湖北省武漢市華中師大學(xué)第一附屬中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期化學(xué)階段性檢測(cè)-9月（原卷版）

華中師大一附中2025屆高三年級(jí)化學(xué)階段性檢測(cè)考試時(shí)間：2024-09-0175分鐘分?jǐn)?shù)：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16S-32Fe-56Cu-64Co-59Cl-35.5一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列敘述錯(cuò)誤的是A.食鹽可用作調(diào)味劑和食品防腐劑B.純堿屬于精細(xì)化學(xué)品，可用于紡織和制皂C.二氧化硫是一種食品添加劑，可用于殺菌消毒D.食用油中可添加叔丁基對(duì)苯二酚(TBHQ)作抗氧化劑2.中國(guó)釀酒歷史悠久，《本草綱目》有“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”的記載。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用大米釀酒是將淀粉轉(zhuǎn)化成乙醇 B.酒香是因?yàn)楹絮ヮ愇镔|(zhì)C.酸壞之酒中含有較多的乙酸 D.蒸燒的實(shí)驗(yàn)方法是利用物質(zhì)的溶解性不同3.抗生素克拉維酸具有抗菌消炎的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.克拉維酸的分子式為C8H9NO5B.克拉維酸存在對(duì)映異構(gòu)體C.克拉維酸的含氧官能團(tuán)有4種D.1mol克拉維酸最多與2molH2加成4.下列化學(xué)用語(yǔ)書寫正確的是A.用電子式表示NaCl的形成過(guò)程：B.基態(tài)溴原子的簡(jiǎn)化電子排布式：C.的結(jié)構(gòu)式：D.CH3CHO的球棍模型：5.我國(guó)科學(xué)家以N2、CO2及KHCO3等物質(zhì)為原料通過(guò)電催化法制備尿素[CO(NH2)2]，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.2.8gN2含有的電子數(shù)目為2.8NAB.1mol尿素中所含有的σ鍵的數(shù)目為8NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.1molN2與CO2混合氣體的體積約為2.24LD.體積為1L的1mol/L的KHCO3溶液中，數(shù)目為NA6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．圖1：制取乙烯B．圖2：比較C、Si、S非金屬性大小C．圖3：用乙醇萃取碘水中的碘D．圖4：檢驗(yàn)氯化銨受熱分解的產(chǎn)物A.A B.B C.C D.D7.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)FePO4固體是否洗滌干凈向最后一次洗滌液中滴加KSCN溶液溶液未變紅，證明洗滌干凈B比較Mg和Al的金屬性Mg(OH)2和Al(OH)3中均分別加入鹽酸和NaOH溶液Mg(OH)2只溶于鹽酸，Al(OH)3都能溶解，證明金屬性Mg>AlC探究C2H2的化學(xué)性質(zhì)把電石放入水中，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液褪色，證明C2H2具有還原性D判斷物質(zhì)M是否為晶體在物質(zhì)M不同方向上使用電導(dǎo)率儀測(cè)定其電導(dǎo)率物質(zhì)M在任意方向測(cè)定的電導(dǎo)率均相等，證明物質(zhì)M為晶體A.A B.B C.C D.D8.由短周期非金屬主族元素組成化合物可治療心絞痛。E、M、X、Y原子序數(shù)依次增大，M的一種核素常用于測(cè)定文物的年代，E的基態(tài)原子最外層只有一種自旋方向的電子，Y元素原子的價(jià)層電子排布式是。下列說(shuō)法一定正確的是A.氫化物沸點(diǎn)：B.元素的電負(fù)性：C.空間結(jié)構(gòu)：和均為三角錐形D.E、M、X、Y形成的所有化合物中不存在離子鍵9.類比推理是化學(xué)中常用的思維方法，下列說(shuō)法正確的是A.PCl3水解生成H3PO3和HCl，則NCl3水解生成HNO2和HCl(電負(fù)性：N>Cl>P)B.Fe3O4可以寫為Fe2O3·FeO，則Pb3O4可以寫為Pb2O3·PbOC.CO2與Ca(ClO)2反應(yīng)生成CaCO3和HClO，則CO2與NaClO反應(yīng)生成Na2CO3和HClOD.CH3CH2OH被足量KMnO4(H+)溶液氧化為CH3COOH，則HOCH2CH2CH2OH被足量KMnO4(H+)溶液氧化為HOOCCH2COOH10.[Co(NH3)6]Cl2晶體的晶胞如下圖所示(已知該立方晶胞的邊長(zhǎng)為apm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)，以下說(shuō)法正確的是A.[Co(NH3)6]Cl2中，該配合物中心離子的配位數(shù)為8B.距[Co(NH3)6]2+最近的Cl﹣有4個(gè)C.若A點(diǎn)原子坐標(biāo)為點(diǎn)原子坐標(biāo)為，則C點(diǎn)原子坐標(biāo)為D.[Co(NH3)6]Cl2晶體的密度為11.利用無(wú)機(jī)物離子和(下圖簡(jiǎn)寫為)，實(shí)現(xiàn)了水在催化劑作用下制氧氣。用進(jìn)行同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，證明了產(chǎn)物氧氣中的氧原子完全來(lái)自水。其相關(guān)機(jī)理如下圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.在反應(yīng)中作氧化劑B.催化氧化水的反應(yīng)為C.進(jìn)行同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)前需排盡體系中的空氣D.若參與反應(yīng)，則中存在12.電解苯酚的乙腈（CH3CN）水溶液可在電極上直接合成撲熱息痛（）。裝置如圖，其中電極材料均為石墨。下列說(shuō)法不正確的是A.電極a為負(fù)極B.c電極反應(yīng)式為+CH3CN+H2O-2e-+2H+C.裝置工作時(shí)，乙室溶液pH減小D.合成1mol撲熱息痛，理論上甲室質(zhì)量增重64g13.以二氧化錳為原料制取高錳酸鉀晶體的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.“灼燒”可在石英坩堝中進(jìn)行B.“母液”中的溶質(zhì)僅有、C.“結(jié)晶”過(guò)程宜采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法D.“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中的反應(yīng)方程式為14.按照下圖進(jìn)行銅與濃硫酸反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是A.蘸有品紅溶液的濾紙褪色，說(shuō)明具有強(qiáng)氧化性B.N形管溶液變?yōu)榧t色，說(shuō)明有酸性氣體進(jìn)入N形管C.反應(yīng)后，從c口抽取反應(yīng)液加到足量的氨水中最終產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后從b口注入足量NaOH溶液，會(huì)有2種物質(zhì)與NaOH反應(yīng)15.常溫下，向C6H5COOH、Ni(NO3)2、Mn(NO3)2的混合溶液中滴加NaOH溶液，溶液中pX[pX=-lgc(X)，X為、Mn2+、Ni2+]與pH的關(guān)系如圖所示。已知：常溫下Mn(OH)2的溶解度大于Ni(OH)2。下列敘述正確的是A.L1代表pMn2+和pH的關(guān)系B.苯甲酸的Ka為C.反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K為D.Q點(diǎn)坐標(biāo)為(5.65，-1.45)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.用海底錳結(jié)核(主要成分為MnO2，含少量CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2)為原料，制備金屬錳、鎂的一種工藝流程路線如下：已知：①幾種難溶物的溶度積(25℃)如下表所示：化學(xué)式Mg(OH)2Mn(OH)2Al(OH)3Fe(OH)31.8×10-111.8×10-131.0×10-334.0×10-38②溶液中某離子濃度≤1.0×10-5mol·L-1時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全。完成下列問(wèn)題：（1）基態(tài)Mn原子的外圍電子軌道表達(dá)式為_(kāi)______。（2）“浸出”中MnO2與SO2反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。（3）濾渣I的主要成分為_(kāi)______。（4）浸出液中c(Mn2+)為0.18mol/L，則“調(diào)pH”的范圍為_(kāi)______。（5）“反萃取”中鹽酸的作用是_______。（6）將MgCl2·6H2O與SOCl2混合并加熱可以得到無(wú)水MgCl2請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（7）“電解”中電解余液的主要成分是_______(寫化學(xué)式)，可進(jìn)行循環(huán)利用。17.三氯化鉻(CrCl3)為紫色單斜晶體，熔點(diǎn)為83℃，易潮解，易升華，溶于水但不易水解，高溫下能被氧氣氧化，工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑。（1）某化學(xué)小組用Cr2O3和CCl4在高溫下制備無(wú)水三氯化鉻，部分實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中三頸燒瓶?jī)?nèi)裝有CCl4，其沸點(diǎn)為76.8℃。①實(shí)驗(yàn)前先往裝置A中通入N2，其目的是排盡裝置中的空氣，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還需要持續(xù)通入N2，其作用是_____。②裝置B中還會(huì)生成光氣(COCl2)，B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。③裝置A的水槽中應(yīng)盛有____(填“冰水”或“沸水”，下同)，裝置C的水槽中應(yīng)盛有_____。（2）為進(jìn)一步探究CrCl3的性質(zhì)，某同學(xué)取試管若干支，分別加入10滴0.1mol/LCrCl3溶液，并用4滴2mol/LH2SO4酸化，再分別加入不同滴數(shù)的0.1mol/LKMnO4溶液，并在不同的溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)現(xiàn)象記錄于表中。KMnO4用量(滴數(shù))在不同溫度下的反應(yīng)現(xiàn)象25℃90-100℃1紫紅色藍(lán)綠色溶液2~9紫紅色黃綠色溶液，且隨KMnO4滴數(shù)增加，黃色成分增多10紫紅色澄清的橙黃色溶液11~23紫紅色橙黃色溶液，有棕褐色沉淀，且隨KMnO4滴數(shù)增加，沉淀增多①溫度對(duì)反應(yīng)的影響。CrCl3與KMnO4在常溫下反應(yīng)，觀察不到的橙色，甲同學(xué)認(rèn)為其中一個(gè)原因是的橙色被的紫紅色掩蓋，另一種可能的原因是_______，所以必須將反應(yīng)液加熱至沸騰4~5min后，才能觀察到反應(yīng)液由紫紅色逐漸變?yōu)槌赛S色的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。請(qǐng)寫出溶液變?yōu)槌赛S色的離子反應(yīng)方程式_______。②CrCl3與KMnO4的用量對(duì)反應(yīng)的影響。對(duì)表中數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，在上述反應(yīng)條件下，欲將氧化為，CrCl3與KMnO4最佳用量比為_(kāi)______。這與由①中離子反應(yīng)方程式所得系數(shù)比不符，你推測(cè)原因是_______。18.以A和芳香烴E為原料制備除草劑茚草酮中間體(Ⅰ)的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。（2）E的化學(xué)名稱為_(kāi)______。（3）寫出F→G化學(xué)反應(yīng)方程式_______。（4）根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。化合物反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成新物質(zhì)(有機(jī)物)反應(yīng)類型AHCN、催化劑______________E______________取代反應(yīng)（5）關(guān)于路線中各物質(zhì)的說(shuō)法正確的是_______(填字母)。A.H不存在手性碳原子B.E中所有碳原子共平面，均為雜化C.C→D的反應(yīng)中有鍵的斷裂和鍵的形成D.D→I反應(yīng)中K2CO3和CH3CN為催化劑（6）利用原子示蹤技術(shù)追蹤G→H的反應(yīng)過(guò)程：，根據(jù)上述信息寫出以乙醇和為原料合成的路線_______(無(wú)機(jī)試劑任用)。19.當(dāng)今，世界多國(guó)相繼規(guī)劃了碳達(dá)峰、碳中和的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。因此，研發(fā)二氧化碳利用技術(shù)，降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點(diǎn)。（1）CO2與H2反應(yīng)合成HCOOH，是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的有效途徑。已知：△H=_______。（2）雨水中含有來(lái)自大氣的CO2，溶于水中的CO2進(jìn)一步和水反應(yīng)，發(fā)生電離：①；②。25℃時(shí)，反應(yīng)②的平衡常數(shù)為K2。已知溶液中CO2的濃度與其在空氣中的分壓成正比(分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))，比例系數(shù)為xmol·L-1·kPa-1。當(dāng)大氣壓強(qiáng)為pkPa，大氣中CO2(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為y時(shí)，溶液中c(H+)=_______mol/L(寫出表達(dá)式，考慮水的電離，忽略的電離)。（3）在催化作用下，溫度為T1℃時(shí)，將一定量CO2和H2充入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：主反應(yīng)Ⅰ：CO2(g)+H2(g)H