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1改性水泥的微納米纖維素GBJ82普通混凝土長(zhǎng)期性能及耐久性試驗(yàn)GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水GB8077-1987混凝土外加劑勻質(zhì)性GB/T30544.1納米科技術(shù)語(yǔ)第1部分:核GB/T30544.6納米科技術(shù)語(yǔ)第6部分:納米物納米科技納米物體的術(shù)語(yǔ)和定義納米JGJ/T70-2009建筑砂漿基本性能試JG/T512-2017建筑外墻涂料23.5微纖維化纖維素(MFC)MicrofibrillatedCellulose納米纖維素產(chǎn)品的一種,直徑在幾十納米至幾百納米之間,長(zhǎng)徑比一般為100以下的小長(zhǎng)徑比納米3.6基準(zhǔn)水泥基混合物Referencecementbasedcompositematerials3.7受檢水泥基混合物Testcementbasedcompositematerials3.9推薦摻量范圍Recommendedrangeo4代號(hào)和分類微纖維素納米纖絲CelluloseNanof微纖維素纖絲CelluloseFilam微纖維化纖維素MicrofibrillatedC),4.3規(guī)格34,4產(chǎn)品標(biāo)記產(chǎn)品標(biāo)記應(yīng)該由材料組成、用途、公稱長(zhǎng)度、當(dāng)量直徑、外形和標(biāo)準(zhǔn)號(hào)組成。表示方法如下:和標(biāo)準(zhǔn)號(hào):F-N-HZ/HF-100/200-200GB/5.1.1纖維素納米纖絲CNF濃度為2%左右的時(shí)候?yàn)榘咨蛘邷\褐色糊狀;或者通過(guò)板框壓按照GB/T30544.6納米科技術(shù)語(yǔ)第6部分:納米尺度測(cè)量和儀器對(duì)納米纖維素的納米纖維素的直照平均值進(jìn)行取值,根據(jù)平均值計(jì)算得到長(zhǎng)徑比d/L(X=····················2——納米纖維素烘干后的重量單位為克(g5.4摻入微納米纖維素的水泥基混合物的用水量5.5制備方法改性水泥基混合物的微納米纖維素的制備過(guò)程及其產(chǎn)品應(yīng)該是環(huán)??山到獾模苽涞牡寐试?4符合GB/T14685要求的公稱粒徑為5mm~20mm的碎石或卵石,采用二級(jí)配,其中5mm~10mm占40%,10mm~20mm占60%,滿足連續(xù)級(jí)配要求,針片狀物質(zhì)含量6.2微納米纖維素6.3水泥土的配合比6.4水泥砂漿的配合比按照GB/T14684-2011《建筑砂漿》中配合比試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn),以及JGJ/T70-206.5混凝土的配合比a)水泥用量:摻微納米纖維素的基準(zhǔn)混凝土和受檢混凝土單位b)砂率:摻微納米纖維素的基準(zhǔn)混凝土和受檢混凝土的砂率為36%~4c)微納米纖維素的摻量:微納米纖維素的摻量根據(jù)不同的應(yīng)用場(chǎng)景按研究d)用水量:摻微納米纖維素的基準(zhǔn)混凝土和受檢混凝土的塌落度控制在(8微納米纖維素為粉狀時(shí),水泥、土、微納米纖維素一次投入攪拌機(jī),開(kāi)動(dòng)機(jī)器后先低速攪拌60s±拌鍋放下,用刮刀將葉片、鍋壁和鍋底上的膠砂刮入鍋中;再在低速下繼續(xù)攪拌60s±1s和高速下攪拌微納米纖維素為液態(tài)時(shí),水泥和土一次投入攪拌機(jī),開(kāi)動(dòng)機(jī)器后先低速攪拌30s±1s,干拌均勻,停拌90s,在停拌開(kāi)始的15±1s內(nèi),將攪拌鍋放下,用刮刀將葉片、鍋壁和鍋底上的膠砂刮入鍋6.7砂漿攪拌5微納米纖維素為粉狀時(shí),水泥、砂、微納米纖維素一次投入攪拌機(jī),開(kāi)動(dòng)機(jī)器后先低速攪拌60s±拌鍋放下,用刮刀將葉片、鍋壁和鍋底上的膠砂刮入鍋中;再在低速下繼續(xù)攪拌60s±1s和高速下攪拌微納米纖維素為液態(tài)時(shí),水泥和砂一次投入攪拌機(jī),開(kāi)動(dòng)機(jī)器后先低速攪拌30s±1s,干拌均勻,停拌90s,在停拌開(kāi)始的15±1s內(nèi),將攪拌鍋放下,用刮刀將葉片、鍋壁和鍋底上的膠砂刮入鍋6.8混凝土攪拌采用符合JG3036要求的公稱容量為60L的單臥軸式強(qiáng)制攪拌機(jī),攪拌機(jī)的拌合量應(yīng)該在20-45干拌均勻,再加入摻有微納米纖維素和其他添加劑的拌合水一起攪拌2分鐘。出料后,在鐵板上用人工點(diǎn)樣是在一次生產(chǎn)產(chǎn)品時(shí)所取得的一個(gè)試樣?;旌蠘邮侨齻€(gè)或更多的點(diǎn)樣按照一定的比例均勻混一批號(hào)為1t,摻量小于1%的微納米纖維素每一批號(hào)為0.5t。不足1t或0.5t的也應(yīng)按一個(gè)批量計(jì),同7.2試樣及留樣存半年,以備有疑問(wèn)時(shí),提交國(guó)家指定的檢驗(yàn)機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或仲7.3檢驗(yàn)分類6MFCMFC+CFMFCMFC+CF7,4判定規(guī)則在場(chǎng)的情況下現(xiàn)場(chǎng)取混合樣,復(fù)驗(yàn)按照型式檢驗(yàn)項(xiàng)目檢8.1產(chǎn)品出廠時(shí)應(yīng)該提供產(chǎn)品說(shuō)明書,產(chǎn)品說(shuō)明書至少應(yīng)包括下列內(nèi)容:b)產(chǎn)品名稱及類型;c)產(chǎn)品性能特點(diǎn)、主要成分及技術(shù)指f)貯存條件及有效期,有效期從生產(chǎn)日期算起,企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品性能自行規(guī)定8.2包裝7包裝凈質(zhì)量誤差不超過(guò)1%。液體納米纖維素也可采用槽車8.3產(chǎn)品出廠及推薦摻量、安全防護(hù)提示、儲(chǔ)存條件及有效期等。其8.4貯存8.5退貨予以退回或更換。凈質(zhì)量和體積誤差超過(guò)2-3%時(shí),可以要求退貨或補(bǔ)足。固體納米纖維素可取5包,液體的納米纖維素可取3桶(其他包裝形式由雙方協(xié)商),稱量取平均值計(jì)算。凡無(wú)出廠文件或出廠技術(shù)文另外,微納米纖維素的性能檢驗(yàn)中用到的基準(zhǔn)水泥參照GB8076-2008混凝土外加劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),參見(jiàn)附錄A規(guī)范性目錄;微納米纖維素的氯離子含量的測(cè)定方法參照GB/T22904-2023紙漿、紙和紙板總氯和有機(jī)氯的測(cè)定,參見(jiàn)附錄B規(guī)范性目錄。微納米纖維素在水泥土、水泥砂漿和混凝土中的信息可以參照8基準(zhǔn)水泥是檢驗(yàn)混凝土外加劑性能的專用水泥,是由符合下列品質(zhì)指標(biāo)的硅酸鹽水泥熟料與二水石膏共同粉磨而成的42.5強(qiáng)度等級(jí)的P.A.1.1熟料中鋁酸三鈣(C3A)含量68%。A.1.2熟料中硅酸三鈣(C3S)含量5560%。A.1.5水泥比表面積(350±10)m2/kg。A.2試驗(yàn)方法A.2.1游離氧化鈣、氧化鉀和氧化鈉A.2.3鋁酸三鈣和硅酸三鈣含量由熟料中氧化鈣、二氧化硅、三氧化二鋁和三氧化二鐵含量,按下式C3S=3.8×Si02(3KH?2)·························································(A.1)C3A=2.65×(Al203?0.64Fe203···························KH=····················································(A.3)C3S、C3A、SiO2、Al2O3、Fe2O3和fCaO分別表示該成分在熟料中所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)值以%表A.3驗(yàn)收規(guī)則A.3.1基準(zhǔn)水泥出廠15t為一批號(hào)。每一批號(hào)應(yīng)取三個(gè)有代表性的樣品,分別測(cè)定比表面積,測(cè)定結(jié)A.3.2凡不符合本技術(shù)條件A.1中任何一項(xiàng)規(guī)定時(shí),均不得出廠。A.4包裝及貯運(yùn)和(1000±2)kg均可,桶上應(yīng)該表明合格證,注明生產(chǎn)日期、批號(hào)。有9采用微庫(kù)倫法,其原理是:樣品放在石英管中,在控制溫度的高溫爐中燃燒,燃燒產(chǎn)生的氯化氫氣體進(jìn)入電解液中并被吸收,用微庫(kù)倫計(jì)測(cè)定電解液中的氯含量。在燃除非另有說(shuō)明,在試驗(yàn)中應(yīng)使用確認(rèn)為分析純的試劑,試驗(yàn)用水B.1.1硝酸鈉儲(chǔ)備溶液:稱取17g硝酸鈉溶于水中,加入1.4mL密度為140g/mL的硝酸,再加水定容至1B.1.5電解液:量取98%冰乙酸75mL,加水定B.1.6鹽酸溶液:0.0100mol/L,量取0.307mol/L鹽酸(p-=1.19g/mL)32.57mL,加水定容至1000B.1.72-氯苯甲酸參比溶液:有機(jī)氯含量為250mg/L,稱取2-氯苯甲酸110.3mg,加水定B.1.8壓縮氣體:燃燒時(shí)需要用惰性氣體(如氯氣,氮?dú)猓┫♂屟鯕鈦?lái)控制燃燒。試驗(yàn)中用到的所有警告:幾乎所有地方都有少量氯化物存在,如:化學(xué)藥品中、設(shè)備表面、皮膚上、中,因此每次測(cè)定都應(yīng)注意避免污染樣品和溶液,特在以下條款中,2.1~2.4僅用于有機(jī)氯的測(cè)其攪拌力度應(yīng)可調(diào),應(yīng)在保持?jǐn)嚢柙嚇拥耐瑫r(shí),確保試樣不會(huì)溢出錐形侖計(jì)滴定池之間安裝一個(gè)含有硫酸(5.3)的加熱洗滌B.3.1紙和紙板試樣的采取按GB/T4B.3.3紙漿試樣的采取按GB/T740的B.3.4試樣制備:用鑷子或剪刀將樣品撕開(kāi)或剪成小片,其大小應(yīng)使試樣與燃燒儀相適應(yīng)。試樣采取B.4.2硝酸鈉溶液萃?。ㄓ糜谟袡C(jī)氯B.4.2.2分析涂布或含有大量碳酸鹽顏料填料的試樣時(shí),需檢查錐形瓶?jī)?nèi)的試樣是否仍為酸性。否則,B.4.3.1測(cè)定試樣中總氯含量的試驗(yàn)步驟和有機(jī)氯含量的試驗(yàn)步驟是相同的。硝酸鈉溶液萃取過(guò)的試B.4.3.2如果試樣是在聚碳酸酯濾膜上濕的纖維片,用鑷子將其折疊,然后放置在石英船型碟中,再B.4.3.4移動(dòng)裝有試樣的石英船型碟到燃燒爐的干燥區(qū),以使其水分蒸發(fā)。所需時(shí)間不僅與發(fā)水量有B.4.3.5燃燒應(yīng)控制在低速下進(jìn)行,以使燃燒爐的蒸發(fā)部分不應(yīng)有煙或凝結(jié)水的存在。如有此情況發(fā)B.4.3.6將石英船型碟移入燃燒管的高溫部分B.4.3.7如果在燃燒爐的后部發(fā)現(xiàn)有煙定期檢查儀器的操作步驟與分析試樣的操作步驟是一樣開(kāi)始測(cè)定試樣前,應(yīng)先檢查燃燒儀(6.5)和微庫(kù)倫計(jì)(6.6并至少做兩個(gè)空白試驗(yàn),其空白值B.5.1用一個(gè)與試樣類型相同,已B.5.2參比樣品的總氯和有機(jī)氯的測(cè)定值與參比樣品的已知值之比應(yīng)在91%-110%之間。如果超出范B.6.2計(jì)算時(shí)應(yīng)確保空白試驗(yàn)的測(cè)B.6.3取兩次測(cè)定值的平均值作為測(cè)定結(jié)果,單位為毫克每應(yīng)測(cè)定第三份試樣,取三次測(cè)定值的平均值作為C.1.4應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定嚴(yán)格控制微納C.1.5微納米纖維素在水泥基材料中的
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