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文檔簡介
支氣管哮喘4支氣管哮喘BronchialAsthma支氣管哮喘4貝多芬1770-1827由于哮喘和醫(yī)生的束手無策而死于維也納歌后鄧麗君
(1953~1995
)42歲時哮喘發(fā)作死于泰國曼谷支氣管哮喘4
是由嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞等多種細胞和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。臨床主要表現(xiàn)為反復發(fā)作的呼氣性呼吸困難、喘息或咳嗽等癥狀。定義支氣管哮喘4流行病學
全球約有1.6億患者,各國患病率1%-13%不等,我國的患病率1%-4%。全國五大城市的資料顯示13-14歲學生的哮喘發(fā)病率為3%-5%。約40%的患者有家族史。支氣管哮喘4
哮喘是當今世界最常見的慢性疾病之一,
1994年美國國立衛(wèi)生研究院心肺血液研究與世界衛(wèi)生組織的共同努力下,共有17個國家的30多位專家組成小組,制定了關于哮喘管理和預防的全球策略,并出版了一套名為《全球哮喘防治創(chuàng)議》——簡稱“創(chuàng)議”(GlobalInitiativeforAsthma-GINA)的系列叢書。GINA目前已成為防治哮喘的重要指南。支氣管哮喘4病因遺傳哮喘屬多基因遺傳哮喘患者血緣親屬患病率高于群體患病率哮喘患兒雙親多存在氣道高反應性環(huán)境吸入物食物藥物氣候變化、運動支氣管哮喘4支氣管哮喘4支氣管哮喘4支氣管哮喘4支氣管哮喘4顯微鏡下的塵埃螨支氣管哮喘4發(fā)病機制IgE的合成變態(tài)反應的作用神經(jīng)機制免疫學機制血管通透性↑平滑肌收縮粘液分泌↑炎C浸潤支氣管哮喘4哮喘的本質--氣道炎癥+平滑肌痙攣平滑肌上皮肺泡隔健康人的氣道上皮脫落,受損炎癥,水腫粘液,血漿滲出哮喘病人的氣道平滑肌痙攣支氣管哮喘4病理早期:支氣管壁增厚、黏膜腫脹充血,纖毛上皮細胞脫落,杯狀細胞增殖及支氣管分泌物增加。氣道上皮下有肥大細胞、肺泡巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞與中性粒細胞浸潤。晚期:支氣管平滑肌肌層肥厚,氣道上皮細胞下纖維化、基底膜增厚等,導致氣道重構。支氣管哮喘4臨床表現(xiàn)癥狀
為發(fā)作性伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發(fā)作性胸悶和咳嗽。哮喘癥狀可在數(shù)分鐘內發(fā)作,經(jīng)數(shù)小時至數(shù)天,用支氣管舒張藥或自行緩解。體征望診:胸部成過度充氣狀叩診:過清音聽診:廣泛的哮鳴音伴呼氣音延長支氣管哮喘4支氣管哮喘4臨床表現(xiàn)
哮喘嚴重發(fā)作喘息癥狀頻發(fā),氣促明顯,心率增快,大汗淋漓、發(fā)紺、極度焦慮甚至嗜睡和意識障礙。非常嚴重哮喘發(fā)作,哮鳴音可不出現(xiàn),稱為寂靜胸。特殊類型哮喘
1、咳嗽變異型哮喘病人以連續(xù)咳嗽為唯一癥狀并持續(xù)1個月以上,常于凌晨發(fā)作,氣道反應性增高,一般治療無效而解痙劑和糖皮質激素治療有效。支氣管哮喘42、運動性哮喘3、藥物性哮喘4、職業(yè)性哮喘支氣管哮喘4輔助檢查血液檢查:一般正常發(fā)作時嗜酸性粒細胞增高并感染時白細胞、中性粒細胞增高痰液檢查嗜酸性粒細胞夏科雷登結晶(charcort-leyden結晶體)Cerola小體(脫落氣道上皮細胞形成)支氣管哮喘4輔助檢查胸部X線檢查兩肺透光度增加、呈過度充氣狀態(tài)緩解期無異常血氣分析PaO2↓、PaCO2正常、pH正常PaO2↓、PaCO2↓、pH↑、呼堿PaO2↓、PaCO2↑、pH↓、呼酸支氣管哮喘4輔助檢查肺功能通氣功能監(jiān)測:FEV1%↓,峰值呼氣流速(PEF)↓支氣管激發(fā)試驗過敏原皮膚試驗用于指導避免變應原接觸和脫敏治療支氣管哮喘4診斷
診斷標準1.反復發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽,多與接觸變應原、冷空氣,物理、化學性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動等有關。2.發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性、以呼氣相為主的哮鳴音,呼氣相延長。3.上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解。4.除外其他疾病所引起的喘息、氣急、胸悶和咳嗽。5.臨床表現(xiàn)不典型者(如無明顯喘息或體征)至少應有下列三項中的一項:①支氣管激發(fā)試驗或運動試驗陽性;②支氣管舒張試驗陽性;③晝夜PEF變異率≥20%。符合l~4條或4、5條者,可以診斷為支氣管哮喘。支氣管哮喘4支氣管哮喘的分期:支氣管哮喘可分為
急性發(fā)作期、慢性持續(xù)期和緩解期。
1、急性發(fā)作期
指氣促、咳嗽、胸悶等癥狀突然發(fā)生或加劇,常有呼吸困難,以呼氣流量降低為其特征,常因接觸變應原等刺激或治療不當所致。支氣管哮喘42、慢性持續(xù)期許多哮喘患者即使沒有急性發(fā)作,但在相當長的時間內仍有不同頻度和(或)不同程度地出現(xiàn)癥狀(喘息、咳嗽、胸悶等)。當患者已經(jīng)處于規(guī)范分級治療,其病情嚴重程度分級則應根據(jù)當前臨床表現(xiàn)、肺功能和目前治療方案綜合判斷。支氣管哮喘43、緩解期指經(jīng)過治療或未經(jīng)治療癥狀、體征消失,肺功能恢復到急性發(fā)作前水平,并維持4周以上。支氣管哮喘4診斷:治療前嚴重程度分級支氣管哮喘4診斷:急性發(fā)作期嚴重程度分級(1)臨床特點
輕度
中度
重度
危重
氣促
走路/
可平臥
講話/
喜坐
休息/
端坐呼吸
講話方式
連續(xù)成句
常有中斷
單字
精神狀態(tài)
可有煩躁
常有煩躁
常有煩躁
嗜睡或模糊
呼吸頻率
增加
增加
常>30次/分
輔助呼吸肌和三凹征
多無
常有
常有
反常呼吸
喘鳴
中度,常在呼氣末
響亮
通常響亮
消失
支氣管哮喘4診斷:急性發(fā)作期嚴重程度分級(2)臨床特點
輕度
中度
重度
危重
脈率(BPM)
<100
100~120
>120次
變慢
奇脈
無(<10
mmHg)
可有(10~25mmHg)
常有(>25
mmHg)
消失,提示呼吸肌肉疲勞
使用β2激動劑后PEF占正常預計值或本人平素最高值%
>80%
60%~80%
<60%或<100LPM或維持作用時間<2小時
PaO2(空氣)
通常無需檢測
>60
(mmHg)
<60,
可有發(fā)紺
PaCO2
<45
(mmHg)
<45
>45,可能有呼衰
SaO2%(空氣)
>95%
91%~95%
<90%
支氣管哮喘4鑒別診斷一、心源性哮喘
見于左心衰竭,可吸入β2受體激動劑鑒別,禁用嗎啡和腎上腺素。二、喘息型慢性支氣管炎
實際上為慢性支氣管炎合并哮喘三、變態(tài)反應性肺浸潤
見于熱帶嗜酸性粒細胞增多癥、單純性肺嗜酸性粒細胞增多癥、外源性變應性肺泡炎等。支氣管哮喘4并發(fā)癥發(fā)作期
可并發(fā)氣胸、縱隔氣腫、肺不張、猝死長期反復發(fā)作和感染
可并發(fā)慢支、肺氣腫、肺心病支氣管哮喘4治療—治療目標最少的(理想,無)哮喘癥狀,包括夜間癥狀最少的(不常有的)哮喘發(fā)作(加重)無急診就醫(yī)最少(或無)需用
2激動劑無活動受限,包括運動PEF變異率<20%(接近)正常PEF最少的(或無)藥物副作用支氣管哮喘4脫離環(huán)境中的過敏原:避、移、忌、替治療支氣管哮喘4
治療目前尚無特效的治療方法。脫離變應原支氣管哮喘4治療一、藥物治療(一)支氣管擴張劑
1.β2受體激動劑作用:使支氣管平滑肌舒張副作用:心悸,骨骼肌震顫;可使氣道內
β2受體功能下調及氣道反應性增高應間斷使用有吸入、口服和靜脈用藥三種劑型支氣管哮喘4
2.茶堿類抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌細胞內的cAMP濃度,松弛支氣管平滑肌,口服給藥:包括氨茶堿和控(緩)釋茶堿,其安全有效濃度為6~10mg/kg
靜脈注射氨茶堿首次劑量為4~6mg/kg注射速度不超過0.25mg/(kg·min),靜脈滴注維持量為0.6~0.8mg/(kg·h)日注射量一般不超過1.0g。不良反應為惡心、嘔吐、心動過速、心律失常、血壓下降及多尿,偶可興奮呼吸中樞,嚴重者可引起抽搐乃至死亡。治療支氣管哮喘4(二)糖皮質激素當前控制哮喘發(fā)作最有效的藥物。主要作用機制是抑制炎癥細胞的遷移和活化;抑制細胞因子的生成;抑制炎癥介質的釋放;增強平滑肌細胞
2受體的反應性。常用吸人藥物有:倍氯米松、布地奈德、氟替卡松口服劑:強的松、強的松龍。靜脈用藥:氫化可的松,甲潑尼龍。(三)預防類藥物色甘酸鈉:職業(yè)性、阿斯匹林性、運動性哮喘。酮替芬:過敏性哮喘。治療支氣管哮喘4治療—分級治療1.間歇至輕度:β2-受體激動劑(吸入或口服)、茶堿、小劑量糖皮質激素、色甘酸鈉2.中度:吸入β2-受體激動劑或緩釋片、茶堿、安可來、異丙托溴銨,定量吸入糖皮質激素3.重度:規(guī)律吸入β2-受體激動劑或茶堿+異丙托溴銨、吸入糖皮質激素>6000цg∕d或口服強的松維持量≤10цg
原則:個體化,聯(lián)合應用,以最小量,副作用最少,最佳控制癥狀哮喘的教育及管理支氣管哮喘4祛除誘因持續(xù)吸氧吸入β2-受體激動劑應用糖皮質激素機械通氣補液治療—哮喘嚴重發(fā)作的搶救支
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