湖北騰云聯(lián)盟2025屆高三8月聯(lián)考化學(xué)（含答案）（解析版）

湖北省“騰·云”聯(lián)盟2024—2025學(xué)年度上學(xué)期八月聯(lián)考高三化學(xué)試卷考試時間：2024年8月13日下午14：30—17：05試卷滿分：100分注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12O-16N-14Mg-24Br-80Bi-209一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.中學(xué)生幫做家務(wù)既可培養(yǎng)勞動習(xí)慣，又能將化學(xué)知識應(yīng)用于實踐。下列有關(guān)做法及其解釋均合理的是A.用富含淀粉的谷物釀酒，因為淀粉水解生成乙醇B清洗鐵鍋后及時擦干，能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹C.制作面點時加入食用純堿，利用中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸D.用加酶洗衣粉洗滌真絲織品，因為蛋白質(zhì)遇酶能發(fā)生水解可快速去污【答案】B【解析】【詳解】A．淀粉在無氧環(huán)境下發(fā)酵生成乙醇，可用富含淀粉的谷物來釀酒，而淀粉水解是生成葡萄糖，不能水解得到乙醇，A錯誤；B．鐵發(fā)生吸氧腐蝕時，正極上得電子結(jié)合水生成氫氧根離子，清洗鐵鍋后及時擦干，除去了鐵鍋表面的水分，沒有了電解質(zhì)溶液，能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹，B正確；C．食用純堿主要成分為，制作面點時加入食用純堿，利用了中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸，C錯誤；D．真絲織品的主要成分是蛋白質(zhì)，加酶洗衣粉不宜洗滌真絲織品，是因為酶使真絲中的蛋白質(zhì)水解，D錯誤；故選B。2.化學(xué)用語可以表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)過程，下列化學(xué)用語表達正確的是A.的空間填充模型：B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：C.用電子式表示的形成過程：D.制備維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)化學(xué)方程式為：【答案】B【解析】【詳解】A．分子是正四面體結(jié)構(gòu)，且原子半徑大于C，其空間填充模型為，故A錯誤；B．氫鍵的表示方法為，X和Y都應(yīng)該是電負性強的原子，用氫鍵表示法表示鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵為，故B正確；C．用電子式表示的形成過程為：，故C錯誤；D．一個維綸的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水，所以反應(yīng)的方程式為，故D錯誤；故選B。3.材料的發(fā)展體現(xiàn)了“中國技術(shù)”和“中國力量”。下列說法正確的是A.生產(chǎn)集成電路底板的酚醛樹脂屬于聚酯類化合物B.鋼的熔點比鐵高，硬度比鐵大，而鐵的用途更廣泛C.量子通信材料螺旋碳納米管TEM屬于膠體分散系，該材料具有較強的吸附能力D.在合金中加入適量稀土金屬，能大大改善合金的性能，因而，稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”【答案】D【解析】【詳解】A．酚醛樹脂是由酚類和甲醛縮聚成的，不含酯基，不屬于聚酯，A錯誤；B．合金熔點一般低于成分金屬而硬度大于成分金屬，鋼的熔點比鐵低，B錯誤；C．碳納米管屬于碳單質(zhì)，不是膠體分散系，C錯誤；D．稀土金屬能大大改善合金的性能，使得合金性能更為優(yōu)良，因而稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”，D正確；故選：D。4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列事實解釋錯誤的是事實解釋A在常溫常壓下為氣體分子為正八面體形的非極性分子B表面活性劑可以降低水的表面張力表面活性劑在水面形成單分子膜，破壞了水分子間的氫鍵C聚乳酸可用于免拆型手術(shù)縫合線、人造皮膚支架聚乳酸中含有酯基，易降解D石墨粉常作潤滑劑石墨層內(nèi)碳原子的2p軌道存在肩并肩重疊A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．SF6價層電子對為6，為正八面體的結(jié)構(gòu)，是非極性分子，A正確；B．表面活性劑在水面形單分子膜，破壞了水分子間的氫鍵，所以表面活性劑可以降低水的表面張力，故B正確；C．聚乳酸含有酯基發(fā)生水解反應(yīng)，可用作可降解的材料，可用于免拆型手術(shù)縫合線、人造皮膚支架，故C正確；D．石墨中層與層之間存在微弱的范德華力，易滑動，起潤滑作用，D錯誤；答案選D。5.下列有關(guān)離子方程式書寫錯誤的是A.濁液中通入變黑：B.與溶液反應(yīng)：C.向含的溶液中加入足量的溶液沉錳：D.工業(yè)上，可通過電解KF的無水HF溶液(含和)制取，則在陰極放電反應(yīng)為：【答案】B【解析】【詳解】A．濁液中通入變黑，生成硫化銀和鹽酸，反應(yīng)的離子方程式為：，A正確；B．CIF中F為價，則CIF與溶液反應(yīng)：，B錯誤；C．向含的溶液中加入足量的溶液沉錳：，C正確；D．工業(yè)上，可通過電解KF的無水溶液(含和離子)制取，陰極得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，因此制時在陰極放電，電極方程式為：，D正確；故選：B。6.我國科學(xué)家首次在實驗室實現(xiàn)到淀粉的合成，其路線如下，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.298K時，①是焓減熵增的反應(yīng)B.1mol淀粉含有的羥基數(shù)目為C.中雜化的原子數(shù)為D.由生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)為【答案】C【解析】【詳解】A．298K時甲醇是液體，①是焓減熵減的反應(yīng)，故A錯誤；B．淀粉是高分子聚合物，含有的羥基數(shù)目不是，B錯誤；C．DHA中雜化的原子為2個亞甲基中的碳原子和2個羥基中的氧原子，共4個原子，為0.1mol，則雜化的原子數(shù)為，C正確；D．被氧化生成1個轉(zhuǎn)移2個電子，則生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol，即，D錯誤；故選C。7.基本概念和理論是化學(xué)思維的基石。下列說法錯誤的是A.在第三能層中，自旋狀態(tài)相同的電子最多有4個B.在元素周期表中，非金屬元素不都在p區(qū)C.若基態(tài)氮原子價電子排布式寫為，則違反洪特規(guī)則D.可用光譜儀攝取某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)吸收光譜，從而進行元素鑒定【答案】A【解析】【詳解】A．在第三能層中最多有9個原子軌道，最多可填充18個電子，故自旋狀態(tài)相同的電子最多有9個，故A錯誤；B．在元素周期表中，非金屬元素不都在p區(qū)，如H在s區(qū)，故B正確；C．基態(tài)氮原子價電子排布式為，若基態(tài)氮原子價電子排布式為，則違反洪特規(guī)則，故C正確；D．某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)得到吸收光譜，故D正確；故選：A。8.腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯誤的是A.腺嘌呤核苷酸具有兩性B.水解生成戊糖的核磁共振氫譜有7組峰C.水解生成的堿基的分子式為D.每個腺嘌呤核苷酸中含有4個手性碳原子【答案】B【解析】【詳解】A．腺嘌噙核苷酸中有磷酸二氫根具有酸性，有氨基具有堿性，故A正確；B．腺嘌呤核苷酸水解生成的戊糖是核糖，核磁共振氫譜有9組峰，B錯誤；C．腺嘌呤核苷酸水解生成的堿基是腺嘌呤，分子式為，C正確；D．腺嘌呤核苷酸中的手性碳原子如圖所示，所以1mol腺嘌呤核苷酸4mol手性碳原子，故D正確；答案選：B。9.關(guān)注“實驗室化學(xué)”并加以實踐能有效提高同學(xué)們的實驗素養(yǎng)。用如圖所示裝置(部分夾持裝置省略)進行實驗，能達到實驗?zāi)康牡氖茿.在鐵制品上鍍致密銅鍍層B.配制溶液C.探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響D.檢驗有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．一般情況下，在鐵制品上鍍銅時用純銅作陽極，電極反應(yīng)為：，電解質(zhì)溶液為溶液，鐵作陰極，電極反應(yīng)為：，但若用和過量氨水作電解質(zhì)溶液，加入氨水可以形成銅氨絡(luò)離子，使游離的銅離子濃度維持在一個穩(wěn)定的狀態(tài)，此時鍍上的鍍銅層會更一致，鍍層的孔隙率下降，使鐵制品上鍍致密銅鍍層，A正確；B．容量瓶不宜用于溶解固體，溶解過程在燒杯中進行，B錯誤；C．該反應(yīng)實驗現(xiàn)象不明顯，不能用該實驗探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響，C錯誤；D．過量銀氨溶液呈堿性，與反應(yīng)褪色，而不能說明是碳碳雙鍵的緣故，D錯誤；答案選：A。10.脫落酸是一種植物激素，在植物發(fā)育的多個過程中起重要作用。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說法錯誤的是A.存在順反異構(gòu)，且分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團B.1mol脫落酸最多能消耗C.若發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，所得產(chǎn)物分子中具有兩個六元環(huán)D.1mol脫落酸與按物質(zhì)的量加成，可得到5種不同的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))【答案】C【解析】【詳解】A．該有機物含3個碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳原子所連的基團均不同，均存在立體異構(gòu)，有順反異構(gòu)，且分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團羰基、羧基、羥基，A正確；B．脫落酸中只有羧基能和反應(yīng)，B正確；C．脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和羧基，其發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)構(gòu)成環(huán)狀酯，所得結(jié)構(gòu)中存在一個六元環(huán)和一個七元環(huán)，C錯誤；D．脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在共軛結(jié)構(gòu)，當1mol脫落酸與發(fā)生加成反應(yīng)時，可通過1，加成方式得到3種不同的產(chǎn)物，還可通過發(fā)生類似1，加成的反應(yīng)得到1種不同于之前的產(chǎn)物，1個羰基也可以與發(fā)生加成共得到1種不同的產(chǎn)物，D正確；故答案為：C。11.實驗室從廢定影液[含和等]中回收Ag和的主要步驟為。下列說法正確的是A.在空氣中用蒸發(fā)皿高溫灼燒制取AgB.分液時先從下口放出有機相，再從上口倒出水相C.為加快過濾速度，可以用玻璃棒輕輕攪拌漏斗中的液體D.“操作X”中需要的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、直形冷凝管等【答案】D【解析】【詳解】A．灼燒固體應(yīng)在坩堝中，不能用蒸發(fā)皿，A錯誤；B．分液時，先使下層液體從下口流出，再將上層液體從上口倒出，用苯萃取，苯的密度小于水，故有機相在上層，水相在下層，故應(yīng)先從下口放出水相，再從上口倒出有機相，B錯誤；C．過濾時攪拌易搗破濾紙，應(yīng)使水自然流下，操作不合理，C錯誤；D．“操作X”為蒸餾操作，從有機相蒸餾分離出溴，應(yīng)選蒸餾燒瓶、直形冷凝管等儀器，球形冷凝管易殘留餾分，D正確：答案選D。12.一種鎳磷化合物催化氨硼烷()水解釋氫的可能機理如圖所示，其中中間體Ⅱ中與B原子相連的氫原子被水中的羥基取代生成中間體Ⅲ。下列說法錯誤的是A.氨硼烷屬于分子晶體，其沸點高于乙烷B.用代替作反應(yīng)物，有HD生成C.“中間體Ⅰ”中B、N上所連H也可以分別吸附在P和Ni上D.氨硼烷水解的最終產(chǎn)物為和【答案】C【解析】【詳解】A．氨硼烷屬于分子晶體，為極性分子，分子間易形成氫鍵，故A正確；B．由反應(yīng)原理可知，水解過程中B原子所連的H原子被取代，用代替作反應(yīng)物，有HD生成，故B正確；C．電負性，，所以B上所連H帶負電性、N上所連H帶正電性、P帶負電性、Ni帶正電性，因為不同電性間原子相互吸引，所以B、N上所連H只能分別吸附在Ni和P上；C錯誤；D．由反應(yīng)原理可知，水解過程中B原子所連的H原子被取代，最終得到和，故D正確；故答案選C。13.科學(xué)家研究利用晶體釋放出的和脫除硅烷，拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。晶胞如圖所示。下列說法錯誤的是A.晶胞中填充在相鄰形成的四面體空隙中B.晶體中，每個周圍距離相等且最近的有8個C.圖中A處原子分數(shù)坐標為，則B處原子分數(shù)坐標為D.若脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力，則脫硅能力【答案】B【解析】【詳解】A．由圖可知，晶胞中填充在相鄰4個形成的四面體空隙中，A正確；B．由于晶體中鈣離子、氟離子交替排列，所以假設(shè)這個晶胞的體心上是，那么三個頂點就是，則每個周圍距離相等且最近的有6個，故B錯誤；C．若A處原子分數(shù)坐標，C點處于四面體填隙，根據(jù)立體幾何關(guān)系，則B處原子分數(shù)坐標為，故C正確；D．三種氟化物均為離子晶體，晶體提供自由氟離子的能力越強，陰陽離子間形成離子鍵越弱，鋇離子、鈣離子、鎂離子的電荷數(shù)相同，離子半徑依次減小，則、、三種晶體中的離子鍵依次增強，晶體提供自由氟離子的能力依次減弱，脫硅能力依次減弱，即脫硅能力，故D正確；答案選：B。14.我國科學(xué)家發(fā)明了一種以和為電極材料的新型電池，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如下圖，其中a、b、c三區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同。放電時，電極材料轉(zhuǎn)化為。下列說法錯誤的是A.充電時，a區(qū)溶液pH增大B.充電一段時間后，b區(qū)濃度減小C.放電時，電子從電極N經(jīng)過導(dǎo)線傳導(dǎo)到電極MD.放電時，電極N的電極反應(yīng)式為【答案】A【解析】【分析】放電時，電極材料轉(zhuǎn)化為，電極反應(yīng)，是原電池的負極，陽離子增多，陽離子進入b區(qū)，二氧化錳得電子變成錳離子，是原電池的正極，電極反應(yīng)為，陽離子減少，陰離子需要通過陰離子交換膜進入b區(qū)，電極N為負極，故c區(qū)為堿性溶液，a區(qū)為酸性溶液?！驹斀狻緼．充電時，a區(qū)有生成，pH減??；A錯誤；B．充電時，b區(qū)的向a區(qū)移動，向c區(qū)移動，所以b區(qū)濃度減?。籅正確；C．放電時，電極N為原電池的負極，所以電子從電極N經(jīng)過導(dǎo)線傳導(dǎo)到電極M；C正確；D．放電時，電極N為原電池的負極，電極反應(yīng)，D正確；答案選A。15.時，向的溶液()中通入或加入調(diào)節(jié)pH，不考慮溶液體積變化且過程中無氣體逸出。含碳(或氮)微粒的分布分數(shù)[如：]與pH關(guān)系如圖。下列說法正確的是A.的B.溶液在時存在：C.曲線M表示的分布分數(shù)隨pH變化D.該體系在時，溶液中【答案】B【解析】【詳解】A．的，圖中時，此時，得到的，A錯誤；B．溶液中電荷守恒關(guān)系為，物料守恒關(guān)系為，則，時，，，B正確；C．曲線M表示的分布分數(shù)隨pH變化，右側(cè)虛線曲線表示的分布分數(shù)隨pH變化，C錯誤；D．由圖可知，時，此時的電離平衡常數(shù)，體系中，得到，當pH為8.3時，，D錯誤；答案選：B。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.格氏試劑(RMgX，R表示烴基，X表示鹵原子)是重要的有機試劑。的制備原理()及實驗過程如下。已知：該制備實驗需在無水、無氧的環(huán)境下進行。一般不易發(fā)生，常需引發(fā)劑，引發(fā)后，反應(yīng)劇烈且放熱。Ⅰ．試劑的預(yù)處理（1）乙醚[沸點：，密度為，微溶于水，混有過氧乙醚()、少量水]的處理：①過氧乙醚的檢驗：取少量樣品滴于淀粉試紙中央，出現(xiàn)_______現(xiàn)象，說明其中含有過氧乙醚。②除過氧乙醚：將乙醚轉(zhuǎn)入分液漏斗中，加入適量的硫酸亞鐵溶液，充分振蕩，靜置分層，打開玻璃塞、打開分液漏斗活塞，分離出下層水相。最后將有機相轉(zhuǎn)移至蒸餾裝置中蒸餾，收集餾分。③將經(jīng)蒸餾獲得的乙醚注入棕色試劑瓶中，壓入鈉絲，蓋上有毛細管的瓶蓋。壓入鈉絲的目的是_______。Ⅱ．的制備如上圖組裝裝置(加熱和夾持裝置已略)，向儀器X中加入鎂條和1小粒碘，裝好裝置，向儀器Y中加入溴乙烷和乙醚，混勻后開始滴入儀器X中，反應(yīng)中保持微沸，加完后，溫水浴加熱回流直至鎂條完全反應(yīng)。（2）儀器Y的名稱是_______。（3）該實驗中，乙醚除排盡裝置內(nèi)空氣外，另一個作用是_______。（4）實驗裝置存在缺陷，導(dǎo)致制備的格氏試劑易水解，改進措施為_______。（5）打開儀器Y上口的玻璃塞，加入乙醛，之后打開其下口使乙醛逐滴與反應(yīng)，然后滴加飽和溶液生成產(chǎn)物Z(伴有一種鹽和堿性氣體產(chǎn)生)。將Z從混合液中提純后，其質(zhì)量為，對Z進行了氫譜和質(zhì)譜的表征，結(jié)果如下：①與乙醛反應(yīng)生成Z的總反應(yīng)為_______。②在“制備”中的產(chǎn)率為_______%(“與乙醛反應(yīng)”過程中反應(yīng)均完全，且提純Z無損耗)?！敬鸢浮浚?）①.試紙變藍②.讓鈉與水反應(yīng)，除水（2）恒壓滴液漏斗（3）作溶劑（4）在球形冷凝管后加一個裝有堿石灰的干燥裝置（5）①.②.【解析】【分析】乙醚中含有少量的過氧乙醚具有強氧化性，可以將將KI氧化產(chǎn)生I2，因而可以使?jié)駶櫟腒I-淀粉試紙變?yōu)樗{色，除去的方法是將含有少量的過氧乙醚的乙醚與硫酸亞鐵溶液在分液漏斗中混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)除去，然后分液棄去去水層，再蒸餾收集34.5℃的餾分。向儀器X中加入2.4g鎂條和1小粒碘，裝好裝置，向儀器Y中加入0.12mol溴乙烷和25.00mL乙醚，三頸燒瓶中溴與經(jīng)處理的Mg片發(fā)生反應(yīng)制取格式試劑，在制取時要注意防止副反應(yīng)的反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度，同時要注意使反應(yīng)在無氧無水環(huán)境中進行?！拘?詳解】①過氧乙醚具有強氧化性，少量過氧乙醚可以將KI氧化產(chǎn)生，遇淀粉變?yōu)樗{色，故過氧乙醚檢驗時，取少量樣品與酸性淀粉試紙一起振搖，出現(xiàn)藍色，說明其中含有過氧乙醚；③將經(jīng)蒸餾獲得的乙醚注入棕色試劑瓶中，壓入鈉絲，蓋上有毛細管的瓶蓋，讓鈉與水反應(yīng)，以達到除水目的?！拘?詳解】儀器Y的名稱是恒壓滴液漏斗?！拘?詳解】乙醚在改過程中除了排盡空氣以外，另一作用做溶劑?！拘?詳解】實驗裝置存在缺陷，導(dǎo)致制備的格氏試劑易水解，改進的措施是在球形冷凝管后加一個裝有堿石灰的干燥裝置?！拘?詳解】由H-NMR可知生成產(chǎn)物Z有5種H原子，個數(shù)比為，又質(zhì)譜顯示相對質(zhì)量為74，則結(jié)構(gòu)為堿性氣體為，通過原子守恒可知生成的鹽為，反應(yīng)方程式為：。由實驗步驟可知Mg過量，(0.12mol)少量，乙醛(0.2mol)過量，故的理論產(chǎn)量為0.12mol，而，則的實際產(chǎn)量為，故產(chǎn)率為。17.以輝鉍礦(主要成分為，含有、雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為)為原料制備超細氧化鉍的工藝流程如下：已知：易與形成，易發(fā)生水解，其反應(yīng)的離子方程式為：。（1）Bi元素位于第6周期ⅤA族，其價電子軌道表示式為_______。（2）為提高酸浸時金屬元素的浸出率，除適當增加濃鹽酸用量、適當升高酸浸溫度外，還可采取的措施有_______。（3）濾渣的主要成分的晶體類型為_______。（4）“聯(lián)合焙燒”時，和在空氣中反應(yīng)生成和。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。（5）能被有機萃取劑(TBP)苯取，其萃取原理可表示為：(水層)(有機層)(有機層)(水層)?！拜腿　睍r需向溶液中加入固體調(diào)節(jié)濃度，萃取率隨變化關(guān)系如下左圖所示。最佳為的可能原因是_______。（6）“沉淀反萃取”時生成草酸鉍[]晶體。為得到含較少的草酸鉍晶體，“萃取”后有機相與草酸溶液的混合方式為邊攪拌邊將_______(填標號)。A．有機相溶液滴到草酸溶B．草酸溶液滴到有機相溶液（7）(相對分子質(zhì)量為)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(棱長為)，晶胞密度為_______(用含a、、的代數(shù)式表示；為阿伏加德羅常數(shù)的值)。【答案】（1）（2）加快攪拌速度或粉碎濾渣等（3）共價晶體（4）（5）時，鉍離子萃取平衡(水層)(有機層)(有機層)(水層)逆向移動，萃取率下降，鐵離子萃取率上升；時，鉍離子水解()程度增大，不利于鉍離子的萃取提純（6）A（7）【解析】【分析】焙燒時過量的MnO2分解為Mn2O3，F(xiàn)eS2轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2O3，在空氣中Bi2S3單獨焙燒生成Bi2O3和二氧化硫，經(jīng)過酸浸，F(xiàn)e2O3轉(zhuǎn)化為氯化鐵，濾渣為二氧化硅，Mn2O3與濃鹽酸生成氯氣，濾液中含有Bi3+、Fe3+，濾液中加入萃取劑TBP讓Bi3+和Fe3+分離，再加入草酸溶液反萃取出Bi3+，最終得到超細氧化鉍，以此解答；【小問1詳解】Bi元素位于第6周期ⅤA族，其價電子表示式為，其價電子軌道表示式為；【小問2詳解】加快攪拌速度或粉碎濾渣等可以提高酸浸時金屬元素的浸出率；【小問3詳解】濾渣為，是由共價鍵形成的共價晶體；【小問4詳解】“聯(lián)合焙燒”時，和在空氣中反應(yīng)生成和，元素由價下降到價，中O元素由0價下降到價，S元素由價上升到價，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平方程式為：?！拘?詳解】c(Cl－)＞1.3mol·L－1時，鉍離子(萃取平衡＋2TBP?BiCl3·2TBP＋3Cl－逆向移動)萃取率下降，鐵離子萃取率上升；c(Cl－)＜1.3mol·L－1時，鉍離子水解(＋H2O?BiOCl↓＋5Cl-＋2H＋)程度增大，不利于鉍離子的萃取提純；【小問6詳解】為使萃取充分，萃取時邊攪拌邊將有機相溶液滴加到草酸溶液中，答案選A；【小問7詳解】根據(jù)“均攤法”，晶胞中含個Bi、6個0，則晶體化學(xué)式為，密度為。18.雜環(huán)化合物在藥物中廣泛存在，依托度酸(Q)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，具有耐受性好、鎮(zhèn)痛作用強等特點，尤其適用于老年患者。以下為其合成路線：已知：硝基苯中硝基使苯環(huán)上與硝基間位的氫原子活化。（1）由苯制備物質(zhì)A，應(yīng)先引入_______(填“乙基”或“硝基”)。（2）的系統(tǒng)命名為_______，該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體，其中一定條件下能與溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_______種。（3）的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。（4）主要經(jīng)歷的反應(yīng)類型依次為_______、_______。（5）在醫(yī)院里腸桿菌等細菌的鑒定常利用吲哚實驗，轉(zhuǎn)換反應(yīng)式如下：①吲哚的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知所有原子共面，則N原子的孤電子對位于_______軌道。A．s軌道B．p軌道C．雜化軌道②柯氏試劑M化學(xué)式為，該步反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為，則M結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮浚?）乙基（2）①.羥基丁醛②.6（3）（4）①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)（5）①.B②.【解析】【分析】A在Fe/HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成B，B在一定條件下轉(zhuǎn)化為C，C和OHCCH2CH2CH2OH先發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成D，丙醛和乙醛在堿性條件下發(fā)生已知信息的反應(yīng)原理得到F為，F(xiàn)在催化劑和加熱條件下和氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為G，G和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，對比D、H、P的結(jié)構(gòu)簡式可知，D先與H中羰基之間發(fā)生加成反應(yīng)，得到，然后兩個羥基之間脫水形成環(huán)醚得到P，形成環(huán)醚的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，P在堿性條件下徹底發(fā)生水解反應(yīng)，在酸性條件下又發(fā)生強酸制弱酸，生成Q；【小問1詳解】甲苯中甲基使苯環(huán)上與甲基鄰、對位的氫原子活化，硝基苯中硝基使苯環(huán)上與硝基間位的氫原子活化，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式，可知最好先引入乙基；【小問2詳解】主鏈上有4個碳原子，根據(jù)系統(tǒng)命名的方法可知為羥基丁醛。能與溶液的化合物分為羧酸和酯兩類，屬于羧酸的有、；屬于酯的有、、共有6種?！拘?詳解】根據(jù)分析可知，F(xiàn)為，F(xiàn)在催化劑和加熱條件下和氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為G，化學(xué)方程式為：?！拘?詳解】由分析可知，D先與H中羰基之間發(fā)生加成反應(yīng)，得到，然后兩個羥基之間脫水形成環(huán)醚得到P，形成環(huán)醚的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)?！拘?詳解】①根據(jù)分子中所有原子共平面，可知氮原子采取雜化，氮原子上的孤電子未參與雜化，形成的是p軌道；②柯氏試劑M的化學(xué)式為：，該步反應(yīng)的另一種產(chǎn)物是水，對比吲哚、紅色的玫瑰吲哚結(jié)構(gòu)可推知M的結(jié)構(gòu)簡式為：。19.乙醇被廣泛應(yīng)用于能源、化工、食品等領(lǐng)域，工業(yè)上可用以下兩種方法制備乙醇。Ⅰ．工業(yè)上采用催化乙烯水合制乙醇()，該反應(yīng)過程中能量變化如圖所示：（1）反應(yīng)物分子有效碰撞幾率最大的步驟對應(yīng)的基元反應(yīng)為_______。（2）已知：的反應(yīng)速率表達式為，，其中、為速率常數(shù)。若其他條件不變時，降低溫度，則下列推斷合理的是_______。A.增大，減小 B.減小，增大C.減小的倍數(shù)大于 D.減小的倍數(shù)小于Ⅱ．乙酸甲酯()催化加氫制取乙醇。包括以下主要反應(yīng)：①；②。（3）已知、、、的燃燒熱()分別為，，，，_______。（4）其他條件相同，將乙酸甲酯