廣西河池市2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊(cè)7月期末考試 化學(xué)試題（含解析）

河池市2024年春季學(xué)期高二期末學(xué)業(yè)水平質(zhì)量檢測

化學(xué)

全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。

注意事項(xiàng)：

L答題前、先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上

的指定位置。

2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答

題區(qū)域均無效。

3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作

答；字體工整，筆跡清楚。

4.考試結(jié)束后、請(qǐng)將答題卡上交。

5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修2、選擇性必修3。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：HlC12N14016Na23S32Snll9

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.化學(xué)是人類進(jìn)步的階梯！化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是

A.用白醋清除水垢是因?yàn)橐宜岬乃嵝员忍妓岬膹?qiáng)

B.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢品殘留物，其中絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)

C.人體可將攝入體內(nèi)的纖維素水解為葡萄糖來提供能量

D乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液

2.下列化學(xué)用語表示正確的是

Ho

In

CeH

A.乙醛的結(jié)構(gòu)式：I--

H

3s3p

B.基態(tài)硫原子的價(jià)層電子的軌道表示式：pi^||j

O

C.乙酰胺（II）中含有的官能團(tuán)名稱：酮魏基

CH3-C-NH2

D.異戊烷分子的球棍模型:

3.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是

A.石油裂解制乙烯B,用乙醛在一定條件下制乙酸

C.用氯乙烯制聚氯乙烯D.1-澳丙烷在一定條件下轉(zhuǎn)化為1-丙醇

4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)的比較中正確的是

A.熔點(diǎn)：NaBr>NaCl>NaFB.沸點(diǎn)：Li>Na>K

C.硬度：白磷>冰>二氧化硅D.熔點(diǎn)：SiCl4>SiBr4>SiI4

5.下列關(guān)于糖類、油脂和蛋白質(zhì)的說法正確的是

A.均屬于天然高分子化合物

B.葡萄糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體

C.利用油脂在酸性條件下的水解產(chǎn)物可制造肥皂

D.向蛋白質(zhì)中加入雙縮版試劑，蛋白質(zhì)會(huì)呈現(xiàn)紫玫瑰色

6.下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

CH,—CH—CH,

A.CH3cH20H和III2具有相同的官能團(tuán)，但不是同系物

OHOH0H

B.丙烯不存在順反異構(gòu)

c.乙煥能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙快，聚乙煥的結(jié)構(gòu)簡式為KH=CH+

D.可用苯酚和甲醇在一定條件下合成酚醛樹脂

7.半胱氨酸是生物體內(nèi)常見的氨基酸，遇硝普鹽呈紫色，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

HS—CH2—CH—COOH

NH2

A.第一電離能：O>N>C

B.該氨基酸分子中有四種元素屬于元素周期表的p區(qū)

C.該氨基酸分子中不含有手性碳原子

D.該氨基酸分子只能與堿反應(yīng)生成鹽

8.下列有關(guān)晶體的說法正確的是

A.石墨晶體屬于混合型晶體，晶體內(nèi)層與層之間是以分子間作用力相結(jié)合

B.分子晶體中，分子間作用力越大，對(duì)應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定

C.離子晶體中一定含有離子鍵，一定不含有共價(jià)鍵

D.任何晶體中若含有陽離子就一定有陰離子

9.下列物質(zhì)的性質(zhì)或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是

A.冰的密度小于液態(tài)水

B.鄰羥基苯甲酸二2sz^的熔點(diǎn)為159℃,對(duì)羥基苯甲酸(H0—COOH)的熔點(diǎn)為

-COOrl\——/

213℃

C.乙醛微溶于水，而乙醇可與水以任意比例混溶

D.HC1氣體易溶于水

10.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯(cuò)誤的是

C(X)H

A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)

B.苯環(huán)上有兩個(gè)竣基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種

C.Imol乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

D.乙酰水楊酸是一種不飽和燒的衍生物

11.一種有機(jī)物催化劑由原子序數(shù)依次遞增短周期主族元素X、Y、Z、W、M組成，結(jié)構(gòu)式如圖。下列

說法錯(cuò)誤的是

Z

「IL

一Z=M=Z

A.電負(fù)性：Z>Y>X>W

B.Z元素與W元素形成的化合物中不可能存在非極性共價(jià)鍵

C.MZ2和MZ3分子中心原子均采取sp2雜化

D.基態(tài)M原子中有5種不同能量的電子

12.許多過渡金屬離子對(duì)多種配體有很強(qiáng)結(jié)合力，能形成種類繁多的配合物，下列說法錯(cuò)誤的是

A.配合物［Ag(NH3)21OH的配位數(shù)為2

B.Imol配合物Ni(CO)4中共有8mol。鍵

配合物[CU(NH3)4]SO4-H2O的配體為NH3

D.向Imol配合物[TiCl(H2O)5]C12^H2O中加入足量AgNO3溶液，能生成3moiAgCl沉淀

13.下列操作不能實(shí)現(xiàn)對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作

項(xiàng)

檢驗(yàn)蔗糖在酸催化條件下的向蔗糖在酸催化條件下的水解液中加入少量新制備的Cu(OH)2溶

A

水解產(chǎn)物液，再加熱觀察現(xiàn)象

鑒別己烯中是否混有少量甲

B應(yīng)先向混合物中加足量濱水，然后再加入酸性高銃酸鉀溶液

苯

C鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象

D證明酸性：鹽酸〉苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中滴加少量稀鹽酸，溶液又變渾濁

A.AB.BC.CD.D

14.化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法錯(cuò)誤的是

A.過程I中M既發(fā)生氧化反應(yīng)，又發(fā)生還原反應(yīng)，過程II為取代反應(yīng)

B.N中所有原子不可能共平面

C.M、N、L分子都可以使酸性KMnCM褪色

D.ImolN和足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大，其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息如下表:

元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息

A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)

B元素原子最外層電子排布式為nsnnpn+1

C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時(shí)有明亮的藍(lán)紫色火焰

單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個(gè)未成對(duì)的p電

D

子

回答下列問題：

（1）元素A的原子核外共有種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，有種不同能級(jí)的電子。元

素B的原子核外未成對(duì)電子數(shù)為0

（2）A和C形成的化合物AC2為一種液體溶劑，其分子中的◎鍵和兀鍵數(shù)目之比為，該化合

物溶于水（填“易”或“難”）。一般來說，。鍵與兀鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為◎鍵（填

或“="）兀鍵，原因是。

（3）B的簡單氫化物分子中含有共價(jià)鍵（填“極性”或“非極性”），該氫化物易液化，其原

因是O

（4）D的簡單氣態(tài)氫化物和澳化氫相比，穩(wěn)定性強(qiáng)的是（填化學(xué)式），其原因是

（從原子結(jié)構(gòu)和鍵參數(shù)角度分析）。

16.叔丁基苯是重要精細(xì)化工中間體，實(shí)驗(yàn)室可以以苯和氯代叔丁烷［C1C（CH3）3］為原

料，在無水A1C"催化下加熱制得。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)和物理性質(zhì)如表：

相對(duì)分子質(zhì)密度熔點(diǎn)沸點(diǎn)

物質(zhì)溶解性

量/(g-cm-3)/℃/℃

難溶于水，易溶于乙

苯780.885.580.1

醇

氯代叔丁

92.51.85-2651.6難溶于水，可溶于苯

烷

叔丁基苯1340.87-58169難溶于水，易溶于苯

實(shí)驗(yàn)室制取叔丁基苯的裝置如圖所示（加熱和夾持儀器略去）:

在三頸燒瓶中加入133mL的苯和適量無水A1C13,由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷25mL控制溫度反應(yīng)一

段時(shí)間。將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2cO3溶液和H2。洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無

水Mgs。,固體，靜置、過濾，先常壓蒸儲(chǔ)，再減壓蒸儲(chǔ)收集儲(chǔ)分，得叔丁基苯40g。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為,它的作用是O

(2)寫出以苯和氯代叔丁烷為原料，在無水A1CL催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式:

(3)洗滌操作中，水洗的目的是；無水硫酸鎂的作用是o

(4)常壓蒸儲(chǔ)時(shí)，最低控制溫度為℃o在蒸儲(chǔ)純化過程中，下列說法正確的是

___________(填字母)。

a.加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補(bǔ)加

b.恒壓滴液漏斗的作用是維持氣壓平衡，使液體順利滴下

c.儀器X中冷卻水的方向是上進(jìn)下出，保證冷卻水快速流動(dòng)

(5)該實(shí)驗(yàn)中叔丁基苯的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。

17.一種電合成技術(shù)可以將C。2轉(zhuǎn)化為甲酸鹽，為減少CO2排放提供了一條有吸引力的途徑，并為實(shí)現(xiàn)碳

中和奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。研究表明，許多金屬如Pb、In、Bi、Cd、Ni、Fe、Cu和Sn等，都可催化

C。2轉(zhuǎn)化為甲酸鹽的反應(yīng)。回答下列問題：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為,Fe、Cu等金屬具有良好的導(dǎo)電性，從金屬鍵角度看，

原因是O

(2)埃基鐵［Fe(CO)5］屬于配位化合物，為黃色粘稠狀液體，熔點(diǎn)-20%：,沸點(diǎn)103℃,可用于制備純

鐵。據(jù)此推斷堤基鐵屬于晶體。

(3)Cu催化烯燃硝化反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生NO；。則鍵角：NO；NC>3(填“大于”或“小

于”)，其原因是

(4)某鍥配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，分子內(nèi)不含有的作用力有(填字母)。

0----H,??

A.氫鍵B.離子鍵C.共價(jià)鍵D.金屬鍵E.配位鍵

(5)Si。？熔化時(shí)破壞的是鍵，干冰熔化時(shí)破壞的作用力是?

(6)Sn有三種同素異形體，其中灰錫是金剛石型立方晶體，如圖所示。Sn原子圍成的最小環(huán)上有

個(gè)Sn原子。已知灰錫晶胞的邊長dnm,則灰錫的密度為g-cm%NA為阿伏加

德羅常數(shù)的值，寫出計(jì)算式即可，不用化簡)。

18.澳丙胺太林是輔助治療十二指腸潰瘍的藥物，其合成路線如圖所示:

(1)B的系統(tǒng)命名為，I的官能團(tuán)的名稱為

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為；C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是

(3)寫出1轉(zhuǎn)化為K的化學(xué)方程式：。

(4)X是I的同分異構(gòu)體，具有如下結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：

①含有結(jié)構(gòu)；

②ImolX發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成4mol的銀單質(zhì)；

③除苯環(huán)外不含其他環(huán)

符合條件的X共有種，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為1：2：2的結(jié)構(gòu)簡式為

O

(5)根據(jù)題干中的信息，寫出僅以BrCH2cHzBr為有機(jī)原料制備,微口的合成路線流程圖：

O

(無機(jī)試劑任選)O

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化學(xué)

全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。

注意事項(xiàng)：

1.答題前、先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上

的指定位置。

2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答

題區(qū)域均無效。

3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作

答；字體工整，筆跡清楚。

4.考試結(jié)束后、請(qǐng)將答題卡上交。

5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修2、選擇性必修3。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：HlC12N14016Na23S32Snll9

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.化學(xué)是人類進(jìn)步的階梯！化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是

A.用白醋清除水垢是因?yàn)橐宜岬乃嵝员忍妓岬膹?qiáng)

B.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢品殘留物，其中絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)

C.人體可將攝入體內(nèi)的纖維素水解為葡萄糖來提供能量

D.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液

【答案】C

【解析】

【詳解】A.醋能與水垢中碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳、醋酸鈣，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律可知，酸性：醋酸〉

碳酸，故A正確；

B.絲綢是蠶絲制品，主要成分為蛋白質(zhì)，故B正確；

C.人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶，人體不能消化水解纖維素來提供能量，故C錯(cuò)誤；

D.乙二醇熔點(diǎn)低，可用于生產(chǎn)汽車防凍液，故D正確；

故選C。

2.下列化學(xué)用語表示正確的是

Ho

In

CeH

A.乙醛結(jié)構(gòu)式:I--

H

3s3p

B.基態(tài)硫原子的價(jià)層電子的軌道表示式:

因fwtn

o

c.乙酰胺（II）中含有的官能團(tuán)名稱：酮鍛基

CH3-C-NH2

D.異戊烷分子的球棍模型:

【答案】A

【解析】

【詳解】A.圖中所示為乙醛的結(jié)構(gòu)式，故A正確；

B.基態(tài)硫原子的價(jià)層電子應(yīng)遵循洪特規(guī)則即簡并軌道電子總是優(yōu)先占據(jù)且自旋方向平行，故B錯(cuò)誤；

C.乙酰胺中含有的官能團(tuán)名稱為酰胺基，故C錯(cuò)誤；

D.圖中所示為正戊烷分子的球棍模型，故D錯(cuò)誤；

答案選A。

3.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是

A.石油裂解制乙烯B,用乙醛在一定條件下制乙酸

C,用氯乙烯制聚氯乙烯D.1-澳丙烷在一定條件下轉(zhuǎn)化1-丙醇

【答案】D

【解析】

【詳解】A.石油裂解制乙烯的反應(yīng)特點(diǎn)是一種物質(zhì)反應(yīng)分解得到兩種或兩種以上的物質(zhì)，不具有取代反

應(yīng)的特點(diǎn)，因此不屬于取代反應(yīng)，A不符合題意；

B.乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，B不符合題意；

C.氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，C不符合題意；

D.1-澳丙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇，D符合題意；

故答案選D。

4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)的比較中正確的是

A.熔點(diǎn)：NaBr>NaCl>NaFB.沸點(diǎn)：Li>Na>K

C.硬度：白磷>冰>二氧化硅D.熔點(diǎn)：SiCl4>SiBr4>SiI4

【答案】B

【解析】

【詳解】A.NaF、NaCl、NaBr都是離子晶體，離子半徑逐漸增大，離子所帶電荷相等，晶格能逐漸減

小，離子鍵逐漸減弱，故熔點(diǎn)：NaF>NaCl>NaBr,A錯(cuò)誤；

B.Li、Na、K都屬于金屬晶體，同主族元素從上到下粒子半徑逐漸增大，金屬鍵減弱，熔沸點(diǎn)逐漸降低，

B正確；

C.二氧化硅是共價(jià)晶體，硬度大，白磷和冰都是分子晶體，硬度較小，C錯(cuò)誤；

D.鹵化硅為分子晶體，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，分子間不存在氫鍵，故相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔點(diǎn)越高，D

錯(cuò)誤；

故答案選B。

5.下列關(guān)于糖類、油脂和蛋白質(zhì)說法正確的是

A.均屬于天然高分子化合物

B.葡萄糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體

C.利用油脂在酸性條件下的水解產(chǎn)物可制造肥皂

D.向蛋白質(zhì)中加入雙縮肥試劑，蛋白質(zhì)會(huì)呈現(xiàn)紫玫瑰色

【答案】D

【解析】

【詳解】A.油脂不是高分子化合物，糖類如葡萄糖等也不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B.葡萄糖的分子式是C6Hl2。6,而蔗糖是二糖，分子式是Cl2H22011,與葡萄糖不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)

誤；

C.油脂在堿性條件下的水解可以得到高級(jí)脂肪酸鈉，因此可以制得肥皂，故c錯(cuò)誤；

D.具有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物可與雙縮胭試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，蛋白質(zhì)遇到雙縮JR試劑會(huì)呈現(xiàn)紫玫

瑰色，故D正確；

故答案選D。

6.下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

A.CHsCH,0H和III2具有相同的官能團(tuán)，但不是同系物

OHOH0H

B.丙烯不存在順反異構(gòu)

C.乙烘能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙煥，聚乙煥的結(jié)構(gòu)簡式為KH=CH+

D.可用苯酚和甲醇在一定條件下合成酚醛樹脂

【答案】D

【解析】

【詳解】A.雖然二者具有相同官能團(tuán)，但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，分子組成上也不差n個(gè)CH2,所以不互為同

系物，A正確；

B.丙烯分子中，其中碳碳雙鍵上一個(gè)碳原子連接兩個(gè)H原子，不具有順反異構(gòu)，B正確；

C.乙煥中含有碳碳三鍵，易發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高聚物，產(chǎn)物為一卜CH=CHT",C正確；

n

OH

D.合成酚醛樹脂(HL^_CH――OH)的單體是苯酚和甲醛，D錯(cuò)誤；

KT21

故答案選D。

7.半胱氨酸是生物體內(nèi)常見的氨基酸，遇硝普鹽呈紫色，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

HS—CH2^CH—COOH

NH2

A.第一電離能：O>N>C

B.該氨基酸分子中有四種元素屬于元素周期表的p區(qū)

C該氨基酸分子中不含有手性碳原子

D.該氨基酸分子只能與堿反應(yīng)生成鹽

【答案】B

【解析】

【詳解】A.同周期元素，從左到右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，但第nA族、第VA族元素第一電離能大于

其相鄰元素，N元素的第一電離能大于0元素，故A錯(cuò)誤；

B.C、N、O、S四種元素均屬于元素周期表的p區(qū)，故B正確；

C.該氨基酸分子中內(nèi)含有1個(gè)手性碳原子，故C錯(cuò)誤；

D.該分子中含有竣基和氨基，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽，屬于兩性化合物，故D錯(cuò)誤；

答案選B。

8.下列有關(guān)晶體的說法正確的是

A.石墨晶體屬于混合型晶體，晶體內(nèi)層與層之間是以分子間作用力相結(jié)合

B.分子晶體中，分子間作用力越大，對(duì)應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定

C.離子晶體中一定含有離子鍵，一定不含有共價(jià)鍵

D.任何晶體中若含有陽離子就一定有陰離子

【答案】A

【解析】

【詳解】A.石墨屬于混合型晶體，層與層之間存在分子間作用力，層內(nèi)碳原子間存在共價(jià)鍵，故A正

確；

B.分子晶體中，共價(jià)鍵鍵能越大，該物質(zhì)越穩(wěn)定，與分子間作用力無關(guān)，故B錯(cuò)誤；

C.離子晶體可能含有共價(jià)鍵，如NaOH,故C錯(cuò)誤；

D.晶體中如果含有陽離子，可能不含陰離子，如：金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的，故D錯(cuò)

誤；

故答案選A。

9.下列物質(zhì)的性質(zhì)或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是

A.冰的密度小于液態(tài)水

B.鄰羥基苯甲酸（［J??小口）的熔點(diǎn)為159℃,對(duì)羥基苯甲酸（HO-COOH）的熔點(diǎn)為

■-COOH\——/

213℃

C.乙醛微溶于水，而乙醇可與水以任意比例混溶

D.HC1氣體易溶于水

【答案】D

【解析】

【詳解】A.冰中大范圍存在氫鍵，冰中一個(gè)水分子與周圍四個(gè)水分子以分子間氫鍵結(jié)合形成四面體結(jié)

構(gòu)，中間有空隙，冰的密度小于液態(tài)水，A不符合題意；

B.鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，則對(duì)羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比鄰羥

基苯甲酸的高，B不符合題意；

C.乙醇分子中含有羥基，可以與水分子形成分子間氫鍵，從而增大了乙醇在水中的溶解度，使其能與水

以任意比例混溶，而乙醛分子中無羥基，不能與水分子形成氫鍵，其在水中的溶解度較小，C不符合題

思；

D.氯化氫、水都是極性分子，按照相似相溶原理，HC1易溶于水，D符合題意；

故答案選D。

10.乙酰水楊酸（阿司匹林）的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯(cuò)誤的是

A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)

B.苯環(huán)上有兩個(gè)竣基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種

C.Imol乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

D.乙酰水楊酸是一種不飽和燒的衍生物

【答案】C

【解析】

【詳解】A.該有機(jī)物分子中含有竣基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確;

B.苯環(huán)上有兩個(gè)竣基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有

C.含有竣基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能

與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，貝。1moi乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3moiNaOH,故C錯(cuò)誤；

D.該有機(jī)物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于燃的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙

酰水楊酸是一種不飽和燒的衍生物，故D正確；

故選：Co

11.一種有機(jī)物催化劑由原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M組成，結(jié)構(gòu)式如圖。下列

說法錯(cuò)誤的是

Z

「IL

Z=M=Z

VI

力Z

A.電負(fù)性：Z>Y>X>W

B.Z元素與W元素形成的化合物中不可能存在非極性共價(jià)鍵

C.MZ2和MZ3分子中心原子均采取sp2雜化

D.基態(tài)M原子中有5種不同能量的電子

【答案】B

【解析】

【分析】原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M,X只形成1個(gè)共價(jià)鍵，Y形成4個(gè)共價(jià)

鍵，Z形成2個(gè)共價(jià)鍵、M形成6個(gè)共價(jià)鍵，可知X為H元素、Y為C元素、Z為O元素、M為S元素；

W形成帶1個(gè)單位正電荷的陽離子，結(jié)合原子序數(shù)可知W為Na元素，以此來解答。

【詳解】A.元素非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，則電負(fù)性：O>C>H>Na,A正確;

B.O元素與Na元素可形成Na?。？，Na2。？中存在非極性共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤；

C.MZ2為SO2,中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+；(6-2*2)=3,采取sp?雜化，MZ3為SCh,

中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+；(6-3x2)=3,采取sp2雜化，C正確；

D.M為S元素，基態(tài)S原子的核外電子排布式為Is22s22P63s23P3核外電子排布式中有5種能級(jí)，故有5

種能量不同的電子，D正確；

故答案選B。

12.許多過渡金屬離子對(duì)多種配體有很強(qiáng)結(jié)合力，能形成種類繁多的配合物，下列說法錯(cuò)誤的是

A.配合物［Ag(NH3)21OH的配位數(shù)為2

B.Imol配合物Ni(CO)4中共有8molo鍵

C.配合物［CU(NH3)4］SC)4?凡0的配體為NH3

D.向Imol配合物［TiCl(H2O)5］d2H2O中加入足量AgNO3溶液，能生成3molAgCl沉淀

【答案】D

【解析】

【詳解】A.配合物［Ag(NH3)2］OH的的配體為NH3,配位數(shù)為2,故A正確；

B.一個(gè)CO中有一個(gè)。鍵，配合物Ni(CO)4中有四個(gè)配位鍵，則Imol配合物Ni(CO)4中共有8moi◎鍵，

故B正確；

C.配合物［Cu(NH3)4］SO4?H2O中氨氣中N原子存在孤電子，配體為NH3,故C正確；

D.加入足量的AgNCh溶液，外界C1離子與Ag+反應(yīng)形成AgCl沉淀，內(nèi)界配位離子C1與Ag+不能反應(yīng)，

Imol配合物［TiCl(H2O)5］C12。耳。反應(yīng)生成2moiAgCl沉淀，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

13.下列操作不能實(shí)現(xiàn)對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作

項(xiàng)

檢驗(yàn)蔗糖在酸催化條件下的向蔗糖在酸催化條件下的水解液中加入少量新制備的CU(OH)2溶

A

水解產(chǎn)物液，再加熱觀察現(xiàn)象

鑒別己烯中是否混有少量甲

B應(yīng)先向混合物中加足量漠水，然后再加入酸性高鎰酸鉀溶液

苯

C鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象

D證明酸性：鹽酸〉苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中滴加少量稀鹽酸，溶液又變渾濁

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【詳解】A.檢驗(yàn)蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物時(shí)，應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)成堿性，直接向水解液中加入少

量新制備的CU(OH)2,會(huì)造成CU(OH)2與酸反應(yīng)，再水浴加熱時(shí)，不能發(fā)生葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)，沒

有磚紅色沉淀生成，所以無法鑒別蔗糖的水解產(chǎn)物，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹符合題意；

B.己烯、甲苯都可與酸性高鋸酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，為避免干擾，應(yīng)先除去己烯，所以先加足量澳

水，己烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)，然后再加入酸性高錦酸鉀溶液，可檢驗(yàn)甲苯，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B不符合題

思；

C.鑒別乙酸、乙醇和苯時(shí)，向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，乙酸使紫色石蕊試液變紅，雖然

乙醇和苯與石蕊都不反應(yīng)，但乙醇溶于紫色石蕊試液中，液體不分層，而苯與紫色石蕊試液不互溶，液體

分層，所以現(xiàn)象不同，可進(jìn)行鑒別，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，c不符合題意；

D.向澄清的苯酚鈉溶液中滴加稀鹽酸，苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中溶解度不大，

因此看到有溶液變渾濁，可證明酸性：鹽酸〉苯酚，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，D不符合題意；

故答案選Ao

14.化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法錯(cuò)誤的是

A.過程I中M既發(fā)生氧化反應(yīng)，又發(fā)生還原反應(yīng)，過程II為取代反應(yīng)

B.N中所有原子不可能共平面

CM、N、L分子都可以使酸性KMnC%褪色

D.ImolN和足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2

【答案】C

【解析】

【詳解】A.由題干轉(zhuǎn)化流程圖可知，過程I中醛基變?yōu)榭⒒鶠檠趸磻?yīng)，醛基變?yōu)榇剂u基為還原反應(yīng),

過程n發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，故A正確；

B.N中含有甲基，所以所有原子不可能共平面，故B正確；

C.M、N可以使酸性KMnC>4褪色，L分子不能使酸性KMnO,褪色，故C錯(cuò)誤；

D.ImolN有Imol羥基和Imol竣基，足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2,故D正確；

答案選C。

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大，其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息如下表：

元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息

A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)

B元素原子最外層電子排布式為nsnnpn+1

C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時(shí)有明亮的藍(lán)紫色火焰

單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個(gè)未成對(duì)的p電

D

子

回答下列問題：

（1）元素A的原子核外共有種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，有種不同能級(jí)的電子。元

素B的原子核外未成對(duì)電子數(shù)為。

（2）A和C形成的化合物AC2為一種液體溶劑，其分子中的。鍵和兀鍵數(shù)目之比為,該化合

物溶于水（填“易”或“難”）。一般來說，。鍵與兀鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為。鍵（填

或“="）無鍵，原因是。

（3）B的簡單氫化物分子中含有共價(jià)鍵（填“極性”或“非極性”），該氫化物易液化，其原

因是o

（4）D的簡單氣態(tài)氫化物和澳化氫相比，穩(wěn)定性強(qiáng)的是（填化學(xué)式），其原因是

（從原子結(jié)構(gòu)和鍵參數(shù)角度分析）。

【答案】（1）①.6②.3③.3

（2）①.1：1②.難③.>④鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而兀鍵“肩并肩”重疊區(qū)域

小

(3)①.極性②.可以和水分子形成氫鍵

(4)①.H2s②.原子半徑越小，共價(jià)鍵越短，鍵能越大

【解析】

【分析】A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)，即Is22s22P2,推測為C,B元素原子最外層電子排布式

為ns^pn+i,即2s22P3,推測為N,C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時(shí)有明亮的藍(lán)紫色火焰,

推測為S,D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子，即3s23P5,推測為CL

據(jù)此解答。

【小問1詳解】

元素C的電子排布式為Is22s22P2,原子核外共有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，有3種不同能級(jí)的電子，元素

N的電子排布式為Is22s22P3,原子核外未成對(duì)電子數(shù)為3,答案：6、3、3；

【小問2詳解】

C和S形成的化合物CS2為一種液體溶劑，類似二氧化碳，碳硫之間為雙鍵，故其分子中的◎鍵有2個(gè)，兀

鍵有2個(gè)，數(shù)目之比為1：1,該化合物為非極性分子，水為極性分子，所以難溶于水，一般來說，◎鍵與

兀鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為。鍵〉兀鍵，原因是◎鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而兀鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小，

答案：1：1、難、＞、。鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而兀鍵“肩并肩”重疊區(qū)域?。?/p>

【小問3詳解】

N的簡單氫化物，NH3分子中含有極性共價(jià)鍵，該氫化物易液化，其原因是可以和水分子形成氫鍵，答

案：極性、可以和水分子形成氫鍵；

【小問4詳解】

C1的簡單氣態(tài)氫化物和澳化氫相比，穩(wěn)定性強(qiáng)的是H2S,其原因是原子半徑越小，共價(jià)鍵越短，鍵能越

大，答案：H2S、原子半徑越小，共價(jià)鍵越短，鍵能越大。

16.叔丁基苯是重要的精細(xì)化工中間體，實(shí)驗(yàn)室可以以苯和氯代叔丁烷［C1C(CH3)3］為原

料，在無水Aicy催化下加熱制得。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)和物理性質(zhì)如表：

相對(duì)分子質(zhì)密度熔點(diǎn)沸點(diǎn)

物質(zhì)溶解性

量/(g-cm-3)/℃/℃

難溶于水，易溶于乙

苯780.885.580.1

醇

氯代叔丁92.51.85-26516難溶于水，可溶于苯

烷

叔丁基苯1340.87-58169難溶于水，易溶于苯

實(shí)驗(yàn)室制取叔丁基苯的裝置如圖所示(加熱和夾持儀器略去):

實(shí)驗(yàn)步驟：

在三頸燒瓶中加入133mL的苯和適量無水A1CL，由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷25mL控制溫度反應(yīng)一

段時(shí)間。將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2cO3溶液和H2。洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無

水MgSO,固體，靜置、過濾，先常壓蒸儲(chǔ)，再減壓蒸儲(chǔ)收集儲(chǔ)分，得叔丁基苯40g。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為,它的作用是O

(2)寫出以苯和氯代叔丁烷為原料，在無水A1CL催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式：

(3)洗滌操作中，水洗的目的是；無水硫酸鎂的作用是0

(4)常壓蒸儲(chǔ)時(shí)，最低控制溫度為℃o在蒸儲(chǔ)純化的過程中，下列說法正確的是

___________(填字母)。

a.加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補(bǔ)加

b.恒壓滴液漏斗的作用是維持氣壓平衡，使液體順利滴下

c.儀器X中冷卻水的方向是上進(jìn)下出，保證冷卻水快速流動(dòng)

(5)該實(shí)驗(yàn)中叔丁基苯的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。

【答案】(1)①.球形冷凝管②.冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)

(2)+C1C(CH3)3'等口C(CH3)3+HClf(3)①.洗掉Na2cCh等(或洗

掉可溶性無機(jī)物)②.吸水(或干燥)

(4)①.80.1②.ab

(5)59.7%

【解析】

【分析】在三頸燒瓶中加入苯和適量無水AlCb,由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷，控制溫度反應(yīng)一段時(shí)間

后，依據(jù)原理Q+CICCHJ無7tleL〉Q_c（CH3）3+HC1T得到叔丁基苯，將反應(yīng)后的混合物

依次用稀鹽酸、2%Na2c03溶液和H2O洗滌分離，在所得產(chǎn)物中干燥后，先常壓蒸儲(chǔ)，再減壓蒸儲(chǔ)得叔丁

基苯，據(jù)此解答。

【小問1詳解】

儀器a的名稱為球形冷凝管，其作用為冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)，提高原料的利用率，答案：球形

冷凝管、冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)；

【小問2詳解】

苯和氯代叔丁烷為原料，在無水AlCh催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式

O+C1C（CH3）3無當(dāng).'C^C（CH）+HC1T，答案：

/=\無水A1C1：/=\

O+C1C（CH3）3一「＞@HC（CH3）3+HC1T；

【小問3詳解】

洗滌操作中，水洗的目的是洗掉Na2cCh等（或洗掉可溶性無機(jī)物），無水硫酸鎂能干燥，其作用是吸水（或

干燥），答案：洗掉Na2cCh等（或洗掉可溶性無機(jī)物）、吸水（或干燥）；

【小問4詳解】

常壓蒸儲(chǔ)的目的是除去苯、氯代叔丁烷，由表中數(shù)據(jù)可知，苯沸點(diǎn)為801。（2、氯代叔丁烷沸點(diǎn)為51.6

℃,故常壓蒸儲(chǔ)時(shí)，最低控制溫度為80.1。（2,a.加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)在停止加熱，待

冷卻后補(bǔ)加，a正確；b.恒壓滴液漏斗的作用是讓上下壓強(qiáng)一致，維持氣壓平衡，使液體順利滴下，b正

確；c.冷卻水的方向是下進(jìn)上出，保證冷卻效果較好，c錯(cuò)誤；故選ab,答案：80.1、ab：

【小問5詳解】

苯的物質(zhì)的量為133m）x0-88：；cm-工i.50mol,氯代叔丁烷的物質(zhì)的量為

78g-moF'

3

25mLx1.85g-cm=Q5Qmol；由制取原理可知苯過量，則理論上生成n（叔丁基苯尸n（氯代叔丁

92.5g-mol

40g

烷）=0.50moL理論上生成叔丁基苯的質(zhì)量為0.50molX134g-moH=67g,故叔丁基苯的產(chǎn)率為芳

、67g

X100%"59.7%,答案：59.7%o

17.一種電合成技術(shù)可以將C。2轉(zhuǎn)化為甲酸鹽，為減少CO2排放提供了一條有吸引力的途徑，并為實(shí)現(xiàn)碳

中和奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。研究表明，許多金屬如Pb、In、Bi、Cd、Ni、Fe、Cu和Sn等，都可催化

CO2轉(zhuǎn)化為甲酸鹽的反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為,Fe、Cu等金屬具有良好的導(dǎo)電性，從金屬鍵角度看，

原因是O

(2)莪基鐵［Fe(CO)5］屬于配位化合物，為黃色粘稠狀液體，熔點(diǎn)-2CFC,沸點(diǎn)103℃,可用于制備純

鐵。據(jù)此推斷段基鐵屬于晶體。

(3)Cu催化烯燃硝化反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生NO；。則鍵角：NO；Nt"填“大于”或“小

于”)，其原因是。

(4)某鎮(zhèn)配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，分子內(nèi)不含有的作用力有(填字母)。

A.氫鍵B.禺子鍵C.共價(jià)鍵D.金屬鍵E.配位鍵

(5)Si。？熔化時(shí)破壞的是鍵，干冰熔化時(shí)破壞的作用力是=

(6)Sn有三種同素異形體，其中灰錫是金剛石型立方晶體，如圖所示。Sn原子圍成的最小環(huán)上有

個(gè)Sn原子。已知灰錫晶胞的邊長dnm,則灰錫的密度為g?CUTTNA為阿伏加

德羅常數(shù)的值，寫出計(jì)算式即可，不用化簡)。

【答案】(1)①.Is22s22P63s23P63dHl4sl②.自由電子在外加電場中作定向移動(dòng)

(2)分子(3)①.大于②.NO；中N原子軌道為sp雜化，鍵角180。，NO；中N原子軌道

為sp?雜化，鍵角120。，故前者大于后者

(4)BD(5)①.共價(jià)②.分子間作用力

cc119.x.

(6)?,6②.『翁

【解析】

【小問1詳解】

Cu的原子序數(shù)為29,故基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式為Is22s22P63s23P63di°4sl；

金屬鍵是金屬離子和自由電子之間的強(qiáng)烈的相互作用，由于自由電子在外加電場中可作定向移動(dòng)，導(dǎo)致

Cu、Zn等金屬具有良好的導(dǎo)電性。

【小問2詳解】

堤基鐵［Fe(CO)5］的熔沸點(diǎn)較低，故推斷為分子晶體。

【小問3詳解】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，NO；中N原子軌道為sp雜化，鍵角180。，NO；中N原子軌道為sp2雜化，鍵

角120。，故前者大于后者；

故答案為：大于；NO；中N原子軌道為sp雜化，鍵角180。，N(工中N原子軌道為sp?雜化，鍵角120。，

故前者大于后者。

【小問4詳解】

在饃的配合物中含有共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵故選項(xiàng)為：BDo

【小問5詳解】

二氧化硅為共價(jià)晶體，碳原子之間通過共價(jià)鍵結(jié)合，熔點(diǎn)高，熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵；

干冰屬于分子晶體，分子間存在分子間作用力，碳原子與氧原子之間存在共價(jià)鍵，熔點(diǎn)低，熔化時(shí)破壞分

子間作用力。

【小問6詳解】

根據(jù)金剛石結(jié)構(gòu)中最小環(huán)有6個(gè)碳原子類比得到Sn原子圍成的最小環(huán)上有6個(gè)Sn原子；

己知灰錫中Sn原子之間的最小距離為dnm,Sn原子之間的最小距離為體對(duì)角線的四分之一，則晶胞參數(shù)

ligg-moF1

119213

為々nm,則灰錫的密度為p=*回------=^-xl0g-cm-;故答案為：

(KX1(T7cmyNAX(F)3

119x8

xlO21

18.澳丙胺太林是輔助治療十二指腸潰瘍的藥物，其合成路線如圖所示:

COOH

0叵

COOH

0

溟丙胺太林

(1)B的系統(tǒng)命名為,I的官能團(tuán)的名稱為

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是

(3)寫出1轉(zhuǎn)化為K的化學(xué)方程式:

(4)X是I的同分異構(gòu)體，具有如下結(jié)構(gòu)與性質(zhì):

①含有結(jié)構(gòu);

②ImolX發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成4mol的銀單質(zhì)；

③除苯環(huán)外不含其他環(huán)。

符合條件的X共有..種，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為1:2：2的結(jié)構(gòu)簡式為

O

（5）根據(jù)題干中的信息，寫出僅以BrCH2cH2：Br為有機(jī)原料制備的合成路線流程圖:

O

.（無機(jī)試劑任選）。

【答案】（1）①.2-氯甲苯②.竣基、醒鍵

COONa

②.取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）

日/也jHOOCCHCHCOOHHOCH2cH20H

22濃H2SO4、△

【解析】

【分析】由A與B的分子式以及C的結(jié)構(gòu)，可知A為,A發(fā)生取代反應(yīng)

生成B,B中甲基被氧化生成C。對(duì)比C、E的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件，可知C中氯原子被取代、竣基發(fā)生中

COONa

和反應(yīng)得到D,故口為［工