K單元　烴測試題

K單元烴L1鹵代烴7．I3L1L[2011·廣東卷]下列說法正確的是()A．纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B．蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L【解析】C淀粉遇碘水顯藍色，纖維素沒有這一性質，A錯誤；蛋白質為混合物，不屬于電解質葡萄糖屬于非電解質，B錯誤；溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，C正確；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不飽和高級脂肪酸和甘油，D錯誤。L2乙醇醇類L3苯酚7．L3、M4[2011·北京卷]下列說法不正確的是()A．麥芽糖及其水解產物均能發(fā)生銀鏡反應B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4－己二烯和甲苯C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OHD．用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CH3CHCOOHNH2)縮合最多可形成4種二肽7．L3、M4【解析】C麥芽糖中含有醛基，其水解產物葡萄糖也含有醛基，二者都能發(fā)生銀鏡反應，A項正確。溴水與苯酚發(fā)生取代反應生成白色沉淀2,4,6－三溴苯酚；與2,4—己二烯發(fā)生加成反應得到油狀液體而出現(xiàn)分層；與甲苯混合后分層，上層為橙紅色油狀液體，下層為水層，基本無色，B項正確。根據(jù)酯化反應的機理，酯水解時斷開酯基，碳氧雙鍵上加羥基，氧原子上加氫原子，得到CH3COOH和C2Heq\o\al(18,5)OH，C項錯誤。兩種氨基酸可以各自形成二肽，甘氨酸與丙氨酸形成二肽時連接方式有兩種，故形成的二肽有四種，D項正確。L4乙醛醛類L5乙酸羧酸7．I3L1L[2011·廣東卷]下列說法正確的是()A．纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B．蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L【解析】C淀粉遇碘水顯藍色，纖維素沒有這一性質，A錯誤；蛋白質為混合物，不屬于電解質葡萄糖屬于非電解質，B錯誤；溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，C正確；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不飽和高級脂肪酸和甘油，D錯誤。L6酯油脂7．I3L1L[2011·廣東卷]下列說法正確的是()A．纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B．蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L【解析】C淀粉遇碘水顯藍色，纖維素沒有這一性質，A錯誤；蛋白質為混合物，不屬于電解質葡萄糖屬于非電解質，B錯誤；溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，C正確；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不飽和高級脂肪酸和甘油，D錯誤。L7烴的衍生物綜合26．K1L7[2011·安徽卷室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成；Aeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑))Beq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(催化劑))CH3CHCOOHBrCeq\o(→,\s\up7(SOCl2))eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(CH3CHCClBrDO,,CH3NH2CH3E))→CH2NHCCHBrOCH3CH3Feq\o(→,\s\up7(過量NH3))CH3NHCCHNH2OCH3CH3G(1)已知A是eq\a\vs4\al\co1(CH2CHCOOH)的單體，則A中含有的官能團是________(寫名稱)。B的結構簡式是________。(2)C的名稱(系統(tǒng)命名)是________，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是________________________。(3)X是E的同分異構體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結構簡式有eq\a\vs4\al\co1(H3CNHCH3)、________、________、________。(4)F→G的反應類型是________。(5)下列關于室安卡因(G)的說法正確的是________。a．能發(fā)生加成反應b．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．能與鹽酸反應生成鹽d．屬于氨基酸26．K1(1)碳碳雙鍵、羧基CH3CH2COOH(2)2－溴丙酸CH3CHCOOHBr＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CHCH2COONa＋2H2O＋NaBr(3)CH3CH2NH2NH2CH3CH3CH3CH2NH2(4)取代反應(5)a、b、c【解析】CH2CHCOOH的單體是CH2=CH—COOH，在催化劑的作用下與H2發(fā)生加成反應生成B(CH3CH2COOH)，B在催化劑的作用下與Br2發(fā)生取代反應生成C(CHCH3BrCOOH)，C與SOCl2發(fā)生取代反應生成D(CHBrCH3CClO)，D→F、F→G發(fā)生的都是取代反應；在書寫第(3)小題的同分異構體時，注意取代基有三種組合：①2個—CH3,1個—NH2，②1個—CH2CH3,1個—NH2，③1個—CH3，1個—CH2NH2。30.L7M3[2011·廣東卷]直接生成碳—碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年倍受關注的一類直接生成碳—碳單鍵的新型反應，例如：反應①：＋HCHCOOCH3COOCH3eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(脫氫劑Ⅵ))Ⅰ化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：Ⅱ(分子式為C3H8O2)eq\o(→,\s\up7(氧化))Ⅲeq\o(→,\s\up7(AgNH32OH),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(H＋))Ⅳeq\o(→,\s\up7(CH3OH/H＋),\s\do5(△))Ⅰ(1)化合物Ⅰ的分子式為________，其完全水解的化學方程式為________________________________________________________________________(注明條件)。(2)化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明條件)。(3)化合物Ⅲ沒有酸性，其結構簡式為________；Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物Ⅴ的結構簡式為________。OClClOCNNCⅥ(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式見右)分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結構簡式為__________。(5)1分子NCH3CH3與1分子CHC在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應，其產物分子的結構簡式為______________；1mol該產物最多可與________molH2發(fā)生加成反應。30．L7(1)C5H8O4H3COOC—CH2—COOCH3＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOOC—CH2—COONa＋2CH3OH(2)HOCH2CH2CH2OH＋2HBreq\o(→,\s\up7(△))BrCH2CH2CH2Br＋2H2O(3)OHCCH2CHOCH2=CHCOOH(4)HOClClOHCNNC(5)NCH2CCCH38【解析】由化合物Ⅰ的結構簡式可反推Ⅳ為HOOC─CH2─COOH，即知Ⅲ為OHC─CH2─CHO，則Ⅱ為HOCH2─CH2─CH2OH。(1)化合物Ⅰ的分子式為C5H8O4；酯類的完全水解是在堿性條件下進行，故其完全水解的方程式為：H3COOC—CH2—COOCH3＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOOC—CH2—COONa＋2CH3OH。(2)醇與鹵化氫在加熱條件下發(fā)生取代反應得到鹵代烴和水，故化合物Ⅱ與足量的氫溴酸發(fā)生反應的方程式為：HOCH2—CH2—CH2OH＋2HBreq\o(→,\s\up7(△))BrCH2—CH2—CH2Br＋2H2O。(3)OHC─CH2─CHO的同分異構體中，能與飽和NaHCO3反應生成CO2，即分子中含有羧基(─COOH)，故分子中還含有一個碳碳雙鍵，故化合物Ⅴ的結構簡式為CH2=CHCOOH。(4)結合信息知，化合物Ⅵ在脫氫時，分子中的碳氧雙鍵斷裂，各加上1個氫原子，環(huán)上的化學鍵移位使分子出現(xiàn)苯環(huán)，即得HOClClOHCNNC。(5)所給兩有機物中均只有一個位置出現(xiàn)烴基，在該位置各自脫去一個氫原子后接入即得該產物為NCH2CCCH3，該有機物中含有2個苯環(huán)和一個碳碳三鍵，1mol有機物能與8molH2發(fā)生加成反應。18.L7[選修5——有機化學基礎]18－Ⅰ[2011·海南化學卷]下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是()A．H3CClB．BrBrCH3CH3C．H3CCH3D．CH3CH3ClCl18－ⅡPCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。圖0請回答下列問題：(1)由A生成D的化學方程式為________________________________________________________________________；(2)由B生成C的反應類型是________，C的化學名稱為________；(3)由E生成F的化學方程式為________________________________________________________________________，該反應的類型為________；(4)D的同分異構體中為單取代芳香化合物的有________________________________________________________________________(寫結構簡式)；(5)B的同分異構體中，能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上一氯代產物只有一種的是________(寫結構簡式)。18．L718－ⅠBD18－Ⅱ(1)CH3CH3＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光))ClCH2CH2Cl＋2HCl(2)酯化反應對苯二甲酸二甲酯(3)HOCH2CH2OH＋3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫高壓))HOCH2CH2OH加成反應(4)CHClCH2ClCClClCH3CH2CHClCl(5)OCHOOCOH【解析】18－Ⅰ：核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2，這說明分子中含有兩種化學環(huán)境不同的氫，且個數(shù)比為3∶2，A,4∶3；C,3∶1；符合條件的只有BD。18－Ⅱ：由C8H10知A為苯的同系物，然后根據(jù)反應條件預測反應類型：A→D為取代反應，D→E為鹵代烴的水解反應，則E為醇類，E→F為苯環(huán)的加成反應，F(xiàn)為二醇，A→B為氧化反應，B為羧酸，B→C顯然發(fā)生了酯化反應，C為酯類；由PCT結構簡式，聯(lián)系酯化反應的特點可知C和F的結構簡式。11．L7[2011·江蘇化學卷]β－紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1。H3CCH3CH3CHCHCCH3O→…→H3CCH3CH3CHCHCHCHOCH3→…β－紫羅蘭酮中間體X→CH3CH3CH3CH2OHH3CCH3維生素A1圖0下列說法正確的是()A．β－紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應C．維生素A1易溶于NaOH溶液D．β－紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體11．L7【解析】Aβ－紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，A對；1分子中間體X中含2個碳碳雙鍵和1個醛基，故1mol中間體X可以與3molH2發(fā)生加成反應，B錯；維生素A1中含碳原子數(shù)較多，且沒有羧基，故不易溶于NaOH，C錯；中間體X比β－紫羅蘭酮多一個碳原子，故兩者不是同分異構體，D錯。17.L7[2011·江蘇化學卷]敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：OHeq\o(→,\s\up7(NaOH))ONaeq\o(→,\s\up7(1CH3CHCOOH，Cl△),\s\do5(2H＋))ABOCHCOOHCH3eq\o(→,\s\up7(1SOCl2，△),\s\do5(2NHCH2CH32，△))OCHCCH3ONCH2CH3CH2CH3CD圖0回答下列問題：(1)在空氣中久置，A由無色轉變?yōu)樽厣?，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)C分子中有2個含氧官能團，分別為________和________(填官能團名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：________________。①能與金屬鈉反應放出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應，其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。(4)若C不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物E(分子式為C23H18O3)，E是一種酯。E的結構簡式為________________。(5)已知：RCH2COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))RCHCOOHCl，寫出以苯酚和乙醇為原料制備OCH2COOCH2CH3的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH17．L7(1)A被空氣中的O2氧化(2)羧基醚鍵(3)CH2OHCH2OCOH(或CH2OCOHCH2OH)(4)OCHCH3COO(5)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化劑，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))ClCH2COOHOHeq\o(→,\s\up7(NaOH))ONaeq\o(→,\s\up7(1ClCH2COOH△),\s\do5(2H＋))OCH2COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(濃硫酸，△))OCH2COOCH2CH3【解析】(1)A物質中含酚羥基，有酚類物質的性質，酚易被氧化。(2)C物質中含羧基—COOH和醚鍵—O—。(3)該同分異構體能水解成含醛基的物質，應該是甲酸酯，與鈉反應能生成氫氣，說明含羥基或羧基，由于確定含醛基，所以一定沒有羧基，所以一定含羥基，最后寫出的物質取代基必須在一側的苯環(huán)上，一定要保證另一不含醛基的分子中含5種不同化學環(huán)境的氫原子，即水解產物要高度對稱，水解產物的一側苯環(huán)的對稱位置是相同官能團，所以CH2OCOHCH2OH(或CH2OCOHCH2OH)符合題意；(4)B物質轉化為C物質時若B沒有完全轉化為C，則C中含B酸化后的產物，即萘環(huán)上含酚羥基的物質，該物質與C物質反應生成另一種雜質OCHCH3COO；(5)乙醇氧化為乙酸，乙酸在PCl3和加熱條件下發(fā)生2號位取代，生成2－氯乙酸，苯酚的轉化結合流程圖中的信息，先轉化為苯酚鈉，然后與2－氯乙酸反應，最后再與乙醇酯化制得目標產物。38.L7[2011·課標全國卷]香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得：圖1－19以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線(部分反應條件及副產物已略去)：CH3eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(FeCl3))eq\x(\a\al(A,C7H7Cl))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(高溫、高壓))eq\x(\a\al(B,C7H8O))eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(光照))eq\x(\a\al(C,C7H6OCl2))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O))eq\x(\a\al(D,C7H6O2))eq\o(→,\s\up7(乙酸酐),\s\do5(催化劑△))eq\x(香豆素)已知以下信息：①A中有五種不同化學環(huán)境的氫；②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：(1)香豆素的分子式為________；(2)由甲苯生成A的反應類型為________；A的化學名稱為__________；(3)由B生成C的化學反應方程式為________；(4)B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有________種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有________種；(5)D的同分異構體中含有苯環(huán)的還有________種，其中：①既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應的是________(寫結構簡式)；②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是________________________________________________________________________。(寫結構簡式)38．L7(1)C9H6O2(2)取代反應2-氯甲苯(鄰氯甲苯)(3)CH3OH＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CHCl2OH＋2HCl(4)42(5)4OCHOCOOH【解析】容易判斷D的結構簡式為CHOOH，結合反應條件和題給信息從D開始依次逆推可知，C、B、A依次為CHCl2OH、CH3OH和CH3Cl。B的同分異構體含有苯環(huán)的有CH3OH、CH3OH、CH2OH和OCH3四種，其中CH3OH和OCH3分子中有四種化學環(huán)境不同的氫原子。D的同分異構體含有苯環(huán)的有CHOOH、HOCHO、COOH和OCHO四種，其中OCHO能發(fā)生銀境反應和水解反應，COOH能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2。33.L7[2011·山東卷]【化學—有機化學基礎】美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。X＋CH2＝CH－Req\o(→,\s\up7(Pd),\s\do5(堿))CH＝CH－R＋HX(X為鹵原子，R為取代基)經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下：eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(\o(\s\up7(A),\s\do5(C3H4O))\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(O2，△))B\o(→,\s\up7(C),\s\do5(濃H2SO4，△))D,E))eq\o(→,\s\up7(Pd),\s\do5(堿))CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2M回答下列問題：(1)M可發(fā)生的反應類型是________。a．取代反應b．酯化反應c．縮聚反應d．加成反應(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是________。(3)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是________。(4)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為__________________。33．L7[2011·山東卷]【化學—有機化學基礎】(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2(3)新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)(4)HOCH2X＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOCH2OH＋NaX＋H2O【解析】根據(jù)M的結構簡式和題給信息可逆推知，D為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，E為CH3OX；由D可推知，B為CH2=CHCOOH，C為(CH3)2CHCH2CH2OH；由B最后推得A為CH2=CHCHO。(1)M分子中含酯基，能發(fā)生水解(取代)反應，含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應。(2)C發(fā)生消去反應生成F，F(xiàn)的結構簡式為(CH3)2CHCH=CH2；D發(fā)生加聚反應生成高分子化合物G，G的結構簡式為CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2。(3)A中含醛基，而B不含，檢驗A是否反應完全，可選用新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液。(4)K苯環(huán)上的兩個取代基位于對位上，其中一個取代基為酚羥基，結合E的結構簡式可知另一個取代基為—CH2X，所以K的結構簡式為HOCH2X。8.L7[2011·天津卷]已知：RCH2COOHeq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(紅磷少量))RCHCOOHClONa＋RCl→OR＋NaClⅠ.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(A\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(紅磷少量))B\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(濃H2SO4，△))C,OH\o(→,\s\up7(a),\s\do5(一定條件))D\o(→,\s\up7(b),\s\do5())EClONa))→F(1)A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應生成2.24LCO2((2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出B→C的反應方程式：________________________________________________________________________。(4)C＋E→F的反應類型為____________。(5)寫出A和F的結構簡式：A____________________；F________________________________________________________________________。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為________；寫出a、b所代表的試劑：a________；b________。Ⅱ.按如下路線，由C可合成高聚物H：Ceq\o(→,\s\up7(NaOH，C2H5OH),\s\do5(△))G一定條件,H(7)C→G的反應類型為____________。(8)寫出G→H的反應方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。8．L7C4H8O(2)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH3CH3(3)CCH3CH3ClCOOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CCH3CH3ClCOOCH2CH3＋H2O(4)取代反應(5)CHCH3CH3COOHClOCCH3CH3COOCH2CH3(6)羥基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反應(8)CnCH2CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))CCH2CH3COOCH2CH3【解析】(1)A為一元羧酸，故可設A為RCOOH，則A與NaHCO3反應如下：RCOOH＋NaHCO3→RCOONa＋H2O＋CO2↑，標準狀況下的2.24LCO2為0.1mol，故8.8gRCOOH也為0.1mol，A的摩爾質量為eq\f(8.8g,0.1mol)＝88g/mol，為C3H7COOH，其分子式為C4H8(2)根據(jù)酯類物質由酸和醇經過酯化反應得到，故甲酸和丙醇、異丙醇得到分子式為C4H8O2的甲酸酯。(3)B的核磁共振氫譜有兩個峰，說明B分子中含有兩種化學環(huán)境不同的H原子，結合題給信息，A(C3H7COOH)分子中的α氫原子被氯代，可得B為CCH3CH3ClCOOH，在濃硫酸催化、加熱的條件下與乙醇發(fā)生酯化反應生成CCH3CH3ClCOOCH2CH3，注意書寫化學方程式時不要漏掉水分子。(4)結合題給第二個信息，可知CCH3CH3ClCOOCH2CH3與ClONa發(fā)生取代反應。(5)經分析得到B為CCH3CH3ClCOOH，故A為CHCH3CH3COOH；結合題給第二個信息，可知CCH3CH3ClCOOCH2CH3與ClONa發(fā)生取代反應生成ClOCCH3CH3COOCH2CH3，故F為ClOCCH3CH3COOCH2CH3。(6)根據(jù)E(ClONa)逆向推導可得D為ClOH，所含官能團為羥基和氯原子，試劑b為NaOH溶液；OH和Cl2反應才可轉化為ClOH，試劑a為Cl2。(7)C為CCH3CH3ClCOOCH2CH3，在NaOH的乙醇溶液中可發(fā)生消去反應得到CCH2CH3COOCH2CH3(G)，CCH2CH3COOCH2CH3在一定條件下發(fā)生加聚反應得到高聚物CCH2CH3COOCH2CH3(H)。11．L7[2011·浙江卷]褪黑素是一種內源性生物鐘調節(jié)劑，在人體內由食物中的色氨酸轉化得到。圖0下列說法不正確的是()A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內鹽，具有較高的熔點B．在色氨酸水溶液中，可通過調節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C．在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應D．褪黑素與色氨酸結構相似，也具有兩性化合物的特性11．L7[2011·浙江卷]【解析】D色氨酸分子中存在氨基和羧基，可以分子內縮水形成內鹽，色氨酸分子間可以形成氫鍵，具有較高的熔點，A對；色氨酸含有氨基和羧基，能與酸、堿反應，因此調節(jié)pH能使其形成晶體析出，B對；色氨酸含有氨基和羧基，能發(fā)生縮聚反應，C對；色氨酸含有氨基和羧基，褪黑素含有酰胺鍵，二者的結構不相似，褪黑素不具有兩性化合物的特性，D錯。29．L7[2011·浙江卷]白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：圖0已知：RCH2Breq\o(→,\s\up7(Li))eq\o(→,\s\up7(R′CHO))eq\o(→,\s\up7(H2O))RCH2CH(OH)R′OCH3COOCH3eq\o(→,\s\up7(NaBH4),\s\do5(CH3OH))OCH3CH2OHBBr3,OHCH2OH根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)白藜蘆醇的分子式是__________。(2)C→D的反應類型是__________；E→F的反應類型是__________。(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有________種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為________。(4)寫出A→B反應的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出化合物D、E的結構簡式：D____________，E__________。(6)化合物H3COCHO有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式：__________。①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。29．L7[2011·浙江卷](1)C14H12O3(2)取代反應消去反應(3)41∶1∶2∶6(4)CH3OCOOHOCH3＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))H3COCOOCH3OCH3＋H2O(5)H3COCH2BrOCH3H3COCH2CHOHOCH3OCH3(6)HOH2CCHOHOCH2CHOHCOOCH3【解析】根據(jù)圖示轉化關系，可以推斷C為H3COCH2OHOCH3，D為H3COCH2BrOCH3，E為H3COCH2CHOHOCH3OCH3，F(xiàn)為H3COCHCHOCH3OCH3。(1)根據(jù)白藜蘆醇的結構簡式，左側環(huán)為C6H5O2—、中間為—CH=CH—、右側環(huán)為C6H5O—，故其分子式為C14H12O3。(2)C→D為取代反應，E→F為消去反應。(3)化合物A為H3COCOOHOCH3，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為1∶1∶2∶6。(4)A→B的反應為酯化反應：H3COCOOHOCH3＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))H3COCOOCH3OCH3＋H2O。(5)D、E的結構簡式分別為H3COCH2BrOCH3、H3COCH2CHOHOCH3OCH3。(6)根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基(或甲酸酯基)，結合苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則為HOCH2CHO、HOCH2CHO、HCOOCH3。28．L7[2011·重慶卷]食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準(GB2760－2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。(1)G的制備CH3OHeq\o(→,\s\up7(CH32SO4))CH3OCH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4，H＋))COOHOCH3ABDeq\o(→,\s\up7(KI、H＋))COOHOH→COOCH2CH3OHEG①A與苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，它們互稱為__________；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的__________(填“大”或“小”)。②經反應A→B和D→E保護的官能團是__________。③E→G的化學方程式為________________________________________________________________________。(2)W的制備eq\o(→,\s\up7(2HCl),\s\do5(催化劑，△))CH3CHCl2eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(H2O，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(稀堿))JLMCHOHCH3CH2CHOeq\o(→,\s\up7(△))CHCH3CHCHOeq\o(→,\s\up7(經3步))QTCHCH3CHCHCHCOOHW①J→L為加成反應，J的結構簡式為__________。②M→Q的反應中，Q分子中形成了新的__________(填“C—C鍵”或“C—H鍵”)。③用Q的同分異構體Z制備CHOH2CHCCH2OHH，為避免R—OH＋HO—Req\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))R—O—R＋H2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、__________、________________________________________________________________________。(填反應類型)④應用M→Q→T的原理，由T制備W的反應步驟為第1步：__________；第2步：消去反應；第3步：__________。(第1、3步用化學方程式表示)3．[2011·汕頭二模]綠茶中含有的EGCG(表示沒食子兒茶素沒食子酸酯)物質具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌細胞自殺性死亡，已知EGCG的一種衍生物A如圖K47－1所示。有關衍生物A說法不正確的是()圖K47－1A．A在空氣中易氧化，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應B．A能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳C．1molA最多可與含9mol氫氧化鈉的溶液完全作用D．1molA與足量的濃溴水反應最多可與6molBr2作用3．B【解析】分析分子結構，含有酚羥基、酯基、苯環(huán)等官能團。在空氣中易氧化，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應，A正確；因酚羥基的酸性比碳酸的弱，不能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，B錯誤；1molA分子結構中含有8mol酚羥基，1mol酯基，能與9mol氫氧化鈉的溶液發(fā)生反應，C正確；能與濃溴水發(fā)生反應的，只有酚羥基的鄰對位，所以1molA物質最多可與6molBr2作用，D正確。4．[2011·福州月考]已知吡啶()與苯環(huán)性質相似。有機物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是細胞的重要組成部分。下列說法不正確的是()A．M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．1molM能與金屬鈉反應，消耗2molNaC．1mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOHD．M與足量H2反應后所得有機物的分子式為C8H17O3N4．C【解析】醇羥基、醛基等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；1molM中含有2mol—OH，故消耗金屬鈉2mol，B正確；1mol磷酸吡醛水解生成1molM和1mol磷酸，又吡啶與苯環(huán)性質相似，故直接連在吡啶環(huán)上的羥基也能與NaOH溶液反應，即1mol磷酸吡醛最多消耗4molNaOH，C錯誤；根據(jù)M的分子式為C8H9O3N,1molM可以消耗4molH2，故生成物分子式為C8H17O3N，D正確。5．[2011·石獅統(tǒng)測]物質X的結構式如圖K47－2所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學上用作多價螯合劑，也是化學中間體。下列關于物質X的說法正確的是()圖K47－2A．X分子式C6H7O7B．1mol物質X可以和3mol氫氣發(fā)生加成C．X分子內所有原子均在同一平面內D．足量的X分別與等物質的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質的量相同5．D【解析】X分子式C6H8O7，A錯誤；分子結構中存在羧基和羥基官能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面內；分子中與NaHCO3、Na2CO3反應的官能團只有羧基，所以足量的X分別與等物質的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質的量相同。6．[2011·大豐月考]琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖K49－2所示。下列關于它的說法不正確的是()圖K49－2A．該物質的化學式為C8H14O4B．該物質不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸6．D【解析】根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結構可知該物質的化學式為C8H14O4，A項正確；該物質屬于酯類，不溶于水，B項正確；分子中含有琥珀酸結構HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C項正確；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反應，1mol該物質可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉，選D。7．[2011·渭南聯(lián)考]近年來江南地區(qū)屢次發(fā)生斷腸草被當作“金銀花”而使人中毒致死的事件，斷腸草為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)已查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結構式，下列推斷不正確的是()A．①與②、③與④分別互為同分異構體B．①、③互為同系物C．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應D．等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多7．B【解析】A項正確，主要是官能團的位置異構；B項錯誤，我們把結構相似，組成上相差1個或者若干個CH2的化