。生物膜是近年的研究熱點,如提高植物的抗旱、抗逆性,主要針對生物膜的_____________成分研究,還可以模擬細胞膜的_____________功能對海水凈化。(2)用蔗糖密度梯度離心來進行細胞組分分離,相對于當時使用水或生理鹽水而言是一個很大的進步,因為它避免了亞細胞成分分離過程中的粘著或漲破現(xiàn)象,結合圖1,對圖2中的蔗糖濃度分別為和作為提取液時出現(xiàn)的不同結果進行解釋:____________________。(3)自噬是一個與溶酶體有關的嚴格調控下的細胞自身物質消化的過程,當衰老、損傷細胞器或錯誤折疊蛋白質較多時,而葡萄糖等營養(yǎng)物質則是極低時均會觸發(fā)自噬;反之則抑制。這種調控機制是_____________調節(jié)。你認為上述調控機制對于細胞生命活動的意義是_____________。10.(14分)某研究小組從牛的瘤胃中采集樣本,進行分解尿素的微生物的分離與計數(shù)。實驗基本步驟如下:(1)分解尿素的微生物含有_____,因此,配制培養(yǎng)基時以尿素作為唯一氮源,尿素會被分解成________使培養(yǎng)基的堿性增強。(2)配制培養(yǎng)基時,需添加瓊脂,瓊脂起_____作用;培養(yǎng)基中添加_____作為指示劑,可使目標菌落的周圍產(chǎn)生紅色環(huán)帶。(3)該小組在接種前,隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時間,這樣做的目的是__________;然后將1mL瘤胃樣液稀釋1111倍,在3個平板上用涂布法分別接入1.1mL稀釋液;經(jīng)適當培養(yǎng)后,3個平板的菌落數(shù)分別為49、47和45。據(jù)此可得出每升瘤胃樣液中分解尿素的微生物活菌數(shù)為_____,理論上,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往_______________(低、等、高)于接種的實際活菌數(shù)目。11.(14分)艾滋病藥物能治療新型冠狀病毒肺炎嗎?國家衛(wèi)健委新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)中提供了用于一般治療的抗病毒藥物,其中洛匹那韋/利托那韋是原本用于艾滋病治療的藥物。為什么治療艾滋病的藥物能治療新型冠狀病毒引起的肺炎?HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜,包膜上有侵染宿主細胞所必需的蛋白質,其中,新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識別并結合呼吸道上皮細胞表面的受體血管緊張素轉化酶2(ACE2),HIV病毒包膜上的gp120在宿主細地T細胞表面的受體則是C04蛋白。HIV病毒和新型冠狀病毒的遺傳物質均為RNA,但兩種病毒進入宿主細胞后所經(jīng)歷的生化歷程不盡相同。HIV病毒侵入宿主細胞后經(jīng)過逆轉錄—整合—轉錄—翻譯—裝配的過程,最終出芽釋放。其中,翻譯時會先表達出一個多聚蛋白,該多聚蛋白在一種HIV蛋白酶的催化下被剪切成多個有功能的蛋白質。而新型冠狀病毒侵入宿主細胞后,其RNA可以直接作為模板進行翻譯,翻譯時產(chǎn)生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下進行剪切以形成RNA復制酶等有功能的蛋白質。隨后,新型冠狀病毒RNA在RNA復制酶的催化下進行復制,與轉錄、翻譯所得的其他成分裝配后釋放。洛匹那韋/利托那韋的作用對象正是這種HIV蛋白酶。它們與HIV蛋白酶的活性中心結合進而抑制其活性。冠狀病毒切割多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPro,研究者通過分子動力學模擬的方法發(fā)現(xiàn)洛匹那韋/利托那韋能與SARS病毒的3CLPro活性中心結合。而SARS病毒和新型冠狀病毒的3CLPro蛋白氨基酸序列一致性達96%。此前洛匹那韋/利托那韋在SARS治療中也表現(xiàn)出一定的有效性,但在新型冠狀病毒肺炎中使用洛匹那韋/利托那韋仍需謹慎樂觀,其療效和療效仍需更多的實驗研究和臨床數(shù)據(jù)支持。(1)根據(jù)HIV病毒和新型冠狀病毒的結構可判斷它們都可以在吸附后通過____方式進入宿主細胞,但兩種病毒侵染的宿主細胞不同,原因是________________。(2)盡管HIV病毒和新型冠狀病毒在進入宿主細胞后的生化過程差異很大,但其中卻有一個共同之處,即___________________________。(3)洛匹那韋/利托那韋可能通過_________治療新型冠狀病毒肺炎,但治療艾滋病的藥物用于治療新型冠狀病毒肺炎具有局限性,體現(xiàn)在________。(4)治療艾滋病還有其他幾種藥物,如AZT和雷特格韋,它們作用的對象分別是HIV的逆轉錄酶和整合酶,請問AZT和雷特格韋能否用于治療新型冠狀病毒肺炎,理由是________。(5)根據(jù)文中信息,新型冠狀病毒治療藥物還有哪些其他可能的研發(fā)思路?請寫出一種____。12.流感是發(fā)生在呼吸道的具有高度傳染性的急性病毒感染,人類感染的流感病毒主要是甲型流感病毒(FluA)和乙型流感病毒(FluB)。幼小兒童和65歲以上老年人,慢性疾病患者是流感的高危人群。臨床上可用FluA/FluB抗原檢測試劑對流感做出快速診斷。請回答:(1)FluA/FluB病毒的根本區(qū)別在于_____不同,臨床上用FluA/FluB抗原檢測試劑對流感做出快速診斷是利用了_____原理。(2)FluA/FluB侵入機體后,T細胞的細胞周期變_____(長/短),原因是_____。(3)醫(yī)生建議高危人群在流感季節(jié)之前接種流感疫苗,就算得了流感,癥狀也會比沒接種的人輕得多,原因是_____。(4)甲型流感容易出現(xiàn)重癥病例,體溫可達到39°C?40°C。體溫升高的原因主要是病毒毒素導致_____的體溫中樞功能改變,_______,體溫升高。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

據(jù)題意可知,2,4二硝基苯酚(DNP)對[H]與氧結合形成水的過程沒有影響,但能抑制ATP合成,表明DNP影響線粒體內膜的酶催化形成ATP的過程,能量最終以熱能形式散失?!驹斀狻坑醒鹾粑谝浑A段能產(chǎn)生ATP,因此DNP會影響有氧呼吸第一階段,A錯誤,根據(jù)題意,DNP主要在線粒體內膜中發(fā)揮作用,抑制有氧呼吸第三階段中ATP的合成,B錯誤;根據(jù)題意,DNP作用于組織細胞時,使線粒體內膜的酶無法催化形成ATP,結果以熱能形式散失,故線粒體內膜上散失的熱能將增加,C正確;根據(jù)題意,DNP抑制有氧呼吸第三階段ATP的合成,而紅細胞只進行無氧呼吸,故DNP對葡萄糖進入紅細胞過程無影響,D錯誤。2、B【解析】

噬菌體具有專性寄生的特點,它的增殖必須在活細胞中,基本過程:吸附—注入---合成—組裝---釋放,在此過程中以自身DNA為模板進行復制和表達,原料、酶都來自于宿主細胞【詳解】A、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內的DNA病毒,A錯誤;B、實驗過程中保溫時間過長,細菌裂解釋放子代噬菌體進入上清液,導致32P在上清液中分布增多;時間過短,噬菌體可能不能把DNA注入到細菌體內,導致32P在上清液中分布增多;攪拌不充分,噬菌體顆粒更多的出現(xiàn)在沉淀物中,35S在沉淀物中分布增多,B正確;C、噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質,但不能說明DNA是主要的遺傳物質,C錯誤;D、噬菌體增殖過程中所需模板來自于自身,原料、酶,能量均來自宿主菌,D錯誤;【點睛】弄清子代噬菌體的外殼和DNA的來源是分析問題的關鍵。3、C【解析】

1、種群是在一定空間和時間內,同種生物所有個體的集合體。種群的特征包括數(shù)量特征、遺傳特征和空間特征,其中種群密度是種群最基本的數(shù)量特征。種群是生物進化和繁殖的基本單位,生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變。2、群落的空間結構:(1)垂直結構:植物群落的垂直結構表現(xiàn)垂直方向上的分層性,其中植物的垂直結構決定了動物的垂直分層。(2)水平結構:水平方向上由于光照強度地形明暗濕度等因素的影響,不同地段上分布著不同的生物種群。【詳解】A、“胡煥庸線”兩側人口疏密程度的差異屬于人口的數(shù)量特征,A錯誤;B、“胡煥庸線”兩側的野兔由于地理隔離難以進行基因交流,但要判斷它們是否為不同物種,需要看它們間是否存在生殖隔離,B錯誤;C、區(qū)別不同的生物群落首先要分析其物種組成,C正確;D、青山綠水(不同區(qū)域)中生活著不同的生物種群,主要體現(xiàn)的是群落的水平結構,D錯誤。故選C。【點睛】本題考查物種的概念、種群的特征、群落的結構,考查學生的理解能力。4、D【解析】

甲狀腺激素分泌的分級反饋調節(jié):下丘腦通過釋放促甲狀腺激素釋放激素(TRH),來促進垂體合成和分泌促甲狀腺激素(TSH),TSH則可以促進甲狀腺的活動,合成和釋放甲狀腺激素,當甲狀腺激素達到一定濃度后,這個信息又會反饋給下丘腦和垂體,從而抑制兩者的活動,這樣甲狀腺激素就可以維持在相對穩(wěn)定水平?!驹斀狻勘驹囼炇茄芯縏SH是否對下丘腦產(chǎn)生反饋抑制作用,所以自變量是TSH的有無,TSH由垂體產(chǎn)生,作用于甲狀腺,使其分泌甲狀腺激素,甲狀腺激素增多可以對下丘腦和垂體產(chǎn)生抑制作用。因此實驗組可以切除甲狀腺,使甲狀腺激素的量減少,對下丘腦和垂體的反饋抑制作用減弱,同時注射高濃度的TSH,檢查TRH的含量;對照組切除甲狀腺,注射等量的生理鹽水。在對照組中由于缺少甲狀腺激素的分泌,所以下丘腦釋放的TRH的量增加,如果TSH對下丘腦有抑制作用,則實驗組的TRH的分泌量比對照組低,如果沒有抑制作用,則TRH的量和對照組相同。故選D?!军c睛】本題需要設計實驗探究激素的作用,找準實驗的自變量和因變量是解題的關鍵,同時解答本題最重要的是要排除甲狀腺激素對下丘腦的反饋作用。5、B【解析】

a基因表達出P蛋白,可促進線粒體基因S表達出S蛋白,存在S蛋白使花粉不育。如果存在A基因,花粉最終可育?!驹斀狻緼、a基因表達出P蛋白,可促進線粒體基因S表達出S蛋白,存在S蛋白使花粉不育,即花粉S(a)不育。孟德爾遺傳規(guī)律適用于核基因,不適合細胞質基因,上述基因中只有A/a遵循孟德爾遺傳規(guī)律,A錯誤;B、通過分析可知若要培育出植株S(Aa),選用的母本的線粒體基因一定是S,由于雜交時去雄困難,所以母本最好選擇花粉不育的S(a),B正確;C、植株S(Aa)產(chǎn)生S(A)和S(a)兩種花粉,其中S(a)不育,C錯誤;D、植株S(Aa)自交時花粉只有S(A)一種可育,卵細胞S(A)∶S(a)=1∶1,因此后代的基因型及比例是S(AA)∶S(Aa)=1∶1,D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查基因的分離定律,需要考生注意S基因是在細胞質中,遵循的是細胞質遺傳,不遵循孟德爾定律。6、D【解析】

分析題意可知,紅細胞起源于造血干細胞,造血干細胞先形成幼紅細胞,晚幼紅細胞排出細胞核后形成網(wǎng)織紅細胞,網(wǎng)織紅細胞喪失細胞器后形成成熟的紅細胞,所以哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核和各種細胞器。【詳解】A、干細胞是一類既能分裂又能分化的細胞,A錯誤;B、網(wǎng)織紅細胞是晚幼紅細胞排除細胞核形成的,不能完成核基因的轉錄過程,B錯誤,C、原始紅細胞到晚幼紅細胞,細胞核濃縮,最終被排出,為血紅蛋白提供空間,但并不能說明晚幼紅細胞已經(jīng)衰老,C錯誤;D、成熟紅細胞中沒有細胞核及眾多的細胞器,壽命也較短,說明細胞結構的完整性是細胞進行正常生命活動的基礎,D正確。故選D?!军c睛】本題紅細胞為素材,結合以哺乳動物紅細胞的部分生命歷程圖,考查細胞分化、細胞衰老、遺傳信息的轉錄和翻譯等知識,要求考生識記相關知識點,根據(jù)題干信息理清“除成熟紅細胞外,其余細胞中均有核基因轉錄的RNA”相關信息,并對選項作出準確的判斷。7、D【解析】

沒有線粒體的真核生物細胞只能進行無氧呼吸。代謝旺盛的細胞與外界進行物質交換的能力強。凈光合速率=總光合速率-呼吸速率,當凈光合速率大于0時,植物可積累有機物,表現(xiàn)為生長?!驹斀狻緼、人體成熟的紅細胞沒有線粒體,只能進行無氧呼吸,利用無氧呼吸獲得所需的能量,A正確;B、衰老細胞中細胞膜通透性改變,物質運輸功能降低,細胞的新陳代謝減弱,B正確;C、植物體光合速率大于呼吸速率時,可積累生長所需的有機物,C正確;D、生態(tài)系統(tǒng)的能量輸入為生產(chǎn)者固定的太陽能,能量輸出為各種生物(包括生產(chǎn)者、消費者和分解者)呼吸散失的能量,生產(chǎn)者固定的能量大于消費者和分解者呼吸作用消耗的能量時,生態(tài)系統(tǒng)的能量積累可能為負值,此時生態(tài)系統(tǒng)的功能不能正常運行,D錯誤。故選D。8、B【解析】

果蠅的灰身(A)對黑身(a)為顯性,且基因A/a位于常染色體上。如果乙試管的果蠅為親代,甲試管的果蠅為子代,甲試管的果蠅全為灰身,乙試管的果蠅有灰身和黑身,則乙試管都為純合子,乙試管的黑身果蠅只有一種性別,就此答題?!驹斀狻竣?、若甲試管中的灰身果蠅既有純合子也有雜合子,即存在、和的交配類型,后代有黑身和灰身,甲可能是乙的親本,①錯誤;②③、若乙為甲的親本,乙中黑身果蠅只能有一種性別,否則黑身雌雄果蠅自交,后代都為黑身;若乙試管中的灰身果蠅全部為純合子,乙試管的黑身果蠅只有一種性別,此時若甲為乙的親本,則甲要產(chǎn)生黑身子代必然存在的交配,后代灰身果蠅存在雜合子,與假設矛盾;若乙為甲的親本,乙的灰身果蠅基因型全部為AA,后代全為灰身,②③符合題意;④、若乙試管的灰身果蠅有雌性和雄性,該灰身果蠅可能為甲的子代,④錯誤。綜上所述,②③符合題意。故選B。二、非選擇題9、核糖體核膜、細胞膜蛋白質控制物質進出酶活性與溶液中能接觸到反應物的酶量成正比,當蔗糖溶液濃度為時,溶酶體膜破裂,酶溢出,與反應物接觸的酶量最多。而蔗糖濃度為時,接近溶酶體內濃度,酶溢出量極低。反饋維持細胞內的穩(wěn)態(tài)(或從物質、能量、結構角度作答,如:細胞“饑餓”狀態(tài)下分解物質供能;分解后的物質作為細胞結構建構物質原料;有利于物質物質和結構更新等,)【解析】

1、細胞的生物膜系統(tǒng):細胞器膜、核膜、細胞膜等結構共同構成細胞的生物膜系統(tǒng)。其功能有:(1)保證內環(huán)境的相對穩(wěn)定,對物質運輸、能量轉換和信息傳遞等過程起決定作用;(2)為多種酶提供附著位點,是許多生物化學反應的場所;(3)分隔細胞器,保證細胞生命活動高效、有序地進行。2、差速離心主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細胞器;密度梯度離心法是在密度梯度介質(如蔗糖)中進行的依密度而分離的離心法,細胞各組分會依其密度分布在與其自身密度相同的液層中,從而進行細胞組分的分離。3、自噬作用是細胞的一種自我保護機制,是真核細胞通過形成“自噬體”用于清除細胞內聚物及受損細胞器,進而維持細胞內穩(wěn)態(tài)的一種途徑?!驹斀狻浚?)核糖體是蛋白質的合成場所,酸性水解酶是蛋白質,其合成場所是核糖體。生物膜系統(tǒng)由細胞膜、細胞器膜和核膜組成。生物膜系統(tǒng)在組成成分上相似、在結構和功能上緊密聯(lián)系。生物膜的主要組成成分是蛋白質和磷脂,不同生物膜的功能的復雜程度是由生物膜的蛋白質的種類和數(shù)量決定的。植物的抗旱、抗逆性主要與生物膜的蛋白質有關。生物膜在結構上具有流動性,在功能上具有選擇透過性,根據(jù)這一特性,可以模擬細胞膜控制物質進出時的選擇透過性對海水進行淡化處理。(2)圖1中,隨著攪拌處理時長的增加,兩種酸性水解酶的活性先增加后趨于平衡,說明攪拌會導致溶酶體破裂釋放酸性水解酶,與溶液中反應物的接觸量增加,導致酶活性增加,即酶活性與溶液中能接觸到反應物的酶量成正比。圖2顯示,隨著蔗糖溶液濃度增加,兩種酸性水解酶的相對活性降低,因為酶活性與溶液中能接觸到反應物的酶量成正比,說明當蔗糖溶液濃度為0mol/L時,溶酶體膜破裂,酶溢出,與反應物接觸的酶量最多。而蔗糖濃度為0.25mol/L時,接近溶酶體內濃度,酶溢出量極低,與反應物的接觸量最少。(3)在一個系統(tǒng)中,系統(tǒng)本身工作的效果,反過來又作為信息調節(jié)該系統(tǒng)的工作,這種調節(jié)方式叫做反饋調節(jié)。當衰老、損傷細胞器或錯誤折疊蛋白質較多時,葡萄糖等營養(yǎng)物質含量極低時觸發(fā)自噬;反之則抑制,這種調控機制屬于反饋調節(jié)。與溶酶體有關的嚴格調控下的細胞自噬反饋調節(jié)機制,是真核細胞通過形成“自噬體”用于清除細胞內聚物及受損細胞器,分解后的物質作為細胞結構建構物質原料,是維持細胞內穩(wěn)態(tài)的一種途徑,是細胞的一種自我保護機制。【點睛】本題考查了生物膜系統(tǒng)、細胞組分分離、細胞自噬調控機制,解答此題的關鍵是識記生物膜系統(tǒng)的組成和功能、理解細胞組分分離與蔗糖濃度的關系,掌握反饋調節(jié)機制的意義,結合題干信息和圖形分析作答。10、脲酶(分解尿素的酶)氨(NH3)凝固劑酚紅檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格2.7×118低【解析】

本題主要考查微生物的培養(yǎng)、分解尿素的細菌的鑒定等知識點。由于細菌分解在尿素的過程中合成脲酶,脲酶將尿素分解成氨,會使培養(yǎng)基堿性增強,PH升高,所以可以用檢測pH的變化的方法來判斷尿素是否被分解,可在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑,尿素被分解后產(chǎn)生氨,PH升高,指示劑變紅?!驹斀狻浚?)分解尿素的微生物含有脲酶(分解尿素的酶),因此,配制培養(yǎng)基時以尿素作為唯一氮源,尿素會被分解成氨(NH3)使培養(yǎng)基的堿性增強。

(2)配制培養(yǎng)基時,需添加瓊脂,瓊脂起凝固劑作用;培養(yǎng)基中添加酚紅作為指示劑,可使目標菌落的周圍產(chǎn)生紅色環(huán)帶。(3)該小組在接種前,隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時間,這樣做的目的是檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格;然后將1mL瘤胃樣液稀釋1111倍,在3個平板上用涂布法分別接入1.1mL稀釋液;經(jīng)適當培養(yǎng)后,3個平板的菌落數(shù)分別為29、27和25,因此據(jù)此可得出每升瘤胃樣液中分解尿素的(1L=1111mL)中的活菌數(shù)=(29+27+25)/3×1111×11×1111=2.7×118。由于每個菌落可能是一個或多個活菌增殖而來,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往低于接種的實際活菌數(shù)目?!军c睛】接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。接種的目的是使聚集在一起的微生物分散成單個細胞。微生物的營養(yǎng)物質有5類,分別是水、無機鹽、碳源、氮源及生長因子。11、胞吞(膜融合)兩種病毒表面的配體蛋白不同,特異性結合的宿主細胞表面受體蛋白也不同,因此侵染的宿主細胞不同在翻譯時均先表達出多聚蛋白,然后通過蛋白酶催化剪切多聚蛋白獲得多個功能蛋白抑制新型冠狀病毒的3CLPro蛋白酶活性這兩種藥物并不是為新型冠狀病毒的3CLPro量身定做的抑制劑。在親和力和特異性上肯定不是最佳不能,因為新型冠狀病毒不是逆轉錄病毒,不具有逆轉錄酶和整合酶言之有理即可【解析】

根據(jù)題干信息分析,HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜,包膜上有侵染宿主細胞所必需的蛋白質,其中新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識別并結合呼吸道上皮細胞表面的受體血管緊張素轉化酶2(ACE2),HIV病毒包膜上的gp120在宿主的T細胞表面的受體則是C04蛋白。兩種病毒都是RNA病毒,遺傳物質都是RNA,但是遺傳信息的傳遞途徑不同,HIV病毒是逆轉錄病毒,期侵入宿主細胞后發(fā)生逆轉錄、轉錄、翻譯的過程,而新型冠狀病毒侵入宿主細胞后,其RNA可以直接作為模板進行翻譯,也可以自我復制?!驹斀狻浚?)兩種病毒的主要成分中的蛋白質和RNA都屬于生物大分子,因此兩種病毒進入宿主細胞的方式都是胞吞;由于兩種病毒表面的配體蛋白不同,特異性結合的宿主細胞表面受體蛋白也不同,因此侵染的宿主細胞不同。(2)根據(jù)題干信息分析可知,兩種病毒進入宿主細胞的相同之處是在翻譯時均先表達出多聚蛋白,然后通過

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