2023版高中生物全程復(fù)習(xí)方略課時(shí)提能演練（浙科版）：階段評(píng)估檢測(cè)(四)

階段評(píng)估檢測(cè)（四）

必修2第四~六章

（90分鐘100分）

一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分）

1.下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是（）

A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分別

B.基因A因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組

C.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組

D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要緣由是基因重組

2.下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（）

A.基因突變就是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增加、缺失和重組

B.基因突變就會(huì)導(dǎo)致生物變異

C.基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新的基因型，沒(méi)有產(chǎn)生新的基因

D.基因突變的結(jié)果有三種：有利、有害、中性

3.如圖表示染色體畸變的幾種狀況，說(shuō)法正確的是（）

A.a圖可用來(lái)表示細(xì)胞中個(gè)別染色體的增加

B.b圖所示變更一般發(fā)生在四分體時(shí)期

C.c圖是三倍體生物的體細(xì)胞中染色體組成

D.d圖的變更將導(dǎo)致染色體上基因增加

4.（2023?寧波模擬）由于基因突變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴(lài)氨酸殘基（位置）

上發(fā)生了變更。已知賴(lài)氨酸的密碼子為AAA或AAG；甲硫氨酸的密碼子為AUG；

天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC。依據(jù)已知條件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的

脫氧核甘酸和替代賴(lài)氨酸的氨基酸分別是（）

備選項(xiàng)ABCD

突變后的脫氧腺喋吟胸腺喀咤胸腺喀咤腺喋吟

核甘酸脫氧核甘酸脫氧核甘酸脫氧核甘酸脫氧核甘酸

替代賴(lài)氨酸

甲硫氨酸甲硫氨酸天冬氨酸天冬氨酸

的氨基酸

5.以下培育原理相同的一組是（）

A.太空椒和抗蟲(chóng)棉

B.無(wú)籽番茄和“番茄一馬鈴薯”

C.高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)雜交水稻和青霉素高產(chǎn)菌株

D.無(wú)籽西瓜和八倍體小黑麥

6.（2023?溫州模擬）近日，加拿大科學(xué)家探討發(fā)覺(jué)選擇特定的外源DNA（脫氧

核糖核酸）片段并將其嵌入到細(xì)菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免

疫因子，反抗DNA裂解酶入侵，此項(xiàng)技術(shù)有望解決某些細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥

性的難題。這種技術(shù)所依據(jù)的原理是（）

A.基因突變B.基因重組

C.染色體畸變D.DNA分子雜交

7.（易錯(cuò)題）下列說(shuō)法正確的是（）

①水稻（2n=24）一個(gè)染色體組有12條染色體，但水稻的一個(gè)基因組應(yīng)有13條

染色體

②一般小麥（6n）的花藥離體培育后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但其

不是三倍體

③番茄和馬鈴薯體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含兩個(gè)染色體組

④馬和驢雜交的后代騾是不育的.二倍體

A.①③B.②④C.②③④D.①②

8.突變和重組是生物進(jìn)化的原材料，下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法，正

確的是（）

A.基因突變導(dǎo)致生物體基因型的變更

B.誘發(fā)突變對(duì)生物自身都是有利的

C.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組

D.基因重組是生物變異的根原來(lái)源

9.生物界各個(gè)物種和類(lèi)群的進(jìn)化，是通過(guò)不同方式進(jìn)行的，對(duì)生物進(jìn)化理論的

觀點(diǎn)描述正確的是（）

A.生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存，從而確定了進(jìn)化的方向

B.受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)會(huì)去將基因傳遞給后代

C.種群基因頻率發(fā)生變更就意味著形成了新物種

D.對(duì)物種間差異的探討關(guān)鍵是能否交配產(chǎn)生后代

10.（2023?昆明模擬）依次施用農(nóng)藥A和農(nóng)藥B后，農(nóng)田中某害蟲(chóng)種群相對(duì)數(shù)量

變更如圖。下列敘述不正確的是（）

A.害蟲(chóng)抗農(nóng)藥A的變異是在第3年后產(chǎn)生的

B.突變的有害和有利取決于生物的生存環(huán)境

C.農(nóng)藥A和農(nóng)藥B的交替運(yùn)用可有效限制害蟲(chóng)數(shù)量

D.人為因素可導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向變更

11.如圖所示為某群島上物種演化的模型，A、B、C、D、E、F為六個(gè)物種，據(jù)圖

分析，錯(cuò)誤的敘述是（）

A.A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的兩種外部因素是突變與選擇

B.B物種遷到乙島時(shí)與C物種之間已經(jīng)形成了生殖隔離

C.D物種與C物種之間最可能是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系.

D.E、F兩物種之間可能沒(méi)有經(jīng)過(guò)地理障礙，干脆形成生殖隔離

12.（2023?吉林模擬）下列有關(guān)生物的進(jìn)化和生物多樣性的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變具有不定向性

B.狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食進(jìn)行著相互選擇，實(shí)現(xiàn)共同進(jìn)化

C.從分子水平上看，生物的性狀具有多樣性的干脆緣由是DNA的多樣性

D.生物的多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性

13.下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是（）

A.染色體中DNA的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡干脆視察

C.在有性生殖過(guò)程中發(fā)生基因重組

D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是促進(jìn)染色單體分別使染色體加倍

14.已知人眼的褐色（A）對(duì)藍(lán)色（a）是顯性，在一個(gè)有30000人的人群中，藍(lán)眼

的有3600人，褐眼的有26400人，其中純合子有12000人。那么在這一個(gè)

人群中a和A基因頻率分別為（）

A.0.64和0.36B.0.36和0.64

C.0.50和0.50D.0.82和0.18

15.某生物的基因型為Aa,讓其連續(xù)自交三代，其后代中a基因的基因頻率是

A.12.5%B.50%C.25%D.無(wú)法估計(jì)

16.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為

7%o現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病

基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（）

A.1/88B.1/22

C.7/2200D.3/800

17.無(wú)籽西瓜的培育過(guò)程如下列簡(jiǎn)圖所示：

依據(jù)上述圖解，結(jié)合你所學(xué)過(guò)的生物學(xué)學(xué)問(wèn)，下列敘述中正確的是（）

A.①過(guò)程只能用秋水仙素處理，它的作用主要是抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體

的形成

B.由三倍體種子發(fā)育成無(wú)籽西瓜，與中心體有親密的關(guān)系

C.四倍體西瓜與二倍體西瓜不存在生殖隔離，它們屬于同一物種

D.四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組

18.（易錯(cuò)題）有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是（）

①都是由于遺傳物質(zhì)變更引起的

②都是由一對(duì)等位基因限制的

③都是先天性疾病

④近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加

⑤線(xiàn)粒體基因異樣不會(huì)導(dǎo)致遺傳病

⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病

A.①B.①③⑥

C.①②③⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥

19.某學(xué)校生物愛(ài)好小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查

方法或結(jié)論不太合理的是（）

A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如高血壓病、冠

心病等

B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

C.為了更加科學(xué)、精確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特殊留意隨機(jī)取樣

D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺

傳病

20.（2023?杭州模擬）科研工作者對(duì)某種常見(jiàn)病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果：

①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變更而出現(xiàn)明顯變更；②同卵雙胞胎的狀

況高度一樣；③在某些種族中發(fā)病率高；④不表現(xiàn)明顯的孟德?tīng)栠z傳方式；

⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象；⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。由此推

斷該病可能是（）

A.只由遺傳物質(zhì)變更引起的遺傳病

B.只由環(huán)境因素引起的一種常見(jiàn)病

C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病

D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病

21.血友病是X連鎖隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一

個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的緣由下列說(shuō)法正確的是（）

A.精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異樣，減數(shù)其次次分裂正常

B.卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異樣或減數(shù)其次次分裂異樣

C.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常

D.精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)其次次分裂異樣

22.一每年的4月17日為“世界血友病日”，2023年的活動(dòng)主題是“主動(dòng)行動(dòng)，

努力實(shí)現(xiàn)人人享有治療”。如圖是某家族血友病的遺傳系譜圖，下列有關(guān)分析中

正確的是（）

A.圖中1號(hào)、4號(hào)確定是血友病基因的攜帶者

B.圖中2號(hào)的雙親確定不是血友病患者

C.圖中6號(hào)的血友病基因不行能來(lái)自1號(hào)

D.圖中7號(hào)是血友病基因的攜帶者

23.下列為某一遺傳病的家系圖，已知IT為攜帶者?？梢跃_推斷的是（）

A.該病為常染色體隱性遺傳

B.II-4是攜帶者

C.II-6是攜帶者的概率為1/2

D.III-8是正常純合子的概率為1/2

24.如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，若H6不帶任何致病基因，請(qǐng)依據(jù)圖示推斷

下列說(shuō)法中正確的是（）

A.探討該遺傳病的發(fā)病率，可選擇多個(gè)有此病的家族進(jìn)行探討統(tǒng)計(jì)計(jì)算發(fā)病率

B.若不帶任何致病基因，可判定圖中1也患有常染色體隱性遺傳病

C.山7與一個(gè)正常男子婚配，所生子女患該遺傳病的可能性是1/8

D.HL與一個(gè)不攜帶致病基因的女子婚配，應(yīng)選擇生女孩

25.（預(yù)料題）以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正

確的是（）

A.甲病不行能是伴X染色體隱性遺傳病

B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病

二、非選擇題（共5小題，共50分）

26.（8分）分析圖中各細(xì)胞內(nèi)染色體的組成狀況，并回答相關(guān)問(wèn)題。

⑴一般狀況下，確定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的圖是0

⑵圖C中含個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含條染色體，若某植

物細(xì)胞染色體組成如C細(xì)胞所示，則由該植物細(xì)胞組成的生物體可育嗎？若不

行育，如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代？

⑶對(duì)于有性生殖生物而言，若,由B細(xì)胞組成的生物

體是二倍體；若，由B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。

⑷假如A細(xì)胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含個(gè)

染色體組。

⑸已知某生物體細(xì)胞基因型為AAaBbb,它可用圖表示o

27.（12分）如圖為四種不同的育種方法，請(qǐng)回答：

⑴圖中A、D途徑表示雜交育種,一般從F2起先選種，這是因?yàn)?

⑵若親本的基因型有以下四種類(lèi)型：

甲乙丙丁

①兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3：1的雜交組合是0

②選乙、丁為親本，經(jīng)A、B、C途徑可培育出種純合植物，該育種方

法.突出的優(yōu)點(diǎn)是。

（3）圖中通過(guò)E方法育種所運(yùn)用的原理是o

⑷下列植物中，是通過(guò)圖中F方法培育而成的植物是（）

A.太空椒B.無(wú)籽番茄

C.白菜-甘藍(lán)D.八倍體小黑麥

28.（10分）某動(dòng)物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3,

請(qǐng)回答：

（1）該種群中a基因的.頻率為o

（2）假如該種群滿(mǎn)意四個(gè)基本條件，即種群、不發(fā)生、不發(fā)

生、沒(méi)有遷入與遷出，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，則理論上該種群的

子一代中aa的基因型頻率為；假如該種群的子一代再隨機(jī)交配，

其后代中aa的基因型頻率（會(huì)、不會(huì)）發(fā)生變更。

⑶假定該動(dòng)物種群滿(mǎn)意上述四個(gè)基本條件，但不發(fā)生隨機(jī)交配，只在相同基因

型之間進(jìn)行交配，則理論上該種群的子一代中AA、Aa和aa的基因型頻率分別

為、和;假如子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之

間的交配，其后代中AA、Aa和aa的基因型頻率（會(huì)、不會(huì)）發(fā)生變更。

29.（10分）（預(yù)料題）如圖1曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病

風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,

隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分

裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上

的位置。試分析回答：

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是0

(2)染色體異樣遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢(shì)的緣由是

(3)某探討性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人.群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的

病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需留意0

(4)圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為,圖3所示細(xì)胞的哪些圖

可能在圖2的L體內(nèi)存在。

(5)圖2中H?的基因型為,個(gè)體U只患一種病的概率是,

若已知個(gè)體U為患乙病女孩，則和H3再生一個(gè)正常男孩的概率為。

30.(10分)回答下列與遺傳有關(guān)的問(wèn)題。

(1)血友病是X染色體上隱性基因(h)限制的遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生

了一個(gè)患血友病和klinfelter綜合征(性染色體組成為XXY)的兒子。則兒子患

klinfelter綜合征是由于(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在

分裂時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤造成的。

(2)某種兩棲動(dòng)物，XY是雌性，XX是雄性。有人發(fā)覺(jué)某些個(gè)體因性激素含量變

更而性別變更。一雌性個(gè)體性反轉(zhuǎn)成可育的雄性個(gè)體(染色體組成不變)，與一

正常雌性交配時(shí)，其子代在正常條件下發(fā)育，雌雄個(gè)體的比例是75%：25%。則

YY個(gè)體的成活率是,性別是o

(3)如圖是生物愛(ài)好小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查所畫(huà)的某家系患苯丙酮尿癥的遺

傳圖解(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。請(qǐng)分析回答：

①此遺傳病屬于遺傳??；

②6號(hào)和7號(hào)基因型相同的概率是；

③6號(hào)和7號(hào)婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的概率是

若第一胎為患病男孩，則其次胎為正常男孩的概率是;

④要保證9號(hào)所生的孩子不患此種病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必需是

答案解析

1.【解析】選C。Aa是一對(duì)等位基因，位于一對(duì)同源染色體上.，當(dāng)基因型為Aa

的個(gè)體自交時(shí)，成對(duì)的Aa彼此分別，分別進(jìn)入配子中，隨配子隨機(jī)結(jié)合并傳給

后代，導(dǎo)致后代發(fā)生性狀分別，可見(jiàn)這樣的現(xiàn)象與基因重組無(wú)關(guān)，A錯(cuò)。基因A

因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，B錯(cuò)?；?/p>

重組可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，四分體的非姐妹染色單體之間的交叉互換；

也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別。同卵雙生姐妹的遺傳物.質(zhì)

相同，造成彼此間性狀上差異的主要緣由是環(huán)境因素，D錯(cuò)。

2.【解析】選D?；蛲蛔儼―NA分子中堿基對(duì)的替換、增加、缺失，不確定

產(chǎn)生變異，但其結(jié)果可能有利，也可能有害，還可能既無(wú)利又無(wú)害。

3.【解題指南】1.學(xué)問(wèn)儲(chǔ)備：染色體畸變的類(lèi)型和特點(diǎn)。

2.題眼：分析四種圖形中染色體變異的特點(diǎn)，推斷其屬于哪一類(lèi)染色體變異。

【解析】選A。由圖可知a、b、c、d為某些生物分裂時(shí)期染色體畸變的模式圖，

a圖可用來(lái)表示三體，為染色體數(shù)目變異，細(xì)胞中個(gè)別染色體增加；b圖所示變

更為染色體片段的增加，一般發(fā)生在細(xì)胞周期的間期，受到內(nèi)外各種因素影響

而發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)的變更；c圖可以表示三倍體生物的體細(xì)胞中的染色體組

成，也可以表示單倍體的染色體組成；d圖的變更是染色體片段缺失，將導(dǎo)致染

色體上基因削減。

4.【解題指南】1.學(xué)問(wèn)儲(chǔ)備：（1）遺傳信息與遺傳密碼的關(guān)系；

（2）密碼子簡(jiǎn)并性的應(yīng)用。

2.考查實(shí)質(zhì)：以密碼子的變更為情境，考查獲得信息、分析推斷和推理的實(shí)力。

【解析】選A。賴(lài)氨酸的密碼子為AAA或AAG,其對(duì)應(yīng)的脫氧核糖核甘酸的序列

為T(mén)TT或TTC,依據(jù)題干供應(yīng)的幾種氨基酸及對(duì)應(yīng)的密碼子，假設(shè)突變成甲硫氨

酸，其密碼子為AUG（核甘酸序列TAC）,最有可能使原來(lái)的TTC變成了TAC,即

TTA（堿基的替換），假設(shè)成立；假設(shè)突變成天冬氨酸，其密碼子為GAU或GAC（核

甘酸序列CTA或CTG）,很難使原來(lái)的TTT或TTC突變成CTA或CTG,所以A選

項(xiàng)正確。

5.【解析】選D。A項(xiàng)中培育的原理分別是基因突變和基因重組。B項(xiàng)中的原理

分別是生長(zhǎng)素處理和植物體細(xì)胞融合。C項(xiàng)中的培育原理分別是基因重組和基因

突變。D項(xiàng)中的原理都是染色體數(shù)目變異。所以D選項(xiàng)正確。

6.【解析】選B。該技術(shù)是利用外.源基因與細(xì)菌基因組重組，屬于基因重組。

7?【解析】選B。本題主要考查單倍體、多倍體等概念。①水稻是雌雄同株植物,

無(wú)性染色體，一個(gè)染色體組即含有本物種一整套的遺傳信息，因此水稻的一個(gè)

基因組應(yīng)只有12條染色體；②花藥離體培育后形成的植株是由配子干脆發(fā)育而

成的，不管細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，都為單倍體；③通過(guò)細(xì)胞融合形成的番

茄-馬鈴薯雜種植株，含有番茄和馬鈴薯的遺傳物質(zhì)，若番茄、馬鈴薯均為二倍

體，則形成的雜種植物為四倍體，含四個(gè)染色體組；④馬和驢是兩個(gè)物種，存

在生殖隔離，雜交的后代騾是不育的二倍體

8?【解析】選A。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成

或排列依次的變更，基因突變形成相應(yīng)的等位基因，導(dǎo)致生物體基因型的變更;

突變大多是有害的，并且突變率很低，但種群的個(gè)體數(shù)量較多，所以突變個(gè)體

數(shù)較多，其中有的是有利變異，所以突變是生物進(jìn)化的原始材料，生物變異的

根原來(lái)源；突變是不定向的，非同源染色體上的非等位基因可以通過(guò)非姐妹染

色單體之間的互換發(fā)生染色體變異，而不是基因重組。

9.【解析】選B。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的變更；自然選擇確定生物

進(jìn)化的方向；農(nóng)藥處理后選擇了抗藥性強(qiáng)的個(gè)體，淘汰了抗藥性弱或沒(méi)有抗藥

性的個(gè)體，因此抗藥性強(qiáng)的個(gè)體生存下來(lái)并繁殖產(chǎn)生后代的機(jī)會(huì)大大增加；新

物種形成的標(biāo)記是生殖隔離，生殖隔離表現(xiàn)為不同物種間不能交配或交配后不

能產(chǎn)生后代或產(chǎn)生的后代是不行育的。

10.【解析】選A。害蟲(chóng)抗農(nóng)藥A的變異是在第3年前產(chǎn)生的，第3年施用農(nóng)藥

A僅是對(duì)害蟲(chóng)的變異進(jìn)行了選擇；依據(jù)自然選擇學(xué)說(shuō)，突變的有害和有利取決于

生物的生存環(huán)境；農(nóng)藥A和農(nóng)藥B的交替運(yùn)用，對(duì)不同抗藥性進(jìn)行了選擇，可

有效限制害蟲(chóng)數(shù)量；人為因素可導(dǎo)致生物進(jìn)化向某一方向進(jìn)行，即種群基因頻

率發(fā)生定向變更。

11.【解題指南】

1.學(xué)問(wèn)儲(chǔ)備：

(1)影響生物進(jìn)化的因素；

(2)隔離在生物進(jìn)化中的作用。

2.解題關(guān)鍵：理清影響生物進(jìn)化的外部因素和內(nèi)部因素，并從圖中分析甲、乙

兩島在A物種進(jìn)化中的作用。

【解析】選A。A項(xiàng)錯(cuò)誤，突變是內(nèi)因而不是外因；B項(xiàng)正確，B、C兩物種在乙

島中均有，不具有地理障礙，但獨(dú)立進(jìn)化為兩種生物，說(shuō)明它們具有生殖隔離；

C項(xiàng)正確，D、C兩種生物具有同一祖先，很可能生活方式類(lèi)似，且它們位于同

一島嶼，很可能具有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系；D項(xiàng)正確，沒(méi)有經(jīng)過(guò)地理障礙，干脆形成生殖隔

離是可能出現(xiàn)的，如多倍體的產(chǎn)生。

12.【解析】選C?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突

變（并不是隨意方向），產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；不同物種之，間，生物與無(wú)機(jī)

環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。通過(guò)漫長(zhǎng)的協(xié)同

進(jìn)化過(guò)程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，而且形成了多種多樣的環(huán)境。

從分子水平上看，生物的性狀具有多樣性的干脆緣由是蛋白質(zhì)分子的多樣性，

根本緣由是DNA的多樣性；生物的多樣性包括遺傳（基因）多樣性、物種多樣

性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

13.【解析】選C。染色體中DNA的一個(gè)堿基缺失屬于基因突變。染色體變異可

以用光學(xué)顯微鏡干脆視察，而基因突變一般不行以用光學(xué)顯微鏡干脆視察。秋

水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制紡錘體的形成，染色體無(wú)法分別進(jìn)入兩個(gè)

細(xì)胞而使染色體加倍。

14.【解析】選B。A的基因頻率為[12000X2+（26400-12000）]/（30000

X2）=0.64,則a的基因頻率是1-0.64=0.360

15.【解析】選B。雜合子生物連續(xù)自交n代后，在后代中雜合子基因型所占的

比率是（I）。，所以經(jīng)過(guò)自交三代后，后代中Aa基因型占L，而且純合子AA和

28

aa基因型的比率相等，各占工，因此可以通過(guò)基因型頻率求基因頻率。

16

16.【解題指南】

1.考查實(shí)質(zhì)：本題考查常染色體隱性遺傳病和X連鎖隱性遺傳病的概率計(jì)算。

2.解題關(guān)鍵：從基因型頻率入手，利用遺傳平衡定律，計(jì)算基因頻率，再轉(zhuǎn)化

成攜帶者的頻率來(lái)計(jì)算。

【解析】選A。常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率為1%,因此隱性基因頻率

為而麗=1/10,顯性基因頻率為9/10。丈夫?yàn)樵摬y帶者的可能性為

Aa2x1/10x9/10=2/11,妻子必?cái)y帶致病基因，該夫婦后代患色盲

AA+Aa(9/10尸+2x1/10x9/10

的幾率為1/4,兩病兼患的幾率為2/11X1/4X1/4=1/88。

17.【解析】選D。①過(guò)程可以用秋水仙素處理，也可用低溫處理，其作用原理

是抑制了細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體加倍，二倍體變?yōu)樗?/p>

倍體；三倍體種子發(fā)育成的三倍體植株減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊

亂，導(dǎo)致不能形成正常配子，故三倍體西瓜無(wú)種子；四倍體與二倍體間存在生

殖隔離，屬于不同物種；四倍體所結(jié)西瓜果皮細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，因?yàn)楣?/p>

皮由四倍體母本子房壁發(fā)育而成。

18.【解析】選A。人類(lèi)遺傳病.都是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的；遺傳病分為

單基因遺傳病和多基因遺傳病以及染色體異樣遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境

條件誘發(fā)的；近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加；線(xiàn)粒體基因異

樣、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。只有①敘述正確。

19.【解析】選A。選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病便利遺傳病的調(diào)查；為保證

足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更精確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，

應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女患病比例相近，可能與性別無(wú)關(guān)，發(fā)病率較高

則很可能是顯性遺傳病。

20.【解析】選D。多基因遺傳病簡(jiǎn)單受到環(huán)境的影響；在群體中發(fā)病率較高；

具有家族聚集傾向；多基因遺傳病的遺傳一般不遵循孟德?tīng)柖伞?/p>

21.【解析】選A。母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，可能

的緣由是在精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異樣，減數(shù)其次次分裂形成X"Y的配子，

XHY與卵細(xì)胞Xh結(jié)合形成凝血正常的男孩。

22.【解析】選A。血友病為X連鎖隱性遺傳病，患者5號(hào)的致病基因來(lái)自1號(hào)，

1號(hào)為攜帶者。患者6號(hào)的致病基因分別來(lái)自3號(hào)和4號(hào)，所以1號(hào)、4號(hào)都是

血友病致病基因的攜帶者。2號(hào)為正常男性，其正?；騺?lái)自母親，但其父親可

能是血友病患者。4號(hào)攜帶的致病基因來(lái)自1號(hào)，所以患者6號(hào)的血友病基因歸

根結(jié)底也來(lái)自1號(hào)。7號(hào)為正常男性，確定沒(méi)有致病基因。

23.【解析】選B。本題遺傳系譜中，只能依據(jù)3、4和9推斷為隱性遺傳，但無(wú)

法確定其詳細(xì)的遺傳方式，不管是常染色體遺傳還是伴性遺傳，因9號(hào)患病，4

號(hào)必是攜帶者。無(wú)法推斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，也就無(wú)法計(jì)算6號(hào)是

攜帶者和8號(hào)是正常純合子的概率。

24.【解析】選C。調(diào)查某遺傳病發(fā)病率須要在人群中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；由1屋不帶任何

致病基因和II5、II6婚配生育川9男性患者可推斷該病為X連鎖隱性遺傳病。II5、

II6的基因型分別是XBX'、XBY,川7的基因型為1/2XBXB或1/2XBX',為X'Y。lll7

與一個(gè)正常男子婚配，其子女中患病的可能性是1/2X1/4=1/8;Illg的致病基

因位于X染色體上，不會(huì)傳遞給男性子代，而生的女孩則確定是攜帶者，因此

從優(yōu)生學(xué)的角度考慮應(yīng)選擇生男孩。

25.【解析】選A。由系譜圖推斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色

體顯性遺傳病。因2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因，所以其與1號(hào)所生的孩子不行能

患甲病。

26.【解析】依據(jù)圖中染色體形態(tài)、數(shù)目推斷A細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，B細(xì)胞

含有2個(gè)染色體組，C細(xì)胞含有3個(gè)染色體組，D細(xì)胞含有1個(gè)染色體組，所以

由D細(xì)胞組成的生物體確定是單倍體，單倍體生物一般是高度不育的。二倍體（或

多倍體）與單倍體推斷依據(jù)是個(gè)體發(fā)育的來(lái)源，若來(lái)源于未受精的生殖細(xì)胞，不

論細(xì)胞中含有多少個(gè)染色體組，都是單倍體。

答案：（1）D（2）33不行育。用秋水仙素處理其幼苗，誘導(dǎo)使之發(fā)生染

色體數(shù)目加倍

（3）該個(gè)體由受精卵發(fā)育而來(lái)該個(gè)體由未受精的有性生殖細(xì)胞干脆發(fā)育而來(lái)

（4）8（5）C

27.【解析】（1）圖中A、D途徑表示雜交育種，雜交育種的選種是從性狀分別那

代起先的，所以從F2起先選種。（2）①兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3：1的

是一對(duì)雜合子的自交，從圖解不難看出是甲X.乙；②選乙、丁為親本，雜交后

代的基因型是AaBb和Aabb,可以產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子，經(jīng)A、B、C途徑可以培

育出4種表現(xiàn)型的純合植物，該育種為單倍體育種，其優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年

限。（3）圖中通過(guò)E的育種方法是誘變育種，其原理是基因突變。（4）圖中用F

方法培育而成的植物是多倍體，常用,秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使其染色

體數(shù)目加倍，八倍體小黑麥的育種也是多倍體育種。

答案：（1）從F2起先出現(xiàn)性狀分別

⑵①甲X乙②4明顯縮短育種年限

⑶基因突變（4）D

28.【解析】（1）a基因的頻率=0.3+0.4X1/2=0.5。

⑵要保證遺傳平衡，種群必需足夠大，且不發(fā)生基因突變，不發(fā)生選擇，沒(méi)有

遷入與遷出。隨機(jī)交配的群體，子代aa基因型頻率=2基因頻率的平方=0.25。

（3）自交后代中，AA的基因型頻率為=0.3+0.4X1/4=0.4,Aa的基因型頻率

=0.4X1/2=0.2,aa的基因型頻率=0.3+0.4X1/4=0.4。沒(méi)有選擇，子代的

基因頻率不會(huì)發(fā)生變更，而基因型頻率可能發(fā)生變更。

答案：（1）0.5

⑵足夠大基因突變（或突變）選擇0.25不會(huì)

（3）0.40.20.4會(huì)

29.【解析】（1）、（2）據(jù)圖示可知多基因遺傳病在誕生前后有一個(gè)發(fā)病高峰，

在成年后快速上升。染色體異樣遺傳病從圖中可看出誕生前發(fā)病率較高但誕生

后則發(fā)病率特別低，幾乎為零，這是因?yàn)槿旧w異樣.遺傳病往往在誕生前個(gè)體

就已死亡。（3）學(xué)生調(diào)查遺傳病從完成可能性角度應(yīng)選單基因遺傳病，同時(shí)留

意隨機(jī)取樣，保持樣本數(shù)量足夠。（4）圖3示人體一對(duì)性染色體一對(duì)常染色體,

故B圖為有絲分裂后期，所以染色體組數(shù)為四個(gè)，圖2li為男性，所以A、C兩

幅圖均有可能。（5）由圖A、C、IL患甲病知甲病為X連鎖隱性遺傳?。挥蒊3、

aA

I八IL知乙病為常染色體隱性遺傳病，基因型為II：BbXY：I2:BbXX';I3：

AAaAAaAaa

B_XY;I4：bbXX;I11：bbXY；ll2：1/3BBXX^,2/3BbXX;ll3:BbXY；

個(gè)體U患病概率計(jì)算：

乙?。?/3BbXBb