2022屆高中生物基因的本質(zhì)考點突破

（每日一練）2022屆高中生物基因的本質(zhì)考點突破

單選題

1、一個用"N標(biāo)記的DNA分子含120個堿基對，其中腺喋吟50個，在不含‘N的培養(yǎng)基中經(jīng)過n次復(fù)制后,

不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7:1,復(fù)制過程共需游離的胞喀咤為m個，則n、

m分別是（）

A.3、490B.3、560C.4、1050D.4、1120

答案：C

解析：

DNA分子中，兩條鏈之間的堿基互補(bǔ)配對且通過氫鍵連接，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，知道DNA中堿基總數(shù)和

其中一種堿基的數(shù)目，即可確定其他堿基數(shù)目。DNA復(fù)制過程中，以解旋后的每一條母鏈為模板，按照堿基互

補(bǔ)配對原則合成子鏈，即半保留復(fù)制。

一個用標(biāo)記的DNA分子，在不含"N的培養(yǎng)基中經(jīng)過n次復(fù)制后，含有"N的DNA有2個，不含“N的

DNA有2--2個，又因為不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7：1,所以解得n=4,即

DNA復(fù)制了4次；由于DNA分子含120個堿基對，其中腺瞟吟50個，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則（A=T,G=C）

可知胞喀碇的個數(shù)是120-50=70個，復(fù)制4次，復(fù)制過程需要的游離的胞喀碇m=70x（24-1）可050個,C

正確。

故選Co

2、為了進(jìn)一步檢驗DNA是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯設(shè)計并實施了“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，下列敘述正確

的是（

A.攪拌不充分可能會導(dǎo)致32P組上清液的放射性增強(qiáng)

B.若由于保溫時間較短，噬菌體未能全部侵染宿主細(xì)胞，也可能得出原結(jié)論

C.若用15N標(biāo)記噬菌體時，沉淀中的放射性物質(zhì)一定都存在于DNA中

D.若在實驗中用35s和32P分別標(biāo)記兩組細(xì)菌，則實驗結(jié)果與原實驗相反

答案：B

解析：

1）、噬菌體含有蛋白質(zhì)外殼和DNA,蛋白質(zhì)中含有C、H、0、N、S元素，DNA中含有C、H、0、N、P元素。

2）、心噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟為：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染

未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心一檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

A、若攪拌不充分，可能會導(dǎo)致32P組噬菌體蛋白質(zhì)殼吸附在細(xì)菌上，但DNA已經(jīng)注入細(xì)菌內(nèi)，不會影響上清

液的放射性，A錯誤；

B、若保溫時間過短，攪拌時間適宜的情況下，35s標(biāo)記組放射性仍主要分布在上清液中，說明蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)

菌，3十標(biāo)記組由于保溫時間過短，上清液中可能有較多放射性，但與35s組相比，32P組沉淀中所含放射性較多,

說明DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)但蛋白質(zhì)未進(jìn)入，仍能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；

C、蛋白質(zhì)與DNA中都含有N,若用|以標(biāo)記噬菌體，沉淀DNA中一定含15N,但1代也可存在于蛋白質(zhì)中，

C錯誤；

D、叱和32P分別標(biāo)記兩組細(xì)菌，35s組放射性主要在沉淀，與原實驗相反，而蚱組主要在沉淀中與原實驗相

同，D錯誤。

故選Bo

小提示：

3、下圖為噬菌體侵染大腸桿菌實驗的一個實驗組，其中親代噬菌體已用以P標(biāo)記，據(jù)圖分析，下列說法中正確

的是（）

2

大腸桿菌，

n

濕一盤一遜

親代噬菌體子代噬菌體!?

A.保溫時間過長或過短都會導(dǎo)致上清液放射性偏高

B.標(biāo)記過程中可用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

C.子代噬菌體的DNA分子中都同時含有31P和32P

D.該實驗證明了DNA進(jìn)入大腸桿菌，即DNA是遺傳物質(zhì)

答案：A

解析：

"噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：

①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯。

②實驗材料：T?噬菌體和大腸桿菌等。

③實驗方法：放射性同位素標(biāo)記法。

④實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射

性同位素35s分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。

⑤實驗過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）

一組裝-釋放。

⑥實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

A、保溫時間過長會導(dǎo)致子代噬菌體釋放出來，保溫時間過短會導(dǎo)致親代噬菌體的DNA還沒注入大腸桿菌，二

者都會使上清液放射性偏高，A正確；

B、噬菌體是病毒，只能寄生于活細(xì)胞，不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)，B錯誤；

3

C、親代T?噬菌體用32P標(biāo)記，細(xì)菌內(nèi)DNA含"P,由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，利用細(xì)菌內(nèi)的脫氧核甘酸作

為合成DNA的原料，因此實驗完成后所得子代噬菌體中，絕大多數(shù)噬菌體都只含有3'P,只有部分子代噬菌體

同時含有即和%C錯誤;

D、該實驗證明了DNA進(jìn)入大腸桿菌，但要與用*標(biāo)記噬菌體外殼的實驗組相互對照，才能得出DNA是遺

傳物質(zhì)的結(jié)論，D錯誤。

故選Ao

小提示：

4、如圖為煙草花葉病毒重建實驗示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.在降解過程中需要用到蛋白酶

B.該實驗不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

C.該實驗的關(guān)鍵思路是將RNA和蛋白質(zhì)分開

D.在煙草花葉病毒侵染煙草的過程中會發(fā)生逆轉(zhuǎn)

答案：B

解析：

據(jù)圖分析，該實驗對煙草花葉病毒進(jìn)行降解，獲得蛋白質(zhì)A、B和RNAA、B,此后再將不同的RNA和蛋白質(zhì)

4

重組，觀察后代的表現(xiàn)型。

A、TMV降解得到蛋白質(zhì)和RNA,用蛋白酶處理將會破壞蛋白質(zhì)，無法取得預(yù)期結(jié)果，A錯誤；

B、該實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,不是蛋白質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B正確；

C、據(jù)題圖可知：該實驗的關(guān)鍵思路是將RNA和蛋白質(zhì)分開后再重組，C錯誤；

D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,在煙草花葉病毒侵染煙草的過程中不會發(fā)生逆轉(zhuǎn)，D錯誤。

故選Bo

小提示：

明確實驗過程的原理及思路是解答本題的關(guān)鍵。

5、如圖是某一DNA片段示意圖，有關(guān)敘述正確的是（）

A.該片段含4種核糖核甘酸

B.DNA分子中兩條單鏈反向平行

C.DNA復(fù)制時解旋酶可催化②斷裂

D.DNA分子特異性體現(xiàn)在A與T的比例上

答案：B

解析：

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：

5

DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交

替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配

對有一定的規(guī)律：A（腺瞟吟）一定與T（胸腺喀咤）配對；G（鳥喋吟）一定與C（胞喀嚏）配對。堿基之間的這種一一對

應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。

題圖分析，圖中是某一段DNA片段，其中①為氫鍵，②為磷酸二酯鍵。

A、該片段有4種脫氧核糖核甘酸，A錯誤；

B、該片段中的兩條脫氧核甘酸鏈反向平行，B正確；

C、DNA復(fù)制時解旋酶可催化①處氫鍵斷裂，C錯誤；

D、DNA分子特異性體現(xiàn)在堿基對的排列順序中，D錯誤。

故選Bo

小提示：

多選題

6、將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺喀呢）

放在含有32P胸腺嚏咤脫氧核甘酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到下圖I、II兩種類型的DNA（虛線表示含

有放射性的脫氧核甘酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預(yù)測與分析，正確的是（）

A.DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有I、II兩種類型，比例為1：3

B.DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞時，其上的基因的遺傳不遵循基因分離定律

C.復(fù)制n次需要胞嚏碇的數(shù)目是（2n-l）（m-a）/2

6

D.復(fù)制n次形成的放射性脫氧核甘酸單鏈為2"+1-2條

答案：BD

解析：

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.復(fù)制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量

（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核昔酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；

DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制。

圖中I只有1條鏈含放射性，說明是復(fù)制第一代的產(chǎn)物，而II兩條鏈都含放射性，說明其復(fù)制次數(shù)在二次以上。

A、DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA共4個，有I、II兩種類型，比例為1：1,A錯誤；

B、大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)的基因不遵循基因分離定律，B正確；

C、擬核DNA中共含有m個堿基，其中有a個胸腺喀碇，貝1jA=T=a,G=C=（m-2a）/2,復(fù)制n次需要胞喀

碇的數(shù)目是（271-1）（三四），C錯誤；

D、復(fù)制n次可以合成DNA分子2",共有,條鏈，只有兩條母鏈不含放射性，所以形成的放射性脫氧核甘酸

單鏈為2m-2條，D正確。

故選BDO

7、用3十和*分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物

質(zhì)的放射性，甲管上清液中的（al）放射性遠(yuǎn)高于沉淀物（bl）中的；乙管上清液（a2）中的放射性遠(yuǎn)低于沉

淀物（b2）中的。下列分析正確的是（）

A.甲管中al的放射性來自32P,乙管中b2的放射性來自35S

B.根據(jù)甲、乙兩管的實驗結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)

C.若攪拌不充分，甲管的bl中可能出現(xiàn)較大的放射性

D.若保溫時間過長，乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性

答案：BCD

7

解析:

1）、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)

菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。

2）、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被

標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

A、甲管是被"標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的一組，乙管是被祚標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的一組，故甲管

中上清液的放射性來自35S,乙管中d的放射性來自wp,A錯誤；

B、由于甲管標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，乙管中標(biāo)記的是DNA,故根據(jù)甲、乙兩管的實驗結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì),

B正確；

C、在噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，如果35s標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)后，在攪拌器中攪拌不充分，會使吸

附在大腸桿菌外的35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開，所以離心后甲管的b,下層沉淀物

中會出現(xiàn)放射性，而上清液中的放射性強(qiáng)度比理論值略低，c正確；

D、如果32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時間過長，噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心

后分布于上清液中，會使乙管的a2中上清液中出現(xiàn)放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低，D正確。

故選BCDo

8、我國一些城市在交通路口啟用了人