儀器分析智慧樹(shù)知到答案2024年泰山學(xué)院

儀器分析泰山學(xué)院智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

溶液理論中四大平衡是指酸堿平衡、沉淀溶解平衡、絡(luò)合平衡和氧化還原平衡。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A儀器分析一般都有獨(dú)立的方法、原理和理論基礎(chǔ)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A按分析任務(wù)，分析化學(xué)可分為定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A儀器分析方法常作為獨(dú)立的方法來(lái)使用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A根據(jù)物質(zhì)對(duì)光的發(fā)射、吸收或者散射等性質(zhì)而建立起來(lái)的分析方法，稱為光學(xué)分析法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B下列表述正確的是（）。

A:化學(xué)分析大多屬于痕量和超痕量分析

B:化學(xué)分析是基礎(chǔ)，儀器分析是發(fā)展方向

C:儀器分析不需要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

D:儀器分析是基礎(chǔ)，化學(xué)分析是發(fā)展方向

答案:B下列表述錯(cuò)誤的是（）。

A:與核磁共振技術(shù)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng)共有四次

B:分析化學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了三次變革

C:核磁共振技術(shù)獲得了1952年的諾貝爾物理獎(jiǎng)

D:分析化學(xué)的第二次變革發(fā)生在第二次世界大戰(zhàn)期間

答案:A下列哪個(gè)參數(shù)是電化學(xué)分析中電位法的被測(cè)參數(shù)（）。

A:電量

B:電極電位

C:電流

D:電阻

答案:B下列不屬于光譜法的是（）。

A:原子吸收光譜法

B:拉曼光譜法

C:核磁共振波譜法

D:旋光法

答案:D儀器分析的優(yōu)點(diǎn)（）。

A:適應(yīng)性強(qiáng)，應(yīng)用廣泛

B:靈敏度高，樣品用量少

C:選擇性好，適用于復(fù)雜組分的試樣

D:分析速度快，自動(dòng)化程度高

答案:ABCD

第二章測(cè)試

色譜分析法中，選擇性因子可以用于定性分析。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A色譜柱柱效能反映組分在色譜柱中的實(shí)際分離情況。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B根據(jù)絕對(duì)保留值可以對(duì)完全未知的物質(zhì)進(jìn)行定性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B應(yīng)用歸一化法的前提是樣品中所有組分必須在色譜圖上出現(xiàn)吸收峰。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B分離度既考慮了色譜分離的熱力學(xué)過(guò)程，也考慮了動(dòng)力學(xué)過(guò)程，較好的解決了色譜分離的問(wèn)題。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A用分離度公式可以計(jì)算出給定體系所能達(dá)到的分離度，并且可以計(jì)算出達(dá)到某一分離度所需要的色譜柱長(zhǎng)度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B色譜法的創(chuàng)始人是下述哪位科學(xué)家（）。

A:茨維特

B:瓦爾什

C:馬丁

D:辛格

答案:A在一定溫度和壓力下，當(dāng)分配體系達(dá)到平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度與流動(dòng)性中的濃度之比稱為（）。

A:分離度

B:分配系數(shù)

C:選擇性因子

D:分配比

答案:B色譜分析法中，被測(cè)組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)峰極大值所需的時(shí)間，稱為()。

A:區(qū)域?qū)挾?/p>

B:死時(shí)間

C:保留時(shí)間

D:調(diào)整保留時(shí)間

答案:C下述哪種方法不是色譜定量分析所使用的方法。（）。

A:內(nèi)標(biāo)法

B:歸一化法

C:標(biāo)準(zhǔn)加入法

D:標(biāo)準(zhǔn)曲線法

答案:C

第三章測(cè)試

火焰光度檢測(cè)器（FPD）可以分析化合物中硫元素的含量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B選擇分離條件的依據(jù)是速率理論方程和色譜分離方程式。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在載氣流速比較高時(shí)，分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B毛細(xì)管色譜儀的色譜柱前需要采取分流裝置，是由于毛細(xì)管色譜柱對(duì)試樣負(fù)載量很小。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A毛細(xì)管色譜柱的中心是空的，因此其分子擴(kuò)散項(xiàng)為零。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B電子捕獲檢測(cè)器僅對(duì)含有鹵素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的靈敏度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在氣相色譜法中，溫控系統(tǒng)是用來(lái)設(shè)定和測(cè)量色譜柱、原子化系統(tǒng)和檢測(cè)器三處溫度的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A根據(jù)塔板理論方程，可以得到最佳載氣流速和最小塔板高度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B以下幾種氣體，可以作為氣相色譜載氣的是()。

A:氫氣

B:乙炔

C:氧氣

D:甲烷

答案:A毛細(xì)管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測(cè)器，使用的尾吹氣是（）。

A:氫氣

B:氮?dú)?/p>

C:氧氣

D:乙炔

答案:B

第四章測(cè)試

體積排阻色譜分析法是按照分子尺寸大小出峰。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A液相色譜分析時(shí)，增大流動(dòng)相流速有利于提高柱效能。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A高效液相色譜不能分析沸點(diǎn)高，熱穩(wěn)定性差，相對(duì)分子量大于400的化合物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。

A:分配色譜法

B:吸附色譜法

C:離子交換色譜法

D:排阻色譜法

答案:B下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，()檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。

A:蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

B:熒光檢測(cè)器

C:紫外檢測(cè)器

D:示差折光檢測(cè)器

答案:D在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（）。

A:組分與流動(dòng)相和固定相

B:組分與固定相

C:組分與組分

D:組分與流動(dòng)相

答案:A在高效液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行（）的操作。

A:改變柱長(zhǎng)

B:改變流動(dòng)相或固定相種類

C:改變填料粒度

D:改變流動(dòng)相的流速

答案:B

第五章測(cè)試

物質(zhì)紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生主要是由于（）。

A:分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

B:分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

C:分子振動(dòng)能級(jí)躍遷

D:分子電子能級(jí)躍遷

答案:D符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（）。

A:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

B:不移動(dòng)，且吸光度值降低

C:不移動(dòng)，且吸光度值升高

D:向短波方向移動(dòng)

答案:B雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）。

A:樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之比

B:樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之差

C:樣品吸收與參比吸收之差

D:樣品吸收與參比吸收之比

答案:B下列化合物吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:A紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。

A:光源---單色器---吸收池---檢測(cè)器---信號(hào)顯示系統(tǒng)

B:單色器---吸收池---光源---檢測(cè)器---信號(hào)顯示系統(tǒng)

C:光源---吸收池---單色器---檢測(cè)器

D:光源---吸收池---單色器---檢測(cè)器---信號(hào)顯示系統(tǒng)

答案:A某藥物的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）。

A:光通過(guò)該藥物溶液的光程很長(zhǎng)

B:該藥物溶液的濃度很大

C:測(cè)定該藥物的靈敏度高

D:該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)

答案:CD下列基團(tuán)或分子中，能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)是（）。

A:C=N

B:C=O

C:C=C

D:CH3OH

答案:AB紫外-可見(jiàn)吸收光譜指的是物質(zhì)分子吸收400-800nm波長(zhǎng)的輻射能產(chǎn)生的吸收光譜。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中吸收池的材料只能用石英。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B朗伯-比爾定律中，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是通過(guò)原點(diǎn)的一條直線。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第六章測(cè)試

用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí),試樣應(yīng)該是（）。

A:任何試樣

B:混合物

C:單質(zhì)

D:純物質(zhì)

答案:D某物質(zhì)能吸收紅外光,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結(jié)構(gòu)必然是（）。

A:具有共軛體系

B:發(fā)生偶極矩的凈變化

C:具有對(duì)稱性

D:具有不飽和鍵

答案:B二氧化碳分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別（）。

A:4，2，3

B:2，3，4

C:3，4，2

D:3，2，4

答案:D紅外光譜圖上1500cm-1和1600cm-1兩個(gè)吸收峰是否存在是鑒別下列何種基團(tuán)存在的主要依據(jù)（）。

A:羥基

B:羰基

C:苯環(huán)

D:炔基

答案:C關(guān)于紅外光譜法，描述正確的是（）。

A:誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)

B:空間位阻使吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)

C:共軛效應(yīng)使吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)

D:環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力增加，其伸縮振動(dòng)峰向低波數(shù)方向移動(dòng)

答案:D并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜

B:分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的

C:不發(fā)生偶極距變化的振動(dòng)，不引起紅外吸收

D:頻率相近的吸收峰儀器分不開(kāi)

答案:BCD關(guān)于紅外光譜法，下列說(shuō)法正確的是（）。

A:光電倍增管不能用作紅外光譜檢測(cè)器

B:可直接做多組分樣品的結(jié)構(gòu)表征

C:可選用石英做吸收池的材料

D:樣品中不應(yīng)含游離水

答案:AD多原子分子發(fā)生變形振動(dòng)時(shí)，鍵角變化，鍵長(zhǎng)也變化。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A紅外光譜中吸收峰出現(xiàn)的位置和振動(dòng)能級(jí)差有關(guān)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A紅外光譜中吸收峰的數(shù)目和分子振動(dòng)自由度的數(shù)目相等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第七章測(cè)試

在下列的四種說(shuō)法中，哪一種是不正確的？（）

A:分子熒光發(fā)射的強(qiáng)度與激發(fā)光的強(qiáng)度成正比的關(guān)系

B:分子熒光發(fā)射光譜形狀與激發(fā)波長(zhǎng)沒(méi)有關(guān)系；

C:分子熒光發(fā)射光譜通常與吸收光譜互為鏡像關(guān)系；

D:分子熒光發(fā)射光譜形狀隨激發(fā)波長(zhǎng)不同而變化；

答案:D通常情況下，增大溶劑極性，共軛芳香族化合物的熒光光譜（）。

A:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

B:不變

C:向短波方向移動(dòng)

D:無(wú)法判斷

答案:A下面各化合物中，熒光效率最低的是（）。

A:苯

B:溴苯

C:氯苯

D:碘苯

答案:D下列物質(zhì)中熒光效率最高的是（）。

A:苯

B:硝基苯

C:苯酚

D:苯甲酸

答案:C下列因素會(huì)導(dǎo)致熒光強(qiáng)度下降的是（）。

A:溫度降低

B:溶劑中含有鹵素離子

C:溶劑極性變大

D:激發(fā)光強(qiáng)度增大

答案:B同一個(gè)物質(zhì)的熒光波長(zhǎng)大于磷光波長(zhǎng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A振動(dòng)馳豫、內(nèi)轉(zhuǎn)換和系間竄躍都屬于無(wú)輻射躍遷過(guò)程。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B溫度降低，使熒光強(qiáng)度增加，磷光強(qiáng)度減弱。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜是熒光物質(zhì)的兩個(gè)特征光譜。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A熒光分析儀器有兩個(gè)單色器，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第八章測(cè)試

當(dāng)電池處于平衡狀態(tài)時(shí)，構(gòu)成電池的兩支電極的電位（）。

A:等于零

B:相等

C:不相等

答案:B原電池的陽(yáng)極就是它的負(fù)極。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B電解池的陰極就是它的正極。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A電池電動(dòng)勢(shì)如果為正值，表明電池是電解池。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B電池電動(dòng)勢(shì)的計(jì)算方法為陽(yáng)極電極電位減去陰極電極電位。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B單個(gè)電極的絕對(duì)電極電位值可以測(cè)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位只有在室溫25攝氏度時(shí)為零。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A液接電位可以通過(guò)鹽橋完全消除。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A工作電極就是在測(cè)量過(guò)程中溶液本體濃度發(fā)生變化的體系的電極。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A隨著氯離子濃度的增大，甘汞電極的電極電位也隨著增大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第九章測(cè)試

在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為（）。

A:與其對(duì)數(shù)成反比

B:與其對(duì)數(shù)成正比

C:符合能斯特方程式

D:與其成正比

答案:C氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。

A:氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)

B:氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)

C:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

D:氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子

答案:C產(chǎn)生pH玻璃電極不對(duì)稱電位的主要原因是（）。

A:玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異

B:玻璃膜內(nèi)外參比電極不同

C:玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同

D:玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同

答案:A單點(diǎn)定位法（只用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液定位的方法）測(cè)定溶液pH值時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是（）。

A:為了校正溫度的影響

B:為了校正液接電位

C:為了校正電極的不對(duì)稱電位和液接電位

D:為了校正電極的不對(duì)稱電位

答案:C當(dāng)pH玻璃電極測(cè)量超出其使用的pH范圍的溶液時(shí)，測(cè)量值將發(fā)生"酸差"和"堿差"。"酸差"和"堿差"使得測(cè)量pH值將是（）。

A:偏高和偏低

B:偏低和偏低

C:偏高和偏高

D:偏低和偏高

答案:A玻璃膜選擇電極對(duì)的電位選擇系數(shù)，該電極用于測(cè)定mol/L的時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，則應(yīng)控制溶液的pH（）

A:大于8

B:大于10

C:大于7

D:大于9

答案:D電池組成為，移取未知試液25.00ml，加入水25.00mL，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為316.2mV。向上述測(cè)量溶液中加入2.50mL，的標(biāo)準(zhǔn)溶液。得到電動(dòng)勢(shì)為374.7mV，若電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pCl-則未知試液中的的濃度應(yīng)為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:C離子選擇性電極的電位選擇系數(shù)可用于估計(jì)（）。

A:檢測(cè)的線性范圍

B:共存離子的干擾

C:電極的檢測(cè)限和共存離子的干擾

D:電極的檢測(cè)限

答案:B直接電位法測(cè)得的是（）。

A:物質(zhì)的總量

B:物質(zhì)游離離子的量

C:其他選項(xiàng)之和

答案:B電位滴定法測(cè)的是（）。

A:物質(zhì)游離離子的量

B:其他選項(xiàng)之和

C:物質(zhì)的總量

答案:C

第十章測(cè)試

在CuSO4溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通電10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]？（）。

A:46.7

B:19.8

C:60.0

D:39.8

答案:B在庫(kù)侖分析中，為了提高測(cè)定的選擇性，一般都是采用（）。

A:大的電流

B:控制電位

C:控制時(shí)間

D:大的工作電極

答案:B庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比（）。

A:很難使用不穩(wěn)定的滴定劑

B:測(cè)量精度相近

C:不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

D:需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)

答案:C以鎳電極為陰極電解NiSO4溶液,陰極產(chǎn)物是（）。

A:Ni

B:H2

C:O2

D:H2O

答案:A用兩片鉑片作電極，電解含有H2SO4的CuSO4溶液，在陽(yáng)極上發(fā)生的反應(yīng)是（）。

A:OH-失去電子

B:Cu2+得到電子

C:SO42-失去電子

D:H+得到電子

答案:A控制電位庫(kù)侖分析的先決條件是（）。

A:控制電流密度

B:控制電極電位

C:100％滴定效率

D:100％電流效率

答案:D庫(kù)侖分析的理論基礎(chǔ)是（）。

A:菲克定律

B:電解方程式

C:能斯特方程式

D:法拉第定律

答案:D電解時(shí)，由于超電位存在，要使陰離子在陽(yáng)極上析出，其陽(yáng)極電位要比可逆電極電位（）。

A:更正

B:更負(fù)

C:兩者相等

D:無(wú)規(guī)律

答案:A庫(kù)侖滴定不宜用于（）。

A:常量分析

B:半微量分析

C:痕量分析

D:微量分析

答案:A通常情況下，析出金屬離子的超電位（）。

A:較小，可忽略

B:較大

C:較小，但不能忽略

D:有時(shí)較大，有時(shí)較小

答案:A

第十一章測(cè)試

極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除（）。

A:遷移電流

B:殘余電流

C:極譜極大電流

D:充電電流

答案:A溶出伏安法的靈敏度很高,其主要原因是（）。

A:對(duì)被測(cè)定物質(zhì)進(jìn)行了預(yù)電解富集

B:與高靈敏度的伏安法相配合

C:在懸汞電極上充電電