7.1.2烷烴的性質(zhì)課件高一下學(xué)期化學(xué)人教版_第1頁(yè)
7.1.2烷烴的性質(zhì)課件高一下學(xué)期化學(xué)人教版_第2頁(yè)
7.1.2烷烴的性質(zhì)課件高一下學(xué)期化學(xué)人教版_第3頁(yè)
7.1.2烷烴的性質(zhì)課件高一下學(xué)期化學(xué)人教版_第4頁(yè)
7.1.2烷烴的性質(zhì)課件高一下學(xué)期化學(xué)人教版_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第七章有機(jī)化合物第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物二課時(shí)烷烴性質(zhì)學(xué)習(xí)目標(biāo):

1.通過(guò)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn),從微觀的化學(xué)鍵視角探析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。2.通過(guò)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,從分子結(jié)構(gòu)的多樣性角度探析有機(jī)化合物性質(zhì)的多樣性。

學(xué)習(xí)重點(diǎn):從物質(zhì)分類、化學(xué)鍵、有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的多樣性角度辨識(shí)和探究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)學(xué)習(xí)難點(diǎn):甲烷與氯氣的取代反應(yīng)。烷烴的物理性質(zhì)(隨分子中碳原子數(shù)增加)烷烴均為難溶于水的無(wú)色物質(zhì)。(1)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)與密度:逐漸____。(2)狀態(tài):由__態(tài)→__態(tài)→__態(tài),其中常溫、常壓下碳原子數(shù)小于或等于4的烷烴為_(kāi)_態(tài)。升高

名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對(duì)密度正丁烷-138.4-0.50.5788異丁烷-159.6-11.70.557碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。常溫下烷烴的存在狀態(tài):C1~C4為氣態(tài);C5~C16為液態(tài);C17以上為固態(tài)。烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性:通常條件下與

、

等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。強(qiáng)酸強(qiáng)堿高錳酸鉀(2)氧化反應(yīng)——燃燒反應(yīng)CH4、C3H8燃燒的化學(xué)方程式分別為_(kāi)__________________________、______________________________。烷烴燃燒通式:_____________________________________a、煤礦中的爆炸事故多與甲烷氣體爆炸有關(guān)。為了保證安全生產(chǎn),必須采取通風(fēng)、嚴(yán)禁煙火等措施。保證甲烷含量不在爆炸極限(3)受熱分解得到一系列重要的化工基本原料和燃料。CH4的取代反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)探究【實(shí)驗(yàn)7-1】取兩支試管,均通過(guò)排飽和NaCl溶液的方法收集半試管CH4,和半試管Cl2,分別用鐵架臺(tái)固定好(如圖7-8)。將其中一支試管用鋁箔套上,另一支試管放在光亮處(不要放在日光直射的地方)。靜置,比較兩支試管內(nèi)的現(xiàn)象。第一支試管內(nèi)氣體顏色逐漸____,試管壁出現(xiàn)________,試管中有少量白霧,且試管內(nèi)液面____,有固體析出。套有鋁箔的試管中__________。變淺

油狀液滴上升

無(wú)明顯現(xiàn)象思考與交流:分析上述實(shí)驗(yàn)中所觀察到的現(xiàn)象,從中可以得到那些結(jié)論?(3)試管內(nèi)液面上升,說(shuō)明隨著反應(yīng)的進(jìn)行,試管內(nèi)的氣壓在減小,即氣體總體積在減小。(1)說(shuō)明試管內(nèi)的混合氣體在光照的條件下發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。(2)試管壁上出現(xiàn)液滴,說(shuō)明反應(yīng)中生成了新的油狀物質(zhì),且不溶與水寫(xiě)一寫(xiě)相關(guān)的化學(xué)方程式。取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。HCHHH+ClCl光CHHHCl+HCl一氯甲烷,沸點(diǎn):-24.2℃取而代之有進(jìn)有出生成的一氯甲烷在常溫下是氣體,可與氯氣進(jìn)一步反應(yīng),依次又生成了二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)。氣態(tài)液態(tài)液態(tài),曾用作麻醉劑液態(tài),常作溶劑(4)取代反應(yīng)(以甲烷為例)寫(xiě)出相應(yīng)化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě))(1)____________________________;(2)___________________________________;(3)_______________________________________;(4)_______________________________________。取代反應(yīng)是有機(jī)物分子里的某些____________被其他____________所替代的反應(yīng)。原子或原子團(tuán)

原子或原子團(tuán)

Cl2與CH4反應(yīng)生成了哪些產(chǎn)物?物質(zhì)的量最多的是什么產(chǎn)物?有機(jī)產(chǎn)物中哪種產(chǎn)物常溫下是氣體?五種產(chǎn)物,有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl。HCl的量最多。CH3Cl在常溫下是氣體。能否用CH4和Cl2按1∶1的體積比混合來(lái)制取純凈的CH3Cl?為什么?不能。CH4和Cl2的反應(yīng)是連鎖反應(yīng),不可能只發(fā)生第一步取代反應(yīng),生成物為混合物,即CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四種有機(jī)物與氯化氫形成的混合物,CH3Cl的產(chǎn)率低,因此不能用CH4和Cl2按1∶1的體積比混合來(lái)制取純凈的CH3Cl???/p>

結(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)有機(jī)物的性質(zhì)(1)物理性質(zhì):大多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論