2023-2024學(xué)年江蘇省南京市秦淮區(qū)高二下學(xué)期期中考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2江蘇省南京市秦淮區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求：1．本試卷包含單項(xiàng)選擇題、多項(xiàng)選擇題、非選擇題共三部分?？忌痤}全部答在答卷紙上，答在本試卷上無效。本次考試時(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將答卷紙交回。2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、考號(hào)用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答卷紙的密封線內(nèi)。3．答選擇題必須用2B鉛筆將答題紙上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗。一、單項(xiàng)選擇題：共14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.陳醋以黃米、高粱為主要原料，經(jīng)蒸煮、拌大曲、酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵、熏醅、淋醋、陳釀等工藝流程制作而成。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.從制酒到制醋的發(fā)酵過程，應(yīng)適當(dāng)降低溫度B.在酒精發(fā)酵階段需要多次補(bǔ)充氧氣利于酵母菌的繁殖C.接種醋酸菌后的發(fā)酵需要不斷攪拌，主要目的是抑制雜菌D.糖源不足且氧氣充足時(shí)，醋酸菌可利用酒精進(jìn)行發(fā)酵〖答案〗D〖祥解〗酒精發(fā)酵起主要作用的是酵母菌，通常前期通氣使酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，以便大量繁殖，后期密封使酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，醋酸發(fā)酵起主要作用的菌種是醋酸菌，在有氧的條件下發(fā)酵形成醋酸?！驹斘觥緼、酒精發(fā)酵溫度為18-30℃，醋酸發(fā)酵溫度為30-35℃，A錯(cuò)誤；B、酒精發(fā)酵起主要作用的是酵母菌，通常前期通氣使酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，以便大量繁殖，后期密封使酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，所以不需要多次補(bǔ)充氧氣，B錯(cuò)誤；C、接種醋酸菌后發(fā)酵需要不斷攪拌，主要目的是增加醋酸菌與反應(yīng)物的接觸面積，C錯(cuò)誤；D、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型，當(dāng)缺少糖源時(shí)，但氧氣要充足，此時(shí)醋酸菌可將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿幔珼正確。故選D。2.篩選高產(chǎn)纖維素酶菌株的流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.I和Ⅲ均通過稀釋涂布平板法接種B.②號(hào)培養(yǎng)基應(yīng)以纖維素為唯一碳源C.④號(hào)為選擇培養(yǎng)基，其中加入剛果紅染料D.篩選菌種時(shí)只需要測量透明圈直徑〖答案〗D〖祥解〗1、選擇培養(yǎng)基在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基；2、篩選產(chǎn)纖維素酶的菌株應(yīng)以纖維素為唯一碳源，可以保證平板上長出的菌株均能分解利用纖維素；3、微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。【詳析】A、分析題圖可知，I和Ⅲ均屬于接種，稀釋涂布平板法是將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落；題圖可知，I和Ⅲ均為稀釋涂布平板法接種，A正確；B、以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，B正確；C、鑒別培養(yǎng)使用固體培養(yǎng)基，其中可加入剛果紅，剛果紅可與纖維素形成紅色復(fù)合物，而纖維素分解產(chǎn)生的單糖和二糖不會(huì)與剛果紅發(fā)生上述反應(yīng)，從而使纖維素分解菌菌落周圍出現(xiàn)透明圈，C正確；D、篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，應(yīng)選擇剛果紅培養(yǎng)基上透明圈直徑與菌落直徑比值最大的菌落，D錯(cuò)誤。故選D3.下列有關(guān)微生物培養(yǎng)過程的敘述，正確的是（）A.在酒精燈火焰附近將冷卻至室溫的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿B.篩選可分解尿素的菌種時(shí)，培養(yǎng)基中還需加入適量的碳源C.獲得次生代謝物時(shí)，要用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物D.配制好的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到錐形瓶后，可采用干熱滅菌法滅菌〖答案〗B〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、在酒精燈火焰附近將冷卻至50℃左右的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，A正確；B、篩選可分解尿素的菌種時(shí)，尿素可作為唯一氮源，還需要添加碳源，B正確；C、獲得次生代謝物時(shí)，要用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物，C錯(cuò)誤；D、配制好的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到錐形瓶后，采用高壓蒸汽滅菌，D錯(cuò)誤。故選B。4.如圖是“番茄—馬鈴薯”雜種植株的培育過程，其中①～⑤表示過程，字母表示細(xì)胞、組織或植株。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.過程①表示在低滲溶液中用酶解法處理植物細(xì)胞獲得原生質(zhì)體B.過程②誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合依據(jù)的原理是細(xì)胞膜具有選擇透過性C.④過程通常需要避光培養(yǎng)，e的培養(yǎng)需要為其提供有機(jī)碳源D.該育種方法的突出優(yōu)點(diǎn)是極大地縮短了育種年限〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為植物體細(xì)胞雜交過程示意圖，其中①表示去壁獲取原生質(zhì)體的過程；②表示人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；③表示再生出新細(xì)胞壁的過程；④表示脫分化過程；⑤表示再分化過程?！驹斘觥緼、獲得植物的原生質(zhì)體，操作一般在等滲溶液中進(jìn)行，若在低滲溶液中進(jìn)行，則去掉細(xì)胞壁的原生質(zhì)體會(huì)因吸水而漲破，A錯(cuò)誤；B、過程②誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，主要依據(jù)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的原理，B錯(cuò)誤；C、④為植物組織培養(yǎng)的脫分化過程，脫分化是植物組織培養(yǎng)的起始階段，通常在避光條件下進(jìn)行。e為愈傷組織，培養(yǎng)愈傷組織利用的營養(yǎng)成分是水、礦質(zhì)營養(yǎng)、有機(jī)小分子和激素，C正確；D、番茄和馬鈴薯在自然狀態(tài)下具有生殖隔離，不能通過有性生殖進(jìn)行雜交，而通過植物體細(xì)胞雜交就可以培育雜種植株，體現(xiàn)植物體細(xì)胞雜交能打破物種生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D錯(cuò)誤。故選C。5.科研人員嘗試?yán)弥参锝M織培養(yǎng)技術(shù)從紅豆杉的愈傷組織中提取紫杉醇，流程圖如下。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

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A.紫杉醇不是紅豆杉生長發(fā)育所必需的物質(zhì)B.細(xì)胞懸浮培養(yǎng)與繼代是為了快速獲得更多的薄壁細(xì)胞C.該途徑依據(jù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性D.①過程需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例〖答案〗C〖祥解〗1、植物組織培養(yǎng)的過程：離體的植物組織。器官或細(xì)胞(外植體)脫分化形成愈傷組織愈傷組織再分化形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育植株(新植體)。2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑(快繁技術(shù)、作物脫毒、人工種子)、作物新品種的培育(單倍體育種、突變體的利用)、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。【詳析】A、紫杉醇是紅豆杉細(xì)胞代謝產(chǎn)生的，屬于次生代謝產(chǎn)物，不是紅豆杉生長發(fā)育所必需的物質(zhì)，A正確；B、愈傷組織經(jīng)過懸浮培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)，可獲得大量細(xì)胞，B正確；C、全能性是指已經(jīng)分裂分化的細(xì)胞還能發(fā)育成完整個(gè)體或者其他各種細(xì)胞的潛能，所以圖示無法體現(xiàn)植物細(xì)胞具有全能性，C錯(cuò)誤；D、①過程為脫分化過程，需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例，D正確。故選C。6.甲胎蛋白（AFP）是原發(fā)性肝癌的腫瘤標(biāo)記物，在腫瘤患者體內(nèi)的含量遠(yuǎn)大于正常人。科研人員制備出了抗AFP單克隆抗體。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.可用滅活的仙臺(tái)病毒促進(jìn)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合B.向小鼠體內(nèi)注射AFP抗原，目的是獲得更多的特異性抗體C.雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象D.患者肝部細(xì)胞癌變后，AFP和細(xì)胞膜上的糖蛋白數(shù)量均增多〖答案〗A〖祥解〗1、免疫的B細(xì)胞能夠分泌抗體，但是不具有增殖能力，而骨髓瘤細(xì)胞具有無限增殖的能力，因此利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將免疫的B（漿）細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，利用該細(xì)胞制備單克隆抗體。2、該雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，并且單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備等特點(diǎn)?！驹斘觥緼、B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合過程，可選用滅活的仙臺(tái)病毒，A正確；B、AFP多次注射小鼠的目的是使其體內(nèi)產(chǎn)生所需B淋巴細(xì)胞數(shù)量增加，B錯(cuò)誤；C、雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，不會(huì)表現(xiàn)出貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、患者肝部細(xì)胞癌變后，AFP增加，細(xì)胞膜上的糖蛋白數(shù)量減少，D錯(cuò)誤。故選A。7.科研人員利用種間體細(xì)胞核移植技術(shù)培育小郊狼的流程如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中①是雄原核，②是透明帶B.③可以發(fā)育到原腸胚，對(duì)其內(nèi)胚層進(jìn)行切割移植C.去核的實(shí)質(zhì)是去除紡錘體-染色體復(fù)合物D.代孕家犬對(duì)移植的胚胎無免疫排斥，因此移植后無需檢查〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)指的是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體；用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物，原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性；動(dòng)物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。【詳析】A、圖中①是第一極體，②是透明帶，A錯(cuò)誤；B、③可以發(fā)育到桑葚胚或囊胚，對(duì)其進(jìn)行切割移植，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂Ⅱ中期（MⅡ期）卵母細(xì)胞中的“核”其實(shí)是紡錘體-染色體復(fù)合物，圖中“卵母細(xì)胞去核”中的“去核”指的是去除紡錘體-染色體復(fù)合物，C正確；D、代孕家犬對(duì)移植的胚胎無免疫排斥，移植后仍需進(jìn)行妊娠檢查，D錯(cuò)誤。故選C。8.如圖為豬輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)過程示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲→乙和丙→丁過程需要用胃蛋白酶處理B.丙為原代培養(yǎng)，丁為傳代培養(yǎng)，都需要在添加血清的合成培養(yǎng)基中進(jìn)行C.為保證無菌的環(huán)境，需要定期更換培養(yǎng)液，清除代謝物D.為避免培養(yǎng)過程中的雜菌污染，丙、丁過程中培養(yǎng)瓶蓋必須始終旋緊〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動(dòng)物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?！驹斘觥緼、由于動(dòng)物細(xì)胞間存在粘連蛋白，故甲→乙和丙→丁過程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，分散成單個(gè)細(xì)胞，該過程中不能用胃蛋白酶處理，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，丙為原代培養(yǎng)，丁為分瓶之后的傳代培養(yǎng)，因?yàn)閷?duì)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需要的營養(yǎng)尚不明確，二者都需在添加血清的合成培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，B正確；C、為保證無菌環(huán)境，需要對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理以及在無菌環(huán)境下進(jìn)行操作，C錯(cuò)誤；D、為避免培養(yǎng)過程中的雜菌污染，保證其氣體需要，丙、丁過程中需松動(dòng)培養(yǎng)瓶蓋，將其置于含95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列關(guān)于細(xì)胞工程技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.改變誘導(dǎo)因素能使iPS細(xì)胞分化形成更多類型的細(xì)胞B.用莖尖培育脫毒草莓，因?yàn)榧?xì)胞分裂旺盛，易誘發(fā)突變C.制備產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞必須進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測D.燒傷患者選擇自體皮膚生發(fā)層細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)移植，不會(huì)引起免疫排斥〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞工程是生物工程的一個(gè)重要方面?？偟膩碚f，它是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的理論和方法，按照人們的設(shè)計(jì)藍(lán)圖，進(jìn)行在細(xì)胞水平上的遺傳操作及進(jìn)行大規(guī)模的細(xì)胞和組織培養(yǎng)。當(dāng)前細(xì)胞工程所涉及的主要技術(shù)領(lǐng)域有細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、染色體操作及基因轉(zhuǎn)移等方面。通過細(xì)胞工程可以生產(chǎn)有用的生物產(chǎn)品或培養(yǎng)有價(jià)值的植株，并可以產(chǎn)生新的物種或品系?！驹斘觥緼、誘導(dǎo)因素能誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化，所以改變誘導(dǎo)因素能使iPS細(xì)胞分化形成更多類型的細(xì)胞，A正確；B、用莖尖培育脫毒草莓，因?yàn)榍o尖細(xì)胞幾乎不含病毒，B錯(cuò)誤；C、制備產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞必須進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，C正確；D、自身細(xì)胞不會(huì)引起免疫排斥，D正確。故選B。10.如圖為4種黏性末端及2種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.限制性內(nèi)切核酸酶都是從原核生物中分離出來的B.黏性末端①與②，③與④能連接在一起C.a酶和b酶切割后連接形成的序列能再一次被它們切割D.獲取一個(gè)目的基因需限制酶切割2次，共產(chǎn)生2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)〖答案〗B〖祥解〗關(guān)于限制酶，可以從以下幾方面把握：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來；（2）特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端?！驹斘觥緼、限制酶主要是從原核生物中分離純化出來的，A錯(cuò)誤；B、黏性末端①與②相同能互補(bǔ)配對(duì)，③與④黏性末端相同能互補(bǔ)配對(duì)，故黏性末端①與②，③與④能連接在一起，B正確；C、a酶和b酶切割后產(chǎn)生的黏性末端相同可以連接在一起，但是連接之后的堿基序列與原來均不同，由于限制酶具有專一性（識(shí)別特定的序列從特定的位點(diǎn)切割），故a酶和b酶切割后連接形成的序列不能再一次被它們切割，C錯(cuò)誤；D、獲取一個(gè)目的基因需限制酶切割2次，水解4個(gè)磷酸二酯鍵，共產(chǎn)生4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。故選B。11.用三種限制酶處理大腸桿菌質(zhì)粒并進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.質(zhì)粒是獨(dú)立于原核細(xì)胞擬核或真核細(xì)胞染色體以外的DNA分子B.將提取的質(zhì)粒溶于2mol/L的NaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.質(zhì)粒上沒有限制酶1和2的切割位點(diǎn)，而有限制酶3的切割位點(diǎn)D.在電場的作用下，DNA分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)〖答案〗C〖祥解〗DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斘觥緼、質(zhì)粒是獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA之外具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子，A正確；B、由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度較大，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，所以將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，B正確；C、因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個(gè)切割位點(diǎn)，也可能沒有切割位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理，D正確。故選C。12.下列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.受精時(shí)，防止多精入卵的兩道屏障是透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)B.卵裂期每個(gè)細(xì)胞的核質(zhì)比逐漸增大，胚胎中DNA總量逐漸增加C.可用發(fā)育至桑葚胚或囊胚階段的胚胎進(jìn)行胚胎移植D.可根據(jù)滋養(yǎng)層細(xì)胞減數(shù)分裂I中期染色體的形態(tài)鑒定性別〖答案〗D〖祥解〗哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育的重要階段（1）卵裂期：在透明帶內(nèi)進(jìn)行的，特點(diǎn)是細(xì)胞分裂方式為有絲分裂，細(xì)胞的數(shù)量不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，或略有縮??；（2）桑椹胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎[之前所有細(xì)胞都有發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞]；（3）囊胚：細(xì)胞開始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔[注：囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化]；（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。[細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度【詳析】A、受精時(shí)，阻止多精入卵的第一道道屏障是透明帶反應(yīng)，第二道屏障是卵細(xì)胞膜反應(yīng)，A正確；B、從受精卵到囊胚的發(fā)育為卵裂期，卵裂期因細(xì)胞有絲分裂導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量增加，但胚胎總體積并不增大，所以每個(gè)細(xì)胞的核質(zhì)比增大，胚胎中DNA因細(xì)胞數(shù)量的增加而增加，B正確；C、在胚胎移植中，選擇桑葚胚或囊胚期的胚胎進(jìn)行移植較易成功，因?yàn)榇藭r(shí)的胚胎處于游離狀態(tài)，同時(shí)此時(shí)的胚胎全能性較高，C正確；D、囊胚分為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層，其中滋養(yǎng)層將來發(fā)育為胎膜和胎盤，但這發(fā)生在囊胚期之后，可用于性別鑒定，而內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將會(huì)發(fā)育成完整的胚胎，但滋養(yǎng)層細(xì)胞不會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。故選D。13.天然熒光素酶不能高效催化人工合成的熒光素（DTZ）發(fā)光。研究人員采用蛋白質(zhì)工程解決該問題。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.通過化學(xué)誘變劑可定向改造天然熒光素酶的基因序列B.蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過改變氨基酸的結(jié)構(gòu)來改變熒光素酶的功能C.改造后的熒光素酶在一定條件下催化DTZ發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能D.可用PCR方法檢測突變的熒光素酶基因是否翻譯成蛋白質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）?！驹斘觥緼、通過化學(xué)誘變劑可以讓天然熒光素酶的基因序列進(jìn)行隨機(jī)突變，但化學(xué)誘變通常是不定向的，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過改造基因結(jié)構(gòu)來改造或制造新的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、改造后的熒光素酶在一定條件下催化DTZ發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能，C正確；D、PCR

方法主要用于檢測DNA的存在或者染色體DNA上是否插入目的基因，檢測目的基因是否翻譯為蛋白質(zhì)的方法為抗原﹣抗體雜交，D錯(cuò)誤。故選C。14.下列關(guān)于生物技術(shù)安全性和倫理的敘述，正確的是（）A.生物技術(shù)可廣泛應(yīng)用在人類自身基因組改造和新物種創(chuàng)造中B.生殖性克隆人破壞了人類遺傳多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進(jìn)化C.鼓勵(lì)發(fā)展基因編輯技術(shù)來設(shè)計(jì)試管嬰兒解決不孕問題D.轉(zhuǎn)基因食品中的外源基因經(jīng)過食用后會(huì)進(jìn)入人體細(xì)胞并整合到人體的基因組中〖答案〗B〖祥解〗1、生殖性克隆指將克隆技術(shù)用于生育目的，即用于產(chǎn)生人類個(gè)體。治療性克隆指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織(皮膚、神經(jīng)或肌肉等)用于治療性移植。2、中國政府:禁止生殖性克隆人，堅(jiān)持四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)，不反對(duì)治療性克隆人。3、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)?！驹斘觥緼、人類自身基因組改造和新物種創(chuàng)造中，要嚴(yán)防濫用，A錯(cuò)誤；B、生殖性克隆人破壞了人類遺傳（基因）多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進(jìn)化，B正確；C、基因編輯技術(shù)存在安全風(fēng)險(xiǎn)，不可濫用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)基因食品中的外源基因經(jīng)過食用后會(huì)被消化分解，不會(huì)進(jìn)入人體細(xì)胞并整合到人體的基因組中，D錯(cuò)誤。故選:B。二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括4題，每題3分，共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。15.科研人員進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離，部分實(shí)驗(yàn)流程如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A.步驟①取土壤用的小鐵鏟在使用前需要滅菌B.該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目高C.④培養(yǎng)基中應(yīng)有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)D.④培養(yǎng)結(jié)果表明每克土壤中自生固氮菌的數(shù)量為1.7×107個(gè)〖答案〗BC〖祥解〗1、在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。2、微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。3、培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽，其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏，因?yàn)樗鼈儊碓从趧?dòng)物原料，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營養(yǎng)物質(zhì)。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對(duì)特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求?！驹斘觥緼、取土壤用的小鐵鏟和取樣紙袋在使用前都需要滅菌，A正確；B、由圖分析知該實(shí)驗(yàn)用的是稀釋涂布平板法接種并統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)，由于當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只有一個(gè)菌落，所以該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目要少，B錯(cuò)誤；C、本實(shí)驗(yàn)需要分離自生固氮菌，自生固氮菌可以利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈?，故所用培養(yǎng)基中不需要加入氮源，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，共稀釋了104倍，再從取0.1mL培養(yǎng)，因此每克土壤中自生固氮菌的數(shù)量為(168+175+167)30.1104÷=1.7×107個(gè)，D正確。故選BC。16.T-DM1是一種治療乳腺癌的抗體-藥物偶聯(lián)物，由曲妥珠單抗、細(xì)胞毒性藥物DM1偶聯(lián)形成，作用機(jī)制如下圖。下列有關(guān)敘述正確的有（）A.連接物和藥物的結(jié)合在內(nèi)環(huán)境中較穩(wěn)定，在溶酶體中的穩(wěn)定性較低B.T-DM1通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，隨后釋放DM1，導(dǎo)致細(xì)胞壞死C.T-DM1可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，減少對(duì)健康細(xì)胞的傷害D.曲妥珠單抗具有化學(xué)性質(zhì)單一，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)〖答案〗ACD〖祥解〗1、抗體—藥物偶聯(lián)物通過將細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，抗體—藥物偶聯(lián)物通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成。2、單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。【詳析】A、抗體-藥物偶聯(lián)物經(jīng)過內(nèi)環(huán)境靶向運(yùn)輸至癌細(xì)胞處，要求在內(nèi)環(huán)境中比較穩(wěn)定，到達(dá)癌細(xì)胞處時(shí)結(jié)構(gòu)完成，在細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)溶酶體水解后發(fā)揮藥效，抑制微管聚合，A正確；B、T-DM1屬于生物大分子，經(jīng)胞吞進(jìn)入細(xì)胞，隨后經(jīng)溶酶體水解釋放藥物DM1抑制微管聚合，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；C、T-DM1中的曲妥珠單抗能利用抗原-抗體特異性結(jié)合的原理，精準(zhǔn)識(shí)別腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)健康細(xì)胞的傷害，C正確；D、曲妥珠單抗屬于單克隆抗體，具有純度（化學(xué)性質(zhì)單一）高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，D正確。故選ACD。17.下圖是顯微注射法制備轉(zhuǎn)基因小鼠的過程。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.對(duì)親代雌鼠進(jìn)行激素處理的目的是使其超數(shù)排卵B.讓受體小鼠處于假孕狀態(tài)，目的是讓受體鼠與供體鼠子宮處于相同生理狀態(tài)C.將目的基因注入雄原核，可能是此時(shí)雄原核較雌原核更大，操作更容易D.雄原核發(fā)育一段時(shí)間后染色體螺旋化程度更高，有利于目的基因的整合〖答案〗ABC〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括：①對(duì)供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體．用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對(duì)胚胎進(jìn)行移植；⑤移植后的檢查?！驹斘觥緼、對(duì)親代雌鼠進(jìn)行激素處理的目的是超數(shù)排卵，注射的激素通常是促性腺激素，A正確；B、在受精卵注入前，需要讓受體小鼠處于假孕狀態(tài)，原因是讓受體鼠與供體鼠子宮處于相同生理狀態(tài)，便于受精卵在新環(huán)境下的正常發(fā)育，B正確；C、由于雄原核發(fā)育一段時(shí)間后體積較雌原核更大，操作更容易，且雄原核發(fā)育一段時(shí)間后染色體解螺旋化程度更高，注射DNA整合到精子染色體DNA上更容易、或雌原核附近常有極體干擾，影響目的基因注射，故顯微操作時(shí)一般將目的基因注入發(fā)育了一段時(shí)間的雄原核而不注入雌原核，C正確；D、雄原核發(fā)育一段時(shí)間后染色質(zhì)解螺旋化程度更高，有利于目的基因的整合，D錯(cuò)誤。故選ABC。18.GDNF是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子，對(duì)損傷的神經(jīng)細(xì)胞具有營養(yǎng)和保護(hù)作用。研究人員構(gòu)建含GDNF基因的重組載體，并導(dǎo)入到大鼠中用于干細(xì)胞基因治療的研究。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.切割目的基因和載體時(shí)，可以選用限制酶XhoⅠ和EcoRⅠ切割B.過程②應(yīng)選擇約為1200bp的重組載體導(dǎo)入受體細(xì)胞C.a為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來發(fā)育成胎盤和胎膜D.過程⑥產(chǎn)生的小鼠并不都是轉(zhuǎn)基因小鼠〖答案〗BD〖祥解〗1、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與表達(dá)。2、囊胚期，聚集在胚胎一端的細(xì)胞形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而沿透明帶內(nèi)壁擴(kuò)展和排列的細(xì)胞，稱為滋養(yǎng)層細(xì)胞，它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤。【詳析】A、形成圖中重組載體所用的限制酶只能選擇限制酶XhoⅠ，如果使用限制酶XhoⅠ和EcoRⅠ同時(shí)切割目的基因和載體，那么重組質(zhì)粒中將丟失啟動(dòng)子，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，限制酶XhoⅠ可將切割載體切割為100bp和500bp的片段，選擇500bp的片段與長度為700bp的目的基因構(gòu)建為基因表達(dá)載體，即基因表達(dá)載體長度為1200bp，B正確；C、圖中a為囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來發(fā)育為胎兒的各種組織，b為滋養(yǎng)層細(xì)胞，將來發(fā)育成胎盤和胎膜，C錯(cuò)誤；D、因轉(zhuǎn)基因生物的成功率并不是百分之百，如轉(zhuǎn)基因小鼠的染色體的DNA上沒有插入目的基因或目的基因不能穩(wěn)定的表達(dá)等，導(dǎo)致過程⑥產(chǎn)生的小鼠并不都是轉(zhuǎn)基因小鼠，D正確。故選BD。三、非選擇題：本部分包括5題，共計(jì)60分。除特別說明外，每空1分。19.紅酸湯是一種很有特色的火鍋底料，制作流程如圖1所示。某研究小組從紅酸湯中篩選出高產(chǎn)細(xì)菌素的乳酸菌株，并用打孔法測定乳酸菌分泌的細(xì)菌素對(duì)指示菌的抑菌效果，流程如圖2所示。圖3為打孔法示意圖。請(qǐng)回答下列問題：（1）密封發(fā)酵時(shí)，常在壇中加入成品紅酸湯，其目的是增加_____。乳酸發(fā)酵的過程即為乳酸菌進(jìn)行_____的過程，該過程發(fā)生在乳酸菌的_____中。（2）紅酸湯腌制過程的初期會(huì)有氣泡冒出，原因是_____。后期氣泡的產(chǎn)生逐漸停止，原因是_____。（3）在進(jìn)行圖2操作前要對(duì)操作的空間和操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和_____處理。培養(yǎng)基需要滿足微生物生長的要求，在培養(yǎng)乳酸菌時(shí)，一般需要將培養(yǎng)基pH調(diào)至_____。（4）圖2過程Ⅰ用的接種方法是_____。在該過程中共需灼燒接種環(huán)_____次。（5）MRS培養(yǎng)基屬于加富培養(yǎng)基，其目的是_____，用打孔法測定乳酸菌分泌的細(xì)菌素對(duì)指示菌的抑菌效果時(shí)，應(yīng)該先吸取稀釋的指示菌菌液涂布到平板中，再使用5mm直徑的打孔器打孔，每孔分別注入離心后的50μL的MRS液體培養(yǎng)基的_____（從“上清液”“沉淀物”中選填）。培養(yǎng)24h后測定抑菌圈的直徑，當(dāng)抑菌圈的直徑至少大于_____mm才能判斷為具有抑菌活性?！即鸢浮剑?）①.乳酸菌株含量②.無氧呼吸③.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（2）①.雜菌呼吸產(chǎn)生二氧化碳②.乳酸積累抑制了雜菌的生長（3）①.消毒②.中性或弱堿性（4）①.平板劃線法②.5（5）①.擴(kuò)大培養(yǎng)②.上清液③.5〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。（1）成品紅酸湯含有大量的乳酸菌，密封發(fā)酵時(shí)，常在壇中加入成品紅酸湯，其目的是增加乳酸菌株含量。乳酸菌發(fā)酵指的是它進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸的過程，該過程發(fā)生在乳酸菌的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。（2）紅酸湯腌制過程的初期會(huì)有氣泡冒出，乳酸菌無氧呼吸不會(huì)產(chǎn)生氣體，該氣體可能是其他雜菌呼吸產(chǎn)生二氧化碳形成的，后期乳酸積累抑制了雜菌的生長，氣泡就逐漸停止。（3）為防止雜菌污染，需要無菌操作，操作前要對(duì)操作的空間和操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和消毒，培養(yǎng)基需要滿足微生物生長的要求，在培養(yǎng)乳酸菌時(shí)，乳酸菌屬于細(xì)菌，一般需要將培養(yǎng)基pH調(diào)至中性或弱堿性。（4）圖2過程Ⅰ通過連續(xù)劃線達(dá)到分離的目的，接種方法是平板劃線法，第一次劃線時(shí)需要灼燒一次接種環(huán)，之后每劃線一次都要灼燒一次，圖中劃了4次，因此需要灼燒5次。（5）MRS培養(yǎng)基屬于加富培養(yǎng)基，其目的是擴(kuò)大培養(yǎng)增加乳酸菌的數(shù)量。在提取抑菌有效成分時(shí)，只需要獲取細(xì)菌素這一物質(zhì)即可，乳酸菌菌體主要分布在離心后的液體培養(yǎng)基的沉淀物中，其分泌物細(xì)菌素位于上清液，故需要吸取離心后液體培養(yǎng)基的上清液菌液涂布到平板中；抑菌圈是指固體培養(yǎng)基表面與試樣接觸的邊界處無菌繁殖的環(huán)帶區(qū)域，利用待測次生代謝產(chǎn)物在瓊脂平板擴(kuò)散使其周圍的細(xì)菌生長受到抑制形成的抑菌圈大小，而本實(shí)驗(yàn)用的是5mm直徑的打孔器打孔，故注入相應(yīng)物質(zhì)后，培養(yǎng)24h后測定抑菌圈的直徑，當(dāng)抑菌圈的直徑至少大于5mm才能判斷為具有抑菌活性。20.免疫療法在癌癥治療方法中取得越來越突出的地位，科研人員在不斷研究中發(fā)現(xiàn)多種免疫治療方法的結(jié)合是提高治療效果的途徑之一。某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白PSMA和PD-L1，如圖1。請(qǐng)回答下列問題：（1）PD-L1能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用抗PD-1的單克隆抗體進(jìn)行癌癥治療，據(jù)圖1推測，其原因是抗PD-1的單克隆抗體與PD-1的結(jié)合，阻斷了_____的結(jié)合，避免抑制T細(xì)胞活化。（2）獲得抗PD-1的單克隆抗體的方法：將純化的PD-1蛋白注射到小鼠體內(nèi)，提取小鼠的脾臟細(xì)胞，常用化學(xué)試劑_____誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選后將所得細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行抗體陽性檢測，檢測原理如圖2。①在檢測時(shí)需要將_____固定于固相載體表面制成固相抗原，并加入待測樣本。②加入酶標(biāo)抗體后一段時(shí)間，需要用洗滌劑將未與_____結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗去，該檢測方法中，酶標(biāo)抗體的作用是_____。③加入相應(yīng)酶促反應(yīng)底物顯色后，顏色的深淺可代表_____。（3）抗PD-1的單克隆抗體對(duì)一些腫瘤無效。CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集。因此，科研人員嘗試構(gòu)建既能結(jié)合PSMA，還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMA×CD28，誘導(dǎo)T細(xì)胞定向殺傷癌細(xì)胞，如圖3。制備過程為：先將_____分別注射到小鼠體內(nèi)，分離出B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)其與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)其融合，并置于含有_____混合氣體的_____（儀器）中培養(yǎng)，以獲得更多雙雜交瘤細(xì)胞。通過進(jìn)一步篩選，獲得所需的雙特異性抗體。〖答案〗（1）PD-1和PD-L1（2）①.聚乙二醇（PEG）②.PD-1③.抗PD-1的單克隆抗體④.抗體與待測抗原結(jié)合，酶催化特定底物反應(yīng)⑤.抗PD-1的單克隆抗體的量（3）①.PSMA、CD28②.95%空氣和5%CO2③.CO2培養(yǎng)箱〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。（1）癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變。圖1中癌細(xì)胞表面的PD-L1和T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T細(xì)胞的活化。PD-1的單克隆抗體與PD-1特異性結(jié)合，阻斷了PD-L1和PD-1的結(jié)合，避免抑制T細(xì)胞活化。（2）誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有聚乙二醇（PEG）融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等，所以可用化學(xué)試劑聚乙二醇（PEG）誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合；①在檢測時(shí)需要將PD-1蛋白固定于固相載體表面制成固相抗原；②加入酶標(biāo)抗體后一段時(shí)間，為了排除干擾，則需要用洗滌劑將未與抗PD-1抗體結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗去，該檢測方法中，酶標(biāo)抗體的作用是抗PD-1的單克隆抗體的量；③PD-1蛋白與抗PD-1抗體的結(jié)合量越多顏色越深，所以加入相應(yīng)酶促反應(yīng)底物顯色后，顏色的深淺可代表與抗PD-1抗體的量。（3）抗體具有特異性，所以為了獲取既能結(jié)合PSMA，還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMA×CD28，則需要先將PSMA、CD28（相當(dāng)于抗原）分別注射到小鼠體內(nèi)對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，并從該小鼠的脾臟中再分離出能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞，再誘導(dǎo)其與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，用特定選擇培養(yǎng)基篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合，為獲得更多雙雜交瘤細(xì)胞，需將雙雜交瘤細(xì)胞置于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中含有95%空氣和5%CO2，再通過進(jìn)一步篩選，獲得所需的雙特異性抗體。21.不對(duì)稱體細(xì)胞雜交是指利用射線破壞供體細(xì)胞的染色質(zhì)，與未經(jīng)射線照射的受體細(xì)胞融合，所得融合細(xì)胞含受體全部遺傳物質(zhì)及供體部分遺傳物質(zhì)。研究人員嘗試運(yùn)用不對(duì)稱體細(xì)胞雜交將紅豆杉（2n=24）與柴胡（2n=12）進(jìn)行了融合，培育能產(chǎn)生紫杉醇的柴胡，過程如下圖。請(qǐng)回答下列問題：（1）為獲得紅豆杉和柴胡的原生質(zhì)體，可將流水沖洗后的外植體用酒精消毒30s，然后立即用_____沖洗，隨后再用_____溶液處理30min，再次沖洗后將外植體接種于MS培養(yǎng)基上誘導(dǎo)_____過程，形成愈傷組織。（2）已知X射線處理能隨機(jī)破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂、易位、染色體消除等，使細(xì)胞不再持續(xù)分裂；碘乙酰胺處理使細(xì)胞質(zhì)中的某些酶失活，抑制細(xì)胞分裂。對(duì)紅豆杉和柴胡原生質(zhì)體進(jìn)行的A、B處理分別為_____。（3）過程③經(jīng)化學(xué)試劑誘導(dǎo)融合后，只有異源融合的原生質(zhì)體可持續(xù)分裂形成再生細(xì)胞團(tuán)，原因是雜種細(xì)胞由于融合后在_____和_____（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）的功能上實(shí)現(xiàn)了互補(bǔ)，使細(xì)胞恢復(fù)正常。融合完成的標(biāo)志是_____。（4）過程④中，所用培養(yǎng)基需含有激素類物質(zhì)X和Y，當(dāng)X與Y的濃度比例大于1時(shí)，誘導(dǎo)未分化細(xì)胞群分化出芽，則X屬于_____類似物。（5）觀察再生植株細(xì)胞中的染色體，發(fā)現(xiàn)數(shù)目_____（從“小于等于”“等于”“小于”中選填）36條，說明初步獲得了不對(duì)稱雜種植株。（6）研究人員以紅豆杉幼苗莖形成層為外植體進(jìn)行相關(guān)研究，得到如圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的有（）。A.愈傷組織細(xì)胞和胚狀體細(xì)胞都已經(jīng)出現(xiàn)了脫分化B.暗處理時(shí)間對(duì)脫分化率的影響小于對(duì)再分化率的影響C.暗處理時(shí)間的延長不利于紅豆杉胚狀體的形成D.紅豆杉幼苗莖形成層誘導(dǎo)形成胚狀體的最適暗處理時(shí)間是1周〖答案〗（1）①.無菌水②.次氯酸鈉③.脫分化（2）X射線、碘乙酰胺（3）①.細(xì)胞核②.細(xì)胞質(zhì)③.雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁（4）細(xì)胞分裂素（5）小于（6）BC〖祥解〗植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性。（1）植物組織培養(yǎng)應(yīng)注意無菌操作，故操作之前需要用無菌水和次氯酸鈉對(duì)外植體進(jìn)行消毒，之后誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織。所以為獲得紅豆杉和柴胡的原生質(zhì)體，可將流水沖洗后的外植體用酒精消毒30s，然后立即用無菌水沖洗，隨后再用次氯酸鈉溶液處理30min，再次沖洗后將外植體接種于MS培養(yǎng)基上誘導(dǎo)脫分化過程，形成愈傷組織。（2）X射線處理能隨機(jī)破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂、易位、染色體消除等，使細(xì)胞不再持續(xù)分裂，碘乙酰胺處理使細(xì)胞質(zhì)中的某些酶失活，抑制細(xì)胞分裂，單獨(dú)的紅豆杉和柴胡細(xì)胞都不能分裂，要培育能產(chǎn)生紫杉醇的柴胡，紅豆杉是供體需要X射線照射，柴胡是受體需要碘乙酰胺處理。（3）X射線處理能隨機(jī)破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂、易位、染色體消除等，使細(xì)胞不再持續(xù)分裂，碘乙酰胺處理使細(xì)胞質(zhì)中的某些酶失活，抑制細(xì)胞分裂，單獨(dú)的紅豆杉和柴胡細(xì)胞都不能分裂，雜種細(xì)胞由于融合后在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的功能上實(shí)現(xiàn)了互補(bǔ)，使細(xì)胞恢復(fù)正常分裂，因此只有異源融合的原生質(zhì)體可持續(xù)分裂形成再生細(xì)胞團(tuán)。原生質(zhì)體融合完成的標(biāo)志是雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁。（4）在植物組織培養(yǎng)中，生長素/細(xì)胞分裂素比例高時(shí)有利于根的分化，比例低時(shí)有利于芽的分化，比例適中促進(jìn)愈傷組織的形成，因此植物激素X的名稱是細(xì)胞分裂素類似物。（5）不對(duì)稱體細(xì)胞雜交是指利用射線破壞供體細(xì)胞的染色質(zhì)，與未經(jīng)射線照射的受體細(xì)胞融合，所得融合細(xì)胞含受體全部遺傳物質(zhì)及供體部分遺傳物質(zhì)。據(jù)小題（2）中已知X射線處理能隨機(jī)破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂、易位、染色體消除等，所以再生植株細(xì)胞中的染色體數(shù)目在顯微鏡下觀察應(yīng)該是小于36條。（6）A、愈傷組織細(xì)胞出現(xiàn)了脫分化，胚狀體細(xì)胞已經(jīng)出現(xiàn)了再分化，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖分析可知，暗處理時(shí)間對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率明顯高于胚狀體誘導(dǎo)率，說明暗處理時(shí)間對(duì)脫分化率的影響小于對(duì)再分化率的影響，B正確；C、據(jù)圖中柱形圖分析可知，隨著暗處理事件的延長，胚狀體誘導(dǎo)率逐漸降低，不利于紅豆杉胚狀體的形成，C正確；D、暗處理時(shí)間2周時(shí)，紅豆杉幼苗莖形成層誘導(dǎo)形成胚狀體的數(shù)量最多，但不一定是最適時(shí)間，最適時(shí)間還需要設(shè)置更長的暗處理時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。故選BC。22.某研究小組計(jì)劃通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增獲得目的基因，構(gòu)建轉(zhuǎn)基因工程菌，用于合成胰島素。請(qǐng)回答下列問題：（1）從_____細(xì)胞中提取mRNA，通過_____過程獲得cDNA（2）PCR反應(yīng)由變性→復(fù)性→_____三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成，在變性之前需要進(jìn)行_____處理，其目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率。在PCR反應(yīng)體系中除了加入模板DNA、引物以外，還需要加入_____（至少寫2個(gè)）。若引物位于各自模板鏈的中段，經(jīng)過4次循環(huán)得到_____個(gè)等長的DNA。（3）設(shè)計(jì)引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物（圖1只標(biāo)注了部分堿基序列）都不合理，請(qǐng)分別說明理由。第一組：_____，第二組：_____。（4）如果PCR反應(yīng)得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物，則可以采取的改進(jìn)措施有_____（填序號(hào)）。①升高退火溫度②降低退火溫度③重新設(shè)計(jì)引物（5）融合PCR技術(shù)采用具有互補(bǔ)末端的引物，形成具有重疊鏈的PCR產(chǎn)物，通過PCR產(chǎn)物重疊鏈的延伸，將不同來源的DNA片段連接起來。其原理如圖2。上述過程中使用的引物P2和P3的堿基_____（從“需要”“不需要”中選填）完全互補(bǔ)配對(duì)。融合PCR的第二步使用的引物是_____，若最終獲得128個(gè)融合基因，則融合PCR第二步消耗了_____個(gè)引物?！即鸢浮剑?）①.胰島B②.逆轉(zhuǎn)錄（2）①.延伸②.預(yù)變性③.4種脫氧核苷酸（dNTP）、耐高溫的DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）、緩沖液（Mg2+）④.8（3）①.引物Ⅰ和引物Ⅱ會(huì)因局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效②.引物Ⅰ'自身折疊后會(huì)出現(xiàn)局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效（4）②③（5）①.不需要②.P1、P4③.254〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）定義：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；（2）原理：DNA復(fù)制；（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物；（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、能量；（5）過程：高溫變性，DNA雙鏈解旋；低溫復(fù)性，引物與互補(bǔ)鏈DNA結(jié)合；中溫延伸，在耐高溫的DNA聚合酶作用下合成子鏈。（1）通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增獲得目的基因，首先要有目的基因作為模板，從胰島B細(xì)胞中提取mRNA，通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得cDNA，從而用于PCR擴(kuò)增；（2）PCR反應(yīng)由變性→復(fù)性→延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成，在變性之前需要進(jìn)行預(yù)變性處理，其目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率。在PCR反應(yīng)體系中除了加入模板DNA、引物以外，還需要加入四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、緩沖液（Mg2+）等；若引物位于各自模板鏈的中段，經(jīng)過4次循環(huán)得到8個(gè)等長的DNA；（3）第一組兩種引物間堿基能互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致兩種引物失去作用；第二組引物中引物Ⅰ自身折疊后會(huì)出現(xiàn)局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效；（4）根據(jù)上述題的分析，如果PCR反應(yīng)得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物，有可能是引物間自連，也可能是退火溫度過高造成的，因此要采?、诮档屯嘶饻囟娶壑匦略O(shè)計(jì)引物的改進(jìn)措施，故選②③；（5）過程中使用的引物P2和P3的堿基不需要完全互補(bǔ)配對(duì)；由圖2可知，融合PCR的第二步使用的引物是P1、P4，一個(gè)DNA分子經(jīng)n次循環(huán)，DNA分子數(shù)增加2n-1，每增加一個(gè)DNA，需要兩個(gè)引物，故一個(gè)DNA分子經(jīng)n次循環(huán)，理論上需要2×（2n-1）=2n+1-2個(gè)引物，因此獲得128個(gè)融合基因意味著經(jīng)過了7次循環(huán)，則共消耗了（28-2）=254個(gè)引物。23.人的血清蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價(jià)值，研究人員欲用乳腺生物反應(yīng)器來大量生產(chǎn)HSA。圖1為HSA基因片段和人工構(gòu)建的大腸桿菌質(zhì)粒pBR322，其中AmpR表示氨芐青霉素抗性基因，NeoR表示新霉素抗性基因，箭頭表示切割形成末端完全不同的4種限制酶的切割位點(diǎn)。HSA只能從血漿中制備，以基因工程技術(shù)獲取重組HSA（rHSA）的三條途徑如圖2所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）人工構(gòu)建pBR322質(zhì)粒除了含特定限制酶切割位點(diǎn)、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)外，還必須有_____（答出兩點(diǎn)）等。（2）據(jù)圖1分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，選擇限制酶_____切割質(zhì)粒和目的基因，可提高目的基因和載體的正確連接率。雙酶切法的優(yōu)點(diǎn)之一是避免質(zhì)粒與目的基因之間的_____。（3）為了排除普通受體細(xì)胞（未導(dǎo)入質(zhì)粒）、空質(zhì)粒受體細(xì)胞（導(dǎo)入pBR322質(zhì)粒而非重組質(zhì)粒）的干擾，目的基因?qū)牒筮M(jìn)行了進(jìn)一步篩選：制備甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲培養(yǎng)基中有新霉素，乙培養(yǎng)基中有氨芐青霉素，含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞在甲培養(yǎng)基上_____（從“能”“不能”中選填）生存，在乙培養(yǎng)基上_____（從“能”“不能”中選填）生存。（4）將農(nóng)桿菌與水稻受體細(xì)胞混合后共同培養(yǎng)，旨在讓Ti質(zhì)粒的_____進(jìn)入水稻受體細(xì)胞。常用_____標(biāo)記的目的基因片段作為探針檢測目的基因是否整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上。為檢測目的基因的表達(dá)情況，可提取受體細(xì)胞的蛋白質(zhì)，用_____進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。（5）人體合成的初始HSA多肽，需要經(jīng)過加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性。與圖2中途徑Ⅱ相比，選擇途徑I獲取rHSA的優(yōu)勢是水稻具有_____系統(tǒng)，能對(duì)初始HSA進(jìn)行高效加工。為證明rHSA具有醫(yī)用價(jià)值，須確認(rèn)rHSA與_____的生物學(xué)功能一致。（6）科學(xué)家培養(yǎng)出一種轉(zhuǎn)基因羊，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人血清白蛋白并分泌到尿液中。其培育方法中將重組質(zhì)粒通過_____法導(dǎo)入山羊的_____細(xì)胞。與乳腺生物反應(yīng)器相比，膀胱生物反應(yīng)器不受_____限制，受體來源更廣泛?！即鸢浮剑?）啟動(dòng)子、終止子（2）①EcoRⅠ和PstⅠ②.反向連接（3）①.能②.不能（4）①.T-DNA②.熒光標(biāo)記（或放射性同位素標(biāo)記）③.抗人血清蛋白（HSA）的抗體（5）①.生物膜②.HSA（6）①.顯微注射②.受精卵③.性別和年齡〖祥解〗1、基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定。2、目的基因的獲取需要采用限制酶。培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí)，往往采用受精卵作為受體細(xì)胞，因?yàn)槭芫训娜苄宰罡摺?、自然界所有生物共用一套遺傳密碼子，所以一種生物的基因能在另一種生物體內(nèi)表達(dá)。（1）基因工程的關(guān)鍵步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體主要由啟動(dòng)子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子組成，因此人工構(gòu)建pBR322質(zhì)粒除了含特定限制酶切割位點(diǎn)、標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)外，還必須有啟動(dòng)子、終止子等。（2）據(jù)圖1可知，BamHⅠ會(huì)切割目的基因，TthⅢ1會(huì)切割質(zhì)粒中的復(fù)制原點(diǎn)，而EcoRⅠ和PstⅠ這兩種酶能切割質(zhì)粒和目的基因，不破壞抗性基因和復(fù)制原點(diǎn)等，且能得到不同的黏性末端，避免質(zhì)粒和目的基因自連及反向連接，因此在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，選擇EcoRⅠ和PstⅠ作為切割質(zhì)粒和目的基因的限制酶可提高目的基因和載體的正確連接效率。（3）分析題圖1可知，PstI破壞了氨芐青霉素抗性基因（Ampr），構(gòu)建的重組質(zhì)粒無氨芐青霉素抗性，但具有新霉素抗性基因，而甲培養(yǎng)基中含有新霉素，因此，含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞能在甲培養(yǎng)基上能生存；乙培養(yǎng)基中含有氨芐青霉素，能殺死含有目的基因的受體細(xì)胞，不能在乙培養(yǎng)基中生存。（4）農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)含有Ti質(zhì)粒，當(dāng)它侵染植物細(xì)胞后，能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA(可轉(zhuǎn)移的DNA)轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上，所以將農(nóng)桿菌與水稻受體細(xì)胞混合后共同培養(yǎng)，旨在讓Ti質(zhì)粒的T-DNA進(jìn)入水稻受體細(xì)胞；目的基因片段作為探針檢測目的基因是否整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，常用熒光標(biāo)記（或放射性同位素標(biāo)記）標(biāo)記；為檢測目的基因的表達(dá)情況，可提取受體細(xì)胞的蛋白質(zhì)，利用原理是抗原—抗體特異性結(jié)合，所以用抗人血清蛋白（HSA）的抗體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)來檢測血清蛋白（HSA）。（5）由于大腸桿菌為原核生物，無生物膜系統(tǒng)，而水稻為真核生物，具有生物膜系統(tǒng)，而人體合成的初始HSA多肽，需要經(jīng)過生物膜膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性，因此與途徑II相比，選擇途徑I獲取rHSA的優(yōu)勢是水稻是真核生物，具有生物膜膜系統(tǒng)，能對(duì)初始rHSA多肽進(jìn)行高效加工；為證明rHSA具有醫(yī)用價(jià)值，須確認(rèn)rHSA生物活性和功能與人的血清蛋白（HSA）是否一致。（6）將重組質(zhì)粒通過顯微注射法導(dǎo)入動(dòng)物的受體細(xì)胞時(shí)，常選用受精卵作為受體細(xì)胞，主要原因是動(dòng)物受精卵具有發(fā)育的全能性，由于生物界共用一套遺傳密碼子，所以人血清白蛋白基因能在山羊膀胱上皮細(xì)胞中表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)；“乳腺細(xì)胞生物反應(yīng)器”只能從哺乳期雌性奶牛的乳汁中獲取產(chǎn)物，與“乳腺細(xì)胞生物反應(yīng)器”相比，“膀胱生物反應(yīng)器”的優(yōu)點(diǎn)是雌性和雄性奶牛的尿液中都可提取到產(chǎn)物，且不受性別、年齡等限制，因而受體來源更廣泛。江蘇省南京市秦淮區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求：1．本試卷包含單項(xiàng)選擇題、多項(xiàng)選擇題、非選擇題共三部分?？忌痤}全部答在答卷紙上，答在本試卷上無效。本次考試時(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將答卷紙交回。2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、考號(hào)用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答卷紙的密封線內(nèi)。3．答選擇題必須用2B鉛筆將答題紙上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗。一、單項(xiàng)選擇題：共14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.陳醋以黃米、高粱為主要原料，經(jīng)蒸煮、拌大曲、酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵、熏醅、淋醋、陳釀等工藝流程制作而成。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.從制酒到制醋的發(fā)酵過程，應(yīng)適當(dāng)降低溫度B.在酒精發(fā)酵階段需要多次補(bǔ)充氧氣利于酵母菌的繁殖C.接種醋酸菌后的發(fā)酵需要不斷攪拌，主要目的是抑制雜菌D.糖源不足且氧氣充足時(shí)，醋酸菌可利用酒精進(jìn)行發(fā)酵〖答案〗D〖祥解〗酒精發(fā)酵起主要作用的是酵母菌，通常前期通氣使酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，以便大量繁殖，后期密封使酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，醋酸發(fā)酵起主要作用的菌種是醋酸菌，在有氧的條件下發(fā)酵形成醋酸。【詳析】A、酒精發(fā)酵溫度為18-30℃，醋酸發(fā)酵溫度為30-35℃，A錯(cuò)誤；B、酒精發(fā)酵起主要作用的是酵母菌，通常前期通氣使酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，以便大量繁殖，后期密封使酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，所以不需要多次補(bǔ)充氧氣，B錯(cuò)誤；C、接種醋酸菌后發(fā)酵需要不斷攪拌，主要目的是增加醋酸菌與反應(yīng)物的接觸面積，C錯(cuò)誤；D、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型，當(dāng)缺少糖源時(shí)，但氧氣要充足，此時(shí)醋酸菌可將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿幔珼正確。故選D。2.篩選高產(chǎn)纖維素酶菌株的流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.I和Ⅲ均通過稀釋涂布平板法接種B.②號(hào)培養(yǎng)基應(yīng)以纖維素為唯一碳源C.④號(hào)為選擇培養(yǎng)基，其中加入剛果紅染料D.篩選菌種時(shí)只需要測量透明圈直徑〖答案〗D〖祥解〗1、選擇培養(yǎng)基在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基；2、篩選產(chǎn)纖維素酶的菌株應(yīng)以纖維素為唯一碳源，可以保證平板上長出的菌株均能分解利用纖維素；3、微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、分析題圖可知，I和Ⅲ均屬于接種，稀釋涂布平板法是將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落；題圖可知，I和Ⅲ均為稀釋涂布平板法接種，A正確；B、以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，B正確；C、鑒別培養(yǎng)使用固體培養(yǎng)基，其中可加入剛果紅，剛果紅可與纖維素形成紅色復(fù)合物，而纖維素分解產(chǎn)生的單糖和二糖不會(huì)與剛果紅發(fā)生上述反應(yīng)，從而使纖維素分解菌菌落周圍出現(xiàn)透明圈，C正確；D、篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，應(yīng)選擇剛果紅培養(yǎng)基上透明圈直徑與菌落直徑比值最大的菌落，D錯(cuò)誤。故選D3.下列有關(guān)微生物培養(yǎng)過程的敘述，正確的是（）A.在酒精燈火焰附近將冷卻至室溫的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿B.篩選可分解尿素的菌種時(shí)，培養(yǎng)基中還需加入適量的碳源C.獲得次生代謝物時(shí)，要用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物D.配制好的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到錐形瓶后，可采用干熱滅菌法滅菌〖答案〗B〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、在酒精燈火焰附近將冷卻至50℃左右的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，A正確；B、篩選可分解尿素的菌種時(shí)，尿素可作為唯一氮源，還需要添加碳源，B正確；C、獲得次生代謝物時(shí)，要用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物，C錯(cuò)誤；D、配制好的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到錐形瓶后，采用高壓蒸汽滅菌，D錯(cuò)誤。故選B。4.如圖是“番茄—馬鈴薯”雜種植株的培育過程，其中①～⑤表示過程，字母表示細(xì)胞、組織或植株。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.過程①表示在低滲溶液中用酶解法處理植物細(xì)胞獲得原生質(zhì)體B.過程②誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合依據(jù)的原理是細(xì)胞膜具有選擇透過性C.④過程通常需要避光培養(yǎng)，e的培養(yǎng)需要為其提供有機(jī)碳源D.該育種方法的突出優(yōu)點(diǎn)是極大地縮短了育種年限〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為植物體細(xì)胞雜交過程示意圖，其中①表示去壁獲取原生質(zhì)體的過程；②表示人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；③表示再生出新細(xì)胞壁的過程；④表示脫分化過程；⑤表示再分化過程?！驹斘觥緼、獲得植物的原生質(zhì)體，操作一般在等滲溶液中進(jìn)行，若在低滲溶液中進(jìn)行，則去掉細(xì)胞壁的原生質(zhì)體會(huì)因吸水而漲破，A錯(cuò)誤；B、過程②誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，主要依據(jù)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的原理，B錯(cuò)誤；C、④為植物組織培養(yǎng)的脫分化過程，脫分化是植物組織培養(yǎng)的起始階段，通常在避光條件下進(jìn)行。e為愈傷組織，培養(yǎng)愈傷組織利用的營養(yǎng)成分是水、礦質(zhì)營養(yǎng)、有機(jī)小分子和激素，C正確；D、番茄和馬鈴薯在自然狀態(tài)下具有生殖隔離，不能通過有性生殖進(jìn)行雜交，而通過植物體細(xì)胞雜交就可以培育雜種植株，體現(xiàn)植物體細(xì)胞雜交能打破物種生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D錯(cuò)誤。故選C。5.科研人員嘗試?yán)弥参锝M織培養(yǎng)技術(shù)從紅豆杉的愈傷組織中提取紫杉醇，流程圖如下。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

（）

A.紫杉醇不是紅豆杉生長發(fā)育所必需的物質(zhì)B.細(xì)胞懸浮培養(yǎng)與繼代是為了快速獲得更多的薄壁細(xì)胞C.該途徑依據(jù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性D.①過程需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例〖答案〗C〖祥解〗1、植物組織培養(yǎng)的過程：離體的植物組織。器官或細(xì)胞(外植體)脫分化形成愈傷組織愈傷組織再分化形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育植株(新植體)。2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑(快繁技術(shù)、作物脫毒、人工種子)、作物新品種的培育(單倍體育種、突變體的利用)、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斘觥緼、紫杉醇是紅豆杉細(xì)胞代謝產(chǎn)生的，屬于次生代謝產(chǎn)物，不是紅豆杉生長發(fā)育所必需的物質(zhì)，A正確；B、愈傷組織經(jīng)過懸浮培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)，可獲得大量細(xì)胞，B正確；C、全能性是指已經(jīng)分裂分化的細(xì)胞還能發(fā)育成完整個(gè)體或者其他各種細(xì)胞的潛能，所以圖示無法體現(xiàn)植物細(xì)胞具有全能性，C錯(cuò)誤；D、①過程為脫分化過程，需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例，D正確。故選C。6.甲胎蛋白（AFP）是原發(fā)性肝癌的腫瘤標(biāo)記物，在腫瘤患者體內(nèi)的含量遠(yuǎn)大于正常人。科研人員制備出了抗AFP單克隆抗體。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.可用滅活的仙臺(tái)病毒促進(jìn)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合B.向小鼠體內(nèi)注射AFP抗原，目的是獲得更多的特異性抗體C.雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象D.患者肝部細(xì)胞癌變后，AFP和細(xì)胞膜上的糖蛋白數(shù)量均增多〖答案〗A〖祥解〗1、免疫的B細(xì)胞能夠分泌抗體，但是不具有增殖能力，而骨髓瘤細(xì)胞具有無限增殖的能力，因此利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將免疫的B（漿）細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，利用該細(xì)胞制備單克隆抗體。2、該雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，并且單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備等特點(diǎn)?！驹斘觥緼、B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合過程，可選用滅活的仙臺(tái)病毒，A正確；B、AFP多次注射小鼠的目的是使其體內(nèi)產(chǎn)生所需B淋巴細(xì)胞數(shù)量增加，B錯(cuò)誤；C、雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，不會(huì)表現(xiàn)出貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、患者肝部細(xì)胞癌變后，AFP增加，細(xì)胞膜上的糖蛋白數(shù)量減少，D錯(cuò)誤。故選A。7.科研人員利用種間體細(xì)胞核移植技術(shù)培育小郊狼的流程如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中①是雄原核，②是透明帶B.③可以發(fā)育到原腸胚，對(duì)其內(nèi)胚層進(jìn)行切割移植C.去核的實(shí)質(zhì)是去除紡錘體-染色體復(fù)合物D.代孕家犬對(duì)移植的胚胎無免疫排斥，因此移植后無需檢查〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)指的是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體；用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物，原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性；動(dòng)物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。【詳析】A、圖中①是第一極體，②是透明帶，A錯(cuò)誤；B、③可以發(fā)育到桑葚胚或囊胚，對(duì)其進(jìn)行切割移植，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂Ⅱ中期（MⅡ期）卵母細(xì)胞中的“核”其實(shí)是紡錘體-染色體復(fù)合物，圖中“卵母細(xì)胞去核”中的“去核”指的是去除紡錘體-染色體復(fù)合物，C正確；D、代孕家犬對(duì)移植的胚胎無免疫排斥，移植后仍需進(jìn)行妊娠檢查，D錯(cuò)誤。故選C。8.如圖為豬輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)過程示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲→乙和丙→丁過程需要用胃蛋白酶處理B.丙為原代培養(yǎng)，丁為傳代培養(yǎng)，都需要在添加血清的合成培養(yǎng)基中進(jìn)行C.為保證無菌的環(huán)境，需要定期更換培養(yǎng)液，清除代謝物D.為避免培養(yǎng)過程中的雜菌污染，丙、丁過程中培養(yǎng)瓶蓋必須始終旋緊〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動(dòng)物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?！驹斘觥緼、由于動(dòng)物細(xì)胞間存在粘連蛋白，故甲→乙和丙→丁過程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，分散成單個(gè)細(xì)胞，該過程中不能用胃蛋白酶處理，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，丙為原代培養(yǎng)，丁為分瓶之后的傳代培養(yǎng)，因?yàn)閷?duì)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需要的營養(yǎng)尚不明確，二者都需在添加血清的合成培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，B正確；C、為保證無菌環(huán)境，需要對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理以及在無菌環(huán)境下進(jìn)行操作，C錯(cuò)誤；D、為避免培養(yǎng)過程中的雜菌污染，保證其氣體需要，丙、丁過程中需松動(dòng)培養(yǎng)瓶蓋，將其置于含95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列關(guān)于細(xì)胞工程技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.改變誘導(dǎo)因素能使iPS細(xì)胞分化形成更多類型的細(xì)胞B.用莖尖培育脫毒草莓，因?yàn)榧?xì)胞分裂旺盛，易誘發(fā)突變C.制備產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞必須進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測D.燒傷患者選擇自體皮膚生發(fā)層細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)移植，不會(huì)引起免疫排斥〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞工程是生物工程的一個(gè)重要方面。總的來說，它是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的理論和方法，按照人們的設(shè)計(jì)藍(lán)圖，進(jìn)行在細(xì)胞水平上的遺傳操作及進(jìn)行大規(guī)模的細(xì)胞和組織培養(yǎng)。當(dāng)前細(xì)胞工程所涉及的主要技術(shù)領(lǐng)域有細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、染色體操作及基因轉(zhuǎn)移等方面。通過細(xì)胞工程可以生產(chǎn)有用的生物產(chǎn)品或培養(yǎng)有價(jià)值的植株，并可以產(chǎn)生新的物種或品系?！驹斘觥緼、誘導(dǎo)因素能誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化，所以改變誘導(dǎo)因素能使iPS細(xì)胞分化形成更多類型的細(xì)胞，A正確；B、用莖尖培育脫毒草莓，因?yàn)榍o尖細(xì)胞幾乎不含病毒，B錯(cuò)誤；C、制備產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞必須進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，C正確；D、自身細(xì)胞不會(huì)引起免疫排斥，D正確。故選B。10.如圖為4種黏性末端及2種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.限制性內(nèi)切核酸酶都是從原核生物中分離出來的B.黏性末端①與②，③與④能連接在一起C.a酶和b酶切割后連接形成的序列能再一次被它們切割D.獲取一個(gè)目的基因需限制酶切割2次，共產(chǎn)生2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)〖答案〗B〖祥解〗關(guān)于限制酶，可以從以下幾方面把握：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來；（2）特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端?！驹斘觥緼、限制酶主要是從原核生物中分離純化出來的，A錯(cuò)誤；B、黏性末端①與②相同能互補(bǔ)配對(duì)，③與④黏性末端相同能互補(bǔ)配對(duì)，故黏性末端①與②，③與④能連接在一起，B正確；C、a酶和b酶切割后產(chǎn)生的黏性末端相同可以連接在一起，但是連接之后的堿基序列與原來均不同，由于限制酶具有專一性（識(shí)別特定的序列從特定的位點(diǎn)切割），故a酶和b酶切割后連接形成的序列不能再一次被它們切割，C錯(cuò)誤；D、獲取一個(gè)目的基因需限制酶切割2次，水解4個(gè)磷酸二酯鍵，共產(chǎn)生4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。故選B。11.用三種限制酶處理大腸桿菌質(zhì)粒并進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.質(zhì)粒是獨(dú)立于原核細(xì)胞擬核或真核細(xì)胞染色體以外的DNA分子B.將提取的質(zhì)粒溶于2mol/L的NaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.質(zhì)粒上沒有限制酶1和2的切割位點(diǎn)，而有限制酶3的切割位點(diǎn)D.在電場的作用下，DNA分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)〖答案〗C〖祥解〗DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。【詳析】A、質(zhì)粒是獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA之外具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子，A正確；B、由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度較大，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，所以將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，B正確；C、因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個(gè)切割位點(diǎn)，也可能沒有切割位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理，D正確。故選C。12.下列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.受精時(shí)，防止多精入卵的兩道屏障是透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)B.卵裂期每個(gè)細(xì)胞的核質(zhì)比逐漸增大，胚胎中DNA總量逐漸增加C.可用發(fā)育至桑葚胚或囊胚階段的胚胎進(jìn)行胚胎移植D.可根據(jù)滋養(yǎng)層細(xì)胞減數(shù)分裂I中期染色體的形態(tài)鑒定性別〖答案〗D〖祥解〗哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育的重要階段（1）卵裂期：在透明帶內(nèi)進(jìn)行的，特點(diǎn)是細(xì)胞分裂方式為有絲分裂，細(xì)胞的數(shù)量不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，或略有縮小；（2）桑椹胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎[之前所有細(xì)胞都有發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞]；（3）囊胚：細(xì)胞開始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔[注：囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化]；（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。[細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度【詳析】A、受精時(shí)，阻止多精入卵的第一道道屏障是透明帶反應(yīng)，第二道屏障是卵細(xì)胞膜反應(yīng)，A正確；B、從受精卵到囊胚的發(fā)育為卵裂期，卵裂期因細(xì)胞有絲分裂導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量增加，但胚胎總體積并不增大，所以每個(gè)細(xì)胞的核質(zhì)比增大，胚胎中DNA因細(xì)胞數(shù)量的增加而增加，B正確；C、在胚胎移植中，選擇桑葚胚或囊胚期的胚胎進(jìn)行移植較易成功，因?yàn)榇藭r(shí)的胚胎處于游離狀態(tài)，同時(shí)此時(shí)的胚胎全能性較高，C正確；D、囊胚分為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層，其中滋養(yǎng)層將來發(fā)育為胎膜和胎盤，但這發(fā)生在囊胚期之后，可用于性別鑒定，而內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將會(huì)發(fā)育成完整的胚胎，但滋養(yǎng)層細(xì)胞不會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。故選D。13.天然熒光素酶不能高效催化人工合成的熒光素（DTZ）發(fā)光。研究人員采用蛋白質(zhì)工程解決該問題。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.通過化學(xué)誘變劑可定向改造天然熒光素酶的基因序列B.蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過改變氨基酸的結(jié)構(gòu)來改變熒光素酶的功能C.改造后的熒光素酶在一定條件下催化DTZ發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能D.可用PCR方法檢測突變的熒光素酶基因是否翻譯成蛋白質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）?！驹斘觥緼、通過化學(xué)誘變劑可以讓天然熒光素酶的基因序列進(jìn)行隨機(jī)突變，但化學(xué)誘變通常是不定向的，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過改造基因結(jié)構(gòu)來改造或制造新的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、改造后的熒光素酶在一定條件下催化DTZ發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能，C正確；D、PCR

方法主要用于檢測DNA的存在或者染色體DNA上是否插入目的基因，檢測目的基因是否翻譯為蛋白質(zhì)的方法為抗原﹣抗體雜交，D錯(cuò)誤。故選C。14.下列關(guān)于生物技術(shù)安全性和倫理的敘述，正確的是（）A.生物技術(shù)可廣泛應(yīng)用在人類自身基因組改造和新物種創(chuàng)造中B.生殖性克隆人破壞了人類遺傳多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進(jìn)化C.鼓勵(lì)發(fā)展基因編輯技術(shù)來設(shè)計(jì)試管嬰兒解決不孕問題D.轉(zhuǎn)基因食品中的外源基因經(jīng)過食用后會(huì)進(jìn)入人體細(xì)胞并整合到人體的基因組中〖答案〗B〖祥解〗1、生殖性克隆指將克隆技術(shù)用于生育目的，即用于產(chǎn)生人類個(gè)體。治療性克隆指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織(皮膚、神經(jīng)或肌肉等)用于治療性移植。2、中國政府:禁止生殖性克隆人，堅(jiān)持四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)，不反對(duì)治療性克隆人。3、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。【詳析】A、人類自身基因組改造和新物種創(chuàng)造中，要嚴(yán)防濫用，A錯(cuò)誤；B、生殖性克隆人破壞了人類遺傳（基因）多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進(jìn)化，B正確；C、基因編輯技術(shù)存在安全風(fēng)險(xiǎn)，不可濫用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)基因食品中的外源基因經(jīng)過食用后會(huì)被消化分解，不會(huì)進(jìn)入人體細(xì)胞并整合到人體的基因組中，D錯(cuò)誤。故選:B。二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括4題，每題3分，共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。15.科研人員進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離，部分實(shí)驗(yàn)