“巴渝工匠”杯重慶市第五屆化工行業(yè)職業(yè)技能競賽（化學檢驗員）考試題庫（含答案）

PAGEPAGE1“巴渝工匠”杯重慶市第五屆化工行業(yè)職業(yè)技能競賽（化學檢驗員）考試題庫（含答案）一、單選題1.As2S3沉淀能完全溶解在()試劑中。A、3.0mol/LHClB、1.0mol/LH2SO4C、1.0mol/L(NH4)2CO3D、飽和(NH4)2CO3答案：D2.甲醛的酚試劑分光光度法的標準曲線的繪制,是為了計算(),并依此計算樣品測定的計算因子Bg(μg/吸光度)。A、回歸線B、回歸線斜率C、靈敏度D、回收率答案：B3.某些烴類化合物在空氣中的燃燒變化規(guī)律屬下列()一種。A、反應速度隨溫度的升高而降低B、開始時,反應速度隨溫度的升高而升高,達到某一溫度后,反應速度隨溫度的升高而降低C、起初反應速度隨溫度的升高變化不大,達到某一溫度后,反應速度會突然變的飛快D、反應速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性答案：D4.溴酸鉀用前應在()℃干燥。A、120B、105~110C、130D、270~300答案：B5.屬于樣品交接疑難問題的是()。A、檢驗項目和檢驗方法的選擇與檢驗結果的要求不符B、化學藥品的準備C、產品等級的判定D、儀器設備穩(wěn)定性檢測答案：A6.氫焰檢測器氫氣的流量太大或太小都會影響()。A、精確度B、靈敏度C、線性范圍D、溫度范圍答案：B7.火焰原子吸收光譜儀使用時,應該根據測定元素的性質,盡量()。A、選擇火焰溫度高的化學計量火焰B、選擇火焰還原能力強的還原焰C、選擇火焰氧化能力強的氧化焰D、選擇靈敏度高、穩(wěn)定性好的火焰答案：D8.對彎曲液面附加壓力概念的敘述中正確的是()。A、若液面為凹形,曲率半徑為正,則彎曲液面的附加壓力為正值B、若液面為凸形,曲率半徑為負,則彎曲液面的附加壓力為負值C、彎曲液面的附加壓力,與表面張力成反比D、若液面為平面,因r為無窮大,則彎曲液面的附加壓力為零答案：D9.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()。A、對于協(xié)議指標應越嚴越能說明檢驗方的水平B、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產品質量的重視C、對檢驗方法應多協(xié)商幾種方法D、對檢驗儀器要作好必要的校驗答案：C10.極譜法以()作為工作電極。A、大面積、不易極化B、不易極化、小面積C、易氧化、大面積D、小面積、易極化答案：D11.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇合適的電壓B、充分活化電極C、擴大測量范圍D、改變溶液的酸堿性答案：B12.用0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點誤差為()%。A、0.01B、0.02C、-0.05D、0.05答案：C13.下列物質中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)B、NaAc(已知在水中的KHAc=1.8×10-5)C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1×10-10)D、NH4+(已知在水中的Kb=1.8×10-10)答案：B14.調節(jié)分流不分流進樣口的分流比一般通過調節(jié)()來完成。A、分流不分流進樣口進口載氣壓力B、柱子流量C、隔墊吹掃氣路流量D、分流氣出口閥門開度答案：D15.原子吸收光譜儀的關機操作順序是關乙炔氣、關空氣、關空心陰極燈、關總電源、關通風機,這樣做的目的不是為了()。A、保護儀器,防止著火B(yǎng)、測量準確C、保護儀器,防止中毒D、保護儀器答案：B16.酚試劑分光光度法測甲醛時所用的“大型氣泡吸收管”要求出氣口內徑為1mm和出氣口至管底距離等于或小于()mm。A、2B、3C、5D、8答案：C17.硝酸銀用前應在()干燥至恒重。A、270~300℃B、濃硫酸干燥器C、130℃D、105~110℃答案：B18.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚的標準滴定溶液,下列說法不正確的是()。A、配制酚標準貯備溶液的苯酚應精制,使精制后苯酚為無色B、配制酚標準滴定溶液的純水不得含有酚和游離氯C、酚標準貯備溶液的標定,采用“溴酸鉀—溴化鉀標準滴定溶液”定量氧化D、用于配制標準曲線的酚標準滴定溶液的物質的量濃度為10μg/mL答案：D19.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸汽時,被待測元素的()所吸收,由輻射特征譜線被減弱的程度,求出待測樣品中該元素的含量的方法。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、離子D、分子答案：B20.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的儀器主要有原子吸收分光光度計,并配有()燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、液化石油氣-空氣B、氫氣-空氣C、乙炔-氯化亞氮D、乙炔-空氣答案：D21.將一個邊長為1.0×10-2m立方體顆粒,破碎成邊長為1.0×10-9m的固體微粒時,其總表面積為()m2。A、2.0×103B、4.0×103C、6.0×103D、8.0×103答案：C22.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型螯合配位劑B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個五元環(huán)C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位,因此應用最為廣泛D、氨羧配位劑是一類分子中只含有胺基和羧基,不能含有其它基團的配位劑答案：D23.佛爾哈德法返滴定測I-時,指示劑必須在加入過量的AgN03溶液后才能加入,這是因為()。A、gI對指示劑的吸附性強B、AgI對I-的吸附性強C、Fe3+氧化I-D、Fe3+水解答案：C24.色譜分析中,如果樣品需要進行較為復雜的前處理,經常選用標準加入法,這是因為標準加入法具有()的特點。A、不需要特別的內標物B、不需要精確進樣量C、有效地消除收率誤差D、對色譜條件要求不高答案：C25.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括:分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、()的選擇等方面。A、火焰種類B、燃助比C、火焰性質D、火焰種類和火焰性質答案：D26.非水滴定測定吡啶的含量時,可選用的溶劑是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：B27.對于庫侖分析法基本原理的敘述,正確的是()。A、庫侖分析法是法拉第電解定律的應用B、庫侖分析法是庫侖定律的應用C、庫侖分析法是能斯特方程的應用D、庫侖分析法是尤考維奇公式的應用答案：A28.FID氣相色譜儀的主要技術參數應包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、()等指標。A、助燃比B、響應值C、檢測限D、檢測器穩(wěn)定性答案：C29.EDTA的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()。A、1個月B、6個月C、3個月D、2個月答案：C30.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用二階微商插入法計算終點的體積D、正確選擇電極答案：C31.0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的Na2SO4溶液等體積混合通過計算是否有沉淀出現(xiàn)(已知Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5)()。A、Ksp(Ag2SO4)=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)B、Qsp=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)C、Qsp=1.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)D、Qsp=1.0×10-6沒有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)答案：D32.鋅離子與EDTA形成穩(wěn)定常數是()。A、lgK穩(wěn)=10.69B、lgK穩(wěn)=16.3C、lgK穩(wěn)=16.5D、lgK穩(wěn)=25.1答案：C33.在pH=10的氨性溶液中,用鉻黑T作指示劑,用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+,終點時pZn′=6.52,則終點誤差為()%。已知lgK′ZnY=11.05。A、-0.01B、-0.02C、0.01D、0.02答案：C34.晶膜電極是由一種或幾種()壓制而成的。A、活潑金屬B、難溶鹽晶體C、易溶鹽晶體D、惰性金屬答案：B35.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測量檔C、控制攪拌速度,降低讀數誤差D、控制溶液濃度,防止離子締合答案：C36.水的pH測定步驟,是在酸度計預熱和電極安裝后,要進行()、“溫度調節(jié)”、“定位”、“斜率”調正和“測量”等操作。A、“溫度調節(jié)”B、“零點調節(jié)”C、“滿度調節(jié)”D、“電動勢調節(jié)”答案：B37.凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進行分離,分子量越大,則()。A、在流動相中的濃度越小B、在色譜柱中的保留時間越小C、流出色譜柱越晚D、在固定相中的濃度越大答案：B38.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數不同,由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離,并通過檢測器進行檢測的儀器。A、氮氣B、氫氣C、氦氣D、載氣答案：D39.碘量法測定水中溶解氧所用的儀器是()。A、“溶解氧”瓶B、具塞錐形瓶C、碘量瓶D、滴瓶答案：A40.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定,待測組分出峰后,即先回不到原極限的位置,這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D41.鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數是()。A、lgK穩(wěn)=10.69B、lgK穩(wěn)=16.3C、lgK穩(wěn)=16.5D、lgK穩(wěn)=25.1答案：D42.下面有關原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是()。A、單縫和三縫燃燒器的噴火口應定期清理積碳B、空心陰極燈長期不用,應定期點燃C、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應立即用酸吸噴5-10分鐘進行清洗D、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應立即用去離子水吸噴5-10分鐘進行清洗答案：C43.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(丙三醇)=92g/mol]()℃。A、0.96B、0.096C、0.11D、1.1答案：C44.氣相色譜法中,在采用低固定液含量柱,高載氣線速進行快速色譜分析時,采用()作載氣可以改善氣相傳質阻力。A、H2B、N2C、HeD、Ne答案：A45.測定果汁中氯化物含量時,應選用的指示電極為()。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、鉀離子選擇性電極D、玻璃電極答案：A46.在一杯純水中有()相。A、1B、2C、3D、4答案：A47.在制備硫代硫酸鈉溶液時,加少量碳酸鈉的作用是()。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原答案：C48.由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的配合物的配合比多為()。A、五個五元環(huán)B、1∶1C、易溶于水D、多數配合物為無色答案：B49.用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時,常選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、18烷基鍵合硅膠柱D、硅膠柱答案：C50.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的()間的分配系數不同,由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離,并通過檢測器進行檢測的儀器。A、載氣和擔體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C51.滴定管或容量瓶的活塞長時間不用,當被粘住時,可采用()方法。A、在水中加熱至沸,再用木棒輕敲塞子B、泡在水中,幾小時后再打開C、用力擰D、微熱外層,間以輕敲答案：B52.一般對標準物質和成品分析,準確度要求高,應選用()分析方法。A、在線分析方法B、儀器分析方法C、化學分析方法D、國家、部頒標準等標準分析方法答案：D53.在水中溶解一定量的乙二胺后,會使該溶液的沸點升高,這種沸點升高與溶液中溶質的摩爾分數的關系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A54.測汞儀的結構組成包括()、吸收池、光電轉換器和讀數裝置。A、鎢燈B、熒光燈C、汞燈D、紫外燈答案：C55.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過進入()吸收,顯示吸收值。A、吸收池的汞蒸汽B、吸收管的金屬汞C、吸收管的氯化汞D、吸收管的硝酸汞答案：A56.稱取軟錳礦樣品0.3216g,分析純的Na2C2O40.3685g,置于同一燒杯中,加入硫酸并加熱,待反應完全后用C、(1/5KMnO4)=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定,消耗11.26mL,則樣品中MnO2的含量為()%。M(Na2C2O4)=134.0g/mol,M(MnO2)=86.94g/mol。A、28.04B、42.06C、56.08D、84.11答案：C57.莫爾法測Cl-,終點時溶液的顏色為()。A、黃綠B、粉紅C、紅色D、磚紅答案：D58.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。A、電解池B、玻璃電極C、極譜儀D、記錄儀答案：B59.對于硫酸、鹽酸和醋酸三種酸具有拉平效應的溶劑是()。A、水B、醋酐C、冰醋酸D、液氨答案：D60.關于高效液相色譜儀的基本流程,下列說法錯誤的是()。A、高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測試樣溶解,并帶入色譜柱進行分離,帶入檢測器進行檢測,最后排出B、進樣系統(tǒng)主要采用六通閥進樣,主要作用是保持每次進樣量一致C、分離系統(tǒng)色譜柱的作用是根據待分離物質與固定相作用力的不同,使混合物得以分離D、檢測器的作用是將色譜柱流出物中樣品組分和含量的變化轉化為可供檢測的信號答案：B61.市售的AgNO3不能直接配制標準溶液的原因在于()。A、gNO3很貴,應節(jié)約使用B、AgNO3中雜質太多C、濃度不好計算D、AgNO3不易溶解答案：B62.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應()。A、體驗生活,經常進行“內省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學習榜樣,努力做到“慎獨答案：B63.0.20mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8×10-5)()。A、2.7B、2.72C、2.722D、5.44答案：B64.當pH=10.0時EDTA的酸效應系數是(Ka1=1.3×10-1、Ka2=2.5×10-2、Ka3=1.0×10-2、Ka4=2.2×10-3、Ka5=6.9×10-7、Ka6=5.5×10-11)()。A、lgαY(H)=0.45B、lgαY(H)=0.38C、lgαY(H)=0.26D、lgαY(H)=0.00答案：A65.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、在氣化室允許最高溫度下,溫度越高越好C、比色譜柱溫高50~80℃D、試樣中各組分的平均沸點答案：C66.原子吸收光譜儀的關機操作順序是()。A、關空氣、關空心陰極燈、關總電源、關通風機、關乙炔氣B、關通風機、關空氣、關空心陰極燈、關總電源、關通風機C、關乙炔氣、關空氣、關空心陰極燈、關總電源、關通風機D、關空心陰極燈、關總電源、關通風機、關空氣、關乙炔氣答案：C67.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時,發(fā)現(xiàn)火焰躁動很大,這可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃氣純度不夠C、外光路位置不正D、儀器周圍有強的電磁場答案：B68.在產品質量統(tǒng)計控制圖上出現(xiàn)()的點時,表示有產品質量有異常。A、在中心線附近B、在警戒限與控制限之間C、在警戒限內D、超出控制限答案：D69.氣相色譜分析中,常采用的提高氫火焰離子化檢測器的靈敏度的方法是()。A、降低檢測室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、增大極化電壓D、提高氣體純度和改善N2∶H2∶空氣的流速比答案：D70.用GC分析時,A組分相對保留值是0.82,標準物出峰時間是16min,空氣出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是()min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.50答案：C71.在測定含氰根的鋅溶液時,若加甲醛量不夠造成的,以EDTA法測定結果偏低的主要原因是()。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解,對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用,引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑,對被測離子配位平衡的影響答案：D72.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、()、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、柱箱B、色譜柱C、毛細管色譜柱D、分離系統(tǒng)答案：D73.下列物質中,可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、aCO3D、MnO2答案：D74.氣相色譜儀儀器關閉時,先關閉(),再依次關閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源,待儀器加熱部件冷至室溫后,最后關閉載氣源。A、空氣氣源B、氮氣氣源C、燃氣氣源D、燃氣、助燃氣氣源答案：D75.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線而選擇次靈敏線作分析線。(1)試樣濃度較高(2)共振線受其他譜線的干擾(3)有吸收線重疊(4)共振吸收線的穩(wěn)定度小。A、2、3B、2、4C、2、3、4D、1、2、3、4答案：D76.在pH=13時,用鉻黑T作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,終點時pCa=4.7,則終點誤差為()%。已知lgK′CaY=10.7。A、-0.1B、-0.2C、-0.3D、-0.4答案：D77.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括:分析線的選擇、()、火焰燃助比和燃燒器高度的選擇、光譜通帶的選擇以及光電倍增管負高壓的選擇。A、空心陰極燈的光譜線B、空心陰極燈燈電流C、空心陰極燈的充填惰性氣體D、空心陰極燈的供電方式答案：B78.極譜分析法中記錄儀上給出的曲線是()。A、i-E曲線B、i-t曲線C、E-t曲線D、i-lgc曲線答案：A79.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介質中進行。A、強酸B、強堿C、中性D、弱堿答案：A80.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有()、顯色劑、硫酸及磷酸溶液。A、鉻標準溶液B、鉻酸鉀溶液C、鉻酸鈉溶液D、重鉻酸鉀溶液答案：A81.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時,指示劑是鉻黑T,終點顏色由()到()。A、純蘭色、紫紅色B、紫紅色、純蘭色C、紫紅色、黃色D、黃色、紫紅色答案：B82.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對分子量時,應選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、硅膠柱D、C18烷基鍵合硅膠柱答案：B83.石灰石試樣0.2200g溶于HCl,將Ca2+沉淀為CaC2O2,經洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4,用去30.00mLKMnO4標準滴定溶液滴定至終點。已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()%。已知:M(CaCO3)=100.09。A、20.80B、41.59C、62.39D、83.18答案：D84.硝酰胺的水解最常用的催化劑是()。A、KOHB、NH4ClC、FeCl3D、Al2(SO4)3答案：A85.滴定管校正后的容積,是指()℃時該容器的真實容積。A、0B、15C、20D、25答案：C86.高效液相色譜法分析時,流動相在使用之前應先經過()μm的濾膜過濾和脫氣處理。A、0.2B、0.45C、0.8D、1.0答案：B87.測定平板玻璃中微量的鐵,應選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、磺基水楊酸D、PAN答案：C88.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質總氮,須使用()加熱至120℃。A、水浴鍋B、電爐C、醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器D、油浴答案：C89.紫外分光光度法測定水的總氮,下列說法不正確的是()。A、采集的水樣放置時間較長,可加入濃硫酸酸化到pH小于2B、配制標準系列所用的水為無氨水C、空白試驗所用的水為重蒸水D、水樣消解溶液為堿性過硫酸鉀答案：C90.配制硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O標準溶液時,須加數滴()以防硫酸亞鐵銨水解。A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4答案：B91.氣相色譜法測定苯系物含量一般選用()為固定液的填充柱。A、聚乙二醇6000B、阿匹松LC、硅油D、角鯊烷答案：A92.稱取含磷樣品0.2000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過濾洗滌再溶解,最后用0.02000mol/L的EDTA標準溶液滴定,消耗30.00mL,樣品中P2O5的百分含量為()%。已知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/mol。A、42.59B、41.20C、21.29D、20.60答案：C93.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大氫氣的比例,一般氫氣∶載氣的比為()。A、1∶0.5~1B、1∶1~2C、1∶2~3D、1∶3~4答案：A94.不屬于恒電流庫侖分析法的電解系統(tǒng)中主要部件是()。A、電解池B、加熱系統(tǒng)C、恒電流電源D、計時器答案：B95.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有()標準滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵銨標準滴定溶液。A、鉻酸鉀B、高錳酸鉀C、重鉻酸鉀D、錳酸鉀答案：C96.0.050mol/L聯(lián)氨溶液的pH值為(Kb1=3.0×10-6、Kb2=7.6×10-15)()。A、10.95B、10.59C、9.95D、9.59答案：B97.電子天平在開機操作時,在調節(jié)()后,開始天平零點的自動調節(jié),再進行天平的校準操作。A、天平的水平度B、天平的靈敏度C、天平的清潔度D、天平感度答案：A98.難溶化合物Mg2P2O7其溶度積的表示應寫成()。A、[Mg2+]2[P2O74-]B、Ksp=[Mg2+]2[P2O74-]C、Ksp(Mg2P2O7)=[Mg2+]2[P2O74-]D、Qsp(Mg2P2O7)=[Mg2+]2[P2O74-]答案：C99.對于庫侖分析法基本原理的敘述,不正確的是()。A、庫侖分析法是在電解分析法的基礎上發(fā)展起來的一種電化學分析法B、庫侖分析法是法拉第電解定律的應用C、庫侖分析法要得到準確的分析結果,就需確保電極反應有100%電流效率D、庫侖分析法是在電解分析法的基礎上發(fā)展起來,它是將交流電壓施加于電解池的兩個電極上答案：D100.乙炔氣的爆炸與溫度的變化規(guī)律屬下列()一種。A、反應速度隨溫度的升高而降低B、開始時,反應速度隨溫度的升高而升高,達到某一溫度后,反應速度隨溫度的升高而降低C、起初反應速度隨溫度的升高變化不大,達到某一溫度后,反應速度會突然變的飛快D、反應速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性答案：C101.在氣相色譜定量分析中,只有試樣中所有組分彼此分離完全,且都能出峰,才能使用的方法是()。A、歸一化方法B、內標法C、外標法—比較法D、外標法—標準工作曲線法答案：A102.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會使保留時間增大()。A、基線呈階梯狀B、基線不能調到零C、出現(xiàn)拖尾峰信號D、靈敏度差答案：D103.測定無機鹽中的SO42-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL,加熱沉淀后,用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中SO42-的百分含量為()%。A、2.90B、29.4C、29.42D、2.9答案：A104.極譜法中的擴散電流是由()產生的。A、支持電解質B、溶劑C、被測離子D、汞離子答案：C105.0.10mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8×10-5)()。A、2.9B、2.87C、2.75D、5.7答案：B106.KBr03是強氧化劑,在()的溶液中,BrO3-被還原性物質還原為Br-。A、堿性B、酸性C、中性D、任何pH答案：B107.如果被測組分是銅,則應選擇()。A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈答案：C108.0.10mol/L的某堿溶液,其溶液的pH值為(Kb=4.2×10-4)()。A、2.19B、11.81C、4.38D、9.62答案：B109.將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應記為()。A、Zn∣ZnNO3Zn∣ZnNO3B、Zn∣ZnNO3ZnNO3∣ZnC、Zn∣ZnNO3(0.1mol/L)║ZnNO3(1.0mol/L)∣ZnD、Zn∣ZnNO3(1.0mol/L)║ZnNO3(0.1mol/L)∣Zn答案：C110.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有鉻標準溶液、顯色劑、()。A、硫酸及高氯酸溶液B、磷酸及鹽酸溶液C、硫酸及磷酸溶液D、磷酸及醋酸溶液答案：C111.氣相色譜法進行載氣流速測定時需使用()。A、皂膜流量計B、轉子流量計C、氣壓計D、皂膜流量計和秒表答案：D112.氣相色譜適合于分析()樣品。A、氣體樣品和易揮發(fā)B、固體C、熱不穩(wěn)定D、高分子答案：A113.下列關于減少標準滴定溶液使用過程中產生誤差的敘述中()是不正確。A、在貯存過程中應防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用B、在標準滴定溶液分裝時,須將未使用完溶液回收,并用新溶液涮洗容器3~4次后再裝新的標準滴定溶液C、使用標準滴定溶液時,為防止標準滴定溶液被污染,應將標準滴定溶液先倒入到一個燒杯后,再往滴定管內加D、對于見光分解的溶液來說,必須將標準滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中答案：C114.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時,應選擇()作為分離柱。A、陰離子交換色譜柱B、陽離子交換色譜柱C、凝膠色譜柱D、硅膠柱答案：A115.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點下降0.542℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、18.02B、37.64C、60.17D、91.98答案：C116.色譜CR-6A處理機建立ID表時的mode參數用于控制()。A、進行定量計算時選擇的計算方法B、進行峰定性時選擇的允許時間偏差計算方式C、接受并計算分析結果的終止時間D、進行峰定性時所允許的時間偏差大小答案：B117.在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2O時出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是(Ksp(Bi(OH)3)=4.0×10-31、Ksp(Fe(OH)3)=4.0×10-38、Ksp(Hg(OH)2)=3.0×10-28)()。A、Bi3+>Fe3+>Hg2+B、Hg2+>Bi3+>Fe3+C、Fe3+>Bi3+>Hg2+D、Hg2+>Fe3+>Bi3+答案：D118.極譜法中定性的依據是()。A、半波電位B、殘余電流C、極限擴散電流D、峰高答案：A119.氣相色譜儀()故障的處理方法是用泡沫水檢查。A、進樣系統(tǒng)B、柱箱系統(tǒng)C、檢測器系統(tǒng)D、氣路系統(tǒng)漏氣答案：D120.下面有關開拓創(chuàng)新論述錯誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是科學家的事情,與普通職工無關B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質C、開拓創(chuàng)新是時代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證答案：A121.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時,指示劑是()。A、甲基橙B、酚酞C、高錳酸鉀D、試亞鐵靈答案：C122.一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律屬下列()一種。A、反應速度隨溫度的升高而降低B、開始時,反應速度隨溫度的升高而升高,達到某一溫度后,反應速度隨溫度的升高而降低C、起初反應速度隨溫度的升高變化不大,達到某一溫度后,反應速度會突然變的飛快D、反應速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性答案：A123.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰高D、電解電流極值減去殘余電流答案：B124.對于分散度與比表面概念的敘述正確的是()。A、分散度和比表面是二個根本不同的概念B、分散度和比表面是一個概念的兩種不同的說法C、分散度是對比表面概念的說明D、比表面是分散度概念的量化答案：D125.電子天平的結構組成具有“去皮”功能、“直接讀數”功能、()和操作簡便等特點。A、稱量速度快B、加砝碼C、不用校水平D、不用“計算”答案：A126.下面有關人與職業(yè)關系的論述中錯誤的是()。A、職業(yè)只是人的謀生手段,并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事一定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件答案：A127.在氣相色譜法中,()不是載氣的作用。A、將樣品氣化B、將樣品帶入色譜柱進行分離C、將樣品分離后的各組分帶入檢測器進行檢測D、將樣品帶出檢測器排空答案：A128.將0.002mol/LFeCl2溶液與0.10mol/LNH3H2O溶液等體積混合后,()沉淀出現(xiàn)(已知Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5、Ksp(Fe(OH)2)=8.0×10-16)。A、有B、無C、無法確定D、條件不夠,無法計算出是否有答案：A129.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的線性范圍,一般可選擇()作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線答案：C130.實驗室三級水的制備一般采用()和()。A、多次蒸餾、離子交換法B、多次蒸餾、二級水再經過石英設備蒸餾C、蒸餾法、離子交換法D、蒸餾法、二級水再經過石英設備蒸餾過濾答案：C131.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液,需要0.250mol/LHCl溶液()mL。A、125B、100C、75.OD、50.0答案：B132.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、比色計D、電位差計答案：C133.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過濾洗滌再溶解,最后用0.01000mol/L的EDTA標準溶液滴定,消耗20.00mL,樣品中P2O5的百分含量為()%。已知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/mol。A、13.73B、14.20C、27.46D、28.39答案：B134.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標準滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和()標準滴定溶液。A、硫酸鐵銨B、硫酸亞鐵C、硫酸鐵D、硫酸亞鐵銨答案：D135.在火焰原子吸收光譜法中,測定()元素可用空氣-乙炔火焰。A、銣B、鎢C、鋯D、鉿答案：A136.在制備碘標準滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計算量的碘化鉀溶液共混,并充分攪拌B、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計算量的碘化鉀分數次與碘共混D、將計算量的碘化鉀分數次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進行充分攪拌答案：D137.對某項產品返工后()。A、重新檢驗B、銷售C、沒有回收意義的,作讓步銷售D、作廢品處置答案：A138.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Pb、Zn的含量時,一般將制成的銅合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性答案：C139.基于物質在不同的溶劑中分配系數不等而進行分離的方法指的是()。A、沉淀分離法B、吸附分離法C、蒸餾分離法D、萃取分離法答案：D140.各種酸的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、6C、2D、3答案：D141.用c(Na2S2O3)=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液測定銅礦石的銅,欲從滴定管上直接讀得Cu%,則應稱取試樣()g。已知M(Cu)=63.55g/mol。A、0.3178B、0.4766C、0.6355D、1.271答案：C142.稱取3.5667g經()℃烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水,在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。A、100B、105C、110D、120答案：B143.氫型陽離子交換樹脂能除去水中的()雜質。A、陽離子B、陰離子C、中性分子D、低分子答案：A144.色譜法分析組分比較復雜的樣品,應該優(yōu)先選用()固定液。A、弱極性B、中等極性C、強極性D、氫鍵型答案：B145.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強弱與堿的平衡常數有關,相同條件下平衡常數越大則堿度越大B、堿的強弱與溶劑的性質有關,溶劑給出質子的能力越大則堿度越大C、堿的強弱與溶劑的性質有關,溶劑給出質子的能力越小則堿度越大D、堿的強弱與堿的結構有關,堿越易接受質子則堿度越大答案：B146.水的pH測定步驟,是在酸度計預熱和電極安裝后,要進行“零點調節(jié)”,“溫度調節(jié)”、()、“斜率”調正和“測量”等操作。A、“定位”B、“定值”C、“加緩沖液”D、“溫度校正”答案：A147.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。A、FIDB、TCDC、FPDD、MS答案：B148.液體注射器進樣時合適的分流不分流進樣口設定溫度為()。A、柱箱最高溫度+30℃B、樣品中高含量組分最高沸點+30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點D、柱箱最高溫度+10℃答案：B149.分光光度計使用時,如果儀器處于不讀數的測量狀態(tài),應該()。A、關閉儀器B、關閉“光閘”C、調至低波長區(qū)D、調低靈敏度檔答案：B150.在GC-14B型色譜儀上,啟動色譜主機程序的按鍵是()。A、RUNB、STARTC、PROGD、FUNC答案：B151.對二級反應的敘述中正確的是()。A、與兩個反應物的濃度乘積成正比的反應為二級反應B、氧化還原反應是常見的二級反應C、非金屬的氧化反應是常見的二級反應D、烯烴的聚合反應是常見的二級反應答案：A152.下面有關遵紀守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯誤的是()。A、遵紀守法是從業(yè)人員的基本義務B、遵紀守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀守法是從業(yè)人員的必備素質D、遵紀守法與從業(yè)無關答案：D153.對于HPChem工作站來說,數據采集控制參數應該在()頁面設計中完成。A、方法與運行控制B、數據處理C、報告設計D、打印控制答案：A154.寬口徑毛細管色譜柱的內徑一般為()。A、0.53nmB、0.32μmC、0.53mmD、0.75mm答案：C155.庫侖法測定微量的水時,作為滴定劑的I2時在()上產生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極答案：D156.測汞儀在測定時,數字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、()、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、信號放大輸出故障B、還原瓶內液反應不充分C、氣路系統(tǒng)不嚴密D、泵的氣壓不夠答案：A157.用HCl標準滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到()個滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C158.電光天平的環(huán)砝碼變形,在起落時跳出槽外故障的解決方法是()。A、將環(huán)砝碼整形,使其與槽子的起落位置相一致B、更換新砝碼C、更換或調整槽子的位置D、更換“加碼梗組軋”答案：A159.在測定試片剪切力時,控制試樣尺寸的作用是()。A、使測定結果具有可比性B、使試片能卡在實驗測試臺上C、便于操作D、省料和工時答案：A160.在丙烯酸中含一定量的苯酚時,可延長丙烯酸在熱天時的貯存期,其原因是()的影響。A、反應物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響答案：C161.在測定三價鐵時,若控制pH>3進行滴定,造成的測定結果偏低的主要原因是()。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解,對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用,引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑,對被測離子配位平衡的影響答案：C162.難溶化合物AgCl其溶度積的表示應寫成()。A、[Ag+][Cl-]B、Ksp=[Ag+][Cl-]C、Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]D、Qsp(AgCl)=[Ag+][Cl-]答案：C163.在氣相色譜定性分析中,在樣品中加入某純物質使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學反應定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結合定性答案：B164.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液、緩沖溶液和()指示劑。A、鎂試劑B、鉻黑TC、酚試劑D、鈣試劑答案：B165.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用,測定(),即可對試樣中的汞進行定量分析。A、透射比B、透光率C、吸光度D、吸光率答案：C166.在熔點測定過程中,使用輔助溫度的作用是()。A、減少檢驗過程中產生的偶然誤差B、縮短分析用時C、使溫度計更好看D、對主溫度計外露段進行校正答案：D167.原子吸收光譜儀由()組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)答案：D168.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于()。A、重結晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C169.分光光度計的100%T失調的故障,其主要原因是()。A、光電管靈敏度低B、電源電壓不穩(wěn)定C、鎢燈光亮度不穩(wěn)定D、放大器性能不穩(wěn)定答案：A170.下列物質中,()不能用間接碘量法測定。A、Sn2+B、Cu2+C、NO2-D、AsO43-答案：A171.團結互助的基本要求中不包括()。A、平等尊重B、相互拆臺C、顧全大局D、互相學習答案：B172.電子天平在開機檢查調節(jié)天平的水平度和零點合格后,要再進行()操作。A、天平的“校準”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復稱”答案：A173.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水,適用于()工作,屬于三級水。A、一般化學分析B、無機痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色譜分析答案：A174.在沸程測定過程中,使用大氣壓力計的作用是()。A、對測定結果進行校正B、對溫度計進行校正C、對測定體積進行校正D、對測定環(huán)境進行校正答案：A175.氣相色譜法測定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的()。A、毛細管柱B、填充柱C、空心柱D、玻璃管柱答案：B176.豐富的社會實踐是指導人們發(fā)展、成材的基礎。在社會實踐中體驗職業(yè)道德行為的方法沒有()。A、參加社會實踐,培養(yǎng)職業(yè)情感B、學做結合,知行統(tǒng)一C、理論聯(lián)系實際D、言行不一答案：D177.佛爾哈德法標定AgNO3標準溶液和NH4SCN標準滴定溶液的摩爾濃度時,稱取NaCl基準試劑0.2000g,溶解后,加入AgNO3標準溶液50.00mL。過量的AgNO3標準溶液用NH4SCN標準滴定溶液滴定,用去NH4SCN標準滴定溶液25.00mL,已知1.20mLAgNO3標準溶液相當于1.00mL的NH4SCN標準滴定溶液,求AgNO3標準溶液的濃度()mol/L。已知NaCl的摩爾質量為58.44g/mol。A、0.1708B、0.1711C、0.1722D、0.1700答案：B178.火焰原子吸收光譜進樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為()和進樣的提升量不足。A、毛細管管口直徑小B、毛細管堵塞C、燃助比選擇不當D、毛細管安裝不當答案：B179.甲醛的酚試劑分光光度法的標準曲線選用的波長是()nm。A、430B、510C、630D、697.5答案：C180.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時,常用()測定鋇含量。A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、間接滴定答案：B181.原子吸收光譜儀的火焰原子化器的作用是可實現(xiàn)自動進樣使試液霧化、汽化,產生氣態(tài)的(),吸收光源中的特征譜線。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、激發(fā)態(tài)離子D、基態(tài)離子答案：B182.在金屬鹽的配位含量測定過程中,標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案：B183.在直接配位滴定中,關于金屬指示劑的選擇,下列說法不正確的是()。A、MIn與M應具有明顯不同的顏色B、指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關系為lgK′MY-lgK′MIn>2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應易溶于水D、應避免產生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：A184.原子吸收分光光度法中對光的吸收屬于()。A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收答案：C185.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣∶氫氣∶空氣的流量比例一般為()。A、1∶1∶10B、1∶2∶15C、2∶1∶10D、2∶2∶10答案：A186.改進的Saltzman法測定大氣中的二氧化氮所用的空氣采樣器流量范圍為()L/min流量穩(wěn)定。A、0~0.5B、0.2~0.5C、0~1.0D、0.2~1.0答案：A187.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時,硫代硫酸鈉滴定碘時溶液的pH值()。A、為堿性B、為強堿性C、為強酸性D、為中性或弱酸性答案：D188.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測定弱酸時,常采用()作指示劑。A、結晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉答案：B189.離子選擇電極法測定水中氟化物使用的主要儀器有pH計和()。A、氟離子選擇電極B、離子選擇電極C、飽和甘汞電極D、氯化銀電極答案：A190.庫侖法測定微量的氯離子時,作為滴定劑的Ag+是在()上產生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極答案：D191.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、試樣中各組分的平均沸點D、比試樣中各組分的平均沸點高50~80℃答案：D192.應用ΔE/ΔV-V曲線法確定電位滴定終點,滴定終點對應()。A、曲線上升中點B、曲線下降中點C、曲線最低點D、曲線最高點答案：D193.在氣相色譜法中使用熱導池檢測器時,一般選擇檢測器的溫度為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、等于或高于柱溫D、低于柱溫10℃左右答案：C194.乙二酸易發(fā)生的反應是()。A、取代反應B、加成反應C、氧化反應D、聚合反應答案：C195.0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值為()。A、7.00B、6.00C、5.00D、7.10答案：A196.高效液相色譜法分析結束后,對于常用的C18烷基鍵合硅膠柱,應以()繼續(xù)走柱20min,以保護色譜柱。A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲醇-水(83/17)答案：B197.在色譜分析中當被測樣品中有兩個相鄰峰的物質需定量,但被測試樣中含有三個組份無響應,可采用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內標D、峰高答案：C198.化學吸附的特點是()。A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點左右B、吸附多為可逆反應,可通過加熱達到解吸作用C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求D、分子間的作用力一般較小,無選擇性要求答案：C199.配制一般溶液,稱量幾到幾十克物質,準確到0.1g,應選擇天平()。A、最大載荷200g,分度值0.01gB、最大載荷100g,分度值0.1mgC、最大載荷100g,分度值0.1gD、最大載荷2g,分度值0.01mg答案：C200.碘庫侖計中的陰極和陽極的材料為()。A、Cu和ZnB、Pt和PtC、Pt和ZnD、Cu和Pt答案：B201.有一堿液,可能是K2CO3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標準滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2>V1,則溶液有()組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3答案：B202.用二甲酚橙作指示劑,EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式,原因不是()。A、不易直接滴定到終點B、Al3+易水解C、Al3+對指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數<108答案：D203.在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述()消除。A、降低光源強度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景答案：C204.碘量法測定水中溶解氧所用的儀器是()。A、“溶解氧”瓶B、具塞錐形瓶C、碘量瓶D、滴瓶答案：A205.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和Pb的含量時,一般將制成的銅合金試液先用()在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN答案：D206.關于酸度計中所使用的指示電極,下列說法正確的是()。A、常用玻璃電極作為測定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無關D、玻璃電極的膜電位與溫度無關答案：A207.在分光光度分析中,對減少分析誤差操作的敘述,不使用的方法是()。A、應選用最佳的顯色實驗條件B、應加入適量的顯色劑C、應選擇適宜的液層厚度D、應選擇適宜的背景扣除答案：D208.FID氣相色譜儀的主要技術參數應包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、檢測限等指標。A、響應值B、基線漂移C、助燃比D、載氣流速穩(wěn)定性答案：B209.不合格品控制的目的是()。A、讓顧客滿意B、減少質量損失C、防止不合格品的非預期使用D、提高產品質量答案：C210.下列物質中,()不能用直接碘量法進行測定。A、Na2SO3B、Cu2+C、Sn2+D、抗壞血酸答案：B211.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器,除色譜儀外還需()、微量進樣器和玻璃注射器等。A、熱解吸儀B、分析天平C、空氣壓縮機D、流量計答案：A212.用pHS-3C型數字式pH計測定溶液中的pH的方式稱為()。A、電容量法B、直接電位法C、庫侖法D、電位滴定法答案：B213.用化學方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是()。A、高錳酸鉀B、溴水C、堿D、硝酸銀的氨溶液答案：A214.氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。A、冷凝B、升華C、氣化D、分解答案：A215.減小色譜的溶劑效應造成的不良后果的最佳辦法是()。A、減小溶劑的使用量B、提高進樣口溫度C、采用瞬間不分流進樣D、減小進樣量答案：C216.酸度計測定pH值時讀數不穩(wěn)定的原因,主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(),以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、電路系統(tǒng)故障B、濕度補償沒調節(jié)C、“定位”調節(jié)不正確D、零點調節(jié)不正確答案：A217.將一個邊長為1.0×10-2m立方體顆粒,破碎成邊長為1.0×10-6m的固體微粒時,其總表面積為()m2。A、2.0B、4.0C、6.0D、8.0答案：C218.采用色譜內標法時,應該通過文獻或者測定得到()。A、內標物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子C、內標物的相對校正因子D、內標物相對于待測組分的相對校正因子答案：D219.在陽極溶出伏安法中當測定大量樣品時常用的定量方法是()。A、工作曲線法B、標準加入法C、內標法D、示差法答案：A220.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法:取水樣10mL加()指示劑2滴不顯紅色,再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、溴麝香草酚藍、溴麝香草酚藍B、甲基紅、甲基紅C、甲基紅、溴麝香草酚藍D、溴麝香草酚藍、甲基紅答案：C221.對一臺日常使用的氣相色譜儀,實際操作中為提高熱導池檢測器的靈敏度主要采取的措施是改變()。A、載氣流速B、熱導池結構C、橋電流D、載氣類型答案：C222.0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值為(Kb=1.8×10-5)()。A、5.13B、2.87C、5.74D、4.88答案：A223.在下列實例中屬于分子、離子分散體系的溶液是()。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液答案：A224.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是()。A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好答案：C225.對于玻璃微珠載體,合適的固定液涂漬比例為擔體體積的()%。A、30B、15C、5D、1答案：D226.氣相色譜分析中,在一定柱溫條件下,有機化合物的同系物的()與碳數成線性興系的規(guī)律稱為碳數規(guī)律。A、保留值B、科瓦特指數C、調整保留值D、保留值的對數答案：D227.增加碘化鉀的用量,可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度,它屬于()的影響。A、反應物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響答案：A228.下列關于離子選擇性電極的分類方法,正確的是()。A、原電極和敏化電極B、原電極和酶電極C、晶體膜電極和非晶體膜電極D、氣敏電極和酶電極答案：A229.不屬于樣品交接疑難問題的是()。A、檢驗項目、檢驗方法的選擇對檢驗結果的影響B(tài)、協(xié)議指標的確定C、協(xié)議方法的確認D、儀器設備穩(wěn)定性檢測答案：D230.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉化成()。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣答案：D231.在下列項目中,()是屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標的內容。A、主含量和雜質項的項目B、檢驗方法所用儀器的型號C、檢驗人員的配備D、檢驗環(huán)境和所用試劑答案：A232.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分數為()。A、1B、2C、3D、4答案：C233.在EDTA配位滴定中的金屬(M)、指示劑(In)的應用條件中不正確的是()。A、在滴定的pH值范圍內,金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有明顯差異B、指示劑與金屬離子形成的配合物應易溶于水C、MIn應有足夠的穩(wěn)定性,且K′MIN>K′MYD、應避免產生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：C234.火焰原子吸收光譜進樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括()。A、毛細管漏氣B、毛細管安裝接口漏氣C、霧化器的噴嘴與撞擊球距離太近D、燃助比不當答案：D235.欲配制250mL0.1mol/L的NH4SCN溶液,可稱取()g分析純的NH4SCN。M(NH4SCN)=76.12g/mol。A、1B、2C、3D、4答案：B236.以鐵銨礬為指示劑,用NH4CNS標準溶液滴定Ag+時,應在下列()條件下進行。A、酸性B、弱酸性C、中性D、堿性答案：A237.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標準溶液、鐵氰化鉀溶液和()。A、4-氨基安替比林溶液B、鄰二氮菲溶液C、靛酚藍溶液D、二苯胺基磺酸鈉溶液答案：A238.下列各反應達到化學平衡后,加壓或降溫都能使化學平衡向逆反應方向移動的是()。A、2N02?N204(正反應為放熱反應)B、C(s)+C02?2C0(正反應為吸熱反應)C、N2+3H2?2NH3(正反應為放熱反應)D、H2S?H2+S(s)(正反應為吸熱反應)答案：B239.滴定管容積的校正方法是稱量從滴定管中放出一定體積的水的質量,然后根據該溫度時的水的(),則可換算得到從滴定管中放出的水的體積。A、密度(克/毫升)B、比重(克/毫升)C、質量(克)D、體積(mL)答案：A240.在含有預切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有()根色譜柱。A、2B、3C、4D、6答案：C241.對彎曲液面附加壓力概念的敘述中不正確的是()。A、彎曲液面的附加壓力,與表面張力成正比B、若液面為凸形,曲率半徑為正,則彎曲液面的附加壓力為正值C、若液面為凹形,曲率半徑為負,則彎曲液面的附加壓力為負值D、若液面為平面,因r為無窮大,則彎曲液面的附加壓力也為無窮大答案：D242.使用ECD時,保持ECD長時間靈敏好用的最關鍵因素是()。A、保持系統(tǒng)的潔凈B、控制合適的進樣量C、定期檢查放射源是否泄漏D、定期對ECD進行放射源烘烤答案：A243.在用硫代硫酸鈉作標準滴定溶液的氧化還原滴定過程中,標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D244.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過進入吸收池的汞蒸汽吸收,()。A、減小紫外光強度B、顯示吸收值C、減小透光度D、減小透射比答案：B245.非水滴定測定醋酸鈉含量中,關于試樣的溶解下列說法正確的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在冰水浴中溶解D、在溫水浴中溶解答案：D多選題1.下列關于Q檢驗法的說法,正確的有()。A、Q檢驗法符合數理統(tǒng)計原理B、適用于平行測定次數為3~10次的檢驗C、計算簡便D、準確但計算量較大答案：ABC2.質量統(tǒng)計控制圖包括()。A、一個坐標系B、兩條虛線C、一條中心實線D、兩個坐標系答案：BCD3.NH4SCN標準溶液采用間接法配制的原因是()。A、NH4SCN見光易分解B、NH4SCN常含有硫酸鹽、硫化物等雜質C、NH4SCN易潮解D、NH4SCN溶液不穩(wěn)定答案：BC4.目前,氣體發(fā)生器逐漸取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源,這些用于色譜的氣體發(fā)生器主要有()。A、氫氣發(fā)生器B、氦氣發(fā)生器C、氮氣發(fā)生器D、氧氣發(fā)生器答案：AC5.下列說法中,能反映甲酸化學性質的有()。A、甲酸與其他羧酸一樣有酸性B、甲酸能與碳酸氫鈉反應生成鹽和水C、甲酸能與斐林試劑作用生成銅鏡D、甲酸加熱到160℃以上,就能分解成為CO2和H2答案：ABCD6.微庫侖儀的增益對分析的影響是()。A、增大增益可以增大峰高B、增大增益可以降低峰高C、增大增益可以增大半峰寬D、增大增益可以降低半峰寬答案：AD7.獲得單色光的方法有()。A、棱鏡B、光柵C、濾光片D、透鏡答案：ABC8.根據大量實踐證明,判斷多元酸能否滴定的原則是()。A、當多元酸各級的CaKa≥10-8,則該級離解的H+可被滴定B、當相鄰的兩個Ka值,相差105時,在前一個化學計量點時將出現(xiàn)一個滴定突躍C、如相鄰的Ka值相差小于105時,滴定時兩個滴定突躍將混在一起,無法進行分步滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定。答案：ABC9.電導率儀開機時主機沒有響應的原因有()。A、電源沒有接通B、設備電路故障C、電導池臟D、校準程序錯誤答案：AB10.產品的標識包括()。A、產品標識B、狀態(tài)標識C、可追溯性標識D、技術狀態(tài)答案：ABCD11.pH值測定中,定位調節(jié)器標定不到標準溶液pH值的可能原因包括()。A、儀器內絕緣電阻失效B、不對稱電位相差太大C、標準溶液pH值不正確D、溶液不均勻答案：BC12.根據塔板理論,可以得出以下哪個結論()。A、分配系數差異越大,組分越容易分離B、載氣流速越慢,組分越難分離C、色譜柱越短,組分越難分離D、柱箱溫度越高,組分越難分離答案：AC13.質量因素引起的波動分為偶然波動和異常波動,下述說法正確的是()。A、偶然波動可以避免B、偶然波動不可以避免C、采取措施不可以消除異常波動D、采取措施可以消除異常波動答案：BD14.在法揚司法中為保持沉淀呈膠體狀態(tài)采取的措施是()。A、在適當的稀溶液中進行滴定B、在較濃的溶液中進行滴定C、加入糊精或淀粉D、加入適量電解質答案：AC15.使用FID氣相色譜儀時,開機后點不著火,可能是()的原因造成。A、氫氣流量太小,或無氫氣B、氮氣流量太大C、自動點火裝置失靈D、柱溫太低答案：ABC16.pH值測定中,定位調節(jié)器標定不到標準溶液pH值的可能原因包括()。A、儀器內絕緣電阻失效B、不對稱電位相差太大C、標準溶液pH值不正確D、溶液不均勻答案：BC17.相對于較大粒度的填料,選用較小色譜柱填料粒度可以()。A、減小峰寬B、減小柱子壓力降C、增大柱容量D、增加柱效率答案：AD18.為了使標準溶液的離子強度與試液的離子強度相同,通常采用的方法為()。A、固定離子溶液的本底B、加入離子強度調節(jié)劑C、向溶液中加入待測離子D、將標準溶液稀釋答案：AB19.在一定條件下,()與待測組分的濃度呈線性關系。A、一階導數B、二階導數C、三階導數D、n階導數答案：ABCD20.液相色譜適合于分析()。A、氣體樣品B、難揮發(fā)樣品C、熱不穩(wěn)定樣品D、可溶高分子樣品答案：BCD21.帶有自控微計算計的色譜儀本身的時間程序中,可以進行的工作有()。A、改變TCD的橋電流B、切換FID檢測器的靈敏度C、清除不關心組分信號的輸出D、控制色譜儀連出的其他設備開關答案：ABD22.合適的色譜固定液應具有()的特點。A、沸點高B、粘度低C、化學穩(wěn)定性高D、選擇性好答案：ABCD23.電滲析法的優(yōu)點是()。A、消耗少量電能B、無二次污染C、不需要占用人D、耗水量大答案：ABC24.下列分析特點,屬于極譜分析特點的是()。A、靈敏度高B、可以進行多組分的同時測定C、分析速度快D、分析所需試樣量少答案：ABCD25.電位滴定分析的影響因素包括()。A、溶液的離子強度B、溶液的pH值C、溫度D、干擾離子答案：ABCD26.在操作TCD氣相色譜儀時儀器正常,但進樣后不出峰,可能是()的原因造成。A、進樣器密封墊漏氣B、進樣器被污染C、注射器堵塞D、柱溫太低答案：ACD27.影響吸光度測量的主要因素有()。A、非單色光B、高濃度C、化學平衡D、溶劑效應答案：ABCD28.下列關于吸附指示劑說法正確的有()。A、吸附指示劑是一種有機染料B、吸附指示劑能用于沉淀滴定中的法揚司法C、吸附指示劑指示終點是由于指示劑結構發(fā)生了改變D、吸附指示劑本身不具有顏色答案：ABC29.KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因有()。A、還原性雜質的作用B、H2CO3的作用C、自身分解作用D、空氣的氧化作用答案：AC30.在工作站上,與積分儀最大的不同在于可以手動積分峰面積。它的功能主要包括()。A、手動設定峰的起點和終點B、手動分割不完全分離峰C、手動設定基線漂移程度D、手動設定數據采集頻率答案：AB31.為了使標準溶液的離子強度與試液的離子強度相同,通常采用的方法為()。A、固定離子溶液的本底B、加入離子強度調節(jié)劑C、向溶液中加入待測離子D、將標準溶液稀釋答案：AB32.進樣量對于庫侖計法水分測定的影響是()。A、進樣量太小會加大測量誤差對結果的影響B(tài)、進樣量太大會使測定時間變長,增大測量誤差C、進樣量太小會使小含量試樣無法檢測D、進樣量太大會使測量時間變長,但不影響結果精密度答案：ABC33.對于在產品交付給顧客及產品投入使用時才發(fā)現(xiàn)不合格產品,可采用以下方法處置()。A、一等品降為二等品B、調換C、向使用者或顧客道歉D、修理答案：BD34.應用微機控制系統(tǒng)的電位滴定儀進行滴定時,正確的調整是()。A、調整滴定劑坐標比例改變縱坐標B、調整滴定劑坐標比例改變橫坐標C、調整電位界值改變橫坐標D、調整電位界值改變縱坐標答案：BD35.莫爾法要求的酸度條件是()。A、酸性B、堿性C、中性D、微堿性答案：CD36.對于HPChem工作站來說,主要由三個頁面控制工作站的各種功能,它們是()。A、方法與運行控制B、數據處理C、報告設計D、打印控制答案：ABC37.分析卡爾費休法水分測定的過程,應包含的內容有()。A、試劑消耗量B、儀器密閉性能C、攪拌速度D、試劑的性質答案：ABC38.配制I2標準溶液時,加入KI的目的是()。A、增大I2的溶解度,以降低I2的揮發(fā)性B、提高淀粉指示劑的靈敏度C、避免日光照射D、避免I2與空氣的接觸答案：AB39.天平的靈敏度與()成反比。A、與橫梁的質量成反比B、與臂長成反比C、與重心距成反比D、與穩(wěn)定性成反比答案：AC40.利用不同的配位滴定方式,可以()。A、提高準確度B、能提高配位滴定的選擇性C、擴大配位滴定的應用范圍D、計算更方便答案：BC41.離子交換法制取的純水電導率可達到很低,但它的局限性是不能去除()。A、非電解質B、膠體物質C、非離子化的有機物D、溶解的氧氣答案：ABCD42.下列關于格魯布斯檢驗法的說法,正確的有()。A、符合數理統(tǒng)計原理B、要將樣本的平均值和實驗標準偏差引入算式C、計算簡便D、準確但計算量較大答案：ABD43.用于控制載氣穩(wěn)定流速的設備通常有()。A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥C、針型閥D、穩(wěn)流閥答案：BD44.直接碘量法在()性介質中進行。A、強酸B、強堿C、中性D、微酸性答案：CD45.選擇天平的原則是()。A、不能使天平超載B、不應使用精度不夠的天平C、不應濫用高精度天平D、天平精度越高越好答案：ABC46.在下面的色譜進樣方式中,需要隔墊吹掃的有()。A、液相閥進樣B、填充柱氣相注射器進樣C、毛細管柱液相注射器分流進樣D、氣相閥進樣答案：BC47.下列幾種電流,屬于控制電位法背景電流的是()。A、充電電流B、雜質法拉第電流C、動力電流D、感應電流答案：ABCD48.莫爾法不適于測定()。A、Cl-B、r-C、I-D、SCN-答案：CD49.對于離子濃度和離子活度的關系,理解正確的是()。A、離子活度通常小于離子濃度B、離子活度通常大于離子濃度C、溶液無限稀時,活度接近濃度D、實際應用中,能斯特方程中的離子活度由離子濃度替代答案：ACD50.當代分析化學發(fā)展的趨勢包括()。A、在分析理論上趨向于與其他學科相互滲透B、在分析方法上趨向于各類方法相互融合C、在分析技術上趨向于準確、靈敏、快速、遙測和自動化D、在分析任務上更側重測定物質的成分和含量答案：ABC51.色譜儀柱箱溫度可以影響(),因此應嚴格控溫。A、柱效率B、分離度C、選擇性D、分配系數答案：ABCD52.莫爾沉淀滴定法不能測定的物質是()。A、NaClB、NaIC、NaSCND、KBr答案：BC53.質量統(tǒng)計因果圖具有()特點。A、尋找原因時按照從小到大的順序B、用于找到關鍵的少數C、是一種簡單易行的科學分析方法D、集思廣益,集中群眾智慧答案：BCD54.在HPChem工作站上,可以采用()方法來消除基線不穩(wěn)造成的小峰的誤識別。A、設定最小檢出峰高B、設定最小檢出面積C、設定更高的峰檢出域值D、設定更大的基線漂移答案：ABC55.使用FPD時,應特別保護用于檢測的核心-光電倍增管。通常的保護措施有()。A、通電后嚴禁打開FPD帽B、選用高純度的H2作為燃燒氣C、選擇合適的工作電壓D、確保點火時的溫度在120℃以上答案：AC56.產品不合格項的內容包括()。A、對產品功能的影響B(tài)、對質量合格率的影響C、對外觀的影響D、對包裝質量的影響答案：ACD57.氧化微庫侖法測定硫含量時,轉化率高,通過參數調整,正確的操作是()。A、增大氧分壓B、減小氧分壓C、增加偏壓D、減小偏壓答案：AD58.原子吸收光譜儀由()組成。A、光源B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)答案：ABCD59.硅藻土類擔體可以細化分為()幾類。A、白色B、黑色C、褐色D、紅色答案：AD60.天平的靈敏度與()成反比。A、與橫梁的質量成反比B、與臂長成反比C、與重心距成反比D、與穩(wěn)定性成反比答案：AC61.下列關于紅磷和白磷性質的敘述中正確的是()。A、在空氣中燃燒都生成P205B、白磷有毒,紅磷無毒C、都不溶于水,但都能溶于CS2D、白磷和紅磷互為同素異形體答案：ABD62.原子吸收光譜測定石腦油中的鉛時,對光源的使用,正確的說法是()。A、空心陰極燈B、鉛燈C、鐵燈D、能斯特燈答案：AB63.寬口徑毛細管和微填充色譜柱的共同特點是()。A、具有相對普通毛細管要高的柱容量B、具有相對于填充柱要高的理論塔板數C、可以在不分流的情況下進樣D、較填充柱更長的柱長度答案：ABC64.質量統(tǒng)計排列圖的作用是()。A、找出關鍵的少數B、識別進行質量改進的機會C、判斷工序狀態(tài)D、度量過程的穩(wěn)定性答案：AB65.下列說法正確的是()。A、乙二酸比其他二元酸酸性都強,這是因為兩個羧基直接相連B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作還原劑用以標定高錳酸鉀溶液D、乙二酸可用作草制品的漂白劑答案：ABCD66.電導率儀開機時主機沒有響應的原因有()。A、電源沒有接通B、設備電路故障C、電導池臟D、校準程序錯誤答案：AB67.下列說法正確的是()。A、酸堿中和生成鹽和水,而鹽水解又生成酸和堿,所以說,酸堿中和反應都是可逆的B、某溶液呈中性(pH=7),這種溶液一定不含水解的鹽C、強酸強堿生成的鹽水解呈中性D、強酸弱堿所生成的鹽的水溶液呈酸性答案：CD68.恒電流庫侖分析法指示終點的方法包含()。A、電流法B、電位法C、分光光度法D、色譜法答案：ABC69.對于在產品交付給顧客及產品投入使用時才發(fā)現(xiàn)不合格產品,可采用以下方法處置()。A、一等品降為二等品B、調換C、向使用者或顧客道歉D、修理答案：BD70.化學因數的特性有()。A、分子是所求組分的摩爾質量及其計量數的乘積B、分母是稱量式的摩爾質量及其計量數的乘積C、在分子分母中,所求元素或物質中主體元素的數目必相等D、共同元素一定同時存在于分子分母中答案：ABC71.電化學分析用參比電極應具備的性質包括()。A、電位值恒定B、微量電流不能改變其電位值C、對溫度改變無滯后現(xiàn)象D、容易制備,使用壽命長答案：ABCD72.分流不分流進樣口設定溫度過高可能造成()。A、柱前壓增大B、樣品中組分發(fā)生裂解C、產生鬼峰D、分流比不穩(wěn)定答案：BC73.電子天平的顯示不穩(wěn)定,可能產生的原因是()。A、振動和風的影響B(tài)、稱盤與天平外殼之間有雜物C、被稱物吸濕或有揮發(fā)性D、天平未經調校答案：ABC74.下列有關置信度的說法正確的有()。A、置信度就是人們對所作判斷的可靠把握程度B、從統(tǒng)計意義上的推斷,通常把置信度定為100%C、在日常中,人們的判斷若有90%或95%的把握性,就認為這種判斷基本上是正確的D、落在置信度之外的概率,稱為顯著性水平答案：ACD75.對容量瓶可使用()方法進行校正。A、絕對校正(稱量)B、相對校正(稱量)C、相對校正(移液管)D、相對校正(滴定管)答案：AC76.干擾佛爾哈德法測定的物質有()。A、CuSO4B、KClO4C、HgNO3D、KMnO4答案：ABCD判斷題1.一苯乙胺屬于芳伯胺類化合物。A、正確B、錯誤答案：B2.R2NH+HC1→R2NH2C1的反應稱為是胺的烷基化反應。A、正確B、錯誤答案：B3.液化氣體采樣鋼瓶的材質一般為不銹鋼。A、正確B、錯誤答案：A4.化學灼傷時,應迅速解脫衣服,清除皮膚上的化學藥品,并用大量干凈的水沖洗。A、正確B、錯誤答案：A5.伯胺