醫(yī)藥商品儲運(yùn)員技能鑒定理論考試題庫（含答案）

醫(yī)藥商品儲運(yùn)員技能鑒定理論考試題庫（含答案）

一、單選題

1.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?，控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲?/p>

得超過（）日常用量。

A、1,7

B、3,7

C、1,15

D、1,3

答案：A

2.下列就藥品廣告的描述錯(cuò)誤的有（）。

A、顯著標(biāo)明禁忌、不良反應(yīng)

B、顯著標(biāo)明商品名稱

C、非處方藥廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明非處方藥標(biāo)識（0T

D、和“請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用”

E、廣告批準(zhǔn)文號

答案：B

3.藥品流通環(huán)節(jié)越多，藥品的價(jià)格（）。

A、越低

B、越身

C、不變

D、以上三者都對

答案：B

4,下列關(guān)于劣藥的描述,不正確的是（）

A、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、更改有效期的藥品

C、變質(zhì)的藥品

D、更改產(chǎn)品批號的藥品

答案：C

5.下列關(guān)于片劑的質(zhì)量變異不包括（）

A、裂片

B、凍結(jié)

C、變色

D、發(fā)霉

答案：B

6.以下哪項(xiàng)不屬于燃燒的必要條件（）。

A、可燃物

B、助燃物

C、著火源

D、一定的溫度

答案：D

7.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（）。

A、5厘米

B、10厘米

C、20厘米

D、50厘米

答案：A

8.以下屬于冷凍藥品的是0o

A、司莫司汀膠囊

B、重組人促卵泡激素注射液

C、艾司奧美拉口坐腸溶膠囊

D、重組人干擾素a2b噴霧劑

答案：A

9.醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則是（）。

A、以患者為中心

B、救死扶傷，實(shí)行革命的人道主義

C、提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品

D、全心全意為人民服務(wù)

答案：B

10.下列哪一項(xiàng)不是自動引導(dǎo)車的特點(diǎn)（）

A、以電池為動力

B、無人駕駛

C、承重量大

D、運(yùn)行需要軌道

答案：D

11.（）是指按調(diào)撥單發(fā)出的藥品和用戶自行提取出庫的藥品數(shù)量之和。

A\藥品吞吐量

B\藥品進(jìn)庫量

C、藥品出庫量

D、藥品直撥量

答案：C

12.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，一級

召回在（）小時(shí)內(nèi)。

A、12

B、24

C、48

D、72

答案：B

13.以下藥品的儲存專庫應(yīng)安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理的是（）

A、芬太尼透皮貼劑

B、地西泮

C、異戊巴比妥

D、阿普口坐侖

答案：A

14.血細(xì)胞是血液的有形成分，占血液的容積百分比是？（）

A、6%S8%

B、20%^30%

G40%S50%

D、60%S7。%

答案：C

15.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)

構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)0o

A、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B、批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批

D、批發(fā)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批

答案：B

16.下列危險(xiǎn)品中，遇水放出易燃物質(zhì)的是（）

A、二亞硝基苯

B、雙氧水

C、鎂鋁粉

D、高鎰酸鉀

答案：C

17.下列屬于藥品化學(xué)性質(zhì)發(fā)生的變異現(xiàn)象的是（）

A、熔化

B、風(fēng)化

C、水解

D、沉淀

答案：C

18.對于中藥飲片養(yǎng)護(hù)，為防止蟲害，可采取的方法是（）

A、通風(fēng)

B\吸濕

C、鹽漬

D、藥物熏蒸

答案：D

19.普通藥品收貨應(yīng)在（）區(qū)域內(nèi)完成。

A、常溫

B、普通

C、陰涼

D、冷凍

答案：C

20.醫(yī)藥商品的質(zhì)量體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量；二是（）o

A、醫(yī)藥產(chǎn)品的運(yùn)輸情況

B、醫(yī)藥產(chǎn)品的儲存情況

C、醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝情況

D、醫(yī)藥工作的服務(wù)質(zhì)量

答案：D

21.根據(jù)GSP（2016年版）要求，藥品庫房相對濕度為（）

A、45~75%RH

B、40~80%RH

G35~80%RH

D、3575%RH

答案：D

22.下列關(guān)于濕度描述不正確的是0

A、濕度是指空氣中水蒸氣含有量的大小

B、空氣中水蒸氣含量越大，相應(yīng)的濕度也越大

C、飽和濕度是衡量空氣中水蒸氣飽和程度的一種量值

D、相對濕度是指絕對濕度與飽和濕度的百分比

答案：C

23.藥品廣告不可標(biāo)注的是（）

A、禁忌

B、不良反應(yīng)

C、廣告批準(zhǔn)文號

D、家庭必備

答案：D

24.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，待處理區(qū)一般用（）標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

答案：A

25.在藥品儲存過程中，溫濕度系統(tǒng)至少每隔（）分鐘自動記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度

數(shù)據(jù)

A、15

B、10

C、25

D、30

答案：D

26.國家藥品編碼中，代表藥品唯一身份標(biāo)識的是0。

A、源代碼

B、監(jiān)管碼

C、分類碼

D、本位碼

答案：D

27.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其（）

A、合法性和專一性

B、有效性和專一性

C、合法性和有效性

D、合法性和時(shí)效性

答案：C

28.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊，專用

帳冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于（）。

Av1年

B、2年

C、3年

D、5年

答案：B

29.下列關(guān)于注射劑的儲存養(yǎng)護(hù)不正確的是（）

A、注射用粉針在儲存過程中應(yīng)注意防潮，保持瓶蓋嚴(yán)密熔封

B、遇光易變質(zhì)的注射劑應(yīng)遮光避光儲存

C、遇熱易變質(zhì)的注射劑應(yīng)在規(guī)定的溫濕度條件下儲存，同時(shí)注意防潮、防凍

D、以油為溶劑的注射劑應(yīng)避光儲存，不需要避熱

答案：D

30.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為（）年。

A、2

B、3

C、5

D、10

答案：C

31.各大、中型藥庫主要的降溫措施（）

A、開啟空調(diào)

B、通風(fēng)換氣

C、遮光避光

D、加冰強(qiáng)吹

答案：A

32.醫(yī)藥職業(yè)道德的根本宗旨是（）。

A、以患者為中心

B、救死扶傷

C、尊重人生存的權(quán)利

D、全心全意為人民服務(wù)

答案：D

33.冬季最高氣溫一般出現(xiàn)在（）

A、9-10時(shí)

Bx10-11時(shí)

G1374時(shí)

D、14-15時(shí)

答案：C

34.（）是醫(yī)藥物流配送中心運(yùn)作周期的開始。

A、收貨作業(yè)

B、進(jìn)貨作業(yè)

C、訂貨作業(yè)

D、配送作業(yè)

答案：A

35.冷凍的冰排在使用前應(yīng)經(jīng)過（）。

A、預(yù)冷

B、預(yù)熱

C、冷凍

D、釋冷

答案：D

36.以下容易發(fā)生潮解的藥物是（）

A、硫酸鈉

B、葡萄糖

C、硫代硫酸鈉

D、甘油

答案：C

37.按照培訓(xùn)的目的、內(nèi)容和方式的不同，培訓(xùn)可分為崗前培訓(xùn)和（）

A、脫崗培訓(xùn)

B、網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)I

C、繼續(xù)教育

D、自主學(xué)習(xí)

答案：C

38.四環(huán)素易發(fā)生差向異構(gòu)化的PH值為（）

A、2~6

B、3~7

C、4~8

D、5~9

答案：A

39.下列描述錯(cuò)誤的是（）。

A、國家對藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度

B、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)

和規(guī)范，保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯

C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作

D、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程，對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行

的藥品進(jìn)行審核，經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字后方可放行。不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得

放行

答案：D

40.當(dāng)藥品經(jīng)冷藏車運(yùn)達(dá)時(shí)，收貨員應(yīng)抽查到貨藥品溫度，測量時(shí)紅外測溫儀應(yīng)

距藥品（）。

A、5~20cm

B\5~30cm

C\10~20cm

D\10~30cm

答案：B

41.氣溫系指距離地面高度（）米處的空氣溫度。

A、1

B、1.5

C、2

D、2.5

答案：B

42.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》中的職責(zé)規(guī)定，（）負(fù)責(zé)本行政

區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作。

A、各級衛(wèi)生行政部門

B、地方各級藥品監(jiān)督管理部門

C、各級醫(yī)療保障局

D、各級市場監(jiān)督管理局

答案：A

43.下列可以用來吸潮的物質(zhì)不包括()。

A、熟石灰

B、氯化鈣

C、硅膠

D、生石灰

答案：A

44.藥品驗(yàn)收中應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行開箱抽樣驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)可疑批號，必要時(shí)應(yīng)()o

A、全部拆箱驗(yàn)收或者按照批號抽驗(yàn)

B、部分拆箱驗(yàn)收或者按照品名抽驗(yàn)

C、全部拆箱驗(yàn)收或者按照批次抽驗(yàn)

D、部分拆箱驗(yàn)收或者按照品名抽驗(yàn)

答案：A

45.()的抽樣要求與普通藥品一致。

A、蛋白同化制劑

B、醫(yī)療用毒性藥品

C\精神藥品

D、麻醉藥品

答案：A

46.以下不宜用于危險(xiǎn)品倉庫的降溫措施()

A、開啟空調(diào)

B、通風(fēng)換氣

C、遮光避光

D、加冰強(qiáng)吹

答案：B

47.夏季最高氣溫一般出現(xiàn)在（）。

A、9-10時(shí)

Bv10-11時(shí)

C、1374時(shí)

D、14-15時(shí)

答案：D

48.根據(jù)《處方管理辦法》，以下說法錯(cuò)誤的是（）

A、處方不得涂改，如需修改，在修改處簽名即可

B、西藥和中成藥可開具一張?zhí)幏?/p>

C、西藥和中成藥處方，每張不得超過5種藥品

D、除特殊情況，應(yīng)注明臨床診斷

答案：A

49.目前在藥品流通過程中執(zhí)行（）政策。

A、一票制

B、兩票制

C、采購制

D、集中制

答案：B

50.下列對易制毒化學(xué)品的描述錯(cuò)誤的是（）。

A、生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度

B、易制毒化學(xué)品分類三類

C、易制毒化學(xué)品分為兩類

D、禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。

答案：C

51.下列關(guān)于藥品出庫原則描述不正確的是（）。

A、同一品名、規(guī)格的藥品在出庫時(shí)應(yīng)首先將生產(chǎn)日期在先的批號發(fā)出

B、同一品名'規(guī)格的藥品在出庫時(shí)應(yīng)首先將較接近有效期截止日期的批號發(fā)出

C、藥庫發(fā)藥時(shí)要按所發(fā)藥品的批號順序盡量以同一批次內(nèi)的數(shù)量發(fā)出

D、所有藥品都應(yīng)嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出、易變先出的原則

答案：D

52.在構(gòu)成呼吸系統(tǒng)的呼吸道中包括上呼吸道和下呼吸道，以下哪一項(xiàng)不屬于上

呼吸道？（）

A、鼻

B、咽

C、喉

D、氣管

答案：D

53.（）提取訂單后，應(yīng)仔細(xì)核對運(yùn)輸單據(jù)上載明的啟運(yùn)時(shí)間，檢查是否符合采

購訂單約定的在途時(shí)限。

A\卸貨員

B\米購員

C\運(yùn)輸人員

D、收貨員

答案：D

54.下列關(guān)于放射性藥品儲存養(yǎng)護(hù)的描述，不正確的是（）

A、專人負(fù)責(zé)保管

B、建立放射性藥品登記表冊，保存不得少于5年

C、放射性藥品應(yīng)放在鉛罐內(nèi)儲存

D、儲存放射性藥品的容器應(yīng)貼好標(biāo)簽

答案：B

55.根據(jù)GSP要求，下列關(guān)于藥品直調(diào)的描述不正確的是（）。

A、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等特殊情況企業(yè)可采用直調(diào)方

式購銷藥品

B、直調(diào)藥品是將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從生產(chǎn)企業(yè)發(fā)送到使用單

位

C、直調(diào)藥品時(shí)應(yīng)建立專門的采購記錄，保證有效的質(zhì)量跟蹤和追溯

D、直調(diào)藥品的采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨

單位、數(shù)量,價(jià)格,購貨日期等內(nèi)容

答案：B

56.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法》要求，醫(yī)用耗材遴選原則是（）。

A、合法、公平、有效、適用、經(jīng)濟(jì)

B、合法、安全、有效'適用'廉價(jià)

C、合法、安全、有效、適宜、經(jīng)濟(jì)

D、合法、公平、有效'適宜'廉價(jià)

答案：C

57.醫(yī)療器械短期使用，是指連續(xù)使用時(shí)間在（）。

A、24小時(shí)（含）以上30日以內(nèi)

B、24小時(shí)（含）以上15日以內(nèi)

G24小時(shí)（含）以上48小時(shí)以內(nèi)

D、24小時(shí)以內(nèi)

答案：A

58.（）是指一定時(shí)間內(nèi)藥品的進(jìn)出庫量多少，它是反映這一期間內(nèi)藥品倉儲規(guī)模、

工作量、周轉(zhuǎn)率和勞動生產(chǎn)率的重要指標(biāo)。

A、藥品吞吐量

B、藥品進(jìn)庫量

C、藥品出庫量

D、藥品直撥量

答案：A

59.以下哪一項(xiàng)不屬于消化腺？（）

A、肝臟

B、腸腺

C、胃腺

D、腎上腺

答案：D

60.（）依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利，履行接種免疫規(guī)劃疫苗的義務(wù)。政

府免費(fèi)向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。

A、中華人民共和國公民

B、參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)人員

C、居住在中國境內(nèi)的居民

D、城鄉(xiāng)居民

答案：C

61.下列關(guān)于養(yǎng)護(hù)的描述，不正確的是（）

A、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，挪至待處理區(qū)

B、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記

錄

C、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)

D、對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控

答案：A

62.根據(jù)《藥品召回管理辦法》要求，下列對藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容不包

括（）。

A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害

B、對主要使用人群的危害影響

C、藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求

D、危害的嚴(yán)重與緊急程度

答案：C

63.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距合格的是（）

A、2厘米

B、3厘米

C、4厘米

D、6厘米

答案：D

64.()文字應(yīng)當(dāng)在藥品外標(biāo)簽中出現(xiàn)。

A、生產(chǎn)企業(yè)

B、進(jìn)口原料

C、XX總代理

D\專利藥品

答案：A

65.在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，自

種、自采的地產(chǎn)中藥材()。

A、可以在所在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動中使用

B、民族地區(qū)使用

C、農(nóng)村集貿(mào)市場銷購

D、具有制劑室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加工成中藥制劑

答案：A

66.()負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告

審查工作。

A、廣告申請人

B、廣告主

C、國家市場監(jiān)督管理總局

D、藥品監(jiān)督管理部門

答案：C

67.藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會共治的原

則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的（）。

A、質(zhì)量和安全

B、安全、有效、可及

C、安全、有效、質(zhì)量可控

D、用藥安全

答案：B

68.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對測點(diǎn)終端每年至少進(jìn)行（）次校準(zhǔn)。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：A

69.下列關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量變異不包括（）

A、漏粉

B、漏液

C、粘軟變形

D、變色

答案：D

70.對許可運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給（）有效的運(yùn)輸許可證。

A、一個(gè)月

B、一次

C、一年

D、一季度

答案：B

71.以下哪項(xiàng)不屬于燃燒的類型（）。

A、著火

B、發(fā)熱

C、自燃

D、爆炸

答案：B

72.有關(guān)注射劑的儲存，說法錯(cuò)誤的是（）

A、遇光易變質(zhì)的注射劑,在儲存養(yǎng)護(hù)中必須采取各種遮光避光措施

B、遇熱易變質(zhì)的注射劑，應(yīng)在規(guī)定的溫濕度條件下儲存養(yǎng)護(hù)，同時(shí)注意防潮、防

凍。

C、以水為溶劑的注射劑要注意防凍、防裂

D、鎂鹽注射劑，儲存時(shí)間太長,藥液要侵蝕玻璃，產(chǎn)生脫片及混濁現(xiàn)象,需特別注

意按批號出庫。

答案：D

73.以下不屬于盤點(diǎn)范圍的是（）

A、合格品庫

B、待驗(yàn)庫

C、不合格品庫

D、待發(fā)藥品庫

答案：D

74.使用冷藏車運(yùn)送冷藏、冷凍藥品的，啟運(yùn)前應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)

程進(jìn)行操作錯(cuò)誤的是（）。

A、提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備，將車廂內(nèi)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定的溫度

B、開始裝車時(shí)正常運(yùn)行溫度調(diào)控設(shè)備，并盡快完成藥品裝車

C、藥品裝車完及時(shí)關(guān)閉車廂廂口，檢查廂門密閉情況，并上鎖

D、啟動溫度調(diào)控設(shè)備，檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備運(yùn)行狀況，運(yùn)行正常方可啟運(yùn)

答案：B

75.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱

患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括（）。

A、開展調(diào)查評估，啟動召回

B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)

C、通知供應(yīng)商

D、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

答案：A

76.下列可使藥品發(fā)生變異現(xiàn)象的外界因素不包括（）。

A、空氣

B、電

C、光

D'溫度

答案：B

77.以下有關(guān)批發(fā)企業(yè)麻醉藥品專庫的說法，錯(cuò)誤的是（）

A、安裝專用防盜門，雙人雙鎖管理

B、具有防火設(shè)施

C、報(bào)警裝置與公安系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

D、麻醉藥品專用賬冊保存不少于5年

答案：D

78.（）是指企業(yè)從港口、車站或藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)貨，不經(jīng)入庫直接撥給用戶的藥

品數(shù)量，也包括雖巳進(jìn)入儲運(yùn)企業(yè)的鐵路專線，但不經(jīng)卸車又直接轉(zhuǎn)發(fā)用戶的藥

品的數(shù)量。

A、藥品吞吐量

B、藥品進(jìn)庫量

C、藥品出庫量

D、藥品直撥量

答案：D

79.發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，（）發(fā)運(yùn)。

A、先

B、按時(shí)

C、繼續(xù)

D、不得

答案：D

80.對進(jìn)口藥品進(jìn)行收貨時(shí)，需檢查是否有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章

的相關(guān)證明文件，其中進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需

有（）。

A、《進(jìn)口藥材批件》

B、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

C、《進(jìn)口藥品注冊證》

D、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

答案：B

81.采購中藥材、中藥飲片的，除常規(guī)信息外采購記錄上還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。

A、產(chǎn)地（或來源）

B、產(chǎn)地（或來源）及數(shù)量

C、重量

D、產(chǎn)地（或來源）及重量

答案：D

82.以下哪個(gè)不是溫度過高對藥品的影響（）

A、藥品變質(zhì)

B、藥品揮發(fā)

C、劑型破壞

D、容器破裂

答案：D

83.以下容易在濕度過小的干燥空氣中發(fā)生風(fēng)化的藥物是（）

A、硫酸鈉

B、葡萄糖

C、硫代硫酸南

D、甘油

答案：A

84.在庫房各項(xiàng)參數(shù)及使用條件符合規(guī)定的要求并達(dá)到運(yùn)行穩(wěn)定后，數(shù)據(jù)有效持

續(xù)采集時(shí)間不得少于0。

Ax12小時(shí)

B、24小時(shí)

G36小時(shí)

D、48小時(shí)

答案：D

85.根據(jù)可燃物質(zhì)發(fā)生燃燒必須達(dá)到一定溫度這個(gè)條件，將滅火劑直接噴灑在可

燃物上，使可燃物溫度降低到燃點(diǎn)以下，從而使燃燒停止。這種滅火方法是（）o

A、冷卻滅火法

B、窒息滅火法

C、隔離滅火法

D、抑制滅火法

答案：A

86.從事藥品經(jīng)營活動的企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照（）標(biāo)示的要求搬運(yùn)、藥品。

A、最小包裝

B、藥品說明書

C、內(nèi)包裝

D、外包裝

答案：D

87.藥品堆垛與庫房內(nèi)溫度調(diào)控設(shè)備的間距不小于()

A、10厘米

B、20厘米

C、30厘米

D、40厘米

答案：C

88.第三方醫(yī)藥物流實(shí)現(xiàn)“只送藥，不賣藥”，實(shí)現(xiàn)0,提供專業(yè)化的現(xiàn)代醫(yī)藥

物流服務(wù)。

A、商流與物流統(tǒng)一

B、商流與資金流有效分離

C、資金流與物流統(tǒng)一

D、商流與物流有效分離

答案：D

89.整件數(shù)量在()的應(yīng)全部抽樣檢查。

A、2件及以上

B、2件及以下

C、3件及以上

D、3件及以下

答案：B

90.對注射劑瓶、滴眼劑瓶因標(biāo)簽尺寸限制無法全部注明常規(guī)標(biāo)簽所含的所有內(nèi)

容時(shí)，至少應(yīng)注明（）。

A、適應(yīng)證

B、成分

C、產(chǎn)品批號

D、生產(chǎn)日期

答案：C

91.醫(yī)療器械按結(jié)構(gòu)特征可分為有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械，以下屬于有源醫(yī)

療器械的是（）

A、一次性無菌器械

B、避孕和計(jì)劃生育器械

C、輸送體液器械

D、體外診斷試劑

答案：C

92.當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí)，溫濕度系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔（）分鐘記錄

一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：B

93.在商品盤點(diǎn)過程中，如發(fā)現(xiàn)有破損,過期失效,質(zhì)量有問題等情況，則需要

進(jìn)行報(bào)損，報(bào)損品種將移入（）

A、不合格品區(qū)

B、待處理區(qū)

C、廢品收集處

D、退貨區(qū)

答案：A

94.信息員將訂單下發(fā)至揀貨部門，按整件揀貨時(shí)需要生成（）作為發(fā)貨指令。

A、物流箱號

B、條形碼

C、二維碼

D、箱標(biāo)簽

答案：D

95.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不

良事件告知藥品生產(chǎn)企業(yè)的時(shí)限是（）

A、立即

B、7日內(nèi)

G15日內(nèi)

D、30日內(nèi)

答案：A

96.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地（）批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。

A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C、國務(wù)院衛(wèi)生健康委員會

D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康委員會

答案：B

97.下列哪一項(xiàng)是中國的衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)（）

A、GPS

B、北斗

C、格洛納斯

D、伽利略

答案：B

98.驗(yàn)收員接到任務(wù)通知后，冷鏈藥品應(yīng)在（）內(nèi)驗(yàn)收完畢。

A、3h

B、6h

C、半個(gè)工作日

D、一個(gè)工作日

答案：C

99.海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（）辦理通關(guān)手續(xù)。

A、進(jìn)口藥品通關(guān)單

B、進(jìn)口藥品準(zhǔn)許單

C、進(jìn)口藥品放行證

D、出口藥品準(zhǔn)許證

答案：A

100.0方法準(zhǔn)確度高，很少發(fā)生貨差，并且機(jī)動靈活。

A、批量揀選

B\復(fù)合揀選

C、播種揀選

D、單一揀選

答案：D

101.下列關(guān)于藥品的盤點(diǎn)方法不包括（）。

A、動碰貨盤點(diǎn)

B、貴重藥品盤點(diǎn)

C、對賬式盤點(diǎn)

D、地毯式盤點(diǎn)

答案：B

102.根據(jù)客戶訂單，揀貨單分為（）兩種。

A、人工揀選訂單和機(jī)械揀選訂單

B、紙質(zhì)訂單和電子式訂單

C、普通藥品訂單和冷藏藥品訂單

D、拆零訂單和整件訂單

答案：B

103.在復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品與票據(jù)內(nèi)容不一致時(shí)，應(yīng)立即向（）提出。

A、質(zhì)量管理員

B、倉庫管理員

C、揀貨員

D、驗(yàn)收員

答案：C

104.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的（）對藥品進(jìn)行合理儲存。

A、儲存條件

B、質(zhì)量特性

C'溫度

D'濕度

答案：B

105.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列關(guān)于藥品通用名稱的描述正確的

是（）

A、應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體'字號和顏色必須一致

B、對于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之二范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

C、對于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出

D、不得選用草書、篆書等不易識別的字體，可以使用斜體、中空、陰影等形式

對字體進(jìn)行修飾

答案：A

106.根據(jù)《疫苗管理法》，關(guān)于疫苗的說法，錯(cuò)誤的是（）

A、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送非免疫規(guī)劃疫苗，可以收取配送費(fèi)

B、疫苗儲運(yùn)規(guī)范由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定

C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)建立疫苗定期檢查制度

D、疫苗儲運(yùn)全程應(yīng)記錄溫度

答案：B

107.配送中心作業(yè)系統(tǒng)的核心作業(yè)環(huán)節(jié)是（）。

A、補(bǔ)貨作業(yè)

B、復(fù)核作業(yè)

C、裝車作業(yè)

D、揀貨作業(yè)

答案：D

108.以下（）不屬于內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)明的內(nèi)容。

A、規(guī)格

B、有效期

C、產(chǎn)品批號

D、儲藏條件

答案：D

109.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)的含有短半衰期放射性核素的藥品，可

以（），但發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，該藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即停止生

產(chǎn)、銷售，并立即通知使用單位停止使用，同時(shí)報(bào)告衛(wèi)生部和能源部。

A、邊檢驗(yàn)邊出廠

B、免檢驗(yàn)出廠

C、先出廠后檢驗(yàn)

D、分批檢驗(yàn)

答案：A

110.《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》中，關(guān)于開展飛行檢查的表述正確的是（）

A、不能制定檢查方案并明確檢查時(shí)間

B、必須采用不公開身份的方式進(jìn)行調(diào)查

C、飛行檢查過程中形成的記錄等，不得為行政處罰中認(rèn)定事實(shí)的依據(jù)

D、無正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電

子數(shù)據(jù)等材料的，可以被視為視為拒絕、逃避檢查

答案：D

111.縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將

下列事項(xiàng)作為監(jiān)督檢查的重點(diǎn)，不包括（）

A、中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)'中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動；

B、開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求

C、中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定

D、中醫(yī)藥技術(shù)方法是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求

答案：D

112.溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)組成部分不包括（）

A、測點(diǎn)終端

B、管理主機(jī)

C、雙回路供電系統(tǒng)

D、相關(guān)軟件

答案：C

113.（）需要在冷庫內(nèi)完成揀選工作。

A、硝酸甘油片

B、肺炎球菌多糖疫苗

C、乳果糖口服液

D、塞替哌注射液

答案：B

114.藥品上市許可人做出二級召回決定后，藥品經(jīng)營企業(yè)接到通知的時(shí)限是（）

A、二十四小時(shí)內(nèi)

B、三十六小時(shí)內(nèi)

C、四十八小時(shí)內(nèi)

D、七十二小時(shí)內(nèi)

答案：C

115.藥品倉庫溫、濕度條件不正確的是（）

A、冷庫溫度為2?10℃

B、陰涼庫溫度不高于25℃

C、常溫庫溫度為10?30℃

D、各庫房相對濕度應(yīng)保持在35?75%之間

答案：B

116.從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。

A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

B、所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D、國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門

答案：A

117.屬于真核細(xì)胞型微生物的是以下哪一種？（）

A、細(xì)菌

B、病毒

C、真菌

D、放線菌

答案：C

118.下列關(guān)于危險(xiǎn)品的儲存，不正確的是（）

A、危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲存在專用倉庫、專用場地或者專用儲存室

B、危險(xiǎn)化學(xué)品的儲存方式,方法以及儲存數(shù)量應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或者國家有關(guān)

規(guī)定

C、儲存危險(xiǎn)化學(xué)品的單位應(yīng)當(dāng)建立危險(xiǎn)化學(xué)品出入庫核查、登記制度

D、易燃?xì)怏w儲存于密閉倉間內(nèi)

答案：D

119.下列關(guān)于溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的記錄不包括（）。

A、溫度、濕度

B、日期、時(shí)間

C、測點(diǎn)位置'庫區(qū)或運(yùn)輸工具類別等

D、倉庫地址

答案：D

120.《國家基本藥物目錄》原則上每（）年調(diào)整一次。

A、—

B、三

C、五

D、十

答案：B

121.易串味藥品和其他藥品在拼箱裝箱時(shí)，應(yīng)用（）進(jìn)行包裝。

A\紙箱

B、塑料袋和膠帶封口

C、防護(hù)包裝物纏繞

D、隔板

答案：B

122.以下為毒性中藥品種的是（）

A、洋地黃毒昔

B、水楊酸毒扁豆堿

C、生甘遂

D、毛果蕓香堿

答案：C

123.遵循（）原則，就是要達(dá)到藥品在接近有效期截止日期前投入使用的目的。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、按批號發(fā)藥

D、先進(jìn)先出、易變先出

答案：B

124.醫(yī)藥商品運(yùn)輸配送作業(yè),不包括（）

A、運(yùn)輸成本核算

B、揀貨復(fù)核

C、自營運(yùn)輸或委托運(yùn)輸

D、運(yùn)輸調(diào)度

答案：B

125.某座冷庫的長*寬*高=45m*10m*3m,至少應(yīng)安裝溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)測點(diǎn)終

端（）個(gè)

A、3

B、4

C、5

D、6

答案：D

126.申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)

定的要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件，不包括（）

A、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其他組織

B、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)

C、具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度

D、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，

或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員

答案：B

127.以下屬不屬于道德的調(diào)節(jié)范圍的是（）。

A、人與人之間的關(guān)系

B、人與物之間的關(guān)系

C、人與社會之間的關(guān)系

D、人與自然之間的關(guān)系

答案：B

128.采購價(jià)格中，供應(yīng)商的報(bào)價(jià)當(dāng)中包含負(fù)責(zé)將藥品或醫(yī)療器械送達(dá)時(shí)，期間所

發(fā)生的各項(xiàng)所有的費(fèi)用均由供應(yīng)商承擔(dān)，這種價(jià)格是（）。

A、送達(dá)價(jià)

B、出廠價(jià)

C\現(xiàn)金價(jià)

D、期票價(jià)

答案：A

129.每臺冷藏箱或保溫箱應(yīng)當(dāng)至少配置（）個(gè)測點(diǎn)終端

A、2

B、1

C、3

D、1-2

答案：B

130.以下哪一項(xiàng)屬于物流技術(shù)（）

A、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)

B、文字處理系統(tǒng)（Word）

C、射頻識別（RFID）

D、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)系統(tǒng)（CAD）

答案：C

131.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證確定的（），正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)。

A、結(jié)果

B、參數(shù)

C、條件

D、B和C

答案：D

132.當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)能就地完成中

央監(jiān)控器屏幕報(bào)警和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警，同時(shí)采用短信通信的方式，向至

少（）名指定人員發(fā)出報(bào)警信息。

A、5

B、4

C、6

D、3

答案：D

133.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，以下關(guān)于藥品管理的說法，錯(cuò)

誤的是（）

A、經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，需要有與經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫

B、儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備1個(gè)獨(dú)立冷庫

C、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)遇到突發(fā)情況時(shí)，系統(tǒng)會采用短信方式發(fā)出報(bào)警信息

D、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立不間斷運(yùn)行，不得與溫濕度調(diào)控設(shè)備聯(lián)動

答案：B

134.下列關(guān)于溫度過高對藥品質(zhì)量的影響不正確的是（）。

A、藥品變質(zhì)

B、藥品揮發(fā)

C、容器破裂、藥品污染

D、劑型破壞

答案：C

135.國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財(cái)政部門等組織

集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標(biāo)價(jià)格或者成交價(jià)格，各省'自治區(qū),直

轄市實(shí)行（）采購。

A、統(tǒng)一

B、單獨(dú)

C、分別

D、單一來源

答案：A

136.對實(shí)貨有選擇性地進(jìn)行盤點(diǎn)，將盤點(diǎn)后的數(shù)量與計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)的庫存數(shù)量進(jìn)

行核對的是（）

A、動碰貨盤點(diǎn)

B、對賬式盤點(diǎn)

C、地毯式盤點(diǎn)

D、選擇性盤點(diǎn)

答案：B

137.某公司在山東省威海市文登區(qū)成立，擬從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，批準(zhǔn)該公司經(jīng)營

許可的是（）

A、山東省藥品監(jiān)督管理部門

B、威海市藥品監(jiān)督管理部門

C、文登區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

D、選項(xiàng)B和C都可以

答案：A

138.人體細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)一般不包括以下哪一項(xiàng)？（）

A、細(xì)胞膜

B、細(xì)胞質(zhì)

C、細(xì)胞壁

D、細(xì)胞核

答案：C

139.下列藥品在儲存過程中，有“出汗”現(xiàn)象的是（）

A、顛茄流浸膏

B、蜂王漿膠囊

C、松福油軟膏

D、聯(lián)苯芾口坐栓

答案：D

140.下列關(guān)于儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，不符合要求的（）

A、安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理；

B、具有相應(yīng)的防火措施

C、具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置

D、報(bào)警裝置可以不與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

答案：D

141.驗(yàn)收員在查驗(yàn)藥品的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書時(shí)，若供貨單位為批發(fā)企業(yè)，藥品檢驗(yàn)

報(bào)告書上應(yīng)加蓋（）質(zhì)量管理專用章原印章。

A、生產(chǎn)單位

B、供貨單位

C、配送單位

D、運(yùn)輸單位

答案：B

142.下列關(guān)于養(yǎng)護(hù)的描述，不正確的是（）

A、對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄

B、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記

錄

C、采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制

D、對質(zhì)量可疑的藥品，懷疑為假藥的，立即銷毀

答案：D

143.根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，下列關(guān)于醫(yī)療器械使用時(shí)限描述正確的是（）

A、連續(xù)使用時(shí)間：醫(yī)療器械按預(yù)期目的、不間斷的實(shí)際作用時(shí)間

B、暫時(shí)：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在36小時(shí)以內(nèi)

C、短期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在36小時(shí)（含）以上、30日以內(nèi)

D、長期：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在60日（含）以上

答案：A

144.以下屬于影響藥品儲存與養(yǎng)護(hù)中發(fā)生變異的內(nèi)因的是（）

A、化學(xué)性質(zhì)

B、空氣

C'溫度

D、光線

答案：A

145.驗(yàn)收員驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書上的質(zhì)量檢驗(yàn)原印章模糊時(shí)，驗(yàn)收結(jié)論為

。。

A、待處理

B、不合格

G拒收

D、待確認(rèn)

答案：A

146.根據(jù)GSP要求，驗(yàn)收人員對抽樣的藥品進(jìn)行檢查的內(nèi)容不包括（）。

A、劑型

B、標(biāo)簽和說明書

G外觀

D、包裝

答案：A

147.收貨時(shí)核對的隨貨同行單上必須有（）原印章。

A、出庫專用章

B、檢驗(yàn)專用草

C、隨貨同行專用章

D、米購專用草

答案：A

148.對于藥品批發(fā)企業(yè)而言，（）是指其在一定的條件下從藥品生產(chǎn)企業(yè)或上一級

藥品批發(fā)企業(yè)買入藥品的全過程。

A、藥品米購

B、藥品運(yùn)輸

C、藥品銷售

D、藥品生產(chǎn)

答案：A

149.關(guān)于藥品庫房或倉間安裝的測點(diǎn)終端數(shù)量及位置的說法不正確的是（）

A、每一獨(dú)立的藥品庫房或倉間至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端，并均勻分布。

B、平面?zhèn)}庫測點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛中間位置。

C、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于最上層貨架

存放藥品的最高位置。

D、平面?zhèn)}庫面積在300平方米以下的，至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端；300平方米以

上的，每增加300平方米至少增加1個(gè)測點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方

米計(jì)算。

答案：B

150.下列哪一項(xiàng)不屬于物流的六大功能要素（）

A、運(yùn)輸

B、儲存

C、配送

D、米購

答案：D

151.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）年內(nèi),報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)。

A、1

B、2

C、3

D、5

答案：D

152.中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括？（）

A、腦和脊髓

B、12對腦神經(jīng)

Cv31對脊神經(jīng)

D、內(nèi)分泌腺體

答案：A

153.對青霉素比較敏感的細(xì)菌是以下哪一種？（）

A、肺炎雙球菌

B、結(jié)核桿菌

C、傷寒桿菌

D、大腸埃希菌

答案：A

154.遵循（）原則，可以確保一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，就能以最快的速度進(jìn)行通

告和回收，并開展原因的分析與查明，以保障使用者的用藥權(quán)益。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、按批號發(fā)藥

D、先進(jìn)先出'易變先出

答案：C

155.復(fù)核時(shí)，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等，應(yīng)聯(lián)系

()處理。

A、倉儲部門

B、質(zhì)量管理部門

C、采購部門

D、供貨單位

答案：B

156.()的目的是克服產(chǎn)品生產(chǎn)與消費(fèi)在時(shí)間上的差異，從而更好地發(fā)揮物品的

效用。

A、運(yùn)輸

B、儲存

C、包裝

D、流通加工

答案：B

157.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，待檢區(qū)一般用()標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

答案：A

158.下列關(guān)于盤點(diǎn)信息的核對，不包括（）

A、供貨單位

B、藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家

C、批號

D、數(shù)量

答案：A

159.甲型乙型肝炎聯(lián)合疫苗在儲藏、運(yùn)輸過程中溫度應(yīng)保證在（）°C。

A、0~15

B、2~10

C、-10~10

D、-10~25

答案：B

160.構(gòu)成人體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是？（）

A、細(xì)胞

B、器官

C、系統(tǒng)

D、生物體

答案：A

161.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標(biāo)管理規(guī)定,

等待出庫裝運(yùn)的藥品區(qū)域應(yīng)標(biāo)示（）

A、橙色標(biāo)識

B、紅色標(biāo)識

C、綠色標(biāo)識

D、黃色標(biāo)識

答案：C

162.應(yīng)用最廣的滅火劑是（）。

A、水

B、二氧化碳

C、干粉

D、干冰

答案：B

163.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的（）。

A、指導(dǎo)原則

B、基本準(zhǔn)則

C、實(shí)施細(xì)則

D、控制措施

答案：B

164.下列關(guān)于栓劑的質(zhì)量變異，不包括（）

A、軟化變形

B、干化

C、風(fēng)化

D、出汗

答案：c

165.可被人體吸收的醫(yī)療器械，按照（）醫(yī)療器械管理。

A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、其他

答案：C

166.收貨是指對（）和到貨（）的查驗(yàn)過程。

A、藥品和采購單據(jù)

B、隨貨單據(jù)和貨品

C、發(fā)票和隨貨單據(jù)

D、貨源和藥品實(shí)物

答案：D

167.盤點(diǎn)庫存藥品,不包括的區(qū)域是（）

A、合格品庫

B、待處理區(qū)

C、待驗(yàn)庫

D、不合格品庫

答案：B

168.以下不屬于片劑的質(zhì)量變異的是（）

A、裂片

B、變色

C\漏粉

D、發(fā)霉

答案：C

169.在盤點(diǎn)過程中如果存在計(jì)算機(jī)庫存數(shù)量與實(shí)貨有差異,需查找原因。若盤點(diǎn)

數(shù)量比計(jì)算機(jī)系統(tǒng)庫存數(shù)量多，則需填報(bào)0

A、報(bào)損單

B、報(bào)溢單

C、質(zhì)量查詢單

D、復(fù)盤通知單

答案：B

170.系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備測量溫濕度時(shí)，相對濕度的最大誤差為（）

A、±3%RH

B、±4%RH

C、±5%RH

D、±6%RH

答案：C

171.某藥品有效期為3年,生產(chǎn)日期為2021年11月30日，下列表述正確的是（）o

A、有效期標(biāo)注自2021年12月1日計(jì)算

B、有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為有效期至2024.12.

C、有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為有效期至2024.11.29

D、有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為有效期至2024.11.30

答案：C

172.對全國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)督管理的是（）。

A、國家藥品監(jiān)督管理局

B、國家發(fā)展與改革委員會

C、國家工業(yè)與信息化部門

D、國家衛(wèi)生健康委員會

答案：A

173.車輛裝貨時(shí)，裝車順序盡量做到（）。

A、先送先裝

B、后送后裝

C、混裝

D、后送先裝

答案：D

174.下列哪項(xiàng)是主要考察學(xué)員對培訓(xùn)講師的看法，培訓(xùn)內(nèi)容是否合適（）

A、課堂反應(yīng)

B、學(xué)習(xí)效果

C、工作能力變化

D、業(yè)績提升

答案：A

175.0是由賣方、生產(chǎn)者或供應(yīng)方組織的物流。

A、第一方物流

B、第二方物流

C、第三方物流

D、第四方物流

答案：A

176.（）的揀選工作需要雙人完成。

A、復(fù)方卡托普利片

B、乙型腦炎滅活疫苗

C、麥角胺咖啡因片

D、前列地爾尿道栓

答案：C

177.下列關(guān)于藥品的盤點(diǎn)范圍不包括（）。

A、合格品庫

B、待驗(yàn)區(qū)

C、發(fā)貨區(qū)

D、不合格品庫

答案：C

178.揀貨作業(yè)的基本過程是（）。

A、揀貨信息的形成-行走與搬運(yùn)-集貨-揀貨

B、揀貨信息的形成-行走與搬運(yùn)-揀貨-集貨

C、揀貨信息的形成-揀貨-行走與搬運(yùn)-集貨

D、揀貨信息的形成-揀貨-集貨-行走與搬運(yùn)

答案：B

179.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標(biāo)管理規(guī)定,

冷藏庫退貨區(qū)應(yīng)標(biāo)示（）

A、橙色標(biāo)識

B、紅色標(biāo)識

C、綠色標(biāo)識

D、黃色標(biāo)識

答案：D

180.以下不屬于驗(yàn)收員在做首營品種第一次入庫驗(yàn)收時(shí)需與備案資料核對的項(xiàng)

目是（）。

A、小包裝

B、大包裝

C\標(biāo)簽

D、說明書

答案：B

181.下列屬于藥品物理性質(zhì)發(fā)生的變異現(xiàn)象的是（）。

A、氧化

B、風(fēng)化

C、水解

D、光化分解

答案：B

182.冷藏藥品庫房相對濕度應(yīng)保持在（）

A、45%-75%

B、35%-75%

C、35%-65%

D、35%-70%

答案：B

183.不需要嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出的原則，并根據(jù)質(zhì)量的變化狀態(tài)遵守“易變先出”

原則的是（）。

A、無批號要求的中藥材

B、生產(chǎn)日期不確切的中藥飲片

C、接近有效期截止日期的藥品

D、影響質(zhì)量因素復(fù)雜且質(zhì)量易于變化的中藥材

答案：C

184.以下情形中，可判定為假藥的是（）

A、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)的藥品

B、超過有效期的藥品

C、變質(zhì)的藥品

D、被污染的藥品

答案：C

185.內(nèi)部培訓(xùn)可采取多種方式，如集中授課、自學(xué)、專題研討會、網(wǎng)絡(luò)教學(xué)、（）

A、參加藥監(jiān)培訓(xùn)

B、參加協(xié)會培訓(xùn)

C、參加外部培訓(xùn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)

D、企業(yè)講座

答案：D

186.通常構(gòu)成反射弧的五個(gè)環(huán)節(jié)是？（）

A、感受器T傳入神經(jīng)T中樞T傳出神經(jīng)T效應(yīng)器

B、傳入神經(jīng)T感受器T傳出神經(jīng)T中樞T效應(yīng)器

C、傳入神經(jīng)T中樞T感受器T傳出神經(jīng)T效應(yīng)器

D、感受器T傳入神經(jīng)T傳出神經(jīng)-中樞T效應(yīng)器

答案：A

187.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和

第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后（）日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)'

直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

A、1

B、2

C、3

D、7

答案：B

188.培訓(xùn)考核分為三種形式，不包括（）

A、學(xué)分制

B、現(xiàn)場檢查制

C、調(diào)查問卷制

D、認(rèn)證制

答案：C

189.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行（），采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、

防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

A、藥品檢查制度

B、藥品保管制度

C、藥品養(yǎng)護(hù)制度

D、藥品儲存制度

答案：B

190.下列關(guān)于溫度描述不正確的是0

A、空氣溫度是表示空氣冷熱程度的物理量

B、庫房溫度是指單位體積內(nèi)空氣的冷熱程度

C、一般倉庫內(nèi)最高溫度和最低溫度都比倉庫外略低

D、在正常情況下，最低氣溫一般出現(xiàn)在日出前后

答案：C

191.對于第三方物流企業(yè)來說只通過向委托方提供專業(yè)化物流服務(wù)，收取委托方

的物流服務(wù)費(fèi)用來獲取利益，()，不同于一般的藥品銷售。

A、參與藥品的經(jīng)營，不謀求藥品的所有權(quán)

B、不參與藥品的經(jīng)營，謀求藥品的所有權(quán)

C、不參與藥品的經(jīng)營，不謀求藥品的所有權(quán)

D、參與藥品的經(jīng)營，謀求藥品的所有權(quán)

答案：C

192.冷藏藥品需在冷庫中進(jìn)行提貨作業(yè)，運(yùn)輸員依據(jù)()提貨。

A、出庫通知單

B、冷藏藥品運(yùn)輸交接單

C、提貨單

D、隨貨同行單

答案：c

193.關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素購銷要求的說法，錯(cuò)誤的

是（）

A、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將這類藥品銷售給麻醉藥品全國性批發(fā)企

業(yè)

B、麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)可以將這類藥品銷售給麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

C、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷與調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑

和小包裝麻黃素

D、禁止使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易

答案：C

194.驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)以下哪種情況不屬于驗(yàn)收員可直接判定藥品不合格（）。

A、整件藥品包裝中出廠檢驗(yàn)合格證在箱子底部

B、進(jìn)口藥品經(jīng)營企業(yè)缺少《進(jìn)口藥品注冊證》

C、標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容不符合藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)范圍

D、藥品外觀形狀與合格品有明顯差異

答案：A

195.下列關(guān)于從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)主體資格的說法，錯(cuò)誤的是（）

A、需取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，其有效期5年，有效期滿前6個(gè)

月?lián)Q發(fā)

B、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其他組織

C、有2名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識和藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)，

或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué),醫(yī)療器械技術(shù)人員

D、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》由網(wǎng)站主辦單位所在地的省級電信主管部

門審批

答案：D

196.下列關(guān)于膠囊劑的儲存養(yǎng)護(hù)描述不正確的是（）

A、一般膠囊劑均應(yīng)密封，儲存于干燥涼處，注意防潮、防熱

B、裝有對光敏感藥物的膠囊劑，宜儲存于干燥涼處，還應(yīng)避光

C、裝有生物臟器制劑的膠囊劑置于干燥涼處，可以不密封

D、抗生素類膠囊劑需注意其有效期

答案：C

197.（）方法有利于進(jìn)行揀取路線規(guī)劃，減少不必要的重復(fù)行走。

A、批量揀選

B、單一揀選

C、摘果式揀選

D、復(fù)合揀選

答案：A

198.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，不合格品區(qū)一般用（）標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

答案：C

199.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建立真實(shí)、準(zhǔn)

確、完整的接收、購進(jìn)、儲存、配送、供應(yīng)記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少

于（）年備查。

A、7

B、3

C、永久

D、5

答案：D

200.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》要求，下列哪項(xiàng)不屬于嚴(yán)重不良

反應(yīng)（）。

A、導(dǎo)致死亡

B、危及生命

C、致出生缺陷

D、導(dǎo)致可逆性器官功能的損傷

答案：D

201.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片炮制管理的說法，

錯(cuò)誤的是（）

A、對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需

要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門備案

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其炮制的中藥飲片質(zhì)量負(fù)責(zé)

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床用藥需要，憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進(jìn)行

再加工

答案：B

202.以下屬于冷凍藥品的是（）。

A、胰島素

B、甲乙型肝炎聯(lián)合疫苗

C、注射用水溶性維生素

D、洛莫司汀膠囊

答案：D

203.藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。

A、依法獨(dú)立

B、客觀公正

C、科學(xué)處置

D、以上都是

答案：D

204.負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批，質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)組織倉儲、運(yùn)

輸?shù)炔块T共同實(shí)施驗(yàn)證工作的是（）。

A、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

B、企業(yè)部門負(fù)責(zé)人

C、企業(yè)負(fù)責(zé)人

D、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

答案：A

205.企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。

A、3

B、5

C、8

D、10

答案：B

206.整件數(shù)量在（），應(yīng)抽取3件檢查至最小包裝。

A、3<X<50

B、2<XW50

C、3WX<50

D、2<X<50

答案：B

207.氨茉西林水溶液室溫放置（）小時(shí)可生成無抗菌活性的聚合物

A、12

B、24

C、36

D、48

答案：B

208.（）是藥品運(yùn)輸配送的準(zhǔn)備工作。

A、裝車

B、運(yùn)輸調(diào)度

C、車輛積載

D、分發(fā)配貨

答案：B

209.麻醉藥品的專有標(biāo)識顏色為（）。

A、藍(lán)色

B、綠色

C、藍(lán)白相間

D、綠白相間

答案：C

210.根據(jù)IS09000國際質(zhì)量體系認(rèn)證的要求，合格品區(qū)一般用（）標(biāo)識。

A、黃色

B、白色

C、紅色

D、綠色

答案：D

211.普通藥品在（）區(qū)域內(nèi)完成。

A、常溫

B、陰涼

C、冷藏

D、特殊管理

答案：B

212.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》要求，下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品

的描述不正確的是（）。

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，不得自行提貨

B、麻醉藥品和精神藥品不得零售

C、藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易

D、麻醉藥品和精神藥品實(shí)行政府定價(jià)

答案：B

213.下列關(guān)于溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差描述不正確的是

()。

A、測量范圍在0~40℃,溫度的最大允許誤差為±0.5℃

B、測量范圍在-25~0℃,溫度的最大允許誤差為±1℃

C、相對濕度的最大允許誤差為±1%RH

D、相對濕度的最大允許誤差為±5%RH

答案：C

214.以下描述不正確的是0

A、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放

B、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品，少量員工個(gè)人用品除外

C、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)

D、儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為

答案：B

215.麻醉藥品的專有標(biāo)識為藍(lán)白相間的“麻”字樣，多見于藥品外包裝()。

A、右上方

B、左上方

C、右下方

D、左下方

答案：A

216.根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫

行辦法》要求，下列關(guān)于申請藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食

品廣告審查應(yīng)提供的材料中不包括（）

A、申請人的主體資格相關(guān)材料，或者合法有效的登記文件；

B、產(chǎn)品注冊證明文件或者備案憑證'注冊或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書，以及

生產(chǎn)許可文件；

C、廣告中涉及的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料。

D、作為申請人的生產(chǎn)'經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

答案：D

217.為了有效控制藥品儲存質(zhì)量，對藥品按照其質(zhì)量狀態(tài)進(jìn)行分區(qū)色標(biāo)管理，在

庫房管理中待發(fā)藥品庫（或區(qū)）用0顏色的色標(biāo)。

A、綠色

B、紅色

C、黃色

D、不一定

答案：A

218.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（2016修訂版）規(guī)定第二類精神藥品零

售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方

保存（）年備查。

A、1

B、2

C、5

D、10

答案：B

219.以下哪一項(xiàng)不是地理信息系統(tǒng)所具有的特點(diǎn)（）

A、公共的地理定位基礎(chǔ)

B、具有采集、管理、分析和輸出多種地理空間信息的能力

C、具有極強(qiáng)的空間綜合分析和動態(tài)預(yù)測能力

D、以地理研究和地理決策為目的，是一個(gè)封閉的空間決策支持系統(tǒng)。

答案：D

220.關(guān)于藥品、醫(yī)療器械飛行檢查，說法錯(cuò)誤的是（）

A、藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施的飛行檢查應(yīng)當(dāng)予以配合，不得

拒絕、逃避或者阻礙。

B、藥品監(jiān)督管理部門可不公開檢查結(jié)果

C、地方各級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施本行政區(qū)域的飛行檢查

D、藥品監(jiān)督管理部門及工作人員不得向被檢查單