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文檔簡介
淮濱縣多校聯(lián)考2023-2024學年下期期末考試
高二化學試卷
注意事項:
本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分。考試時間75分鐘,滿分100分。考
生應首先閱讀答題卡上的文字信息,然后在答題卡上作答,在試題卷上作答無效。交卷時只交
答題卡。
第I卷
一、選擇題(共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題意。)
1.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的是
A.甲烷B.丙烯C.澳苯D.乙醇
2.有一瓶標簽模糊的無色溶液,可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑
中,能檢驗該無色溶液是否為苯酚溶液的是
A.鈉B.銀氨溶液
C.碳酸氫鈉溶液D.氯化鐵溶液
3.化合物K與L反應可合成藥物中間體M,轉化關系如下:
已知L能發(fā)生銀鏡反應,下列說法不正確的是
A.K、M分子中碳原子的雜化方式均有sp3和sd
B.在水中的溶解度:K>M
C.L為乙醛
D.生成物M與H2。的化學計量數(shù)之比為1:1
4.結構決定性質,性質決定用途。下列物質的結構或性質與用途對應的是
A.苯的密度比水小,可用于萃取碘水中的碘
B.乙醇能使蛋白質變性,可用于殺菌消毒
C.肉桂醛含有醛基和碳碳雙鍵,可作為植物香料
D.乙酸能發(fā)生酯化反應,可用于去除水垢中的CaCOs
5.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結構如圖所示,下列有關化合物X的說法正確的是
化合物X
A.分子中含有兩個手性碳原子
B.在酸性條件下水解,水解產物只有一種
C.該有機物分子含氧官能團的個數(shù)為3
D.Imol該物質最多可與8moiH?發(fā)生加成反應
6.2024年4月30日,神舟十七號載人飛船返回艙在東風著陸場成功著陸。下列與宇航員
宇航服的材料有關的說法不正確的是
A.內衣層所用的棉紡織品為天然高分子材料
B.保暖層所用羊毛的主要成分為蛋白質
C.水冷層所用的聚氯乙烯可由氯乙烯通過加聚反應制得
D.防護層所用的芳綸(葉CO^^C吐。H)屬于芳居
7.高分子材料在生產生活中應用廣泛。下列說法正確的是
A.高級脂肪酸甘油酯屬于天然有機高分子
B.蘆葦可用于制造黏膠纖維,其主要成分為纖維素
C.淀粉和纖維素的組成均為(C6Hio05)n,兩者互為同分異構體
D.蛋白質溶液中加入CuS04溶液,出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象,可用于分離提純蛋白質
8.向藍色CuSC>4溶液中滴加氨水會生成藍色沉淀,再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到
深藍色溶液。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是
2+
A.lmol[Cu(H2O)4]中含。鍵個數(shù)為8踵
B.SO:的VSEPR模型與空間構型一致
C.標準狀況下,22.4LNH3中所含質子數(shù)為10名
2+2+
D.[CU(H2O)4]與[CU(NH3)4]中配位原子分別是O和N
9.高分子材料在各個領域中得到廣泛應用,下列說法錯誤的是
A.順丁橡膠是由1,3-丁二烯通過加聚反應制得的
B.低密度聚乙烯含有較少支鏈,密度和軟化溫度較低
C.殼聚糖具有生物可降解性,可制成藥物載體和手術縫合線
D.高分子分離膜可廣泛用于飲用水制取、藥物提純和血液透析等領域
10.法國某化學家發(fā)現(xiàn)了烯煌里的碳碳雙鍵會被拆散、重組,形成新分子,這種過程被命名
為烯煌復分解反應(該過程可發(fā)生在不同烯短分子間,也可發(fā)生在同種烯煌分子間)。如:
CH=CHCH2cH=叫發(fā)生烯煌的復分解反應時,不可能生成的
則對于有機物
產物是
CH=CH
A.B.
C.CH2=CH2D.CH,=001,
11.下列晶體性質的比較中,正確的是
A.熔點:金剛石>晶體硅〉碳化硅B.沸點:NH3>H2O>HF
C.熔點:SiI4>SiBr4>SiCl4D.硬度:白磷>冰>二氧化硅
12.下列有關說法正確的是
A.不同原子中,2p、3p、4P能級的軌道數(shù)相等
B.同周期元素,從左到右,第一電離能依次增大
C.2px、2py、2Pz的能量不相等
違反了泡利原理
2p
13.某物質W(摩爾質量為的晶胞結構如圖所示。下列有關說法中正確的是
A.W的化學式為X?YB.熔融狀態(tài)下W一定能導電
4M
C.每個晶胞的質量為『gD.X、Y配位數(shù)分別為2、4
NA
14.碳酸銅和堿式碳酸銅[C%(OH)2co3]在高溫下均能分解成氧化銅、均可溶于鹽酸轉化
為氯化銅。溶解28.4g碳酸銅和堿式碳酸銅的混合物,恰好消耗Imoll-鹽酸500mL。燃燒
等質量的上述混合物,得到氧化銅的質量是
A.35gB.30gC.20gD.15g
第n卷
二、非選擇題(58分)
15.(14分)以COz為原料經(jīng)催化加氫可以得到CH3OH、C2H4等有機物,ZnO-ZrO?為我
國科學家發(fā)明的一種二氧化碳加氫的催化劑。
(1)CC)2的電子式為;基態(tài)氧原子核外電子中能級最高的電子云輪廊圖為
形。
(2)Zn的核外電子排布式為。
(3)已知Zr的價電子排布式為4d25s2,CO2在金屬離子上的吸附具有選擇性。從CO?與金屬
離子成鍵的角度分析,CO,易吸附在離子上(填“Zn”或“Zr”)。
(4)鋅可形成[Zn(NH3)47等多種配離子。
①0.5mol[Zn(NH3)4「中含有的◎鍵數(shù)目為(用治表示)。
②[Zn(NH3)J+中H-N-H鍵角比NH3中大的原因是。
(5)苯分子中含有大兀鍵,可記為n"右下角“6”表示6個原子,右上角“6”表示6個共用電
Se
子)。一種含硒化合物的結構簡式為它不能使澳的四氯化碳溶液褪色,該分子中的
大7t鍵可表示為o
16.(14分)元素周期表前四周期的元素A、B、C、D、E,原子序數(shù)依次增大。對于它們
的基態(tài)原子而言,A的核外電子總數(shù)與其電子層數(shù)相同B的價電子層中有3個未成對電子
C的最外層電子數(shù)為其內層電子數(shù)的3倍;D與C同主族;E的最外層只有1個電子,但次
外層有18個電子?;卮鹣铝袉栴}。
(1)B、C、D中第一電離能從大到小的順序是(用元素符號表示)。
(2)E的價層電子軌道表示式為,該原子核外電子有種空間運動狀態(tài)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,酸根離子呈三角錐形結構的酸是(填化學式)=
(4)這五種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結構,陽離子呈狹長的八
面體結構如圖1所示。該化合物中陰離子為(填化學式),該化合物加熱時首先失
去的組分是(填化學式),判斷理由是。
y
人
圖1
(5)C元素與E元素形成的一種化合物晶胞結構如圖2所示。已知:A原子坐標為(0,0,
0),C原子坐標為(1,1,1)。晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。該化合物的
化學式為,B原子的坐標為,該晶體的密度為g-cm-3(寫出表
達式即可)。
圖2
17.(15分)某實驗小組通過以下實驗來探究Na2c和NaHCOs兩種物質的性質。
實驗一:稱取兩種固體各2g,分別放入兩個小燒杯中,再各滴加10mL蒸儲水,振蕩,測
量溫度變化;待固體充分溶解,并恢復至室溫后,向所得溶液中各滴加2滴酚麟試液。
(1)實驗發(fā)現(xiàn)Na2cO3固體完全溶解,而NaHCOs固體有剩余,由此可知,相同溫度下,溶解
度大?。篘a2CO3NaHCO3o
A.>B.<
(2)盛放Na2cO3溶液的燒杯中,滴入酚酸后溶液呈______色。
實驗二:Na2CO3和NaHCO3兩種物質的“套管實驗”的實驗裝置如下圖所示。
(3)整個實驗過程中,能觀察到燒杯B中的現(xiàn)象是;試管中發(fā)生反應的化學方程式
為。由此可知,熱穩(wěn)定性:Na2CO3NaHCO3o
A.>B.<
(4)證明熱穩(wěn)定性的實驗裝置中,能否將NaHCOs、Na2cO3的位置互換?說明理由
(5)下列實驗方案中,不能鑒別Na2cOj和NaHCO3兩種白色固體的是。
A.將Na2CO3和NaHCO3配制成濃度均為0.1mol?LT的溶液,測定pH并做比較
B.分別加熱相同質量的兩種固體樣品,比較加熱前后的固體質量變化
C.分別將這兩種物質的溶液與過量的H2SO4溶液混合
(6)配制一定物質的量濃度的Na2cO3溶液的過程如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.所配制的Na2c。3溶液中,c(Na+)=2.000molL1
B.操作2中玻璃棒的下端應該抵在容量瓶的刻度線下方
C.操作4導致所配得溶液濃度偏高
D.操作5中,定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,不再需要加水
18.(15分)奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調節(jié)劑,以下是一種合成路線(部分反應
條件己簡化)。
已知:①Ph-為苯基的簡寫
3hc3
?XRMgBrNH4C1/H2O>R
R,R2四氫吠喃R1R2
回答下列問題:
(1)A中含氧官能團的名稱是0
(2)C的結構簡式為0
(3)D的化學名稱為o
(4)F的核磁共振譜顯示為兩組峰,峰面積比為1:1,其結構簡式為。
(5)由I生成J的反應類型是。
(6)在D的同分異構體中,同時滿足下列條件的共有種;
①能發(fā)生銀鏡反應;②遇FeCb溶液顯紫色;③含有苯環(huán)。
其中,核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2:2:2:1:1的同分異構體的結構簡式
為。
淮濱縣多校聯(lián)考2023-2024學年下期期末考試
高二化學參考答案
一、選擇題(共14小題,每小題3分,共42分。)
1234567891011121314
CDDBBDBABDCACC
二、非選擇題(58分)
15.(1);();:(:;();啞鈴(或紡錘)(4分)
⑵Is22s22P63s23P63dl04s2或[Ar]3d104s2(2分)
(3)Zr(2分)
(4)8NA氨分子與Zn2+形成配位鍵后,氮原子孤電子對與Zn2+成鍵,原孤電子對與
成鍵電子對間的排斥變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱,故鍵角變大(4分)
(5)重(2分)
16.(1)N>O>S(1分)
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