儀器分析試題庫(kù)及答案

儀

器

分

析

試題庫(kù)

1、在測(cè)定20%C2H50H粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是

A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大

B.液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的阻力

C.測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)

D.粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入

2、測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意

A.保持垂直B.保持水平

C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D.可任意放置

3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是

A.玻璃電極B.甘汞電極

C.鉗黑電極D.光亮電極

4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到（）

A.低周檔B.高周檔

C.X10,檔D.X10,檔

5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)（）

A.電橋兩端電壓B.流過(guò)電橋的電流大小

C.電流對(duì)消是否完全D.電壓對(duì)消是否完全

6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是（）

A.減小液體的接界電勢(shì)B.增加液體的接界電勢(shì)

C.減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D.增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)

7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來(lái)測(cè)量

B.在銅一鋅電池中，銅為正極

C.在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極

D.在甘汞一銅電池中，甘汞為正極

8、在H曲分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以1g（匕-匕）對(duì)t作圖得一直線則（）

A.無(wú)法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng)B.可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)

C.可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng)D.可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)

9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片（）

A.稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜

B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜

C.稱量后必須用紙擦凈表面

D.稱量前必須用紙擦凈表面

10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一

水平位置，主要是為了（）

A.防止壓力的增大造成漏氣

B.防止壓力的減小造成漏氣

C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù)

D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)

11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說(shuō)法正確的是（）

A.可用電極在大試管內(nèi)攪拌

B.可以輕微晃動(dòng)大試管

C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌

D.可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌

12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為（）

A.通過(guò)電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值

B.水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率

C.醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率

D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率

13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)（）

A.將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B.不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)

C.左右輕微晃動(dòng)D.左右急劇晃動(dòng)

14、測(cè)Cu—Zn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的（）

A.標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了

B.Cu-Zn電池的正負(fù)極接反了

C.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了

D.工作電源的正負(fù)極接反了

15、重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重（）

A.沒(méi)有重量

B.小于0.2mg

C.大于0.2mg

D.等于0.2mg

16、沉淀陳化的作用是

A.使沉淀作用完全

B.加快沉淀速度

C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒

D.除去表面吸附的雜質(zhì)

17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件

A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行

B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯?/p>

C.沉淀應(yīng)陳化

D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行

18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是（）

A.過(guò)濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出

B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過(guò)兩次以上灼燒至恒重的生竭中進(jìn)行

C.用煙從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中

D.灼燒空耳煙的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同

19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極

B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定

C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)

D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多

20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（）

A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些

B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些

C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度

D.可在任意位置

21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的（）

A.測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉗黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮伯電極

B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率

C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大

D.電極鍍粕黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化

22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)

B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處

C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1~0.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)

D.除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1?2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可

23、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電

B.可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量

C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極

D.選用鉗黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度

24、下面說(shuō)法正確的是（）

A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響

B.在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)

C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和

D.以上說(shuō)法都不正確

25、pNa2表示（）

A.溶液中Na*濃度為2mol/L

B.溶液中Na,濃度為10mol/L

C.溶液中Na+濃度為10-2mol/L

D.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)

26、關(guān)于pNa測(cè)定，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑

B.電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程

C.在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)

D.已知某待測(cè)溶液的pNa值為5,最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校準(zhǔn)儀器

27、關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.堿化劑可以是Ba（0H）2,也可以是二異丙胺

B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾

C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾

D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾

28、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小

B.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大

C.測(cè)量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小

D.測(cè)量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)

29、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.pH值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān)

B.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V,溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位

C.pH值電位法可測(cè)到0.OlpH單位

D.溶液的pH值與溫度有關(guān)

30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入（）

A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺

B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc

D.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是（）

A.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化

C.觀察酚獻(xiàn)的變色范圍D.確定終點(diǎn)誤差

32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（）

A.攪拌器B.滴定管活塞

C.pH計(jì)D.電磁閥

33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定

A.電導(dǎo)法B.滴定曲線法

C.指示劑法D.光度法

34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是

A.酚獻(xiàn)B.甲基橙

C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀

35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件

A.電容

B.可變電阻

C.二極管

D.三極管

36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選

A.pH4和pH6B.pH2和pH6

C.pH6和PH9D.pH4和pH9

37、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因

A.受溶解氣體的影響

B.儀器本身的讀數(shù)誤差

C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠

D.玻璃電極老化

38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在

A.高速B.中速

C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面

39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化

20分鐘

半小時(shí)

一晝夜

八小時(shí)

40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化（）

A.純水

B.0.Imol/LKCl溶液

C.pH4溶液

D.0.Imol/LHCl溶液

41、pH電極在使用前活化的目的是（）

A.去除雜質(zhì)B.定位

C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層

42、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是（）

A.工作電極B.指示電極

C.參比電極D.內(nèi)參比電極

43、pH電極的內(nèi)參比電極是（）

A.甘汞電極B.銀一氯化銀電極

C.拓電極D.銀電極

44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（）

A.1.Omol/LKCl溶液B.0.Imol/LKCl溶液

C.0.Imol/LHCl溶液D.純水

45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是

A.0.Imol/LKCl溶液B.Imol/LKCl溶液

C.飽和KC1溶液D.純水

46、測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括（）

A.玻璃電極和甘汞電極

B.pH電極和甘汞電極

慧鱉和銀一氯化銀電極

PH電極和銀-氯化銀電極極

47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）

飽和KC1溶液

0.Olmol/LKCl溶液

0.Imol/LNaCI溶液

純水

48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以

校正電導(dǎo)池常數(shù)

直接測(cè)得水樣在25℃時(shí)的電導(dǎo)率

直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率

直接測(cè)得水樣在20℃時(shí)的電導(dǎo)率

49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差

A.0.2~0.4gB.0.2?0.4mg

C.0.02?0.04gD.0.02?0.04mg

50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用（

A.硝酸銀B.氯化鈉

C.氯化釧D.甲基橙指示劑

51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)采用的濾紙是（）

中速定性濾紙

中速定量濾紙

慢速定性濾紙

慢速定量濾紙

52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋼沉淀是（）

非晶形沉淀

晶形沉淀

膠體

無(wú)定形沉淀

53、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為（）

A.100-105℃B.600-800℃

C.600℃D.800℃

54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。（）

A.0-1B.0.15~0.7

C.0-0.8D.0.15~1.5

55、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：（）

A.棱鏡+狹縫B.光柵

C.狹縫D.棱鏡

56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：（）

A.光柵+狹縫B.光柵

C.狹縫D.棱鏡

57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：（）

A.棱鏡B.光電管

C.鴇燈D.比色皿

58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：（）

A.石英B.塑料

C.硬質(zhì)塑料D.玻璃

59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：（）

A.紫外光B.可見(jiàn)光

C.紫外一可見(jiàn)光D.紅外光

60、分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍時(shí)：（）

A.200nm~400nm

B.400nm~800nm

C.500nm~1000nm

D.800nm~1000nm

61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm?600nm,每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm

處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過(guò)490nm,此時(shí)正確的做法是：（）

A.反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處

B.反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過(guò)490nm少許，再正向調(diào)至490nm處

C.從400nm開(kāi)始重新測(cè)定

D.調(diào)過(guò)490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值

62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L?gT?cnT,己有一組濃度分別為100,200,300,400,

500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。（）

A.0.5cmB.1cmC.3cmD.10cm

63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列

的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？（a=190L/g?cm）（）

A.1,2,3,4,5mg/L

B.2,4,6,8,lOmg/L

C.100,200,300,400,500ug/L

D.200,400,600,800,1000ug/L

64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為Img/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500口g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用

10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？（a=190L/g?cm）（）

A.取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

B.取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

C.取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

D.取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：（）

A.a=M,eB.e=M?a

C.a=M/eD.A=M?e

66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（）

A.5分鐘B.10?20分鐘

C.1小時(shí)D.不需預(yù)熱

67、若配制濃度為20口g/mL的鐵工作液，應(yīng)（）

A.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe"貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

B.準(zhǔn)確移取100ug/mL的Fe'+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

C.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe計(jì)貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

D.準(zhǔn)確移取200共g/mL的Fe計(jì)貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱（）

A.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克

69、儲(chǔ)備液濃度為Img/mL,配制濃度為100,200,300,400,500口g/L的工作系列（100mL容量瓶），最適合的

工作液濃度為（）

A.20口g/MlB.200ug/mL

C.20mg/mLD.200mg/mL

70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過(guò)原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：（）

A.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣

71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：（）

A.參比液缸比被測(cè)液缸透光度大

B.參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等

C.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小

D.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大

72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R=0.999,表明：（）

A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測(cè)量的準(zhǔn)確度高

C.測(cè)量的精密度高D.工作曲線為直線

73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該（）

A.以純水作參比，吸光度扣除試劑空白

B.以純水作參比，吸光度扣除缸差

C.以試劑空白作參比

D.以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差

74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：（）

A.沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿

B.比色皿外壁透光面上有指印

C.缸差

D.比色皿中的溶液太少

75、用Img/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10口g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制（）

標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過(guò)程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)

A.偏低

B.偏同|

C.沒(méi)有影響

D.以上都有可能

76、下列操作中，不正確的是（）

A.拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面

B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面

C.在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差

D.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液

77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入：（）

A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺

B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc

D.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）

A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)量

C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對(duì)保留值測(cè)量

79、選擇固定液的基本原則是：（）

A.相似相溶B.待測(cè)組分分子量

C.組分在兩相的分配D.流動(dòng)相分子量

80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（）

A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱

C.熱導(dǎo)池D.檢測(cè)系統(tǒng)

81、原子吸收光譜分析儀的光源是（）

A.氫燈B.笊燈C.鴇燈D.空心陰極燈

82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（）

A.濃度直讀B.保留時(shí)間

C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法

83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）

A.空心陰極燈之后B.原子化器之后

C.原子化器之前D.空心陰極燈之前

84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是：（）

A.準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；

B.準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；

C.精密度高，準(zhǔn)確度一定高；

D.兩者沒(méi)有關(guān)系

85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：（）

A.偶然誤差??；B.系統(tǒng)誤差?。?/p>

C.操作誤差不存在；D.相對(duì)偏差小

86、下列說(shuō)法正確的是：（）

A.精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；

B.準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定??；

C.增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；

D.偶然誤差大，精密度不一定差

87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是：

A.誤差可以估計(jì)其大??；

B.誤差是可以測(cè)定的；

C.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；

D.它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定

88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是：（）

A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高；

B.精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；

C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；

D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高

89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（）

A.未經(jīng)充分混勻；B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；

C.滴定時(shí)有液滴濺出；D.祛碼未經(jīng)校正

90、下列敘述中錯(cuò)誤的是：（）

A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；

B.系統(tǒng)誤差具有單向性；

C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；

D.系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差

91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是：

A.稱量時(shí)未關(guān)天平門；

B.祛碼稍有侵蝕；

C.滴定管末端有氣泡；

D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)

92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：

A.指示劑提前變色；

B.重量法測(cè)定SiOz,試樣中硅酸沉淀不完全；

C.稱量時(shí)試樣吸收了水分；

D.蒸儲(chǔ)水中含有雜質(zhì)

93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是：

A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；

B.稱量時(shí)使用的祛碼銹蝕；

C.天平的兩臂不等長(zhǎng)；

D.試劑里含有微量的被測(cè)組分

94、重量法測(cè)Si。?時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于：

A.方法誤差；

B.試劑誤差；

C.儀器誤差；

D.偶然誤差

95、若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生:

A.過(guò)失誤差；

B.系統(tǒng)誤差；

C.儀器誤差；

D.偶然誤差

96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生：

A.系統(tǒng)誤差；

B.試劑誤差；

C.儀器誤差；

D.偶然誤差

97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是：

A.祛碼未經(jīng)校正；

B.容量瓶和移液管不配套；

C.讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；

D.重量分析中，沉淀的溶解損失

98、可用于減少測(cè)定過(guò)程中的偶然誤差的方法是：

A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；

B.進(jìn)行空白試驗(yàn)；

C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；

D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)

99、下述說(shuō)法不正確的是：（）

A.偶然誤差是無(wú)法避免的；

B.偶然誤差具有隨機(jī)性；

C.偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；

D.偶然誤差小，精密度不一定高

100、用失去部分結(jié)晶水的H2Go「2員0為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是：（）

A.偏高；B.偏低；C.無(wú)影響；D.降低精密度

101.標(biāo)定HC1溶液用的基準(zhǔn)物NazBOTZHzO,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HC1溶液濃度是：（）

A.準(zhǔn)確；B.偏高；C.偏低；D.無(wú)法確定

102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiOz,CaO,MgO,Fe203,AI2O3的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是:

（）

A.21.84,65.5,0.91,5.35,5.48；

B.21.84,65.50,0.910,5.35,5.48；

C.21.84,65.50,0.9100,5.350,5.480；

D.21.84,65.50,0.91,5.35,5.48

103.測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間：（）

A.越寬；B.越窄；C.不變；D.不一定

104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是：（）

A.以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；

B.在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；

C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率；

D.在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍

105.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是（結(jié)果為百分?jǐn)?shù)）:

（）

A.（25.45±0.0）；B.（25.48±0.01）；

C.（25.48+0.013）；D.（25.48±0.0135）

106.一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是：（）

A.舍去可疑數(shù)；B.重做；

C.測(cè)定次數(shù)為5-10,用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；

D.不舍去

107.一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑，正確的處理方法是：（）

A.舍去可疑數(shù)；B.重做；

C.用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D.不舍去

108.常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù)：（）

A.6次B.3次C.1次D.20次

109.下列敘述正確的是：（）

A.溶液pH為11.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字；

B.0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；

C.測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；

D.從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液

110.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到（）

A.0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%

11L下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是（）：

A.pH=ll.25；B.[H+]=0.0003mol/L；

C.0.0250；D.15.76

112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是：（）

A.[H+]=6.3X10H2mol/L（二位）；B.pH=ll.20（四位）;

C.G.ci=0.02502mol/L（四位）；D.2.1（二位）

113.稱取0.5003g鏤鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280moi/LNaOH溶液。如下四種計(jì)

算結(jié)果，正確的是：（）

A.17%；B.17.4%；C.17.44%；D.17.442%

114.由計(jì)算器算得的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為：（）

1.200X100.

A.0.016445；B.0.01645；C.0.01644；D.0.0164

115.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（）

A.1/3B.2/3C.無(wú)要求D.裝滿

116.重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在（）

A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度

C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度

117.重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀應(yīng)采用（）

A.中速定量濾紙B.慢速定量濾紙

C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙

118.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是（）

A.還原一發(fā)色一調(diào)節(jié)pH—比色一酸化

B.酸化一還原一調(diào)節(jié)pH—發(fā)色一比色

C.發(fā)色一酸化一還原一調(diào)節(jié)pH—比色

D.調(diào)節(jié)pH—發(fā)色一還原一酸化一比色

119.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是（）

A.醋酸鈉B.1,10氮雜菲

C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙

120.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是（）

A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度

D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度

121.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是（）

A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度

D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度

122.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是

A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度

C.用200PPb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度

D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度

123.原子吸收光譜分析中，乙煥是（）

A.燃?xì)庖恢細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?/p>

124.原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是（）

A.開(kāi)機(jī)預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)

B.開(kāi)機(jī)預(yù)熱一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)

C.開(kāi)機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一設(shè)置分析程序一開(kāi)助燃?xì)狻⑷細(xì)庖稽c(diǎn)火一讀數(shù)

D.開(kāi)機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一讀數(shù)

125.原子吸收光譜光源發(fā)出的是（）

A.單色光

B.復(fù)合光

C.白光

D.可見(jiàn)光

126.分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)（)

A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)

127.測(cè)量溶液pH的步驟是（）

A.直接測(cè)量

B.設(shè)定溫度一定位一復(fù)定位一測(cè)量

C.設(shè)定溫度一復(fù)定位一定位一測(cè)量

D.復(fù)定位一定位一設(shè)定溫度一測(cè)量

128.測(cè)量溶液pNa的步驟是（）

A.直接測(cè)量

B.設(shè)定溫度一定位一復(fù)定位一測(cè)量

C.設(shè)定溫度一復(fù)定位一定位一測(cè)量

D.復(fù)定位一定位一設(shè)定溫度一測(cè)量

129.pH、pNa測(cè)量都屬直接電位法，測(cè)量前（）

A.測(cè)pH要加堿化劑

B.測(cè)pNa要加堿化劑

C.測(cè)pH、pNa都要加堿化劑

D.測(cè)pH、pNa都不加堿化劑

130.測(cè)pNa時(shí)（）

A.定位溶液和水樣都要加堿化劑

B.定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑

C.定位溶液和水樣都不要加堿化劑

D.定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑

131.分光光度法測(cè)鐵中，如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會(huì)（）

A.無(wú)影響B(tài).不一定C.偏低D.偏高

132.分光光度法測(cè)鐵時(shí)，下面哪一條不是測(cè)量前調(diào)節(jié)溶液酸度的原因（）

A.酸度過(guò)低，F(xiàn)1+要水解

B.保證顯色反應(yīng)正常進(jìn)行

C.掩蔽鈣鎂離子；

D.控制鐵絡(luò)合物的顏色

133.分光光度法測(cè)鐵中，加入鹽酸羥胺后，搖勻，應(yīng)放置至少2