2024年臨床藥理學(xué)題庫

臨床藥理學(xué)試題1．臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（）A.藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評價E.互相作用2．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.藥效學(xué)研究B.藥動學(xué)與生物運(yùn)用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)與互相作用研究E.以上都是3.臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵照Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）A．隨機(jī)、對照、盲法B．反復(fù)、對照、盲法C．均衡、盲法、隨機(jī)D．均衡、對照、盲法E．反復(fù)、均衡、隨機(jī)4．對的的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無實(shí)際的意義B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)置雙盲法C.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密D.安慰劑在試驗(yàn)中不會引起不良反應(yīng)E.

新藥的隨機(jī)對照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5.代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDMB.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀測ADRC.進(jìn)行TDM和觀測ADRD.測定生物運(yùn)用度及ADRE.測定生物運(yùn)用度，進(jìn)行TDM和觀測ADR6．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A.藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.互相作用7．安慰劑可用于如下場所，但不包括()A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉牡年幮詫φ账嶣.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥D.其他某些證明不需用藥的病人，如堅(jiān)持規(guī)定用藥者E.危重、急性病人8.代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.新藥的毒副反應(yīng)B.新藥的療效C.新藥的不良反應(yīng)處理措施D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效

9.影響吸取的原因是（）A.所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)D.血漿蛋白率高下E.腎小球?yàn)V過率高下10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）A.解離多，重吸取少，排泄快B.解離少，重吸取少，排泄快C.解離多，重吸取多，排泄快D.解離少，重吸取多，排泄慢E.解離多，重吸取少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時，按逐曰予以治療劑量，血中到達(dá)穩(wěn)定濃度的時間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有關(guān)血漿半衰期的描述，不對的的是（）A.是血漿中濃度下降二分之一所需的時間B.血漿半衰期能反應(yīng)體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)整給藥方案的參數(shù)D.1次給藥後，約4-5個半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長短重要反應(yīng)病人肝功能的變化13.生物運(yùn)用度檢查的3個重要參數(shù)是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA．與血漿蛋白結(jié)合

B．首過效應(yīng)

C．Css

D．Vd

E．AUC

14.

設(shè)計(jì)給藥方案時具有重要意義(

B

)

15.

存在飽和和置換現(xiàn)象(

A

)

16.

可反應(yīng)吸取程度(

E

)

17.開展治療監(jiān)測重要的目的是（

）

A.對有效血藥濃度范圍狹窄的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B.處理不良反應(yīng)

C.進(jìn)行新藥藥動學(xué)參數(shù)計(jì)算

D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討

E.評價新藥的安全性

18.下例給藥途徑，按吸取速度快慢排列對的的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚19.血漿白蛋白與發(fā)生結(jié)合後，對的的描述是（）A.與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.臨時失去藥理學(xué)活性C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響與血漿蛋白的結(jié)合狀況D.與血漿蛋白結(jié)合後不利于吸取E.血漿蛋白結(jié)合率高的，藥效作用時間縮短20.不對的的描述是（）A．胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)B．舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)C．直腸給藥可避開首過效應(yīng)D．消除過程包括代謝和排泄E．Vd大小反應(yīng)在體內(nèi)分布的廣窄程度21.下面哪個藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個測定措施不是供臨床血藥濃度測定的措施（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法23.多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）A.穩(wěn)態(tài)後的峰濃度，下一次用藥後2小時B.穩(wěn)態(tài)後的峰濃度，下一次用藥前1小時C.穩(wěn)態(tài)後的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)後的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)後的谷濃度，下一次用藥前1小時24.有關(guān)與否進(jìn)行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人與否使用了合用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系與否合用于病情？C.藥物對于此類病癥的有效范圍與否很窄？D.療程長短與否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測定的成果與否會明顯變化臨床決策并提供更多的信息？25.地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮與否藥物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml26.茶堿的有效血藥濃度范圍對的的是（）A．0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪兩個藥物具有非線性藥代動力學(xué)特性：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28.受體是：（）A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二信使作用部位29.藥物與受體特異結(jié)合後，產(chǎn)生激動或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力30.遺傳異常重要表目前：（）A.對藥物腎臟排泄的異常B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對藥物體內(nèi)分布的異常D.對藥物腸道吸取的異常E.對藥物引起的效應(yīng)異常31.緩釋制劑的目的：（）A.控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸取B.控制藥物緩慢溶解、吸取和分布，使藥物緩慢到達(dá)作用部位C.制止藥物迅速溶出，到達(dá)比較穩(wěn)定而持久的療效D.制止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，到達(dá)持久的療效E.制止藥物迅速到達(dá)作用部位，到達(dá)持久的療效32.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/533.新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵照下面哪個質(zhì)量規(guī)范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評價階段為（）A．Ⅰ期臨床試驗(yàn)B．Ⅱ期臨床試驗(yàn)C．Ⅲ期臨床試驗(yàn)D．Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)35．新藥臨床Ⅰ期試驗(yàn)的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀測出現(xiàn)的多種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的代謝動力學(xué)過程36．對新藥臨床Ⅱ期試驗(yàn)的描述，對的項(xiàng)是（）A.目的是確定的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)

37.有關(guān)新藥臨床試驗(yàn)描述錯誤的是：（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)時要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、反復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個原則D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)即上市後臨床試驗(yàn)，又稱上市後監(jiān)察E.臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)規(guī)定：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期例38.妊娠期藥代動力學(xué)特點(diǎn)：（）A.藥物吸取緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39.藥物通過胎盤的影響原因是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量E.以上都是40.根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右42.下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪個藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45.下列哪組藥物在新生兒中使用時要進(jìn)行監(jiān)測：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.重要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47.老年人服用地西泮引起的醒後困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響48.老年人使用胰島素後易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響49.下列有關(guān)老年患者用藥基本原則論述不對的的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50.老年患者抗菌藥物使用原則描述對的的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，重要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退狀況，合適減量或延長給藥間隔時間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過14d。E.以上都是51.下面對的描述的是：

（）A.

聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)

B.

不良反應(yīng)的發(fā)生率常伴隨聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C.

聯(lián)合用藥的成果重要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用

D.

氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.

pH值的變化不會影響的體內(nèi)過程

52．對的的聯(lián)合用藥是

：

(

)

A.

氯丙嗪

+

氫氯噻嗪

B.

氯丙嗪

+

呋塞米

C.

氯丙嗪

+

普萘洛爾D.

呋塞米

+

慶大霉素

E.

異煙肼

+

維生素B6

53．不對的的聯(lián)合用藥是：

(

)

A.

碳酸氫鈉

+

慶大霉素

B.

丙磺舒

+

C.

普萘洛爾

+

硝苯地平D.

+

鏈霉素

E.

慶大霉素

+

呋塞米

54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：(

)

A.

使雙香豆素解離度增長

B.

影響雙香豆素的吸取C.

影響雙香豆素的脂溶性D.

苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增長

E.

兩者發(fā)生生理性拮抗作用55．磺胺類導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：

(

)

A.

磺胺類導(dǎo)致溶血反應(yīng)

B.

磺胺類克制骨髓造血系統(tǒng)C.

磺胺類直接侵犯腦神經(jīng)核D.

磺胺類與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增長侵犯腦神經(jīng)核56.

磺胺類增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：

(

)A.

磺胺類克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.

磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.

磺胺類與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.

磺胺類克制肝藥酶活性E.

磺胺類誘導(dǎo)肝藥酶活性57.

丙磺舒延長的作用時間，原因是：

(

)

A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響分泌排泄B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白

C.丙磺舒變化的脂溶性D.丙磺舒變化的解離度E.丙磺舒增長在腎小管中的重吸取

A．誘導(dǎo)肝藥酶

B．克制肝藥酶

C．致低血壓反應(yīng)

D．高血壓危象

E．心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(

C

)

59．苯妥英鈉：(

A

)60．氯丙嗪與奎尼丁合用：(

E

)

61.

對的的描述是：（

）

A.

藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是不良反應(yīng)的成果

B.

停藥後殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的所引起的效應(yīng)稱副作用

C.

劑量過大，用藥時間過長對機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用

D.

B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E.

A型不良反應(yīng)死亡率往往很高

62．A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（

）

A.

不可預(yù)見

B.

可預(yù)見

C.

發(fā)生率低

D.

死亡率高

E.

肝腎功能障礙時不影響其毒性63．B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（

）

A.

與劑量大小有關(guān)B.

死亡率高

C.

發(fā)生率高

D.

可預(yù)見

E.

是A型不良反應(yīng)的延伸64.

下屬于A型不良反應(yīng)的是：（

）

A.

特異質(zhì)反應(yīng)B.

變態(tài)反應(yīng)C.

副作用D.

由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病

E.

先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹

65.

已證明可致畸的是：（

）

A.

苯妥英鈉

B.

C.

阿司匹林

D.

苯巴比妥

E.

葉酸

66．下屬于藥源性疾病的是：（

）A.

阿托品引起的口干

B.

撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C.

麻黃堿防止哮喘時引起的中樞興奮D.小朋友服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.

阿托品解痙時引起的眼內(nèi)壓升高A.

氯霉素

B.

雌激素類

C.

奎尼丁

D.

氯丙嗪

E.

阿司匹林67.

可引起藥源性心肌病變的是：(

D

)

68.

可引起藥源性心律失常的是：(

C

)69.

可引起藥源性血液病的是：(

A

)

70.

有致畸作用的是：(

B

)

71.

可引起藥源性哮喘的是：(

E

)

72.

不屬于重癥肌無力禁用的是：（

）A.

氨基甙類抗生素

B.

阿托品

C.

奎寧、奎尼丁

D.

嗎啡

E.

氯仿73.

有關(guān)左旋多巴，如下說法錯誤的是：（

）A.

伍用外周多巴脫羧酶克制劑可減輕不良反應(yīng)

B.

維生素B6

減少左旋多巴的療效C.

對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.

作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA局限性E.

與A型單胺氧化酶克制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象74.

司來吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（

）

A.

外周脫羧酶克制劑

B.

直接激動DA受體C.

增進(jìn)DA的釋放D.

單胺氧化酶B克制劑

E.

中樞抗膽堿作用75.

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選是：（

）A.安定靜注

B.

苯巴比妥肌注C.

苯妥英鈉D.

卡馬西平

E.

丙戊酸鈉76.

苯妥英鈉急性中毒重要體現(xiàn)為：（

）A.

成癮性

B.

神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

C.

牙齦增生

D.

巨幼紅細(xì)胞性貧血

E.

低鈣血癥77.

治療膽絞痛宜選用：（

）

A.

哌替啶

B.

哌替啶+阿托品

C.

阿托品

D.

654-2

E.

阿司匹林78.

嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（

）

A.

阿托品

B.

氯丙嗪

C.

鎮(zhèn)痛新

D.尼可剎米

E.

納洛酮79.

持續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（

）A.

成癮性

B.

呼吸克制

C.

縮瞳

D.

胃腸道反應(yīng)

E.

低血壓性休克80.

哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：（

）A.

對胃腸道有解痙作用

B.

過量中毒時瞳孔散大

C.成癮性及克制呼吸作用較嗎啡弱D.

鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E.

作用維持時間較短81.

不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（

）A.

緩和輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛

B.

抗風(fēng)濕

C.

膽道蛔蟲癥D.

支氣管哮喘

E.

小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.

苯巴比妥

B.

安定

C.

硫酸鎂

D.

硫噴妥鈉

E.

水合氯醛82.

治療失眠的首選：（B

）

83.

誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A

）84.

可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（

A

）85.

基礎(chǔ)麻醉常用是：（

D）86.

不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（

）A.

氟哌啶醇

B.

硫利達(dá)嗪

C.

氯丙嗪

D.

氟奮乃靜

E.

奮乃靜

87.

兼具抗焦急、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（

）A.

氯丙嗪

B.

米帕明

C.

阿米替林

D.

氟哌噻噸

E.

氟哌啶醇88.

氯丙嗪臨床重要用于：（

）

A.

鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁

B.

抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.

退熱、防暈、抗精神病D.

退熱、抗精神病及帕金森病

E.

抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89.

氯丙嗪不具有的藥理作用是：（

）

A.

抗精神病作用

B.

致吐作用

C.

致錐體外系反應(yīng)

D.

克制體溫調(diào)整中樞

E.

使催乳素分泌增多90.

有關(guān)氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不對的：（

）A.

可阻斷a受體，引起血壓下降

B.

可用于暈動病之嘔吐C.

可阻斷M受體，引起口干等D.

可用于治療精神病

E.

解熱機(jī)制為直接克制體溫調(diào)整中樞的調(diào)整能力所致

91.

用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：（

）A.

體位性低血壓

B.

過敏反應(yīng)

C.

內(nèi)分泌障礙

D.

錐體外系反應(yīng)

E.

消化系統(tǒng)癥狀92.

不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床體既有：（

）A.

震顫麻痹

B.

遲發(fā)性運(yùn)動障礙

C.

急性肌張力障礙

D.

靜坐不能

E.

眩暈93.抗躁狂藥首選：（

）A.碳酸鋰

B.氯丙嗪

C.氯氮平

D.米帕明

E.氟奮乃靜94.

不屬于強(qiáng)心藥的有：（

）

A.

地高辛

B.

腎上腺素

C.

毒毛花苷KD.

洋地黃毒苷

E.

氨力農(nóng)95.

強(qiáng)心苷治療心力衰竭的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（

）

A.

減少心肌耗氧量

B.

減慢心率

C.

正性肌力作用D.

使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.

調(diào)整交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96.

不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（

）A.

減少衰竭心臟心肌耗氧量B.

正性肌力作用C.

減慢心率D.

延緩房室傳導(dǎo)E.

減少正常心臟的心肌耗氧量97.

治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（

）A.

直接克制竇房結(jié)自律性

B.

直接減少交感神經(jīng)對心臟的作用C.

興奮心臟

B受體D.

直接興奮迷走神經(jīng)E.

增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮98.

對強(qiáng)心苷急性中毒所引起的迅速型室性心律失常，療效最佳的是：（

）A.

利多卡因

B.

苯妥英鈉

C.

普魯卡因胺

D.

心得安

E.

奎尼丁99.

不適宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型：（

）A.

高血壓病

B.

心瓣膜病

C.

先天性心臟病

D.

縮窄性心包炎

E.

嚴(yán)重貧血100.

強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（

）A.

竇性心動過緩

B.

室性早搏C.

房室傳導(dǎo)阻滯D.

竇性心動過速

E.

陣發(fā)性室上性心動過速101.

血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（

）A.

改善冠脈血流

B.

減輕心臟的前、後負(fù)荷C.

減低外周阻力D.

減少血壓E.

減少心輸出量A.

硝酸甘油

B.

地高辛

C.

毒毛花苷KD.

心得安

E.

卡托普利

102.

屬于速效強(qiáng)心苷的是：（

C

）103.

屬于ACEI類的是：（

E

）104.

通過釋放NO，使cGMP合成增長而松弛血管平滑肌的是：（

A

）105.

伴有支氣管哮喘者禁用的是：（

D

）106.

屬血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型拮抗劑藥是：（

）A.

卡托普利

B.

洛沙坦

C.吡那地爾

D.

卡維地洛

E.

硝苯地平

A.

肼屈嗪

B.

美托洛爾

C.

哌唑嗪

D.

酚妥拉明

E.

普萘洛爾107.

直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（

A

）108.

β1受體阻滯劑是：（

E

）109.

α1受體阻滯劑是：（

C

）110.

高血壓伴有糖尿病的病人不適宜用：（

）

A.

噻嗪類

B.

血管擴(kuò)張藥

C.

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑

D.

神經(jīng)節(jié)阻斷藥

E.

中樞降壓藥111.

卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（

）A.

低血鉀

B.

干咳

C.

低血壓

D.

皮疹

E.

眩暈112.

下列那種初次服用時也許引起較嚴(yán)重的體位性低血壓：（

）A.

哌唑嗪

B.

可樂定

C.

普萘洛爾

D.

硝苯地平

E.

卡托普利113.屬適度阻滯鈉通道藥(ⅠA)的是：（

）：A.

利多卡因

B.

維拉帕米

C.胺碘酮

D.

氟卡尼

E.

普魯卡因胺114.

選擇性延長復(fù)極過程的是：（

）普魯卡因胺

B.

胺碘酮

C.

氟卡尼

D.

普萘洛爾

E.

普羅帕酮

115.

有抗膽堿作用和阻滯α受體的是：（

）A.

利多卡因

B.

普萘洛爾

C.

奎尼丁

D.

胺碘酮

E.

美西律116.

治療強(qiáng)心甙所致的室性心動過速選用：（

）

A.

普魯卡因胺

B.

胺碘酮

C.

氟卡尼

D.

奎尼丁

E.

利多卡因117.

竇性心動過速宜選用：（

）

A.

利多卡因

B.

胺碘酮

C.

普萘洛爾

D.

氟卡尼

E.

普魯卡因胺

118.下列有關(guān)硝酸甘油不良反應(yīng)的論述，哪一點(diǎn)是錯誤的：（

）A.

頭痛

B.

升高眼內(nèi)壓

C.

心率加緊

D.

致高鐵血紅蛋白癥

E.

陽痿A.普萘洛爾

B.

硝苯地平

C.

地爾硫卓

D.

維拉帕米

E.

硝酸甘油119.

不適宜用于變異型心絞痛的是：（

A

）120.

持續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的是：（

E

）121.

選擇性激動β2受體激動劑是:（

）

A.

腎上腺素

B.

麻黃堿

C.

異丙腎上腺素

D.

克侖特羅

E.

右美沙芬A.

選擇性激動β2受體

B.

非選擇性激動β2受體

C.

克制磷酸二酯酶D.

阻斷M受體E.

穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122.

色甘酸鈉：（

E

）123.

福摩特羅：（

A

）124.

氨茶堿：（

C

）125.

異丙托溴銨：（

D

）126.氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的重要長處是：（

）A．防止堿血癥的產(chǎn)生B.

防止便秘C．減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.

減少胃酸的分泌E．以上都不對

127.

阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：(

)

A.

米索前列醇

B.

奧美拉唑

C.

三硅酸鎂

D.

膠體次枸櫞酸鉍

E.

硫糖鋁

128.

易導(dǎo)致流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：(

)

A.

米索前列醇

B.

硫糖鋁

C.

奧美拉唑

D.

膠體次枸櫞酸鉍

E.

雷尼替丁A.雷尼替丁

B.奧美拉唑

C.膠體次枸櫞酸鉍

D.米索前列醇

E.硫糖鋁129.

通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫氖牵海?/p>

A

）130.

重要用于治療和防止非甾體類抗炎引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的是：（D

）131.

減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：(

)

A.洛哌丁胺

B.思密達(dá)

C.普魯本辛

D.復(fù)方樟腦酊

E.地芬諾酯132.

中樞克制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：(

)

A.

硫酸鎂

B.

硫酸鈉

C.

酚酞

D.

比沙可啶

E.甲基纖維素133.

惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：(

)

A.

葉酸

B.

紅細(xì)胞

C.

硫酸亞鐵

D.

維生素C

E.

維生素B12134.

對于新生兒出血，宜選用：(

)

A．維生素K

B.

氨基已酸

C.

氨甲苯酸

D.

氨甲環(huán)酸

E.

抑肽酶135.

肝素的抗凝機(jī)制是：(

)

A.拮抗維生素K

B.克制血小板匯集

C.激活纖溶酶D.通過激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）克制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa

E.影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸殘基的羧化

136.

肝素的常用給藥途徑是：(

)

A.

皮下注射

B.

肌肉注射

C.

口服

D.

靜脈注射

E.

舌下含服137.

用于急救及重型糖尿病的藥是：（

）A.

胰島素

B.

低精蛋白胰島素

C.

珠蛋白鋅胰島素D.

精蛋白鋅胰島素

E.

特慢胰島素鋅138.

可治療胰島素依賴型糖尿病的是：（

）A.

胰島素

B.

氯磺丙脲

C.

格列本脲

D.

甲福明

E.

苯已雙胍139.

易引起“乳酸血癥”的藥是：（

）A．二甲雙胍

B.苯乙雙胍

C.甲苯磺丁脲

D.優(yōu)降糖

E.格列本脲140.

甲狀腺激素的用途：（

）A.粘液性水腫

B.尿崩癥的輔助治療

C.甲亢

D.甲狀腺危象

E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141.

硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（

）A.骨質(zhì)疏松

B.粒細(xì)胞缺乏

C.肝功能受損

D.低血糖

E.高血壓

142.

大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（

）A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲狀腺作用不持久,易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受

143．喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是:（

）A．克制敏感菌二氫葉酸還原酶

B．克制敏感菌二氫葉酸合成酶C．變化細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D．克制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E．以上都不是144.紅霉素與克林霉素合用可:（

）A．由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用

B．?dāng)U大抗菌譜

C．增強(qiáng)抗菌活性D．減少毒性

E．以上均不是145.對腎臟基本無毒性的頭孢菌素類:（

）A．頭孢噻吩