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文檔簡介
中國2型糖尿病防治指南(完整版)(一)前言
??40年來,隨著我國人口老齡化與生活方式的變化,糖尿病從少見病變成一個流行病,糖尿病患病率從1980年的0.67%飆升至2013年的10.4%。相應(yīng)地,科學技術(shù)的發(fā)展也帶來我們對糖尿病的認識和診療上的進步,血糖監(jiān)測方面從只能在醫(yī)院檢測血糖,發(fā)展到持續(xù)葡萄糖監(jiān)測、甚至無創(chuàng)血糖監(jiān)測,治療方面從只有磺脲類、雙胍類和人胰島素等種類很少的降糖藥,到目前擁有二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制劑、胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑、鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑、多種胰島素類似物等種類豐富、且不良反應(yīng)較少的藥物,還有對于肥胖2型糖尿病患者的代謝手術(shù)治療等。
??有鑒于此,自1991年中華醫(yī)學會糖尿病學分會(CDS)成立后,就一直致力于通過多種途徑促進我國糖尿病學術(shù)交流以及提高學術(shù)水平。除了組織大型流行病學調(diào)查、召開全國糖尿病年會外,還積極制定或修訂糖尿病相關(guān)指南和規(guī)范,以幫助各級醫(yī)師開展糖尿病的早期發(fā)現(xiàn)、診斷及治療,減少糖尿病并發(fā)癥的危害,從而降低糖尿病相關(guān)社會和經(jīng)濟負擔。
??從2003至2014年,CDS相繼頒布了四版中國糖尿病防治指南。指南制定的宗旨是堅持防治結(jié)合的方針,立足中國人群循證醫(yī)學證據(jù),著眼于臨床應(yīng)用的適用性和實用價值,對于規(guī)范臨床醫(yī)療實踐、改善中國糖尿病防控現(xiàn)狀起到了重要的指導(dǎo)作用。2014年以來,國際上不斷涌現(xiàn)出診斷和治療糖尿病的新方法、新技術(shù)、新證據(jù),我國在糖尿病領(lǐng)域的研究也取得了很大進展,獲得了更多的糖尿病及其慢性并發(fā)癥預(yù)防、診斷、監(jiān)測及治療的循證醫(yī)學新證據(jù)。為此,更新我國的糖尿病防治指南勢在必行。
??自2016年9月開始,CDS邀請了心血管內(nèi)科、精神心理科、營養(yǎng)學、中醫(yī)學、文獻學等相關(guān)專家,與本學科專家共同成立指南編寫委員會及工作小組,對4年來糖尿病相關(guān)領(lǐng)域新的臨床證據(jù)進行梳理,匯中外精華、融百家智慧,歷時一年余精心修訂出這本新的2型糖尿病防治指南。
??在新指南內(nèi)容表述中,首次增加了要點提示和證據(jù)級別,根據(jù)證據(jù)質(zhì)量、臨床意義、普遍性、適用性等將證據(jù)級別分為A、B、C三個等級。這些證據(jù)級別水平的推薦建議是在系統(tǒng)評價的基礎(chǔ)上由多學科專家反復(fù)討論形成的,具體定義已在2017年版中國2型糖尿病防治指南的編寫說明中詳細闡述。
??本版指南的修訂還參考了世界衛(wèi)生組織、中華醫(yī)學會臨床指南制定的標準流程以及借鑒了國際相關(guān)指南如美國糖尿病指南制定標準。在指南修訂過程中產(chǎn)生的費用均由CDS負責,避免與廠家產(chǎn)生利益沖突。
??在現(xiàn)代醫(yī)學中,指南猶如燈塔,指明航行的方向;指南又如橋梁,將科學證據(jù)與臨床實踐聯(lián)通起來。尤其對于年輕醫(yī)師和基層工作者,指南及共識起到規(guī)范職業(yè)行為及指明職業(yè)發(fā)展方向的作用。但是,我們應(yīng)該理解,指南并不能取代臨床經(jīng)驗和技能,在實踐中常常會面臨指南沒有涉及、存在矛盾、甚至難以實施的領(lǐng)域。同時,指南并非絕對真理,也需要基于臨床證據(jù)的發(fā)展而不斷更新。臨床醫(yī)師要努力理解并遵循指南,掌握扎實基本技能,同時在實踐中發(fā)現(xiàn)問題并尋找解決問題的方法,從而在臨床上游刃有余,從“必然王國”走向“自由王國”。中國2型糖尿病流行病學
要點提示
??●我國成人2型糖尿病患病率(2013年)為10.4%,各民族有較大差異
??●肥胖人群糖尿病患病率升高了2倍
??●未診斷糖尿病比例達63%
一、我國2型糖尿病的流行病學演進
??30多年來,我國成人糖尿病患病率顯著增加。1980年全國14省市30萬人的流行病學資料顯示,糖尿病的患病率為0.67%[1]。1994至1995年全國19省市21萬人的流行病學調(diào)查顯示,25~64歲的糖尿病患病率為2.28%,糖耐量異常(IGT)患病率為2.12%[2]。2002年中國居民營養(yǎng)與健康狀況調(diào)查同時進行了糖尿病的流行情況調(diào)查,該調(diào)查利用空腹血糖>5.5mmol/L作為篩選指標,高于此水平的人做口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),結(jié)果顯示在18歲以上的人群中,城市人口的糖尿病患病率為4.5%,農(nóng)村為1.8%[3]。2007至2008年,CDS組織全國14個省市開展了糖尿病流行病學調(diào)查,我國20歲及以上成年人的糖尿病患病率為9.7%[4]。2010年中國疾病預(yù)防控制中心(CDC)和中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會調(diào)查了中國18歲及以上人群糖尿病的患病情況,顯示糖尿病患病率為9.7%[5]。2013年我國慢性病及其危險因素監(jiān)測顯示,18歲及以上人群糖尿病患病率為10.4%[6](表1)。??注:WHO:世界衛(wèi)生組織;OGTT:口服葡萄糖耐量試驗;IGT:糖耐量異常;IFG:空腹血糖受損;FPG:空腹血糖;2hPG:餐后2h血糖;血糖1mmol/L=18mg/dl;a診斷標準為空腹血漿血糖≥130mg/dl或(和)餐后2h血糖≥200mg/dl或(和)OGTT曲線上3點超過診斷標準[0′125,30′190,60′180,120′140,180′125,其中0′、30′、60′、120′、180′為時間點(分),30′或60′為1點;125、190、180、140為血糖值(mg/dl),血糖測定為鄰甲苯胺法,葡萄糖為100g];b糖尿病前期,包括IFG、IGT或二者兼有(IFG/IGT);c2013年數(shù)據(jù)除漢族以外,還包括其他少數(shù)民族人群;-:無數(shù)據(jù)二、我國糖尿病流行特點
??1.以2型糖尿病為主,1型糖尿病及其他類型糖尿病少見。2013年全國調(diào)查中2型糖尿病患病率為10.4%,男性高于女性男性11.1%,女性9.6%。(11.1%比9.6%)。
??2.各民族間的糖尿病患病率存在較大差異:滿族15.0%、漢族14.7%、維吾爾族12.2%、壯族12.0%、回族10.6%、藏族4.3%。
??3.經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)的糖尿病患病率明顯高于不發(fā)達地區(qū),城市高于農(nóng)村(12.0%比8.9%)。
??4.未診斷糖尿病比例高于全球平均水平(54%)比例較高。2013年全國調(diào)查中,未診斷的糖尿病患者占總數(shù)的63%。
??5.肥胖和超重人群糖尿病患病率顯著增加,肥胖人群糖尿病患病率升高了2倍。2013年按體質(zhì)指數(shù)(BMI)分層顯示,BMI<25kg/m2者糖尿病患病率為7.8%、25kg/m2≤BMI<30kg/m2者患病率為15.4%,BMI≥30kg/m2者患病率為21.2%。
三、我國糖尿病流行的可能影響因素
??1.城市化:
??隨著經(jīng)濟的發(fā)展,我國的城市化進程明顯加快,城鎮(zhèn)人口占全國人口比例從2000年的34%上升到2016年的57%[7]。城市化導(dǎo)致人們生活方式改變,體力活動明顯減少,生活節(jié)奏的加快也使得人們長期處于應(yīng)激環(huán)境,這都與糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)
??2.老齡化:
??我國60歲以上老年人的比例逐年增加,2000年為10%,到2006年增加到13%,2008、2013年的調(diào)查中60歲以上的老年人糖尿病患病率均在20%以上[4]。
??3.超重肥胖患病率增加:
??《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2015年)》[8]顯示,全國18歲及以上成人超重率為30.1%,肥胖率為11.9%,比2002年上升了7.3和4.8個百分點,6~17歲兒童青少年超重率為9.6%,肥胖率為6.4%,比2002年上升了5.1和4.3個百分點。
??4.中國人的遺傳易感性:
??2型糖尿病的遺傳易感性存在著種族差異。與高加索人比較,在調(diào)整性別、年齡和BMI后,亞裔人糖尿病的風險增加60%。在發(fā)達國家及地區(qū)居住的華人糖尿病的患病率顯著高于高加索人[6]。目前全球已經(jīng)定位超過100個2型糖尿病易感位點,其中僅30%在中國人群中得到驗證,另外在中國人中發(fā)現(xiàn)PAX4、NOS1AP等多個2型糖尿病易感基因[9-12],這些基因可增加中國人2型糖尿病發(fā)生風險達5%~25%。與中國人2型糖尿病顯著相關(guān)的40個易感位點構(gòu)建的遺傳評分模型可應(yīng)用于預(yù)測中國人2型糖尿病的發(fā)生,且主要與胰島β細胞功能衰退有關(guān)[13]。糖尿病的診斷與分型
要點提示
??●空腹血糖隨機血糖或OGTT后2h血糖是糖尿病診斷的主要依據(jù),沒有糖尿病典型臨床癥狀時必須重復(fù)檢測以確認診斷
??●按病因?qū)⑻悄虿》譃?型糖尿病特殊類型糖尿病和妊娠期糖尿病四個主要類型
一、糖尿病的診斷
??糖尿病的臨床診斷應(yīng)依據(jù)靜脈血漿血糖而不是毛細血管血糖檢測結(jié)果
??目前國際通用的診斷標準和分類是WHO(1999年)標準。糖尿病診斷表2
糖代謝狀態(tài)分類(WHO1999)注:IFG和IGT統(tǒng)稱為糖調(diào)節(jié)受損,也稱糖尿病前期表3
糖尿病的診斷標準??注:空腹狀態(tài)指至少8h沒有進食熱量;隨機血糖指不考慮上次用餐時間,一天中任意時間的血糖,不能用來診斷空腹血糖異?;蛱悄土慨惓??空腹血漿葡萄糖或75gOGTT后的2h血漿葡萄糖值可單獨用于流行病學調(diào)查或人群篩查
??急性感染
??2011年WHO建議在條件具備的國家和地區(qū)采用HbA1c診斷糖尿病,診斷切點為HbA1c≥6.5%[16]。我國2010年開始進行“中國糖化血紅蛋白教育計劃”,隨后國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《糖化血紅蛋白分析儀》的行業(yè)標準,國家衛(wèi)生和計劃生育委員會(衛(wèi)計委)臨床檢驗中心發(fā)布了《糖化血紅蛋白實驗室檢測指南》,并實行了國家臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價計劃,我國的HbA1c檢測標準化程度逐步提高,但各地區(qū)差別仍較大。因此,本指南推薦,對于采用標準化檢測方法并有嚴格質(zhì)量控制的醫(yī)院,可以開展用HbA1c作為糖尿病診斷及診斷標準的探索研究。國內(nèi)一些研究結(jié)果顯示,在中國成人中HbA1c診斷糖尿病的最佳切點為6.2%~6.4%,以6.3%的證據(jù)為多。
二、糖尿病的分型本指南采用WHO(1999年)的糖尿病病因?qū)W分型體系,根據(jù)病因?qū)W證據(jù)將糖尿病分4大類,即1型糖尿病、2型糖尿病、特殊類型糖尿病和妊娠期糖尿?。℅DM,表4)表4糖尿病病因?qū)W分型(WHO1999的分型體系)表4糖尿病病因?qū)W分型(WHO1999的分型體系)??1型糖尿病、2型糖尿病和GDM是臨床常見類型隨著對糖尿病發(fā)病機制研究的深入,特殊類型糖尿病的種類會逐漸增加。
三、各種類型糖尿病的特點
??1.1型和2型糖尿病的主要鑒別點
??血糖水平不能區(qū)分1型還是2型糖尿病
??1型糖尿病具有以下特點:
??發(fā)病年齡通常小于30歲;三多一少癥狀明顯;以酮癥或酮癥酸中毒起病;體型非肥胖;空腹或餐后的血清C肽濃度明顯降低;出現(xiàn)自身免疫標記:如谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、胰島細胞抗體(ICA)、人胰島細胞抗原2抗體(IA-2A)、鋅轉(zhuǎn)運體8抗體(ZnT8A)等
??2.胰島β細胞功能遺傳性缺陷所致特殊類型糖尿病
??(1)線粒體DNA突變糖尿病:
??線粒體基因突變糖尿病是最為多見的單基因突變糖尿病,占中國成人糖尿病中的0.6%。絕大多數(shù)線粒體基因突變糖尿病是由線粒體亮氨酸轉(zhuǎn)運RNA基因[tRNALeu(UUR)]上的線粒體核苷酸序位3243上的A→G(A3243G)突變所致。最為常見的臨床表現(xiàn)為母系遺傳、糖尿病或伴耳聾。對具有下列一種尤其是多種情況者應(yīng)疑及線粒體基因突變糖尿病:①在家系內(nèi)糖尿病的傳遞符合母系遺傳。②起病早伴病程中胰島β細胞分泌功能明顯進行性減低或尚伴體重指數(shù)低且胰島自身抗體檢測陰性的糖尿病者。③伴神經(jīng)性耳聾的糖尿病者。④伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼肌表現(xiàn)、心肌病、視網(wǎng)膜色素變性、眼外肌麻痹或乳酸性酸中毒的糖尿病患者或家族中有上述表現(xiàn)者。對疑似者首先應(yīng)tRNALeu(UUR)A3243G突變檢測。
??(2)青少年的成人起病型糖尿?。∕ODY):
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