未按照規(guī)定建立疫苗電子追溯系統(tǒng)處罰說明

編碼HEBMPA-C-1-028違法行為1.未按照規(guī)定建立疫苗電子追溯系統(tǒng)；2.法定代表人、主要負責人和生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權人等關鍵崗位人員不符合規(guī)定條件或者未按照規(guī)定對其進行培訓、考核；3.未按照規(guī)定報告或者備案；4.未按照規(guī)定開展上市后研究，或者未按照規(guī)定設立機構、配備人員主動收集、跟蹤分析疑似預防接種異常反應；5.未按照規(guī)定投保疫苗責任強制保險；6.未按照規(guī)定建立信息公開制度。違法依據(jù)1.《中華人民共和國疫苗管理法》第五條疫苗上市許可持有人應當加強疫苗全生命周期質(zhì)量管理，對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預防接種活動的單位和個人，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯，依法承擔責任，接受社會監(jiān)督。2.《中華人民共和國疫苗管理法》第十條國家實行疫苗全程電子追溯制度。國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標準和規(guī)范，建立全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺，整合疫苗生產(chǎn)、流通和預防接種全過程追溯信息，實現(xiàn)疫苗可追溯。疫苗上市許可持有人應當建立疫苗電子追溯系統(tǒng)，與全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺相銜接，實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。疾病預防控制機構、接種單位應當依法如實記錄疫苗流通、預防接種等情況，并按照規(guī)定向全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺提供追溯信息。3.《中華人民共和國疫苗管理法》第二十三條疫苗上市許可持有人的法定代表人、主要負責人應當具有良好的信用記錄，生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權人等關鍵崗位人員應當具有相關專業(yè)背景和從業(yè)經(jīng)歷。疫苗上市許可持有人應當加強對前款規(guī)定人員的培訓和考核，及時將其任職和變更情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。4.《中華人民共和國疫苗管理法》第五十四條接種單位、醫(yī)療機構等發(fā)現(xiàn)疑似預防接種異常反應的，應當按照規(guī)定向疾病預防控制機構報告。疫苗上市許可持有人應當設立專門機構，配備專職人員，主動收集、跟蹤分析疑似預防接種異常反應，及時采取風險控制措施，將疑似預防接種異常反應向疾病預防控制機構報告，將質(zhì)量分析報告提交省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門。5.《中華人民共和國疫苗管理法》第五十五條對疑似預防接種異常反應，疾病預防控制機構應當按照規(guī)定及時報告，組織調(diào)查、診斷，并將調(diào)查、診斷結論告知受種者或者其監(jiān)護人。對調(diào)查、診斷結論有爭議的，可以根據(jù)國務院衛(wèi)生健康主管部門制定的鑒定辦法申請鑒定。因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾，或者群體性疑似預防接種異常反應等對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應，由設區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責組織調(diào)查、處理。6.《中華人民共和國疫苗管理法》第六十八條第一款國家實行疫苗責任強制保險制度。第二款疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定投保疫苗責任強制保險。因疫苗質(zhì)量問題造成受種者損害的，保險公司在承保的責任限額內(nèi)予以賠付。7.《中華人民共和國疫苗管理法》第七十四條疫苗上市許可持有人應當建立信息公開制度，按照規(guī)定在其網(wǎng)站上及時公開疫苗產(chǎn)品信息、說明書和標簽、藥品相關質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況、批簽發(fā)情況、召回情況、接受檢查和處罰情況以及投保疫苗責任強制保險情況等信息。處罰依據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》第八十三條：違反本法規(guī)定，疫苗上市許可持有人有下列情形之一的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處二十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五十萬元以上二百萬元以下的罰款。處罰種類警告；罰款；責令停產(chǎn)停業(yè)。實施主體省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門。裁量范圍拒不改正的，處二十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，處五十萬元以上二百萬元以下的罰款。違法主體適用情形裁量因素裁量基準疫苗上市許可持有人基本罰不符合從輕、減輕或從重情形的29萬元以上41萬元以下罰款情節(jié)嚴重：95萬元以上155萬元以下罰款從輕1.初次實施違法行為，危害后果輕微的；2.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前，主動投案并如實交代違法行為的；3.符合《河北省市場監(jiān)督管理行政處罰裁量權適用規(guī)則》及《河北省藥品行政處罰裁量適用情形》從輕行政處罰情形的。20萬元以上29萬元以下罰款情節(jié)嚴重：50萬元以上95萬元以下罰款減輕1.符合《河北省市場監(jiān)督管理行政處罰裁量權適用規(guī)則》及《河北省藥品行政處罰裁量適用情形》減輕行政處罰情形的；2.情節(jié)嚴重不適用。2萬元以上20萬元以下罰款從重1.有《疫苗管理法》第八十三條所列3項或者3項以上違法情形的；2.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，偽造、銷毀、隱匿有關證據(jù)材料，或者擅自動用查封、扣押物品的；3.生產(chǎn)、銷售的疫