藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)

藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)匯報(bào)人：xxx20xx-01-29CATALOGUE目錄藥品概述與分類(lèi)藥品質(zhì)量與安全管理處方藥與非處方藥管理特殊藥品管理知識(shí)中藥基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)知識(shí)藥品概述與分類(lèi)010102藥品定義及作用藥品能夠改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，為醫(yī)生提供診斷依據(jù)，幫助患者減輕痛苦、恢復(fù)健康、延長(zhǎng)壽命。藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

藥品分類(lèi)方法按藥品來(lái)源分類(lèi)可分為天然藥物、中藥、化學(xué)合成藥物等。按藥品劑型分類(lèi)可分為片劑、膠囊劑、注射劑、外用劑等。按藥品作用分類(lèi)可分為抗生素、抗腫瘤藥物、心血管藥物等。片劑膠囊劑注射劑外用劑常見(jiàn)藥品劑型是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑，具有劑量準(zhǔn)確、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn)。是將藥物制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌溶液、乳濁液或混懸液，具有作用迅速、劑量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。是將藥物裝于空膠囊中制成的制劑，可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，提高藥物的穩(wěn)定性。是涂抹在皮膚或黏膜表面的制劑，如軟膏劑、乳膏劑、氣霧劑等。藥品質(zhì)量與安全管理02包括國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋藥品的性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等多個(gè)方面。由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)主導(dǎo)，各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)等共同參與，對(duì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)管。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)管體系藥品監(jiān)管體系藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)等，可能對(duì)患者造成不同程度的損害。藥品不良反應(yīng)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，規(guī)范藥品使用說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理，提高醫(yī)務(wù)人員和患者的用藥安全意識(shí)。預(yù)防措施藥品不良反應(yīng)與預(yù)防措施合理用藥原則根據(jù)患者病情、藥物性質(zhì)、治療效果等因素，選擇安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物進(jìn)行治療。合理用藥指導(dǎo)加強(qiáng)臨床藥師制度建設(shè)，提供藥學(xué)服務(wù)和技術(shù)支持，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員和患者正確使用藥物，避免藥物濫用和誤用。同時(shí)，開(kāi)展藥物咨詢和用藥教育，提高患者用藥依從性和自我管理能力。合理用藥原則及指導(dǎo)處方藥與非處方藥管理03處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用。處方藥廣告必須經(jīng)過(guò)審查批準(zhǔn)，并在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀”。處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售，必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售，并做好記錄。處方藥在劑量、用法和療程方面都有嚴(yán)格要求，需遵醫(yī)囑使用。01020304處方藥管理政策及要求010204非處方藥使用注意事項(xiàng)非處方藥雖然相對(duì)安全，但仍需按照藥品說(shuō)明書(shū)的規(guī)定使用。使用非處方藥時(shí)，應(yīng)注意觀察病情變化和藥物反應(yīng)，及時(shí)調(diào)整用藥。非處方藥也有禁忌癥和注意事項(xiàng)，使用前需仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。如使用非處方藥后癥狀未緩解或加重，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。03處方審核調(diào)配核對(duì)發(fā)藥處方審核與調(diào)配流程01020304藥師在接到處方后，應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行審核，包括處方的合法性、規(guī)范性、適宜性等方面。審核無(wú)誤后，藥師按照處方進(jìn)行藥品調(diào)配，確保藥品的準(zhǔn)確、安全、有效。藥品調(diào)配完成后，藥師應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行核對(duì)，確保藥品與處方相符。核對(duì)無(wú)誤后，藥師將藥品發(fā)放給患者，并進(jìn)行用藥指導(dǎo)和注意事項(xiàng)的說(shuō)明。特殊藥品管理知識(shí)04麻醉藥品和精神藥品定義麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，而精神藥品則是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立麻醉藥品和精神藥品管理制度，并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。管理人員需具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，并接受相關(guān)培訓(xùn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用實(shí)行專(zhuān)用賬冊(cè)管理，做到賬物相符。同時(shí)，還需對(duì)使用情況進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，確保用藥安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用進(jìn)行限量管理，避免濫用。同時(shí)，處方也應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行限量，確?；颊哂盟幇踩?。嚴(yán)格實(shí)行專(zhuān)人管理專(zhuān)用賬冊(cè)和專(zhuān)冊(cè)登記限量使用和處方限量麻醉藥品和精神藥品管理醫(yī)療用毒性藥品管理醫(yī)療用毒性藥品定義醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。專(zhuān)柜加鎖和專(zhuān)人保管醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)療用毒性藥品管理制度，并設(shè)專(zhuān)柜加鎖，由專(zhuān)人保管。管理人員需具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，并接受相關(guān)培訓(xùn)。專(zhuān)用處方和專(zhuān)冊(cè)登記醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的處方進(jìn)行專(zhuān)用管理，確保用藥安全。同時(shí)，還需對(duì)使用情況進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，以便追溯和查詢。定期檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)醫(yī)療用毒性藥品進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量和使用安全。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記化合物，而易制毒化學(xué)品則是指國(guó)家規(guī)定管制的可用于制造毒品的前體、原料和化學(xué)助劑等物質(zhì)。放射性藥品和易制毒化學(xué)品定義醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立放射性藥品和易制毒化學(xué)品管理制度，并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。管理人員需具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，并接受相關(guān)培訓(xùn)。嚴(yán)格實(shí)行專(zhuān)人管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)放射性藥品和易制毒化學(xué)品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用實(shí)行專(zhuān)用賬冊(cè)管理，做到賬物相符。同時(shí)，還需設(shè)立專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存，確保藥品安全。專(zhuān)用賬冊(cè)和專(zhuān)庫(kù)儲(chǔ)存醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)放射性藥品和易制毒化學(xué)品的使用進(jìn)行登記管理，確保用藥可追溯。同時(shí)，還應(yīng)對(duì)使用進(jìn)行限量管理，避免濫用和流失。使用登記和限量使用放射性藥品和易制毒化學(xué)品管理中藥基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)05中藥具有寒、熱、溫、涼四種藥性和酸、苦、甘、辛、咸五種味道，不同的藥性和味道對(duì)應(yīng)不同的治療效果。中藥的四氣五味中藥作用于人體后，會(huì)產(chǎn)生不同的趨向性，即升、降、浮、沉，這與疾病的病勢(shì)趨向和病位有關(guān)。中藥的升降浮沉中藥的治療方法包括汗、吐、下、和、溫、清、補(bǔ)、消等八法，針對(duì)不同的病癥采取相應(yīng)的治療方法。中藥的治療方法中藥基本理論和治療方法如人參、黃芪、當(dāng)歸、枸杞等常見(jiàn)中藥材的外觀、質(zhì)地、斷面等特征進(jìn)行識(shí)別。常見(jiàn)中藥材的識(shí)別中藥材的選購(gòu)技巧中藥材的保存方法選購(gòu)中藥材時(shí)應(yīng)注意產(chǎn)地、品種、質(zhì)量等方面，避免選購(gòu)劣質(zhì)或假冒偽劣藥材。中藥材應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、陰涼處，避免受潮、發(fā)霉和蟲(chóng)蛀。030201常見(jiàn)中藥材識(shí)別與選購(gòu)技巧中藥的煎煮方法01中藥煎煮前應(yīng)先浸泡，煎煮時(shí)注意火候和時(shí)間，避免煎糊或煎溢。中藥的服用方法02中藥一般空腹服用，特殊情況下可遵醫(yī)囑飯后服用，服用期間應(yīng)注意飲食禁忌。中藥煎服的注意事項(xiàng)03煎煮和服用中藥時(shí)應(yīng)遵循醫(yī)囑，注意藥物的用量和用法，避免出現(xiàn)不良反應(yīng)或副作用。同時(shí)，應(yīng)注意中藥與西藥的相互作用，避免不合理用藥導(dǎo)致的不良后果。中藥煎服方法及注意事項(xiàng)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)知識(shí)06分類(lèi)存放不同種類(lèi)的藥品應(yīng)分類(lèi)存放，避免混淆和交叉污染。藥品儲(chǔ)存溫度一般藥品儲(chǔ)存溫度要求在0-30℃之間，特殊藥品如生物制品等需要更低的儲(chǔ)存溫度，一般在2-8℃之間。藥品儲(chǔ)存濕度相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%-75%之間，避免藥品受潮或過(guò)于干燥。避光保存部分藥品如維生素C等需避光保存，以防光照加速藥品氧化。藥品儲(chǔ)存條件及要求定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確，及時(shí)發(fā)現(xiàn)近效期藥品。定期盤(pán)點(diǎn)保持儲(chǔ)存環(huán)境干燥通風(fēng)，避免藥品受潮發(fā)霉。防潮防霉儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)定期清掃消毒，防止鼠類(lèi)昆蟲(chóng)咬噬藥品。防鼠防蟲(chóng)不同品種、規(guī)格、批號(hào)的藥品應(yīng)分開(kāi)存放，避免混放導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤。避免混放藥品養(yǎng)護(hù)方法及措施過(guò)期