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文檔簡介
(每日一練)2022屆高中生物基因的本質(zhì)考點突破
單選題
1、一個用"N標(biāo)記的DNA分子含120個堿基對,其中腺喋吟50個,在不含‘N的培養(yǎng)基中經(jīng)過n次復(fù)制后,
不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7:1,復(fù)制過程共需游離的胞喀咤為m個,則n、
m分別是()
A.3、490B.3、560C.4、1050D.4、1120
答案:C
解析:
DNA分子中,兩條鏈之間的堿基互補(bǔ)配對且通過氫鍵連接,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,知道DNA中堿基總數(shù)和
其中一種堿基的數(shù)目,即可確定其他堿基數(shù)目。DNA復(fù)制過程中,以解旋后的每一條母鏈為模板,按照堿基互
補(bǔ)配對原則合成子鏈,即半保留復(fù)制。
一個用標(biāo)記的DNA分子,在不含"N的培養(yǎng)基中經(jīng)過n次復(fù)制后,含有"N的DNA有2個,不含“N的
DNA有2--2個,又因為不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7:1,所以解得n=4,即
DNA復(fù)制了4次;由于DNA分子含120個堿基對,其中腺瞟吟50個,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則(A=T,G=C)
可知胞喀碇的個數(shù)是120-50=70個,復(fù)制4次,復(fù)制過程需要的游離的胞喀碇m=70x(24-1)可050個,C
正確。
故選Co
2、為了進(jìn)一步檢驗DNA是遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯設(shè)計并實施了“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗,下列敘述正確
的是(
A.攪拌不充分可能會導(dǎo)致32P組上清液的放射性增強(qiáng)
B.若由于保溫時間較短,噬菌體未能全部侵染宿主細(xì)胞,也可能得出原結(jié)論
C.若用15N標(biāo)記噬菌體時,沉淀中的放射性物質(zhì)一定都存在于DNA中
D.若在實驗中用35s和32P分別標(biāo)記兩組細(xì)菌,則實驗結(jié)果與原實驗相反
答案:B
解析:
1)、噬菌體含有蛋白質(zhì)外殼和DNA,蛋白質(zhì)中含有C、H、0、N、S元素,DNA中含有C、H、0、N、P元素。
2)、心噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟為:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染
未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌,然后離心一檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
A、若攪拌不充分,可能會導(dǎo)致32P組噬菌體蛋白質(zhì)殼吸附在細(xì)菌上,但DNA已經(jīng)注入細(xì)菌內(nèi),不會影響上清
液的放射性,A錯誤;
B、若保溫時間過短,攪拌時間適宜的情況下,35s標(biāo)記組放射性仍主要分布在上清液中,說明蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)
菌,3十標(biāo)記組由于保溫時間過短,上清液中可能有較多放射性,但與35s組相比,32P組沉淀中所含放射性較多,
說明DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)但蛋白質(zhì)未進(jìn)入,仍能證明DNA是遺傳物質(zhì),B正確;
C、蛋白質(zhì)與DNA中都含有N,若用|以標(biāo)記噬菌體,沉淀DNA中一定含15N,但1代也可存在于蛋白質(zhì)中,
C錯誤;
D、叱和32P分別標(biāo)記兩組細(xì)菌,35s組放射性主要在沉淀,與原實驗相反,而蚱組主要在沉淀中與原實驗相
同,D錯誤。
故選Bo
小提示:
3、下圖為噬菌體侵染大腸桿菌實驗的一個實驗組,其中親代噬菌體已用以P標(biāo)記,據(jù)圖分析,下列說法中正確
的是()
2
大腸桿菌,
n
濕一盤一遜
親代噬菌體子代噬菌體!?
A.保溫時間過長或過短都會導(dǎo)致上清液放射性偏高
B.標(biāo)記過程中可用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C.子代噬菌體的DNA分子中都同時含有31P和32P
D.該實驗證明了DNA進(jìn)入大腸桿菌,即DNA是遺傳物質(zhì)
答案:A
解析:
"噬菌體侵染細(xì)菌的實驗:
①研究著:1952年,赫爾希和蔡斯。
②實驗材料:T?噬菌體和大腸桿菌等。
③實驗方法:放射性同位素標(biāo)記法。
④實驗思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射
性同位素35s分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨去觀察它們的作用。
⑤實驗過程:吸附一注入(注入噬菌體的DNA)一合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)
一組裝-釋放。
⑥實驗結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。
A、保溫時間過長會導(dǎo)致子代噬菌體釋放出來,保溫時間過短會導(dǎo)致親代噬菌體的DNA還沒注入大腸桿菌,二
者都會使上清液放射性偏高,A正確;
B、噬菌體是病毒,只能寄生于活細(xì)胞,不能用培養(yǎng)基培養(yǎng),B錯誤;
3
C、親代T?噬菌體用32P標(biāo)記,細(xì)菌內(nèi)DNA含"P,由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,利用細(xì)菌內(nèi)的脫氧核甘酸作
為合成DNA的原料,因此實驗完成后所得子代噬菌體中,絕大多數(shù)噬菌體都只含有3'P,只有部分子代噬菌體
同時含有即和%C錯誤;
D、該實驗證明了DNA進(jìn)入大腸桿菌,但要與用*標(biāo)記噬菌體外殼的實驗組相互對照,才能得出DNA是遺
傳物質(zhì)的結(jié)論,D錯誤。
故選Ao
小提示:
4、如圖為煙草花葉病毒重建實驗示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是()
A.在降解過程中需要用到蛋白酶
B.該實驗不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
C.該實驗的關(guān)鍵思路是將RNA和蛋白質(zhì)分開
D.在煙草花葉病毒侵染煙草的過程中會發(fā)生逆轉(zhuǎn)
答案:B
解析:
據(jù)圖分析,該實驗對煙草花葉病毒進(jìn)行降解,獲得蛋白質(zhì)A、B和RNAA、B,此后再將不同的RNA和蛋白質(zhì)
4
重組,觀察后代的表現(xiàn)型。
A、TMV降解得到蛋白質(zhì)和RNA,用蛋白酶處理將會破壞蛋白質(zhì),無法取得預(yù)期結(jié)果,A錯誤;
B、該實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,不是蛋白質(zhì),但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),B正確;
C、據(jù)題圖可知:該實驗的關(guān)鍵思路是將RNA和蛋白質(zhì)分開后再重組,C錯誤;
D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,在煙草花葉病毒侵染煙草的過程中不會發(fā)生逆轉(zhuǎn),D錯誤。
故選Bo
小提示:
明確實驗過程的原理及思路是解答本題的關(guān)鍵。
5、如圖是某一DNA片段示意圖,有關(guān)敘述正確的是()
A.該片段含4種核糖核甘酸
B.DNA分子中兩條單鏈反向平行
C.DNA復(fù)制時解旋酶可催化②斷裂
D.DNA分子特異性體現(xiàn)在A與T的比例上
答案:B
解析:
DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點:
5
DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交
替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配
對有一定的規(guī)律:A(腺瞟吟)一定與T(胸腺喀咤)配對;G(鳥喋吟)一定與C(胞喀嚏)配對。堿基之間的這種一一對
應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對原則。
題圖分析,圖中是某一段DNA片段,其中①為氫鍵,②為磷酸二酯鍵。
A、該片段有4種脫氧核糖核甘酸,A錯誤;
B、該片段中的兩條脫氧核甘酸鏈反向平行,B正確;
C、DNA復(fù)制時解旋酶可催化①處氫鍵斷裂,C錯誤;
D、DNA分子特異性體現(xiàn)在堿基對的排列順序中,D錯誤。
故選Bo
小提示:
多選題
6、將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀,共含有m個堿基,其中有a個胸腺喀呢)
放在含有32P胸腺嚏咤脫氧核甘酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間,檢測到下圖I、II兩種類型的DNA(虛線表示含
有放射性的脫氧核甘酸鏈)。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預(yù)測與分析,正確的是()
A.DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有I、II兩種類型,比例為1:3
B.DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞時,其上的基因的遺傳不遵循基因分離定律
C.復(fù)制n次需要胞嚏碇的數(shù)目是(2n-l)(m-a)/2
6
D.復(fù)制n次形成的放射性脫氧核甘酸單鏈為2"+1-2條
答案:BD
解析:
DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.復(fù)制的條件:模板(DNA的雙鏈)、能量
(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游離的脫氧核昔酸);DNA復(fù)制過程:邊解旋邊復(fù)制;
DNA復(fù)制特點:半保留復(fù)制。
圖中I只有1條鏈含放射性,說明是復(fù)制第一代的產(chǎn)物,而II兩條鏈都含放射性,說明其復(fù)制次數(shù)在二次以上。
A、DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA共4個,有I、II兩種類型,比例為1:1,A錯誤;
B、大腸桿菌屬于原核生物,不能進(jìn)行減數(shù)分裂,細(xì)胞內(nèi)的基因不遵循基因分離定律,B正確;
C、擬核DNA中共含有m個堿基,其中有a個胸腺喀碇,貝1jA=T=a,G=C=(m-2a)/2,復(fù)制n次需要胞喀
碇的數(shù)目是(271-1)(三四),C錯誤;
D、復(fù)制n次可以合成DNA分子2",共有,條鏈,只有兩條母鏈不含放射性,所以形成的放射性脫氧核甘酸
單鏈為2m-2條,D正確。
故選BDO
7、用3十和*分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物
質(zhì)的放射性,甲管上清液中的(al)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(bl)中的;乙管上清液(a2)中的放射性遠(yuǎn)低于沉
淀物(b2)中的。下列分析正確的是()
A.甲管中al的放射性來自32P,乙管中b2的放射性來自35S
B.根據(jù)甲、乙兩管的實驗結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)
C.若攪拌不充分,甲管的bl中可能出現(xiàn)較大的放射性
D.若保溫時間過長,乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性
答案:BCD
7
解析:
1)、噬菌體侵染細(xì)菌的過程:吸附一注入(注入噬菌體的DNA)一合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)
菌的化學(xué)成分)一組裝一釋放。
2)、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被
標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
A、甲管是被"標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的一組,乙管是被祚標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的一組,故甲管
中上清液的放射性來自35S,乙管中d的放射性來自wp,A錯誤;
B、由于甲管標(biāo)記的是蛋白質(zhì),乙管中標(biāo)記的是DNA,故根據(jù)甲、乙兩管的實驗結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì),
B正確;
C、在噬菌體侵染細(xì)菌實驗中,如果35s標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)后,在攪拌器中攪拌不充分,會使吸
附在大腸桿菌外的35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開,所以離心后甲管的b,下層沉淀物
中會出現(xiàn)放射性,而上清液中的放射性強(qiáng)度比理論值略低,c正確;
D、如果32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時間過長,噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心
后分布于上清液中,會使乙管的a2中上清液中出現(xiàn)放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低,D正確。
故選BCDo
8、我國一些城市在交通路口啟用了人
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