執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷2（共410題）

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷2（共9套）（共410題）執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷第1套一、A1型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)1、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，有關(guān)批發(fā)企業(yè)的人員資質(zhì)的要求錯誤的是()。A、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、質(zhì)量管理工作人員應(yīng)該具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)中專以上學(xué)歷C、中藥材、中藥飲片的驗收人員應(yīng)該具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)該具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析2、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，對質(zhì)量可疑藥品的處理方式錯誤的是()。A、立即采取停藥措施，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)B、存放在標(biāo)志明顯的不合格區(qū)內(nèi)C、懷疑是假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門D、屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析3、下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品，說法錯誤的是()。A、藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出，不得退換B、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列的藥品進(jìn)行檢查C、已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄D、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析4、依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指()。A、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性B、查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤C、查處方、查藥品、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌D、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析5、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑出現(xiàn)質(zhì)量問題需要收回時，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括()。A、制劑工藝B、制劑名稱C、收回部門D、批號標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析6、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師的是()。A、三級醫(yī)院B、縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析7、進(jìn)口自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品發(fā)生的()。A、新的不良反應(yīng)B、B型不良反應(yīng)C、所有的不良反應(yīng)D、嚴(yán)重的不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析二、A3型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)某藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍中包括中藥材、中藥飲片和蛋白同化制劑。該企業(yè)具有較好的避光、避風(fēng)、防蟲、防暑設(shè)備：有一個獨立的冷庫，有用于冷庫溫度自動檢測、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備，冷庫制{冷設(shè)備有雙回路供電系統(tǒng)，有封閉式的運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車；建有符合質(zhì)量管理要求的計算機(jī)系統(tǒng)。該企業(yè)在人工作業(yè)的庫房內(nèi)儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理。8、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，該藥品批發(fā)企業(yè)在經(jīng)營的時候不正當(dāng)?shù)男袨槭?)。A、該藥品批發(fā)企業(yè)將退回來的藥品放在標(biāo)識著紅色的廠庫中B、該藥品批發(fā)企業(yè)將中藥材和中藥飲片分庫存放C、該批發(fā)企業(yè)將委托運(yùn)輸?shù)挠涗洷４?年D、該批發(fā)企業(yè)配備了專職人員負(fù)責(zé)售后投訴管理，對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施汲時處理標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析9、關(guān)于該藥品經(jīng)營企業(yè)的設(shè)施設(shè)備和管理的說法，錯誤的是()。A、該企業(yè)經(jīng)營中藥材和中藥飲片，應(yīng)當(dāng)有專用庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所B、對實施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫時進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳C、該藥品經(jīng)營企業(yè)有一個獨立的冷庫，符合經(jīng)營疫苗的要求D、該企業(yè)還應(yīng)有運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的車載冷藏箱和保溫箱標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析10、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，該藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是()。A、實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B、冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫C、對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝D、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)查驗運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析甲藥品經(jīng)營企業(yè)持有藥品經(jīng)營許可證，經(jīng)營方式為藥品批發(fā)，批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍為：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品(含疫苗)。乙藥品經(jīng)營企業(yè)持有藥品經(jīng)營許可證，經(jīng)營方式為藥品零售(連鎖)，經(jīng)營類別包括處方藥、非處方藥。經(jīng)營范圍為中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。11、下列藥品中，乙藥品經(jīng)營企業(yè)不能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是()。A、化學(xué)藥制劑B、中成藥C、抗生素制劑D、抗腫瘤藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析12、下列藥品中，乙藥品經(jīng)營企業(yè)可以通過擴(kuò)大經(jīng)營范圍才能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是()。A、麻醉藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、第一類精神藥品D、疫苗標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析13、甲和乙藥品經(jīng)營企業(yè)都不能經(jīng)營的藥品是()。A、治療性生物制品B、含麻黃堿類復(fù)方制劑C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析14、根據(jù)乙藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍，其可以進(jìn)行經(jīng)營的藥品是()。A、藥品類易制毒化學(xué)品B、含麻黃堿類復(fù)方制劑C、肽類激素(不包括胰島素)D、終止妊娠藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析三、B1型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)A．破損、污染、滲液等包裝異常以及零貨、拼箱的藥品B．生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品C．實施批簽發(fā)管理的生物制品D．同一批號的樣品根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對每次到貨藥品進(jìn)行抽樣驗收的要求是15、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析16、可不打開最小包裝的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析17、可不開箱檢查的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析18、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析A．甲類非處方藥B．處方藥C．乙類非處方藥D．第二類精神藥品19、在店內(nèi)可以陳列，但不得采用開架自選的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析20、在店內(nèi)不得陳列，并必須存放在專柜中的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用B．憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用C．請按說明書或藥師指導(dǎo)下購買和使用D．本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀21、處方藥說明書忠告語是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析22、非處方藥說明書忠告語是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析四、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)23、屬于藥品經(jīng)營許可證許可事項變更的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：暫無解析24、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗或核實()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識點解析：暫無解析25、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求執(zhí)業(yè)藥師或藥師()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識點解析：暫無解析五、A1型題/單選題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)26、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，有關(guān)批發(fā)企業(yè)的人員資質(zhì)的要求錯誤的是()。A、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、質(zhì)量管理工作人員應(yīng)該具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)中專以上學(xué)歷C、中藥材、中藥飲片的驗收人員應(yīng)該具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)該具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析27、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，對質(zhì)量可疑藥品的處理方式錯誤的是()。A、立即采取停藥措施，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)B、存放在標(biāo)志明顯的不合格區(qū)內(nèi)C、懷疑是假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門D、屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析28、下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品，說法錯誤的是()。A、藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出，不得退換B、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列的藥品進(jìn)行檢查C、已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄D、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析29、依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指()。A、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性B、查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤C、查處方、查藥品、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌D、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析30、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑出現(xiàn)質(zhì)量問題需要收回時，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括()。A、制劑工藝B、制劑名稱C、收回部門D、批號標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析31、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師的是()。A、三級醫(yī)院B、縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析32、進(jìn)口自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品發(fā)生的()。A、新的不良反應(yīng)B、B型不良反應(yīng)C、所有的不良反應(yīng)D、嚴(yán)重的不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析六、A3型題大題型(本題共7題，每題1.0分，共7分。)某藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍中包括中藥材、中藥飲片和蛋白同化制劑。該企業(yè)具有較好的避光、避風(fēng)、防蟲、防暑設(shè)備：有一個獨立的冷庫，有用于冷庫溫度自動檢測、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備，冷庫制{冷設(shè)備有雙回路供電系統(tǒng)，有封閉式的運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車；建有符合質(zhì)量管理要求的計算機(jī)系統(tǒng)。該企業(yè)在人工作業(yè)的庫房內(nèi)儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理。33、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，該藥品批發(fā)企業(yè)在經(jīng)營的時候不正當(dāng)?shù)男袨槭?)。A、該藥品批發(fā)企業(yè)將退回來的藥品放在標(biāo)識著紅色的廠庫中B、該藥品批發(fā)企業(yè)將中藥材和中藥飲片分庫存放C、該批發(fā)企業(yè)將委托運(yùn)輸?shù)挠涗洷４?年D、該批發(fā)企業(yè)配備了專職人員負(fù)責(zé)售后投訴管理，對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施汲時處理標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析34、關(guān)于該藥品經(jīng)營企業(yè)的設(shè)施設(shè)備和管理的說法，錯誤的是()。A、該企業(yè)經(jīng)營中藥材和中藥飲片，應(yīng)當(dāng)有專用庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所B、對實施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫時進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳C、該藥品經(jīng)營企業(yè)有一個獨立的冷庫，符合經(jīng)營疫苗的要求D、該企業(yè)還應(yīng)有運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的車載冷藏箱和保溫箱標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析35、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，該藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是()。A、實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B、冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫C、對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝D、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)查驗運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析甲藥品經(jīng)營企業(yè)持有藥品經(jīng)營許可證，經(jīng)營方式為藥品批發(fā)，批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍為：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品(含疫苗)。乙藥品經(jīng)營企業(yè)持有藥品經(jīng)營許可證，經(jīng)營方式為藥品零售(連鎖)，經(jīng)營類別包括處方藥、非處方藥。經(jīng)營范圍為中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。36、下列藥品中，乙藥品經(jīng)營企業(yè)不能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是()。A、化學(xué)藥制劑B、中成藥C、抗生素制劑D、抗腫瘤藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析37、下列藥品中，乙藥品經(jīng)營企業(yè)可以通過擴(kuò)大經(jīng)營范圍才能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是()。A、麻醉藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、第一類精神藥品D、疫苗標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析38、甲和乙藥品經(jīng)營企業(yè)都不能經(jīng)營的藥品是()。A、治療性生物制品B、含麻黃堿類復(fù)方制劑C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析39、根據(jù)乙藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍，其可以進(jìn)行經(jīng)營的藥品是()。A、藥品類易制毒化學(xué)品B、含麻黃堿類復(fù)方制劑C、肽類激素(不包括胰島素)D、終止妊娠藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析七、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共8題，每題1.0分，共8分。)A．破損、污染、滲液等包裝異常以及零貨、拼箱的藥品B．生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品C．實施批簽發(fā)管理的生物制品D．同一批號的樣品根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對每次到貨藥品進(jìn)行抽樣驗收的要求是40、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析41、可不打開最小包裝的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析42、可不開箱檢查的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析43、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析A．甲類非處方藥B．處方藥C．乙類非處方藥D．第二類精神藥品44、在店內(nèi)可以陳列，但不得采用開架自選的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析45、在店內(nèi)不得陳列，并必須存放在專柜中的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用B．憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用C．請按說明書或藥師指導(dǎo)下購買和使用D．本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀46、處方藥說明書忠告語是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析47、非處方藥說明書忠告語是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析四、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)48、屬于藥品經(jīng)營許可證許可事項變更的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：暫無解析49、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗或核實()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識點解析：暫無解析50、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求執(zhí)業(yè)藥師或藥師()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷第2套一、A1型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)1、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是()。A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)法定代表人C、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、企業(yè)檢驗負(fù)責(zé)人標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析2、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《印鑒卡》；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是()。A、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的B、具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C、未按規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的D、處方調(diào)配人、核對人違反規(guī)定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析3、對《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的實施及制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的是()。A、制劑室負(fù)責(zé)人B、藥檢室負(fù)責(zé)人C、執(zhí)業(yè)藥師D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析4、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)對藥品不良反應(yīng)的評價與控制報告給省級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的時限為()。A、每周B、每月C、每季度D、每年標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)5、依照《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置說法正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A，B，D知識點解析：暫無解析6、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的品種包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A，B，C知識點解析：暫無解析7、關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B，C，D知識點解析：暫無解析8、確定國家基本醫(yī)療保險藥品目錄品種的原則包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B，C，D知識點解析：暫無解析三、案例分析題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)2017年5月5日甲藥品零售企業(yè)從乙藥品批發(fā)企業(yè)(首營企業(yè))首次購進(jìn)中成藥A，索取合法票據(jù)和相關(guān)憑證；建立采購記錄，藥品A的說明書標(biāo)注“有效期30個月”，在標(biāo)簽上標(biāo)注“生產(chǎn)日期為2017年1月5日，有效期至2019年6月”。9、甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關(guān)憑證和記錄的管理，正確的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析10、甲藥品零售企業(yè)首次購進(jìn)藥品A時，應(yīng)當(dāng)查驗并索取的材料是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析11、依據(jù)藥品A標(biāo)簽的有效期標(biāo)注信息，該藥品的失效日期是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析江蘇省某食品藥品監(jiān)督管理局在檢查時發(fā)現(xiàn)，該省A醫(yī)院已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，其配制的化學(xué)藥品制劑“一抹平”消炎藥也取得制劑批準(zhǔn)文號，但是A醫(yī)院將“一抹平”消炎藥銷售給當(dāng)?shù)氐腂醫(yī)院，B醫(yī)院將此制劑給本院患者使用。12、關(guān)于A醫(yī)院取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的說法錯誤的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析13、“一抹平”消炎藥的批準(zhǔn)文號是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析14、根據(jù)《藥品管理法》，對A醫(yī)院和B醫(yī)院的行為判斷正確的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析15、若A醫(yī)院的行為違反了《藥品管理法》的規(guī)定，對A醫(yī)院的處罰是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)16、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是()。A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)法定代表人C、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、企業(yè)檢驗負(fù)責(zé)人標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析17、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《印鑒卡》；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是()。A、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的B、具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C、未按規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的D、處方調(diào)配人、核對人違反規(guī)定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析18、對《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的實施及制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的是()。A、制劑室負(fù)責(zé)人B、藥檢室負(fù)責(zé)人C、執(zhí)業(yè)藥師D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析19、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)對藥品不良反應(yīng)的評價與控制報告給省級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的時限為()。A、每周B、每月C、每季度D、每年標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析五、B1/B型題（含3小題）(本題共3題，每題1.0分，共3分。)A．1日用量B．3日用量C．5日用量D．7日用量20、根據(jù)《處方管理辦法》，急診處方不得超過()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析21、根據(jù)《處方管理辦法》，第二類精神藥品處方不得超過()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析22、根據(jù)《處方管理辦法》，一般處方不得超過()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)23、依照《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置說法正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A，B，D知識點解析：暫無解析24、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的品種包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A，B，C知識點解析：暫無解析25、關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B，C，D知識點解析：暫無解析26、確定國家基本醫(yī)療保險藥品目錄品種的原則包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B，C，D知識點解析：暫無解析三、案例分析題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)2017年5月5日甲藥品零售企業(yè)從乙藥品批發(fā)企業(yè)(首營企業(yè))首次購進(jìn)中成藥A，索取合法票據(jù)和相關(guān)憑證；建立采購記錄，藥品A的說明書標(biāo)注“有效期30個月”，在標(biāo)簽上標(biāo)注“生產(chǎn)日期為2017年1月5日，有效期至2019年6月”。27、甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關(guān)憑證和記錄的管理，正確的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析28、甲藥品零售企業(yè)首次購進(jìn)藥品A時，應(yīng)當(dāng)查驗并索取的材料是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析29、依據(jù)藥品A標(biāo)簽的有效期標(biāo)注信息，該藥品的失效日期是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析江蘇省某食品藥品監(jiān)督管理局在檢查時發(fā)現(xiàn)，該省A醫(yī)院已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，其配制的化學(xué)藥品制劑“一抹平”消炎藥也取得制劑批準(zhǔn)文號，但是A醫(yī)院將“一抹平”消炎藥銷售給當(dāng)?shù)氐腂醫(yī)院，B醫(yī)院將此制劑給本院患者使用。30、關(guān)于A醫(yī)院取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的說法錯誤的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析31、“一抹平”消炎藥的批準(zhǔn)文號是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析32、根據(jù)《藥品管理法》，對A醫(yī)院和B醫(yī)院的行為判斷正確的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析33、若A醫(yī)院的行為違反了《藥品管理法》的規(guī)定，對A醫(yī)院的處罰是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷第3套一、A1型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)1、屬于許可事項的變更的，應(yīng)重新辦理藥品經(jīng)營許可證的情形是()。A、企業(yè)的分立B、企業(yè)的合并C、跨原管轄地遷移的D、改變經(jīng)營方式標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析2、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，下列商品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是()。A、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)B、在商品展示公益博覽會上簽訂藥品銷售合同C、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)委托生產(chǎn)的藥品D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析3、依照《處方管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)處方書寫的說法不正確的是()。A、西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紹、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品C、中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等D、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得有“遵醫(yī)囑”“自用”等意思含糊不清的字句標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析4、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方，其處罰部門是()。A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級藥品監(jiān)督管理部門D、縣級以上衛(wèi)生行政部門標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析5、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，有關(guān)抗菌藥物的分級使用和越級使用的說法，錯誤的是()。A、預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級抗菌藥物B、因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物C、應(yīng)當(dāng)于48小時內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)D、特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析6、以下不符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的是()。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照零售藥店的管理方式對自己的藥房進(jìn)行管理B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方藥、非處方藥的采購、調(diào)配等活動可參照零售藥店進(jìn)行管理C、普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥D、藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析7、根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是()。A、取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點連鎖藥店的資格審查，加強(qiáng)保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序B、取消與社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和零售藥店的資格審查和前置審批C、取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)D、嚴(yán)格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查，保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析8、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測的品種不包括()。A、省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品B、非處方藥目錄中的藥品C、自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)的藥品D、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析二、B1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．6個月B．12個月C．2年D．3年9、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)，原則上不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的時間是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析10、藥師藥物調(diào)劑資格取消后，不得恢復(fù)其藥物調(diào)劑資格的時間是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析A．注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方的要求B．處于試用期的醫(yī)師開具處方時要求C．在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師11、須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析12、須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析13、可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析14、在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．非限制使用級抗菌藥物B．限制使用級抗菌藥物C．特殊使用級抗菌藥物D．特殊限制使用級抗菌藥物15、預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析16、病原菌只對限制使用級抗菌藥物敏感時可選用()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析17、應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析A．1個工作日內(nèi)B．3個工作日內(nèi)C．7個工作日內(nèi)D．15個工作日內(nèi)設(shè)區(qū)的市級、縣級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)18、審核和評價嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的時限為()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析19、審核和評價其他藥品不良反應(yīng)的時限為()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析20、應(yīng)當(dāng)對死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，自收到報告之日起，完成調(diào)查報告的時限為()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)21、下列藥品銷售行為中，違法的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析22、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為一年的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暫無解析23、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)是指因服用藥品()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析24、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和檢測管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可疑藥品的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)25、屬于許可事項的變更的，應(yīng)重新辦理藥品經(jīng)營許可證的情形是()。A、企業(yè)的分立B、企業(yè)的合并C、跨原管轄地遷移的D、改變經(jīng)營方式標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，下列商品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是()。A、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)B、在商品展示公益博覽會上簽訂藥品銷售合同C、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)委托生產(chǎn)的藥品D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析27、依照《處方管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)處方書寫的說法不正確的是()。A、西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紹、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品C、中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等D、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得有“遵醫(yī)囑”“自用”等意思含糊不清的字句標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析28、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方，其處罰部門是()。A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級藥品監(jiān)督管理部門D、縣級以上衛(wèi)生行政部門標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析29、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，有關(guān)抗菌藥物的分級使用和越級使用的說法，錯誤的是()。A、預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級抗菌藥物B、因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物C、應(yīng)當(dāng)于48小時內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)D、特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析30、以下不符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的是()。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照零售藥店的管理方式對自己的藥房進(jìn)行管理B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方藥、非處方藥的采購、調(diào)配等活動可參照零售藥店進(jìn)行管理C、普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥D、藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析31、根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是()。A、取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點連鎖藥店的資格審查，加強(qiáng)保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序B、取消與社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和零售藥店的資格審查和前置審批C、取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)D、嚴(yán)格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點零售藥店的資格審查，保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析32、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測的品種不包括()。A、省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品B、非處方藥目錄中的藥品C、自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)的藥品D、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．6個月B．12個月C．2年D．3年33、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)，原則上不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的時間是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析34、藥師藥物調(diào)劑資格取消后，不得恢復(fù)其藥物調(diào)劑資格的時間是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析A．注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方的要求B．處于試用期的醫(yī)師開具處方時要求C．在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師35、須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析36、須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析37、可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析38、在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．非限制使用級抗菌藥物B．限制使用級抗菌藥物C．特殊使用級抗菌藥物D．特殊限制使用級抗菌藥物39、預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析40、病原菌只對限制使用級抗菌藥物敏感時可選用()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析41、應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析A．1個工作日內(nèi)B．3個工作日內(nèi)C．7個工作日內(nèi)D．15個工作日內(nèi)設(shè)區(qū)的市級、縣級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)42、審核和評價嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的時限為()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析43、審核和評價其他藥品不良反應(yīng)的時限為()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析44、應(yīng)當(dāng)對死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，自收到報告之日起，完成調(diào)查報告的時限為()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)45、下列藥品銷售行為中，違法的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析46、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為一年的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暫無解析47、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)是指因服用藥品()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析48、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和檢測管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可疑藥品的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷第4套一、A1型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)1、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷藥品經(jīng)營許可證的情形不包括()。A、藥品經(jīng)營許可證被依法收回的B、藥品經(jīng)營許可證被依法宣布無效的C、藥品經(jīng)營許可證有效期滿未換證的D、藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析2、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核其()。A、招標(biāo)采購能力和藥品質(zhì)量B、合法資格和藥品價格C、合法資格和是否是基本藥物D、合法資格和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析3、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定。下列藥品經(jīng)營、使用行為，符合國家相關(guān)管理規(guī)定的是()。A、甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購買5盒，附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”C、丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥D、丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物“頭孢曲松”標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析4、根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的是()。A、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)C、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)D、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析5、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()。A、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證C、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析6、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，不屬于抗菌藥物范疇的是()。A、治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物B、治療結(jié)核病所致感染性疾病的藥物C、治療衣原體所致感染性疾病的藥物D、治療螺旋體所致感染性疾病的藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析7、凡是發(fā)現(xiàn)多次流失或者流失數(shù)量較大的含麻黃堿類復(fù)方制劑，生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)消減其生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)品種的麻黃堿類原料藥購用審批量，削減幅度原則上不得少于上一年度審批量的()。A、10％B、30％C、50％D、70％標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析二、B1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責(zé)B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)8、制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析9、負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥遺囑審核是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量10、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥，每張?zhí)幏讲坏贸^()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析11、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析12、為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析13、為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析A．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75％的抗菌藥物B．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50％的抗菌藥物C．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40％的抗菌藥物D．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30％的抗菌藥物醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制14、應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗用藥的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析15、應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果，再決定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析16、應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析A．新的藥品不良反應(yīng)B．所有藥品不良反應(yīng)C．新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)D．C型藥品不良反應(yīng)17、藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)，屬于()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析18、對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品須報告其引起的()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析19、非新藥監(jiān)測期內(nèi)的其他國產(chǎn)藥品和進(jìn)口滿5年的藥品，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共6題，每題1.0分，共6分。)20、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，需要重點檢查的藥品()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析21、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不可以發(fā)布的信息是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析22、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：暫無解析23、可以納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：暫無解析24、對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析25、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)26、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷藥品經(jīng)營許可證的情形不包括()。A、藥品經(jīng)營許可證被依法收回的B、藥品經(jīng)營許可證被依法宣布無效的C、藥品經(jīng)營許可證有效期滿未換證的D、藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析27、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核其()。A、招標(biāo)采購能力和藥品質(zhì)量B、合法資格和藥品價格C、合法資格和是否是基本藥物D、合法資格和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析28、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定。下列藥品經(jīng)營、使用行為，符合國家相關(guān)管理規(guī)定的是()。A、甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購買5盒，附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”C、丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥D、丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物“頭孢曲松”標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析29、根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的是()。A、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)C、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)D、進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析30、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()。A、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證C、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析31、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，不屬于抗菌藥物范疇的是()。A、治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物B、治療結(jié)核病所致感染性疾病的藥物C、治療衣原體所致感染性疾病的藥物D、治療螺旋體所致感染性疾病的藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析32、凡是發(fā)現(xiàn)多次流失或者流失數(shù)量較大的含麻黃堿類復(fù)方制劑，生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)消減其生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)品種的麻黃堿類原料藥購用審批量，削減幅度原則上不得少于上一年度審批量的()。A、10％B、30％C、50％D、70％標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責(zé)B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)33、制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析34、負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥遺囑審核是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量35、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥，每張?zhí)幏讲坏贸^()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析36、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析37、為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析38、為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析A．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75％的抗菌藥物B．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50％的抗菌藥物C．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40％的抗菌藥物D．主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30％的抗菌藥物醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制39、應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗用藥的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析40、應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果，再決定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析41、應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析A．新的藥品不良反應(yīng)B．所有藥品不良反應(yīng)C．新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)D．C型藥品不良反應(yīng)42、藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)，屬于()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析43、對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品須報告其引起的()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析44、非新藥監(jiān)測期內(nèi)的其他國產(chǎn)藥品和進(jìn)口滿5年的藥品，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共6題，每題1.0分，共6分。)45、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，需要重點檢查的藥品()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析46、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不可以發(fā)布的信息是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析47、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：暫無解析48、可以納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：暫無解析49、對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析50、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷第5套一、A1型題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)1、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品經(jīng)營許可證持證企業(yè)的監(jiān)督檢查，有關(guān)監(jiān)督檢查的內(nèi)容錯誤的是()。A、監(jiān)督檢查的內(nèi)容涉及了企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件的變動情況B、監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場檢查或者書面檢查與現(xiàn)場檢查相結(jié)合的方式C、上年度新開辦的企業(yè)一般不需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查D、藥品經(jīng)營許可證換證工作當(dāng)年，監(jiān)督檢查和換證審查工作可一并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析2、根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，視質(zhì)量狀態(tài)施行色標(biāo)管理，待確定的藥品為()。A、紅色B、藍(lán)色C、橙色D、黃色標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析3、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于藥事管理組織的說法正確的是()。A、各級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是行政管理部門D、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥品、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析4、根據(jù)《處方管理辦法》，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的是()。A、經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的藥師B、經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)助理藥師C、經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理藥師D、經(jīng)單位所在地省級衛(wèi)生行政管理部門按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理藥師標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項的，應(yīng)當(dāng)在有關(guān)部門核準(zhǔn)變更后多少日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更登記?原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在收到變更申請之日起多少個工作日內(nèi)辦理變更手續(xù)?()A、15，10B、30，10C、15，30D、30，15標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析6、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，非限制使用級抗菌藥物的特點是()。A、長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物B、需要嚴(yán)格控制使用、避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物C、療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物D、價格昂貴的抗菌藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析7、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法，錯誤的是()。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實完整的藥品購進(jìn)記錄B、計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品C、個體診所應(yīng)當(dāng)按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析8、不符合《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》的表述是()。A、非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識B、未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不能出廠C、使用非處方藥專有標(biāo)識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求D、紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和經(jīng)營企業(yè)指南性標(biāo)志，綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析二、A3型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)王某，女，65歲，曾患失眠癥多年，最近失眠癥狀嚴(yán)重，去附近的某醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診。在就診過程中，甲醫(yī)師為其開具治療慢性失眠的安定片處方，由乙藥師來調(diào)配處方。但是在乙藥師休息的時候，該患者前來咨詢該處方，由丙藥師接待。9、根據(jù)《處方管理辦法》，該處方的印刷用紙為()。A、淡紅色B、淡黃色C、淡綠色D、白色標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析10、根據(jù)《處方管理辦法》，該處方應(yīng)當(dāng)保存()。A、5年B、3年C、2年D、1年標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析11、若在咨詢中知曉本單位乙藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，丙藥師應(yīng)該()。A、藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品B、應(yīng)聯(lián)系乙藥師，等待其本人回來予以糾正C、為尊重同行，應(yīng)告知患者等乙藥師上班后再來咨詢D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析三、B1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．保管、養(yǎng)護(hù)管理制度B．采購管理制度C．效期管理制度D．進(jìn)貨驗收制度12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，逐批查驗，并建立真實完整的記錄，執(zhí)行的制度是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析13、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)等措施，保證藥品質(zhì)量，執(zhí)行的制度是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析A．7年B．3年C．2年D．1年14、根據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析15、根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析16、根據(jù)《處方管理辦法》，第二類精神藥品處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析17、根據(jù)《處方管理辦法》，兒科處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．非處方藥B．處方藥C．非處方藥、處方藥D．乙類非處方藥18、不得有獎銷售的藥品是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析19、消費者可以自行判斷購買的藥品是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析20、不得以開架自選的方式進(jìn)行銷售的藥品是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析四、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)21、根據(jù)《藥品經(jīng)營管理辦法》，關(guān)于許可證管理的說法正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暫無解析22、藥事管理委員會(組)的職責(zé)包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析23、關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識點解析：暫無解析24、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和檢測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，采取的處理方式有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析五、A1型題/單選題(本題共8題，每題1.0分，共8分。)25、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品經(jīng)營許可證持證企業(yè)的監(jiān)督檢查，有關(guān)監(jiān)督檢查的內(nèi)容錯誤的是()。A、監(jiān)督檢查的內(nèi)容涉及了企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件的變動情況B、監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場檢查或者書面檢查與現(xiàn)場檢查相結(jié)合的方式C、上年度新開辦的企業(yè)一般不需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查D、藥品經(jīng)營許可證換證工作當(dāng)年，監(jiān)督檢查和換證審查工作可一并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析26、根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，視質(zhì)量狀態(tài)施行色標(biāo)管理，待確定的藥品為()。A、紅色B、藍(lán)色C、橙色D、黃色標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析27、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于藥事管理組織的說法正確的是()。A、各級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是行政管理部門D、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥品、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析28、根據(jù)《處方管理辦法》，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的是()。A、經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的藥師B、經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)助理藥師C、經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理藥師D、經(jīng)單位所在地省級衛(wèi)生行政管理部門按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理藥師標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析29、醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項的，應(yīng)當(dāng)在有關(guān)部門核準(zhǔn)變更后多少日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更登記?原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在收到變更申請之日起多少個工作日內(nèi)辦理變更手續(xù)?()A、15，10B、30，10C、15，30D、30，15標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析30、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，非限制使用級抗菌藥物的特點是()。A、長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物B、需要嚴(yán)格控制使用、避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物C、療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物D、價格昂貴的抗菌藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析31、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法，錯誤的是()。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實完整的藥品購進(jìn)記錄B、計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品C、個體診所應(yīng)當(dāng)按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析32、不符合《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》的表述是()。A、非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識B、未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不能出廠C、使用非處方藥專有標(biāo)識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求D、紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和經(jīng)營企業(yè)指南性標(biāo)志，綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析六、A3型題大題型(本題共3題，每題1.0分，共3分。)王某，女，65歲，曾患失眠癥多年，最近失眠癥狀嚴(yán)重，去附近的某醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診。在就診過程中，甲醫(yī)師為其開具治療慢性失眠的安定片處方，由乙藥師來調(diào)配處方。但是在乙藥師休息的時候，該患者前來咨詢該處方，由丙藥師接待。33、根據(jù)《處方管理辦法》，該處方的印刷用紙為()。A、淡紅色B、淡黃色C、淡綠色D、白色標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析34、根據(jù)《處方管理辦法》，該處方應(yīng)當(dāng)保存()。A、5年B、3年C、2年D、1年標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析35、若在咨詢中知曉本單位乙藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，丙藥師應(yīng)該()。A、藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品B、應(yīng)聯(lián)系乙藥師，等待其本人回來予以糾正C、為尊重同行，應(yīng)告知患者等乙藥師上班后再來咨詢D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析七、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．保管、養(yǎng)護(hù)管理制度B．采購管理制度C．效期管理制度D．進(jìn)貨驗收制度36、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，逐批查驗，并建立真實完整的記錄，執(zhí)行的制度是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析37、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)等措施，保證藥品質(zhì)量，執(zhí)行的制度是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析A．7年B．3年C．2年D．1年38、根據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析39、根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析40、根據(jù)《處方管理辦法》，第二類精神藥品處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析41、根據(jù)《處方管理辦法》，兒科處方應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．非處方藥B．處方藥C．非處方藥、處方藥D．乙類非處方藥42、不得有獎銷售的藥品是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析43、消費者可以自行判斷購買的藥品是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析44、不得以開架自選的方式進(jìn)行銷售的藥品是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析四、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)45、根據(jù)《藥品經(jīng)營管理辦法》，關(guān)于許可證管理的說法正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暫無解析46、藥事管理委員會(組)的職責(zé)包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析47、關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識點解析：暫無解析48、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和檢測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，采取的處理方式有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)（藥品經(jīng)營和使用管理）模擬試卷第6套一、A1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)1、根據(jù)藥品管理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行的是()。A、進(jìn)貨檢查驗收制度B、藥品入庫和出庫檢查制度C、藥品效期管理制度D、藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析2、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核和出庫記錄的說法，錯誤的是()。A、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫B、包裝破損、污染、封口不牢的不得出庫C、藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄D、藥品接近有效期的不得出標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析3、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)[2017]13號)中關(guān)于藥品購銷活動的規(guī)定，若公立醫(yī)院從非法渠道購銷藥品，則該醫(yī)院不得購入相關(guān)企業(yè)藥品的年限是()。A、5年B、3年C、2年D、1年標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析4、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲存養(yǎng)護(hù)的說法不正確的是()。A、應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分開存放，并實行色標(biāo)管理B、必須執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的防凍、防潮、防蟲、防鼠、冷藏等措施C、過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在待驗庫(區(qū))D、應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析5、根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯誤的是()。A、從事處方調(diào)劑工作的人員必須取得的資格是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B、醫(yī)師利用計算機(jī)開具、傳遞普通處方時，需同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效C、醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)計委公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方D、處方由調(diào)劑、出售處方藥品的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品處方保留3年標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析6、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，下列品種中，可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()。A、市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑B、市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方試劑C、市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑D、市場供應(yīng)不足，且價格昂貴的品種標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析7、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過幾種()。A、1種B、2種C、3種D、5種標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析8、有關(guān)“雙跨”藥品的管理要求的說法，錯誤的是()。A、分別作為處方藥或者非處方藥，應(yīng)具有不同的商品名B、處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別C、必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說明書D、“雙跨”藥品銷售管理、廣告管理實行分別管理標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：暫無解析9、藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是()。A、1日內(nèi)B、3日內(nèi)C、立即D、7日內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析二、B1型題(本題共15題，每題1.0分，共15分。)A．1年B．3年C．4年D．5年10、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出庫復(fù)核記錄，記錄至少保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析11、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品驗收記錄，記錄至少保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析12、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售憑證應(yīng)保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析13、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品溫濕度監(jiān)測記錄，記錄至少保存()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．服務(wù)性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B．非服務(wù)性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C．非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D．經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》14、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務(wù)活動，屬于()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：暫無解析15、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動，屬于()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：暫無解析A．未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材B．醫(yī)院制劑C．預(yù)防性生物制品D．新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定16、不得在市場銷售的是()。A、

B、

C、

D、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：暫無解析17、國家對其流通實行特殊管理的是()。A、