湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末聯(lián)考試題

PAGE8-湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末聯(lián)考試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H－1C－12N－14O－16Na－23Cl－35.5一、選擇題：本題共10個(gè)小題，共30分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.下列說(shuō)法不正確的是A.可用丁達(dá)爾效應(yīng)區(qū)分淀粉溶液和NaCl溶液B.油脂在堿性條件下生成高級(jí)脂肪酸和甘油的反應(yīng)稱(chēng)為皂化反應(yīng)C.工業(yè)生產(chǎn)葡萄酒時(shí)，可向酒中加入肯定量的SO2D.利用乙醇的還原性以及Cr3＋、Cr2O72－的顏色差異來(lái)檢驗(yàn)酒后駕車(chē)2.下列表示正確的是A.對(duì)甲基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.乙烯的最簡(jiǎn)式：CH2＝CH2C.鄰二甲苯的鍵線式：D.羥基的電子式：3.《斯德哥爾摩公約》禁用的12種長(zhǎng)久性有機(jī)污染物之一是滴滴涕，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)滴滴涕的說(shuō)法正確的是A.它屬于芳香烴B.分子中最多有23個(gè)原子共面C.分子式為C14H8Cl5D.1mol該物質(zhì)最多能與5molH2加成4.下列試驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是5.已知烯烴經(jīng)O3氧化后，在鋅存在的條件下水解可得到醛和酮。如：現(xiàn)有分子式為C7H14的某烯烴M，它與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3－二甲基戊烷，它經(jīng)O3氧化后在鋅存在的條件下水解生成乙醛和一種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.CH3CH＝CHCH(CH3)CH2CH3B.CH3CH＝C(CH3)CH2CH2CH3C.CH3CH＝C(CH3)CH(CH3)2D.(CH3)2C＝C(CH3)CH2CH36.已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增加，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng)，下同)，溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b，則a，b分別是已知：RCH2COONa＋NaOH(CaO)RCH3＋Na2CO3A.5mol，10molB.8mol，2molC.8mol，4molD.6mol，2mol7.用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸。苯甲酸的熔點(diǎn)為122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。試驗(yàn)方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過(guò)濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如下流程分別苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯。下列說(shuō)法正確的是A.無(wú)色液體A是苯甲酸，白色固體B是甲苯B.操作I的名稱(chēng)為蒸餾，操作II的名稱(chēng)為分液C.為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好D.加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物苯甲酸8.銠的協(xié)作物離子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.CH3COI是反應(yīng)催化劑B.甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH＋CO＝CH3CO2HC.反應(yīng)過(guò)程中Rh成鍵數(shù)目在不斷改變D.存在反應(yīng)CH3OH＋HI＝CH3I＋H2O9.武茲(Waltz)反應(yīng)的通式可表示為：2R－X＋2Na→2NaX＋R－R。若用CH3Cl和C3H7Cl在肯定條件下發(fā)生武茲反應(yīng)，能得到有機(jī)產(chǎn)物的種類(lèi)數(shù)是A.2種B.4種C.6種D.8種10.有機(jī)物A與B的分子式為C5H10O2，在酸性條件下均可水解，發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.C所含碳原子數(shù)最多為3個(gè)B.X、Y肯定含有相同官能團(tuán)C.若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B肯定也可以D.X、Y肯定互為同分異構(gòu)體二、選擇題：本題共5個(gè)小題，共20分，每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全對(duì)得4分，選對(duì)但不全得2分，有錯(cuò)選的得0分。11.下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及的反應(yīng)類(lèi)型有誤的是A.由乙醇制備乙二醇：第一步消去，其次步加成，第三步水解B.由2－氯丙烷合成1，2－丙二醇：第一步消去，其次步加成，第三步取代C.由1－溴丁烷制1，3－丁二烯：第一步消去，其次步加成，第三步消去D.由乙醇制乙二酸乙二酯()反應(yīng)：第一步消去，其次步加成，第三步氧化，第四步酯化12.下列說(shuō)法正確的是A.1，4－二氧雜螺[2.2]丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，二氯代物有3種B.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有12種C.化學(xué)式為C9H18O2且有芳香氣味的有機(jī)物，在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物，則符合此條件的C9H18O2的結(jié)構(gòu)有16種D.C5H10的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有6種13.吡啶()是類(lèi)似于苯的芳香化合物，2－乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路途合成。下列敘述不正確的是A.EPy的屬于芳香醇的同分異構(gòu)體有6種B.MPy中全部原子可能共平面C.反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)D.反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)14.A，B，C，D，E均為有機(jī)化合物，直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH＝CHR'在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'為烷基)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOHB.A是分子式為C5H8O2C.A與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)D.E的化學(xué)式為C3H2O4Na215.有甲酸、乙酸和乙二酸組成的混合物ag，經(jīng)完全燃燒可生成CO20.2mol；完全中和等質(zhì)量的該混合物消耗80mL2mol/L的NaOH溶液，則a值可能為A.8.00B.7.92C.7.90D.7.86三、填空題(三個(gè)大題，共50分)16.(18分)(I)有下列物質(zhì)①已烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯，其中：(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是；(2)常溫下能和溴水反應(yīng)的是；(3)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是；(4)能和FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色物質(zhì)的是；(5)在肯定條件下能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的是；(6)在肯定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)的是；(7)能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是；(II)完成下列填空。①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，得到的聚酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式。③與NaOH水溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應(yīng)方程式。(III)以下試驗(yàn)操作方法以及結(jié)論不正確的有。①通過(guò)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的速率推斷酸性強(qiáng)弱：乙酸>乙醇>苯酚。②檢驗(yàn)淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液，然后滴加碘水，未變藍(lán)，說(shuō)明已水解完全。③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液，用于檢驗(yàn)麥芽糖是否為還原性糖。④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱，可鑒別出地溝油。⑤用燃燒的方法鑒別乙醇、四氯化碳、苯。⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲復(fù)原原來(lái)的紅色。17.(16分)2－氯乙醇是一種重要的有機(jī)化工原料，溶于水，受熱時(shí)易分解。通常是以適量的2－氯乙醇為溶劑，用氯化氫與環(huán)氧乙烷反應(yīng)制得新的2－氯乙醇。制取反應(yīng)裝置如圖所示。反應(yīng)原理為：(g)＋HCl(g)ClCH2CH2OH(l)△H<0部分試驗(yàn)藥品及物理量：制取與測(cè)定試驗(yàn)步驟如下：I.2－氯乙醇的制取①將溶劑2－氯乙醇加入(填儀器名稱(chēng))中，啟動(dòng)攪拌器；②分別將氯化氫與環(huán)氧乙烷兩種氣體按6：5物質(zhì)的量的配比通入反應(yīng)器中，使其在溶劑中充分溶解反應(yīng)；③反應(yīng)溫度限制在30℃，持續(xù)反應(yīng)100min；④采納減壓蒸餾、收集產(chǎn)品。(1)試驗(yàn)裝置A、B中均用到了濃硫酸，分別體現(xiàn)的濃硫酸的性質(zhì)為，。(2)步驟③限制反應(yīng)溫度在30℃，假如溫度高于30℃可能的后果有。(3)在步驟④中，采納減壓蒸餾的緣由是。II.2－氯乙醇樣品中Cl元素的測(cè)定①取樣品1.00mL于錐形瓶中，加入NaOH溶液，加熱；待反應(yīng)完全后加稀硝酸至酸性；②加入32.50mL0.4000mol·L－1AgNO3溶液，使Cl－完全沉淀；③加入指示劑，用0.1000mol·L－1NH4SCN溶液滴定過(guò)量的Ag＋至終點(diǎn)，消耗NH4SCN溶液10.00mL；④另取樣品1.00mL加水稀釋至10.00mL，用pH計(jì)測(cè)定，測(cè)得溶液pH為1.00。已知：a.Ksp(AgCl)＝1.8×10－10、Ksp(AgSCN)＝1.0×10－12b.2－氯乙醇樣品中還含有肯定量的氯化氫和其他雜質(zhì)(雜質(zhì)不與NaOH和AgNO3溶液反應(yīng))，密度約為1.10g·mL－1。(1)ClCH2CH2OH與NaOH反應(yīng)生成NaCl和另一種物質(zhì)，該物質(zhì)的分子式為。(2)步驟④中選用的指示劑可以是下列的。(選填序號(hào))A.淀粉溶液B.酚酞溶液C.NH4Fe(SO4)2溶液D.NaCl溶液(3)依據(jù)試驗(yàn)測(cè)定的數(shù)據(jù)計(jì)算，樣品中2－氯乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(4)ClCH2CH2OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式。18.(16分)A(C2H4)是基本的有機(jī)化工原料。用A和常見(jiàn)的有機(jī)物可合成一種醚類(lèi)香料和一種縮醛類(lèi)香料，詳細(xì)合成路途如圖所示(部分反應(yīng)條件略去)：回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是，在有機(jī)物的分類(lèi)中屬類(lèi)物質(zhì)。(2)D的名稱(chēng)為。(3)寫(xiě)出苯乙醛與新制的銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)請(qǐng)寫(xiě)出滿意下列條件的苯乙醛的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：