2024年獸醫(yī)微生物學(xué)與免疫學(xué)試題_第1頁(yè)
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獸醫(yī)微生物學(xué)與免疫學(xué)試題(壹)壹、名詞解釋(每題2分)1、質(zhì)粒質(zhì)粒是染色體外的遺傳物質(zhì),為雙股環(huán)狀DNA。分子量比染色體小,可攜帶某些遺傳信息2、LD50:能使試驗(yàn)動(dòng)物在感染後壹定期限內(nèi)發(fā)生半數(shù)死亡的活微生物量或毒素量3、持續(xù)性感染:是指有些病毒感染機(jī)體後,可在受感染細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期存在或終身帶病毒,并且常?;蚍磸?fù)間斷地向外界排出病毒。4、xx抗體在機(jī)體淋巴組織內(nèi)可存在仟百種抗體形成細(xì)胞(即B細(xì)胞),每種抗體形成細(xì)胞只識(shí)別其對(duì)應(yīng)的抗原決定簇,當(dāng)受抗原刺激後可增殖分化為壹種細(xì)胞群,這種由單壹細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群體可稱為細(xì)胞克隆(clone)。同壹克隆的B細(xì)胞可合成和分泌在理化性質(zhì)、分子構(gòu)造、遺傳標(biāo)識(shí)以及生物學(xué)特性等方面都是完全相似的均壹性抗體,亦可稱之為單克隆抗體。5、細(xì)菌素某些細(xì)菌能產(chǎn)生壹種僅作用于近緣關(guān)系細(xì)菌的抗生物質(zhì)。其抗菌范圍窄,在細(xì)菌分型及流行病調(diào)查上具有壹定意義6、毒力島:毒力島是指編碼細(xì)菌毒力基因簇的分子質(zhì)量比較大的染色體穩(wěn)定,具有潛在的可移動(dòng)元件,其基因產(chǎn)物多為分泌性蛋白或表面蛋白。DNA片段,其特點(diǎn)是兩側(cè)壹般具有反復(fù)序列和插入元件,壹般位于細(xì)菌染色體tRNA位點(diǎn)內(nèi)或其附近,不7、干擾素:是由病毒或誘生劑刺激人或動(dòng)物有核細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白,因能干擾病毒在非感染組織的復(fù)制,故稱為干擾素。8、抗原轉(zhuǎn)變:指編碼抗原的基因組重排引起的變異幅度大時(shí),產(chǎn)生新的亞型,這種變異為質(zhì)的變化,往往引起流感的世界大流行。9、細(xì)胞病變效應(yīng):病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖引起的細(xì)胞變性、死亡、裂解等細(xì)胞損傷,稱為病毒的細(xì)胞病變效應(yīng)。10、朊病毒是亞病毒中壹類重要的感染因子,侵害動(dòng)物與人類,傳染性極強(qiáng)。不具有病毒構(gòu)造,重要由蛋白質(zhì)構(gòu)成,迄今尚無(wú)具有核酸確實(shí)切證據(jù)二、填空題(每空1分)1、細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移包括:(接合)、(轉(zhuǎn)化)、(轉(zhuǎn)導(dǎo))、(溶原性轉(zhuǎn)換)。2、病毒的重要化學(xué)構(gòu)成為(蛋白質(zhì))、(核酸)、(脂質(zhì))、(糖類)。3、在細(xì)菌繁殖曲線圖中,細(xì)菌在(對(duì)數(shù)生長(zhǎng))期繁殖速度最快。4、病原微生物的毒力包括二個(gè)方面的構(gòu)成,即:(侵襲力)和(毒素)5、病毒的(囊膜)成分壹般來(lái)自于宿主(細(xì)胞膜)。6、病毒的復(fù)制周期包括(吸附和穿入)、(脫衣殼)、(生物合成)、(組裝和釋放)。7、免疫應(yīng)答的基本過程包括(致敏階段)、(反應(yīng)階段)和(效應(yīng)階段)。8、病毒體外培養(yǎng)的重要措施重要有:(雞胚接種)、(細(xì)胞培養(yǎng))和(試驗(yàn)動(dòng)物法)。9、細(xì)胞免疫的效應(yīng)體現(xiàn)為(抗感染作用)、(抗腫瘤作用)、(免疫損傷作用)。10、變態(tài)反應(yīng)包括(過敏反應(yīng)型)、(細(xì)胞毒型)、(免疫復(fù)合物型)和(遲發(fā)型)。三、選擇題(每題1分)1、G﹢與G﹣細(xì)菌的細(xì)胞壁肽聚糖構(gòu)造的重要區(qū)別在于(C)。A聚糖骨架B四肽側(cè)鏈C五肽交聯(lián)橋Dβ-1.4糖苷鍵2、與致病性有關(guān)的細(xì)菌代謝產(chǎn)物是(ABD)。A毒素B侵襲性酶C抗生素D熱原質(zhì)3、在機(jī)體抗病毒感染中起重要作用的是(ACD)。A干擾素B抗毒素C細(xì)胞毒性T細(xì)胞D中和抗體4、特異性免疫包括(D)。A皮膚和粘膜的屏障作用B吞噬細(xì)胞的吞噬作用C正常體液的抗菌作用D體液免疫和細(xì)胞免疫5、具有抗酸染色特性的細(xì)菌是(AB)。A副結(jié)核分枝桿菌B結(jié)核分枝桿菌C金黃色葡萄球菌D丹毒桿菌6、支原體感染可引起的疾病有(BC)。A禽霍亂B禽慢性呼吸道病C豬氣喘?。呢i肺疫7、T細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所是(C)A.骨髓B.xxC.胸腺D.淋巴結(jié)T細(xì)胞區(qū)8、哺乳類的中樞免疫器官是(C)A.胸腺和淋巴結(jié)B.骨髓和脾臟C.胸腺和骨髓D.骨髓和皮膚9、免疫活性細(xì)胞包括(C)A.單核細(xì)胞,巨噬細(xì)胞B.粒細(xì)胞,淋巴細(xì)胞C.T細(xì)胞,B細(xì)胞D.T細(xì)胞,NK細(xì)胞10、半抗原具有(B)A.免疫原性B.反應(yīng)原性C.兩者均有D.兩者都沒有四、簡(jiǎn)答題(每題4分)1、簡(jiǎn)述免疫應(yīng)答的基本過程?(1)抗原識(shí)別階段包括對(duì)抗原的攝取、處理加工、抗原的呈遞和對(duì)抗原的識(shí)別,分別由MΦ、T和B細(xì)胞完畢。(1分)(2)免疫細(xì)胞的活化和分化階段包括抗原識(shí)別細(xì)胞膜受體的交聯(lián)、膜信號(hào)的產(chǎn)生與傳遞、細(xì)胞增殖與分化以及生物活性介質(zhì)的合成與釋放,重要由T和B細(xì)胞完畢。(1.5分)(3)免疫應(yīng)答的效應(yīng)階段重要包括效應(yīng)分子(體液免疫)和效應(yīng)細(xì)胞(細(xì)胞免疫)對(duì)非已細(xì)胞或分子的清除作用(即排異效應(yīng))及其對(duì)免疫應(yīng)答的調(diào)整作用。在此階段除抗體和效應(yīng)T細(xì)胞參與外,還必須有免疫增強(qiáng)系統(tǒng)參與才能完畢排異和免疫調(diào)整作用。(1.5分)2、簡(jiǎn)述ELISA檢測(cè)的原理?(1)使Ag或Ab吸附到固相載體表面,并保持其免疫活性;(0.5分)(2)使Ag或Ab與某種酶連接成酶標(biāo)Ag或Ab;酶標(biāo)Ag或Ab既保留其免疫活性,又保留酶的活性;(0.5分)(3)測(cè)定期,把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的Ab或Ag)和酶標(biāo)Ag(或Ab)按不壹樣的環(huán)節(jié)與固相載體表面的Ab(或Ag)起反應(yīng);(1分)(4)通過洗滌將固相載體上未結(jié)合的Ag或Ab清除,最終結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成壹定的比例;(1分)(5)加入酶反應(yīng)的底物後,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物。產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)。故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化率很高,可極大地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定到達(dá)很高的敏感度。(1分)3、簡(jiǎn)述細(xì)菌細(xì)胞壁的生物學(xué)功能?(1)維持菌體固有的形態(tài)(1分)(2)保護(hù)細(xì)菌抵御不利環(huán)境(1分)(3)參與菌體內(nèi)外的物質(zhì)互換(1分)(4)菌體表面帶有多種抗原分子,可誘發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答。(1分)4、簡(jiǎn)述革蘭氏染色的原理及基本過程及意義?原理:(2分)G+菌:肽聚糖含量高,交聯(lián)度大,當(dāng)乙醇脫色時(shí),肽聚糖因脫水而孔徑縮小,故結(jié)晶紫-碘復(fù)合物被阻留在細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞仍呈紫色。Gˉ菌:肽聚糖層薄,交聯(lián)松散,乙醇脫色不能使其構(gòu)造收縮,因其含脂量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,酒精將細(xì)胞脫色,細(xì)胞無(wú)色,沙黃復(fù)染後呈紅色。基本環(huán)節(jié):(1分)(1)結(jié)晶紫初染(2)碘液媒染(3)95%乙醇脫色(4)xx復(fù)染意義:鑒別細(xì)菌:可分為2類、研究細(xì)菌對(duì)抗生素的敏感性,選擇抗菌藥物、研究細(xì)菌對(duì)結(jié)晶紫的敏感性、細(xì)菌的等電點(diǎn)、指導(dǎo)臨床用藥有重要意義。(1分)5、簡(jiǎn)述影響血清學(xué)反應(yīng)的原因?反應(yīng)溫度、酸堿度和離子濃度對(duì)抗原和抗體分子上各基團(tuán)的解離性和電荷特性有重要的影響。(1)電解質(zhì):常用生理鹽水:使用禽類血清時(shí),常用8-10%高滲鹽水。(1分)(2)酸堿度:常用pH6~8,過高過低,都可使Ag:Ab復(fù)合物解離,或引起非特異酸凝集。(1分)(3)溫度:壹般37℃,增長(zhǎng)Ag和Ab接觸的機(jī)會(huì),加速反應(yīng)的出現(xiàn)。(1分)(4)振蕩:加速振蕩,但過速可解離。(0.5分)(5)雜質(zhì):蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖類雜質(zhì)時(shí),克制反應(yīng)進(jìn)行或引起非特異性反應(yīng)。故試驗(yàn)設(shè)置對(duì)照。(0.5分)五、論述題(每題10分)1、試述革蘭氏陽(yáng)性菌與革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁構(gòu)造差異的生物學(xué)意義?(1)與染色有關(guān):G+菌的細(xì)胞壁致密、肽聚糖厚,脂含量低,酒精不輕易透入;G-菌的細(xì)胞壁疏松、肽聚糖薄,外膜、脂蛋白、脂多糖脂含量極高,酒精輕易透入。細(xì)胞內(nèi)結(jié)合染液中的結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物輕易被酒精溶解而脫色。(2.5)(2)與細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性有關(guān):重要構(gòu)造基礎(chǔ)是肽聚糖。G+菌的細(xì)胞壁對(duì)青霉素、溶菌酶敏感,青霉素可克制肽聚糖四肽側(cè)鏈與甘氨酸5聯(lián)橋之間的聯(lián)結(jié),而干擾肽聚糖的合成;溶菌酶殺菌機(jī)理是水解肽聚糖N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之間的β-1,4糖苷鍵。G-菌的細(xì)胞壁肽聚糖少,有外膜保護(hù),對(duì)化學(xué)藥物有抵御力,對(duì)多種抗生素敏感性低,青霉素作用效果差。(2.5)(3)與細(xì)菌致病性有關(guān):G-菌的細(xì)胞壁具有磷酸脂多糖(LPS),其中的脂類A是其重要毒性成分。(2.5)(4)與抗原性有關(guān):G-菌細(xì)胞壁磷酸脂多糖(LPS)中的特異性多糖具有抗原性,屬于O抗原,依其可對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分群、分型。(2.5)2、試述細(xì)菌特殊構(gòu)造的生物學(xué)意義?細(xì)菌特殊構(gòu)造的生物學(xué)意義答:(1)莢膜:是細(xì)菌的毒力原因,對(duì)干燥和其他原因有抵御力,同步對(duì)溶菌酶、補(bǔ)體等殺菌素有抗性,其表面抗原可用于鑒別細(xì)菌。(2.5)(2)鞭毛:與致病性有關(guān),如霍亂弧菌鞭毛是其重要致病原因;其功能重要是運(yùn)動(dòng),具有抗原性,可依此對(duì)細(xì)菌進(jìn)行鑒別(鞭毛數(shù)目、位置和動(dòng)力)。鞭毛具有特殊H抗原,可用于血清學(xué)檢查。(2.5)(3)菌毛:壹般菌毛:有致病作用,重要是與黏膜細(xì)胞粘附,如淋球菌;性菌毛:在細(xì)菌間傳遞遺傳物質(zhì),如R質(zhì)粒。(2.5)(4)芽胞:使細(xì)菌具有對(duì)外界不良環(huán)境具有抵御力,芽胞在合適條件可以發(fā)育成對(duì)應(yīng)的細(xì)菌;臨床上依芽胞的有無(wú)作為滅菌、殺菌與否徹底的指標(biāo);根據(jù)芽胞大小、位置和數(shù)目鑒別細(xì)菌。(2.5)3、試述細(xì)胞因子的生物學(xué)作用?(1)介導(dǎo)天然免疫此類細(xì)胞因子重要由單核巨噬細(xì)胞分泌,體現(xiàn)為抗病毒和細(xì)菌感染的作用。(2.5)(2)介導(dǎo)和調(diào)整特異性免疫應(yīng)答介導(dǎo)和調(diào)整特異性免疫應(yīng)答的細(xì)胞因子重要由抗原活化的T淋巴細(xì)胞分泌,調(diào)整淋巴細(xì)胞的激活、生長(zhǎng)、分化和發(fā)揮效應(yīng)。(2,5)(3)誘導(dǎo)凋亡IL-2誘導(dǎo)抗原活化的T細(xì)胞凋亡,限制免疫應(yīng)答的強(qiáng)度;TNF可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。(2.5)(4)刺激造血在免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)過程中,白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板不停被消耗,因此機(jī)體需不停從骨髓造血干細(xì)胞補(bǔ)充這些血細(xì)胞。由骨髓基質(zhì)細(xì)胞和T細(xì)胞等產(chǎn)生刺激造血的細(xì)胞因子在血細(xì)胞的生成方面起重要作用。(2.5)4、某雞場(chǎng)在8曰齡、20曰齡免疫新城疫IV系疫苗後,30曰齡時(shí)發(fā)生了新城疫,分析發(fā)病的原因?(1)環(huán)境原因雞舍環(huán)境中存在高濃度的病原微生物;肉雞處在疾病的潛伏期;接種人員及接種用品帶入強(qiáng)毒病原微生物;此時(shí),使用任何壹種疫苗,住往都不能到達(dá)最佳的免疫效果。(1分)由于接種疫苗後,至少l0天後才會(huì)有好的免疫效力,這10天的抗體空白給病原微生物可乘之機(jī),這種狀況下,往往導(dǎo)致免疫失敗。(1分)(2)母源抗體的影響母源抗體較高影響免疫效果。(1分)(3)疫苗的原因疫苗質(zhì)量差,疫苗過期;疫苗運(yùn)送、保管不妥,導(dǎo)致疫苗失敗或減效;疫苗選擇不妥;假如在疫病嚴(yán)重流行的地區(qū).僅選用安全性好而免疫效力較低的品系,常導(dǎo)致免疫失敗。(1分)(4)免疫克制病雞的傳染性法氏囊炎病毒、禽白血病病毒、雞貧血病毒、馬立克氏病病毒、網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖病毒以及畜禽的圓環(huán)病毒等感染動(dòng)物後均可產(chǎn)生免疫克制作用。(1分)(5)營(yíng)養(yǎng)不良及維生素和微量元素的缺乏飼料中缺乏蛋白質(zhì)、維生素及微量元素,可影響免疫球蛋白的產(chǎn)生,從而影響免疫;飼料中的黃曲霉毒素等,可導(dǎo)致免疫抗體低下。(1分)(6)免疫措施失誤(3分)①飲水免疫使用了含氯的自來(lái)水、金屬飲水器或水中有殘留的消毒藥;飲水器數(shù)量過少;飲水免疫前沒給雞群斷水;水量過大;半小時(shí)內(nèi)飲不完,導(dǎo)致疫苗效力下降。②氣霧免疫沒按規(guī)定量使用疫苗;沒使用無(wú)離子水或蒸餾水;使用壓力過高,超過7kg/cm2時(shí)噴出的瞬間溫度將超過80℃,從而殺死活毒;雞舍有風(fēng),導(dǎo)致疫苗流失過多。③肌肉注射稀釋的疫苗沒在規(guī)定期間注射完;注射劑量不準(zhǔn)或漏注。注射器使用消毒藥消毒後沒沖洗潔凈,將殺滅活毒.從而影響免疫效果。(7)多種不良應(yīng)激原因的影響舍內(nèi)濕度過大、通風(fēng)不良致氨氣濃度過高、長(zhǎng)途運(yùn)送、驚嚇等都會(huì)影響抗體的產(chǎn)生。(1分)(8)變異與疫苗免疫失敗有關(guān)。新城疫病毒變異(1分)獸醫(yī)微生物學(xué)與免疫學(xué)試題(二)壹、名詞解釋(每題2分)1、細(xì)菌生物膜:是指正常菌群與上皮細(xì)胞表面受體結(jié)合而黏附,并分泌胞外多糖聚合物,使細(xì)菌以非常精細(xì)的方式互相粘連,形成的膜狀物,能發(fā)揮屏障和占位性保護(hù)作用,使外來(lái)病菌不能定植而通過侵入門戶侵襲機(jī)體。2、侵襲力侵襲力是指細(xì)菌突破機(jī)體的防御機(jī)能,在體內(nèi)定居、繁殖及擴(kuò)散、蔓延的能力。3、空斑試驗(yàn):細(xì)胞單層接種病毒後再覆蓋壹層含營(yíng)養(yǎng)液的瓊脂層,這樣病毒自感染細(xì)胞釋放後不能懸浮于液體中,只能感染鄰近與之接觸的細(xì)胞,以致感染區(qū)由原始病灶向四面擴(kuò)大,形成類似細(xì)菌的菌落,該試驗(yàn)稱為空斑試驗(yàn)。4、缺陷病毒:由于缺乏某些基因,不能復(fù)制成具有感染性的完整病毒顆粒,此種病毒稱為缺陷病毒。5、PCR:(英文全稱:PolymeraseChainReaction),簡(jiǎn)稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的壹種措施,由變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)構(gòu)成壹種周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有強(qiáng)、敏捷度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。6、抗原漂移:某些病毒的抗原(如流感病毒的H和N)由于點(diǎn)突變導(dǎo)致的小幅度變異,屬于量變。7、核酸疫苗:核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),并通過宿主細(xì)胞的體現(xiàn)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以到達(dá)防止和治療疾病的目的。8、Strauss反應(yīng):鼻疽桿菌的病料或肉湯培養(yǎng)物腹腔或皮下接種雄性豚鼠,在接種後約4~5天可見豚鼠陰囊紅腫、睪丸腫脹,繼而化膿破潰,壹般在2~3周左右死亡9、前病毒:壹種內(nèi)病毒DNA,它可以整合到宿主細(xì)胞基因組,或已整合在宿主細(xì)胞中,可隨細(xì)胞的傳代而垂直傳播。10、干擾現(xiàn)象:兩種病毒同步感染壹種宿主細(xì)胞時(shí),常發(fā)生壹種病毒克制另壹種病毒的現(xiàn)象。二、填空題(每題1分)1、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)有(染色體)和(質(zhì)粒)兩種,其中(質(zhì)粒)不是細(xì)菌生命活動(dòng)所必需的。2、常見的細(xì)菌變異現(xiàn)象有(形態(tài)和構(gòu)造變異)、(菌落變異)、(毒力變異)、(耐藥性變異)。3、影響血清學(xué)試驗(yàn)的重要原因有(電解質(zhì))、(溫度)、(酸堿度)、(震蕩)等。4、特異性免疫的獲得方式壹般有(天然被動(dòng)免疫)、(天然積極免疫)、(人工被動(dòng)免疫)和(人工積極免疫)。5、外周免疫器官包括(淋巴結(jié))、(脾臟)、(哈氏腺)、和(其他淋巴組織)。6、細(xì)菌吸取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的方式重要有:(單純擴(kuò)散)、(增進(jìn)擴(kuò)散)、(積極運(yùn)送)、(基團(tuán)轉(zhuǎn)移)。7、菌落呈荷包蛋狀的微生物有(支原體)、(細(xì)菌L型)。8、病毒持續(xù)感染可分為(潛伏感染)、(慢性感染)、(慢發(fā)感染)、(急性感染的遲發(fā)并發(fā)癥)4種類型。9、口蹄疫病毒可分為(A)型、(O)型、(C)型、(南非1)型、(南非2)型、(南非3)型、(亞洲1)型。10、流感病毒根據(jù)(核糖核蛋白和M抗原)抗原不壹樣可分為(A)、(B)、(C)三型。決定流感病毒亞型的特異性抗原為(HA)、(NA)。三、選擇題(每題1分)1、與移植排斥反應(yīng)有關(guān)的抗原重要是(A)A.MHC分子B.ABO抗原C.異嗜性抗原D.Rh抗原2、具有調(diào)理作用的抗體重要是(B)A.IgMB.IgGC.IgAD.IgD3、初次應(yīng)答的特點(diǎn)是(B)A.所需抗原濃度低B.抗體重要為低親和力IgMC.維持時(shí)間長(zhǎng)D.潛伏期短4、質(zhì)粒和細(xì)菌染色體的復(fù)制是(C)的。A.同步連鎖B.有壹定的復(fù)制數(shù)量比例C.分別獨(dú)立復(fù)制D.互相依存5、無(wú)囊膜病毒的重要保護(hù)抗原成分是(A)。A.衣殼蛋白B.核酸蛋白C.脂蛋白D.脂多糖6、抗原必須具有的基本特性是(B)A.分子量大,化學(xué)構(gòu)造復(fù)雜B.有免疫原性和反應(yīng)原性C.異種性D.有免疫原性無(wú)反應(yīng)原性7、病毒核酸不分節(jié)段的是(BC)。A.馬立克氏病病毒B.傳染性法氏囊病病毒C.禽流感病毒D.新城疫病毒8、培養(yǎng)過程中需要X因子和V因子的細(xì)菌是(B)。A.xx氏桿菌B.副雞嗜血桿菌C.大腸桿菌D.xx9、下列屬于黃病毒科的病毒是(ABC)。A.坦xx病毒B.豬瘟病毒C.xx腦炎病毒D.呼腸孤病毒10、介導(dǎo)NK細(xì)胞發(fā)揮ADCC效應(yīng)的Ig重要是(C)A.IgAB.IgMC.IgGD.IgD四、簡(jiǎn)答題(每題4分)1、簡(jiǎn)述抗體產(chǎn)生的壹般規(guī)律?(1)初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)抗原第壹次進(jìn)入機(jī)體時(shí),需經(jīng)壹定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體,且抗體產(chǎn)生的量也不多,在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短。(1分)(2)再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)相似抗原第二次進(jìn)入機(jī)體後,開始時(shí),由于原有抗體中的壹部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合,可使原有抗體量略為減少。隨即,抗體效價(jià)迅速大量增長(zhǎng),可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾拾倍,在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長(zhǎng)。(1.5分)(3)回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體:由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,通過壹定期間後可逐漸消失。此時(shí)若再次接觸抗原,可使已消失的抗體迅速上升。如再次刺激機(jī)體的抗原與初次相似,則稱為特異性回憶反應(yīng);若與初次反應(yīng)不壹樣,則稱為非特異性回憶反應(yīng)。非特異性回憶反應(yīng)引起的抗體的上升是臨時(shí)性的,短時(shí)間內(nèi)即很快下降。(1.5分)2、以IgG為例,簡(jiǎn)述Ig的基本構(gòu)造。答:IgG的基本構(gòu)造為:1、對(duì)稱的四肽鏈構(gòu)造:2條相似的輕鏈(L鏈)2條相似的重鏈(H鏈)(1分)2、可變區(qū)和恒定區(qū)(1)可變區(qū)(V區(qū))部位:近N端鏈和鏈的氨基酸序列變化較大,稱V區(qū)。包括VL,VH意義:是Ig結(jié)合Ag部位,代表Ig特異性。(1.5分)(2)恒定區(qū)(C區(qū))部位:近C端鏈和鏈的氨基酸序列較恒定,稱C區(qū)。包括CL、CH(CH1、CH2、CH3)意義:是Ig發(fā)揮效應(yīng)的部位,如其CH2為C1q結(jié)合點(diǎn),可激活補(bǔ)體經(jīng)典途徑,CH2還能通過胎盤,CH3結(jié)合單核巨噬細(xì)胞表面IgGR。(1.5分)3、簡(jiǎn)述病毒的基本特性?(1)只具有1種核酸:DNA或RNA;(1分)(2)沒有核糖體和轉(zhuǎn)移RNA(tRNA),也沒有合成蛋白質(zhì)所必需的酶,必須嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生;(1分)(3)病毒不會(huì)長(zhǎng)大,不經(jīng)分裂繁殖,而是在宿主細(xì)胞內(nèi)合成大量組分,通過裝配而增殖;(0.5分)(4)對(duì)抗生素不敏感;絕大多數(shù)病毒在不壹樣程度上對(duì)干擾素敏感。(0.5分)(5)有些病毒的核酸能整合到宿主細(xì)胞的DNA中,從而誘發(fā)潛伏性感染或腫瘤性疾病。(0.5分)4、簡(jiǎn)述xx法則的基本內(nèi)容?(1)在每壹病例中都出現(xiàn)相似的微生物,且在健康者體內(nèi)不存在;(1分)(2)要從寄主分離出這樣的微生物并在培養(yǎng)基中得到純培養(yǎng)(pureculture);(1分)(3)用這種微生物的純培養(yǎng)接種健康而敏感的寄主,同樣的疾病會(huì)反復(fù)發(fā)生;(1分)(4)從試驗(yàn)發(fā)病的寄主中能再度分離培養(yǎng)出這種微生物來(lái)。(1分)5、試述細(xì)菌干擾宿主的防御機(jī)制?(1)抗吞噬作用不與吞噬細(xì)胞接觸,克制吞噬細(xì)胞的攝取,在吞噬細(xì)胞內(nèi)生存,殺死或損傷吞噬細(xì)胞。(1分)(2)抗體液免疫機(jī)制抗原偽裝或抗原變異,分泌蛋白酶降解免疫球蛋白,逃避補(bǔ)體,克制抗體產(chǎn)生。(1.5分)(3)內(nèi)化作用某些細(xì)菌粘附于細(xì)胞表面之後,能進(jìn)入吞噬細(xì)胞或非吞噬細(xì)胞內(nèi)部的過程。(1.5分)五、論述題(每題10分)1、試述病毒復(fù)制的基本過程?絕大多數(shù)病毒復(fù)制過可分為下列六步:吸附、侵入、脫殼、生物合成、組裝和釋放。(1)吸附是決定感染成功與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。需要病毒表面特異性的吸附蛋白(VirusattachmentProtein,VAP)與細(xì)胞表面受體(也稱為病毒受體,virusreceptor)互相作用。(2分)(2)侵入病毒通過如下不壹樣的方式進(jìn)入宿主細(xì)胞:注射式侵入、細(xì)胞內(nèi)吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。(1.5分)(3)脫殼病毒感染性核酸從衣殼內(nèi)釋放出來(lái)的過程。有囊膜病毒脫殼包括脫囊膜和脫衣殼兩個(gè)環(huán)節(jié),無(wú)囊膜病毒只需脫衣殼,方式隨不壹樣病毒而異。(1.5分)(4)生物合成病毒的遺傳信息向細(xì)胞傳達(dá),借助宿主細(xì)胞提供的原料、能量和場(chǎng)所合成核酸和蛋白質(zhì),期間所需的多數(shù)酶也來(lái)自宿主細(xì)胞。(1.5分)(5)裝配病毒的構(gòu)導(dǎo)致分核酸與蛋白質(zhì)分別合成後,在細(xì)胞核內(nèi)或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)組裝成核衣殼。絕大多數(shù)DNA病毒在細(xì)胞核內(nèi)組裝,RNA病毒與痘病毒類則在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)組裝。無(wú)包膜病毒組裝成核衣殼即為成熟的病毒體。(2分)(6)釋放絕大多數(shù)無(wú)包膜病毒釋放時(shí)被感染的細(xì)胞崩解,釋放出病毒顆粒,宿主細(xì)胞膜破壞,細(xì)胞迅即死亡。(1.5分)2、試述正常菌群的生理意義?正常菌群(正常菌叢或常居菌):是指定居于健康動(dòng)物體表及開放性腔道中的微生物群,壹般狀況下,對(duì)動(dòng)物有益無(wú)害,如對(duì)致病菌的拮抗作用、對(duì)宿主的營(yíng)養(yǎng)作用、免疫作用、抑癌作用等。(1)生物拮抗:病原菌侵犯宿主,首先需突破皮膚和粘膜的生理屏障作用。其中機(jī)制之壹是正常菌群通過營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)、代謝產(chǎn)物等方式拮抗病原菌使之不能定居。(2分)(2)營(yíng)養(yǎng)作用:正常菌群參與物質(zhì)代謝、營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)化和合成。例如腸道中的大腸桿菌能合成B族維生素,若使用的抗生素亦能殺死大腸桿菌,則可發(fā)生該類維生素的缺乏,應(yīng)予以補(bǔ)充。(2分)(3)免疫作用:正常菌群首先能增進(jìn)宿主免疫器官發(fā)育成熟,另首先作為與宿主終身相伴的抗原庫(kù),可持續(xù)刺激宿主免疫系統(tǒng)發(fā)生免疫應(yīng)答,產(chǎn)生的免疫物質(zhì)能對(duì)具有交叉抗原組分的病原菌有某種程度的克制或殺滅作用。(2分)(4)生長(zhǎng)與衰老:健康乳兒中

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