執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥物的體內(nèi)動力學過程）模擬試卷1（共286題）

執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥物的體內(nèi)動力學過程）模擬試卷1（共6套）（共286題）執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥物的體內(nèi)動力學過程）模擬試卷第1套一、A1型題(本題共16題，每題1.0分，共16分。)1、多劑量函數(shù)式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析2、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度標準答案：C知識點解析：暫無解析3、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變標準答案：C知識點解析：暫無解析4、關(guān)于生物利用度的說法不正確的是A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)D、生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、與給藥劑量和途徑無關(guān)標準答案：E知識點解析：暫無解析5、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是A、速度法的集尿時間比總量減量法短B、總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準確C、丟失一兩份尿樣對速度法無影響D、總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數(shù)k和ke標準答案：D知識點解析：暫無解析6、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A、房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B、單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C、房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D、房室概念具有生理學和解剖學的意義E、房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的標準答案：D知識點解析：暫無解析7、需進行生物利用度研究的藥物不包括A、用于預防、治療嚴重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量一反應曲線陡峭或具不良反應的藥物C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑標準答案：D知識點解析：暫無解析8、關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設計的錯誤表述是A、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18～40歲，體重為標準體重±10％的健康自愿受試者B、在進行相對生物利用度和生物等效性研究時，應首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導制劑為標準參比制劑C、采用雙周期交叉隨機試驗設計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應少于藥物的10個半衰期D、整個采樣期時間至少應為3～5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1／10～1／20E、服藥劑量一般應與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量標準答案：A知識點解析：暫無解析9、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A、波動度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、脆碎度E、絮凝度標準答案：C知識點解析：暫無解析10、非線性藥物動力學的特征有A、藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B、當C遠大于km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D、藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E、血藥濃度一時間曲線下面積與劑量成正比標準答案：B知識點解析：暫無解析11、用統(tǒng)計矩估算的藥物動力學參數(shù)主要的計算依據(jù)為A、穩(wěn)態(tài)時的分布容積B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、達峰時間E、血藥濃度一時間曲線下面積標準答案：E知識點解析：暫無解析12、研究TDM的臨床意義不包括A、監(jiān)督臨床用藥B、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化C、研究治療無效的原因D、確定患者是否按醫(yī)囑服藥E、研究合并用藥的影響標準答案：C知識點解析：此題考查研究治療給藥方案(TDM)制定的臨床意義。研究TDM的臨床意義包括：監(jiān)督臨床用藥；研究藥物在體內(nèi)的代謝變化；確定患者是否按醫(yī)囑服藥；研究合并用藥的影響。所以本題答案應選擇C。13、擬定給藥方案時，主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項A、t1/2和kB、Css和VC、X0和τD、V和ClE、Cmaxss和Cminss標準答案：B知識點解析：暫無解析14、房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是A、以生理解剖部位劃分B、以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C、以血流速度劃分D、以藥物與組織親和性劃分E、以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分標準答案：B知識點解析：暫無解析15、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是A、C-t公式為雙指數(shù)方程B、達峰時間與給藥劑量X0成正比C、峰濃度與給藥劑量X0成正比D、曲線下面積與給藥劑量X0成正比E、由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k0標準答案：B知識點解析：本題考查單室模型單劑量血管外給藥的藥動學方程及藥動學參數(shù)求算。單室模型血管外途徑給藥，藥物按一級速度吸收進入體內(nèi)時，血藥濃度一時間關(guān)系為單峰曲線，在到達峰頇的瞬間，吸收速度等于消除速度，其峰值就是峰濃度(Cmax)，這個時間稱為達峰時間(tmax)。由式可知，藥物的tmax由ka、k決定，與劑量大小無關(guān)。而Cmax與X0成正比。藥物制劑的達峰時間和峰濃度能夠反映制劑中藥物吸收的速度。故本題答案應選擇B。16、某患者靜脈注射(推注)某藥，已知劑量X0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，T=10h，該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、0．05mg／LB、0．5m／LC、5mg／LD、50m／LE、500mg／L標準答案：D知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共6題，每題1.0分，共6分。)17、非線性藥動學的特點包括標準答案：A,B,C,D知識點解析：本題考查非線性藥動學的特點。非線性藥動學的特點包括：藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的；當劑量增加時，消除半衰期延長；AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比；其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程；以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，以單位劑量下血藥濃度對時間作圖，所得的曲線如明顯不重疊，則可能存在非線性過程。所以本題答案應選擇ABCD。18、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括標準答案：A,B,D,E知識點解析：本題考查生物等效性評價。生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括：①方差分析；②雙單側(cè)檢驗；③(1-2α)置信區(qū)間；④貝葉斯分析等。AUC和Cmax經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后可以多因素方差分析(ANOVA)進行顯著性檢驗，然后用雙單側(cè)t檢驗和計算90％置信區(qū)間的統(tǒng)計分析方法來評價和判斷藥物間的生物等效性。所以本題答案應選擇ABDE。19、給藥方案個體化方法包括標準答案：A,C,D知識點解析：暫無解析20、關(guān)于給藥方案的設計敘述正確的是標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析21、給藥方案設計的一般原則應包括標準答案：A,B,C,D知識點解析：本題考查給藥方案設計的一般原則。包括安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案；對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案；對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案；給藥方案設計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測。所以本題答案應選擇ABCD。22、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括標準答案：A,B,D,E知識點解析：此題考查治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況。治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括：個體差異很大的藥物；具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)；毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的、臨床反應難以識別的藥物；特殊人群用藥；常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因；合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整；診斷和處理藥物過量或中毒等。所以本題答案應選擇ABDE。三、A1型題/單選題(本題共16題，每題1.0分，共16分。)23、多劑量函數(shù)式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析24、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度標準答案：C知識點解析：暫無解析25、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變標準答案：C知識點解析：暫無解析26、關(guān)于生物利用度的說法不正確的是A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)D、生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、與給藥劑量和途徑無關(guān)標準答案：E知識點解析：暫無解析27、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是A、速度法的集尿時間比總量減量法短B、總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準確C、丟失一兩份尿樣對速度法無影響D、總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數(shù)k和ke標準答案：D知識點解析：暫無解析28、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A、房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B、單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C、房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D、房室概念具有生理學和解剖學的意義E、房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的標準答案：D知識點解析：暫無解析29、需進行生物利用度研究的藥物不包括A、用于預防、治療嚴重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量一反應曲線陡峭或具不良反應的藥物C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑標準答案：D知識點解析：暫無解析30、關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設計的錯誤表述是A、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18～40歲，體重為標準體重±10％的健康自愿受試者B、在進行相對生物利用度和生物等效性研究時，應首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導制劑為標準參比制劑C、采用雙周期交叉隨機試驗設計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應少于藥物的10個半衰期D、整個采樣期時間至少應為3～5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1／10～1／20E、服藥劑量一般應與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量標準答案：A知識點解析：暫無解析31、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A、波動度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、脆碎度E、絮凝度標準答案：C知識點解析：暫無解析32、非線性藥物動力學的特征有A、藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B、當C遠大于km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D、藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E、血藥濃度一時間曲線下面積與劑量成正比標準答案：B知識點解析：暫無解析33、用統(tǒng)計矩估算的藥物動力學參數(shù)主要的計算依據(jù)為A、穩(wěn)態(tài)時的分布容積B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、達峰時間E、血藥濃度一時間曲線下面積標準答案：E知識點解析：暫無解析34、研究TDM的臨床意義不包括A、監(jiān)督臨床用藥B、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化C、研究治療無效的原因D、確定患者是否按醫(yī)囑服藥E、研究合并用藥的影響標準答案：C知識點解析：此題考查研究治療給藥方案(TDM)制定的臨床意義。研究TDM的臨床意義包括：監(jiān)督臨床用藥；研究藥物在體內(nèi)的代謝變化；確定患者是否按醫(yī)囑服藥；研究合并用藥的影響。所以本題答案應選擇C。35、擬定給藥方案時，主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項A、t1/2和kB、Css和VC、X0和τD、V和ClE、Cmaxss和Cminss標準答案：B知識點解析：暫無解析36、房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是A、以生理解剖部位劃分B、以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C、以血流速度劃分D、以藥物與組織親和性劃分E、以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分標準答案：B知識點解析：暫無解析37、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是A、C-t公式為雙指數(shù)方程B、達峰時間與給藥劑量X0成正比C、峰濃度與給藥劑量X0成正比D、曲線下面積與給藥劑量X0成正比E、由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k0標準答案：B知識點解析：本題考查單室模型單劑量血管外給藥的藥動學方程及藥動學參數(shù)求算。單室模型血管外途徑給藥，藥物按一級速度吸收進入體內(nèi)時，血藥濃度一時間關(guān)系為單峰曲線，在到達峰頇的瞬間，吸收速度等于消除速度，其峰值就是峰濃度(Cmax)，這個時間稱為達峰時間(tmax)。由式可知，藥物的tmax由ka、k決定，與劑量大小無關(guān)。而Cmax與X0成正比。藥物制劑的達峰時間和峰濃度能夠反映制劑中藥物吸收的速度。故本題答案應選擇B。38、某患者靜脈注射(推注)某藥，已知劑量X0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，T=10h，該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、0．05mg／LB、0．5m／LC、5mg／LD、50m／LE、500mg／L標準答案：D知識點解析：暫無解析四、A3/A4型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：39、靜滴速率為A、1．56mg／hB、117．30mg／hC、58．65mg／hD、29．32mg／hE、15．64mg／h標準答案：B知識點解析：暫無解析40、負荷劑量為A、255mgB、127．5mgC、25．5mgD、510mgE、51mg標準答案：A知識點解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設計。對于生物半衰期t1/2短、治療指數(shù)小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜注的負荷劑量X0=C0V=2×1．7×75=255(mg)(2)靜滴速率k0=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)五、B1/B型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)A．C=k0(1-e-kt)／VkB．lgC=(-k／2．303)t+lgC0C．X=X0*e-kt+(k0／k)(1-e-kt)D．lgC'=(-k／2．303)t'+k0／VkE．41、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析42、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本題主要考查單室模型靜脈注射和靜脈滴注的血藥動力學方程。包括單室模型靜脈注射體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的公式，靜脈滴注體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的公式，靜脈滴注、靜脈注射聯(lián)合用藥時體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的公式。六、B1/B型題（含4小題）(本題共8題，每題1.0分，共8分。)43、表示非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析44、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析45、表示靜脈滴注給藥滴注過程中血藥濃度與時間的關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析46、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．C=C0e-ktB．1g(Xu∞-Xu)=(-k／2．303)t+lgXu∞AC．C=k0(1-e-kt)／VkD．lgC'=(-k／2．303)t'+lg[k0(1一e-kt)／Vk]E．47、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度一時間關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析48、單室模型靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度一時間關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析49、單室模型血管外給藥，血藥濃度一時間關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析50、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度一時間關(guān)系式是A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共6題，每題1.0分，共6分。)51、非線性藥動學的特點包括標準答案：A,B,C,D知識點解析：本題考查非線性藥動學的特點。非線性藥動學的特點包括：藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的；當劑量增加時，消除半衰期延長；AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比；其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程；以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，以單位劑量下血藥濃度對時間作圖，所得的曲線如明顯不重疊，則可能存在非線性過程。所以本題答案應選擇ABCD。52、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括標準答案：A,B,D,E知識點解析：本題考查生物等效性評價。生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括：①方差分析；②雙單側(cè)檢驗；③(1-2α)置信區(qū)間；④貝葉斯分析等。AUC和Cmax經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后可以多因素方差分析(ANOVA)進行顯著性檢驗，然后用雙單側(cè)t檢驗和計算90％置信區(qū)間的統(tǒng)計分析方法來評價和判斷藥物間的生物等效性。所以本題答案應選擇ABDE。53、給藥方案個體化方法包括標準答案：A,C,D知識點解析：暫無解析54、關(guān)于給藥方案的設計敘述正確的是標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析55、給藥方案設計的一般原則應包括標準答案：A,B,C,D知識點解析：本題考查給藥方案設計的一般原則。包括安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案；對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案；對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案；給藥方案設計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測。所以本題答案應選擇ABCD。56、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括標準答案：A,B,D,E知識點解析：此題考查治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況。治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括：個體差異很大的藥物；具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)；毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的、臨床反應難以識別的藥物；特殊人群用藥；常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因；合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整；診斷和處理藥物過量或中毒等。所以本題答案應選擇ABDE。執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥物的體內(nèi)動力學過程）模擬試卷第2套一、A1型題(本題共16題，每題1.0分，共16分。)1、將藥物的代謝和排泄合稱之為消除，消除有一級消除及零級消除。若某藥按一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k﹦0．058h－1，若按常規(guī)給藥，則該藥一天需服用()。A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次標準答案：B知識點解析：本題考查了血漿半衰期的計算。t1／2﹦，當k等于0．058h－1時，計算出半衰期是11．9小時。常規(guī)給藥是按半衰期為給藥間隔時間，所以一天需給藥2次。2、表觀分布容積可以設想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。在多數(shù)情況下不涉及真正的容積，因而是“表觀”的。常用“V”表示，單位為“L”或“L／kg”，靜脈注射某藥，X0﹦40mg，后測得初始血藥濃度為8μg／ml，則其表觀分布容積為()。A、2．5LB、5LC、25LD、50LE、32L標準答案：B知識點解析：本題考查了表觀分布容積的計算。表觀分布溶劑V﹦X0／C，其中X0為體內(nèi)藥量，在靜脈注射是：X0﹦40mg，C﹦8μg／ml﹦8mg／L，故計算結(jié)果等于5L，3、清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，常用“Cl”表示，單位用“體積／時間”表示。現(xiàn)有某藥血藥濃度是0．20mg／ml，其消除速度是15mg／min，則該藥的清除率是()。A、0．0133ml／minB、1．33ml／minC、75ml／minD、7．5ml／minE、0．133ml／min標準答案：C知識點解析：本題考查了清除率。清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，單位用“體積／時間”表示。該藥藥血藥濃度是0．20mg／ml，其消除速度是15mg／min，則每分鐘被清除的容積為15／0．20﹦75ml／min。4、靜脈滴注開始的一段時間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，然后趨近于恒定水平，此時的血藥濃度值稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度或坪濃度，用C96表示。達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，藥物的消除速度等于藥物的輸入速度。現(xiàn)靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％所需半衰期的個數(shù)為()。A、2B、6．64C、4D、3．32E、7標準答案：B知識點解析：本題考查了靜滴達坪濃度分數(shù)與半衰期個數(shù)的關(guān)系。任何藥物達CSS某一分數(shù)，fSS所需的時間(即半衰期的個數(shù))如下：5、表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，用“V”表示，單位通常以“L”或“L／kg”表示。下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述錯誤的是()。A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、對肥胖型人來說，其表觀分布容積可能超過體液量D、表觀分布容積的計算公式是：V﹦X／CE、表觀分布容積不具有生理學意義標準答案：B知識點解析：本題考查了表觀分布容積。表觀分布容積是設想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。計算公式為：V﹦X／C，X為體內(nèi)藥物量，V是表觀分布容積，C是血藥濃度。表觀分布容積的在多數(shù)情況下不涉及真正的容積。因而是“表觀”的。當給藥量恒定時，表觀分布容積和血藥濃度成反比。肥胖型人脂肪內(nèi)儲存的藥量多，因而血藥濃度小，表觀分布容積大，可超過實際體液的量。6、單室模型是一種最簡單的藥動學模型。當藥物吸收進入體循環(huán)后，能迅速向各組織和器官分布，并迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于單室模型。單室模型并不是身體各組織藥物濃度都相等，而是各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。單室模型靜注給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式為()。A、B、C﹦Ae－αt﹢B－βtC、[*]D、X﹦X0e－ktE、C﹦C0e－kt標準答案：E知識點解析：本題考查了單室模型靜注的血藥濃度計算公式。單室模型其體內(nèi)過程的動力學是指藥物靜脈注射給藥后，能迅速隨血液分布到機體各組織、器官中，藥物的消除速度與該時刻體內(nèi)的藥量成正比。體內(nèi)血藥濃度隨時間變化得關(guān)系式是C﹦C0e－kt。7、血管外給藥存在吸收過程，藥物逐漸進入血液循環(huán)。藥物的吸收和消除用一級過程描述。單室模型血管外給藥體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()。10A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本題考查了單室模型血管外給藥體內(nèi)藥量計算公式。血管外給藥存在吸收過程，藥物逐漸進入血液循環(huán)。藥物的吸收和消除用一級過程描述。單室模型血管外給藥體內(nèi)藥量計算公式為X﹦(e－kt－e－kat)。8、某藥靜脈注射200μg，按一級動力學消除，經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為()。A、12．5μgB、150μgC、100μgD、50μgE、25μg標準答案：A知識點解析：本題考查了半衰期。半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時間。現(xiàn)該藥初始計量為200μg，經(jīng)過四個半衰期，其體內(nèi)的藥量為原來的1／16，即1／16*200﹦12．5μg。9、已知普魯卡因酰胺膠囊劑的F為0．85，t1／2為3．5h，V為2．0L／kg，現(xiàn)若患者每4h口服一次，劑量為7．45mg／kg時，其為()。A、21μg／mlB、3μg／mlC、4μg／mlD、5μg／mlE、6μg／ml標準答案：C知識點解析：本題考查了平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式為：，則32﹦0．85*7．45／(2*4*0．693／3．5)﹦41μg／ml。10、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V﹦1．7L／kg，消除速率常數(shù)k﹦0．46h－1,希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，則該藥的靜注的負荷劑量為()。A、185mgB、135mgC、344mgD、85mgE、255mg標準答案：E知識點解析：本題考查了負荷劑量為計算方法。負荷劑量計算公式為：X0*﹦CSSV0則X0*﹦2*1．7*75﹦255mg。11、重復給藥時，如果第2次給藥前體內(nèi)藥量尚未清除完，則重復給藥會產(chǎn)生藥物在體內(nèi)的蓄積，當達到穩(wěn)態(tài)時，則體內(nèi)蓄積量保持一個定值。單室模型重復血管外給藥公式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：本題考查了單室模型重復血管外給藥公式R﹦。12、當有酶或載體參與，在高濃度時酶或載體可能被飽和，都可能使這些過程的速度與藥物濃度不成正比。這些藥物在體內(nèi)的動力學過程不能用一級速度過程表示，稱為非線性動力學。表示非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()。A、B、lg(△Xu／△t)﹦－(k／2．303)t﹢lg(ke·X0)C、D、1gC﹦－t﹢lgC0E、C﹦Ae－αt﹢Be－βt標準答案：C知識點解析：本題考查了非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式。非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式為：。所以答案為C。13、非線性藥動學對于臨床用藥的安全性和有效性均產(chǎn)生較大影響。若體內(nèi)某一過程被飽和，產(chǎn)生非線性藥動學，就會導致臨床效應和毒副作用的明顯變化。下列關(guān)于非線性藥動學的特點說法錯誤的是()。A、藥物的消除動力學的消除不符合一級動力學特征B、其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程C、當劑量增加時，消除半衰期延長D、AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變標準答案：E知識點解析：本題考查了非線性藥動學的特點。非線性藥動學的特點有：①藥物的消除動力學是非線性的，即消除不符合一級動力學特征；②其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程；③當劑量增加時，消除半衰期延長；④AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。14、藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過程與血藥濃度成正比，都是按一級動力學過程進行，即為線性藥物動力學。下列關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是()。A、單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除速度B、單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負值C、多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)D、多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積E、單室模型靜脈注射給藥，在滴注開始時可以靜脈一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度標準答案：D知識點解析：本題考查了線性藥物動力學的特點。多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長的藥物容易蓄積。15、治療藥物監(jiān)測(TDM)是通過檢測患者血液或其他體液中的藥物濃度，求取有關(guān)藥動學參數(shù)，應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。下列不需要進行藥物監(jiān)測的是()。A、苯妥英鈉B、丙咪嗪C、青霉素D、氨茶堿E、地高辛標準答案：C知識點解析：本題考查了治療藥物監(jiān)測。需要進行血藥濃度監(jiān)測的是：①個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學差異，如三環(huán)類抗抑郁藥；②具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)，如苯妥英鈉；③治療指數(shù)小、毒性反應強的藥物，如強心苷類藥、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等；④毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如地高辛；⑤特殊人群用藥，患有心、肝、腎、胃腸道疾病者，嬰幼兒及老年人的動力學參數(shù)與正常人會有較大的差別；⑥常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因；⑦合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整；⑧診斷和處理藥物過量或中毒；⑨長期用藥，血藥濃度可受各種因素的影響而發(fā)生變化，有的可在體內(nèi)逐漸蓄積而發(fā)生毒性反應；也有的血藥濃度反而降低，導致無效；需測定血藥濃度，調(diào)整劑量。16、評價不同制劑間吸收速度度和程度是否相同，所采用的評價方法是()。A、制劑質(zhì)量檢查B、微生物限度檢查法C、藥物溶出度檢測法D、平均滯留時間比較法E、生物等效性試驗標準答案：E知識點解析：本題考查了生物等效性的應用，評價不同制劑吸收速率和程度，可采用的評價方法是生物等效性試驗。二、A1型題/單選題(本題共16題，每題1.0分，共16分。)17、將藥物的代謝和排泄合稱之為消除，消除有一級消除及零級消除。若某藥按一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k﹦0．058h－1，若按常規(guī)給藥，則該藥一天需服用()。A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次標準答案：B知識點解析：本題考查了血漿半衰期的計算。t1／2﹦，當k等于0．058h－1時，計算出半衰期是11．9小時。常規(guī)給藥是按半衰期為給藥間隔時間，所以一天需給藥2次。18、表觀分布容積可以設想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。在多數(shù)情況下不涉及真正的容積，因而是“表觀”的。常用“V”表示，單位為“L”或“L／kg”，靜脈注射某藥，X0﹦40mg，后測得初始血藥濃度為8μg／ml，則其表觀分布容積為()。A、2．5LB、5LC、25LD、50LE、32L標準答案：B知識點解析：本題考查了表觀分布容積的計算。表觀分布溶劑V﹦X0／C，其中X0為體內(nèi)藥量，在靜脈注射是：X0﹦40mg，C﹦8μg／ml﹦8mg／L，故計算結(jié)果等于5L，19、清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，常用“Cl”表示，單位用“體積／時間”表示?，F(xiàn)有某藥血藥濃度是0．20mg／ml，其消除速度是15mg／min，則該藥的清除率是()。A、0．0133ml／minB、1．33ml／minC、75ml／minD、7．5ml／minE、0．133ml／min標準答案：C知識點解析：本題考查了清除率。清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，單位用“體積／時間”表示。該藥藥血藥濃度是0．20mg／ml，其消除速度是15mg／min，則每分鐘被清除的容積為15／0．20﹦75ml／min。20、靜脈滴注開始的一段時間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，然后趨近于恒定水平，此時的血藥濃度值稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度或坪濃度，用C96表示。達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，藥物的消除速度等于藥物的輸入速度?，F(xiàn)靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％所需半衰期的個數(shù)為()。A、2B、6．64C、4D、3．32E、7標準答案：B知識點解析：本題考查了靜滴達坪濃度分數(shù)與半衰期個數(shù)的關(guān)系。任何藥物達CSS某一分數(shù)，fSS所需的時間(即半衰期的個數(shù))如下：21、表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，用“V”表示，單位通常以“L”或“L／kg”表示。下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述錯誤的是()。A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、對肥胖型人來說，其表觀分布容積可能超過體液量D、表觀分布容積的計算公式是：V﹦X／CE、表觀分布容積不具有生理學意義標準答案：B知識點解析：本題考查了表觀分布容積。表觀分布容積是設想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。計算公式為：V﹦X／C，X為體內(nèi)藥物量，V是表觀分布容積，C是血藥濃度。表觀分布容積的在多數(shù)情況下不涉及真正的容積。因而是“表觀”的。當給藥量恒定時，表觀分布容積和血藥濃度成反比。肥胖型人脂肪內(nèi)儲存的藥量多，因而血藥濃度小，表觀分布容積大，可超過實際體液的量。22、單室模型是一種最簡單的藥動學模型。當藥物吸收進入體循環(huán)后，能迅速向各組織和器官分布，并迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于單室模型。單室模型并不是身體各組織藥物濃度都相等，而是各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。單室模型靜注給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式為()。A、B、C﹦Ae－αt﹢B－βtC、[*]D、X﹦X0e－ktE、C﹦C0e－kt標準答案：E知識點解析：本題考查了單室模型靜注的血藥濃度計算公式。單室模型其體內(nèi)過程的動力學是指藥物靜脈注射給藥后，能迅速隨血液分布到機體各組織、器官中，藥物的消除速度與該時刻體內(nèi)的藥量成正比。體內(nèi)血藥濃度隨時間變化得關(guān)系式是C﹦C0e－kt。23、血管外給藥存在吸收過程，藥物逐漸進入血液循環(huán)。藥物的吸收和消除用一級過程描述。單室模型血管外給藥體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()。10A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本題考查了單室模型血管外給藥體內(nèi)藥量計算公式。血管外給藥存在吸收過程，藥物逐漸進入血液循環(huán)。藥物的吸收和消除用一級過程描述。單室模型血管外給藥體內(nèi)藥量計算公式為X﹦(e－kt－e－kat)。24、某藥靜脈注射200μg，按一級動力學消除，經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為()。A、12．5μgB、150μgC、100μgD、50μgE、25μg標準答案：A知識點解析：本題考查了半衰期。半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時間。現(xiàn)該藥初始計量為200μg，經(jīng)過四個半衰期，其體內(nèi)的藥量為原來的1／16，即1／16*200﹦12．5μg。25、已知普魯卡因酰胺膠囊劑的F為0．85，t1／2為3．5h，V為2．0L／kg，現(xiàn)若患者每4h口服一次，劑量為7．45mg／kg時，其為()。A、21μg／mlB、3μg／mlC、4μg／mlD、5μg／mlE、6μg／ml標準答案：C知識點解析：本題考查了平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式為：，則32﹦0．85*7．45／(2*4*0．693／3．5)﹦41μg／ml。26、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V﹦1．7L／kg，消除速率常數(shù)k﹦0．46h－1,希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，則該藥的靜注的負荷劑量為()。A、185mgB、135mgC、344mgD、85mgE、255mg標準答案：E知識點解析：本題考查了負荷劑量為計算方法。負荷劑量計算公式為：X0*﹦CSSV0則X0*﹦2*1．7*75﹦255mg。27、重復給藥時，如果第2次給藥前體內(nèi)藥量尚未清除完，則重復給藥會產(chǎn)生藥物在體內(nèi)的蓄積，當達到穩(wěn)態(tài)時，則體內(nèi)蓄積量保持一個定值。單室模型重復血管外給藥公式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：本題考查了單室模型重復血管外給藥公式R﹦。28、當有酶或載體參與，在高濃度時酶或載體可能被飽和，都可能使這些過程的速度與藥物濃度不成正比。這些藥物在體內(nèi)的動力學過程不能用一級速度過程表示，稱為非線性動力學。表示非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()。A、B、lg(△Xu／△t)﹦－(k／2．303)t﹢lg(ke·X0)C、D、1gC﹦－t﹢lgC0E、C﹦Ae－αt﹢Be－βt標準答案：C知識點解析：本題考查了非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式。非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式為：。所以答案為C。29、非線性藥動學對于臨床用藥的安全性和有效性均產(chǎn)生較大影響。若體內(nèi)某一過程被飽和，產(chǎn)生非線性藥動學，就會導致臨床效應和毒副作用的明顯變化。下列關(guān)于非線性藥動學的特點說法錯誤的是()。A、藥物的消除動力學的消除不符合一級動力學特征B、其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程C、當劑量增加時，消除半衰期延長D、AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變標準答案：E知識點解析：本題考查了非線性藥動學的特點。非線性藥動學的特點有：①藥物的消除動力學是非線性的，即消除不符合一級動力學特征；②其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程；③當劑量增加時，消除半衰期延長；④AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。30、藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過程與血藥濃度成正比，都是按一級動力學過程進行，即為線性藥物動力學。下列關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是()。A、單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除速度B、單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負值C、多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)D、多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積E、單室模型靜脈注射給藥，在滴注開始時可以靜脈一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度標準答案：D知識點解析：本題考查了線性藥物動力學的特點。多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長的藥物容易蓄積。31、治療藥物監(jiān)測(TDM)是通過檢測患者血液或其他體液中的藥物濃度，求取有關(guān)藥動學參數(shù)，應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。下列不需要進行藥物監(jiān)測的是()。A、苯妥英鈉B、丙咪嗪C、青霉素D、氨茶堿E、地高辛標準答案：C知識點解析：本題考查了治療藥物監(jiān)測。需要進行血藥濃度監(jiān)測的是：①個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學差異，如三環(huán)類抗抑郁藥；②具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)，如苯妥英鈉；③治療指數(shù)小、毒性反應強的藥物，如強心苷類藥、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等；④毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如地高辛；⑤特殊人群用藥，患有心、肝、腎、胃腸道疾病者，嬰幼兒及老年人的動力學參數(shù)與正常人會有較大的差別；⑥常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因；⑦合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整；⑧診斷和處理藥物過量或中毒；⑨長期用藥，血藥濃度可受各種因素的影響而發(fā)生變化，有的可在體內(nèi)逐漸蓄積而發(fā)生毒性反應；也有的血藥濃度反而降低，導致無效；需測定血藥濃度，調(diào)整劑量。32、評價不同制劑間吸收速度度和程度是否相同，所采用的評價方法是()。A、制劑質(zhì)量檢查B、微生物限度檢查法C、藥物溶出度檢測法D、平均滯留時間比較法E、生物等效性試驗標準答案：E知識點解析：本題考查了生物等效性的應用，評價不同制劑吸收速率和程度，可采用的評價方法是生物等效性試驗。三、B1/B型題（含5小題）(本題共10題，每題1.0分，共10分。)A．VB．CSSC．X0*D．ClE．AUC33、負荷劑量為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析34、穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析35、曲線下的面積為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析36、表觀分布容積為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析37、清除率為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本題考查了生物藥動學的一些參數(shù)。負荷劑量為X0*木；穩(wěn)態(tài)血藥濃度為CSS；曲線下的面積為AUC；表觀分布容積為V；清除率為Cl。給患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量100mg，按一級動力學消除。測的不同時刻給藥濃度數(shù)據(jù)如下表，外推出濃度為12μg／ml。A．1．00B．0．69315．8．33D．17．32E．5．7738、該藥的半衰期為()h。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析39、該藥的表觀分布容積為()L。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析40、該藥的消除速率常數(shù)為()h－1。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析41、該藥的清除率Cl為()L／h。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析42、該藥的曲線下面積AUC為()(μg／ml)h。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本題考查了藥動學一些參數(shù)的計算。半衰期是指藥物濃度下降一半所需要的時間，根據(jù)數(shù)據(jù)，由9．6μg／ml下降到4．8μg／ml時，需要的時間為1小時。根據(jù)半衰期計算公式，消除速率常數(shù)為0．693。表觀分布容積為V﹦X／C，則表觀分布容積為8．33。清除率Cl﹦k*V﹦0．693*8．33﹦5．77。曲線下面積AUC計算公式：AUC﹦，則曲線下面積為17．32。執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥物的體內(nèi)動力學過程）模擬試卷第3套一、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)1、生物利用度(F)是指藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的速率與程度，是判斷制劑療效差異的重要指標。用于評價生物利用度的參數(shù)有()。標準答案：C,D,E知識點解析：本題考查了生物利用度的三個評價參數(shù)。峰濃度Cmax、達峰時間tmax和血藥濃度一時間曲線下面積AUC是制劑生物等效性和生物利用度評價的三個主要參數(shù)。2、治療藥物監(jiān)測(TDM)是通過檢測患者血液或其他體液中的藥物濃度，求取有關(guān)藥動學參數(shù)，應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。常采用的血藥濃度監(jiān)測方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題考查了血藥濃度監(jiān)測的方法。血藥濃度監(jiān)測常用的方法有高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液一質(zhì)聯(lián)用法(LC—MS)、放射免疫法(RIA)、熒光偏振免疫法(FPLA)、酶聯(lián)免疫法(ELISA)等。3、臨床用藥受很多因素影響，存在很大的個體差異。理想的給藥方案應當是根據(jù)每個患者的具體情況“私人定制”，這就是給藥方案個體化。臨床給藥方案個體化方法包括()。標準答案：A,C,D知識點解析：本題考查了給藥個體化的方法。臨床給藥方案個體化方法包括：①比例法；②一點法：③重復一點法。4、治療藥物監(jiān)測(TDM)是通過檢測患者血液或其他體液中的藥物濃度，求取有關(guān)藥動學參數(shù)，應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況有()。標準答案：B,D,E知識點解析：本題考查了治療藥物監(jiān)測。需要進行治療藥物監(jiān)測的是：①個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學差異，如三環(huán)類抗抑郁藥；②具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)，如苯妥英鈉；③治療指數(shù)小、毒性反應強的藥物，如強心苷類藥、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等；④毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如地高辛；⑤特殊人群用藥，患有心、肝、腎、胃腸道疾病者，嬰幼兒及老年人的動力學參數(shù)與正常人會有較大的差別；⑥常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因：⑦合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整；⑧診斷和處理藥物過量或中毒；⑨長期用藥，血藥濃度可受各種因素的影響而發(fā)生變化，有的可在體內(nèi)逐漸蓄積而發(fā)生毒性反應；也有的血藥濃度反而降低，導致無效：需測定血藥濃度，調(diào)整劑量。5、治療藥物監(jiān)測應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。治療藥物監(jiān)測的意義有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題考查了治療藥物監(jiān)測的意義。血藥濃度監(jiān)測的臨床意義主要有：指導臨床合理用藥，提高治療水平；確定合并用藥的原則，臨床上合并用藥引起藥源性疾病或?qū)е滤幬镏卸镜膱蟮啦簧佟ｉ_展TDM研究藥物的相互作用，對確定合并用藥原則具有重要意義；藥物過量中毒的診斷，開展TDM對防止藥物過量中毒和藥物急性過量中毒的診斷具有重要意義；作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段。二、B1/B型題（含5小題）(本題共20題，每題1.0分，共20分。)A．C﹦(1－e－kt)B．X﹦(1－e－kt)C．CSS﹦D．X﹦X0e－ktE．C﹦C0e－kt6、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析7、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析8、單室模型靜脈滴注給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析9、單室模型靜脈滴注給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析10、單室模23型靜脈滴注給藥，體內(nèi)穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：本題考查了生物藥動學公式。單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式：X﹦X0e－kt；單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式：C﹦C0e－kt；單室模型靜脈滴注給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式：X﹦(1－e－kt)；單室模型靜脈滴注給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式：C﹦(1－e－kt)；單室模型靜脈滴注給藥，體內(nèi)穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式：CSS﹦。11、單室模型血管外給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析12、單室模型血管外給藥，峰濃度計算關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析13、雙室模型靜注給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析14、口服給藥，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度計算式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析15、單室模型重復血管外給藥，其蓄積系數(shù)為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：本題考查了生物藥動學公式。單室模型血管外給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式：C﹦(e－kt－e－kt)；單室模型血管外給藥，峰濃度計算關(guān)系式：Cmax﹦e－ktmax；雙室模型靜注給藥，體內(nèi)血藥濃度隨時間變化關(guān)系式：C﹦Ae－αt﹢Be－βt；口服給藥，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度計算式：；單室模型重復血管外給藥，其蓄積系數(shù)為：R﹦。A．血藥濃度一時間曲線下面積(AUC)B．藥物在體內(nèi)的平均滯留時間(MRT)C．平均滯留時間的方差(VRT)D．F﹦×100％E．F﹦×100％16、零階矩為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析17、一階矩為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析18、二階矩為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析19、相對生物利用度為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析20、絕對生物利用度為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本題考查了生物藥動學參數(shù)。零階矩即為血藥濃度一時間曲線下面積(AUC)；一階矩即為藥物在體內(nèi)的平均滯留時間(MRT)；二階矩即為平均滯留時間的方差(VRT)；試驗制劑(T)與參比制劑(R)的血藥、濃度一時間曲線下的面積的比率稱相對生物徹度，即為F﹦×100％；試驗制劑(T)與靜脈注射劑的血藥濃度一時間曲線下的面積的比率稱絕對生物利用度，即為：F﹦×100％。A．－dC／dt﹦VmC／(km﹢C)B．AUC﹦C．D．E．CSS﹦k0／kV21、單室血管外給藥，血藥濃度一時間曲線下面積公式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析22、非線性藥動學藥物，血藥濃度公式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析23、單室模型多劑量靜脈注射給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析24、單室模型重復靜脈注射給藥公式為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析25、單模靜脈滴注給藥過程中，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本題考查了生物藥動學參數(shù)計算公式。單室血管外給藥，血藥濃度一時間曲線下面積公式為：AUC﹦；非線性藥動學藥物，血藥濃度公式為：－dC／dt﹦VmC／(km﹢C)；單室模型多劑量靜脈注射給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式為：CSS﹦；單室模型重復靜脈注射給藥公式為：R﹦；單模靜脈滴注給藥過程中，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式：CSS﹦k0／kV。一、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)26、生物利用度(F)是指藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的速率與程度，是判斷制劑療效差異的重要指標。用于評價生物利用度的參數(shù)有()。標準答案：C,D,E知識點解析：本題考查了生物利用度的三個評價參數(shù)。峰濃度Cmax、達峰時間tmax和血藥濃度一時間曲線下面積AUC是制劑生物等效性和生物利用度評價的三個主要參數(shù)。27、治療藥物監(jiān)測(TDM)是通過檢測患者血液或其他體液中的藥物濃度，求取有關(guān)藥動學參數(shù)，應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。常采用的血藥濃度監(jiān)測方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題考查了血藥濃度監(jiān)測的方法。血藥濃度監(jiān)測常用的方法有高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液一質(zhì)聯(lián)用法(LC—MS)、放射免疫法(RIA)、熒光偏振免疫法(FPLA)、酶聯(lián)免疫法(ELISA)等。28、臨床用藥受很多因素影響，存在很大的個體差異。理想的給藥方案應當是根據(jù)每個患者的具體情況“私人定制”，這就是給藥方案個體化。臨床給藥方案個體化方法包括()。標準答案：A,C,D知識點解析：本題考查了給藥個體化的方法。臨床給藥方案個體化方法包括：①比例法；②一點法：③重復一點法。29、治療藥物監(jiān)測(TDM)是通過檢測患者血液或其他體液中的藥物濃度，求取有關(guān)藥動學參數(shù)，應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況有()。標準答案：B,D,E知識點解析：本題考查了治療藥物監(jiān)測。需要進行治療藥物監(jiān)測的是：①個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學差異，如三環(huán)類抗抑郁藥；②具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)，如苯妥英鈉；③治療指數(shù)小、毒性反應強的藥物，如強心苷類藥、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等；④毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如地高辛；⑤特殊人群用藥，患有心、肝、腎、胃腸道疾病者，嬰幼兒及老年人的動力學參數(shù)與正常人會有較大的差別；⑥常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因：⑦合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整；⑧診斷和處理藥物過量或中毒；⑨長期用藥，血藥濃度可受各種因素的影響而發(fā)生變化，有的可在體內(nèi)逐漸蓄積而發(fā)生毒性反應；也有的血藥濃度反而降低，導致無效：需測定血藥濃度，調(diào)整劑量。30、治療藥物監(jiān)測應用藥動學理論，指導臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。治療藥物監(jiān)測的意義有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：本題考查了治療藥物監(jiān)測的意義。血藥濃度監(jiān)測的臨床意義主要有：指導臨床合理用藥，提高治療水平；確定合并用藥的原則，臨床上合并用藥引起藥源性疾病或?qū)е滤幬镏卸镜膱蟮啦簧?。開展TDM研究藥物的相互作用，對確定合并用藥原則具有重要意義；藥物過量中毒的診斷，開展TDM對防止藥物過量中毒和藥物急性過量中毒的診斷具有重要意義；作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段。執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥物的體內(nèi)動力學過程）模擬試卷第4套一、A1型題(本題共17題，每題1.0分，共17分。)1、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是升／小時E、表觀分布容積具有生理學意義標準答案：A知識點解析：本題考查表觀分布容積的含義。表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L／kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學和解剖學意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應選擇A。2、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A、藥物動力學B、生物利用度C、腸肝循環(huán)D、單室模型藥物E、表現(xiàn)分布容積標準答案：B知識點解析：暫無解析3、關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有A、采用雙周期隨機交叉試驗設計B、洗凈期為藥物的3～5個半衰期C、整個采樣時間至少7個半衰期D、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度E、所用劑量不得超過臨床最大劑量標準答案：A知識點解析：暫無解析4、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A、k0是零級滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3．32個半衰期E、靜脈滴注前同時靜注一個k0／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)標準答案：D知識點解析：暫無解析5、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、t1/2C、ClD、k0E、V標準答案：D知識點解析：暫無解析6、靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％所需半衰期的個數(shù)為A、8B、6．64C、5D、3．32E、1標準答案：B知識點解析：暫無解析7、單室模型的藥物恒速靜脈滴注6．64個半衰期達穩(wěn)態(tài)時A、50％B、75％C、90％D、95％E、99％標準答案：E知識點解析：暫無解析8、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時間是A、1．12個半衰期B、2．24個半衰期C、3．32個半衰期D、4．46個半衰期E、6．64個半衰期標準答案：C知識點解析：暫無解析9、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間A、1個半衰期B、2個半衰期C、3個半衰期D、4個半衰期E、5個半衰期標準答案：B知識點解析：暫無解析10、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A、k=ka，且t足夠大B、k＞ka，且t足夠大C、t＜ka，且t足夠大D、k＞ka，且t足夠小E、k＜ka，且t足夠小標準答案：C知識點解析：暫無解析11、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L標準答案：D知識點解析：暫無解析12、非線性動力學參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm標準答案：E知識點解析：暫無解析13、關(guān)于生物半衰期的敘述錯誤的是A、腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C、正常人的生物半衰期基本相似D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大標準答案：E知識點解析：暫無解析14、某藥物的t1/2為1小時，有40％的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為A、0．05h-1B、0．78h-1C、0．14h-1D、0．99h-1E、0．42h-1標準答案：E知識點解析：暫無解析15、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1／2B、1／4C、1／8D、1／16E、1／32標準答案：B知識點解析：暫無解析16、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99．9％A、41/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2標準答案：D知識點解析：暫無解析17、某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)A、0．153μg／mLB、0．225μg／mLC、0．301μg／mLD、0．458μg／mLE、0．610μg／mL標準答案：A知識點解析：暫無解析二、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)18、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)標準答案：B,C知識點解析：本題考查雙室模型靜脈注射給藥和血管外給藥的藥動學參數(shù)的含義。在雙室模型靜脈注射給藥和血管外給藥時，血藥濃度和時間的關(guān)系式中α和β稱為混雜參數(shù)。k為消除速度常數(shù)，Km為米氏常數(shù)。故本題答案應選擇BC。19、藥物動力學模型識別方法有標準答案：A,C,E知識點解析：本題考查藥物動力學模型識別的方法。藥物動力學模型常用識別方法有：作圖判別法、殘差平方和判斷法、擬合度判別法、AIC判斷法、F檢驗。故本題答案應選擇ACE。20、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數(shù)有標準答案：A,B,C知識點解析：本題考查統(tǒng)計矩應用。用統(tǒng)計矩法估算藥物動力學參數(shù)，可以求出半衰期、清除率、穩(wěn)態(tài)分布容積、生物利用度和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度等，不能求出達峰時間和混雜參數(shù)。故本題答案應選擇ABC。21、影響生物利用度的因素是標準答案：B,C,D,E知識點解析：本題考查影響生物利用度的因素。生物利用度是藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，各種影響藥物吸收、分布、代謝和排泄的因素均可影響藥物的生物利用度。其中最主要的是藥物在胃腸道中的分解，肝臟的首過效應，某些藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的非線性特征等，另外制劑處方組成不同，也可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，從而影響藥物的生物利用度。所以本題答案應選擇BCDE。22、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是標準答案：A,C,D知識點解析：暫無解析三、A1型題/單選題(本題共17題，每題1.0分，共17分。)23、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是升／小時E、表觀分布容積具有生理學意義標準答案：A知識點解析：本題考查表觀分布容積的含義。表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L／kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學和解剖學意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應選擇A。24、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A、藥物動力學B、生物利用度C、腸肝循環(huán)D、單室模型藥物E、表現(xiàn)分布容積標準答案：B知識點解析：暫無解析25、關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有A、采用雙周期隨機交叉試驗設計B、洗凈期為藥物的3～5個半衰期C、整個采樣時間至少7個半衰期D、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度E、所用劑量不得超過臨床最大劑量標準答案：A知識點解析：暫無解析26、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A、k0是零級滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3．32個半衰期E、靜脈滴注前同時靜注一個k0／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)標準答案：D知識點解析：暫無解析27、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、t1/2C、ClD、k0E、V標準答案：D知識點解析：暫無解析28、靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％所需半衰期的個數(shù)為A、8B、6．64C、5D、3．32E、1標準答案：B知識點解析：暫無解析29、單室模型的藥物恒速靜脈滴注6．64個半衰期達穩(wěn)態(tài)時A、50％B、75％C、90％D、95％E、99％標準答案：E知識點解析：暫無解析30、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時間是A、1．12個半衰期B、2．24個半衰期C、3．32個半衰期D、4．46個半衰期E、6．64個半衰期標準答案：C知識點解析：暫無解析31、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間A、1個半衰期B、2個半衰期C、3個半衰期D、4個半衰期E、5個半衰期標準答案：B知識點解析：暫無解析32、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A、k=ka，且t足夠大B、k＞ka，且t足夠大C、t＜ka，且t足夠大D、k＞ka，且t足夠小E、k＜ka，且t足夠小標準答案：C知識點解析：暫無解析33、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L標準答案：D知識點解析：暫無解析34、非線性動力學參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm標準答案：E知識點解析：暫無解析35、關(guān)于生物半衰期的敘述錯誤的是A、腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C、正常人的生物半衰期基本相似D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大標準答案：E知識點解析：暫無解析36、某藥物的t1/2為1小時，有40％的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為A、0．05h-1B、0．78h-1C、0．14h-1D、0．99h-1E、0．42h-1標準答案：E知識點解析：暫無解析37、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1／2B、1／4C、1／8D、1／16E、1／32標準答案：B知識點解析：暫無解析38、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99．9％A、41/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2標準答案：D知識點解析：暫無解析39、某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)A、0．153μg／mLB、0．225μg／mLC、0．301μg／mLD、0．458μg／mLE、0．610μg／mL標準答案：A知識點解析：暫無解析四、A3/A4型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：40、該藥的半衰期為A、0．55hB、1．11hC、2．22hD、2．28hE、4．44h標準答案：C知識點解析：暫無解析41、該藥的清除率為A、1．09hB、2．18L／hC、2．28L／hD、0．090L／hE、0．045L／h標準答案：B知識點解析：此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。先將血藥濃度C取對數(shù)，再與時間t作線性回歸，計算得斜率b=-0．1355，截距a=2．176所以回歸方程為：lgC=一0．1355t+2．176參數(shù)計算如下：k=一2．303×(一0．1355)=0．312(h一1)lgC0=2．176C0=150(μg／ml)(1)(2)Cl=kV=0．312×7=2．184(L／h)五、B1/B型題（含3小題）(本題共6題，每題1.0分，共6分。)A．清除率B．表觀分布容積C．二室模型D．單室模型E．房室模型42、機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析43、把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析44、用數(shù)學模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學模型A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析45、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析46、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維