2023-2024學年陜西省漢中中學高二下學期期中考試化學試題

高級中學名校試卷PAGEPAGE1陜西省漢中中學2023-2024學年高二下學期期中考試說明：本試卷分試題和答題卷兩部分。分值100分，時間75分鐘。注意事項：1、答卷前，考生務必將自己的班級、姓名填寫在答題卷位置。2、選擇題選出〖答案〗后，在答題卷上把正確〖答案〗的圈號涂黑，不能答在試題部分。3、考試結束后，只需將答題卷交回?？赡苡玫降脑恿浚篐-1C-12O-16Cl-35.5Na-23Br-80一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1．化學與生活密切相關，下列說法不正確的是（）A．復方氯乙烷氣霧劑可用于快速鎮(zhèn)痛B．用熟香蕉釋放的乙烯催熟獼猴桃生果C．丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妝品D．醫(yī)用口罩中熔噴布的主要原料是聚丙烯，其結構簡式為2．下列化學用語正確的是（）A．-CH3的電子式：B．丙烯的鍵線式：C．硝基苯的結構簡式：D．鐵原子價電子排布式3d54s23．NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是（）A．17g羥基含有的電子數(shù)目為9NAB．標準狀況下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反應后的分子數(shù)目為2NAC．78g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為3NAD．1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛，斷裂的C-H鍵數(shù)目為NA4．下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不只有一種的是（）A． B．C2H8 C．CH3CHO D．HCHO5．利用下列實驗不能達到實驗目的的是（）A．裝置甲：制備溴苯 B．裝置乙：實驗室制備硝基苯C．裝置丙：檢驗丙烷中的丙烯 D．裝置?。河糜谑偷姆逐s6．某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴如下圖所示，該單烯烴（不考慮順反異構）可能的結構有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種7．下列與分子性質(zhì)有關的說法不正確的是（）A．水溶性：1-丙醇>1-戊醇 B．沸點：正戊烷>新戊烷C．酸性：CF3COOH>CH3COOH D．羥基氫的活潑性：乙醇>苯酚8．藥物異搏定合成路線中，一部分的轉(zhuǎn)化關系如下：下列試劑中與X、Y、Z均能發(fā)生反應的是（）A．溴水 B．氫氧化鈉水溶液C．酸性高錳酸鉀溶液 D．金屬鈉9．分子式為C6H11Br的烴，分子中含有3個甲基的同分異構體共有（不考慮立體異構）（）A．3種 B．2種 C．5種 D．4種10．下列說法不正確的是（）A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結構B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液11．藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是（）A．所有碳原子處于同一平面 B．可以發(fā)生水解反應C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應12．某有機物結構如下圖，關于該有機分子，下列說法不正確的是（）A．O-H鍵極性強于C-H鍵B．①號碳原子和②號碳原子雜化類型相同C．該分子中含有手性碳原子D．帶*的氮原子能與H+以配位鍵結合13．在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是（）A．均有手性 B．N原子雜化方式相同C．互為同分異構體 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好14．冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯誤的是（）A．c核磁共振氫譜有3組峰 B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應C．該反應為取代反應 D．c可增加KI在苯中的溶解度第Ⅱ卷（非選擇題）（除標注外每空2分共58分）15（16分）．根據(jù)要求，回答下列問題：（1）CH3-C=C-CH(CH3)2的名稱為______，的名稱為______，中含氧官能團的名稱為______。（2）某烷烴分子的碳骨架結構為，此烷烴的一溴代物有______種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為______。（3）用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6：1：1，則該化合物的鍵線式為______。（4）X為有機物的同分異構體，同時滿足如下三個條件的所有的X的結構簡式為______（4分）。①含有苯環(huán)：②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1；③1molX與足量金屬Na反應可生成2gH2。16．（14分）有機物A—H的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。其中A是植物生長調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平：D是一種合成高分子材料，此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請回答下列問題：（1）G能夠與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣體，其官能團名稱為______。（2）寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型：反應③的化學方程式______；該反應類型為______。反應⑤的化學方程式______。（3）關于有機物A、B、C、D的下列說法正確的是______。A．B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，但A和D可以B．B的同系物中，當碳原子數(shù)大于等于5時開始出現(xiàn)同分異構現(xiàn)象C．在制備C物質(zhì)時①比②反應更易獲得純凈的CD．A轉(zhuǎn)化為D碳原子雜化類型改變（4）已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，如圖結構簡式所示的烴，下列說法中錯誤______A．分子中處于同一直線上碳原子有6個B．分子中最多有14個碳原子處于同一平面C．該烴苯環(huán)上的一氯代物共有4種D．該烴能發(fā)生加成反應和氧化反應（5）螺[3，3]庚烷的二氯代物有______種（不考慮立體異構）17．（14分）溴乙烷可用作制冷劑、麻醉劑，是有機合成的重要原料。實驗室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。Ⅰ．溴乙烷的制備在儀器A中加入攪拌磁子和20gNaBr固體。搭建實驗裝置，攪拌下通過分液漏斗緩慢加入預先準備好的4mL水、15mL乙醇和25mL濃硫酸（過量）混合液。加熱并控制溫度為60℃左右，直到試管中不再產(chǎn)生油狀物為止。密度/g·cm-3沸點/℃相對分子質(zhì)量乙醇0.7978.346溴乙烷1.5038.4109（1）儀器A的名稱為______（1分），根據(jù)上述實驗藥品的用量，儀器A最適宜的規(guī)格為______（1分）（填標號）。a．50mL b．100mL c．250mL d．500mL（2）制備溴乙烷的反應方程式為，______。（3）實驗需控制溫度為60℃左右，原因是______。（4）試管內(nèi)冰水混合物的作用是______。Ⅱ．產(chǎn)品的分離提純（5）將試管中收集到棕黃色油狀液體轉(zhuǎn)入分液漏斗，向其中加入______（選填編號），經(jīng)充分洗滌、分液，有機相變?yōu)闊o色。a．CCl4 b．NaOH溶液 c．KI溶液 d．Na2SO3溶液（6）繼續(xù)用12mLH2O洗滌有機相、分液；加無水氯化鈣、過濾，無水氯化鈣的作用是______；最后蒸餾得到9mL產(chǎn)品。（7）本實驗中溴乙烷的產(chǎn)率為______（保留三位有效數(shù)字）。18．（14分）以甲苯為原料可制得重要的藥物合成中間體P，合成線路如下所示：已知：①②-NH2具有較強的還原性回答下列問題：（1）B的結構簡式為______。（2）D→E轉(zhuǎn)化需加入的試劑為______。設計C→D步驟的目的是______。（3）M→N反應的化學方程式為______。（4）通過N、F合成P的反應屬于取代反應，合成過程中還需加入適量K2CO3，K2CO3的作用為______。（5）芳香族化合物X和B官能團相同，符合下列條件的X的同分異構體有______種。A．苯環(huán)上有三個取代基；b．相對分子質(zhì)量與B相差28。（6）以2-丁烯為主要原料（其他試劑任選）合成1，3-丁二烯（M），畫出合成路線圖______。合成路線圖例如下所示：——★參考答案★——1D2A3C4C5D6B7D8B9A10C11A12B13C14A15（16分）〖答案〗（1）4-甲基-2-戊炔鄰甲基苯酚酯基、羥基（2）6（3）（4）、（每個2分）16（14分）〖答案〗（1）羧基（2）①．②．加聚反應③．（3）CD（4）C（5）7種（不考慮立體異構）17（14分）〖答案〗（1）①．蒸餾燒瓶（或具支燒瓶）（1分）②．b（1分）（2）（3）溫度過低，溴乙烷不易蒸出；溫度過高可能導致Br-被氧化為Br2，乙醇揮發(fā)（合理即可）（4）冷卻、液封溴乙烷（5）d（6）干燥（7）63.8%18（14分）〖答案〗（1）（2）①．酸性KMnO4溶液②．保護氨基（-NH2），避免氨基被酸性KMnO4溶液氧化（3）（4）K2CO3消耗取代反應生成的HCl，促使反應正向進行，提高產(chǎn)率（5）16（6）陜西省漢中中學2023-2024學年高二下學期期中考試說明：本試卷分試題和答題卷兩部分。分值100分，時間75分鐘。注意事項：1、答卷前，考生務必將自己的班級、姓名填寫在答題卷位置。2、選擇題選出〖答案〗后，在答題卷上把正確〖答案〗的圈號涂黑，不能答在試題部分。3、考試結束后，只需將答題卷交回?？赡苡玫降脑恿浚篐-1C-12O-16Cl-35.5Na-23Br-80一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1．化學與生活密切相關，下列說法不正確的是（）A．復方氯乙烷氣霧劑可用于快速鎮(zhèn)痛B．用熟香蕉釋放的乙烯催熟獼猴桃生果C．丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妝品D．醫(yī)用口罩中熔噴布的主要原料是聚丙烯，其結構簡式為2．下列化學用語正確的是（）A．-CH3的電子式：B．丙烯的鍵線式：C．硝基苯的結構簡式：D．鐵原子價電子排布式3d54s23．NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是（）A．17g羥基含有的電子數(shù)目為9NAB．標準狀況下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反應后的分子數(shù)目為2NAC．78g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為3NAD．1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛，斷裂的C-H鍵數(shù)目為NA4．下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不只有一種的是（）A． B．C2H8 C．CH3CHO D．HCHO5．利用下列實驗不能達到實驗目的的是（）A．裝置甲：制備溴苯 B．裝置乙：實驗室制備硝基苯C．裝置丙：檢驗丙烷中的丙烯 D．裝置丁：用于石油的分餾6．某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴如下圖所示，該單烯烴（不考慮順反異構）可能的結構有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種7．下列與分子性質(zhì)有關的說法不正確的是（）A．水溶性：1-丙醇>1-戊醇 B．沸點：正戊烷>新戊烷C．酸性：CF3COOH>CH3COOH D．羥基氫的活潑性：乙醇>苯酚8．藥物異搏定合成路線中，一部分的轉(zhuǎn)化關系如下：下列試劑中與X、Y、Z均能發(fā)生反應的是（）A．溴水 B．氫氧化鈉水溶液C．酸性高錳酸鉀溶液 D．金屬鈉9．分子式為C6H11Br的烴，分子中含有3個甲基的同分異構體共有（不考慮立體異構）（）A．3種 B．2種 C．5種 D．4種10．下列說法不正確的是（）A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結構B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液11．藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是（）A．所有碳原子處于同一平面 B．可以發(fā)生水解反應C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應12．某有機物結構如下圖，關于該有機分子，下列說法不正確的是（）A．O-H鍵極性強于C-H鍵B．①號碳原子和②號碳原子雜化類型相同C．該分子中含有手性碳原子D．帶*的氮原子能與H+以配位鍵結合13．在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是（）A．均有手性 B．N原子雜化方式相同C．互為同分異構體 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好14．冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯誤的是（）A．c核磁共振氫譜有3組峰 B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應C．該反應為取代反應 D．c可增加KI在苯中的溶解度第Ⅱ卷（非選擇題）（除標注外每空2分共58分）15（16分）．根據(jù)要求，回答下列問題：（1）CH3-C=C-CH(CH3)2的名稱為______，的名稱為______，中含氧官能團的名稱為______。（2）某烷烴分子的碳骨架結構為，此烷烴的一溴代物有______種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為______。（3）用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6：1：1，則該化合物的鍵線式為______。（4）X為有機物的同分異構體，同時滿足如下三個條件的所有的X的結構簡式為______（4分）。①含有苯環(huán)：②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1；③1molX與足量金屬Na反應可生成2gH2。16．（14分）有機物A—H的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。其中A是植物生長調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平：D是一種合成高分子材料，此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請回答下列問題：（1）G能夠與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣體，其官能團名稱為______。（2）寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型：反應③的化學方程式______；該反應類型為______。反應⑤的化學方程式______。（3）關于有機物A、B、C、D的下列說法正確的是______。A．B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，但A和D可以B．B的同系物中，當碳原子數(shù)大于等于5時開始出現(xiàn)同分異構現(xiàn)象C．在制備C物質(zhì)時①比②反應更易獲得純凈的CD．A轉(zhuǎn)化為D碳原子雜化類型改變（4）已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，如圖結構簡式所示的烴，下列說法中錯誤______A．分子中處于同一直線上碳原子有6個B．分子中最多有14個碳原子處于同一平面C．該烴苯環(huán)上的一氯代物共有4種D．該烴能發(fā)生加成反應和氧化反應（5）螺[3，3]庚烷的二氯代物有______種（不考慮立體異構）17．（14分）溴乙烷可用作制冷劑、麻醉劑，是有機合成的重要原料。實驗室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。Ⅰ．溴乙烷的制備在儀器A中加入攪拌磁子和20gNaBr固體。搭建實驗裝置，攪拌下通過分液漏斗緩慢加入預先準備好的4mL水、15mL乙醇和25mL濃硫酸（過量）混合液。加熱并控制溫度為60℃左右，直到試管中不再產(chǎn)生油狀物為止。密度/g·cm-3沸點/℃相對分子質(zhì)量乙醇0.7978.346溴乙烷1.5038.4109（1）儀器A的名稱為______（1分），根據(jù)上述實驗藥品的用量，儀器A最適宜的規(guī)格為______（1分）（填標號）。a．50mL b．100mL c．250mL d．500mL（2）制備溴乙烷的反應方程式為，______。（3）實驗需控制溫度為60℃左右，原因是______。（4）試管內(nèi)冰水混合物的作用是______。Ⅱ．產(chǎn)品的分離提純（5）將試管中收集到棕黃色油狀液體轉(zhuǎn)入分液漏斗，向其中加入______（選填編號），經(jīng)充分洗滌、分液，有機相變?yōu)闊o色。a．CCl4 b．NaOH溶液 c．KI溶液 d．Na2SO3溶液（6）繼續(xù)用12mLH2O洗滌有機相、分液；加無水氯化鈣、過濾，無水氯化鈣的作用是______；最后蒸餾得到9mL產(chǎn)品。（7）本實驗中溴乙烷的產(chǎn)率為______（保留三位有效數(shù)字）。18．（14分）以